异戊橡胶

摘要： 异戊橡胶主要就是顺式1,4-聚异戊二烯橡胶,由于分子结构和天然橡胶基本相同,因此又被称作是合成天然橡胶,可以代替天然橡胶应用在轮胎生产领域、胶带生产领域、胶鞋生产领域、胶管生产领域,应用的综合性能较高,成本相对很低,适合广泛推广。基于此,文章研究异戊橡胶生产技术,分析未来的发展趋势,旨在为异戊橡胶的良好应用提供帮助。

摘要： 近年来异戊橡胶的开发与应用受到橡胶行业的广泛关注,主要因为当前国际领域中的天然橡胶生产数量存在限制,供应明显不足,价格开始不断提升,橡胶行业受到价格因素的影响导致成本增多,希望寻找天然橡胶的替代品。再加上我国碳五资源逐渐丰富,异戊二烯单体纯化技术开始向着成熟化的方向发展,能够为异戊橡胶应用技术提供一定的基础保障。但是由于价格不断上涨,使得原材料价格迅速提升,导致异戊橡胶的应用成本受到天然橡胶市场价格的影响,而在如今天然橡胶市场价格较高的环境背景下,为异戊橡胶应用技术的发展带来很多机遇、广阔的前景。基于此,文章研究异戊橡胶应用技术的现状及发展前景。

摘要： 采用常规加工方法将杜仲胶(EUG)与异戊橡胶(IR)共混硫化,研究了EUG用量对并用胶力学性能、结晶性能和动态性能的影响。结果表明,随着EUG用量的增加,断裂伸长率和拉伸强度都有下降趋势,100%定伸应力和300%定伸应力上升;储能模量上升,Payne效应明显,滞后损失降低。DSC曲线表明,经过硫化后EUG/IR并用胶没有结晶和熔融峰出现。

摘要： 在SH/T 1780—2015标准中规定异戊橡胶产品的有效保质期为两年(常温状态下),实际生产过程中为减缓橡胶老化需要加入部分抗氧剂。目前市场主推抗氧剂为环保型抗氧剂,主要以酚类及亚磷酸脂类为主。上述两类抗氧剂消耗较大,因此加入量大、成本高,然而耐老化效果不好。目前部分异戊橡胶产品应用于制品企业,由于原胶抗氧剂问题,下游企业在应用时若配方不当,中间产品将老化变色。作为异戊橡胶的生产企业只有不断提高产品耐老化方面性能,才能解决产品在下游应用中出现的质量投诉及反馈,从而提高市场竞争力。

摘要： 制备了一系列环氧度的环氧化杜仲胶(EEUG)并用于改性异戊橡胶(IR),采用不含补强填料的胶料配方进行硫化。重点研究了环氧度对IR/EEUG并用胶的硫化特性、结晶结构以及静态和动态力学性能的影响。利用差示扫描量热法、偏光显微镜和原子力显微镜分析了EEUG的聚集态结构和IR/EEUG的结晶结构和相结构。结果表明,EEUG由结晶结构转变为无定形结构的临界环氧度为21.0%(摩尔分数)。环氧度为14.3%、EEUG用量为10 phr的硫化胶90IR/10EEUG-14.3中可见少量微小晶体,且随着EEUG-14.3用量增加,IR/EEUG硫化胶的拉伸强度和断裂伸长率下降。随EEUG环氧度增加,90IR/10EEUG硫化胶的拉伸强度和断裂伸长率同时增加,90IR/10EEUG-21.0拉伸性能最佳。EEUG-21.0处于结晶结构向无定形结构转变的临界状态,容易发生应变诱导结晶,甚至通过EEUG与IR分子间相互作用引发IR应变诱导结晶。EEUG的存在提高了IR硫化胶0°C时的tanδ值、降低了60°C时的tanδ值,说明适宜环氧度的EEUG可同时改善IR的抗湿滑性和滚动阻力。

