PHA

摘要： 危险源辨识是企业安全管理工作的重要环节,是构建安全管理体系的核心内容之一。本文基于城镇燃气业务流程及机构职能,划分出主要辨识单元,并依据安全学原理,阐述主导因素,通过辨识方法选择并分析某城镇燃气企业具体工作步骤,以阐述城镇燃气行业科学有效的危险源辨识方法。

摘要： PHA管桩是一种采用先张法离心工艺成型的预应力混凝土抗拔管桩,广泛适用于工业和民用建筑的低承台基础,混凝土强度等级不低于C80。以某船坞工程为例,根据设计要求和工程实际,介绍外径为600 mm的AB型PHA管桩在船坞坞室底板上的应用,重点讲述PHA管桩桩基施工以及桩基与坞室底板结构连接等施工要点控制。

摘要： 降解塑料市场近年来快速发展,国内市场上PBAT(聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯)、PBS(聚丁二酸丁二酯)、PLA(聚乳酸)等产品的产能持续激增。不过,目前有一种新型生物降解塑料,其具有全生命周期绿色低碳的优秀特性,可以短时间内在自然环境下完全降解,真正对生物体无任何毒副作用。同时,该材料与PLA、PBS、PBAT性能互补,若与现有这些降解塑料共混,可以增强或改善其材料特性,使降解塑料性能接近传统塑料。这就是今年以来,站到降解塑料产业风口之上的新型降解材料PHA(聚羟基脂肪酸酯)。

摘要： 随着环境污染日益加剧以及全球范围禁/限塑令出台,以聚羟基脂肪酸酯(PHA)为代表的生物基可降解塑料的生物制造看到了曙光。然而如何实现低成本、绿色低碳可持续的PHA生产仍然面临巨大挑战。采用合成生物学方法,创建合成PHA的微生物细胞工厂,将廉价碳源以及可再生原料高效转化为种类繁多和性能多样的PHA是解决所面临问题的重要途径。本文通过总结各种PHA单体的生物合成途径并分析了各途径的理论碳转化率,提出了提高共聚物单体产量的重要策略,即优先选择高碳转化率PHA单体的合成。同时本文汇总了当前在创建低碳生物合成途径及利用一碳化合物合成PHA的研究进展,为可降解塑料的低碳生物合成提供有效方法。最后,对合成生物学在PHA低碳生物制造领域的发展趋势进行了总结和展望。在未来,随着合成生物学及新技术的融合发展,绿色生物制造可以生产更多低成本高附加值的PHA,促进生物基塑料的产业化发展,从而更好地服务于全球绿色低碳文明。

摘要： 生物发酵法是一种高效的聚羟基脂肪酸酯(PHA)合成方式。玉米浆(CSL)是重要且广泛的淀粉工业副产物,其成本低廉且富含多种营养物质。将玉米浆应用至嗜盐底盘菌株盐单胞菌的PHA发酵当中,既可以高效地利用这一优质营养源,也可以降低一部分PHA发酵成本。实验采用玉米浆作为培养基的主要氮源,使用离心的方法来去除培养基底物中容易残留的杂质。通过测定发酵液中盐单胞菌的生物量和PHA积累量发现并判断出由离心导致的营养要素缺失以及影响发酵水平的重要成分。实验证明该菌可以利用玉米浆中的有机氮源作为营养物质。由离心导致的氮源损失影响生物量的情况,在移除尿素不参与离心处理后得到改善。此外在培养基中增加10%的磷酸盐用量,增加了细胞膜的韧性,有利于更高容量的PHA进行积累,稳定了发酵中后期的生物量与PHA质量分数。经过优化后,发酵周期由48 h减少至44 h,终点菌体干重可以达到86 g·L^(-1)、PHA质量分数可达84%,PHA积累量达到72.24 g·L^(-1)。

摘要： 聚羟基脂肪酸酯(PHA)是多种细菌都能合成的一类多元聚酯,它具有类似于合成塑料的物化特性,同时又具备了合成塑料所不具备的生物可降解性、生物相容性、光学活性、气体相隔性等诸多特性,被认为是最有前途的生物塑料之一.P.putida KT2440突变株KTU-U13是本实验室之前构建的生理性能好、PHA产量高的优良底盘细胞,而据文献报道,细胞体积越大越有利于积累更多的包涵体,通过扩展细胞大小,包括长度和宽度,减少PHA颗粒的空间障碍,增加每个细胞的PHA积累,可以提高产量.本实验希望通过调控细胞形态相关基因mreB、ftsZ及sulA的表达进一步提高突变株KTU-U13的PHA产量,结果显示无论对mreB和ftsZ基因进行质粒过表达还是sRNA抑制都没能提高PHA产量,而质粒过表达sulA基因使PHA产率提高了10.21％.该结果为在突变株KTU-U13的基础上进一步构建PHA高产菌株提供了可参考的策略.

