卵巢上皮性肿瘤

摘要： 卵巢交界性浆黏液性肿瘤及内膜样癌均属于卵巢上皮性肿瘤,合并发生较为罕见。其发病机制尚未清楚,且临床表现多无特异性。目前超声是诊断卵巢肿瘤的首选影像学检查手段,通过大小、囊实性成分、彩色及频谱多普勒等数据有助于临床评估。本文对1例卵巢交界性浆黏液性肿瘤合并内膜样癌的患者进行报道,以提高对该疾病的认识。

摘要： 目的:探讨彩色多普勒超声在卵巢上皮性肿瘤中的诊断价值。方法:回顾性分析2016年10月-2019年10月福建中医药大学附属第三人民医院收治的48例病理证实的卵巢上皮性肿瘤手术患者的临床资料。按照肿瘤性质分为恶性组(n=29)和良性组(n=19)。均展开彩色多普勒超声图像检查,比较两组彩色多普勒超声图像检查结果差异。结果:两组超声诊断正确率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组肿瘤平均上下径、左右径、前后径比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。在肿瘤边界比较上,恶性组清晰程度劣于良性组;在肿瘤内部回声比较上,两组均以多房为主;在肿瘤内部实性比较上,良性组大部分存在内部实体,恶性组不存在内部实体;在肿瘤血流分布比较上,恶性组以Ⅱ、Ⅲ级为主,良性组以0级、Ⅰ级为主。两组肿瘤边界、肿瘤内部回声、肿瘤内部实性、肿瘤血流分布情况比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。恶性组PSV、EDV均高于良性组,恶性组RI低于良性组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:彩色多普勒超声可为卵巢上皮性肿瘤的诊断及鉴别诊断提供指导,为鉴别肿瘤良恶性提供依据,为临床治疗方案的选择、治疗后随访提供参考。

摘要： 目的探讨卵巢恶性肿瘤风险算法(ROMA)和哥本哈根指数(CPH-I)在早期上皮性卵巢恶性肿瘤(EOC)中的诊断价值。方法选取2018年1月-2020年12月就诊于蚌埠医学院第一附属医院的139例上皮性卵巢肿瘤患者(其中早期EOC 52例,上皮性卵巢交界性肿瘤24例,上皮性卵巢良性肿瘤63例)进行回顾性研究,搜集入选者的年龄、绝经状态、血清人附睾蛋白4(HE4)和癌抗原125(CA125)值,计算ROMA和CPH-I值,通过绘制曲线下面积(AUC)来衡量这些指标的诊断准确性,并计算CA125、HE4、ROMA和CPH-I在各个组别诊断中的灵敏度、特异度。结果在各个组别的对比中,CPH-I、ROMA、HE4的AUC均优于CA125。且组间比较结果显示,4种指标均为早期恶性组>交界性组>良性组,差异均有统计学意义(均P<0.001)。在预测卵巢肿瘤良恶性时,CA125、ROMA较HE4和CPH-I具有更好的灵敏度(88.46%、92.31%vs.82.69%、86.54%),而HE4和CPH-I在特异度上优于CA125、ROMA(93.65%、96.83%vs.76.19%、90.48%)。再按照绝经状态分组后,早期恶性组与良性组比较,绝经后患者ROMA、CPH-I的AUC、灵敏度、特异度均高于绝经前患者(0.995、0.992 vs.0.905、0.935,96.77%、96.77%vs.85.71%、71.43%,95.83%、95.83%vs.87.18%、94.87%)。结论在早期EOC的诊断中,ROMA具有更好的灵敏度,而CPH-I特异度优于ROMA;ROMA、CPH-I在绝经后患者中具有更好的灵敏度及特异度。

