Ⅲ期非小细胞肺癌

摘要： 1文献来源Wu Y,Zhou Q,Chen M,et al.LBA43⁃GEMSTONE⁃301:A randomized,double⁃blind,placebo⁃controlled,phase 3 study of sugemalimab in patients with unresectable stageⅢnon⁃small cell lung cancer(NSCLC)who had not progressed after concurrent or sequential chemoradiotherapy(CRT)[J].Ann Oncol,2021,32(5S):S1283-S1346。

摘要： 肺癌是发病率和病死率最高的肿瘤,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占80%~85%,约有1/3的NSCLC患者确诊时已为Ⅲ期[1],且大多数患者已失去了最佳手术时机。Ⅲ期NSCLC是一种高度异质性的疾病,患者预后差异较大,其5年生存率为13%~36%[1]。作为不可切除的Ⅲ期NSCLC领域的“破局者”,根治性同步放化疗(concurrent chemo-radiotherapy,cCRT)后使用度伐利尤单抗巩固治疗的模式(PACIFIC研究)大获成功[2],相继被多个国内外临床实践指南推荐,并在中国获批为适应证。

摘要： 目的探讨同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床疗效,并观察其不良反应发生情况。方法68例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,采用数字奇偶法分为同步组和序贯组,每组34例。序贯组采用序贯放化疗方法治疗,同步组采用同步放化疗方法治疗。对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况、生存期限。结果同步组患者疾病总改善率85.29%(29/34)明显高于序贯组的58.82%(20/34),差异具有统计学意义(P0.05)。同步组患者生存期限(20.29±2.29)个月明显长于序贯组的(11.13±2.13)个月,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者的改善效果显著,并且不会增加骨髓抑制、放射性食管炎、胃肠道反应、放射性肺炎等不良反应发生情况,显著延长患者生存期限,实现Ⅲ期非小细胞肺癌患者有效预后。

摘要： 由中国抗癌协会肺癌专业委员会和广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协作组主办的“第19届中国肺癌高峰论坛”于2022年3月5日在广州顺利召开。此次论坛中,来自肺癌临床研究、转化性研究、基础研究的专家们围绕可切除/不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的多学科综合治疗和生物标志物进行了深入交流和讨论,并最终达成了专家共识。

摘要： 不可手术的Ⅲ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是一组异质性较强、预后较差的疾病,我国约有30%~40%的肺癌患者在初诊时即处于局部晚期。在过去三十年间,同步放化疗(concurrent chemoradiotherapy,c CRT)是不可手术局部晚期NSCLC的标准治疗方案,5年生存率仅约30%。随着PACIFIC研究结果的公布,c CRT后度伐利尤单抗免疫治疗显著提升了这一人群的生存预后,标志着不可手术Ⅲ期NSCLC正式开启免疫治疗时代。

摘要： 目的:探究紫杉醇联合奈达铂同步放化疗在老年Ⅲ期不可手术非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效。方法:从2019年10月—2021年8月时间段收集在我院肿瘤科诊疗的老年Ⅲ期不可手术非小细胞肺癌患者62例,据治疗方案不同分为两组,观察组与对照组,各31例。对照组以紫杉醇联合顺铂治疗;观察组则以紫杉醇联合奈达铂治疗,同期行胸部放疗。比较两组疗效、肿瘤标志物鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、细胞质胸苷激酶1(TK1)水平、不良反应发生率。结果:观察组疗效有效率为80.64%,高于对照组的67.74%(P<0.05);治疗后观察组肿瘤标志物SCC-Ag、CEA、TK1水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为19.35%,低于对照组的38.71%(P<0.05)。结论:老年Ⅲ期不可手术非小细胞肺癌以紫杉醇联合奈达铂同步放化疗的方式治疗,疗效显著,且能明显抑制肿瘤标志物,抑制不良反应的发生。

摘要： 目的 该研究的目的主要是估算durvalumab在Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)同步放化疗以后巩固治疗中中国地区的成本效果性.方法 基于大型Ⅲ期临床试验PACIFIC的数据构建马尔可夫模型.每组的成本生命年(LYs),质量调整生命年(QALYs)及增量成本效果比(ICERs)将会得到估算.使用一元敏感度及概率敏感度分析进行模型稳定性评估.结果 Durvalumab巩固治疗组对比安慰剂组分别产生了2.91QALYs和2.39QALYs,总费用分别是$58 636和$47 349,因此对比安慰剂组,durvalumab的ICER是$22 067/QALY.结论 当意愿支付值(WTP)为$30 828时,在中国,不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌同步放化疗以后,durvalumab巩固治疗似乎是一个具有成本效果性的选择.

