p73

摘要： 目的研究不同侧脑室穿刺位置行脑室-腹腔分流术对脑积水患者神经功能及P73、P38因子的影响。方法选取2018年8月至2019年8月北京北亚骨科医院收治的脑积水患者81例,按随机数字表法将其分为对照组(40例)和观察组(41例)。两组患者均行脑室-腹腔分流术,对照组患者选择侧脑室三角区穿刺,观察组患者选择副三角区穿刺,两组患者均术后定期随访1年。比较两组患者术后6个月临床疗效,术前、术后6个月、术后1年神经功能及术前、术后14 d脑脊液P73、P38蛋白水平,术后1年并发症发生情况。结果观察组患者术后6个月临床总有效率高于对照组;与术前比,两组患者术后6个月、术后1年美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)分均呈降低趋势,且观察组低于对照组;术后1年两组患者脑脊液P73、P38蛋白水平均升高,且观察组高于对照组;观察组患者术后1年并发症总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论行侧脑室-腹腔分流术采取副三角区穿刺治疗脑积水能更有效改善患者神经功能,调节脑脊液P73、P38蛋白水平,促进患者认知功能改善,疗效显著,且安全性较高。

摘要： 目的 研究不同侧脑室穿刺位置行脑室-腹腔分流术对脑积水患者神经功能及P73、P38因子的影响.方法 选取2018年8月至2019年8月北京北亚骨科医院收治的脑积水患者81例,按随机数字表法将其分为对照组(40例)和观察组(41例).两组患者均行脑室-腹腔分流术,对照组患者选择侧脑室三角区穿刺,观察组患者选择副三角区穿刺,两组患者均术后定期随访1年.比较两组患者术后6个月临床疗效,术前、术后6个月、术后1年神经功能及术前、术后14 d脑脊液P73、P38蛋白水平,术后1年并发症发生情况.结果 观察组患者术后6个月临床总有效率高于对照组;与术前比,两组患者术后6个月、术后1年美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)分均呈降低趋势,且观察组低于对照组;术后1年两组患者脑脊液P73、P38蛋白水平均升高,且观察组高于对照组;观察组患者术后1年并发症总发生率低于对照组(均P<0.05).结论 行侧脑室-腹腔分流术采取副三角区穿刺治疗脑积水能更有效改善患者神经功能,调节脑脊液P73、P38蛋白水平,促进患者认知功能改善,疗效显著,且安全性较高.

摘要： 【目的】探讨p73,p21,CK2和p53蛋白表达在骨肉瘤中的作用。【方法】应用免疫组化检测43例骨肉瘤组织及12例正常骨组织中p73,p21,CK2和p53蛋白表达。【结果】CK2、P53、p73蛋白在骨肉瘤组织中的表达呈阳性明显高于正常骨组织（P 〈0.05）,骨肉瘤中CK2、P53、p73、p21蛋白的表达与患者的性别无关（P〉0．05），而CK2、P53、p73与组织学分型、侵袭转移、术后5年存活有关（P〈 0.05）。CK2、P53、p73、p21在化疗前后的标本中阳性表达无显著性差异（P〉0．05）。骨肉瘤组织中突变p53蛋白表达较高则恶性程度高;p73阳性表达主要在细胞浆,提示未被激活;p21的表达为阴性;而p53蛋白表达阳性的骨肉瘤中,CK2的表达较高。【结论】p73,p21,CK2和p53蛋白表达可以作为骨肉瘤的辅助诊断指标,4种蛋白在判断骨肉瘤的生物学行为上具有协同作用。

摘要： 目的:研究P73在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法:计算机检索万方数据库,中国知网,维普,中国生物医学文献服务系统,PubMed等中英文数据库,时间限定为建库到2017年12月31日,由两名评价员独立按照纳入/排除标准筛选文献,提取资料并进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入5篇文献393例患者,Meta分析结果显示:P73在非小细胞肺癌组织中与正常组织:OR=0.11,95%CI=[0.06,0.19],(Z=7.98,P<0.00001)差异具有统计学意义。P73在非小细胞肺癌有无淋巴结转移:OR=2.40,95%CI=[1.51,3.81],(Z=3.72,P=0.0002)差异具有统计学意义;在不同的临床分期:OR=0.53,95%CI=[0.32,0.86],(Z=2.58,P=0.010),差异具有统计学意义;P73在不同的组织学类型及不同分化情况中的表达其差异无统计学意义。结论:P73在非小细胞肺癌的发生,发展中起重要作用。

