ADR监测

摘要： 目的 探讨中药注射剂不良反应(ADR)发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 选择我院2017年1月～2019年12月上报至国家ADR监测系统的中药注射剂ADR报告176例,对患者的性别、年龄、ADR发生时间、用药种类、临床表现、不良反应的分级及关联性评价等信息加以统计分析.结果 176例报告中涉及22种中药注射剂,60岁以上患者ADR发生率最高(39.20％),中药注射剂ADR主要发生在用药开始30min内(56.82％),ADR主要表现为皮肤及附件损害(40.34％),活血类中药注射剂产生的ADR发生率最高(49.43％).结论 导致中药注射剂ADR产生的因素较多,临床应加强中药注射剂ADR监测,提高安全用药水平.

摘要： ADR指的是药品临床试验管理规范,是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告.由于受到传统观念的影响,许多受试者对ADR存在非常明显的抵触心理.为了保证药品不良反应监测过程规范、数据完整可信、结果科学可靠、保护受试者的权益和安全.在开展药品临床试验的过程中,最主要的就是采取积极有效的策略,帮助入组受试者减少抵触情绪,提高整体配合度,确保临床试验顺利开展.

摘要： 本次研究的起止时间分别为2017年1月与2019年12月,对期间我院住院患者50例中药注射剂不良反应的发生率进行统计分析,将所涉及系统/临床表现以及不同中药注射剂出现不良反应的构成进行对比.结果:本次实验50例药物不良反应患者的累及器官及临床表现共包括6个系统/类型,均为临床常见累及器官及临床表现,其中皮肤及其附件损害(36.00％)与免疫系统(22.00％)的发生率较高;本次中50名药物不良反应患者导致药物不良反应的主要中药注射剂为丹红注射液(28.00％)、舒血宁注射液(20.00％)、生脉注射液(16.00％).结论:虽然中药注射剂在临床应用时间不长,但随着我国医疗水平的不断进步,中药注射剂在临床中将发挥更大的作用,其用药不良反应也将得到有效地控制.

摘要： 目的 提高我院药品不良反应(以下简称ADR)监测工作水平.方法 运用PDCA管理法中的图表工具剖析我院药品不良反应监测工作现状与问题根源,制定工作计划,评估结果,继而标准化.结果 我院药品不良反应漏报严重且上报报表质量低的根源在于医护人员对药品不良反应监测工作参与意识差、责任心不强,同时医院制度建设不完善等.针对种种原因,采取建立奖励机制和负责人制、组织医护培训、完善信息系统等措施.结论 PDCA法的应用能极大提高医院ADR监测工作水平,应积极推广.

摘要： 通过药品不良反应帕累托(80/20法则)分析,了解发生ADR的一般规律和特征,为我院临床合理用药提供参考依据,保证患者用药安全,强化PK/PD个体给药方案,提高临床治疗效果,防止细菌耐药产生.同时,继续加强ADR的监测,最大限度避免或减少ADR的重复发生.

摘要： 药品临床评价是药品监督管理过程中的一个重要组成部分,有利于保障临床用药的安全性、有效性、合理性及经济性等.文章通过文献检索等方法全面了解药品临床评价在治疗效果、不良反应、用药方案、贮存稳定性及药物经济学5大方面的现状,剖析造成现状的原因,并为完善我国药品临床评价工作提供建议.

摘要： 目的了解本院中药不良反应( ADR)发生的规律、特点及原因，为临床合理用药提供依据。方法对本院2011年1月~2012年12月上报的133例中药ADR报告按患者年龄、性别、给药途径、涉及药物、不良反应的主要临床表现、ADR报告类型、合并用药及转归情况进行回顾性统计分析。结果133例中药ADR报告中涉及8类84种药品，其中严重ADR报告例数16例(12%)，以中药注射剂为主，新的ADR有85例(63.9%)；年龄段以40~60岁以上的人群为主，给药途径以口服给药方式居多；临床表现以胃肠道反应最常见，为73例(54.9%)。结论中药ADR的发生与多种因素有关，应注意中药的辩证论治，严格掌握药物的适应证，加强重点药物的监测，减少或避免ADR的重复发生，促进临床合理用药。

