微生物检查

摘要： 目的 探讨临床微生物检查常见细菌种类及其耐药性。方法 抽选2018年1月-2020年1月于南京市六合区人民医院接受微生物检查患者300例,统计整理常见病原菌株类型,探讨其科室分布,同时进行药敏试验,分析病原菌对临床常用药物的耐药性。结果 300例患者共计检出病原菌株480株,其包括革兰阴性菌、革兰阳性菌及真菌;其中ICU、呼吸内科病原菌分布率明显高于其他科室。革兰阴性菌中,铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌具有较高耐药性;革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌对红霉素、氨苄西林具有较高耐药性。真菌普遍对抗菌药均有较低的耐药性。结论 微生物检查常见病原菌种类主要包括革兰阴性菌、革兰阳性菌及真菌等,不同病原菌耐药性存在差异,临床应结合药敏试验结果合理选择治疗药物,保证药效,促进患者康复。

摘要： 目的 建立林可霉素利多卡因凝胶微生物限度检查方法,最佳中和剂的筛选.方法 按照《中国药典》2015年版四部通则1105、1106、和1107进行微生物限度方法学适用性实验,考察不同中和剂对薄膜过滤的影响,选择最佳的中和剂,采用常规法、稀释法、加入中和剂薄膜过滤法考察林可霉素利多卡因凝胶对阳性菌的回收率;结果 霉菌和酵母菌总数采用常规法,回收率在50％ ～200％之间;需氧菌总数采用薄膜过滤法,回收率在50％ ～200％之间;控制菌(金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌)采用薄膜过滤法,可检出阳性菌.结论 林可霉素利多卡因凝胶的微生物检查方法为需氧菌总数采用薄膜过滤法(加中和剂10％MgCl210 mL)检查,霉菌和酵母菌总数采用常规法检查,控制菌采用薄膜过滤法(加中和剂10％MgCl210 mL)检查.

摘要： 采用验证的微生物检查法对不同厂家天然橡胶胶乳避孕套的微生物污染进行检测分析,探讨引起微生物污染差异的特点和规律.结果表明,16个厂家20批供试品需氧菌总数为0～500C F U/g;霉菌和酵母菌总数为0～10CFU/g;大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌均未检出.不同厂家避孕套需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数差异很大,应加强生产单位的监督管理,规范生产,完善提高避孕套微生物限度标准.

摘要： 目的:总结在进行GMP(药品生产质量管理规范)检查过程中发现药品生产企业在药品微生物检查方面的常见缺陷,以利于今后更好的开展检查工作.方法:对照《中国药典》四部有关微生物检查项的要求,GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》等国家标准的要求,梳理在GMP检查过程中发现的共性缺陷.结果:总结了在GMP检查中发现的12条常见不足.结论:只有加强人员培训,增强质量意识,才能规范地进行微生物检查.

摘要： 目的:比较《美国药典》43版(USP43)、《欧洲药典》10.0版(EP10.0)、《日本药典》17版(JP17)与《中国药典》2020年版(ChP2020)中中药饮片微生物限度检查方法及标准的差异,为我国中药饮片相关微生物标准的修订和完善提供参考.方法:比较USP43、EP10.0、JP17和ChP2020在中药饮片的微生物计数法(包括抽样与取样、菌种和培养基选择、微生物和耐热菌计数等)、控制菌检查(包括样品前处理、增菌、分离、鉴定等)、微生物相关限度标准等方面的差异.结果 与结论:在中药饮片微生物的检查方法上,USP43、EP10.0、JP17都有各自独立的规定,ChP2020则新增了"通则1108".在检验项目上,除需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数外,ChP2020与EP10.0规定了3种控制菌(耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌)的检查方法;在此基础上,JP17补充了金黄色葡萄球菌的检查方法;USP43增加了梭菌的检查方法,并最早提出不可接受微生物风险评估理念;ChP2020还新增了耐热菌计数方法.在微生物限度标准上,USP 43对中药饮片的分类最为细致,要求较为严格且高于EP10.0、JP17;ChP2020仍未对中药饮片控制菌检查设立统一的限度标准.虽然,ChP2020对"中药提取物及中药饮片的微生物限度标准"进行了修订,但相较于美国、欧洲和日本药典的规定还不完善.建议根据我国中药饮片微生物污染和控制现状,逐步完善药典对中药相关产品的微生物检验和限度标准,合理细化相应产品的微生物限度水平.

