大豆胞囊线虫

摘要： 为明确工业大麻秸秆乙醇提取物抑制大豆胞囊线虫的作用机理,采用浸泡法研究其对大豆胞囊线虫体内的总糖、甘油和蛋白质含量以及解毒酶活性等生理生化指标的影响,结果表明:二龄幼虫虫体内总糖含量和甘油含量随乙醇提取物处理时间的延长呈上升趋势,处理24 h时分别较对照升高了96.2%和33.5%,达极显著差异;可溶性蛋白含量随处理时间的延长逐渐下降,处理24 h时,比对照降低了26.3%,差异达到极显著水平。乙酰胆碱酯酶活性、羧酸酯酶活性、谷胱甘肽S-转移酶活性随处理时间的延长均逐渐下降,处理24 h时,三种酶活性较对照降低了61.1%、51.3%和45.4%,差异极显著。工业大麻秸秆乙醇提取物可导致线虫体内糖代谢出现紊乱,降低线虫的抗逆能力,并削弱了线虫对毒害物质的降解能力,这些可能是线虫死亡的原因。本研究为工业大麻防治大豆胞囊线虫病奠定理论基础。

摘要： 为了筛选用作防治大豆胞囊线虫的微生态制剂的益生菌,从大豆根围土中分离芽孢杆菌Bal-7,并测定其发酵液对大豆胞囊线虫2龄幼虫活性的影响。结合形态学、生理生化特征及16S rRNA基因序列比对分析对菌株进行鉴定。结果表明:分离筛选的芽孢杆菌Ba1-7发酵液对大豆胞囊线虫2龄幼虫校正死亡率为83.32%,经分子生物学鉴定菌株Ba1-7为阿氏芽孢杆菌(Bacillus aryabhattai)。菌株Ba1-7可用作防治大豆胞囊线虫的生防菌剂。

摘要： 采用田间自然病圃调查红小豆上大豆胞囊线虫病的发生情况,明确大豆胞囊线虫对红小豆的致病性。因此,为了阐明小豆胞囊线虫的发生规律,研究进行了室内盆栽试验。在大豆和小豆的两叶期,用大豆胞囊线虫二龄幼虫(J2)悬浮液1mL^(-1)(约600条·mL^(-1))接种幼苗根部。每隔3 d取样,用次氯酸钠-酸性品红染色法对根组织进行染色,并在显微镜下观察各龄线虫的数量。结果表明:大豆胞囊线虫造成红小豆地上部叶片缺绿,植株矮小,根系发育不良,主根长势弱。由大豆和红小豆根内各龄线虫数量的动态变化结果表明,与大豆相比,红小豆根内的幼虫发育为成虫的时间更早,为有效控制红小豆根系中大豆胞囊线虫提供了依据。

摘要： 大豆胞囊线虫病是一种世界性大豆病害,抗性鉴定是开展相关研究不可或缺的技术。本研究针对抗性鉴定过程中调控小环境提高大豆胞囊线虫接种效率,建立一种可提高实验重复性的抗性鉴定方法,为开展抗性资源筛选、培育抗病品种、鉴定大豆种植区感染大豆胞囊线虫病的生理小种类型提供技术支撑。本研究在抗性鉴定容器底部铺设4 cm高底滤网,并加0.3~0.5 cm深的水,利用水分蒸发保持大豆胞囊线虫生长所需要的湿度,并降低由于光照引起的局部高温;将经蔗糖梯度离心纯化后的虫卵用于接种,将传统的一次接种改为间隔24 h的两次接种,减小接种时所打孔的直径,增加虫卵与寄主的接触面积,以上改进保证接种的虫卵数量更精确,辅助虫卵孵化后尽快找到寄主并侵染。通过在待鉴定材料下面铺设底滤网和加水,待鉴定大豆植株的生长环境在温度和湿度方面得到有效改善;通过纯化虫卵、多次接种及减小接种时虫卵与根系间孔直径方面的改进,提高了线虫侵染效率,使得大豆胞囊线虫抗性鉴定结果有较好的重复性。本研究报道的一种基于调控小环境提高实验重复性的大豆胞囊线虫抗性鉴定方法,可用于大豆胞囊线虫病相关研究。