摘要： 针对目前工程爆破存在的安全问题,提出PHA-物元法的工程爆破安全综合评价方法.首先运用预先危险性分析(PHA)辨识分析工程爆破过程中存在的危险因素,建立PHA评价指标体系;然后运用AHP计算得出各评价指标的权重;最后基于物元理论对工程爆破作业安全进行定量描述,得到工程爆破安全评分等级.工程实例表明,采用该模型进行工程爆破安全综合评价,其评价结果与贵州某工程爆破安全情况基本一致,说明该综合评价方法是可行性的.

摘要： 文章通过对PHA预应力混凝土管桩作为抗拔管桩应用于南通市中央创新区科创中心一期A-2项目进行简要阐述,然后对PHA抗拔桩抗拔力影响因素进行分析,在此基础上加以改进施工质量,并取得了良好的桩检结果,为类似工程施工应用提供参考.

摘要： 目的 分析原发性肝脏血管肉瘤(PHA)的临床特征、治疗方法和预后生存情况.方法 使用美国流行病预防、结果(SEER)数据库,检索1975—2016年登记诊断为PHA的患者,分析登记患者的临床特征、治疗方法及预后.结果 共纳入301例有完整治疗资料的PHA患者,男女比例为1.9:1;肿瘤Localized、Regional、Distant分期分别占30.6％、32.9％、36.5％.中位生存时间为1.7个月,整体1 a、3 a生存率为13％和6％.COX单因素多因素结果表明年龄、肿瘤SEER分期、手术治疗、化疗是影响PHA生存的独立危险因素.结论 PHA是一种罕见的预后极差的恶性肿瘤,年龄、肿瘤SEER分期、手术治疗、化疗是影响患者长期生存的显著因素.

摘要： PLA薄膜技术和制造公司Plastic Suppliers,Inc.(PSI)宣布成功完成了首个商业化生产的PHA-聚径基链烷酸酯-家用可堆肥包装薄膜。尽管PHA材料已经过认证,但在获得全面认证之前,该膜将经过生物降解和家庭可堆肥性筛选。这种新型薄膜是由Danimer Scientific公司的Nodax PHA制成的,可广泛应用于食品,饮料,杂货零售,快餐店,体育场馆餐饮服务以及许多其他包装消费品领域。

摘要： 本研究室分离到一株能够以非相关性碳源(如葡萄糖,果糖等)发酵合成中长链聚羟基脂肪酸酯(Medium-chain-lengthP0lyhydroxyalkanoate,PHA)的细菌。经BIOLOG微生物分类鉴定系统和16S rRNA序列同源性分析鉴定,最终命名该菌为门多萨假单胞菌NK-01 (Pseudomonas mendocina NK-01)。该菌株在氮源限制的情况下,利用葡萄糖合成的PHA经核磁共振(NMR)、傅立叶红外(FT-IR)、气-质联用(GAS-MASS)等分析手段,确立了其结构由3-羟基己酸,3-羟基辛酸,3-羟基癸酸,△-3-羟基十六烷酸,3-羟基十八烷酸五种单体构成。PHA常温下具有很好的粘弹性,Mw为196,676,Tm为54.10°C。PHA占细胞干重50％。由phaCl基因编码的PHA合酶是PHA合成的关键酶。我们获得了PHA合成酶基因phaCl,利用大肠杆菌表达载体pBluescript SK-构建重组载体pBSphaCl,重组的E.coli JM109在PHA生产培养基中发酵并加入丙烯酸抑制大肠杆菌β氧化通路。以所构建的工程菌株进行了发酵合成。产物经鉴定确立为3-羟基辛酸(3HO)和3-羟基己酸(3HHx)共聚酯。

摘要： 软件安全性分析与设计是保证与软件相关设备和人员安全性的基础.针对软件研制开发过程中软件的安全性分析与设计在实践方面的不足,本文主要从以下方面对软件的安全性分析与设计进行了探讨和实践:1)运用危险矩阵对数据处理和空间环境控制软件系统进行PHA(初步危险分析)分析;2)运用SFTA(软件故障树分析)方法对PHA得到的危险进行软件的安全性详细分析,确定安全性关键软件模块;3)根据软件安全性分析得到的结果,对安全性关键软件模块进行算法、逻辑和控制流程设计,最终完成软件安全性设计.按上述过程和方法研制出的软件已成功参加数次空间飞行器的空间飞行试验,证明了软件安全性分析与设计正确、合理.