摘要： 目的探讨卵巢上皮性肿瘤的临床特征,并评估糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、卵巢恶性肿瘤风险预测模型(ROMA)及D-二聚体对鉴别卵巢上皮性肿瘤良恶性质的价值。方法选取2019年12月至2021年5月在武汉大学人民医院妇科住院接受治疗的123例卵巢上皮性肿瘤患者作为研究对象,其中包括良性肿瘤患者61例,恶性肿瘤患者62例。收集所有患者的临床资料及血清肿瘤标志物、D-二聚体水平,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线比较不同指标鉴别卵巢上皮性肿瘤良恶性质的价值。结果68.85%的卵巢良性肿瘤患者由体检发现,而61.29%的恶性肿瘤患者因出现腹痛、腹胀症状而就诊。绝经后病例中恶性肿瘤占77.08%(37/48),明显高于良性肿瘤;恶性肿瘤患者血清CA125、HE4、ROMA指数及D-二聚体均高于良性肿瘤患者。ROMA指数鉴别诊断卵巢上皮性肿瘤良恶性质的灵敏度高于CA125、HE4,CA125、HE4及ROMA指数联合检测可进一步提高诊断灵敏度,HE4诊断的特异度最高。将患者按照绝经情况分组,ROMA指数在绝经前后的截断值分别为11.73%、28.59%。结论围绝经期及绝经后女性应增加体检次数,早期发现卵巢肿瘤并加以处理;血清HE4、CA125、ROMA指数可用于卵巢上皮性肿瘤良恶性质的鉴别,ROMA指数对卵巢上皮性肿瘤良恶性质鉴别诊断的价值优于CA125和HE4单独检测。

摘要： 目的探讨CT联合血清糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)对卵巢上皮性肿瘤良、恶性的鉴别诊断价值。方法入选42例卵巢上皮性肿瘤患者,根据术后病理结果分为恶性组(n=12)和良性组(n=30)。所有患者术前均行腹盆腔增强CT检查,并有术前1周内血清CA125、HE4检测结果。分析CT联合血清CA125、HE4诊断卵巢上皮性肿瘤良、恶性的敏感度、特异度。结果CT诊断上皮性恶性肿瘤的敏感度、特异度分别为75.00%、66.67%;恶性组血清CA125、HE4水平均高于良性组,差异有统计学意义(P<0.05),CA125、HE4联合诊断卵巢上皮性恶性肿瘤的敏感度、特异度为83.33%、66.67%;CT联合血清CA125、HE4诊断卵巢上皮性恶性肿瘤的敏感度、特异度为91.67%、63.33%。与单纯的CT检查或者血清学检查相比,CT联合血清CA125、HE4鉴别卵巢上皮性肿瘤良、恶性的敏感度显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CT诊断卵巢上皮性恶性肿瘤的敏感度有待提高,CT联合血清CA125、HE4可明显提高敏感度,从而提高卵巢上皮性肿瘤良、恶性鉴别诊断的准确度,具有较高的临床实用价值。

摘要： 目的分析卵巢上皮性肿瘤凋亡相关蛋白3(apoptosis associated protein 3, APR3)和活化白细胞黏附分子(activated leukocyte cell adhesion molecule, ALCAM)的表达及临床意义。方法选取2014年10月—2017年4月收治的98例卵巢上皮性肿瘤患者,对其癌组织及癌旁组织进行染色。检测不同组织中APR3和ALCAM的表达水平,并结合卵巢上皮性肿瘤组织病理分期情况,分析APR3和ALCAM的表达与病理特征的相关性,对患者进行3年的随访,观察预后情况。结果 APR3和ALCAM在恶性上皮性肿瘤表达率明显高于良性及交界性上皮性肿瘤(P<0.05)。伴有脏器、淋巴结转移、TNMⅢ~Ⅳ期和组织低分化恶性卵巢上皮性肿瘤患者APR3和ALCAM蛋白表达水平更高(P<0.05);APR3和ALCAM蛋白高表达患者其3年总生存率均显著低于低表达患者(P<0.05)。APR3和ALCAM水平与TNM分期呈正相关,但与组织分化程度呈负相关(P<0.05)。结论 APR3与ALCAM表达在恶性卵巢上皮性肿瘤发生、发展及脏器、淋巴结转移等过程中发挥着重要作用,临床可根据APR3与ALCAM的表达情况评估病情并指导制订治疗方案。