摘要： 由大豆胞囊线虫(Soybean cyst nematode,Heterodera glycines,SCN)引起的病害是一种世界性大豆病害。随着强致病力大豆胞囊线虫群体X12的出现及LY1线虫群体的合成,国际通用的Riggs和HG type 2种大豆胞囊线虫生理小种鉴别模式已不能将4号生理小种、X12线虫群体、LY1线虫群体有效区分,本研究提供了一种区分这3个线虫群体的简易鉴定方法,为SCN相关研究提供技术支撑。包括以下步骤:利用感病品种在病土中繁殖备用接种的胞囊;用兴县灰皮支(ZDD2315)和PI567516C作为鉴别寄主,Lee为感病对照,接种鉴定;若兴县灰皮支和PI567516C均表现感病,表明该病土感染的是X12线虫群体;若兴县灰皮支表现抗病而PI567516C表现感病,表明该病土感染的是4号生理小种;若PI567516C表现抗病,表明该病土感染的是LY1线虫群体。以上结果表明,利用我国优异抗源兴县灰皮支和PI567516C作为鉴别寄主,能有效区分目前报道的具有强致病力的大豆胞囊线虫4号生理小种、X12和LY1线虫群体。本研究结果对筛选抗源、调查大豆胞囊线虫生理小种分布、线虫致病基因研究有重要意义。

摘要： X12是具有超强致病力的大豆胞囊线虫(SCN)新小种,于2012年在山西省古交市邢家社首次发现,该小种对大豆生产有巨大威胁.定期调查X12生理小种分布,对有目的地采取防治措施阻止X12小种扩散有重要意义.本研究于2019—2020年调查古交市土样,利用Riggs模式鉴定生理小种,绘制古交市X12生理小种分布图,探讨其周围生理小种类型及分布规律.结果表明,在采集的受SCN感染的33份样本中,26份鉴定出生理小种类型,占采集样本的78.8％;2号和4号生理小种在该地区分布广泛,2号小种检出频率为57.7％;4号小种检出频率为42.3％.4号小种群体能够侵染优异抗源兴县灰皮支(ZDD2315)且胞囊指数(female index,FI)大于10,即被认定为X12小种,在此次鉴定为4号小种的11份样本中,有2份进一步鉴定为X12小种,含重复采集2012年在邢家社发现的X12样本;另有3份鉴定为4号小种的样本,其SCN群体能在兴县灰皮支上寄生,但FI未达到10.这26份样本的SCN群体能在Peking和PI88788上寄生,且FI>50的分别占73.1％和57.7％.表明,除邢家社发现有X12小种,在河口镇也发现了X12小种;在邢家社周围810 km2仅检测到2号和4号小种;有3份样本的SCN群体有可能会优先由4号小种进化为X12小种.建议在古交市采取有力、有效措施减缓SCN的致病力升级及X12小种扩散.

摘要： X12是具有超强致病力的大豆胞囊线虫(SCN)新小种,于2012年在山西省古交市邢家社首次发现,该小种对大豆生产有巨大威胁。定期调查X12生理小种分布,对有目的地采取防治措施阻止X12小种扩散有重要意义。研究人员于2019-2020年调查古交市土样,利用Riggs模式鉴定生理小种,绘制了古交市X 12生理小种分布图,探讨了其周围生理小种类型及分布规律。

摘要： 有关微杆菌M.maritypicum在植物线虫生物防治方面的研究较少。为探究菌株Sneb159的杀线虫活性,明确菌株发酵液中具有杀线虫活性的物质,为生物农药的开发提供理论依据,沈阳农业大学植物保护学院等单位研究人员,检测了菌株Sneb159发酵液对大豆胞囊线虫二龄幼虫的触杀活性;并以触杀活性为追踪,采用有机溶剂萃取、硅胶柱层析及半制备高效液相色谱等技术对菌株Sneb159发酵滤液中的活性物质进行分离纯化;采用核磁共振波谱对纯化物进行结构鉴定。

摘要： 菌线克是沈阳农业大学研发的新一代防治大豆胞囊线虫的无毒、无药残、绿色、环保的系列生物种衣剂.试验是利用处于试验阶段的菌线克种衣剂搭配不同菌种和配方,观察其最佳防治效果,提高应对不同地区气候和不同土壤条件的能力,使防病壮根效果更加明显.