摘要： Objective To evaluate the potential role of the separately p73 gene polymorphism on hepatocellular carcinoma(HCC) susceptibility.Methods A hospital-based case-control study was conducted in 100 cases HCC patients and 100 cases age,sex-matched cancer-free controls in the same region.The matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry and DNA sequencing methods were used to analyze polymorphisms of p73 genetic polymorphisms (G4C14-A4T14).Using χ2 test to exam the differences of genotype between the HCC group and control group,logistic regression was used to analysis odds ratio(Oddsratios,OR) and 95%CI(Confidence Intervals,CI),adjusted for age and sex,analysis the association between SNPs of P73 polymorphisms and HCC.All the results were analyzed by SPSS 18.0.Results (1)The differences of age(χ2=0.185,P=0.667),gender(χ2=0.026,P=0.873),drinking status(χ2=0.427,P=0.514),and family history (χ2=0.058,P=0.809)of cancer composition between HCC group and control group were not statistically significant.(2)There were CC,CT and TT three genotypes in p73 rs1801173 C/T.The frequencies of CC,CT and TT genotypes of P73 C/T in controls and HCC cases were 65.0%,28.2%,6.8 % and 62.2%,31.1%,6.7%,respectively,and there was no significant difference between the two groups(χ2=0.326,P=0.568).(3)When stratifying by age,gender,smoking status,alcohol consumption,HBV carrier status and family history of cancer we found that the variant genotypes of GC/AT + AT/AT in P73 was associated with a significantly increased risk of HCC among HbsAg-positive individuals(χ2=3.916,P=0.048) and female(χ2=6.545,P=0.01),and there were no significant correlation with age,smoking,alcohol consumption,family history of cancer.Conclusion (1)p73 G4C14-to-A4T14 dinucleotide polymorphism may play a role in the development of chronic HBV-infected HCC in the Chinese population.(2)p73 G4C14-to-A4T14 dinucleotide polymorphism may play a role in the development of chronic HCC in female of Chinese population.%目的 研究p73基因多态性与原发性肝癌的遗传易感性的关系.方法 选择我院原发性肝癌患者100例,相同地区,年龄、性别与肝癌(HCC)配对的健康体检者100名.采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF)及DNA 测序法,检测p73基因G4C14-A4T14位点的多态性,用χ2检验比较基因型在肝癌组和对照组间的差异,Logistic 回归分析计算比值比(Odds ratios,OR)和 95%可信区间(Confidence Intervals,CI),并以性别和年龄进行校正,对基因多态性和肝癌的易感性进行关联分析.采用 SPSS 18.0 软件进行统计分析.结果(1)HCC组和对照组在年龄(χ2=0.185,P=0.667)、性别(χ2=0.026,P=0.873)、饮酒史(χ2=0.427,P=0.514)、癌症家族史(χ2=0.058,P=0.809)组成上差异均无统计学意义;(2)p73 rs1801173位点共检测到CC、CT、TT三种基因型,其分布频率在在对照组,GC/GC、GC/AT,AT/AT基因型的频率分别为65.0%,28.2%,6.8 %,在HCC病例组分别为62.2%,31.1%,6.7 %,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.326,P=0.568).(3)经年龄、性别、吸烟状况、饮酒情况、HBV携带状态和家族癌症史分层分析后发现,P73基因GC/AT + AT/AT基因型明显增加HBsAg(+)患者及女性[HBsAg(-)]肝癌的发病风险,HBsAg(+)(χ2=3.916,P=0.048)及性别为女性(χ2=6.545,P=0.01)为独立的危险因素,而与年龄、吸烟、饮酒、肿瘤家族史无明显相关.结论 (1)p73 G4C14-A4T14的变异基因型(GC/AT + AT/AT)明显增加HbsAg阳性患者肝癌的风险;(2)p73 G4C14-A4T14的变异基因型(GC/AT + AT/AT)增加女性患者肝癌的风险.

