安全合理用药

摘要： 目的 了解上海交通大学医学院附属瑞金医院利福平的使用现状并进行合理性分析.方法 收集2019年1—9月涉及使用利福平的出院病历,共156份,分析患者的临床诊断、病区分布、用法用量等.结果 利福平存在明显的超说明书用法用量情况,患者的治愈率高,创面恢复良好,无药品不良反应报告,使用利福平外用的烧伤患者治愈好转率达93.3％.结论 利福平外用治疗烧伤、灼伤创面感染患者存在超说明书用法用量的现象,医院通过信息化手段进行用药监测和管控,但临床使用仍需扩大样本量进行循证评价且谨慎使用,确保安全合理用药.

摘要： 目的:讨论药品不良反应与安全合理用药.方法:随机选取我院于2015年-2020年见上报国家监测中心的药品不良反应150例作为研究对象,对这150例药品不良反应患者的年龄、性别、原发病关系等进行系统分析.结果:在所有的药品不良反应患者之中,以一般药品不良反应患者居多,占比达到52％.在药品剂型方面,因注射剂引发的药品不良反应占比最大.在临床治疗药品不良反应后,大多数患者都得以痊愈或病情出现好转.结论:药品不良反应的发生原因较为复杂,医院需注意与之相关的多种因素,尽可能减少药品不良反应情况,推进安全合理用药.

摘要： 目前,我国蛋鸡养殖业发展迅速,很多蛋鸡养殖场呈现规模化、集约化养殖模式,饲养密度越来越大,同时给疾病防治带来一定的难度。此外,很多蛋鸡养殖场,养殖户并未接受过专门的养殖培训,对蛋鸡用药常识了解不深入,经常凭经验进行疾病的预防和治疗,甚至形成用药越多越好、时间越长越好、剂量越大越好的错误用药观念,导致药物使用成本增加,病原微生物易产生耐药性,且畜产品中药物残留超标,危害消费者身体健康。因此,做好蛋鸡养殖过程中的安全合理用药,不仅能够有效的预防和治疗疾病,还能够降低养殖成本,提高养殖效益。

摘要： 目的:讨论药品不良反应与安全合理用药。方法:随机选取我院于2015年-2020年见上报国家监测中心的药品不良反应150例作为研究对象,对这150例药品不良反应患者的年龄、性别、原发病关系等进行系统分析。结果:在所有的药品不良反应患者之中,以一般药品不良反应患者居多,占比达到52%。在药品剂型方面,因注射剂引发的药品不良反应占比最大。在临床治疗药品不良反应后,大多数患者都得以痊愈或病情出现好转。结论:药品不良反应的发生原因较为复杂,医院需注意与之相关的多种因素,尽可能减少药品不良反应情况,推进安全合理用药。

摘要： 目的:分析乡镇卫生院药房的抗生素使用情况,分析安全合理干预措施的效果。方法:选取抗生素合理干预前的 200 份抗生素处方作为对照组,以合理干预后的 200 份抗生素处方作为研究组,分析两组的抗生素用药情况。结果:研究组的不合理用药发生率为 3%,明显低于对照组的 9.5%,对比具有统计学意义(P < 0.05)。结论:安全合理用药干预能够减少抗生素不合理使用情况,提升乡镇卫生所的用药水平,具有推广和实践的价值。

摘要： 随着医疗改革的持续深入、药品全生命周期管理的强化,药师群体的药物警戒作用日趋重要;而在大数据时代的研究型医院建设中,基于信息化新技术新方法深化药物评价研究,开展上市后药品风险监测与安全性再评价,更进一步凸显了医院药师的专业价值。中国研究型医院学会药物评价专业委员会成立四年多来,围绕临床药物治疗持续努力,探索药物评价模式与方法,促进安全合理用药、助力健康中国大业。

摘要： 目的:探讨实施药品分类管理促进安全合理用药的作用.方法:随机选取我院2018年1-12月药剂科常规管理的66种药品为对照组,以2019年1-12月药剂科药品分类管理的66种药品为观察组,比较两组药品合理用药情况.结果:观察组药品用法用量、药物配伍、联合用药及药物拮抗、溶媒选择的合理用药发生率均高于对照组(P<0.05).结论:药品分类管理制度的实施,可进一步提高药品合理用药安全性,显著改善药品管理水平,值得推广.

