放线菌

摘要： 为获得防治青稞根腐病的生防放线菌,从大田采集健康青稞植株及其根际土壤,利用选择性培养基对青稞根表及根际土壤进行放线菌分离筛选;以青稞根腐病原菌木贼镰孢为靶标,利用平板对峙法进行初筛,选取平均抑菌圈大于20 mm的放线菌,用发酵液法进行复筛并计算其生长抑制率;采用盆栽法测定生长抑制率较高菌株的防效及致病性,并通过分子鉴定确定其分类地位。结果表明,从初筛得到16株抑菌圈大于20 mm的放线菌中,复筛得到2株对青稞根腐病生长抑制率大于70%的菌株,分别为H35-1和AP11;测定其对青稞根腐病的防效发现,H35-1的防效为30.74,AP11的防效为48.31。对防效较好菌株AP11的16S rDNA序列进行测定并构建系统发育树发现,其与酸疮癖链霉菌(Streptomyces acidisabies)的遗传距离为零,1000次重复自展支持值为100,鉴定其为酸疮痂链霉菌。致病性分析发现,该酸疮痂链霉菌不具有致病性。本研究为青稞根腐病生防菌剂的研制提供了菌种资源,为青稞根腐病生物防治提供参考。

摘要： 土壤剖面中20cm以下土壤有机碳(SOC)储量占土壤剖面总SOC储量50%左右,由于土壤微生物残体碳(MRC)是稳定土壤碳库的重要来源,因此研究土壤剖面中MRC对SOC的贡献对于评估土壤碳储量具有重要意义。然而,目前关于MRC含量及其对SOC贡献的研究多数集中在土壤表层,在土壤剖面和母质中尚不清楚。选取江西省千烟洲亚热带典型森林红壤剖面,通过氨基糖与磷脂脂肪酸(PLFA)微生物标志物分析方法,分析红壤剖面和母质中MRC的影响机制及其对SOC贡献的分布特征。研究结果表明:(1)MRC含量随着土壤剖面深度增加而显著降低(P<0.05),在整个土壤剖面中,细菌MRC对SOC贡献为6%-12%,真菌MRC对SOC贡献为12%-36%,MRC对SOC贡献为18%-46%。从土壤表层至母质,真菌MRC对SOC贡献高于细菌MRC。(2)结构方程模型结果表明,在土壤剖面中,MRC含量主要受到微生物-PLFA含量、容重和溶解态有机碳含量的影响。研究量化了红壤剖面中MRC对SOC的贡献,表明在20cm以下土壤及母质中,微生物残体碳对红壤地区生态系统碳库具有重要贡献。

摘要： 牛绕舌的现象在养殖中较为普遍,如不及时查找原因采取解决及治疗措施,可能会导致牛场进一步的经济损失。文章从病原性和非病原性牛出现绕舌的症状表现、原因分析、治疗方法及预防措施等方面进行综述,目的是给广大养殖户及养殖场提供综合性分析资料,为诊断、治疗和预防牛绕舌提供依据,为降低因绕舌病给养牛造成进一步损失带来帮助。

