平板计数法

摘要： 本文总结分析了2020年参加乳粉中菌落总数能力验证的过程与结果,找出检测过程中的关键控制点,持续提升实验室的检测能力和水平。通过双人平行试验,使用两个厂家的培养基,对比添加或不添加TTC指示剂、平皿计数法和测试纸片法的测试结果,最终报出数据,确保检验结果的准确性。结果表明,两个不同浓度的样品菌落总数检测结果最终均获得满意,为实验室应对同类型的能力验证考核项目提供了一定的参考。

摘要： 国内外的化妆品菌落总数检验标准方法基本一致,采用的是经典的平板计数法,该方法操作简单,但完成微生物检验过程所需的时间较长。随着微生物学技术的发展,逐渐开发出了基于各种原理的微生物快速计数方法。通过对比平板计数法和各种微生物快速计数方法在微生物检测中的优缺点,综合考虑检验时间、检验准确性以及微生物快速计数方法在化妆品微生物检验中的可行性,得出荧光显微镜计数法和流式细胞仪计数法在化妆品菌落总数检验中具有潜在的应用价值。荧光显微镜计数法和流式细胞仪计数法通过直接计数样品中的微生物数量,检验时间较短;不需要进行微生物培养,无需考虑化妆品中的防腐剂对微生物生长的抑制性,检验准确性较高。将微生物快速计数方法纳入化妆品菌落总数检测标准体系中,作为现行标准的补充,在化妆品菌落总数检验中具有重要的意义。

摘要： 目的:探究A群链球菌抗原检测试剂盒质控参考品的建立及初步检测。方法:选取2019年11月~2020年12月本院8份样本为阳性参考组,已通过A群β型链球菌定性培养鉴定其阳性。选取同期本院体检中心获取的8例与阳性参考组年龄、性别结构相似的健康人群作为对照组(A群β型链球菌定性培养鉴定其阴性)。分析菌型、菌落形态、生物学特性,实施16S rRNA鉴定,对菌液浓度的测定方法进行测定。结果:对比两组样本的16S rRNA基因序列,相应模式株的相似度超过99%。对比显微计数法、平板计数法,平板计数更低,P0.05。结论:A族链球菌抗原试剂盒可建立质控参考菌株,并以显微计数法为参考菌液浓度方法,具有显著价值,奠定了参考品制备的基础。

摘要： 应用微滴式数字聚合酶链式反应(droplet digital polymerase chain reaction,ddPCR)技术,建立婴幼儿配方乳粉中双歧杆菌定量检测方法。以双歧杆菌的单拷贝特异性基因rpsL为目标基因设计引物探针,对ddPCR条件进行优化,考察方法的特异性、灵敏度和重复性,并与平板计数方法进行对照验证。结果表明,建立的方法具有良好的特异性、灵敏性和重复性。细菌纯培养液的检出限为296 CFU/mL,模拟样品检出限为7 300 CFU/g,不与10种近缘乳酸菌发生交叉反应,且重复性较好,采用已建立的ddPCR方法和平板计数方法对市售婴幼儿配方乳粉样品进行检测,2种方法测定值结果偏差小于10%,结果一致性较好。本研究建立的ddPCR方法对婴幼儿配方乳粉中的双歧杆菌定量检测能够更快速、灵敏、准确,具有一定的应用前景。

摘要： 采用分光光度计法,建立快速准确测定白条黄单胞杆菌菌液浓度的方法。首先在4个波长下,以分光光度计测定的不同稀释浓度白条黄单胞杆菌菌悬液光密度值(OD值)为自变量x,以平板计数法获得的对应稀释浓度菌悬液细菌浓度为因变量y,分别建立二者间的标准曲线和线性回归方程;根据回归方程的决定系数(R2)最大化、均方根误差(RMSE)和相对均方根误差(NRMSE)最小化原则筛选出最适波长和最优线性回归方程,最终实现菌悬液浓度的快速估算。结果表明,在4个波长下,平板计数法测定的白条黄单胞杆菌菌液浓度(0.5×10^(8)~12.5×10^(8) cfu/mL)与分光光度计测定的OD值(0.03~1.95)之间线性关系良好,其中在600 nm波长下建立的标准曲线线性回归方程y=11.263x+0.117为最优方程,决定系数R²为0.9967,绝对误差RMSE为0.26×10^(8) cfu/mL,相对误差NRMSE为4.93%。通过进一步应用验证,该回归方程预测结果与平板计数结果无显著差异(P>0.05)。研究结果可靠准确,可作为测定白条黄单胞杆菌菌液浓度的标准方法进行应用。

摘要： 以哈尔滨师范大学梦溪湖为研究对象、湖水体中细菌总数为监测目标,对梦溪湖水质进行研究.对2017年6-9月梦溪湖中不同监测点的细菌总数测定结果表明,6-9月梦溪湖各监测点的细菌总数总体呈上升趋势,1号点位最多,9月份总数达到690个/ml,4号点位最少,9月份总数112个/ml.湖水的水质符合《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中规定Ⅳ类水体中细菌总数的标准限值,能够满足人们日常观赏需要.

