您现在的位置: 首页> 研究主题> RT-PCR检测

RT-PCR检测

RT-PCR检测的相关文献在1997年到2022年内共计258篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、植物保护、肿瘤学 等领域,其中期刊论文170篇、会议论文88篇、专利文献1104065篇;相关期刊120种,包括植物保护学报、植物保护、北方园艺等; 相关会议59种,包括中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会、中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次全国会员代表大会暨第三次学术研讨会、第六届南京农业大学畜牧兽医学术年会——猪禽疫病综合防控研讨会等;RT-PCR检测的相关文献由1118位作者贡献,包括周碧君、文明、亢福仁等。

RT-PCR检测—发文量

期刊论文>

论文:170 占比:0.02%

会议论文>

论文:88 占比:0.01%

专利文献>

论文:1104065 占比:99.98%

总计:1104323篇

RT-PCR检测—发文趋势图

RT-PCR检测

-研究学者

  • 周碧君
  • 文明
  • 亢福仁
  • 冯光惠
  • 李夏隆
  • 杜虎平
  • 牛建新
  • 王开功
  • 史开志
  • 徐丽
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 安明珠; 马向丽; 周凯; 段新慧; 姜华; 韩博
    • 摘要: 为建立适宜MsDUF基因转化紫花苜蓿的遗传转化体系,本试验在已知的紫花苜蓿再生体系的基础上,采用农杆菌介导法,以保定紫花苜蓿(MedicagosativaL.cv.Baoding)下胚轴和子叶为转化受体,将MsDUF基因导入到紫花苜蓿中,通过对愈伤诱导、分化及生根培养阶段抗生素浓度的筛选建立了优化的遗传转化体系,同时对筛选获得的转基因紫花苜蓿进行PCR和RT-PCR检测。结果表明,农杆菌介导的MsDUF基因遗传转化的最佳条件为:将预培养2d的紫花苜蓿下胚轴用含pCAMBIA1301-MsDUF质粒的农杆菌菌液(OD_(600)为0.3~0.5)侵染10min,共培养暗处理2d后转入含30mg/LHyg和500mg/LCef的愈伤诱导培养基和分化培养基上诱导分化,待抗性芽长到2~3cm高时转入含30mg/LHyg和300mg/LCef的生根培养基上,得到6株经PCR检测为阳性的抗性植株;选取5株进行RT-PCR检测,均检测出大小与目的条带相吻合的清晰条带,证明MsDUF基因已成功转入保定紫花苜蓿中。本试验成功建立了农杆菌介导的高效MsDUF基因转化紫花苜蓿的遗传转化体系,为进一步研究MsDUF基因功能奠定了基础,同时为紫花苜蓿育种和种质创新提供了基础材料。
    • 袁志豪; 李振锋; 陆月霞; 蔡丽
    • 摘要: 为明确百合在生产中被病毒侵染的情况,利用高通量测序技术对云南、浙江等地的百合染病样品进行病毒鉴定,通过序列比对和拼接,获得了车前草花叶病毒(plantagoasiaticamosaicvirus,PlAMV)、百合斑驳病毒(lilymottlevirus,LMoV)、大丽花花叶病毒(dahliamosaicvirus,DMV)、黄瓜花叶病毒(cucumbermosaicvi⁃rus,CMV)、玄参花叶病毒(figwortmosaicvirus,FMV)、玫瑰黄脉病毒(roseyellowveinvirus,RYVV)、大丽花普通花叶病毒(dahliacommonmosaicvirus,DCMV)、木薯脉花叶病毒(cassavaveinmosaicvirus,CsVMV)等8种已知病毒和2种未知病毒的序列信息。对从云南、浙江、江西、上海、广东、湖南6个省(市)采集的48份百合样品进行了上述8种病毒的RT-PCR检测。结果显示,在百合样品中,DMV、RYVV、PlAMV和LMoV发生普遍,检出率均高于95%,FMV检出率高于85%,CMV检出率最低,且仅在云南省昆明市的样品中检出,而DCMV和CsVMV未检测到。检测样品中百合病毒复合侵染率为100%,单一样品检测出3~6种病毒,共有6种复合类型,以云南省昆明市的百合病毒复合侵染情况最复杂,昆明的单一样品均有5~6种病毒感染。以上结果表明,所检测地区百合病毒的检出率和复合侵染率都较高,因此,在生产中应实时监控和检测百合植株的带毒情况,及早发现染病植株,防止病毒扩散和传播,以免造成经济损失。