摘要： 目的 与高压湿热和常压干热处理方法进行对比,观察高压干热处理法对中药紫苏粉末微生物和中药成分溶出的影响.方法 采用高压湿热、高压干热、常压密闭干热和常压开放干热4种方式分别于110°C、121°C处理紫苏粉0、15、30、60、120 min.每0.4 g药材粉末处理后加入无菌蒸馏水5 mL振摇6h后取上清进行微生物检查和溶出物吸收光谱检查.结果 高压干热处理的灭菌效果略低于高压湿热法,但明显高于常压热处理法.110°C高压干热处理15 min能大大降低药材粉末的微生物载量,30 min后达到无菌效果;121°C高压干热处理15 min也能达到无菌效果.热处理后,溶出物吸收光谱相似,230～370 nm的吸收值明显增加,其中110°C高压干热处理15 min达到较佳效果.结论 高压干热处理是一种值得选用的物品灭菌方法.

摘要： 应用SPSS 23软件、结合微生物检查、CT诊断对肺部真菌病进行理论分析,通过微生物检查数据、CT检查数据的x2检验,可有效的分析肺部真菌病的影响因素、发展机制.

摘要： 目的:对妇科炎症感染中微生物检验方法的具体作用进行分析.方法:选择2018年1月至12月所接诊妇科炎症感染患者2147例,所有患者均按照培养法、凝集法以及镜检法对念珠菌进行检查,对比检查阳性率.结果:结合统计可知,三种检测方式阳性率均较高,无差异P>0.05.结论:凝集法、镜检法以及培养法在妇科炎症感染检查中均存在有较高诊断价值,在检查中可结合患者具体情况进行选择.

摘要： 目的:针对患者在本院进行微生物检查以后,分析其不同时期不同样本的阳性检,对其影响和原因进行探究.方法:在本院进行治疗的患者中随机挑选2000份样本(上半年和下半年各1000份)(2017.1.1-2017.12.1),把上半年的1000份样本选为观察组,以及下半年的1000份样本选为对比组,两组均采用微生物进行检测,对比两组样本的阳性检出率.结果:不同临床标本之间的阳性检出率各有不同,其中观察组患者的呼吸道感染和非呼吸道感染的阳性检出率要低于对比组,观察组的血培养标本要高于对比组,观察组和对比组的大便标本的阳性检出率无明显差异(P<0.05).结论:针对患者在本院进行微生物检查以后,不同临床标本之间的阳性检出率各有不同,通过详细的数据分析和研究报告能够为医生提供治疗的有效依据,在治疗过程中,该方法值得推广.

摘要： 目的：对市售哈蟆油商品染菌情况进行检查。rn 方法：对5份市售哈蟆油商品中杂菌数进行检查,并检查大肠埃希菌、大肠菌群和沙门菌。rn 结果：哈蟆油商品中杂菌染菌情况比较严重,但大肠埃希菌、大肠菌群和沙门菌未检出。rn 结论：哈蟆油染菌情况严重,但可以通过适当的灭菌手段和包装方式对染菌情况进行控制。

摘要： 目的:建立适合阴道制剂控制菌白色念珠菌检查方法,为药典收载阴道制剂品种提供微生物检验方法.方法：按2005年版中国药典要求将五个菌株制备成新鲜菌液,分别用沙氏葡萄糖琼脂、1%聚山梨酯80-玉米粉琼脂两种培养基;三个培养温度进行培养,记录菌落大小及形态鉴别,并将结果进行比较.结果:白色念珠菌在35～37°C,选择沙氏葡萄糖琼脂培养基生长良好.1%聚山梨酯80-玉米粉琼脂培养基中可见假菌丝及厚膜孢子.血清培养基37°C培养1～3小时可见芽管.结论:检验方法可行,建议收载2010年版中国药典.

摘要： 目的:建立适合阴道制剂控制菌白色念珠菌检查方法,为药典收载阴道制剂品种提供微生物检验方法.方法：按2005年版中国药典要求将五个菌株制备成新鲜菌液,分别用沙氏葡萄糖琼脂、1%聚山梨酯80-玉米粉琼脂两种培养基;三个培养温度进行培养,记录菌落大小及形态鉴别,并将结果进行比较.结果:白色念珠菌在35～37°C,选择沙氏葡萄糖琼脂培养基生长良好.1%聚山梨酯80-玉米粉琼脂培养基中可见假菌丝及厚膜孢子.血清培养基37°C培养1～3小时可见芽管.结论:检验方法可行,建议收载2010年版中国药典.

