中和剂

摘要： 研究了在PVC生产中用碳酸氢钠中和剂替代氢氧化钙中和剂的可行性。结果表明:碳酸氢钠中和剂的使用显著改善了汽提塔的结垢现象,PVC树脂的各项性能没有明显变化,母液水的COD降低了8.02 mg/L。同时,对下游客户的加工过程进行了跟踪调研,更换中和剂未对产品造成不良影响。因此,碳酸氢钠可用作中和剂。

摘要： 目的 解析盐酸莫西沙星片微生物限度检查方法,对影响方法的关键因素进行探讨,为进一步的方法优化提供思路。方法 汇总比较部分盐酸莫西沙星片药品标准中收载微生物限度检查方法;探讨镁离子与稀释剂/冲洗液、培养基的相容性及影响测试菌株生长的条件;优化检测方法,讨论稀释剂/冲洗液不影响测试菌株生长的最佳条件,并验证优化方法对4个企业产品检测的有效性。结果 各标准收载的微生物限度方法在执行中可能存在结果重现性差的问题;在优化方法中,推荐镁离子使用浓度0.1 mol/L,不超过0.2 mol/L,并细化配制、添加流程,保证体系的稳定性。利用优化方法检测4个企业产品,测试菌株可得到满意的回收,满足药典标准要求。结论 盐酸莫西沙星片微生物限度检查方法影响因素较多,如镁离子的合理用量与配制、表面活性剂或增溶剂的合理配制、滤膜材质、培养基等具体试验环节,建议细化日常标准操作规程(SOP),保证检验方法稳定,检验结果可靠。

摘要： 目的:分析在不同有机物浓度下二氧化氯消毒剂对细菌、真菌、细菌芽孢的杀灭效果。方法:依据GB/T38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》,采用悬液定量法进行了实验室观察。结果:在0.3%、3%、30%的有机干扰物浓度下,二氧化氯消毒剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭效果有极大的差异,在30%牛血清白蛋白条件下,二氧化氯的消毒效果减弱明显,作用浓度为250 mg/L、作用时间为1 h时,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的杀灭对数值>5.00;作用浓度为500 mg/L、作用时间为30 min时,对白色念珠菌的杀灭对数值>5.00;作用浓度为1250 mg/L、作用时间为1 h时,对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值>5.00。结论:不同有机干扰物浓度对二氧化氯的消毒效果有不同程度的影响,在进行二氧化氯消毒时需结合实际消毒对象的洁净程度调整作用浓度及作用时长以达到消毒效果。

摘要： 采用不同的前处理方法进行化妆品微生物指标检验的供试液制备,参考《中国药典》使用标准菌株进行检验方法的适用性研究。试验结果显示:使用含中和剂的SCDLP液体培养基、改良卵磷脂肉汤、D/E中和肉汤制备供试液,加菌计数回收试验结果及控制菌(耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌)阳性检出率,均优于按照《化妆品安全技术规范》(2015年版)用生理盐水制备供试液。其中采用D/E中和肉汤进行样品制备,对样品中防腐剂的中和效果最好。为提高化妆品微生物学指标检测的准确性,建议样品的供试液制备应选用适宜的中和剂,以消除样品的抑菌性。

摘要： 目的:建立含中草药成分保健食品的微生物限度检查方法。方法:参考《中华人民共和国药典》(2020年版)四部通则(1105),按GB 4789.2—2016、GB 4789.15—2016方法,人为添加目标微生物,分别进行菌落总数、霉菌和酵母试验,根据其抑菌作用强度不同,采取合适的样品处理方法。结果:样品对微生物限度检测有抑制作用,通过添加中和剂可消除样品的抑菌作用。结论:方法适用性验证结果均符合方法学要求。

摘要： 为了锌粉的有效置换,确保镓、锗、钴元素的高效拦截,置换渣量精准控制和实现中金岭南丹霞冶炼厂中和置换工序的大流量生产,考察了焙砂(焙砂1号、焙砂2号)和氧化锌(氧化锌1号、氧化锌2号、氧化锌3号、氧化锌4号)这些中和剂加入到浸出液中,对浸出液中的Al和SiO含量的变化,研究了加入锌精矿对过滤的影响。结果表明:对溶液中硅含量影响从小到大排列为氧化锌1号、氧化锌2号、焙砂1号、氧化锌3号、焙砂2号和氧化锌4号,除了氧化锌4号的加入,会引起溶液中铝含量的增加(增加17 mg/L),而其他中和剂加入,铝增加量小于3mg/L;在加入锌精矿后,溶液变得更清亮,表明加入锌精矿后有利于中和后液的过滤。