摘要： 目的 探讨超声、超声国际卵巢肿瘤研究组(IOTA)简单法则和CT鉴别诊断卵巢上皮性肿瘤的临床价值.方法 选取2015年10月至2019年11月在我院收治的卵巢上皮性肿瘤患者214例(214个),对所有患者依次采用普通超声、IOTA简单法则、CT进行鉴别诊断.结果 214例(214个)卵巢上皮性囊肿中,良性155个(72.43％),恶性59个(27.57％).超声诊断敏感度为64.41％(38/59),总准确率为67.29％(144/214),Kappa值为0.773.超声IOTA诊断敏感度为71.19％(42/59),总准确率为82.71％(177/214),Kappa值为0.774.CT诊断敏感度为77.97％(46/59),总准确率为78.79％(169/214),Kappa值为0.776.联合诊断敏感度为89.83％(53/59),总准确率为94.86％(203/214),Kappa值为0.778.超声、IOTA简单法则联合CT总准确率高于单独超声、IOTA简单法则、CT检查(P<0.05);在10个特征中,单个囊肿(B1)、实性成分最大径<0.7cm(B2)、有声影(B3)诊断良性肿瘤效能较高(P<0.05);实性肿块呈不均匀(M1)、有腹水(M2)、乳头状突起结构超过4个(M3)、实性成分含丰富血流信号(M5)诊断恶性卵巢肿瘤效能较高(P<0.05).结论 超声、IOTA简单法则、CT联合鉴别诊断可提高卵巢上皮性肿瘤准确率.

摘要： 目的:探讨常规MRI及DWI对囊性卵巢上皮性肿瘤(EOT)的鉴别诊断价值.方法:回顾性分析81例囊性卵巢EOT患者的MRI资料.将肿瘤分为良性、交界性和恶性三组,记录肿瘤的定性指标及表观弥散系数(ADC)值并比较各项指标在三组肿瘤间的差别.绘制ROC曲线评价定性及定量指标的鉴别诊断效能,比较ROC曲线下面积(AUC).结果:三组囊内赘生物、实性成分/分隔弥散情况比较,差异均有统计学意义(P0.05).结论:联合多个定性MRI指标能较好区分良性、交界性及恶性EOT,结合ADC定量值能进一步确定肿瘤性质.

摘要： 目的 通过分析卵巢囊腺瘤、卵巢交界性肿瘤及卵巢囊腺癌I期患者的CT影像学资料、血清CA125、CA199浓度,旨在为卵巢上皮性肿瘤的鉴别诊断提供一定帮助.方法 选取115例(123个病灶),包括卵巢囊腺瘤患者56例(59个病灶)、交界性卵巢肿瘤患者28例(31个病灶)、卵巢囊腺癌1期(FIGO 2009卵巢癌分期标准)患者31例(34个病灶);患者术前血清CA125、CA199资料完整、术前CT增强图像资料完整,并有较完整的术后组织病理资料.结果 1)影像学表现:单房或多房囊性病灶提示卵巢囊腺瘤,囊实混杂肿瘤多提示交界性或卵巢癌1期,单纯实性病灶仅出现在恶性肿瘤组;菜花样壁结节、全身和局部肿大淋巴结、病灶不规则分隔对于恶性肿瘤提示作用较大;2)血清指标:血清CA125＞300U/ml和(或)CA199＞ 200 U/ml提示交界性或早期恶性肿瘤;血清CA125＜ 35 U/ml多数为良性肿瘤.结论 通过观察得出了对于卵巢良性、交界性及早期恶性肿瘤有提示作用的影像学表现、分析血清CA125、CA199浓度,总结出有助于肿瘤性质鉴别的临界数值及相应CT表现,提高了术前对卵巢上皮样肿瘤的诊断能力.