摘要： 目的:比较同步放化疗与序贯放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床价值.方法:选取我院2015年1月至2020年1月收治的200例Ⅲ期非小细胞肺癌患者为研究对象,按照患者入院顺序随机分为实验组和对照组,各100例,给予患者不同治疗方案,对比患者治疗效果,指标观察临床治疗效果及并发症发生率.结果:患者临床治疗效果对比有差异,实验组好于对照组(P<0.05),其中,实验组总有效率为96.00％,对照组总有效率为75.00％,且患者治疗并发症发生率对比有差异,实验组好于对照组(P<0.05),其中,实验组并发症发生率为7.00％,对照组并发症发生率为16.00％.结论:对于III期非小细胞肺癌患者治疗而言,同步放化疗的治疗效果要明显高于序贯放化疗治疗效果,所以可推广该治疗方法.

摘要： 目的 分析同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及生存质量.方法 选取该院2017年10月—2020年4月收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者72例,随机将其分为对照组和研究组,两组患者分别采用序贯放化疗和同步放化疗,每组36例,对其治疗后的疗效以及生活质量评分进行对比.结果 研究组总治疗有效率77.78％,显著高于对照组52.78％,差异有统计学意义(χ2=4.963,P=0.026).组间治疗后,研究组的生存质量评分为(68.77±3.96)分,对照组的生存质量评分为(61.08±4.05)分,两组生存质量评分较治疗前均有明显提升,但研究组提升幅度比对照组更为显著,差异有统计学意义(t=8.146,P<0.001).结论 在Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床治疗中,同步放化疗治疗的疗效理想,有利于改善患者生活质量.

摘要： 目的分析同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及生存质量。方法选取该院2017年10月—2020年4月收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者72例,随机将其分为对照组和研究组,两组患者分别采用序贯放化疗和同步放化疗,每组36例,对其治疗后的疗效以及生活质量评分进行对比。结果研究组总治疗有效率77.78%,显著高于对照组52.78%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.963,P=0.026)。组间治疗后,研究组的生存质量评分为(68.77±3.96)分,对照组的生存质量评分为(61.08±4.05)分,两组生存质量评分较治疗前均有明显提升,但研究组提升幅度比对照组更为显著,差异有统计学意义(t=8.146,P<0.001)。结论在Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床治疗中,同步放化疗治疗的疗效理想,有利于改善患者生活质量。

摘要： 为了解中日韩地区放疗机构Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗状况,首先对中国地区各医疗单位进行了调查,为建立共识提供参考依据.对国内现有的多家大型放疗单位的放射肿瘤学医师以电子邮件、电话的形式进行问卷调查.ⅢA期NSCLC在治疗方案、放疗剂量、范围上各单位选择差异较大，ⅢB期则相对统一。其他诊疗细节有待进一步商讨。

摘要： 为了解中日韩地区放疗机构Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗状况,首先对中国地区各医疗单位进行了调查,为建立共识提供参考依据.对国内现有的多家大型放疗单位的放射肿瘤学医师以电子邮件、电话的形式进行问卷调查.ⅢA期NSCLC在治疗方案、放疗剂量、范围上各单位选择差异较大，ⅢB期则相对统一。其他诊疗细节有待进一步商讨。

摘要： 为了解中日韩地区放疗机构Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗状况,首先对中国地区各医疗单位进行了调查,为建立共识提供参考依据.对国内现有的多家大型放疗单位的放射肿瘤学医师以电子邮件、电话的形式进行问卷调查.ⅢA期NSCLC在治疗方案、放疗剂量、范围上各单位选择差异较大，ⅢB期则相对统一。其他诊疗细节有待进一步商讨。

摘要： 为了解中日韩地区放疗机构Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗状况,首先对中国地区各医疗单位进行了调查,为建立共识提供参考依据.对国内现有的多家大型放疗单位的放射肿瘤学医师以电子邮件、电话的形式进行问卷调查.ⅢA期NSCLC在治疗方案、放疗剂量、范围上各单位选择差异较大，ⅢB期则相对统一。其他诊疗细节有待进一步商讨。