摘要： 目的了解本院中药不良反应（ADR）发生的规律、特点及原因,为临床合理用药提供依据。方法对本院2011年1月~2012年12月上报的133例中药ADR报告按患者年龄、性别、给药途径、涉及药物、不良反应的主要临床表现、ADR报告类型、合并用药及转归情况进行回顾性统计分析。结果 133例中药ADR报告中涉及8类84种药品,其中严重ADR报告例数16例（12%）,以中药注射剂为主,新的ADR有85例（63.9%）;年龄段以40~60岁以上的人群为主,给药途径以口服给药方式居多;临床表现以胃肠道反应最常见,为73例（54.9%）。结论中药ADR的发生与多种因素有关,应注意中药的辩证论治,严格掌握药物的适应证,加强重点药物的监测,减少或避免ADR的重复发生,促进临床合理用药。

摘要： 目的：监测并分析药品不良反应在我院发生的情况，为临床合理用药提供依据。方法对我院2010～2011年收集的113例不良反应报告进行统计、分析。结果涉及不良反应的药物有24种，以抗感染药物居首位37例(58.73%)，其次为中药制剂20例(19.05%)；药品不良反应的主要类型为皮肤损害，占48.4%，其次是神经系统、胃肠系统和发热等症状。结论应加强ADR监测报告工作，减少各类药害事件的发生，积极提倡临床药师对不合理用药现象进行干预和指导。

摘要： 目的:分析瑞格列奈不良反应的一般规律和特点,为临床安全合理应用提供参考.rn 方法:对北京市药品不良反应监测中心2006年至2010年接收的44例瑞格列奈不良反应报表进行统计分析.rn 结果:44例瑞格列奈不良反应报表中,男性19例.女性25例.18-59岁患者13人,>60岁31人;不良反应主要表现为皮肤及附件损害、消化系统、循环系统等方面.根据国家ADR监测中心制定的《ADR因果关系判断标准》进行评价,肯定者35例,很可能者6例,可能者3例.不良反应转归:治愈34例(77.27％),好转10例(22.73％).rn 结论:瑞格列奈引起的不良反应类型多,提醒临床用药时应慎重,确保安全、合理.

摘要： 目的:分析瑞格列奈不良反应的一般规律和特点,为临床安全合理应用提供参考.rn 方法:对北京市药品不良反应监测中心2006年至2010年接收的44例瑞格列奈不良反应报表进行统计分析.rn 结果:44例瑞格列奈不良反应报表中,男性19例.女性25例.18-59岁患者13人,>60岁31人;不良反应主要表现为皮肤及附件损害、消化系统、循环系统等方面.根据国家ADR监测中心制定的《ADR因果关系判断标准》进行评价,肯定者35例,很可能者6例,可能者3例.不良反应转归:治愈34例(77.27％),好转10例(22.73％).rn 结论:瑞格列奈引起的不良反应类型多,提醒临床用药时应慎重,确保安全、合理.

摘要： 目的:分析瑞格列奈不良反应的一般规律和特点,为临床安全合理应用提供参考.rn 方法:对北京市药品不良反应监测中心2006年至2010年接收的44例瑞格列奈不良反应报表进行统计分析.rn 结果:44例瑞格列奈不良反应报表中,男性19例.女性25例.18-59岁患者13人,>60岁31人;不良反应主要表现为皮肤及附件损害、消化系统、循环系统等方面.根据国家ADR监测中心制定的《ADR因果关系判断标准》进行评价,肯定者35例,很可能者6例,可能者3例.不良反应转归:治愈34例(77.27％),好转10例(22.73％).rn 结论:瑞格列奈引起的不良反应类型多,提醒临床用药时应慎重,确保安全、合理.

摘要： 目的:分析瑞格列奈不良反应的一般规律和特点,为临床安全合理应用提供参考.rn 方法:对北京市药品不良反应监测中心2006年至2010年接收的44例瑞格列奈不良反应报表进行统计分析.rn 结果:44例瑞格列奈不良反应报表中,男性19例.女性25例.18-59岁患者13人,>60岁31人;不良反应主要表现为皮肤及附件损害、消化系统、循环系统等方面.根据国家ADR监测中心制定的《ADR因果关系判断标准》进行评价,肯定者35例,很可能者6例,可能者3例.不良反应转归:治愈34例(77.27％),好转10例(22.73％).rn 结论:瑞格列奈引起的不良反应类型多,提醒临床用药时应慎重,确保安全、合理.

