孤立性
孤立性的相关文献在1975年到2022年内共计378篇,主要集中在肿瘤学、内科学、外科学
等领域,其中期刊论文374篇、会议论文1篇、专利文献436027篇;相关期刊263种,包括基层医学论坛、现代医用影像学、医学影像学杂志等;
相关会议1种,包括2005骨与软组织肿瘤国际学术研讨会等;孤立性的相关文献由915位作者贡献,包括杨希川、郝飞、A.等。
孤立性—发文量
专利文献>
论文:436027篇
占比:99.91%
总计:436402篇
孤立性
-研究学者
- 杨希川
- 郝飞
- A.
- B.
- C.
- N.
- P.
- T.
- 丛志强
- 于宏志
- 任少阳
- 何亮
- 何晓浩
- 何茜
- 刘军
- 刘小平
- 刘淑坤
- 史丽
- 史保院
- 向桂书
- 吕惠熙
- 吴建安
- 孙小伶
- 孙淑霞
- 安昌华
- 宋光义
- 宋蒨
- 张宪
- 张恒柱
- 徐元丰
- 徐兵
- 徐强
- 徐慧群
- 戚云杰
- 戴庆生
- 时志城
- 晏海平
- 曹磊
- 朱敬
- 李廷源
- 李春娟
- 李毅明
- 杨丽
- 梁朝阳
- 沈涛
- 王丽
- 王勇
- 王海萍
- 王清
- 王磊
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无;
Philippe Ruault(摄影);
Vitor Oliveira(摄影);
庞凌波(译)
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摘要:
在一个私有化的时代,城市正面临着重大的挑战:对公共领域的投资越来越依赖私人资产。由于这种对集体协议的重组,建筑的作用往往局限于只注重形状和表面的视觉影响,而缺乏对新的教育、社会和公民层面的贡献。巴黎中央理工学院发起的新工程学校设计竞赛成为探索如何应对这一严峻挑战的绝佳机会。实验室的空间通常是线性的,一个被无数走廊分割的大盒子。这种建筑类型在城市环境中形成了“黑幕”——由于它功能极度的孤立性和内部性,建筑成为一面巨大的墙。
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傅磊;
段庆红
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摘要:
髓系肉瘤(myeloid sarcoma,MS)只有7%~11%发生在胃肠道,以小肠累及多见,胃受累少见,发生在无白血病背景的患者更是罕见[1]。现回顾性分析一例胃孤立性髓系肉瘤的CT表现,以增加对该疾病的认知。病例资料女,64岁,无明显诱因出现上腹部隐痛伴黑便20余d,于当地医院行上腹部CT检查示胃壁不均匀增厚,胃底及胃体周围多发结节影,诊断为胃癌并多发淋巴结转移。入院查体阳性体征:剑突下及左上腹压痛,左上腹可触及大小约5 cm×6 cm包块,质硬,压痛,活动度差,与周围组织分界尚清。
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陈婧媛;
李永新
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摘要:
听神经瘤(acoustic neuroma,AN)是起源于内听道前庭神经鞘膜雪旺细胞的良性肿瘤,也称前庭神经鞘瘤(vestibular schwannomas,VS),占桥小脑脚区肿瘤的80%。通常,VS多为单侧孤立性发生,双侧发病患者为2型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 2,NF2),大约5%~10%的VS患者会被确诊为NF2[1]。
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王睿梅;
魏红梅
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摘要:
髓系肉瘤(Myeloid Sarcoma, MS)是一种发生于骨髓外的原始粒细胞或未成熟粒细胞形成的实体性肿瘤,患者发病主要与急性髓细胞白血病(AML)密切相关(白血病性),极少情况MS可发生在无AML病史(孤立性MS)。MS发病部位可累及全身任何部位,常见部位包括皮肤、淋巴结、睾丸、中枢神经系统及软组织和骨骼,但累及女性生殖道罕见。现报道1例发生于宫颈及前庭大腺的孤立性髓系肉瘤的诊治过程,并复习相关文献,以提高临床医生对该病的认识及警惕,同时为该病的诊断及治疗提供借鉴。
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佘芹;
唐二芳;
彭翠;
王丽;
望丹丹;
谭卫荷
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摘要:
目的探讨孤立性胼胝体发育异常(CCA)胎儿临床预后。方法将染色体微阵列分析(CMA)检测结果阴性的孤立性CCA患儿设为观察组,选取同期出生的健康婴幼儿作为对照组,采用格塞尔婴幼儿发展量表(Gesell发育量表)评估两组对象的生长发育情况,并对两组对象Gesell发育量表5个能区(适应性、大运动、精细运动、语言和个人-社交)的发育商进行比较。结果Gesell评分显示适应性、大运动、精细运动、语言和个人-社交5个能区发育临界水平以上的患儿比例分别为100.00%、75.00%、91.67%、83.33%和83.33%,且5大能区均达到临界水平以上的患儿为58.33%;与对照组比较,孤立性CCA患儿在大运动、精细运动、语言和个人-社交4个能区存在不同程度的发育落后;部分型胼胝体缺如(pACC)和完全型胝体缺如(cACC)患儿适应性、大运动、精细运动、语言和个人-社交5个能区发育商比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大部分的CCA患儿在排除染色体微缺失微重复综合征后预后良好,pACC与cACC患儿预后无明显差异。
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汪丁枝;
吕小林;
万腊根
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摘要:
髓系肉瘤(MS)是一种由原始或幼稚髓系细胞浸润骨髓以外组织器官而形成的肿瘤团块[1],根据瘤细胞浸润的性质分为白血病性MS、原发性MS和孤立性MS(IMS)[2],IMS临床上极为罕见,占MS的1%~2%[3],受累的部位以淋巴结、皮肤、骨骼、睾丸及中枢神经系统等为主[4],由于IMS患者肿瘤细胞未浸润骨髓及外周血,仅引起局部组织器官功能异常,因而极易造成临床误诊。现就本院收治的1例颅内IMS患者诊治过程报道如下。
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刘爽;
李俊叶
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摘要:
0.引言在经济全球化效应的影响下,城市受到不同类型重大突发事件的风险概率也呈现一种增加趋势,一个孤立性的突发事件,便十分有可能对城市交通造成较大的运行干预。甚至会在事件的后期扩散中出现相关效应,最终此种负面干预现象将会持续蔓延到城市安全与社会稳定。非常态事件主要是指发生在较大范围内、可对城市交通运输系统造成直接或间接干预的状态类事件,对于此种事件的划分,目前尚没有一个清晰的标准.