摘要： 【目的】研究放线菌菌株合成纳米硒(Selenium nanoparticles,SeNPs)的物理化学特性和抑菌促生活性,为菌株在富硒花魔芋生产中的应用提供参考。【方法】利用扫描电镜(SEM)和X射线能谱分析仪(EDS),对从健康花魔芋根际土壤中筛选的放线菌菌株A1的细胞形态及其合成的纳米硒进行观察和元素组成分析;利用X射线衍射仪(XRD)对亚硒酸钠Na_(2)SeO_(3)和菌株A1合成的纳米硒进行晶型结构表征;利用傅里叶红外变换光谱仪(FTIR)对菌株A1合成的纳米硒表面官能团结构进行表征分析。以小麦和玉米种子为材料,将菌株A1的富硒发酵滤液和非富硒发酵滤液分别稀释0,5,50倍,用皿内发芽试验测定纳米硒对种子的促生作用;以花魔芋软腐病原菌菊果胶杆菌(Pectobacterium chrysanthemi)CZS-B6为靶标菌,用滤纸片扩散法和牛津杯法分别测定菌株A1的富硒发酵滤液和非富硒发酵滤液原液的抑菌效果;通过菌落形态、生理生化特性和分子鉴定确定菌株A1的分类地位。【结果】菌株A1介导200 mg/L Na_(2)SeO_(3)合成的红色单质硒为球形纳米颗粒,非晶态,颗粒表面存在Se、C、O、N等有机元素和C-O、N-H、C-H等官能团。经菌株A1富硒发酵滤液原液处理后,小麦和玉米幼苗的主根长及总鲜质量均显著高于无菌水对照(P<0.05);富硒发酵滤液原液对花魔芋软腐病原菌菊果胶杆菌有较强的拮抗作用,其拮抗圈直径分别为14.6 mm(滤纸片扩散法)和13.1 mm(牛津杯法)。菌株A1的培养特征、生理生化特性及16S rDNA序列分析结果表明,其为波卓链霉菌(Streptomyces bottropensis)。【结论】波卓链霉菌菌株A1介导合成的生物纳米硒具有抑菌和促生活性,在绿色富硒花魔芋种植及软腐病防治等领域具有潜在的应用价值。

摘要： 线虫是一种危害极大的植物病原生物,给农业生产带来巨大危害.采用平板稀释法从轿子山土样和白云鄂博稀土矿样品中分离放线菌并鉴定,利用24孔板液体模型筛选具有杀秀丽隐杆线虫的放线菌.结果表明,分离的257株放线菌隶属37属、24科,有5株菌的发酵液对2龄秀丽隐杆线虫的致死率高于70%,经16S rDNA分析鉴定5株菌KC 97,KC 107,KC 113,KC 36,KC 240分别为Pseudonocardia seranimata,Micromonospora echinofusca,Pseudonocardia rhizophila,Micromonospora peucetia,Saccharothrix espanaensis.获得的活性菌株为线虫的生物防治提供了丰富的微生物资源.

摘要： 目的研究广西3个主要红树林生态区土壤放线菌资源的多样性和新颖性,为研发微生物药物提供菌种资源储备。方法从广西茅尾海、北仑河口、山口红树林自然保护区采集27份土壤样品;采用稀释涂布法和8种分离培养基进行放线菌的分离纯化;菌株纯化后,采用Chelex-100法提取基因组DNA;通过PCR扩增和测序,获得菌株16S rRNA基因序列,并提交到EzBioCloud数据库中进行相似性搜索比对;构建基于16S rRNA基因序列的系统进化树,进行多样性和新颖性分析;潜在放线菌新种经发酵离心后,上清液用乙酸乙酯萃取、浓缩,采用纸片扩散法进行抗菌活性检测。结果分离出菌株246株,其中放线菌181株,分布于6个目12个科19个属,菌株M2SK6-2、M2SK3-10、M5SK3-12和M1QZ16-11分别与最近有效种Streptomyces avicenniae DSM 41943^(T)、Rhodococcus olei JCM 32205^(T)、Agromyces kandeliae Q22^(T)和Humibacillus xanthopallidus KV-663^(T)的16S rRNA基因序列相似性最高,相似率分别为97.4%、97.7%、98.4%和98.4%,为潜在新种;4株潜在放线菌新种中,菌株M2SK6-2对多种革兰阳性菌具有较强的抗菌活性。结论广西沿海红树林放线菌资源丰富多样,新颖性高,具有从中发现放线菌新物种和新次级代谢产物的潜力,值得深入研究。