摘要： 合成橡胶是三大合成材料之一,既是与人们生产生活息息相关的石化产品,也是重要的国家战略资源,广泛应用于工业、国防、交通及人民日常生活的各个方面。合成橡胶大致可分为通用橡胶和特种橡胶两大类。通用合成橡胶指用于生产轮胎等大宗产品的原料橡胶,包括丁苯橡胶(SBR)、聚丁二烯橡胶(BR)、丁基/卤化丁基橡胶(IIR/HIIR)、乙丙橡胶(EPDM)、丁腈橡胶(NBR)、异戊橡胶(IR)、氯丁橡胶(CR)和苯乙烯类嵌段共聚物(SBCs);高性能合成橡胶是指通用合成橡胶的高端牌号和功能化品种及特种合成橡胶,是新时代发展所必需的关键化工基础材料。

摘要： 针对硫化过程对异戊橡胶中的填料絮凝及其性能的影响等问题,通过改变硫化温度和硫化时间,对比研究了炭黑、白炭黑、炭黑/白炭黑混合填料体系中的填料絮凝过程,比较其动、静态性能等的变化.为了分析交联网络在填料絮凝过程中的贡献,对比了工艺相同的含硫与不含硫胶料在不同温度和时间下的絮凝过程.在含硫体系中,佩恩效应主要来自于填料网络和橡胶网络的贡献;而在不含硫体系中,佩恩效应主要来自于填料网络的贡献.研究结果表明,橡胶网络的形成在一定程度上限制了填料的絮凝,因此,随温度升高,含硫体系的佩恩效应减小,而无硫体系的佩恩效应逐渐增加或先减小后增加.随时间延长,含硫胶料和无硫胶料的佩恩效应均增加,但机制有所不同.其中含硫胶料主要来自于交联网络的形成,而无硫胶料主要来自于填料的絮凝.絮凝动力学研究表明,快速絮凝发生在较短的时间范围内,在长时间范围内絮凝开始变慢但并不会停止,且在较低温度(60°C)下絮凝仍会发生.此外,高温和长时间热处理导致材料的拉伸性能出现下降,但动态疲劳性能有所增强.

摘要： 中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司研究院(以下简称吉化研究院)始建于1959年,是我国化工行业最早成立的8个综合性科研单位之一。目前,员工总数471人。其中专业技术人员348人;教授级高工5人,副高级职称178人,中级职称160人;博士13人,硕士107人。拥有碳纤维、乙丙橡胶、异戊橡胶、聚乙烯、催化剂评价、碳五分离、燃料乙醇等各类中(模)试装置40余套,大型分析测试仪器100余台(套)。

摘要： 探讨了用于合成橡胶及热塑性弹性体的环保型改性剂体系,对改性剂进行分析并对制成的橡胶样品进行了性能测试.结果 表明:改性剂可有效降低胶液黏度,改善喷胶,并对产品性能有一定改善,为改性剂在合成橡胶生产中的应用提供了数据支持及实施方案.

摘要： 介绍了碳五原料中硫的形态和深度脱硫的方法.对3组不同硫质量分数的异戊二烯进行聚合评价,分析了硫质量分数对异戊橡胶产品性能的影响.结果表明:随着异戊二烯硫质量分数的增大,聚合转化率降低,干胶相对分子质量分布变宽,焦烧时间、正硫化时间缩短,硫化速度加快,老化性能变差.

摘要： 非共价键作用在弹性体增强增韧中被广泛应用.氢键作为较弱的非共价键一般作为多重网络中的可牺牲键使用.本文中利用四肽(A4)修饰的聚异戊二烯,获得了拉伸强度、韧性以及拉伸结晶程度匹配硫化异戊橡胶的热塑性弹性体,归因于四肽聚集体充当了能量耗散和纳米填料的双重作用.