摘要： 目的 观察肿瘤转移相关基因-1(metastasis-associated gene,MTA-1)及p 73在子宫内膜癌中的表达,探讨其在子宫内膜癌发生发展过程中的临床意义.方法 选取2012年1月至2015年1月在大连市第三人民医院诊断的50例不典型增生子宫内膜(不典型增生组)与70例子宫内膜癌(子宫内膜癌组),并选取同期50例正常增生期子宫内膜(正常组)为对照,检测组织中MTA-1及p 73的表达情况,分析二者与子宫内膜癌临床和病理特征的关系.结果 正常组、不典型增生组及子宫内膜癌组的MTA-1阳性表达率分别为6.00 %、28.00 %、78.57 %,p 73阳性表达率分别为8.00 %、30.00 %、75.71 %;子宫内膜癌组及不典型增生组的MTA-1及p 73阳性表达率均明显高于正常组(P0.05).相关性分析表明,子宫内膜癌组织中的MTA-1和p 73表达呈正相关(r=0.472,P0.05).Correlation analysis showed that in endometrial carcinoma tissue the expression of MTA 1 and p73 were positively related(r=0.472,P<0.05).Conclusion The expression of MTA-1 and p73 in endometrial carcinoma tissues is significantly increased and they both play an important role in the development and progression of endometrial carcinoma and have important reference value in judging the clinical pathological stage and the presence or absence of metastasis.

摘要： The transcription factor p73 belongs to the p53 family of tumor suppressors,and can be transcribed into different isoforms with either pro-or anti-apoptotic(TAp73 and △Np73)functions.However,the tumor suppressor activity of TAp73 is inhibited through complex formation with inhibitory proteins(e.g.△Np73,mutant p53,MDM2 and iASPP).Therefore,it is a kind of tumor therapy strategy to reactivate TAp73 through targeting these inhibitors directly or release TAp73 from the complex by targeting their interaction.This review discusses the possible strategies of targeting p73 for its reactivation and the acting mechanism of related compounds.%肿瘤抑制因子p73可转录形成具有促凋亡(TAp73)和抗凋亡(△Np73)功能的2种亚型.但是,在肿瘤进程中,TAp73-负调节因子(如△Np73、突变p53、MDM2和iASPP)复合体的形成会阻碍TAp73的肿瘤抑制活性.因此,通过靶向抑制负调节因子或破坏TAp73-负调节因子复合体,释放出TAp73,进而达到抑制肿瘤的目的.该文就p73的靶向调控及相关药物的研究进展进行综述.

摘要： 目的 探究肾癌组织组蛋白去乙酰化酶1、p73及血清IL-17表达的临床意义.方法 方便选取于2015年1月-2016年12月该院收治的肾癌患者80例作为肾癌组,同期入院接受血液检查的健康人20名作为健康对照组.取肾癌患者瘤体边缘无坏死的肿瘤组织作为病理标本,取瘤旁正常组织作为正常标本,运用免疫组织化学法(S-P法)将标本进行染色,统计HDAC-1及p73阳性细胞,计算阳性率;抽取肾癌患者及健康对照组静脉血,ELISA法对两组血液进行IL-17含量检测.结果 肾癌患者的肾癌组织中HDAC-1及p73的阳性率高达81.25%和77.50%,显著高于正常肾旁组织(P<0.001);且随着临床分型的提高,HDAC-1及p73的阳性率随之提高(P<0.05);Ⅲ期和Ⅳ期肾癌患者的HDAC-1及p73的阳性率高达100.00%;Ⅰ期和Ⅱ期肾癌患者HDAC-1及p73的阳性率分别为69.56%,86.11%和56.63%,77.78%;肾癌患者血清IL-17含量随着临床分型的升高而升高,Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期肾癌患者血清IL-17含量分别高达(173.27±39.74)、(186.88±42.55)pg/mL和(189.45±15.84)pg/mL,与Ⅰ期患者相比含量显著增加(P<0.05).结论 肾癌组织HDAC-1和p73的表达显著高于肾旁正常组织,且随着临床分型的增高而增加;肾癌患者外周血中IL-17的表达显著高于健康对照组,且随着临床分型的增高而增加.提示HDAC-1、p73及IL-17可能是促进肾癌发生发展的重要因子.