摘要： 目的探究锡林郭勒盟高原盐湖放线菌的多样性、新颖性及抗菌活性,为新型抗菌活性产物的发掘储备菌种资源。方法采用20种分离培养基,以平板涂布法分离放线菌;依据16S rRNA基因的同源性对菌株进行分子鉴定;PCR检测代表菌株的Ⅰ型聚酮合酶(PKS Ⅰ)、Ⅱ型聚酮合酶(PKS Ⅱ)和非核糖体多肽合成酶(NRPS)功能基因;菌株的发酵液上清和菌体分别经乙酸乙酯和丙酮提取,提取样品经纸片扩散法进行抗菌活性检测。目标菌株合成次级代谢产物的能力通过anti SMASH对基因组序列进行分析预测。结果从7份盐湖土壤样品中分离获得了365株放线菌,其分布于放线菌纲的8个目15个科28个属,优势菌属为链霉菌属和拟诺卡菌属。分离获得的链霉菌新颖性突出,13株链霉菌与近缘菌株16S rRNA基因的最高相似度≤98.0%,推测其归属于10个链霉菌属新种。受试放线菌对革兰阳性菌的抗菌活性显著,并从中筛选出3株抗菌作用强且抗菌谱较广的链霉菌;20株受试放线菌同时含有3种抗生素生物合成基因。菌株XMNu-295基因组含有24个潜在的次级代谢产物生物合成基因簇,以聚酮类、非核糖体多肽类和萜烯类等为主。结论锡林郭勒盟高原盐湖中可培养放线菌多样性较为丰富,新颖性突出,目标菌株值得进一步开展次级代谢产物的化学研究。

摘要： 研发环保的生防菌剂是当前绿色安全的一种方法,优化强拮抗放线菌的发酵培养基及发酵条件,筛选最优配比,可为研制新型、环境友好型的生物杀菌剂提供前期基础。本实验以初始固体培养基为基础,采用单因素试验,以抑菌率和发酵培养基中菌体数量作为测定指标,筛选出最适的碳源、氮源;在确定碳氮源的基础上进行正交试验,确定培养基中各成分的最佳配比,最终得到最佳培养基。确定合适的碳氮源之后,对种子液接种量、料水比、起始pH、温度、发酵终点等条件进行优化,最终实验发现链霉菌DL5C固体发酵培养基为麦麸50%、玉米粉8%、花生粉饼5%、米糠10%、稻壳26.7%、CaCO_(3)0.3%,最佳接种量20%,最佳料水比1∶1,最适pH 5,最适温度32°C,最佳发酵时间是10 d,发酵活菌数达到2.20×10^(10)CFU/g,抑菌率为92.22%。

摘要： 红树林土壤中蕴藏着丰富的放线菌资源,是新菌种的重要来源。为获得更多新的放线菌资源以用于开发新的生物活性化合物,了解放线菌的多样性是非常重要和必要的。研究采用扩增子高通量测序和传统培养法对八门湾红树林土壤放线菌进行了非培养和培养水平多样性研究,同时对其抗病原菌活性进行了分析。对于非培养水平多样性研究,与细菌通用引物相比,利用放线菌相关引物可以提高放线菌丰度的检测水平,其百分比含量提高2.47倍;可以检测到放线菌门更多的目、科和属;对于在目水平上的放线菌类群组成来说,Acidimicrobiales、Corynebacteriales、Gaiellales、Kineosporiales、Solirubrobacterales是优势类群,但是在用两对不同引物得到的结果中,其百分含量差异较大。放线菌相关引物更适合环境样品中放线菌多样性的分析。对于培养水平多样性研究,分离到256株放线菌,属于7个目、9个科、14个属,Shannon-Wiener多样性指数为1.32,Streptomyces(42.58%)和Micromonospora(42.19%)是优势属;与模式菌株的相似性小于98.5%的有13株,其中菌株HA161004和HA161010与Amycolatopsis thermoflava N1165T相似性分别为95.56%和96.80%,是潜在新种。病原微生物拮抗活性测定表明,来自9个属的92株代表性菌株具有抗病原菌活性,其中对Colletotrichum gloeosporioides、Fusarium oxysporum、Escherichia coli、Staphylococcus aureus和Vibrio neocaledonicus有拮抗活性的菌株数量分别为71、25、6、9和19株。研究为选择更合适的引物以便更客观地反映环境中放线菌多样性提供了数据支持,同时也为后续红树林放线菌资源收集、活性评价和开发利用提供菌种保障。