摘要： 目的 分析卵巢上皮性肿瘤凋亡相关蛋白3(apoptosis associated protein 3,APR3)和活化白细胞黏附分子(activated leukocyte cell adhesion molecule,ALCAM)的表达及临床意义.方法 选取2014年10月—2017年4月收治的98例卵巢上皮性肿瘤患者,对其癌组织及癌旁组织进行染色.检测不同组织中APR3和ALCAM的表达水平,并结合卵巢上皮性肿瘤组织病理分期情况,分析APR3和ALCAM的表达与病理特征的相关性,对患者进行3年的随访,观察预后情况.结果 APR3和ALCAM在恶性上皮性肿瘤表达率明显高于良性及交界性上皮性肿瘤(P<0.05).伴有脏器、淋巴结转移、TNMⅢ～Ⅳ期和组织低分化恶性卵巢上皮性肿瘤患者APR3和ALCAM蛋白表达水平更高(P<0.05);APR3和ALCAM蛋白高表达患者其3年总生存率均显著低于低表达患者(P<0.05).APR3和ALCAM水平与TNM分期呈正相关,但与组织分化程度呈负相关(P<0.05).结论 APR3与ALCAM表达在恶性卵巢上皮性肿瘤发生、发展及脏器、淋巴结转移等过程中发挥着重要作用,临床可根据APR3与ALCAM的表达情况评估病情并指导制订治疗方案.

摘要： 目的：探讨卵巢肿瘤组织中细胞增殖指标Ki67和细胞粘附分子CD24的表达及其与临床病理指标的相关性,为卵巢肿瘤的诊治提供参考依据.方法：采用免疫组织化学SP法检测良性卵巢上皮性肿瘤14例,交界性卵巢上皮性肿瘤20例,恶性卵巢上皮性肿瘤63例中Ki67和CD24的表达,并评价其与临床病理指标的关系.结果：卵巢良性上皮性肿瘤Kl指数＞40者有4例,CD24阳性者3例;交界性肿瘤Kl指数＞40者有9例,CD24阳性者11例;卵巢癌Kl指数＞40者有49例,CD24阳性者51例;三组比较,差异显著(P＜0.01):Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌KI指数为＞40者有35例.CD24阳性者35例,显著高于Ⅰ～Ⅱ期卵巢癌:中低分化癌Kl指数＞40者有32例,CD24阳性者31例,显著高于高分化癌:卵巢癌Kj指数,CD24表达与组织类型、淋巴转移无关(P＞0.05):卵巢癌中CD24的阳性表达与Ki指数＞40的病例数呈正相关.结论：卵巢癌中Ki67,CD24表达显著高于卵巢良性和交界性肿瘤,可作为鉴别良恶性肿瘤的指标:其表达与卵巢癌的临床分期、病理分级有关.

摘要： 卵巢上皮性肿瘤是卵巢中最常见的一组肿瘤,它起源于卵巢外表面上皮。根据细胞类型可以分为浆液性、黏液性、子宫内膜样、透明细胞等。根据细胞的非典型性以及肿瘤有无浸润等分为良性、交界性及恶性,其中恶性的卵巢上皮性肿瘤也称为卵巢癌,它是妇科肿瘤中致死率最高的恶性肿瘤。探讨卵巢上皮性肿瘤发病机制一直是研究的热点,近年来基于临床病理学和分子遗传学方面的研究取得的进展,提出了几种新的卵巢上皮性肿瘤发生的模式,而对于相关的病理学研究则更多的集中在卵巢交界性肿瘤中,本文现简单介绍。

摘要： 本文对卵巢上皮性肿瘤组织中神经内分泌细胞(neuroendocrinecells,NECs)的形态特点及增殖与凋亡状况进行了观察,以探讨其生物学及临床意义.方法手术切除的卵巢上皮性肿瘤标本79例,其中良性20例,交界性18例,恶性41例,正常卵巢组织22例作对照,采用嗜铬素A(CgA)免疫组化染色显示NEC,并进行CgA/Ki-67及TUNEL/CgA双重染色,观察NEC的增殖与凋亡状况.结果卵巢上皮性肿瘤组织NEC的阳性率、分布范围及染色强度均高于正常卵巢组织.卵巢上皮性肿瘤中NEC形态多样,具有神经元样突起,延伸到毗邻细胞或基底膜,NEC之间亦有突起相互接触.双重免疫组化染色显示NEC均呈TUNEL染色阴性,部分细胞K1-67染色阳性.结论卵巢上皮性肿瘤组织中NEC与肿瘤细胞一样可增殖,但不发生凋亡,其分泌产物可促进周围非NEC的增殖,抑制其凋亡.