摘要： microRNA调控靶向基因的表达,影响其细胞周期进程、凋亡等过程的进行.采用双荧光素酶报告基因的方法,发现miR-330可以降低结合P73-3' UTR的荧光活性,同时在HCT116细胞中,慢病毒过表达miR-330可以抑制内源性TAp73蛋白的表达,在此基础上,用cisplatin处理细胞后,过表达miR-330的细胞加速凋亡,而这一过程在恢复TAp73的表达后,细胞凋亡活动又被减弱.另一方面,包装慢病毒shRNA-P73感染HCT116细胞所引起的生物学效应与miR-330一致.而且这种作用不依赖于p53.所以,在结肠癌细胞HCT116中,过表达miR-330可下调P73的表达并增强细胞对治疗药物顺铂的敏感性,为治疗顺铂抗性的肿瘤细胞提供了一条新途径.

摘要： Objective To investigate the expression and clinical significance of cyclinD1,p73 and p27 in colorectal cancer tissues. Methods The expression levels of cyclinD1,p73 and p27 were detected in 60 cases of colorectal cancer tissues and 30 cases of normal tissues. The correlation between expressions of cyclinD1,p73,p27 and clinical indexes was analyzed. Results The positive expression rate of cyclinD1 in colorectal cancer tissues was 68. 3℅(41 / 60),which was significantly higher than 23. 3℅(7 / 30)in normal tissues( P ﹤ 0. 05),moreover,the positive rate was closely correlated to infiltration depth,lymphatic metastasis,dukes staging of colorectal cancer( P ﹤ 0. 01). The positive expression rate of p73 in colorectal cancer tissues was 58. 3℅(35 / 60),which was significantly higher than 3. 3℅(1 / 30)in normal tissues( P ﹤0. 01),furthermore the positive expression rate was closely correlated to differentiation degree,lymphatic metastasis,dukes staging of colorectal cancer( P ﹤ 0. 05). The positive expression rate of p27 in colorectal cancer tissues was 53. 3℅(32 /60),which was significantly lower than 80. 0℅(24 / 30)in normal tissues( P ﹤ 0. 05),besides,the positive expression rate was closely related with differentiation degree,lymphatic metastasis,dukes staging of colorectal cancer( P ﹤ 0. 01 ). Conclusion The expressions of cyclinD1,p73 and p27 are closely correlated to colorectal cancer,therefore,the detection of the three factors is helpful for the evaluation of prognosis of patients with colorectal cance.%目的：考察 cyclinD1、p73和 p27在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法选取60例结直肠癌患者肿瘤组织和30例正常组织中 cyclinD1、p73和 p27的表达水平及与临床指标的相关性。结果 cyclinD1蛋白在结直肠癌组织中的表达率为68.3℅（41/60）显著高于正常组织中的23.3℅（7/30）（ P ﹤0.05），其阳性率与侵润深度、淋巴转移和 dukes 分期相关（ P ﹤0.01）。p73蛋白在结直肠癌组织中的表达率为58.3℅（35/60）显著高于正常组织中的3.3℅（1/30）（ P ﹤0.01），其阳性率与分化程度、淋巴转移和 dukes 分期相关（ P ﹤0.05）。p27蛋白在结直肠癌组织中表达率为53.3℅（32/60），显著低于正常组织中的80.0℅（24/30）（ P ﹤0.05），其阳性率与分化程度、淋巴转移和 dukes 分期相关（ P ﹤0.01）。结论 cyclinD1、p73和 p27蛋白在结直肠癌组织中的表达具有特异性，对三者进行检测有助于预后判断。