摘要： 软件安全性分析与设计是保证与软件相关设备和人员安全性的基础.针对软件研制开发过程中软件的安全性分析与设计在实践方面的不足,本文主要从以下方面对软件的安全性分析与设计进行了探讨和实践:1)运用危险矩阵对数据处理和空间环境控制软件系统进行PHA(初步危险分析)分析;2)运用SFTA(软件故障树分析)方法对PHA得到的危险进行软件的安全性详细分析,确定安全性关键软件模块;3)根据软件安全性分析得到的结果,对安全性关键软件模块进行算法、逻辑和控制流程设计,最终完成软件安全性设计.按上述过程和方法研制出的软件已成功参加数次空间飞行器的空间飞行试验,证明了软件安全性分析与设计正确、合理.

摘要： 软件安全性分析与设计是保证与软件相关设备和人员安全性的基础.针对软件研制开发过程中软件的安全性分析与设计在实践方面的不足,本文主要从以下方面对软件的安全性分析与设计进行了探讨和实践:1)运用危险矩阵对数据处理和空间环境控制软件系统进行PHA(初步危险分析)分析;2)运用SFTA(软件故障树分析)方法对PHA得到的危险进行软件的安全性详细分析,确定安全性关键软件模块;3)根据软件安全性分析得到的结果,对安全性关键软件模块进行算法、逻辑和控制流程设计,最终完成软件安全性设计.按上述过程和方法研制出的软件已成功参加数次空间飞行器的空间飞行试验,证明了软件安全性分析与设计正确、合理.

摘要： 软件安全性分析与设计是保证与软件相关设备和人员安全性的基础.针对软件研制开发过程中软件的安全性分析与设计在实践方面的不足,本文主要从以下方面对软件的安全性分析与设计进行了探讨和实践:1)运用危险矩阵对数据处理和空间环境控制软件系统进行PHA(初步危险分析)分析;2)运用SFTA(软件故障树分析)方法对PHA得到的危险进行软件的安全性详细分析,确定安全性关键软件模块;3)根据软件安全性分析得到的结果,对安全性关键软件模块进行算法、逻辑和控制流程设计,最终完成软件安全性设计.按上述过程和方法研制出的软件已成功参加数次空间飞行器的空间飞行试验,证明了软件安全性分析与设计正确、合理.

摘要： 软件安全性分析与设计是保证与软件相关设备和人员安全性的基础.针对软件研制开发过程中软件的安全性分析与设计在实践方面的不足,本文主要从以下方面对软件的安全性分析与设计进行了探讨和实践:1)运用危险矩阵对数据处理和空间环境控制软件系统进行PHA(初步危险分析)分析;2)运用SFTA(软件故障树分析)方法对PHA得到的危险进行软件的安全性详细分析,确定安全性关键软件模块;3)根据软件安全性分析得到的结果,对安全性关键软件模块进行算法、逻辑和控制流程设计,最终完成软件安全性设计.按上述过程和方法研制出的软件已成功参加数次空间飞行器的空间飞行试验,证明了软件安全性分析与设计正确、合理.

摘要： 软件安全性分析与设计是保证与软件相关设备和人员安全性的基础.针对软件研制开发过程中软件的安全性分析与设计在实践方面的不足,本文主要从以下方面对软件的安全性分析与设计进行了探讨和实践:1)运用危险矩阵对数据处理和空间环境控制软件系统进行PHA(初步危险分析)分析;2)运用SFTA(软件故障树分析)方法对PHA得到的危险进行软件的安全性详细分析,确定安全性关键软件模块;3)根据软件安全性分析得到的结果,对安全性关键软件模块进行算法、逻辑和控制流程设计,最终完成软件安全性设计.按上述过程和方法研制出的软件已成功参加数次空间飞行器的空间飞行试验,证明了软件安全性分析与设计正确、合理.

