内生软骨瘤
内生软骨瘤的相关文献在1988年到2022年内共计101篇,主要集中在肿瘤学、外科学、临床医学
等领域,其中期刊论文98篇、会议论文2篇、专利文献178755篇;相关期刊66种,包括现代中西医结合杂志、浙江中西医结合杂志、实用临床医学等;
相关会议2种,包括第十五届全国骨与关节损伤学术会议、2005骨与软组织肿瘤国际学术研讨会等;内生软骨瘤的相关文献由347位作者贡献,包括李伟、于静红、何玉冰等。
内生软骨瘤—发文量
专利文献>
论文:178755篇
占比:99.94%
总计:178855篇
内生软骨瘤
-研究学者
- 李伟
- 于静红
- 何玉冰
- 刘淑坤
- 史其林
- 向桂书
- 吕惠熙
- 孙晓淇
- 孟淑琴
- 宫丽华
- 江海润
- 王晓旭
- 王智勇
- 王清
- 田光磊
- 田萌萌
- 陈歌
- 黄啸原
- 丁敏
- 丁晓毅
- 丛锐
- 严婷
- 何精选
- 余学东
- 余琦瑶
- 余航
- 倪凌之
- 倪天鹏
- 冯贻正
- 冯震
- 刘亚臣
- 刘兴炎
- 刘凯
- 刘华
- 刘彬
- 刘文慈
- 刘明宇
- 刘晓峰
- 刘晓红
- 刘杨
- 刘杰
- 刘永平
- 刘泽强
- 刘菲
- 刘长松
- 占颖莺
- 卢荟
- 史新乐
- 叶招明
- 叶辛
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陈锋;
吴奕霖;
袁发;
吴辉;
李伟
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摘要:
目的学习Ollier’s病的发病机制,临床特征,影像学表现,病理学特征,治疗以及预后。方法对我院收治的1例Ollier’s病患者的临床资料,病理结果,影像学资料进行回顾性分析,并结合国内外文献进行学习。结果患者为33岁青年女性患者,因体检发现右肩部占位4d入我院。专科查体:右肩部无压痛,未扪及明显包块,右下肢短缩约6cm。X线检查提示:骨盆向右倾斜,双下肢不等长,右下肢较左下肢短约6cm;右股骨上段局部骨质密度不规则减低,周边骨质稍硬化;右肩胛骨、右侧肱骨近端可见骨质密度改变,伴斑片状钙化形成。行肿瘤切除活检术,术后病理提示:(右肩胛骨肿物)符合软骨瘤,(右股骨肿物)符合软骨瘤。术后患者恢复良好。结论Ollier’s病为一种以多发内生软骨瘤为特点的疾病,发病机制尚不明确,有一定的恶变几率。影像学及病理检查在诊断Ollier’s病及其恶变中起重要作用。治疗目的主要为纠正畸形,改善患肢功能、早期发现恶变,手术治疗为主要治疗手段。
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朱玉锋;
郑志永
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摘要:
内生软骨瘤又称中央型软骨瘤或孤立性内生软骨瘤,为常见的良性透明软骨肿瘤,发生于干骺端髓质,可单发或多发,大约10%的内生软骨瘤患者会有多个肿瘤[1]。多发内生软骨瘤者称为Ollier氏病,多发软骨瘤合并有多发性血管瘤者称为马弗西(Msffuci)综合征。其发病率为软骨肿瘤的20%,原发性骨肿瘤的12%至24%[1-2]。临床多见于手足部位的短管状骨,发生于长骨的病例较少。现将收治1例肱骨近端内生软骨瘤病例报道如下。
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翁俊;
蒋南;
谷玉婷
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摘要:
目的探讨内生软骨瘤的疾病分类编码,提高其编码准确率。方法通过内生软骨瘤的病因、发病机制、解剖部位、临床表现和病理,结合ICD-10分类原则,分别以“软骨瘤”、“软骨瘤病”、“内生软骨瘤病”作为主导词查找编码。结果内生软骨瘤病的疾病编码应以良性肿瘤为主,具有发育障碍特征的应辅以Q78.4加以区分说明。单发性内生软骨瘤的主要编码应为D16.-M9220/0,多发性内生软骨瘤病的主要编码应为D48.0 M9220/1,并附加Q78.4。结论内生软骨瘤是常见的软骨源性的良性骨肿瘤,合并肢体畸形称为多发性内生软骨瘤病,合并皮肤、软组织和内脏血管瘤者称为Maffucci′s综合征,均为发育障碍性疾病综合征,因此,内生软骨瘤的编码应以肿瘤为主,具有发育障碍特征的应辅以Q78.4加以区分说明。