摘要： 采用两种异养菌平板计数法(HPC)和流式细胞术(FCM),对青岛市3个水厂的出厂水以及6个管网点水样的细菌总数进行检测.对比结果表明:对于出厂水和管网水,营养琼脂HPC检测结果在0～30 CFU/mL,R2A HPC检测结果在0～150 CFU/mL;R2A HPC灵敏度更高,但是检测时间较长.FCM测得的细菌数量在(1.4～4.9)×105 cells/mL,与HPC检测相比能更加准确地反映自来水中微生物的实际情况,而且检测更为迅速.

摘要： 为明确生防解淀粉芽孢杆菌菌株FG14可湿性粉剂的制备工艺,及其对人参锈腐病的田间防治效果,吉林农业大学生命科学学院等单位研究人员采用平板计数法,筛选生防菌株FG14可湿性粉剂的最适载体、湿润剂、保护剂及各自的用量,采用灌根法进行了人参锈腐病的田间药效试验。

摘要： 以哈尔滨师范大学梦溪湖为研究对象、湖水体中细菌总数为监测目标,对梦溪湖水质进行研究。对2017年6-9月梦溪湖中不同监测点的细菌总数测定结果表明,6-9月梦溪湖各监测点的细菌总数总体呈上升趋势,1号点位最多,9月份总数达到690个/ml,4号点位最少,9月份总数112个/ml。湖水的水质符合《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中规定Ⅳ类水体中细菌总数的标准限值,能够满足人们日常观赏需要。

摘要： 依据SN/T 4091-2015《食品微生物学测量不确定度评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析影响样品中乳酸菌平板计数检验结果的不确定度来源,计算合成不确定度和扩展不确定度.结果表明,不确定度来源的主要因素所占分量由大到小排序为:重复性检测＞样品稀释＞加样＞样品制备＞环境温度.检验结果的扩展不确定度为6.2×107CFU/g,取值区间为6.0×108～7.3×108CFU/g,包含因子k=2.此方法适用于类似条件下乳酸菌计数不确定度的评定.

摘要： 随着新国标GB/T5749-2006《生活饮用水卫生标准》的实施,开发了大量的检测指标.到目前为止,已经具备了表1、表2、表3所有检测项目的检测能力.但是该标准附录A中还涉及很多检测指标.为了继续增强检测能力,有必要继续针对相关的指标开展检测工作.其中两项微生物指标还未开展工作,它们分别是肠球菌和产气荚膜梭状芽孢杆菌.本文主要根据《SN/T 1933.1-2007食品和水中肠球菌检验方法第1部分:平板计数法和最近似值测定法》和《SN/T 1933.2-2007食品和水中肠球菌检验方法第2部分:滤膜法》开展肠球菌指标检测.完成该检测方法开发,进一步扩展了水质检测中心检测能力.

摘要： 本研究选用转Cry1Ac基因玉米Z58Ac-w的品种为研究材料,以非转基因玉米Z58为对照,取不同深度土壤剖面做纵向研究,采用传统培养平板计数法进行培养统计分析,同时对土壤样品采用纸片扩散法以裂解提取的BT蛋白液进行抑菌圈实验,以此来了解抗虫基因Cry1AC对土壤微生物的影响情况.结果显示:Z58Ac-w比Z58土壤微生物量有所增加,但差异不显著；从土壤微生物的垂直分布上看,10 cm微生物量最多达15.468302×106ng/g,但各层次差异不显著；裂解提取的BT蛋白液在土壤三大微生物,细菌、真菌、放线菌的培养基上均无抑菌圈的形成,与对照组别无差异.

摘要： 通过测定各种水质中的细菌总数,把传统平板计数法与现代膜技术做对比,从而得出这两种方法的优缺点与适用性.