    • 曾雨; 梁俊; 程小会; 吴建国
    • 摘要: 该文报道了1例多次RT-PCR检测结果 均阴性,但有明确的流行病学史,临床症状及影像学表现高度典型,且根据相关诊断标准确诊为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)特殊病例的诊疗过程,旨在增强临床对新型冠状病毒感染的认识,并分析多次RT-PCR检测结果 均阴性的原因,提醒医务人员,不能过分依赖于核酸检测,需结合患者病史、临床表现、影像学、核酸检测、血清学检测等结果 综合判断.
    • 牟文玲; 陈事如; 吴振婷; 常鸿杰; 冯梦瑶; 周航; 胡立华
    • 摘要: 目的 探讨通过体内特异性单抗阻断LPS-TLR4/MD-2-TNF-α信号通路,观察是否能减轻肝脏炎症反应及病理损害,明确酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)的发生发展机制,为ALD治疗提供分子生物学理论基础.方法 本研究拟采用酒精诱导的细胞系建立慢性酒精性肝细胞损伤模型,采用酒精喂养大鼠的方法建立酒精性脂肪肝的大鼠模型,从体外、体内两方面研究,在细胞及整体水平上阐明在ALD发生发展中是否基于LPS-TLR4/MD-2-TNF-α信号通路发挥作用;阐明该信号通路上TLR4/MD-2结合受体参与ALD发生发展的作用和机制.结果 在显著性差异表达的Pathway中LPS代谢通路呈上调趋势,且有多个差异miRNA同时调控此代谢通路.证实ALD发生发展过程中通过LPS-TLR4/MD-2-TNF-α信号通路过度活化参与了酒精性肝损害.结论 通过体内特异性单抗阻断LPS-TLR4/MD-2-TNF-α信号通路,能减轻肝脏炎症反应及病理损害;对ALD的治疗具有潜在的临床价值.
    • 王秋实; 闫哲; 李玮瑜; 杨爱珍; 任俊达; 尚巧霞
    • 摘要: [目的]大豆病毒病的发生影响大豆的产量和品质.本研究应用小RNA深度测序技术检测山西省太谷县侵染大豆的病毒种类,研究结果可以为防控大豆病毒病提供依据.[方法]2019年在山西省晋中市太谷县大豆田调查大豆病毒病发生情况,并采集36份样品进行小RNA深度测序,经RT-PCR检测和序列测定分析结果明确山西省侵染大豆的病毒种类.[结果]太谷县所调查大豆的主要症状是叶片变色、畸形和植株矮化等.采集有典型症状的36份样品经小RNA深度测序共获得32716152条小RNA序列.将拼接获得的contigs与NCBI数据库进行比对,最终获得377个被注释的contigs,包括黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV)105条contigs、大豆花叶病毒(soybean mosaic vi-rus,SMV)267条contigs、蚕豆萎蔫病毒2号(broad bean wilt virus 2,BBWV-2)5条contigs.选用以上病毒的特异性引物进行RT-PCR检测,选取病毒阳性样品进行序列测定和分析,验证了小RNA深度测序分析的结果.获得了CMV、SMV和BBMV2山西太谷大豆分离物(STS)的部分序列(GenBank登录号为MW556479,MW556478和MW556484),与来自NCBI数据库中不同地区的病毒分离物序列分别进行了比较,同源一致性为93.59%~99.59%.在采集的大豆样品中可以检测到CMV、SMV和BBWV-2三种病毒,检出率分别为97.2%、94.4%和13.9%.其中34株样品均为不同病毒的复合侵染,复合侵染率为97.1%,同时被CMV和SMV侵染的样品有29株,同时被3种病毒侵染的样品有5株.[结论]危害山西省太谷县大豆的病毒有CMV、SMV和BBWV-2,其中CMV、SMV为优势病毒,应控制毒源和传毒媒介来降低该地区大豆病毒病发生危害.