摘要： 目的:建立适合阴道制剂控制菌白色念珠菌检查方法,为药典收载阴道制剂品种提供微生物检验方法.方法：按2005年版中国药典要求将五个菌株制备成新鲜菌液,分别用沙氏葡萄糖琼脂、1%聚山梨酯80-玉米粉琼脂两种培养基;三个培养温度进行培养,记录菌落大小及形态鉴别,并将结果进行比较.结果:白色念珠菌在35～37°C,选择沙氏葡萄糖琼脂培养基生长良好.1%聚山梨酯80-玉米粉琼脂培养基中可见假菌丝及厚膜孢子.血清培养基37°C培养1～3小时可见芽管.结论:检验方法可行,建议收载2010年版中国药典.

摘要： 目的:建立适合阴道制剂控制菌白色念珠菌检查方法,为药典收载阴道制剂品种提供微生物检验方法.方法：按2005年版中国药典要求将五个菌株制备成新鲜菌液,分别用沙氏葡萄糖琼脂、1%聚山梨酯80-玉米粉琼脂两种培养基;三个培养温度进行培养,记录菌落大小及形态鉴别,并将结果进行比较.结果:白色念珠菌在35～37°C,选择沙氏葡萄糖琼脂培养基生长良好.1%聚山梨酯80-玉米粉琼脂培养基中可见假菌丝及厚膜孢子.血清培养基37°C培养1～3小时可见芽管.结论:检验方法可行,建议收载2010年版中国药典.

摘要： 为了提高对肺部真菌感染的认识,使患者得到及时诊断和治疗,改善预后,笔者对2003年1月至2005年12月住我院,经病理和或微生物学检查以及临床资料证实的184例肺部侵袭性真菌感染患者的临床资料进行回顾性分析。

摘要： 为了提高对肺部真菌感染的认识,使患者得到及时诊断和治疗,改善预后,笔者对2003年1月至2005年12月住我院,经病理和或微生物学检查以及临床资料证实的184例肺部侵袭性真菌感染患者的临床资料进行回顾性分析。

摘要： 为了提高对肺部真菌感染的认识,使患者得到及时诊断和治疗,改善预后,笔者对2003年1月至2005年12月住我院,经病理和或微生物学检查以及临床资料证实的184例肺部侵袭性真菌感染患者的临床资料进行回顾性分析。

摘要： 为了提高对肺部真菌感染的认识,使患者得到及时诊断和治疗,改善预后,笔者对2003年1月至2005年12月住我院,经病理和或微生物学检查以及临床资料证实的184例肺部侵袭性真菌感染患者的临床资料进行回顾性分析。

摘要： 为了提高对肺部真菌感染的认识,使患者得到及时诊断和治疗,改善预后,笔者对2003年1月至2005年12月住我院,经病理和或微生物学检查以及临床资料证实的184例肺部侵袭性真菌感染患者的临床资料进行回顾性分析。

摘要： 本发明目的在于从检查对象有效地收集微生物，另外对收集了的微生物进行正确检测、计量。本发明的微生物收集芯片基本构成为除去异物的过滤器和捕集微生物的过滤器。微生物收集试剂盒由上述那样的微生物收集芯片和抽滤手段构成。抽滤手段，例如可以是在口部设置橡皮塞的负压管。还有，微生物收集芯片含有注入液体检体的液体检体注入容器和可使在负压管的口部设置的橡皮塞贯通的中空针。注入到液体检体注入容器的液体检体通过负压管的压力抽滤。异物通过异物除去过滤器除去，微生物被捕集在微生物收集用过滤器上。然后，使用含有微生物收集用过滤器的单元，对捕集到微生物收集用过滤器上的微生物进行检测计量。

摘要： 一种微生物油，其含有：作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的至少1种的碳原子数20以上的多元不饱和脂肪酸、和作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数16～22的热生成脂肪酸。一种微生物油的制造方法，其包含：准备含有由微生物生物质得到的烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数20以上的至少1种的多元不饱和脂肪酸的原料油；相对于所述原料油，进行基于特定条件的精密蒸馏；得到上述的微生物油。利用该制造方法得到的浓缩微生物油及其制造方法。含有该微生物油或浓缩微生物油的炎症性疾病治疗或预防剂。

摘要： 本发明目的在于从检查对象有效地收集微生物，另外对收集了的微生物进行正确检测、计量。本发明的微生物收集芯片基本构成为除去异物的过滤器和捕集微生物的过滤器。微生物收集试剂盒由上述那样的微生物收集芯片和抽滤手段构成。抽滤手段，例如可以是在口部设置橡皮塞的负压管。还有，微生物收集芯片含有注入液体检体的液体检体注入容器和可使在负压管的口部设置的橡皮塞贯通的中空针。注入到液体检体注入容器的液体检体通过负压管的压力抽滤。异物通过异物除去过滤器除去，微生物被捕集在微生物收集用过滤器上。然后，使用含有微生物收集用过滤器的单元，对捕集到微生物收集用过滤器上的微生物进行检测计量。