摘要： 目的:比较分析我院近两年药品不良反应发生的特点和区别,以促进临床的合理用药,减少药品不良反应的发生.rn 方法:收集我院近两年644例ADR监测报告,利用电子表格进行筛选、统计和比较,对药品种类、给药途径、ADR级别、患者年龄、发生部位等进行分析.rn 结果:近两年引起ADR最多的由抗生素转为中药注射剂,且呈上升趋势;新的一般的ADR的比例呈明显上升趋势;中老年患者比例明显增加,中青年患者比例明显降低;ADR发生的部位仍以皮肤及附件、消化系统最常见.rn 结论:应加强药品不良反应的监测,合理用药,尤其对中药注射剂及抗生素应予高度重视,对新的、严重的ADR应及时上报,把药品不良反应降到最低.

摘要： 目的:比较分析我院近两年药品不良反应发生的特点和区别,以促进临床的合理用药,减少药品不良反应的发生.rn 方法:收集我院近两年644例ADR监测报告,利用电子表格进行筛选、统计和比较,对药品种类、给药途径、ADR级别、患者年龄、发生部位等进行分析.rn 结果:近两年引起ADR最多的由抗生素转为中药注射剂,且呈上升趋势;新的一般的ADR的比例呈明显上升趋势;中老年患者比例明显增加,中青年患者比例明显降低;ADR发生的部位仍以皮肤及附件、消化系统最常见.rn 结论:应加强药品不良反应的监测,合理用药,尤其对中药注射剂及抗生素应予高度重视,对新的、严重的ADR应及时上报,把药品不良反应降到最低.

摘要： 目的:比较分析我院近两年药品不良反应发生的特点和区别,以促进临床的合理用药,减少药品不良反应的发生.rn 方法:收集我院近两年644例ADR监测报告,利用电子表格进行筛选、统计和比较,对药品种类、给药途径、ADR级别、患者年龄、发生部位等进行分析.rn 结果:近两年引起ADR最多的由抗生素转为中药注射剂,且呈上升趋势;新的一般的ADR的比例呈明显上升趋势;中老年患者比例明显增加,中青年患者比例明显降低;ADR发生的部位仍以皮肤及附件、消化系统最常见.rn 结论:应加强药品不良反应的监测,合理用药,尤其对中药注射剂及抗生素应予高度重视,对新的、严重的ADR应及时上报,把药品不良反应降到最低.

摘要： 目的:比较分析我院近两年药品不良反应发生的特点和区别,以促进临床的合理用药,减少药品不良反应的发生.rn 方法:收集我院近两年644例ADR监测报告,利用电子表格进行筛选、统计和比较,对药品种类、给药途径、ADR级别、患者年龄、发生部位等进行分析.rn 结果:近两年引起ADR最多的由抗生素转为中药注射剂,且呈上升趋势;新的一般的ADR的比例呈明显上升趋势;中老年患者比例明显增加,中青年患者比例明显降低;ADR发生的部位仍以皮肤及附件、消化系统最常见.rn 结论:应加强药品不良反应的监测,合理用药,尤其对中药注射剂及抗生素应予高度重视,对新的、严重的ADR应及时上报,把药品不良反应降到最低.

摘要： 目的:比较分析我院近两年药品不良反应发生的特点和区别,以促进临床的合理用药,减少药品不良反应的发生.rn 方法:收集我院近两年644例ADR监测报告,利用电子表格进行筛选、统计和比较,对药品种类、给药途径、ADR级别、患者年龄、发生部位等进行分析.rn 结果:近两年引起ADR最多的由抗生素转为中药注射剂,且呈上升趋势;新的一般的ADR的比例呈明显上升趋势;中老年患者比例明显增加,中青年患者比例明显降低;ADR发生的部位仍以皮肤及附件、消化系统最常见.rn 结论:应加强药品不良反应的监测,合理用药,尤其对中药注射剂及抗生素应予高度重视,对新的、严重的ADR应及时上报,把药品不良反应降到最低.