摘要： 大豆斑疹病在全球范围内发生,严重影响大豆生产。为了避免化学杀菌剂的诸多缺点,添加生防菌逐渐成为防治大豆斑疹病的一种替代策略。然而,对大豆斑疹病生防菌剂开发和防效研究却鲜有报道。本试验采用梯度稀释涂布法从多种植物根际土壤样本中共分离出186株放线菌菌株。利用共培养法和牛津杯法筛选到8株拮抗大豆斑疹病菌(Xanthomonas axonopodis pv. glycines, Xag)的放线菌,其中拮抗能力最强的是Sl-3菌株,发酵滤液抑菌圈直径为(32.5±1.5)mm。根据形态特征、生理生化试验、16SrDNA序列和系统发育分析,鉴定Sl-3菌株为丁香链霉菌(Streptromyceslilacinus)。丁香链霉菌Sl-3菌株乙酸乙酯粗提物具有良好的抑制Xag生长的效果。采用96孔板法测定粗提物最低抑菌浓度为64μg mL^(–1)。扫描电镜观察结果显示Sl-3菌株的粗提物对Xag细胞有一定的损伤作用,影响细胞分裂、细胞膜合成,从而抑制细菌生长。粗提物还能抑制Xag胞外多糖的产生,影响生物膜形成,降低Xag的侵染毒力。傅里叶红外光谱法测定结果显示,粗提物处理会对Xag细胞表面的脂质、蛋白质和核酸等物质的化学和生理指标造成一定的影响,导致Xag细胞表面物质的结构及组成变化。促生试验结果显示Sl-3菌株发酵滤液能够促进大豆植株生长。盆栽试验结果显示,丁香链霉菌Sl-3发酵滤液对大豆斑疹病有很好的防治效果,相对防效达到93.17%,且提前预防效果优于发病后治疗。

摘要： 采用离体和活体试验,研究KN37菌株代谢物对番茄灰霉病的防治效果,并利用分子手段对KN37菌株进行了初步鉴定.结果表明,放线菌KN37菌株代谢物可强烈抑制番茄灰霉病菌的菌丝生长和孢子萌发,对细菌性斑点病菌、番茄早疫病菌和油菜菌核病菌的抑制率达到90％以上,且对葡萄灰霉病具有较好的防治效果.由此可见,放线菌KN37菌株代谢物具有较好的开发潜力.

摘要： 鼠尾草属植物丹参S.miltiorrhiza Bge为多年生草本植物,作为传统的活血化瘀中药,也是现代医学研究的主要中药之一,主要被用于治疗心脑血管疾病,同时还用于治疗肝纤维化、消化性溃疡、白内障、癌症、记忆缺失、艾滋病等疾病.自20世纪30年代起,国内外学者先后分离得到了丹参药用有效成分,包括脂溶性的丹参酮Ⅰ、ⅡＡ、隐丹参酮等及水溶性的丹参素、原儿茶醛、丹酚酸等.丹参内生放线菌和细菌资源研究具有重要意义.

摘要： 随着抗生素的广泛使用,致病性耐药性细菌的不断增加,新的病种不断出现,这些都给新抗生素研究带来巨大的挑战.特异生态环境中发现放线菌新种或新属的几率较高,现代基因组研究表明新物种具有合成新化合物的新基因,特异生态环境中的新放线菌种还可能进化出新的代谢途径,特异的功能基因簇,因此从红树林环境分离的新稀有放线菌具有产生新的生物活性物质的潜力.通过对菌株烯二炔类抗生素生物合成基因簇进行基因勘探，筛选到潜在的烯二炔类抗肿瘤抗生素产生菌74株，其中有些菌株的烯二炔生物合成基因片段与已知烯二炔类产物的合成基因片段相似性不高，提示这些阳性菌有可能产生新的这类化合物，实验室正在通过有针对性的发酵实验对这些菌株进行产物验证，也获得了几个相关化合物。结果表明福建地区红树林中稀有放线菌存在着丰富的种群多样性并富含新属、新种，且具有产生新的烯二炔类化合物的潜能。因此从该特异环境样品中分离稀有放线菌并筛选新的抗生素产生菌具有重要意义。