摘要： 上皮性肿瘤是最常见的卵巢肿瘤,其中的大多数组织学诊断并不困难,只有小部分易于误诊.本文综述了卵巢上皮性肿瘤病理诊断中常见的一些问题,包括:1、确定卵巢恶性肿瘤是原发还是继发;2、交界性上皮性肿瘤的诊断;3、某些类型宫内膜样癌的鉴别诊断;4、混合性上皮性肿瘤的诊断;5、低分化癌与非上皮性未分化肿瘤的鉴别.

摘要： 目的:运用免疫组织化学技术分析雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)于上皮性卵巢恶性肿瘤的不同临床期别、病理分级及卵巢病理类型中的分布情况.为临床治疗卵巢癌提供新思路及基础理论支持.rn 方法:标本为来源于长治医学院附属第一临床医学院妇科2009-2013年有完整的临床随访资料的45例术后病理证实为卵巢上皮性恶性肿瘤患者的石蜡标本;运用免疫组织化学的技术定性测定ER、PR的阳性表达情况.rn 结果:1.45例病例中,雌激素受体、孕激素受体的阳性表达率分别为55.56％、62.22％.2.PR阳性表达与肿瘤的分化级别及患者的临床分期有着密切的关系.rn 结论:ER、PR在卵巢上皮性癌中表达较普遍,为常见现象.PR阳性表达与肿瘤的分化级别及患者的临床分期有着密切的关系.

摘要： 目的：研究卵泡刺激素(FSH)对上皮性卵巢细胞株增殖、凋亡的影响,并通过医疗实验来深入的探讨分析FSH在女性卵巢上皮性肿瘤(OET)中的发生机理,重点包括在其发生、发展过程中所存在的潜在的生物学作用机制.rn 方法：培养人卵巢癌细胞株SKOV3、3AO,并将其分别分为FSH组(研究组)和对照组.通过采用不同浓度(10/20/40/80/160mIU/ml)的FSH来作用于SKOV3、3AO细胞,之后分别观察不同时间(12h/24h/48h/72h)后的发生状态.rn 结果：①FSH组的SKOV3、3AO细胞的凋亡率明显低于对照组,其差异显著,→(P＜0.05).②β-catenin在两株细胞中均可进行表达,当经过FSH刺激后,两株细胞中的β-catenin均表达增强,其表现为P＜0.05.rn 结论：FSH与卵巢癌的增殖捌亡有着密切的关联性.FSH通过改变或者促进卵巢癌细胞生命周期而实现卵巢癌细胞增殖以及抗凋亡的效果作用,并且在当FSHR呈阳性时,患者卵巢癌细胞的活动周期及其发生规律更为明显.

摘要： 卵巢交界性肿瘤是介于良性腺瘤与癌之间的具有恶性潜能的卵巢上皮性肿瘤。肿瘤上皮呈复杂性增生并形成上皮簇,细胞及结构的非典型性在轻到中等程度,并且这种结构应至少占到肿瘤的10%。本文介绍了卵巢交界性肿瘤的发病特点和流行病学，并就两型交界性肿瘤及近些年提出的有关交界性肿瘤的病理学特征作重点概述。