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张雪;
李茜;
雷弋;
贾永前
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摘要:
接受免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)治疗的患者常发生免疫相关不良事件(immune-related adverse events,irAEs),但免疫相关眼不良事件(ocular immune-related adverse events,oAEs)罕见。本文报告1例因淋巴瘤接受PD-1单抗治疗后发生孤立性眼肌麻痹病例。该例患者在接受帕博丽珠单抗(pembrolizumab)治疗6个月后出现复视,左眼外展受限,全身MRI提示同侧眶周肌肉增粗、未累及其他肌肉。患者停用帕博丽珠单抗,并接受中剂量泼尼松治疗后,眼部症状很快恢复正常。现将过程报告如下。
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徐青青;
单文莉;
朱艳;
黄陈翠;
包丝雨;
郭莉莉
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摘要:
目的:探讨肺结节CT影像组学特征与病理分类的关系,并评估不同分层递进影像组学模型对肺结节病理分类的预测效果.方法:纳入2017年7月—2019年8月189例病理证实且具有完整资料的肺结节患者,包括良性结节71例,恶性非浸润结节51例,恶性浸润性结节67例.分别构建3种CT影像组学模型,模型1对良性及恶性结节(包括恶性非浸润及浸润性结节)分类;模型2对恶性非浸润及浸润性结节分类;模型3对良性、恶性非浸润及浸润性结节分类.对所有勾画感兴趣区(ROI)进行高通量特征采集,采用智能方法进行特征和分类器筛选建立最佳模型.受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)用于评价模型的预测效能,计算灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值和阴性预测值.结果:模型1、2及3分别筛选出20、2及20个影像组学特征,绘制ROC曲线,验证组AUC值分别为0.85、0.89及0.84,模型1灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值及阴性预测值为79.66%、70.42%、84.59%、81.74%及67.57%;模型2为88.06%、74.51%、82.2%、81.94%及82.61%;模型3为71.34%、85.05%、70.37%%、83.2%及76.3%.结论:基于CT图像影像组学特征模型可以较好地反映良性结节、恶性非浸润结节及浸润性结节的差异,对其进行分类.
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王帅;
郝峰;
刘国艳
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摘要:
患者女,61岁,左足外侧缘浸润性斑片伴反复渗出结痂5年.皮肤科检查:左足外侧缘见长约1.0cm×1.3cm类椭圆形红色浸润性斑片,中央可见暗红色局部糜烂,触之可出血,伴角化过度性黏着性鳞屑覆着,周边呈淡红色,边界欠清.皮肤镜表现为淡红色不均匀背景,糜烂处呈乳红色,中央淡黄色痂样区,周围白色圈样层状鳞屑,高倍镜下(70倍)可见聚焦欠佳的多形性血管(螺旋状血管/不典型弯曲线状血管等).组织病理:表皮角化过度.棘细胞层增生肥厚,可见增生的上皮细胞条索向真皮内浸润性生长,相互交织吻合呈网状,细胞胞浆嗜伊红,核大深染,无明显异形性;局部向管腔分化.免疫组化:CK7(+)、CK8(+)、CK19(+)、肿瘤细胞阳性;P40(+)、P63(+)、鳞状上皮和肿瘤边缘的肌上皮阳性;AR(-)、CEA(-)、Bcl-2(-),Ki-67 阳性细胞约占3%.结合组织病理和临床表现,诊断为小汗腺汗管纤维腺瘤,给予根治性手术切除治疗.
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刘淑坤;
王清;
向桂书;
吕惠熙;
陈歌
- 《2005骨与软组织肿瘤国际学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
内生软骨瘤好发于四肢短骨,50%发生于手、足,其中90%发生于手(3).实际上手是唯一好发的部位.Jaffe和Lichtenstein(1943年)首先报道(8).从临床,影像学,病理,确定为以成熟软骨细胞为特征的良性骨肿瘤.国外至今已报告上千例,国内报告不多.尤其是恶性变少见,本文报告了4例内生软骨瘤恶变。