摘要： 探讨以2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺(DBNPA)为主要杀菌成分的复合反渗透膜杀菌剂中和剂选择及其杀菌效果,为实际应用提供参考。根据DBNPA的分子结构,初步确定中和剂类型及组合,再通过悬液定量杀菌实验筛选出有效中和剂,观察不同作用浓度和作用时间下,DBNPA的杀菌效果。经过杀菌试验,DBNPA对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌作用1.5 h,杀灭对数值(KL)>5.0;对白色念珠菌作用1.5 h,KL>4.0。经过现场实验,DBNPA对水处理中自然微生物有明显的杀灭效果。

摘要： 采用平行实验的方法,采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚醚二醇反应,引入—COOH基团,加入胺中和得到水性UV树脂,并制备水性UV涂料,讨论了长链二元醇和中和剂的选择对于产品性能的影响。介绍了水性UV涂料在家具和木材领域应用实例,并给出了常用施工工艺,具有一定实用价值。

摘要： 本文详细介绍了笔者多年研发水墨所得的数据和测试结论,包括影响水墨连结料稳定的因素、中和剂、分子量大小及分布、助溶分散剂和偶联剂、催干剂等对水墨附着强度及干燥的作用及影响,并介绍了水墨的可行性配方。

摘要： 目的 建立保肾片、新保肾片、肾炎宁片3种大黄制剂方便有效、操作简单的微生物限度检查方法 .方法 采用平皿法、稀释法、薄膜过滤法、中和法对3种大黄制剂进行微生物限度检查方法 的研究,比较了稀释法、薄膜过滤法和中和法去除3种大黄制剂抑菌性的能力.结果 保肾片和新保肾片对金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用,可用稀释法或采用3％聚山梨酯80和0.3％卵磷脂作为中和剂消除抑菌性.肾炎宁片的抑菌性较强,采用中和剂时,肾炎宁片的1:10供试液仍有抑菌性,需采用1:50稀释级供试液消除抑菌性.结论 3％聚山梨酯80和0.3％卵磷脂可作为中和剂用于3种大黄制剂的微生物限度检查.

摘要： 本论文研究目的主要是针对目前国内钢铁行业处理冷轧酸碱废水普遍使用石灰乳作中和剂,而石灰乳工艺达不到2015年1月1日开始实施的新环保法及钢铁工业水污染物排放标准,几乎全部都超标排放.通过用一种镁系新型中和剂代替钙系前置处理,使水通过入膜深度处理能达到水和沉渣物料双回收利用效果.

摘要： 碳酸钙作为米根霉(Rhizopus oryzae)发酵产富马酸的传统中和剂,存在诸多问题.例如发酵过程中,碳酸钙的低溶解度会降低传质传氧效率,堵塞通气口;发酵结束后,由于产生不溶的富马酸钙,后续回收过程需要酸化并加热,工序较为繁琐.基于以上一些问题,目前世界上还没有生物法工业化生产富马酸的报道.因此,替代中和剂的选取对工业化应用至关重要.本实验选取四种不同中和剂,包括碳酸钙、碳酸钠、氨水、氢氧化钠,考察其对米根霉发酵产富马酸的影响.结果表明碳酸钠作为中和剂时产酸终浓度(30.19g/L)和生产强度(0.44 g/L/h)相对接近碳酸钙作为中和剂的情况(分别为36.01 g/L和0.52 g/L/h),氨水(11.99g/L和0.21 g/L/h)次之,氢氧化钠(7.64 g/L和0.11 g/L/h))最差.以CaCO3为中和剂时,产酸终浓度和生产强度虽然最高,但是以Na2CO3为中和剂所具有的一系列优势,如菌体的再利用,下游回收和纯化过程的便捷、低碳、低成本和环保都会抵消其在产酸终浓度和生产强度上的劣势.因此,在富马酸生物法生产中,Na2CO3作为中和剂可能会成为CaCO3的替代品.但更深入的研究仍是必要的.

摘要： 本文讨论了中和剂对阴离子型水性聚氨酯乳液性能的影响.讨论的结果说明，制备羧酸型阴离子水性聚氨酯时，以三乙胺为中和剂，中和度为90-100％，且采用前中和工艺时制备的水性聚氨酯性能较好．

摘要： 使用缓蚀剂、中和剂注入拔头塔顶挥发线,缓蚀剂在塔内及管线内形成保护膜,隔离腐蚀物,中和剂将系统内PH值调整至偏中性,进一步减缓酸性腐蚀,并且随产品进入脱硫脱色系统后,对航煤质量进行分析,没有产生影响.