摘要： 目的：研究泛素(ubiquitin)和细胞周期蛋白B1(cyclinB1)在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及其临床意义。rn 方法：应用免疫组化法(SP)检测20例正常卵巢组织、20例上皮性良性卵巢肿瘤组织及50例上皮性卵巢癌组织中ubiquitin和cyclinB1的表达情况，结合上皮性卵巢癌的组织学类型、病理分级、临床分期及淋巴结转移情况进行分析，并研究两指标问的相关性。rn 结果：①ubiquitin在上皮性卵巢癌、正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤中的阳性表达率分别为34%(17/50)、5%(1/20)、10%(2/20);而cyclinBl的阳性表达率分别为42%(21/50)、5%(1/20)、15%(3/20)。两者在卵巢癌中的阳性表达率均显著高于正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤(P<0.05)，有统计学意义;后两者相比无显著性差异。②ubiquitin和cyclinB1在上皮性卵巢癌中的阳性表达率随细胞分化程度的降低、临床分期增加而增高(P<0.05);伴区域淋巴结转移者，其表达增高(P<0.05)。③ubjquitin和cyclinB1在卵巢癌中的表达呈正相关性(r=0.301，P0.05)。rn 结论：Ubiquitin和cyclinBl表达水平与上皮性卵巢癌的发生发展密切相关，有可能成为评估上皮性卵巢癌恶性程度及判定患者预后的重要指标。

摘要： 随着对妇科恶性肿瘤生物学行为认识的不断深入和治疗方式的不断改进，以保留器官功能为目的保守性治疗日益受到重视并取得较大进展，临床治疗的目的已不限于生存期的延长，提高患者的生活质量已成为妇科肿瘤医师的主要任务。目前对年轻妊娠滋养细胞肿瘤和卵巢生殖细胞肿瘤保留生育功能的研究，已取得比较成熟和一致的意见。但迄今对子宫内膜癌、卵巢上皮性肿瘤和宫颈癌等患者功能保留的治疗尚有争议，包括适应症、治疗方式及其安全性、妊娠结局及完成生育后生殖器官的去留等。

摘要： 卵巢肿瘤是常见的妇科肿瘤，在各种年龄均可发病，但肿瘤的组织学类型会有所不同。本文就各种形式的卵巢肿瘤的病理、临床表征、并发症以及其诊治方法进行了介绍。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，上皮性卵巢癌（EOC）是最常见的卵巢癌，在妇科生殖器官恶性肿瘤中，虽然发病率位居第三，仅次于宫颈癌与子宫内膜癌，但死亡率高达70%，居首位。本发明筛选到一种抑制上皮性卵巢癌HOST2基因表达的干扰序列，其RNA序列如SEQ ID NO:4或5所示。本发明还构建了含有该干扰序列的重组载体。本发明的重组载体通过体内、体外实验结果证明，可以抑制EOC细胞中特异性高表达的HOST2，从而抑制肿瘤生长。本发明提供的siRNA和重组载体为临床治疗EOC提供了新的基因治疗药物。

摘要： 本发明提供一种特异性高的上皮性卵巢癌标志物，并提供能够特异地识别·检测该标志物的抗体或其片段。本发明提供上皮性卵巢癌判定用抗β1,6-N-乙酰葡萄糖胺转移酶5B抗体，将糖转移酶β1,6-N-乙酰葡萄糖胺转移酶5B作为上皮性卵巢癌标志物，所述抗体将该酶的由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽的一部分作为表位进行识别。

摘要： 本发明提供一种抗体或其片段，其能够特异地识别和检测对上皮性卵巢癌特异性高的癌标志物。本发明提供上皮性卵巢癌判定用抗β1,3-N-乙酰基葡萄糖胺转移酶3抗体，将糖转移酶β1,3-N-乙酰基葡萄糖胺转移酶3作为上皮性卵巢癌标志物，所述抗体将该酶的由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽的一部分作为表位来识别。