摘要： 人参根腐病为人参的主要病害,应用放线菌对人参根腐病进行生物防治具有重要意义.以人参根腐病原菌腐皮镰刀菌(Fusarium solani),及茄孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)为供试病原菌,采用分离得到的菌株进行平皿抑菌试验,筛选出1株抑菌活性较强的菌株,选取这株放线菌进行人参盆栽生防实验,分为致病对照、空白对照及实验组,并对各不同组人参植株的发病程度、生长参数、根系活力、防御酶活力、进行测量,结果表明在加入相同剂量致病菌的情况下,加入不同浓度生防菌的各实验组的防治效果均高于60％,实验组的各项指标也高于致病对照组,并且接近空白对照组.

摘要： 放线菌次生代谢产物是抗真菌药物的重要来源之一,据不完全统计,近年来50％以上的海洋微生物活性物质是由海洋放线菌这个庞大的类群产生的.来源于红树林底泥的放线菌因潮汐作用而周期性受海水浸泡,长期或间歇性生长在具有高盐度、低氧度、低光照和高于大气压力等特殊环境下,可能与陆地微生物的次生代谢产物在结构类型上存在差异.因此,红树林来源海洋放线菌是一个有待深入进行抗真菌药物发现研究的新资源.本研究以白色念珠菌(Candida albicans)为活性指示菌，采用纸片扩散法(Kirby Bauer,KB法)测定样品的抑菌活性，从两千余株采自世界各地的放线菌中筛选得到一株具有较好活性的放线菌H74-21，对活性成分进行追踪分离，经溶剂/溶剂萃取、sephadex LH 20排阻层析、硅胶开放柱色谱、ODS开放柱色谱、半制备性HPLC等多种色谱分离方法，分离得到放线菌素类和抗霉菌素类两类天然抗菌活性抗生素共10个。

摘要： 放线菌是一类主要呈菌丝状生长、以孢子繁殖的厚壁细菌、高G+C％含量的革兰氏阳性细菌.海洋放线菌因其独特的生存环境(高盐、高压、低温、光照少、缺氧、营养少等),按生物进化论的规律,长期的生存竞争过程中使得海洋放线菌能够产生各类结构独特、活性多样的新颖次级代谢产物.这为发现新颖结构以及活性化合物、药物先导物提供了宝贵的资源.海洋放线菌主要分布于海洋沉积物、动物、植物、海水中.本研究发现从南海红树林底泥中分离到的放线菌H41-51具有抗白色念珠菌的活性.以白色念珠菌为指示菌，采用琼脂-纸片法进行活性成分追踪分离，经溶剂/溶剂萃取、硅胶柱层析、Sephadex LH-20分子筛层析以及半制备C18柱HPLC分离手段，分离得到两个具有抗真菌活性的化合物抗霉素Ala和Alb。其活性成分采用追踪分离获得，结构采用质谱和核磁确定。

摘要： 为了提高纤维素酶降解纤维素底物的能力,获得可协同纤维素酶降解纤维素底物的增效蛋白,从土壤中筛选可协同纤维素酶的放线菌.采用稀释涂布法分离,重铬酸钾溶液加入土壤悬浮液中抑制细菌生长进行筛选;根据放线菌菌落形态、培养特征、生理生化特进行初步选择和鉴定.通过分离筛选得到3株放线菌M1、M2、M3,3株放线菌胞内蛋白均能协同纤维素酶降解纤维素底物,产物还原糖的生成量是纤维素酶单独作用的2.5-3.5倍,而其本身不能生成可检测还原糖.