摘要： [目的]研究p73基因甲基化与儿童急性白血病发病的关系，探讨其在儿童急性白血病发病中的作用。[方法]选取2009年1月1日至2010年6月31日就诊于上海儿童医学中心，年龄小于15周岁的142例初发急性白血病儿童怍为病例组，其中急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblasticleukemia，ALL)112例，急性髓性白血病(acute myeloidleukemia，AML)30例。按照性别与年龄，以在病例所在医院进行健康检查、在发育行为儿科就诊、骨科门诊就诊和入院治疗的(排除血液系统疾病、肿瘤性疾病等)与病例组匹配的123例儿童作为对照组。使用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific polymerase chain reaction，MSP)，分析了病例组与对照组儿童p73基因的甲基化状态。[结果]病例组p73基因甲基化发生率为7.7%(11/142)，显著高于对照组0.8%(1/123)(X2=8.261，P=0.016)；病例组和对照组p73基因缺失率分别为6.3%(9/142)、4.1%(5/123)，差异无统计学意义。进一步分析不同疾病类型，结果表明病例组中ALL病例p73基因甲基化发生率为8.9%(10/112)显著高于对照组(X2=9.486，P=0.009)，而AML为3.3%(1/30)，与对照组相比无统计学意义(X2=1.596，P=0.450 )。[结论]儿童急性白血病尤其是ALL儿童中p73基因的甲基化程度显著高于对照组，提示p73基因的异常甲基化在儿童急性白血病尤其是ALL的发病过程中可能发挥着重要的怍用。

摘要： [目的]研究p73基因甲基化与儿童急性白血病发病的关系，探讨其在儿童急性白血病发病中的作用。[方法]选取2009年1月1日至2010年6月31日就诊于上海儿童医学中心，年龄小于15周岁的142例初发急性白血病儿童怍为病例组，其中急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblasticleukemia，ALL)112例，急性髓性白血病(acute myeloidleukemia，AML)30例。按照性别与年龄，以在病例所在医院进行健康检查、在发育行为儿科就诊、骨科门诊就诊和入院治疗的(排除血液系统疾病、肿瘤性疾病等)与病例组匹配的123例儿童作为对照组。使用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific polymerase chain reaction，MSP)，分析了病例组与对照组儿童p73基因的甲基化状态。[结果]病例组p73基因甲基化发生率为7.7%(11/142)，显著高于对照组0.8%(1/123)(X2=8.261，P=0.016)；病例组和对照组p73基因缺失率分别为6.3%(9/142)、4.1%(5/123)，差异无统计学意义。进一步分析不同疾病类型，结果表明病例组中ALL病例p73基因甲基化发生率为8.9%(10/112)显著高于对照组(X2=9.486，P=0.009)，而AML为3.3%(1/30)，与对照组相比无统计学意义(X2=1.596，P=0.450 )。[结论]儿童急性白血病尤其是ALL儿童中p73基因的甲基化程度显著高于对照组，提示p73基因的异常甲基化在儿童急性白血病尤其是ALL的发病过程中可能发挥着重要的怍用。

摘要： [目的]研究p73基因甲基化与儿童急性白血病发病的关系，探讨其在儿童急性白血病发病中的作用。[方法]选取2009年1月1日至2010年6月31日就诊于上海儿童医学中心，年龄小于15周岁的142例初发急性白血病儿童怍为病例组，其中急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblasticleukemia，ALL)112例，急性髓性白血病(acute myeloidleukemia，AML)30例。按照性别与年龄，以在病例所在医院进行健康检查、在发育行为儿科就诊、骨科门诊就诊和入院治疗的(排除血液系统疾病、肿瘤性疾病等)与病例组匹配的123例儿童作为对照组。使用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific polymerase chain reaction，MSP)，分析了病例组与对照组儿童p73基因的甲基化状态。[结果]病例组p73基因甲基化发生率为7.7%(11/142)，显著高于对照组0.8%(1/123)(X2=8.261，P=0.016)；病例组和对照组p73基因缺失率分别为6.3%(9/142)、4.1%(5/123)，差异无统计学意义。进一步分析不同疾病类型，结果表明病例组中ALL病例p73基因甲基化发生率为8.9%(10/112)显著高于对照组(X2=9.486，P=0.009)，而AML为3.3%(1/30)，与对照组相比无统计学意义(X2=1.596，P=0.450 )。[结论]儿童急性白血病尤其是ALL儿童中p73基因的甲基化程度显著高于对照组，提示p73基因的异常甲基化在儿童急性白血病尤其是ALL的发病过程中可能发挥着重要的怍用。

