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ADR

ADR的相关文献在1993年到2022年内共计1070篇,主要集中在法律、药学、财政、金融 等领域,其中期刊论文1050篇、会议论文9篇、专利文献11篇;相关期刊596种,包括法制博览、法制与社会、海峡药学等; 相关会议7种,包括中国法学会环境资源法学研究会2010年年会暨全国环境资源法学研讨会、中国会计学会会计基础理论专业委员会2010年专题学术研讨会暨第九届会计与财务问题研讨会、第一届中国药物警戒研讨会等;ADR的相关文献由1509位作者贡献,包括范愉、李军、李娟等。

ADR—发文量

期刊论文>

论文:1050 占比:98.13%

会议论文>

论文:9 占比:0.84%

专利文献>

论文:11 占比:1.03%

总计:1070篇

ADR—发文趋势图

ADR

-研究学者

  • 范愉
  • 李军
  • 李娟
  • 王越
  • 齐树洁
  • 周建华
  • 周筱青
  • 周超凡
  • 张全英
  • 彭莉
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 金慧湘
    • 摘要: 当前,在世界范围内尚未形成有关国际游客和到访者权益保护的国际机制,如何保护国际游客的权益仍然处于困境之中。2015年1月,自巴西政府向海牙国际私法会议提交《国际旅游者司法救助与合作公约(草案)》起,如何更切实地保护国际游客当事人的合法权益变得尤为重要。海牙国际私法会议也曾试图拟定一个《国际旅游者司法救助与合作公约(草案)》来保护国际游客的权利,但是经过海牙国际私法会议项目专家小组多年研究,综合借鉴各方提出建议,认为现有机制可能已经足够能帮助国际游客、到访者维护他们的权益。专家小组认为可以通过制定一份《指南》向国际游客提供有关解决跨境纠纷以及就他们所可能遇到的法律问题诉诸司法的信息。就在线纠纷解决经验方面,中国大陆和中国香港已经有了较为丰富的经验。因此中国加强对该《指南》的研究,立足中国实践,加强与周边各国的合作,提高对国际游客和到访者的保护力度,更好地维护他们的合法权益。
    • 聂子文
    • 摘要: 目的:分析酒石酸布托啡诺注射液所致药物不良反应(ADR)的发生特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:收集2018—2020年上报国家药品不良反应监测中心的酒石酸布托啡诺注射液ADR报告20例,按患者性别、年龄、原患疾病、ADR报告类型、ADR发生时间、累及系统-器官损害及主要临床表现等进行分析。结果:20例酒石酸布托啡诺注射液所致ADR报告中,整体男女比例较平均;41~65岁年龄段患者占比较多,女性多于男性;原患疾病分布情况显示骨折类疾病、肝胆系统疾病用药较多;ADR严重程度分布情况显示“一般”较多;不良反应发生时间6~24h较多;酒石酸布托啡诺注射液给药途径多为静脉滴注,用量多为每次1mg,用药频次多为每日1次;累及系统-器官损害以神经系统损害为主,其次是消化系统损害;20例患者经对症治疗后均恢复正常。结论:酒石酸布托啡诺注射液可致严重ADR及说明书中未描述的ADR,应加强用药监测,以确保用药安全。
    • 郑天茗
    • 摘要: 目前我国采取单一的信息披露模式,存托凭证信息披露义务仅仅分配给基础证券发行人,完全豁免了存托人和信托人的信息披露义务。通过完善信息披露模式来提高证券市场的透明性、增强投资者信心,是完善试行中的中国存托凭证的重要课题。应以严格分级、自愿原则为基准,合理分配基本证券发行人、存托人、托管人在各个阶段的信息披露义务,并细化境外基本证券发行人的信息“同步”披露义务规范,健全中国存托凭证信息公开机制,更好地保障投资者的知情权。
    • 何剑波; 钟东美; 曾爱屏
    • 摘要: 目的探讨盐酸安罗替尼治疗晚期肺癌的安全性。方法随访2018年6月~2020年9月收治的69例服用盐酸安罗替尼晚期肺癌患者,进行安全性分析。结果盐酸安罗替尼相关药物不良反应的总发生率为37.80%(25例患者、180例次),发生率超过10%主要表现为高血压、疲乏、手足综合征、高甘油三酯血症、蛋白尿、口腔黏膜炎、腹痛、血促甲状腺激素升高。标准剂量(12 mg po qd)ADR发生率最高。结论安罗替尼不良反应相对轻,安全可控,部分患者可下调剂量等级,耐受性良好。
    • 董佳卉