摘要： 为了解陕北和关中地区大豆胞囊线虫分布情况以及生理小种类型,对该地区大豆田中的土壤进行取样调查.分别根据形态特征、大豆胞囊线虫鉴别寄主确定胞囊线虫种类以及生理小种类型.形态学鉴定,陕北和关中地区检测到的胞囊线虫均为大豆胞囊线虫;其生理小种为3号.此外,改进植物寄生线虫染色方法,利用荧光素二乙酸盐浸泡法对大豆胞囊线虫染色,在特定的情况下可以替代常用的酸性品红染色,减少样品制备次数,节省制备样品的时间,提高实验效率.

摘要： 通过96孔培养板生测法在室内条件下,进行了五种杀线剂及新化合物对大豆胞囊线虫的活性研究.结果表明,五种常规药剂以阿维菌素的活性最高,LC50值为7.89mg/L,新化合物活性测定中,药剂20113614、20112869的活性最高,优于对照药剂阿维菌素.

摘要： 2003～2011年间,应用田间自然病圃法和温室盆栽方法,对来自于13个省市的779份大豆种质资源进行了抗大豆胞囊线虫3号生理小种的鉴定与评价。鉴定材料主要包括吉林省539份、黑龙江省58份、辽宁省51份、山西省16份、内蒙17份、河北省10份、北京市42份、安徽省5份、广西自治区6份、广东省8份、河南省17份、山东省6份、江苏省4份。从试验中选出19份抗病种质,占鉴定总数的2.44％,分别是丰源001-3、93155、吉黄229号、黑交01-1900、94128-8、YX04-6561、7491、201102-25、齐黄30、齐黄31、抗线虫6号、抗线虫7号、九农21、CM2008-12、公交2001-336-7、齐黄32、齐黄28、齐黄33、白农10号等,这些品种(系)经鉴定抗性较稳定,可作为抗性育种材料。另外,鉴定试验中表现中抗的材料156份,占总数的20.03％;表现中感的材料329份,占总数的42.23％;表现感病材料275份,占鉴定总数的35.3％。

摘要： 抗生素是控制植物病害的重要手段之一,而放线菌是抗生素的主要产生菌,研究放线菌的次生代谢产物对线虫的活性作用具有重要的意义。针对已筛选到的5株放线菌C25-3、H-4、H-2、C44和C49对大豆胞囊线虫3号生理小种和混合小种群体孵化的二龄幼虫的活性作用进行研究。结果表明:发酵液4×稀释浓度下,处理24h后,C25-3表现的活性最高,对J2的校正死亡率达到95％左右,其他4株菌的次生代谢产物也具有一定的毒杀作用,对J2的校正死亡率达到60％以上,与无菌水对照相比差异显著。5株放线菌菌株中,C25-3,H-2和C44对大豆胞囊线虫J2的毒性不因线虫的致病性和活性差异而改变,而C49和H-4表现出因线虫的致病性和活性差异而改变的特性。

摘要： 本文综述了大豆胞囊线虫的各类生防因子,如食线虫真菌、食线虫细菌、杀线虫植物、捕食性线虫和捕食性土壤动物等,其中研究较深入的是食线虫真菌和细菌,食线虫真菌可归纳为5种类型,即捕食性真菌、专性内寄生菌物、机会真菌、产毒真菌和菌根菌;另外,还对其他生防因子的最新研究结果进行了归类综述,并对大豆胞囊线虫的生物防治进行了展望.

摘要： 取北方5种作物轮作茬口和休闲土壤种植大豆、玉米、小麦、亚麻和甜菜,出苗后22天制备作物的根渗出物观察对大豆胞囊线虫(SCN)卵孵化的影响.试验表明,麦豆麦迎茬的甜菜根渗出物在后期SCN的卵孵化率最高,豆麦米轮作茬的大豆根渗出物9d后SCN的卵孵化率明显高于其他作物,米豆米茬口的玉米根渗出物SCN的卵孵化率较高,豆麦豆迎茬甜菜根渗出物SCN的卵孵化率明显高于所有供试作物,12年大豆连作茬甜菜从一开始卵孵化率就高于对照和其他4种作物,休闲区的5种作物根渗出物也有对SCN卵孵化的刺激作用.