摘要： 考察偶联剂TESPT(以下简称TESPT)、钴盐和异戊橡胶/白炭黑湿法胶(以下简称IR湿法胶)对人然橡胶(NR)-钢丝粘合性能的影响结果表明:在间-甲体系粘合胶中,新癸酸钻能缩短粘合胶的门尼焦烧时间、增大硫化速度,使硬度和定伸应力显著增大,抗撕裂性能、压缩生热和动态性能变差;在间-甲-白体系粘合胶中,钴盐对粘合胶的门尼焦烧时间和其他硫化性能的影响与在间-甲体系粘合胶中一致,对物理性能的影响小于在间-甲体系粘合胶中;对NR-钢丝粘合性能,钻盐对间-甲体系粘合胶起到明显增强效果,对间-甲-白体系粘合胶的作用不明显;TESPT能改善粘合胶的加工性能及动态性能,对老化后的粘合胶-钢丝粘合强度不利;并用IR湿法胶的粘合胶加工性能和动态性能优越,基本物理性能稍差,粘合性能不弱于加入钻盐的间-甲-白体系粘合胶,整体上优于间-甲体系粘合胶.

摘要： 用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法检测异戊橡胶(IR)中钛质量分数.通过确定消解体系、谱线波长、发射功率、雾化器流量、等离子气体流量和进样量等,确定优化的试验条件.结果表明,该方法在钛浓度为0.01～5mg·L-1范围内呈良好线性关系,回收率在95％～105％之间,且检出限低,操作简便、快速,测试结果准确,线性范围宽.

摘要： 研究国产异戊橡胶IR70在全钢子午线轮胎过渡层胶中的应用.结果表明,在过渡层胶中用并用比30/70的IR70/天然橡胶(NR)并用胶替代全NR,同时减小增粘树脂用量,胶料物理性能变化不大,半成品表面粘性明显提高,胎坯外观合格率升高,轮胎耐久性能略有改善,生产成本降低.

摘要： 研究异戊橡胶(IR)替代天然橡胶(NR)对胶料各项性能的影响，以期为IR在全钢载重子午线轮胎胎面胶中的应用打下基础.结果表明：随着IR用量的增大，炼胶所需能量降低，胶料的加工性能变优、自粘性增大;胶料的焦烧时间变化不大，硫化速度和MH呈减小趋势;胶料的强伸性能呈减小趋势、动态性能变差、生热增大、磨耗性能提高，老化后胶料性能明显降低、磨耗性能下降;当IR用量大于30份时，胶料的综合性能下降明显。

摘要： 研究环烷油、自制聚异戊二烯橡胶(LIR)和LIR-50对异戊橡胶(IR)性能影响。结果表明：自制LIR和LIR-50可在提高胶料加工性能的同时较好地保持硫化胶的物理性能;与环烷油相比，自制LIR和LIR-50几乎完全参与硫化反应，具有较低的正己烷抽出率;自制LIR和LIR-50作为一种反应性增塑剂，具有相似的加工使用性能。

摘要： 1前言rn 异戊橡胶即顺式1，4-聚异戊二烯橡胶(简称瓜)，由于其分子结构和性能与天然橡胶(NR)非常类似，故具有“合成天然橡胶”之称，能够替代NR广泛应用于轮胎、胶带、胶管、胶鞋众多橡胶加工领域。rn 随着我国汽车和轮胎工业及其他橡胶制品的快速发展，近年来我国橡胶消耗量保持年均13％左右的增长速度，2010年我国橡胶消耗量高达760万t左右，其中天然橡胶消耗量约为3lO万t。国内天然橡胶产量极少，需求主要依赖进口，2010年进口量高达260万t以上。

摘要： 异戊橡胶(IR)即顺式1，4-聚异戊二烯橡胶，是合成橡胶中综合性能最好的胶种之一。本文分析了国内外异戊橡胶及稀土异戊橡胶的生产情况及研发进展，简述了目前异戊橡胶的应用现状及未来市场发展展望。