摘要： 全身伽玛刀是我国自主研发的立体定向放射治疗设备、具有高度剂量聚焦特性和三维适形功能。某院采用这一技术对49例老年ⅢA、ⅢB期非小细胞肺癌(NSCLC)进行了临床研究。本研究结果表明采用我国独创的全身伽马刀高分次剂量、短疗程模式治疗不能耐受手术的高选择性的老年Ⅲ期NSCLC的疗效较好，而且毒副反应轻，但本研究是回顾性分析，因此，对因各种原因不能耐受手术或拒绝手术的Ⅲ期NSCLC患者，有必要进一步开展随机对照的研究。

摘要： 全身伽玛刀是我国自主研发的立体定向放射治疗设备、具有高度剂量聚焦特性和三维适形功能。某院采用这一技术对49例老年ⅢA、ⅢB期非小细胞肺癌(NSCLC)进行了临床研究。本研究结果表明采用我国独创的全身伽马刀高分次剂量、短疗程模式治疗不能耐受手术的高选择性的老年Ⅲ期NSCLC的疗效较好，而且毒副反应轻，但本研究是回顾性分析，因此，对因各种原因不能耐受手术或拒绝手术的Ⅲ期NSCLC患者，有必要进一步开展随机对照的研究。

摘要： 全身伽玛刀是我国自主研发的立体定向放射治疗设备、具有高度剂量聚焦特性和三维适形功能。某院采用这一技术对49例老年ⅢA、ⅢB期非小细胞肺癌(NSCLC)进行了临床研究。本研究结果表明采用我国独创的全身伽马刀高分次剂量、短疗程模式治疗不能耐受手术的高选择性的老年Ⅲ期NSCLC的疗效较好，而且毒副反应轻，但本研究是回顾性分析，因此，对因各种原因不能耐受手术或拒绝手术的Ⅲ期NSCLC患者，有必要进一步开展随机对照的研究。

摘要： 全身伽玛刀是我国自主研发的立体定向放射治疗设备、具有高度剂量聚焦特性和三维适形功能。某院采用这一技术对49例老年ⅢA、ⅢB期非小细胞肺癌(NSCLC)进行了临床研究。本研究结果表明采用我国独创的全身伽马刀高分次剂量、短疗程模式治疗不能耐受手术的高选择性的老年Ⅲ期NSCLC的疗效较好，而且毒副反应轻，但本研究是回顾性分析，因此，对因各种原因不能耐受手术或拒绝手术的Ⅲ期NSCLC患者，有必要进一步开展随机对照的研究。

摘要： 不能手术的局部晚期非小细胞肺癌一直是放化疗研究的重点,放化综合治疗优于单纯放疗、同期放化疗优于序贯放化疗已成共识。本文论述了在放化疗具体实施过程中治疗对象的选择、化疗方案的选择、诱导化疗和巩固化疗的必要性、放疗靶区的勾画和确定、放疗剂量的给予以及正常组织的保护。

摘要： 不能手术的局部晚期非小细胞肺癌一直是放化疗研究的重点,放化综合治疗优于单纯放疗、同期放化疗优于序贯放化疗已成共识。本文论述了在放化疗具体实施过程中治疗对象的选择、化疗方案的选择、诱导化疗和巩固化疗的必要性、放疗靶区的勾画和确定、放疗剂量的给予以及正常组织的保护。

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别涉及基因的应用、预测I期非小细胞肺癌术后早期复发转移的模型及其构建方法。本发明公开了一种预测I期非小细胞肺癌术后早期复发转移的列线图模型及其建立方法。本发明通过全外显子测序和LASSO回归分析基因突变与预后的关系并构建肿瘤突变评分，通过免疫组化分析肿瘤浸润性CD3+和CD8+T细胞与预后的关系并构建免疫评分，结合肿瘤突变评分和免疫评分，我们通过建立了转移风险模型，并构建了相应的列线图。本发明的模型简单、直观，易于推广，能有效地帮助临床医生预测I期NSCLC患者是否会出现术后早期复发转移，从而为患者的监测和治疗提供理论指导。