摘要： 采用"搅拌中和—沉淀分离—pH回调—曝气氧化—絮凝沉淀—出水"新工艺,以电石渣为中和剂处理钛白粉酸性废水,并以浓废酸回调pH,以聚丙烯酰胺(PAM)做为絮凝剂,对中和反应、pH回调、絮凝沉淀等各工艺参数进行了优化.试验结果表明,以电石渣做为中和剂调节酸性废水的pH至11～12,再用浓废酸回调pH至7～9,曝气氧化后,加入1 mg/L PAM絮凝沉淀,出水Fe含量小于5.0mg/L.

摘要： 本研究将阴离子聚酯二元醇和二羟甲基丙酸（DMPA）引入到聚氨酯大分子中制备出亲水性改善的更据竞争性的聚氨酯水分散液,并对其进行了表征。该聚氨酯水分散液粒径从0.7-3微米降低到0.05－0.6微米,贮存稳定性从6个月延长到12个月。引入阴离子二元醇和用三乙醇胺（TEOA）作中和剂可有效制得自乳化型聚氨酯水分散液。

摘要： 采用溶液聚合法,以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、苯乙烯和丙烯酸丁酯为单体,正丁醇为溶剂,BPO为引发剂,制备了水溶性丙烯酸树脂。通过对比不同配方树脂对应漆液的粘度、凝胶化时间、水溶性以及固化后漆膜的硬度、韧性和附着力等影响因素,确定了树脂的最佳配方。最后探讨了中和剂和助剂用量对硅钢片漆的影响,制备的硅钢片漆漆膜外观光滑、高硬度、具有较好的附着力和韧性。

摘要： 研究了单体AA和改性乳化剂对三元共聚物(BA/MMA/AA)乳液的机械稳定性和冻融稳定性,以及中和剂对压敏胶乳液的pH值储运稳定性的影响。当乳液的冻融稳定性最好时,存在AA和改性乳化剂用量的最佳值,而乳液的机械稳定性随AA和改性乳化剂用量的增加而提高。同比氨水,使用中和剂LX-75提高了压敏胶乳液的pH值储运稳定性。

摘要： 本文介绍了一种自干型水性丙烯酸改性醇酸涂料的研究情况。并讨论了催干剂、中和剂、助溶剂等对漆膜性能的影响。

摘要： 目的:为了解聚维酮碘消毒剂杀灭铜绿假单胞菌的效果。rn 方法:采用悬液定量试验法进行了实验观察。rn 结果:以含有效碘500mg/L的聚维酮碘溶液与不同铜绿假单胞菌悬液混匀，作用10分钟后比较其杀灭率;对聚维酮碘作用后存活菌繁殖的菌，依此作用8次，得到存活菌繁殖的菌悬液B8，再以聚维酮碘作用，杀灭率由100％降至于99.999％;而对原菌株繁殖的菌，杀灭率始终为100％。为此，从菌悬液B9开始，与原菌株进行作用1min、5min与10min后的杀灭率比较。试验显示，聚维酮碘作用后存活菌繁殖的后代，随着代数增加，杀灭率逐渐下降，且作用1min者下降稍快;而对原菌株的杀灭率则始终在一定范围内波动，与传代无关。对原菌株悬波及聚维酮碘作用后存活菌繁殖的菌悬液进行最小杀菌浓度测定。rn 结论:聚维酮碘对铜绿假单胞菌具有很强的杀灭效果。消毒应用的聚维酮碘剂量应高于用铜绿假单胞菌原菌株测得的杀灭合格的剂量。

摘要： 提供使用和制造简便的氯中和剂、使用其的投入型氯中和剂、氯中和装置、及氯中和方法。中和氯系成分的氯中和剂包括选自乙烯醇系聚合物和聚酰胺树脂的至少一种，并且所述乙烯醇系聚合物在重复结构单元中至少包含乙烯醇。

摘要： 本发明涉及基于AHP‑模糊综合评价法的炼油常减压蒸馏装置中和剂评选方法，包括：1.确定中和剂评选指标集合U，建立评选指标体系；2.建立中和剂评选备集V；3.确定各级指标的AHP判断矩阵；4.对判断矩阵进行一致性检验，若通过一致性检验，则进入步骤5，否则对判断矩阵进行修正；5.确定单个专家的各级指标的权重向量w；6.进行群组层次分析，得到各级指标的群组综合权重向量；7.建立各级指标的隶属度函数；8.确定模糊关系矩阵R，进行模糊综合评价；9.按照最大隶属度原则对评价结果进行模糊识别，优选出综合性能优越的中和剂。本发明还涉及由上述评选方法得到的中和剂组合物。该评选方法能够更简单快捷有效的开发和复配中和剂。