摘要： 对不同共混比的稀土异戊橡胶(NdIR)和天然橡胶(NR)共混胶的硫化特性及硫化胶的物理机械性能进行了系统的研究，并对俄罗斯钛体系异戊橡胶(SK-3)及其与NR共混胶的性能进行了对比。结果表明：相对于SK-3而言，NdIR与NR的相容性更好．NdIR与NR共混能够较好地保持NR原有的高拉伸、高撕裂性能，并能有效地提高共混物的交联密度和拉断伸长率，适当延长焦烧时间。由炭黑粒子分布可知，NdIR／NR共混胶并没有出现炭黑团聚和微相分离的现象，NdIR在某些领域可部分或完全替代天然橡胶。

摘要： 二元乙丙橡胶(EPR)是一种力学性能较差的非极性饱和烯烃橡胶,获得高强高韧的EPR材料是一个极具挑战性的工作.受水凝胶材料中双网络结构的启发,通过简单机械共混的方法向EPR网络中引入弹性较好的异戊橡胶(IR)网络,发现这种复合并用橡胶可以显著改善EPR硫化胶的综合力学性能.同时,采用动态流变测试对EPR/IR复合橡胶的微相结构及粘弹性进行了较为系统的研究.

摘要： 本发明公开了一种稀土异戊橡胶的连续溶液聚合方法，该方法包括：在溶剂的存在下和溶液聚合反应条件下，将异戊二烯单体与稀土催化剂在至少两个串联的反应器内进行接触反应，其中第一反应器为全混釜反应器，其他反应器为平推流反应器。本发明还提供了按照上述方法制备得到的稀土异戊橡胶以及由该稀土异戊橡胶制备得到的硫化橡胶。使用本发明提供的稀土异戊橡胶的连续溶液聚合方法获得的稀土异戊橡胶具有更高的顺式‑1,4‑构型含量、更高的数均分子量以及更低的分子量分布系数，同时由于使用的平推流反应器没有搅拌器等附件的存在，结构更简单，造价低更，且利用维护，节约了成本，降低了能耗。

摘要： 本发明提供了一种基于异戊橡胶的轮胎用钢丝胶及基于异戊橡胶的轮胎钢圈。本发明提供的是钢丝胶一种以异戊橡胶为生胶主体、并用少量其它合成橡胶的钢丝胶。在胎圈钢丝擦胶过程中，并用反式异戊橡胶的钢丝胶所具有的良好挺性和低粘性，可防止擦胶时的覆胶破裂、钢丝表面漏铜等工艺问题的发生，从而解决了纯异戊橡胶钢丝胶配方存在的工艺问题。而且在胶料性能上亦能与天然橡胶配方相媲美。

摘要： 本发明公开了一种异戊橡胶的生产方法和异戊橡胶及其应用。该方法包括：在烯烃聚合反应条件下，在稀土催化剂和溶剂的存在下，使异戊二烯进行聚合反应，并将聚合得到的胶液进行预处理和凝聚；所述预处理和凝聚的过程包括：a)在终止釜中，使聚合得到的胶液与非水溶性分散剂接触，得到混合胶液；b)将步骤a)得到的混合胶液与碱水接触，分层；c)将分层出的上层胶液送至凝聚釜中，使所述上层胶液与水溶性分散剂接触。本发明的方法能有效脱除橡胶中残留的卤化物、H

摘要： 本发明公开了一种用于制备异戊橡胶的物料预混方法以及异戊橡胶的制备方法；所述物料含有异戊二烯单体、催化剂和溶剂，其中，所述物料预混方法包括：在搅拌和超声波的联合作用下，将所述物料进行充分混合，得到均匀分散的物料浆液。采用本发明的方法能够在较短的混合时间内得到均匀分散的物料浆液，采用经过本发明的方法预混的物料制备异戊橡胶，能够大大减少催化剂的用量，而且得到的异戊橡胶产品的质量更好。