摘要： 软件安全性分析与设计是保证与软件相关设备和人员安全性的基础.针对软件研制开发过程中软件的安全性分析与设计在实践方面的不足,本文主要从以下方面对软件的安全性分析与设计进行了探讨和实践:1)运用危险矩阵对数据处理和空间环境控制软件系统进行PHA(初步危险分析)分析;2)运用SFTA(软件故障树分析)方法对PHA得到的危险进行软件的安全性详细分析,确定安全性关键软件模块;3)根据软件安全性分析得到的结果,对安全性关键软件模块进行算法、逻辑和控制流程设计,最终完成软件安全性设计.按上述过程和方法研制出的软件已成功参加数次空间飞行器的空间飞行试验,证明了软件安全性分析与设计正确、合理.

摘要： 从河豚鱼内脏组织分寓提取的河豚毒素（TTX）粗提物具凝集红细胞的作用。在已测试的红细胞中发现TTX粗物对其没有明显的血型专一性，但有种属特异性，其凝聚活性与不同种属、不同个体有关。如鸡的血凝滴度为2，而鸭的血凝滴度为2。在PHA的协同作用下，TTX粗提物在一定浓度范围内对红细胞的凝集活性增强，低于该浓度则抑制了PHA对红细胞的凝集。此外，还与人和不同动物红细胞对TTX粗提物的敏感性有关。

摘要： 从河豚鱼内脏组织分寓提取的河豚毒素（TTX）粗提物具凝集红细胞的作用。在已测试的红细胞中发现TTX粗物对其没有明显的血型专一性，但有种属特异性，其凝聚活性与不同种属、不同个体有关。如鸡的血凝滴度为2，而鸭的血凝滴度为2。在PHA的协同作用下，TTX粗提物在一定浓度范围内对红细胞的凝集活性增强，低于该浓度则抑制了PHA对红细胞的凝集。此外，还与人和不同动物红细胞对TTX粗提物的敏感性有关。

摘要： 本发明涉及化学纤维领域，公开了一种PLA/PHA纤维以及在线制备PLA/PHA纤维的装置和方法。该装置包括依次连接的聚乳酸聚合装置、PLA/PHA在线改性装置和纺丝装置；该聚合装置包括脱单体反应器，脱单体反应器包括电磁激振器、驱动电机和驱动装置，驱动电机与驱动装置相连接以对搅拌频率进行调控，电磁激振器通过振动传递盘与驱动电机相连接以使驱动电机进行轴向振动；该改性装置包括双螺杆挤出机、PHA料斗和聚乳酸熔体管道，PHA料斗与双螺杆挤出机的一区相连接，聚乳酸熔体管道与双螺杆挤出机的四区相连接。该方法能够提高PLA/PHA纤维的品质和力学性能，且能够有效降低成本。

摘要： 本发明涉及PHA发酵领域，具体涉及一种以利用PHA发酵工艺废水进行发酵制备PHA的方法。该方法包括：在能够发酵产PHA的条件下，将PHA发酵菌种接种至发酵培养基中进行发酵；其中，所述发酵培养基的配液水包括PHA发酵工艺废水。该方法能够使得PHA发酵工艺废水多次循环使用，有效降低PHA的生产成本，且保证了PHA发酵的效果，同时也降低了耗水量。

摘要： 本发明提供了高产PHA的卡巴耶罗氏菌株、筛选方法及其产生PHA的方法，所述菌株保藏名称为Caballeroniasp.Y5702，保藏单位广东省微生物菌种保藏中心（GDMCC），保藏编号为GDMCC No.61153，保藏日期为2020年8月14日。保藏单位地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼广东省微生物研究所。PHA积累量已经达到菌体干重88%‑95%，较高的占比为发酵后的提取工作节约了大量的资源，是一株可运用于工业发酵生产PHA的优秀菌株。

摘要： 本发明公开了PHA/PLA/PHA共挤薄膜及其挤出成型工艺，薄膜分为外层和芯层，外层组分及各组分含量如下：PHA树脂92.8‑97.8 wt%，增塑剂2‑5wt%，润滑剂0.1‑0.7wt%，抗氧剂0.1‑0.5wt%，紫外线吸收剂0‑0.5 wt%，抗静电剂0‑0.5 wt%；芯层组分及各组分含量如下：PLA树脂90.1‑94.4 wt%，增塑剂5‑8wt%，润滑剂0.4‑0.8wt%，抗氧剂0.2‑0.6wt%，抗静电剂0‑0.5 wt%。本发明薄膜力学性能、耐热性能优异，成本低；工艺流程简单易行，容易实现工业化生产，具有优异的工业应用价值。