摘要： 目的:分析我院2014年至2018年所上报药物不良反应(ADR)发生的相关资料,为促进临床安全合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法 对我院2014年至2018年上报的65例药物不良反应报告,按照药品分类占比、种类分布、累及器官及临床表现、给药方式、上报人员类别等进行分析.结果:65例ADR报告中,药品分类占比最多的是西药(89.23%);药品种类分布最多的是抗生素类(76.92%);可累及各个器官,最多的是累及皮肤及附件(50.77%),表现为皮疹、荨麻疹、斑丘疹、皮肤红肿、瘙痒等;给药方式多为注射(86.15%);其中有3例严重药物不良反应和2例新的药物不良反应;多由医生上报(87.69%),少数由药师上报(12.31%).结论:不良反应的发生与多种因素有关,所有医护人员都应重视ADR的上报与总结工作,降低不良反应的发生率.

摘要： 药物合理使用的目的是以求药物治疗中获得最大疗效和最大安全。药物应用得合理与否直接关系到治疗的成败，在医疗工作中占有重要的地位。在医院日常临床工作中，护士虽不直接参与制订治疗方案开写处方，但在用药中，她们是各种药物治疗的直接使用者，是给患者用药及观察药物不良反应的第一线工作人员。因此，护士在安全合理用药中肩负着繁重的任务，现根据笔者多年从事临床护理工作实践，谈谈在护理工作中安全合理用药的体会。

摘要： 目的：了解我院儿科门诊超说明书用药情况,为安全合理用药提供基础数据.方法：回顾性地每月调查2015年9月至2016年8月儿科门诊处方100张,对年龄、体重、临床诊断和用药情况进行统计、分析.结果：1200张儿科处方中,共有用药记录2836条,其中有594张超说明书处方,涉及874条用药记录,超说明书用药的处方和用药记录发生率分别为49.5和30.8％.常见的超说明书类型是未提及儿童用药信息,占比高达79.2％,其次为给药剂量和给药频次,比例分别为10.2％和8.2％.结论：应重视儿童用药安全,呼吁国家出台相关法律规范超说明书用药.

摘要： 本文介绍了2008年我国新药临床评价研究的基本特点，简述了感染病人的抗生素的合理用药，并就老年人合理用药的药物动力学特点进行分析，对住院病人的饮食与合理用药的药物动力学考虑加以论述。

摘要： 本发明的安全用药的提醒装置具备：输入单元，用户通过输入单元输入药物名；存储单元，其以表的形式存储各药物的药物条目，药物条目包含各药物的药物名、与各药物冲突的药物名以及各药物的服用方法，存储单元判断是否已存在与输入的药物名相关联的药物条目，在判断为不存在的情况下，由用户输入新增的药物条目并进行存储；分析单元，其在存储单元判断为存在与输入的药物名相关联的药物条目的情况下，从存储单元调用该药物条目，在判断为不存在的情况下，在用户输入新增的药物条目之后进行调用；以及显示单元，其从分析单元接收被调用的药物条目，并对用户显示该药物条目的信息。

摘要： 本发明涉及一种带有用药安全监控干预功能的医院用药管理系统，由用药安全监控系统和事前信息化干预系统两部分组成，用药安全监控系统是采用计算机数据库等技术，按照医学、药学的专业审查原理，以医学、药学专业知识为标准，在录入医嘱时能提供相关药品资料信息，并对医嘱进行药物过敏史、药物相互作用、禁忌症、副作用、注射剂体外配伍等审查来协助医生正确地筛选药物和确定医嘱，并在发现问题时能及时进行提醒和警示，以减少错误发生的可能。

摘要： 本申请涉及一种镇静催眠药物的用药合理性监测装置、方法、计算机设备和存储介质，所述装置包括：数据接收模块，当根据用户的用药药物的药物信息识别出用药药物为镇静催眠药物的用药合理性监测对象时，获取用户的身份信息以及用药药物的药物信息；数据查询分析模块，用于根据用户的身份信息以及用药药物的药物信息获取用户的历史最大连续服用用药药物的第一连续服药时间、当次开具用药药物的第二连续服药时间、历史最大日均服用用药药物的第一地西泮剂量以及当次日均服用用药药物的第二地西泮剂量；结果反馈模块，用于根据第一条件和第二条件反馈当次用户的用药信息和历史用户的用药信息。上述装置能够自动化监测镇静催眠药物的用药合理性。

摘要： 基于人工智能的互联网医院合理用药引擎构建方法，其特征在于，包括如下步骤：S1:构建药品通用名为中心的知识图谱；S2:根据知识图谱，设计合理用药规则模型；S3:获取既往数据形成训练集，以训练集为基础进行AI训练模型；符合设定的指标要求后将用药规则模型应用于业务；S4:医学人工审核、订正规则，重复S3步骤。此方法以知识图谱为基础，设计合理用药的规则模型，将合理用药规则模型和既往处方反复进行医学审核，优化智能合理用药规则，与单纯以药品说明书结构化合理用药规则相比，更加具有临床基础，临床实际效果更佳，更贴近医生临床实际用药习惯。同时可以大大提高处方质量、降低处方驳回率、提高处方审核效率。