摘要： 目的:比较分析我院近两年药品不良反应发生的特点和区别,以促进临床的合理用药,减少药品不良反应的发生.rn 方法:收集我院近两年644例ADR监测报告,利用电子表格进行筛选、统计和比较,对药品种类、给药途径、ADR级别、患者年龄、发生部位等进行分析.rn 结果:近两年引起ADR最多的由抗生素转为中药注射剂,且呈上升趋势;新的一般的ADR的比例呈明显上升趋势;中老年患者比例明显增加,中青年患者比例明显降低;ADR发生的部位仍以皮肤及附件、消化系统最常见.rn 结论:应加强药品不良反应的监测,合理用药,尤其对中药注射剂及抗生素应予高度重视,对新的、严重的ADR应及时上报,把药品不良反应降到最低.

摘要： 本发明公开一种基于大数据的LoRa通信系统的ADR调整方法及系统，所述方法包括以下步骤：所述LoRa网关接收到所述LoRa终端按预设周期发送的若干条通信信息时，对接收到的每条通信信息进行解析，得到每条通信信息的信噪比数据；所述LoRa网关将每条通信信息的信噪比数据发送至所述LoRa服务器；所述LoRa服务器将每条通信信息的信噪比数据存放至预先设置的对应的容器，通过计算获得所有通信信息的信噪比数据的平均值和极差；所述LoRa服务器根据所述所有通信信息的信噪比数据的平均值和极差、预先设置的信噪比门限调整所述LoRa终端的通信速率。

摘要： 本发明提出了一种基于ADR监测报告和离群点检测技术的药物风险评估方法，包括以下步骤：获取原始ADR数据库，并将原始数据库中的药品名称和不良反应名称规范化处理；确定离群点检测研究对象以及参数：采用比例失衡方法计算每种药品‑不良反应组合的PRR值和IC值，以PRR值和IC值为特征构建空间向量模型；利用肘部法则确定聚类数，找到使成本函数最小化的参数k；采用K‑Means聚类算法进行聚类，根据肘部法则确定的聚类数k随机选取k个数据点作为初始质心进行聚类迭代；计算所有数据点的离群点得分；确定阈值并对各个簇进行离群点检测：根据离群点得分情况设定阈值，超出阈值的点则为离群点，本发明为药物警戒提供一种异常信号检测方法。

摘要： 本发明公开了一种基于深度学习的ADR辅助决策系统，该系统包括药物数据库模块，用于获取并存储药品信息及相关的药物不良反应信息；CHPS药品评价模块，用于在CHPS系统的基础上并导出完善后的药物不良反应数据；深度学习模块，用于学习自CHPS药品评价模块导出的药物不良反应数据；辅助评价及风险预警模块，用于利用深度学习模块进行比对输入后的某种药物信息；用药决策模块，用于通过辅助评价及风险预警模块后，进行用药决策判断，给出是否用药信息；反馈模块，用于将用药后的患者相关体征数据及用药的用量、频率数据反馈至深度学习模块性；该系统在提高、完善药物不良反应数据的同时，基于深度学习，可对用药做出决策分析以及风险管理。

摘要： 本申请提供了一种PLA/PGA/(PBAT/ADR)共混合金及其制备方法，属于高分子材料技术领域。其中，PLA/PGA/(PBAT/ADR)共混合金的原料包括PLA、PGA、PBAT、ADR；其中，PBAT和ADR在共混合金中构成预混物PBAT/ADR；PLA的质量份数为50～70份，PGA的质量份数为15～35份，PBAT的质量份数为15份；预混物PBAT/ADR由PBAT和ADR按照目标质量比共混得到，目标质量比15：1.5。在制备共混合金的过程中，首先将PBAT与ADR进行预混合，得到预混物PBAT/ADR后，将预混物PBAT/ADR与PLA以及PGA进行熔融共混得到PLA/PGA/(PBAT/ADR)共混合金。其中，预混物PBAT/ADR可同时起到增韧、扩链增黏和界面反应性增容的多重作用，而PGA组分可起到增强、提高耐热性能和改善阻隔性能的作用，以使本申请提供的PLA/PGA/(PBAT/ADR)共混合金的拉伸性能、熔体流动性、耐热性能以及阻湿性能得到全面提升。

摘要： 本发明公开一种基于大数据的LoRa通信系统的ADR调整方法及系统，所述方法包括以下步骤：所述LoRa网关接收到所述LoRa终端按预设周期发送的若干条通信信息时，对接收到的每条通信信息进行解析，得到每条通信信息的信噪比数据；所述LoRa网关将每条通信信息的信噪比数据发送至所述LoRa服务器；所述LoRa服务器将每条通信信息的信噪比数据存放至预先设置的对应的容器，通过计算获得所有通信信息的信噪比数据的平均值和极差；所述LoRa服务器根据所述所有通信信息的信噪比数据的平均值和极差、预先设置的信噪比门限调整所述LoRa终端的通信速率。