摘要： 本发明涉及一种芳族二羟基化合物与碳酸二酯制备聚碳酸酯用催化剂中和处理方法及所使用的中和剂，属于聚碳酸酯制备技术领域。用于对制备聚碳酸酯催化剂进行中和的中和剂，其特征在于，该中和剂为磺酸酯类化合物，其化学通式为：R

摘要： 本发明涉及一种芳族二羟基化合物与碳酸二酯制备聚碳酸酯用催化剂中和处理方法及所使用的中和剂，属于聚碳酸酯制备技术领域。用于对制备聚碳酸酯催化剂进行中和的中和剂，其特征在于，该中和剂至少包含一种有机硅磷酸酯类化合物，该化合物具有以下通式：其中R、R1、R2为H或三甲基甲硅烷基-Si(CH3)3，n＝0～50，m＝0～50。一种对制备聚碳酸酯催化剂进行中和的方法，反应物为芳族二羟基化合物与碳酸二酯，催化剂为乙酰丙酮基金属配合物和含氮碱性化合物，反应结束后加入中和剂对碱性催化剂进行中和，该中和剂为上述中和剂。通过对残余催化剂中和，可以得到具有再加工性能稳定的聚碳酸酯。

摘要： 一种制备丙烯酸超吸收聚合物的新的改进的方法，使用任何已知技术制备丙烯酸超吸收聚合物，所不同的是在中和之前基本上完成丙烯酸单体的聚合，和通过在丙烯酸聚合物中混入一种固体(如粉末或颗粒)中和剂完成中和作用。中和剂优选是固体非羟基中和剂，如碳酸钠，碳酸钾，碳酸铵，或其混合物。在聚合过程中可以进行交联，可以与中和同时进行，或在分开的制备步骤中进行交联后中和，或二者都可。

摘要： 提供使用和制造简便的氯中和剂、使用其的投入型氯中和剂、氯中和装置、及氯中和方法。中和氯系成分的氯中和剂包括选自乙烯醇系聚合物和聚酰胺树脂的至少一种，并且所述乙烯醇系聚合物在重复结构单元中至少包含乙烯醇。

摘要： 本发明涉及基于AHP‑模糊综合评价法的炼油常减压蒸馏装置中和剂评选方法，包括：1.确定中和剂评选指标集合U，建立评选指标体系；2.建立中和剂评选备集V；3.确定各级指标的AHP判断矩阵；4.对判断矩阵进行一致性检验，若通过一致性检验，则进入步骤5，否则对判断矩阵进行修正；5.确定单个专家的各级指标的权重向量w；6.进行群组层次分析，得到各级指标的群组综合权重向量；7.建立各级指标的隶属度函数；8.确定模糊关系矩阵R，进行模糊综合评价；9.按照最大隶属度原则对评价结果进行模糊识别，优选出综合性能优越的中和剂。本发明还涉及由上述评选方法得到的中和剂组合物。该评选方法能够更简单快捷有效的开发和复配中和剂。

摘要： 本发明涉及一种芳族二羟基化合物与碳酸二酯制备聚碳酸酯用催化剂中和处理方法及所使用的中和剂，属于聚碳酸酯制备技术领域。用于对制备聚碳酸酯催化剂进行中和的中和剂，其特征在于，该中和剂至少包含一种有机硅磷酸酯类化合物，该化合物具有以下通式：其中R、R1、R2为H或三甲基甲硅烷基－Si(CH3)3，n＝0～50，m＝0～50。一种对制备聚碳酸酯催化剂进行中和的方法，反应物为芳族二羟基化合物与碳酸二酯，催化剂为乙酰丙酮基金属配合物和含氮碱性化合物，反应结束后加入中和剂对碱性催化剂进行中和，该中和剂为上述中和剂。通过对残余催化剂中和，可以得到具有再加工性能稳定的聚碳酸酯。

摘要： 本发明涉及一种芳族二羟基化合物与碳酸二酯制备聚碳酸酯用催化剂中和处理方法及所使用的中和剂，属于聚碳酸酯制备技术领域。用于对制备聚碳酸酯催化剂进行中和的中和剂，其特征在于，该中和剂为磺酸酯类化合物，其化学通式为：R

摘要： 一种制备丙烯酸超吸收聚合物的新的改进的方法,使用任何已知技术制备丙烯酸超吸收聚合物,所不同的是在中和之前基本上完成丙烯酸单体的聚合,和通过在丙烯酸聚合物中混入一种固体(如粉末或颗粒)中和剂完成中和作用。中和剂优选是固体非羟基中和剂,如碳酸钠,碳酸钾,碳酸铵,或其混合物。在聚合过程中可以进行交联,可以与中和同时进行,或在分开的制备步骤中进行交联后中和,或二者都可。