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赵振国;
张磊;
韩清銮;
张亮亮;
张波;
朱瑾
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摘要:
骨软骨瘤病是一种常染色体显性遗传病,其发病由骺板关系发育失常所引起,该病有0.5%~2.0%的概率会转化为恶性肿瘤,主要通过影像学检查及相关病理检查诊断,软骨瘤好发于手、足短管状骨的中心部位,故有内生软骨瘤之称,偶尔亦有外生型。足部短管内生骨软骨瘤癌变罕见,本文介绍1例多发骨软骨瘤病中足部短管内生骨软骨瘤、肿胀、疼痛畸形严重患者,给予多次手术治疗后,病理检查显示逐渐出现癌变,综合相关文献讨论该短管内生软骨瘤癌变患者的诊治及随访情况。
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李璇;
朱森;
杨建宝;
孙移明;
肖翠;
余琦瑶;
毛文杰;
王成
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摘要:
胸骨肿瘤包括原发性肿瘤和继发性肿瘤,胸骨肿瘤的治疗临床一般选择手术切除的方式.内生软骨瘤是一种软骨源性骨肿瘤,最多见于手足等短管状骨,其次位于肱骨、股骨等长骨,也有生长于盆骨等处.本文介绍1例较为罕见的胸骨内生软骨瘤患者,该患者实施了胸壁重建术.
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吕乾;
浦绍全;
齐欣;
赵泽雨;
夏燊;
陈汉芬;
朱跃良
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摘要:
目的 探索应用Ilizarov骨搬移技术治疗儿童尺骨内生软骨瘤的疗效.方法 回顾分析我科在2013年5月至2016年6月期间,采用Ilizarov骨搬移技术治疗儿童尺骨内生软骨瘤共4例,男1例,女3例;年龄3~6岁,平均年龄(4.5±1.3)岁.均Ⅰ期手术将尺骨内生软骨瘤瘤段全切,采用Ilizarov环形外固定器固定尺骨并将尺骨截断后进行骨搬移,观察尺骨截骨端牵拉成骨情况,尺骨会师端骨愈合情况,瘤段全切术后复发情况,肘腕关节屈伸活动度及前臂旋转功能等.结果 术后4例均得到有效随访,随访时间12~60个月,平均(31.0±20.8)个月.肿瘤无复发,前臂外观完全正常,尺骨截骨端成骨良好,会师端骨愈合良好,术后肘关节伸屈活动范围0°~140°;腕关节伸65°~70°,屈70°~80°;前臂旋前85°~90°,旋后80°~85°.结论 Ilizarov骨搬移技术治疗儿童尺骨内生软骨瘤安全、有效、方法简单,可以作为治疗此疾病的一种有效方法.
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陈广先;
余航;
张远林;
宿晓雷;
赵建勇
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摘要:
cqvip:2016年我院收治1例双手多发性内生软骨瘤,经多次手术治疗,目前双手畸形明显改善,功能良好,未见复发,现报道如下。1病例资料患者男,19岁,出生后即发现双手手指畸形,1岁时到北京某医院就诊。诊断:双手多发性内生软骨瘤,一直未作治疗。随着年龄增长,瘤体增大,手指畸形明显加重,于2016年到我院手外科就诊。
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刘淑坤;
王清;
向桂书;
吕惠熙;
陈歌
- 《2005骨与软组织肿瘤国际学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
内生软骨瘤好发于四肢短骨,50%发生于手、足,其中90%发生于手(3).实际上手是唯一好发的部位.Jaffe和Lichtenstein(1943年)首先报道(8).从临床,影像学,病理,确定为以成熟软骨细胞为特征的良性骨肿瘤.国外至今已报告上千例,国内报告不多.尤其是恶性变少见,本文报告了4例内生软骨瘤恶变。