摘要： 本发明公开一种在自选列表展示美股ADR行情的方法及系统，其方法包括：获取自选列表股票行情信息并展示该获取到的自选列表股票行情信息，根据该展示的自选列表股票行情信息，关联该展示的自选列表股票行情信息与对应的美股ADR美国预托证券行情，展示该关联的美股ADR美国预托证券行情，从而达到实现可通过在自选列表个股行情上，直接展示与该股票对应的美股ADR行情信息，无需跳转更深层级的页面，即可实时查看和对比港股与美股ADR的行情信息，及相对涨跌情况，同时又可以展示多只股票及其美股ADR行情信息，实现了不同ADR股票横向对比的功能，极大的提升了个股行情查看效率，给投资者提供了更为高效便捷的投资方式。

摘要： 用于恶性肿瘤靶向治疗的Adr‑GNs偶联复合物及其制备方法，属于生物医药技术领域，将金纳米壳溶液和mPEG‑SH‑2000混合进行反应，制得PEG修饰的金纳米壳；再将Adr和PEG修饰的金纳米壳溶液混合进行反应，制得Adr‑GNs偶联复合物。以此构成了在PEG修饰的GNs上偶联Adr的目的。本发明工艺具有操作步骤少、生产周期短、生产成本低、操作条件温和、偶联效率高、副产物少、无污染、产品的分离纯化简单等优点。本发明制备的Adr‑GNs偶联复合物和siRap2b‑GNs偶联复合物的联合使用对体外培养的肿瘤细胞表现出明显的杀伤作用。

摘要： 本发明公开一种NVDIIM_ADR功能测试方法,涉及数据保护测试领域；步骤包括:①使用img文件，制作测试系统U盘启动盘；②开机进入setup界面，进入boot菜单，设置第一启动项UEFI：Built‑in EFI Shell，设置第二启动项为U盘启动；③打开ADR功能,进入efi shell,执行memmap查询地址，Unknow‑DES‑Tydpe地址空间为NVDIMM的内存空间；④检查是否有数据存在,在shell下进入U盘启动；⑤执行nvutil–w，确认result数据写入成功,确认写入无误，模拟设备异常掉电，间隔一段时间后给设备重新上电；⑥上电完成后进入测试系统执行nvutil–r；⑦查看返回值，进行数据对比，判断ADR功能测试是否通过。

摘要： 本实用新型涉及继电器开关技术领域，尤其涉及一种紧凑式ADR电源开关，包括壳体、续流二极管、继电器主体和控制器，所述控制器包括PCB板、导线和设置在所述PCB板上的控制模块；所述继电器主体的一端设有多个接线端，所述导线的一端通过所述PCB板与所述续流二极管电连接，所述导线的另一端与多个所述接线端电连接，所述继电器主体和控制器共同设置在所述壳体内，所述续流二极管设置在所述PCB板上，所述继电器主体的另一端通过压板与所述PCB板连接；所述继电器主体通过压板与所述壳体实现压紧固定并且能够将所述继电器主体与所述控制器的一体化连接至壳体，使得ADR电源开关的壳体内部的空间变得更加紧凑。

摘要： 本实用新型公开了一种用于ADR系统车辆的发电机系统，包括定子绕组、励磁绕组、整流电路、蓄电池，还包括MCU、保护电路、滤波电路，定子绕组的输出端连接整流电路的输入端，MCU分别连接定子绕组的输出端、励磁绕组的一端、保护电路的控制端，励磁绕组的另一端分别连接保护电路的输出端、MCU，蓄电池的正极通过汽车启动开关分别连接保护电路的输入端和整流电路的励磁输出端，蓄电池的负极通过ADR系统分别连接保护电路的输入端和整流电路的励磁输出端，整流电路的输出端正极分别连接滤波电路的一端和蓄电池的正极，整流电路的输出端负极分别与滤波电路的另一端、蓄电池的负极、MCU、保护电路共地。本实用新型能有效满足ADR系统要求、安全实用。