摘要： 本发明提供一种能快速预测和提高非小细胞肺癌细胞对表皮细胞生长因子受体抑制剂敏感性的方法，通过检测细胞UPR中PERK通路的激活水平，即eIF2a蛋白的磷酸化程度和ATF4蛋白的表达水平来预测NSCLC对EGFR抑制剂的敏感性，通过抑制UPR中PERK通路的激活水平来提升肺癌细胞对EGFR抑制剂的敏感性。

摘要： 本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白质、核酸和细胞。特别是，本发明涉及癌症的免疫疗法。本发明还涉及单独使用或与其他肿瘤相关肽(刺激抗肿瘤免疫反应或体外刺激T细胞和转入患者的疫苗复合物的活性药物成分)联合使用的肿瘤相关T细胞(CTL)肽表位。与主要组织兼容性复合体(MHC)分子结合的肽或与此同类的肽也可能是抗体、可溶性T细胞受体和其他结合分子的靶标。

摘要： 本公开涉及用于从包含生物标志物的生物标志物组与人类诊断肺癌的方法。提供多个用于诊断肺癌的方法，上述方法包括从样本中检测选自表2中所提供的多个生物标志物中的至少一种生物标志物的至少一种生物标志物值的步骤，基于至少一种上述生物标志物值，上述人类被分类为具有非小细胞肺癌的亚洲人，或确定具有肺癌的可能性。

摘要： 一种治疗哺乳动物非小细胞肺癌和/或小细胞肺癌的方法，该方法包括向患者施用药学可接受量的式(1)噻吩并三唑并二氮杂

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别涉及基因的应用、预测I期非小细胞肺癌术后早期复发转移的模型及其构建方法。本发明公开了一种预测I期非小细胞肺癌术后早期复发转移的列线图模型及其建立方法。本发明通过全外显子测序和LASSO回归分析基因突变与预后的关系并构建肿瘤突变评分，通过免疫组化分析肿瘤浸润性CD3+和CD8+T细胞与预后的关系并构建免疫评分，结合肿瘤突变评分和免疫评分，我们通过建立了转移风险模型，并构建了相应的列线图。本发明的模型简单、直观，易于推广，能有效地帮助临床医生预测I期NSCLC患者是否会出现术后早期复发转移，从而为患者的监测和治疗提供理论指导。

摘要： 本发明属于医药技术领域，建立了一种测定肺成纤维细胞(MRC‑5)内鸟氨酸、1,3‑丙二胺、尸胺、腐胺、乙酰化腐胺、精脒、乙酰化精脒、二乙酰化精脒、精胺、乙酰化精胺、二乙酰化精胺、酪氨酸、多巴胺、去甲肾上腺素、色氨酸和组胺等17种生物胺含量的HILIC‑UHPLC‑MS/MS方法。应用已建立方法测定了人肺成纤维细胞(MRC‑5)与小细胞肺癌细胞(NCI‑H446)中17种生物胺的含量，可实现对肺癌细胞与正常肺细胞之间的区分，并通过独立样本t‑检验和ROC分析筛选出了13种肺腺癌标记物。该方法能够简单快速地同时测定肺成纤维细胞中的17种生物胺的含量。

摘要： 本发明提供一种能快速预测和提高非小细胞肺癌细胞对表皮细胞生长因子受体抑制剂敏感性的方法，通过检测细胞UPR中PERK通路的激活水平，即eIF2a蛋白的磷酸化程度和ATF4蛋白的表达水平来预测NSCLC对EGFR抑制剂的敏感性，通过抑制UPR中PERK通路的激活水平来提升肺癌细胞对EGFR抑制剂的敏感性。

摘要： 本发明公开了一种非小细胞肺癌全细胞抗原树突状细胞瘤苗的制备方法，具体步骤为：全细胞肿瘤抗原制备：得到细胞悬液；将细胞悬液置于恒温水浴锅中；水浴锅中取出细胞悬液，放到‑75‑‑85°C超低温冰箱中，1h之后，转入37°C水浴锅中，轻轻摇晃，至完全融化，再次放入超低温冰箱中，如此反复3次；在12000rpm的条件下，离心10min；得到热休克肿瘤细胞冻融抗原；DC细胞制备；DC瘤苗制备。本发明具有免疫效果好、无副作用等优点。