摘要： 本实用新型公开了一种用于合理用药的查询终端及其构成的合理用药查询系统，包括多个查询终端、用于本地药物信息存储处理的数据服务器、用于本地药物信息管理的管理计算机以及用于存储药物信息数据的云数据库组，多个用于合理用药的查询终端的频通信模块通过统一协议无线自组网络，本实用新型结构设计合理，通过大数据的对比，给患者提供合理用药的建议，避免了不合理摄入药物对人体的二次损害，为病患的康复提供保障，同时本实用新型通过各个查询终端自组无线网络，无需单独的构建无线传输网络，降低了使用成本。

摘要： 本发明涉及用药评价技术领域，且公开了一种基于数字孪生的临床安全合理用药评价系统，包括控制模块，所述控制模块包括信息收集模块、信息筛选模块和信息对应模块；本发明还提出了一种基于数字孪生的临床安全合理用药评价方法，包括以下步骤：S1：收集信息，收集临床患者的个人信息，并收集用药后的反馈信息，然后从大数据的电子病历数据库中提取合理用药记录；S2：信息精简。本发明能够多途径收集不同的患者信息，从而提高收集效率的同时丰富收集途径，提高收集信息的多样性和代表性，对模型训练结果进行比对纠正，能够对训练模型进行进一步的补充，从而提高模型训练的精准度。

摘要： 本发明属于临床用药管理系统，特别是临床安全合理用药决策支持方法，它至少包括临床合理用药规范数据库、信息输入设备、医嘱决策单元，当患者病理信息通过患者信息输入设备输入到医嘱决策单元后，医嘱决策单元将患者病理信息与临床合理用药规范数据库内存贮的临床常见病和高发病的病理信息进行比较、甄别后，在通过医嘱决策单元显示用药规范医嘱信息，通过信息输入设备对医嘱决策单元显示的用药规范医嘱信息进一步筛选，筛选后的用药规范医嘱信息再由医嘱决策单元通过对安全用药监测数据库进一步比较、甄别，由医嘱决策单元得到一个确认的医嘱，提供给患者。它提供了一种能快捷、经济、有效的监管临床用药无序化、尝试化、经验化的临床安全合理用药决策支持方法。

摘要： 本发明属于临床用药管理系统，特别是临床安全合理用药决策支持机构。它至少包括：处理单元(10)、信息监测单元(7)、信息输入设备(9)、信息反馈单元(11)，信息输入设备(9)与处理单元(10)电连接，处理单元(10)通过执行机构(12)与信息反馈单元(11)输入端电连接，信息反馈单元(11)输出端与处理单元(10)输入端电连接；处理单元(10)通过接口连接八个存贮单元。

摘要： 本发明属于临床用药管理系统，特别是临床安全合理用药决策支持方法，它至少包括临床合理用药规范数据库、信息输入设备、医嘱决策单元，当患者病理信息通过患者信息输入设备输入到医嘱决策单元后，医嘱决策单元将患者病理信息与临床合理用药规范数据库内存贮的临床常见病和高发病的病理信息进行比较、甄别后，在通过医嘱决策单元显示用药规范医嘱信息，通过信息输入设备对医嘱决策单元显示的用药规范医嘱信息进一步筛选，筛选后的用药规范医嘱信息再由医嘱决策单元通过对安全用药监测数据库进一步比较、甄别，由医嘱决策单元得到一个确认的医嘱，提供给患者。它提供了一种能快捷、经济、有效的监管临床用药无序化、尝试化、经验化的临床安全合理用药决策支持方法。

摘要： 本发明属于临床用药管理系统，特别是临床安全合理用药决策支持系统，它至少包括如下模块；临床合理用药规范模块，用于存贮临床常见病和高发病用药标准，所述的用药标准是通过对已有的临床常见病和高发病通过比较、甄别和统计获取，当患者病理信息通过输入设备输入到医嘱决策单元后，医嘱决策单元将患者病理信息与临床常见病和高发病的病理信息进行比较；安全用药审查模块；医保用药提示与非医保药品使用管理模块；合理用药监管模块；医院感染监管模块；信息岛模块。它提供了一种能快捷、经济、有效的监管临床用药无序化、尝试化、经验化的临床安全合理用药决策支持系统。