摘要： 本发明属于化学品制备领域，具体的说是一种适用于制备3,4-异戊橡胶的复合结构调节剂及其用于制备3,4-异戊橡胶的方法。复合结构调节剂为叔胺类结构调节剂和阴离子表面活性剂的复合物；其中叔胺类结构调节剂和阴离子表面活性剂的摩尔比为0.2-20,所述叔胺类结构调节剂为N，N，N’，N’-四甲基乙二胺，三甲基胺，三乙基胺，五甲基二乙烯基三胺或六甲基磷酰三胺；所述阴离子表面活性剂为C

摘要： 本发明公开了一种稀土异戊橡胶的连续溶液聚合方法，该方法包括：在溶剂的存在下和溶液聚合反应条件下，将异戊二烯单体与稀土催化剂在至少两个串联的反应器内进行接触反应，其中第一反应器为全混釜反应器，其他反应器为平推流反应器。本发明还提供了按照上述方法制备得到的稀土异戊橡胶以及由该稀土异戊橡胶制备得到的硫化橡胶。使用本发明提供的稀土异戊橡胶的连续溶液聚合方法获得的稀土异戊橡胶具有更高的顺式-1,4-构型含量、更高的数均分子量以及更低的分子量分布系数，同时由于使用的平推流反应器没有搅拌器等附件的存在，结构更简单，造价低更，且利用维护，节约了成本，降低了能耗。

摘要： 本发明公开了一种异戊橡胶的硫化增强方法及其硫化增强异戊橡胶，该异戊橡胶的硫化增强方法包括：1)在微波的存在下，将异戊橡胶、凡士林、水镁石粉、1,6‑己二酸双丙烯酸酯、石蜡、碳化硅晶须、γ‑氨丙基三乙氧基硅烷和二硫化四乙基秋兰姆进行初次硫化反应以制得中间混合物；2)在电热辐射的条件下，将中间混合物、纳米氧化铝、二硫代氨基甲酸盐进行二次硫化反应，然后冷却以制得硫化增强异戊橡胶。该硫化增强异戊橡胶具有优异的力学性能，同时该硫化增强方法具有工序简单和原料易得的优点。

摘要： 本发明公开了一种异戊橡胶的生产方法和异戊橡胶及其应用。该方法包括：在烯烃聚合反应条件下，在稀土催化剂和溶剂的存在下，使异戊二烯进行聚合反应，并将聚合得到的胶液进行预处理和凝聚；所述预处理和凝聚的过程包括：a)在终止釜中，使聚合得到的胶液与非水溶性分散剂接触，得到混合胶液；b)将步骤a)得到的混合胶液与碱水接触，分层；c)将分层出的上层胶液送至凝聚釜中，使所述上层胶液与水溶性分散剂接触。本发明的方法能有效脱除橡胶中残留的卤化物、H

摘要： 本发明公开了一种稀土配合物、用于制备异戊橡胶的催化剂组合物及其制备方法和异戊橡胶的制备方法，所述稀土配合物的结构如式(A)所示，其中，RE是稀土金属元素，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地选自H、C1～C10的烃基或芳基；X为选自三甲基硅基亚甲基、双三甲基硅基次甲基、甲基或2-亚甲基-N,N-二甲基苯胺基。通过该组合物制备异戊橡胶不仅在温和条件下具有优异的1,4顺式选择性，同时还使得制备的异戊橡胶的分子量分布集中，

摘要： 本发明属于化学品制备领域，具体的说是一种适用于制备3,4-异戊橡胶的复合结构调节剂及其用于制备3,4-异戊橡胶的方法。复合结构调节剂为叔胺类结构调节剂和阴离子表面活性剂的复合物；其中叔胺类结构调节剂和阴离子表面活性剂的摩尔比为0.2-20,所述叔胺类结构调节剂为N，N，N’，N’-四甲基乙二胺，三甲基胺，三乙基胺，五甲基二乙烯基三胺或六甲基磷酰三胺；所述阴离子表面活性剂为C