摘要： 本发明能够恰当地检测根肿菌属菌、腐霉属菌、以及疫霉属菌。本发明是从植物组织或土壤、水、或其他的环境中采集试样、从试样中所含的微生物组中提取DNA、使用提取出的DNA进行PCR、基于所得的扩增产物来判定试样中的微生物的有无的微生物的检查方法，使用以根肿菌属菌、腐霉属菌、以及疫霉属菌的DNA中的β‑微管蛋白基因作为利用PCR的扩增的标靶的由正向引物和反向引物组成的引物组、和提取出的DNA进行PCR，基于所得的扩增产物，来判定试样中的这些菌的有无，所述正向引物包含序列编号1～3所示的碱基序列的至少任意一个，所述反向引物包含序列编号4、5所示的碱基序列的至少任意一个。

摘要： 本发明的目的在于提供一种可抑制侵入的异物的存在且装入大量试样的微生物培养器、微生物检验试剂盒、透析液的检验方法、微生物的培养方法、微生物的检验方法、及微生物培养器的制造方法。本发明提供一种微生物培养器，其包含将片状培养基装入内部并进行密封的附注入口的培养袋。

摘要： 一种微生物油，其含有：作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的至少1种的碳原子数20以上的多元不饱和脂肪酸、和作为特定量的脂肪酸烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数16～22的热生成脂肪酸。一种微生物油的制造方法，其包含：准备含有由微生物生物质得到的烷基酯形态和/或游离脂肪酸形态的碳原子数20以上的至少1种的多元不饱和脂肪酸的原料油；相对于所述原料油，进行基于特定条件的精密蒸馏；得到上述的微生物油。利用该制造方法得到的浓缩微生物油及其制造方法。含有该微生物油或浓缩微生物油的炎症性疾病治疗或预防剂。

摘要： 微生物污染对策选定装置具有：基因信息取得部，其取得基因信息，该基因信息表示试样所包含的微生物具有的基因；指标判定部，其基于取得的基因信息、以及将基于微生物的特征的微生物指标和基因信息进行了关联的微生物指标表，对与基因信息相对应的微生物指标进行判定；以及污染对策选定部，其基于判定出的微生物指标、以及将针对由微生物引起的污染的污染对策和微生物指标进行了关联的污染对策表，对与微生物指标分别对应的污染对策进行选定。

摘要： 公开了用于通过示踪剂分析法对复杂异质群落进行微生物株系分析、确定其功能关系及相互作用以及合成包括给药微生物群集和接种微生物群集的微生物群集的方法、设备和系统。

摘要： 本发明是微生物治污发生系统及微生物治污菌剂的制作方法和微生物治污发生系统的微生物治污方法。在治理水域中依照设计要求安设治污发生器，在治理水域中治污发生器交错排列设置，水流穿过治污发生器，治污发生器由发生器主支撑架、锚固装置、太阳能板、驱动电机、拨水浆、支撑架、菌棒、定位杆、漂浮器材组成，治污发生器的发生器主支撑架整体呈箱型框架，定位杆上安设菌棒，本发明设计合理，结构简单，效果明显，安装方便，节省能源，成本低廉，可以反复循环使用，回收成本快，适应各种不同水域，将水循环、物理及生物处理技术组合，有效改善污染水域的水体环境，在有机物质降解、水体环境治理与改善效果上进一步提升，有利于广泛推广应用。

摘要： 提供一种能够容易地实施高精度的微生物检查的技术。本公开的微生物检查试剂盒的特征在于，具备：第一注射器，其能够采集样本且具有第一注射器针；第二注射器，其容纳ATP提取试剂且具有第二注射器针；密闭的反应容器，其具有第一开口部、嵌合于所述第一开口部的第一密封构件、喷嘴、覆盖所述喷嘴的喷嘴盖和以将所述第一开口部与所述喷嘴之间分隔的方式配置的过滤器；减压密闭的废液容器，其具有第二开口部和嵌合于所述第二开口部的第二密封构件；和减压密闭的发光测量容器，其具有第三开口部和嵌合于所述第三开口部的第三密封构件且容纳有在ATP的存在下发光的发光试剂。