摘要： 目的:初步探究双河洞系统中阴河洞和杉林洞两个支洞的放线菌多样性,并对分离菌株的抗菌活性进行筛选.方法:以纯培养方法获得放线菌,以16S rRNA基因序列比对,分析菌株类别,获得的菌株进行液体发酵,纸片琼脂扩散法测定其发酵产物对真菌和细菌的抗菌活性,同时用PCR 技术进行NRPS、PKSⅠ和PKSⅡ抗生素生物合成基因的探测.结果:从两个支洞样品中分离到的放线菌分布于7个科10个属,两个洞共66 株放线菌中有32株的发酵产物在至少一个抗菌活性筛选中显示阳性,总阳性率为48.5％.抗生素生物合成基因的初步探测结果显示,31株菌存在至少一个所测的生物合成基因,NRPS 28 株,PKSⅠ17株,PKSⅡ21株,其中12株同时具有3种生物合成基因.结论：研究初步显示了双河洞系统蕴含丰富的放线菌资源,值得深入研究.

摘要： 本课题采集了舟山岩滩潮间带上5种样品，分离纯化出152株菌株，筛选出34株拮抗菌株。抑菌率为22.37%，查阅相关文献发现在其他潮间带海洋动物中可以获得更好的抑菌率。所以在对宿主样品的选择上可以更加丰富，不仅可在岩滩上采样，也可在泥滩和沙滩上采样，以期获得更丰富的共附生微生物资源。在筛选拮抗菌株的过程中运用点种法、滤纸片法和酶标法，发现相同菌株在不同筛选方法下所显示的抑菌作用不同。最后选出9株抑菌效果相对较好的菌株。而后用滤纸片法复筛时，原本有抑菌作用的菌株G P48、G P16、G Y7、G P6和G M2没有抑菌圈产生，最终筛选出4株抑菌效果较好的菌株最为目的菌株。

摘要： 对一株娄彻氏链霉菌SP-2的产纤维素酶条件进行了正交优化,结果显示其最优组合为培养温度为40°C,培养基起始pH为8.0,碳源浓度8g/L,氮源浓度2g/L,培养时间72h.该培养条件下菌株SP-2的纤维素酶活可达211.73U/mL,比优化前(142.68U/mL)提高了48.4％.

摘要： 本发明涉及羊毛硫细菌素类抗菌肽阿肽加定的生物合成成簇基因的表征，一种新型变种阿肽加定与其基因合成簇的鉴定。本发明还涉及生产与使用如下多肽的方法，其包括：阿肽加定，一种新的阿肽加定变体即本文中的阿肽加定B，以及根据本发明应用已表征的生物合成成簇基因中的基因所生产出的这两种多肽的变体形式。

摘要： 本发明涉及具有在pH3和8之间水解谷蛋白寡肽的能力的蛋白水解酶新家族，所述谷蛋白寡肽抵抗被胃酶和胰腺酶切割，和其在肠腔中存在导致毒性效应。酶已被鉴定为S8/S53家族的内肽酶及由放线异壁酸菌属(Actinoallomurus)株产生。本发明的目的也包括通过培养天然放线异壁酸菌属(Actinoallomurus)株，其突变体或包含编码内肽酶的核酸的重组宿主细胞来产生包含内肽酶的酶组合物的方法。所述核酸构成本发明的另一目的。包含至少一种本发明的内肽酶的酶组合物作为药学制剂的成分或作为食品和饮料的添加剂而对于治疗和/或预防腹腔口炎性腹泻，疱疹样皮炎和任何与谷蛋白不耐性关联的其他病症有用。

摘要： 本发明涉及羊毛硫细菌素类抗菌肽阿肽加定的生物合成成簇基因的表征，一种新型变种阿肽加定与其基因合成簇的鉴定。本发明还涉及生产与使用如下多肽的方法，其包括：阿肽加定，一种新的阿肽加定变体即本文中的阿肽加定B，以及根据本发明应用已表征的生物合成成簇基因中的基因所生产出的这两种多肽的变体形式。