摘要： 本发明公开了一种血清细胞外囊泡中上皮性卵巢癌肿瘤标志物的检测方法，1、包括以下步骤：步骤一：选择一组健康对照者、一组卵巢囊腺瘤患者和一组上皮性卵巢癌患者。本研究中关于卵巢癌血清细胞外囊泡的蛋白组学研究，提出了血清细胞外囊泡中的蛋白质分子FGA,FGB,FGG,FGL1,APOL1,APOA4,ITIH3,MUC16可作为卵巢癌诊断的分子标志物，并通过PRM进行了验证，此外，研究中基于血清细胞外囊泡蛋白组学结果建立的卵巢癌诊断模型在全部以及早期的卵巢癌病人中都表现出较好的诊断效能，可对临床上现有的卵巢癌诊断措施进行补充，提供一个新的卵巢癌诊断思路和策略，能够帮助实现卵巢癌的早期诊断，从而改善患者生存和预后。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，上皮性卵巢癌（EOC）是最常见的卵巢癌，在妇科生殖器官恶性肿瘤中，虽然发病率位居第三，仅次于宫颈癌与子宫内膜癌，但死亡率高达70%，居首位。本发明筛选到一种抑制上皮性卵巢癌HOST2基因表达的干扰序列，其RNA序列如SEQ ID NO:4或5所示。本发明还构建了含有该干扰序列的重组载体。本发明的重组载体通过体内、体外实验结果证明，可以抑制EOC细胞中特异性高表达的HOST2，从而抑制肿瘤生长。本发明提供的siRNA和重组载体为临床治疗EOC提供了新的基因治疗药物。

摘要： 本申请中描述了细胞培养基、用于制备细胞培养基的试剂盒和方法、以及用于培养细胞例如雌性生殖道细胞和肿瘤细胞的方法。

摘要： 本发明提供精确度高的卵巢上皮恶性肿瘤检测机构，涉及医疗器械技术领域，解决了一个是，现有装置上的连接电缆线容易出现松动，而不能够通过结构上的改进在插入患者体内时以及开启盖板时自动实现插头的防松动的问题。精确度高的卵巢上皮恶性肿瘤检测机构，包括检测机构终端；所述检测机构终端固定在工作台上，且检测机构终端通过连接电缆与手柄相连接，并且手柄上安装有辅助部。因清洁块B的直径小于座体和安装座的直径，且座体和安装座共同组成了清洁块B的防护结构，从而在放置时座体和安装座与工作台接触时清洁块B不与工作台接触，进而避免了清洁块B沾染灰尘。

摘要： 本发明公开了一种卵巢上皮恶性肿瘤检测装置，该装置包括可调谐太赫兹源、第一光纤、偏振分光镜、共聚焦透镜、平凸透镜、窗口、反射镜、第二光纤、太赫兹光谱仪以及计算机；所述第一光纤的光输入端与可调谐太赫兹源的光输出端连接，所述第一光纤的光输出端与偏振分光镜的光输入端连接；所述第二光纤的光输入端与反射镜的光输出端连接，所述第二光纤的光输出端与太赫兹光谱仪的光输入端连接；所述太赫兹光谱仪的数据输出端通过电缆与计算机的数据输入端连接。本发明的检测装置采用可调谐太赫兹源作为发射源，通过多个透镜相组合将太赫兹波聚焦至卵巢表面进行检测，不仅对于检测的操作环境要求低，而且对人体无副作用，检测结果准确度高。

摘要： 本发明涉及miRNA在制备预测高级别浆液性卵巢癌铂类化疗耐药性的诊断试剂中的应用，所述的miRNA包括miR‑1287，miR‑3131，miR‑335，miR‑4419，miR‑4468，miR‑96，并提供了基于测定miR‑1287，miR‑3131，miR‑335，miR‑4419，miR‑4468，miR‑96的表达量的来分析检测高级别浆液性卵巢癌铂类化疗耐药性的应用，该应用较现有的预测高级别浆液性卵巢癌铂类化疗耐药性的方法具有更好的准确性。

摘要： 本发明涉及医用材料制备技术领域，具体公开了一种用于阻断卵巢上皮性肿瘤扩散的薄膜材料及其制备方法。所述的用于阻断卵巢上皮性肿瘤扩散的薄膜材料，其特征在于，包含如下重量份的原料组分：聚丙烯树脂120～150份；增韧剂5～10份；抗菌剂15～30份；分散剂3～10份。由该薄膜材料制备得到的用于阻断卵巢上皮性肿瘤扩散的薄膜其具有抗菌性能，同时也具备较好的韧性不易破裂。