    • 摘要: 目的 探讨老年人常见药物不良反应(ADR)情况以及提高合理用药率的护理策略.方法 抽取本院行药物治疗的老年人患者,随机分组,对照组采取常规药物指导,观察组加强合理用药管理,分析两组ADR发生率.结果 对照、观察组并发症发生率分别为12.00%、2.00%,P<0.05(X2=3.8402).结论 老年ADR情况十分普遍,需加强合理用药的护理管理,降低ADR的发生率,提高疗效.
    • 郑丽云; 罗密; 罗慧敏; 王素威
    • 摘要: 目的:探讨PDCA循环管理法在药品不良反应(ADR)监管工作中的应用价值.方法:将2017年1月至2018年12月期间佛山市妇幼保健院收集的239份ADR报告作为研究对象.该院在2018年1月采用PDCA循环管理法对ADR监管工作进行管理.将2017年1月至12月期间该院收集的79份ADR报告设为参照组.将2018年1月至12月期间该院收集的160份ADR报告设为观察组.然后,比较两组报告中新的ADR报告、严重的ADR报告及电子病历记录ADR报告的占比,观察实施管理前后参与上报ADR科室的情况及两组报告中涉及的给药途径、人体器官或系统受损的情况.结果:观察组报告中新的ADR报告、严重的ADR报告及电子病历记录ADR报告的占比高于参照组报告中新的ADR报告、严重的ADR报告及电子病历记录ADR报告的占比,P<0.05.与实施管理前相比,实施管理后在临床科室中上报ADR报告科室的占比较高,P<0.05.与参照组报告相比,观察组报告中涉及的给药途径较多,其中涉及静脉注射报告的占比较低,P<0.05.与参照组报告相比,观察组报告中涉及人体器官及系统的数量较多,其中涉及皮肤及附件器官受损报告的占比较低,P<0.05.结论:PDCA循环管理法在ADR监管工作中的应用价值显著,采用此法进行ADR监管可提高各科室ADR的上报率、新的及严重ADR的上报率,扩大ADR的监管范围.
    • 陈磊
    • 摘要: 在价值主张日益多元化的今天,行政纠纷的解决同样需要多元化.ADR具有高效性、节约性和缓和性等特征,能够有效弥补现有纠纷解决机制的不足,实现对行政案件繁简分流,从根本上解决实体纠纷,熨平官民和谐关系.中基层人民法院内部可设立"行政争议审前和解中心"作为ADR的运行机构,由本院行政审判庭指导其运行.审前和解中心的案件,由和解员独立办理,同时确定一名指导法官提供法律意见和参考案例,转入审理程序后由该法官担任该案的承办法官.审前和解中心主要运用调解、小型审判等ADR技术促成案件纠纷实质化解.当事人达成和解协议的,行政相对人可将诉讼请求变更为对和解协议进行司法确认;达不成和解协议的,转入审理程序,除非涉及国家利益、社会公共利益和他人合法权益,当事人无需再对ADR程序中确认的无争议事实进行举证.
    • 赵波; 高亚敏
    • 摘要: 目的:回顾性分析四联抗结核药物的不良反应.方法:采集喀什地区第一人民医院2018年7月—2020年8月收治的233例使用四联抗结核治疗的成年结核患者临床数据,分析四联抗结核药物不良反应(ADR)发生情况.结果:本研究抗结核药物不良反应发生率27.47%,尿酸升高和肝损伤发生率较高;老年患者(年龄≥70岁)ADR发生率52.63%,年龄<70岁患者ADR发生率25.23%,老年患者ADR发生率显著高于非老年患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在抗结核治疗中,需重点监护高龄结核患者的药物不良反应(ADR),关注抗结核药物与非甾体抗炎药物的相互作用.
    • 林琪琪
    • 摘要: 环境仲裁是环境纠纷ADR的救济途径之一。国际环境仲裁模式可以分为四种,即仲裁与司法互动模式、环境行政仲裁模式、民间仲裁模式和独立仲裁法院模式。环境仲裁的本质在于“正确、妥当、圆满”地解决环境纠纷,确定当事人环境权益的界限。建立象限坐标轴后,环境仲裁可在内涵逻辑上进一步划分为家长式、评断式、交涉式和治愈式。有必要以包容的心态、差异的视角,探求缓解多元化社会症候下,内嵌于现代社会结构之中的利益分歧与冲突的法门。
    • 张明; 杨星辰; 金丽; 祁雯; 何志高
    • 摘要: 目的 探讨上海中医药大学附属龙华医院122例中药制剂所致ADR特点及其影响因素,为临床更合理地使用中药制剂提供参考.方法 对122例中药制剂所致ADR进行回顾性分析.结果 122例病例中有31例为新的ADR病例,男女比例为1∶1.71,平均年龄63.9岁,共涉及38种中药制剂,发生例数排名前十位的均为中药注射剂.不同中药注射剂发生ADR的累及器官-系统与临床表现不相同.结论 中药制剂ADR的发生与个体差异、药物品种、临床不合理使用等因素有关,应加强对其临床使用的监管力度,关注特殊人群,加强医师、护士、药师协作,确保患者用药安全.
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