摘要： 本文对来自中国不同大豆产区的10个大豆胞囊线虫(Heteroderaglycines)群体及1个美国的群体rDNA中的ITS区进行了PCR扩增,相关的产物通过五种限制性内切酶进行了酶切和序列比对分析.结果表明,各群体经PCR扩增均得到一条大约1000bp大小的片段;各群体的rDNA中的ITS区用AluⅠ、CfoⅠ、MvaⅠ、RsaⅠ酶切后具有相同的酶切表型,只有AvaⅠ在来自山西太谷的群体中产生两种表型;序列分析表明,在大豆胞囊线虫种内群体之间ITS区中,ITS1和编码5.8SRNA基因区的序列完全相同,而在ITS2区有3个碱基的差异,显示了大豆胞囊线虫rDNA中的ITS区在种内群体的稳定性。

摘要： 本文从大豆胞囊线虫生活史的各个环节对大豆抗大豆胞囊线虫3号生理小种的抗性机制进行了系统的研究.某些抗病品种中可在出苗第13～16d诱导产生迫使2龄幼虫大量离开根的抗性;绝大多数抗病品种可以抑制部分2龄幼虫发育成3龄幼虫;大多数抗病品种都可以抑制部分或全部3龄幼虫发育成4龄幼虫;抗病品种形成的雄虫量远高于雌虫量;部分抗病品种可抑制4龄幼虫发育成胞囊.根系分泌物抑制或不刺激胞囊孵化的大豆品种根际土中的2龄幼虫数量较低,是抗性的一种表现.在碱性条件下有利于胞囊孵化,孵化的最适pH值为7.1～7.6,从而解释了盐碱地大豆胞囊线虫病害严重的原因.寄主抗侵入定殖的试验结果表明,PI90763和PI437654具有很强的抗侵入定殖的能力。

摘要： 大豆胞囊线虫Heteroderaglycines(SCN)广泛分布于亚洲和美洲,在中国和美洲被认为大豆主要病害.SCN从遗传上讲不是纯的,并且可以在短时间内克服大豆的抗性,在此研究中,应用了被认为具有较大变异的遗传区域-内转录间隔区(包括5.8S、ITS1和ITS2),来分析中国和美洲的美国、加拿大、阿根廷SCN群体的种内变化.本试验在大豆田中采集16个SCN样品用于测定,所有样品收集后在温室大豆感病品种Essex上进行繁殖,获取卵和二龄幼虫,进行DNA提取,用PCR扩增ITS片段之后,用17种限制性内切酶来酶切PCR产物,共产生25条酶切片段.研究 中国和美洲大豆胞囊线虫rDNA-ITS-RFLP。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，野生大豆XLOC_023202基因在提高大豆属植物胞囊线虫抗性中的应用；XLOC_023202基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。与现有技术相比，本发明所提供的大豆属植物胞囊线虫抗性基因在接种胞囊线虫后9天和15天时明显上调，这提示该基因在提高大豆属植物胞囊线虫抗性方面具有非常好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种大豆褐化胞囊线虫胞囊自动计数方法。本发明提供一种线虫胞囊计数方法，包括如下步骤：采用单一激发光源对待测样品进行拍照后计数。本方法利用了胞囊自发荧光成像的原理，使用单一波长的激光光源替代了全波长卤素光源和氙气光源，提高了该激发波长的激发光能量，使在原条件下已无法强烈发光的褐色胞囊发光，获得高区分度的图片，再结合图像分析软件实现自动计数。使用本发明的方法可以达到快速准确计数的目的，排除人为干扰，可以处理不新鲜样品，延长了胞囊计数的窗口期，使接种地与实验室分离成为可能。本发明极大的方便了胞囊线虫研究工作的开展，具有很大应用价值。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，野生大豆XLOC_023202基因在提高大豆属植物胞囊线虫抗性中的应用；XLOC_023202基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。与现有技术相比，本发明所提供的大豆属植物胞囊线虫抗性基因在接种胞囊线虫后9天和15天时明显上调，这提示该基因在提高大豆属植物胞囊线虫抗性方面具有非常好的应用前景。

摘要： 本发明属于生物技术领域，本发明公开了一种鉴定抗大豆胞囊线虫4号小种大豆资源的方法及专用SSR引物。本发明提供的抗大豆胞囊线虫4号小种鉴定的SSR标记由Satt533、Satt504组成。本发明通过对来自国内外抗、感大豆资源进行实验验证，本发明的鉴定方法操作简单、经济高效，结果稳定可靠。相比病土鉴定法具有省时省力、不受季节限制的优点，具有较好的应用前景，更好地服务于生产实践中大豆抗胞囊线虫4号小种的鉴定和评价。因此，本发明SSR标记组合及抗大豆胞囊线虫4号小种鉴定方法在大豆抗胞囊线虫4号小种资源筛选和品种选育等方面将有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一株诱导大豆抗大豆胞囊线虫病的微杆菌及其应用，其技术要点为诱导大豆抗大豆胞囊线虫病的微杆菌，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2015年 11月03日，保藏编号：CGMCC No. 11566。所述的微杆菌通过常规液体发酵培养可获得诱导大豆产生抗胞囊线虫的发酵液，诱导大豆产生对胞囊线虫抗性，本发明可以制成生物防治菌剂，用于杀死胞囊线虫二龄幼虫，并且可以诱导大豆产生抗性，同时经过种子处理的大豆可以对大豆胞囊线虫产生明显的抗病性，效果显著，不会破坏土壤环境，在防治大豆胞囊线虫危害上具有良好的应用前景。