摘要： 本文采用平板计数法研究了不同浓度的初乳粉溶液对大肠杆菌的抑菌效果,结果表明,当初乳粉浓度达到10mg/mL时就有明显的抑菌效果;初乳粉浓度为20mg/mL的溶液在pH值4～9范围内均有抑菌活性,当pH值为9时,抑菌率最高为81.6﹪.在30～90°C温度范围内对初乳热处理,初乳粉溶液的抑菌率以及IgG活性随着热处理温度的升高而降低.

摘要： 异养菌普遍存在于各种水体中.异养菌平板计数(HPC)可用于检测和评估饮用水和食品等的异养菌含量.采用HPC方法培养出的异养菌称为HPC细菌.饮用水中高水平的HPC细菌是否会对人体健康产生影响是公众一直关心的问题.本文对现有的研究文献进行简要汇总和分析,包括异养菌致病力和流行病学研究等结果.发现现有研究暂无证据支持摄入含高水平HPC细菌的饮用水会对人体健康产生风险.

摘要： 异养菌普遍存在于各种水体中.异养菌平板计数(HPC)可用于检测和评估饮用水和食品等的异养菌含量.采用HPC方法培养出的异养菌称为HPC细菌.饮用水中高水平的HPC细菌是否会对人体健康产生影响是公众一直关心的问题.本文对现有的研究文献进行简要汇总和分析,包括异养菌致病力和流行病学研究等结果.发现现有研究暂无证据支持摄入含高水平HPC细菌的饮用水会对人体健康产生风险.

摘要： 异养菌普遍存在于各种水体中.异养菌平板计数(HPC)可用于检测和评估饮用水和食品等的异养菌含量.采用HPC方法培养出的异养菌称为HPC细菌.饮用水中高水平的HPC细菌是否会对人体健康产生影响是公众一直关心的问题.本文对现有的研究文献进行简要汇总和分析,包括异养菌致病力和流行病学研究等结果.发现现有研究暂无证据支持摄入含高水平HPC细菌的饮用水会对人体健康产生风险.

摘要： 异养菌普遍存在于各种水体中.异养菌平板计数(HPC)可用于检测和评估饮用水和食品等的异养菌含量.采用HPC方法培养出的异养菌称为HPC细菌.饮用水中高水平的HPC细菌是否会对人体健康产生影响是公众一直关心的问题.本文对现有的研究文献进行简要汇总和分析,包括异养菌致病力和流行病学研究等结果.发现现有研究暂无证据支持摄入含高水平HPC细菌的饮用水会对人体健康产生风险.

摘要： 本发明提供一种浮法平板玻璃的制造方法和浮法平板玻璃的制造装置，所述制造方法和制造装置可以抑制从存在于底砖的接缝处的熔融金属产生的气泡，从而可以减少玻璃带的底面的气泡缺陷。本发明涉及一种浮法平板玻璃的制造方法，其是将玻璃原料11投入熔化槽10并熔化、得到熔融玻璃12，在具备底砖21A和覆盖底砖21A的底壳22A的浴槽20中收容的熔融金属13的表面上连续地供给熔融玻璃12，通过使熔融玻璃12沿熔融金属13的表面以规定的方向流动，由此成形为带板状的玻璃带14，其特征在于，从喷嘴32C向底壳22A的外表面22B喷射流体将外表面22B冷却，并通过振动吸收构件38吸收从喷嘴32C向底砖21A传递的振动。

摘要： 本发明涉及一种无碱浮法平板玻璃，其玻璃化转变温度为730～850°C，粘度η变成10

摘要： 提供抑制了使用时的蠕变变形的浮抛窑顶盖构件、使用它的浮法平板玻璃制造装置、及浮法平板玻璃制造方法。一种浮抛窑顶盖构件，其中，所述顶盖构件包含氧化铝‑二氧化硅基烧结体，所述氧化铝‑二氧化硅基烧结体中各晶相的90质量％以上为莫来石相、且氧化钠、氧化钾、氧化钛、氧化铁的合计含量为2质量％以下，由平均晶粒尺寸D50为1.0mm以上的粗粒及平均晶粒尺寸D50为0.1mm以下的细粒构成，该粗粒及细粒的质量比为85～60质量％及15～40质量％。

摘要： 本发明涉及一种无碱浮法平板玻璃，其玻璃化转变温度为730～850°C，粘度η变成10

摘要： 提供抑制了使用时的蠕变变形的浮抛窑顶盖构件、使用它的浮法平板玻璃制造装置、及浮法平板玻璃制造方法。一种浮抛窑顶盖构件，其中，所述顶盖构件包含氧化铝-二氧化硅基烧结体，所述氧化铝-二氧化硅基烧结体中各晶相的90质量％以上为莫来石相、且氧化钠、氧化钾、氧化钛、氧化铁的合计含量为2质量％以下，由平均晶粒尺寸D50为1.0mm以上的粗粒及平均晶粒尺寸D50为0.1mm以下的细粒构成，该粗粒及细粒的质量比为85～60质量％及15～40质量％。