    • 袁兰英; 马惠昇; 穆静
    • 摘要: 目的 通过在家兔腓肠肌急性钝挫伤模型中,研究Wnt1、Wnt4的含量变化,探讨Wnt1、Wnt4在急性钝挫伤修复中产生的作用.方法 将40只日本大耳白兔随机选5只为空白对照组,其余35只通过软组织钝挫伤重力砸伤器建立家兔右后肢急性钝挫伤模型,造模成功后(4h后)选取7个时间观察点进行取材,分别在第1天、2天、3天、4天、5天、7天、14天取材.通过透射电镜观察超微结构下各组急性钝挫伤后恢复情况.采用RT-PCR检测各组Wnt1 mRNA、Wnt4 mRNA表达动态变化情况.结果 透射电镜下空白组、急性钝挫伤后各组可见不同程度的超微结构变化.RT-PCR检测结果显示,Wnt1 mRNA在损伤后7d、14d表达升高(P< 0.05);Wnt4 mRNA在损伤后5d、7d、14d表达升高(P<0.05).结论 Wnt1、Wnt4可能参与了兔急性钝挫伤后的早期恢复过程,且Wnt1、Wnt4的表达量变化与骨骼肌急性钝挫伤的早期恢复进程密切相关.说明Wnt1、Wnt4在骨骼肌损伤后的修复过程中发挥了重要作用.
    • 石洪中; 张斌; 汤承; 岳华
    • 摘要: 为了解2020年我国西北地区牦牛群中牛病毒性腹泻病(BVD)的流行情况,本试验采用ELISA和RT-PCR方法分别对来自青海和甘肃的72只牦牛的血清和粪便样本进行了BVDV抗体和抗原检测.结果 表明,BVDV血清抗体阳性率平均为70.8%,抗原阳性率平均为15.3%;经过测序,成功获得一株BVDV 5'UTR序列,遗传进化分析表明该毒株属于1a型BVDV,与我国和巴西已报道毒株的亲缘关系最近,同源性均为100%.
    • 刘雅; 杨静; 张丽勍; 李斌; 周艳孔; 周洁; 高清华; 段可
    • 摘要: 草莓病毒病常常会给草莓生产造成严重危害,主要表现为开花结果异常、品质劣化、产量下降,果实商品性降低等.为了明确上海地区草莓病毒病的分布和为害情况,对来自上海金山、奉贤、浦东3个草莓产区抽样采集的137份疑似病毒感染样品,采用RT-PCR技术进行分子检测分析并测序.结果表明:137份抽检样品中有88份检出病毒,总检出率达到64.2%,其中,草莓镶脉病毒(SVBV)和草莓斑驳病毒(SMoV)检出率较高,分别达到40.9%和43.8%;草莓轻型黄边病毒(SMYEV)仅在浦东新区采集的样品中检出,检出率达到1.5%;草莓皱缩病毒(SCV)在3个地区均未检测到;SVBV和SMoV两种病毒复合侵染率为21.2%,且症状明显.测序结果显示,在上海地区至少存在2个不同的SVBV病毒小种,3个不同的SMoV病毒小种.本研究可为掌握上海地区草莓产业草莓病毒病的流行情况以及制定有效的防控策略提供重要参考.
    • 涂枫; 赵为民; 曹静; 方晓敏; 陈哲
    • 摘要: 将黑曲霉属XynB基因和猪RELMβ基因核心启动子区克隆到pcDNA3.1(-)中,构建携带绿色荧光和Myc双标记的肠道特异表达载体pcDNA3.1-RELMβ-XynB-Myc-GFP.利用脂质体介导将载体转染人结肠癌细胞(HT29)和人肝癌细胞(Bel7402),荧光显微镜检测发现,该载体可在HT29细胞特异表达绿色荧光蛋白;对转染该表达载体的HT29细胞进行RT-PCR检测和WB分析,结果表明,XynB基因在HT29细胞中正常转录,并且在细胞内检测到目的蛋白表达.
    • 陈婕; 曹奎荣; 王晔青; 孙祥良
    • 摘要: 为调查嘉兴市主栽葡萄品种上病毒发生状况,本研究采集了嘉兴市5个县区的6个主栽葡萄品种162份样品,采用RT-PCR技术结合PCR产物测序对葡萄扇叶病毒(GFLV)、葡萄卷叶病毒1(GLRaV-1)、葡萄卷叶病毒3(GLRaV-3)、葡萄病毒A(GVA)、葡萄病毒B(GVB)、沙地葡萄茎痘病毒(GRSPaV)和葡萄斑点病毒(GFkV)发生情况进行检测.结果 表明,嘉兴市葡萄主栽品种带病毒率高达91.4%,且复合侵染率为60.5%.以上7种病毒,除GFLV以外,其他6种病毒均可检测到,且GFkV发生率高达84%.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号