摘要： 本发明属于材料技术领域，公开了一种PHA复合材料、PHA微球的制备方法及其应用。该PHA复合材料的制备方法包括：将PHA溶于溶剂中，然后与聚合物混合，再去溶剂，制得。该PHA微球的制备方法包括：将制备的PHA复合材料溶于溶剂中，得到油相；将聚乙烯醇或透明质酸溶于水中，制得水相；将油相和水相混合得混合物，经乳化后，固化，即制得。制备的PHA微球的粒径为20‑60μm，静态水接触角为60‑90度，对牛血清白蛋白的吸附浓度大于4000μg/g；具有良好亲疏水性和优异的细胞粘附性，能够广泛应用于制备细胞培养物、组织填充物和医美产品。本发明提供的制备方法简单，操作步骤少。

摘要： 本发明提供了高产PHA的卡巴耶罗氏菌株、筛选方法及其产生PHA的方法，所述菌株保藏名称为Caballeroniasp.Y5702，保藏单位广东省微生物菌种保藏中心（GDMCC），保藏编号为GDMCC No.61153，保藏日期为2020年8月14日。保藏单位地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼广东省微生物研究所。PHA积累量已经达到菌体干重88%‑95%，较高的占比为发酵后的提取工作节约了大量的资源，是一株可运用于工业发酵生产PHA的优秀菌株。

摘要： 本发明涉及PHA发酵领域，具体涉及一种以利用PHA发酵工艺废水进行发酵制备PHA的方法。该方法包括：在能够发酵产PHA的条件下，将PHA发酵菌种接种至发酵培养基中进行发酵；其中，所述发酵培养基的配液水包括PHA发酵工艺废水。该方法能够使得PHA发酵工艺废水多次循环使用，有效降低PHA的生产成本，且保证了PHA发酵的效果，同时也降低了耗水量。

摘要： 本发明涉及化学纤维领域，公开了一种PLA/PHA纤维以及在线制备PLA/PHA纤维的装置和方法。该装置包括依次连接的聚乳酸聚合装置、PLA/PHA在线改性装置和纺丝装置；该聚合装置包括脱单体反应器，脱单体反应器包括电磁激振器、驱动电机和驱动装置，驱动电机与驱动装置相连接以对搅拌频率进行调控，电磁激振器通过振动传递盘与驱动电机相连接以使驱动电机进行轴向振动；该改性装置包括双螺杆挤出机、PHA料斗和聚乳酸熔体管道，PHA料斗与双螺杆挤出机的一区相连接，聚乳酸熔体管道与双螺杆挤出机的四区相连接。该方法能够提高PLA/PHA纤维的品质和力学性能，且能够有效降低成本。

摘要： 本申请提供一种转化微生物、以及包括培养该转化微生物的工序的包含3HH单体单元的共聚PHA的制造方法，所述转化微生物是生产以更高组成比率包含3HH单体单元的共聚PHA的转化微生物，具体而言，所述转化微生物具有能够合成包含3HH单体单元的共聚PHA的PHA合成酶基因、和编码具有R体特异性烯酰辅酶A水合酶活性的蛋白质的基因，所述转化微生物抑制编码对碳原子数6的β‑酮脂酰辅酶A(即，β‑酮己酰辅酶A)具有硫解活性的至少1种β‑酮硫解酶的基因的表达，使该酶活性消失或降低。

摘要： 本发明涉及从包含聚羟基烷酸酯的生物质分离聚羟基烷酸酯的方法，所述方法包括以下步骤：借助于基于在链中具有2‑4个碳原子的烷基醇的提取剂从生物质提取除了聚羟基烷酸酯以外的生物质组分，从由此获得的提取溶液分离包含这些组分的提取物，通过用水溶液蒸馏或通过用水蒸气反萃或通过干燥从固相除去提取剂的剩余部分，通过基于氯代烃的提取剂从固相提取由此预先净化的聚羟基烷酸酯，从由此获得的提取溶液分离聚羟基烷酸酯，且将这种提取物进料到循环回路以便获得聚羟基烷酸酯沉淀。