摘要： 本发明涉及具有在pH3和8之间水解谷蛋白寡肽的能力的蛋白水解酶新家族，所述谷蛋白寡肽抵抗被胃酶和胰腺酶切割，和其在肠腔中存在导致毒性效应。酶已被鉴定为S8/S53家族的内肽酶及由放线异壁酸菌属(Actinoallomurus)株产生。本发明的目的也包括通过培养天然放线异壁酸菌属(Actinoallomurus)株，其突变体或包含编码内肽酶的核酸的重组宿主细胞来产生包含内肽酶的酶组合物的方法。所述核酸构成本发明的另一目的。包含至少一种本发明的内肽酶的酶组合物作为药学制剂的成分或作为食品和饮料的添加剂而对于治疗和/或预防腹腔口炎性腹泻，疱疹样皮炎和任何与谷蛋白不耐性关联的其他病症有用。

摘要： 本发明提出了一种放线菌复合菌剂，所述菌剂由放线菌、海藻素、茉莉酸、脱乙酰几丁质和载体组成，所述放线菌为放线菌目链孢囊菌。本申请所述放线菌复合菌剂可以防治槟榔黄化病，哈密瓜白粉病、萎焉、早衰和根腐病等植物病害。

摘要： 本发明提供一种放线菌及其生防菌剂和应用，涉及微生物学技术领域。本发明的放线菌菌株为晶体链霉菌(Streptomyces crystallinus)，命名为XG4，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.20076。该菌种XG4分离自草莓根际土壤中，能与土壤生态和谐相容，该菌株制成的生防菌剂能够抑制草莓根腐病、草莓炭疽病、榕树炭疽病、蜜柚黑点病、蜜柚黑斑病、多肉黑斑病、香蕉枯萎病、辣椒枯萎病、番茄叶霉病、多肉细菌性斑点病、虎皮兰细菌性斑点病等病原菌的生长，尤其对草莓根腐病的防治效果显著。

摘要： 本发明公开了一种防治灰霉病菌的放线菌菌株，属于植物保护技术领域。该菌株为链霉菌属(Streptomyces sp.)，名称为放线菌W15。所述放线菌菌株的单菌落为圆形，砖红色，表面干而不透明；菌丝较细，生长缓慢，菌落质地致密，且带有泥腥味。所述放线菌菌株革兰氏染色呈紫色，为阳性。W15菌剂对灰霉病的防效为60％以上。本发明不易使灰霉病菌产生抗性、不污染环境的防治灰霉病菌的放线菌菌株及其放线菌菌剂，该菌剂可以在番茄出苗后通过灌根使用。

摘要： 本发明涉及游动放线菌属菌种SE50/110的完整基因组序列内的固有DNA序列，其与放射菌整合和接合元件(antinomycete integrative and conjugative element，AICE)的结构相似。相关AICEs过去用于建立用于其他细菌的基因操作工具。在本文中，我们描述了游动放线菌属菌种SE50/110中发现的特定AICE的独特性质，所述特定AICE作为整体与任意其他已知的AICE明显不同，但是与从其他菌种中鉴定得到的AICEs共有具有不同序列相似度的微小部分。

摘要： 本发明公开了一株分解镰刀菌酸的放线菌FAD02及其应用。一种放线菌(Mycolicibacterium cosmeticum)FAD02，2021年11月3日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为GDMCC No:61936。FAD02菌株能够以FA为唯一碳源和唯一氮源生长，能够分解FA，并将FA转化成其他对番茄苗低毒甚至是无毒的物质。这种特点表明该菌株具有生物防治的潜力，能够被用于制备分解FA的制剂或者制备辅助防治香蕉枯萎病的制剂。

摘要： 本发明提出了一种放线菌复合菌剂，所述菌剂由放线菌、海藻素、茉莉酸、脱乙酰几丁质和载体组成，所述放线菌为放线菌目链孢囊菌。本申请所述放线菌复合菌剂可以防治槟榔黄化病，哈密瓜白粉病、萎焉、早衰和根腐病等植物病害。