摘要： [目的]研究p73基因甲基化与儿童急性白血病发病的关系，探讨其在儿童急性白血病发病中的作用。[方法]选取2009年1月1日至2010年6月31日就诊于上海儿童医学中心，年龄小于15周岁的142例初发急性白血病儿童怍为病例组，其中急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblasticleukemia，ALL)112例，急性髓性白血病(acute myeloidleukemia，AML)30例。按照性别与年龄，以在病例所在医院进行健康检查、在发育行为儿科就诊、骨科门诊就诊和入院治疗的(排除血液系统疾病、肿瘤性疾病等)与病例组匹配的123例儿童作为对照组。使用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific polymerase chain reaction，MSP)，分析了病例组与对照组儿童p73基因的甲基化状态。[结果]病例组p73基因甲基化发生率为7.7%(11/142)，显著高于对照组0.8%(1/123)(X2=8.261，P=0.016)；病例组和对照组p73基因缺失率分别为6.3%(9/142)、4.1%(5/123)，差异无统计学意义。进一步分析不同疾病类型，结果表明病例组中ALL病例p73基因甲基化发生率为8.9%(10/112)显著高于对照组(X2=9.486，P=0.009)，而AML为3.3%(1/30)，与对照组相比无统计学意义(X2=1.596，P=0.450 )。[结论]儿童急性白血病尤其是ALL儿童中p73基因的甲基化程度显著高于对照组，提示p73基因的异常甲基化在儿童急性白血病尤其是ALL的发病过程中可能发挥着重要的怍用。

摘要： 一种七三普洱茶的发酵工艺，包括以下具体步骤：S1、对摘取后的普洱茶叶进行筛选，得到普洱茶原料A1；S2、将得到的普洱茶原料A1均匀平摊，并对平摊后的普洱茶原料A1表面均匀喷洒去离子水，得到普洱茶原料A2；S3、将得到的普洱茶原料A2均匀混合，得到普洱茶原料A3；S4、再重复两次操作S2～S3后，得到普洱茶原料A4；S5、将得到的普洱茶原料A4堆积成垛，得到普洱茶垛B；S6、普洱茶垛B堆积发酵，并在堆积的普洱茶叶表面喷洒去离子水，普洱茶垛B中的茶叶发酵完成后得到发酵普洱茶叶C。本发明提供的普洱茶的发酵工艺中茶与水的重量比为七七与三三，发酵制得的普洱茶具有滋味醇滑以及木韵香明显的优点。

摘要： 本发明公开了一种红毛七三面刀活血散瘀贴及其制备方法，由防粘层、水凝胶层和背衬层组成；水凝胶层是采用中药红毛七、三面刀、四块瓦、红三七、钮子七，再辅以麻油、甘油、75%的乙醇、阿拉伯胶、聚乙烯醇、卡波姆940、对羟基甲酸乙酯、水，经选料、加热、降温、混合均匀的步骤制备出水凝胶层；本发明具有活血散瘀、祛风除湿、行气止痛、舒筋接骨、凉血止血的功效；主治劳伤、腰腿痛带来的疼痛，解决了手术对人体带来的副作用和不便；本发明易贴易揭，安全方便，老少皆宜。

摘要： 本发明公开了一种计算机七三汉字输入法,将汉字的笔画分为:横、竖、撇、捺、点、左勾、右勾、折,用1、2、3、4、5、6、7表示,复笔画:三方框、四方框、口,用8、9、0表示,非标准四方框用6表示,为字块代码,将单字按自然分块为一块至多块,每块取一码,最多取四码组成一个汉字的代码,然后分配到下方的三行字母键和标点键上,即组成30键的键盘输入键位,本发明取码简单,易记忆,易操作,重码少,是一种理想的汉字输入法。