摘要： 一种大豆胞囊线虫胞囊寄生菌DNA提取方法，它属于核酸提取技术。它要解决目前大豆胞囊线虫胞囊寄生菌的DNA提取过程中有损失，难准确提供出有关寄生菌群落结构和多样性信息，且胞囊用量大，提取时间长的问题。方法：一、取新鲜的大豆胞囊线虫胞囊，表面消毒，去离子水浸泡，获得胞囊样品；二、用土壤DNA抽提试剂盒进行胞囊样品的DNA提取。本发明所需胞囊量少、步骤简单、容易操作，使用方便，DNA提取快速准确高效，便于推广应用。所提取的DNA可用于变性梯度凝胶电泳等微生物多样性分析，也可用于同类寄生微生物DNA的提取，能够更全面的了解胞囊寄生菌多样性及其种类，解决了难于培养微生物无法鉴定的问题。

摘要： 本发明属于生物技术领域，本发明公开了一种鉴定抗大豆胞囊线虫4号小种大豆资源的方法及专用SSR引物。本发明提供的抗大豆胞囊线虫4号小种鉴定的SSR标记由Satt533、Satt504组成。本发明通过对来自国内外抗、感大豆资源进行实验验证，本发明的鉴定方法操作简单、经济高效，结果稳定可靠。相比病土鉴定法具有省时省力、不受季节限制的优点，具有较好的应用前景，更好地服务于生产实践中大豆抗胞囊线虫4号小种的鉴定和评价。因此，本发明SSR标记组合及抗大豆胞囊线虫4号小种鉴定方法在大豆抗胞囊线虫4号小种资源筛选和品种选育等方面将有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一株处理大豆种子后具诱导大豆产生对大豆胞囊线虫抗性的沙阿霉素链霉菌(Streptomyces zaomyceticus)Snea182的培养方法及其应用。本发明涉及的放线菌菌株Snea182已保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。将菌株按常规液体发酵培养后，可以用该菌的代谢产物，开发出处理大豆种子的种子处理剂，经过处理的大豆种子可以诱导大豆产生对大豆胞囊线虫的抗性。本发明的沙阿霉素链霉菌Snea182代谢物处理大豆种子后可以诱导大豆对苗期第一代胞囊线虫产生明显的抗性，对大豆胞囊线虫胞囊的形成有明显的抑制作用，是很有潜力的生防菌，为防治大豆胞囊线虫病开辟了新思路。

摘要： 本发明涉及一株诱导大豆抗大豆胞囊线虫病的微杆菌及其应用，其技术要点为诱导大豆抗大豆胞囊线虫病的微杆菌，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期：2015年 11月03日，保藏编号：CGMCC No. 11566。所述的微杆菌通过常规液体发酵培养可获得诱导大豆产生抗胞囊线虫的发酵液，诱导大豆产生对胞囊线虫抗性，本发明可以制成生物防治菌剂，用于杀死胞囊线虫二龄幼虫，并且可以诱导大豆产生抗性，同时经过种子处理的大豆可以对大豆胞囊线虫产生明显的抗病性，效果显著，不会破坏土壤环境，在防治大豆胞囊线虫危害上具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种大豆胞囊线虫侵染下野生大豆根组织实时定量PCR分析中内参基因的筛选方法，涉及生物学和遗传学领域，以高抗和高感野生大豆种质为试验材料，检测24个候选持家基因在不同大豆胞囊线虫侵染时期野生大豆根系中的基因表达情况，评价其表达丰度和表达稳定性，以期筛选出适合大豆胞囊线虫侵染下野生大豆根系中基因表达研究的内参基因，用于探讨野生大豆对胞囊线虫的抗性机制。