摘要： 本发明涉及一种浮法平板玻璃制造方法及浮法平板玻璃，其中，在浮抛窑内的500～1200°C的还原气氛中，以分别满足下述式(1)～(4)所示的条件的方式向玻璃带表面喷雾含有HCl的气体和含有HF的气体：(6.92u1+15.8)c1·t1·exp(-4303/T1)＞r？？(1)，式(1)中，c1为含有HCl的气体的HCl浓度[体积％]，u1为含有HCl的气体的流速(线速度)[cm/s]，t1为含有HCl的气体的喷雾时间[s]，T1为玻璃带的表面温度[K]，r为在玻璃带表面存在的锡缺陷的半径[μm]；(6.92u2+15.8)c2·t2·exp(-4303/T2)＞r？？(2)，式(2)中，c2为含有HF的气体的HF浓度[体积％]，u2为含有HF的气体的流速(线速度)[cm/s]，t2为含有HF的气体的喷雾时间[s]，T2为玻璃带的表面温度[K]，r为在玻璃带表面存在的锡缺陷的半径[μm]；0＜c1/c2≤99？？(3)；0.05≤c2＜10？？(4)。

摘要： 本实用新型涉及平板法计数技术领域，具体涉及一种平板法计数菌落用的辅助工具，其结构包括用于遮盖平皿底部的半圆块，半圆块的弧形边沿由内往外依次可拆卸连接有用于加宽半圆块的半环块，半圆块的弧形边沿开设有缺口以形成环形台阶，半环块包括内周部为横向的上翼块、外周部为横向的下翼块以及将上翼块与下翼块连接的垂直腹块，半环块通过其上翼块与半圆块的环形台阶拼接从而与半圆块可拆卸连接，半环块通过其上翼块与相邻半环块的下翼块拼接从而与相邻的半环块可拆卸连接，该辅助工具能够提高计数菌落的效率和精确度，且该辅助工具具有灵活性强、结构简单和易于操作的优点。

摘要： 本实用新型涉及平板法计数技术领域，具体涉及一种平板法计数用的标记工具，包括用于覆盖在平皿底部上且能遮盖平皿底部的圆形透明薄板，透明薄板的外周沿设有若干个定位脚，定位脚使透明薄板的圆心与平皿圆心对齐，透明薄板的朝外侧面上叠合有若干片圆形的透明薄片，若干片透明薄片能覆盖平皿底部且各透明薄片的圆心与透明薄板的圆心对齐，若干片透明薄片的边沿均有向外延伸以形成耳翼，该标记工具便于实验员在平皿底部快速、准确地标记菌落，且该标记工具具有结构简单和易于操作的优点。

摘要： 本发明提供一种菌群双层平板计数法，其特征在于：依次包含如下步骤，步骤1：制备样品匀液和样品稀释液；步骤2：取1mL样品稀释液加入无菌培养皿中；步骤3：将灭菌后的非选择性培养基倒入培养皿中，铺成平板，放置，使样品中的菌群得到修复；步骤4：在修复后的平板上倒入选择性培养基，平铺，培养；步骤5：计数菌群。本发明中通过增加修复步骤，使得灵敏度显著高于国标法，大大提高检出率，且具备成本低、操作简便的优势，具有实用性。

摘要： 双歧杆菌等严格厌氧菌的双层平板计数法，涉及一种以双歧杆菌为代表关于严格厌氧菌的计数方法。为解决现有方法计数不准确且混乱不清的问题，本发明操作步骤如下：将待测的含有双歧杆菌的制品配成浓度数量级为10－6～10－7菌悬液；将稀释好的菌液1ml加入到灭过菌的培养皿中；待加热融化的固体PTYG培养基降至40～50°C时，快速倒入培养皿中，用量为10～20ml/平皿，混匀，铺成平板；待培养皿底层培养基凝固后，再倒入以隔离氧为目的的保护性覆盖物，用量为10～20ml/平皿，铺平，静止片刻，待培养基凝固，开始计数。本方法可准确简单地进行制品(液体、固体)、培养液中双歧杆菌等严格厌氧菌的活菌计数。