司马氏

摘要： 竹林七贤聚饮时,谈玄清议,吟咏唱和,纵酒昏酣,遗落世事,我行我素。但他们的政治态度及应付环境的方法各不相同,最后结局也不一样。他们生活的时代,基本是曹魏政权开始受到司马家族威胁并面临改朝换代的时期。七贤中最具代表性的是嵇康,他打出“越名教而任自然”的旗号,公开蔑视礼教,鄙薄世俗,毫无顾忌,胆识惊人,名士都以与他同游为幸,视他为“精神领袖”,同时也是司马氏极力拉拢的对象。

摘要： 《唐司马逸客墓志》,近年出土于河南洛阳,《藏石集萃》对该志文已有著录,但释文颇多讹误;该志为探究司马逸客生平事迹与首任河西节度使的问题增添了一份重要资料。今由司马逸客墓志可知,其继任郭元振为凉州都督的时间大约在神龙元年至二年(705—706)之间,并非景龙四年(710)始,而离任凉州的时间应为唐睿宗景云二年(711)。直至志主去世的景云二年,其职衔并非“河西节度使”。因明代重刻而讹误颇多的《凉州卫大云寺古刹功德碑》,其中可能因依据残留笔画而补刻的“西河”二字显然为臆测,后又被理解为“河西”之误,并进而认为司马逸客当时的职衔为“河西诸军节度大使”,皆属以讹传讹。

摘要： 司马氏形象历来不被后世所重,王夫之结合自己对所处环境的认识,以独特的眼光评论司马氏行为。在王夫之的认识中,司马氏过于恪守宗法制,善于利用机会进行权势的竞争而无视君主的权威,易代之际甚至采取投敌资夷的手段以图活命。这些认识都是源自王夫之对南明社会环境的不满,带有贬义色彩。分析王夫之的宗室思想必须结合南明变局,借此可以透露出他对明朝宗室制度的看法和改革建议,具体可归纳为三点:选“贤”为先、批判资夷助虏者、维护宗室屏藩原则。

摘要： 昔司马氏有廉臣焉^(①),曰吴君隐之^(②),出刺广州,过贪泉而饮之,赋诗曰:"古人云此水,一歃杯千金^(③)。试使夷齐饮^(④),终当不易心。"其后,隐之卒以廉终其身,而后世之称廉者,亦必曰"吴刺史"焉。有元宪副吴君为广西时^(⑤),名其亭曰"饮泉",慕刺史也,而宪副之廉,卒与刺史相先后。至正十四年^(⑥),宪副之孙以时,以故征士京兆杜君伯原所书"饮泉亭"三字^(⑦),征予言。

摘要： 唐人刘知幾和清人赵翼提出,陈寿所撰写的《三国志》存在着为曹魏政权以及司马氏政权曲笔回护的问题,当代研究者对《三国志》是否存在曲笔回护的问题看法不一.在历史上,针对《三国志》曲笔回护的讨论主要围绕三个问题展开:其一,曹操以天子诏令授官的记述是否存在回护;其二,魏之承汉的记述是否存在回护;其三,晋之承魏的记述是否存在回护.当代研究者运用辩证唯物主义和历史唯物主义的方法,以更为客观的态度对《三国志》曲笔回护问题展开研究,并且得出了较为科学的结论.

摘要： 唐人刘知幾和清人赵翼提出,陈寿所撰写的《三国志》存在着为曹魏政权以及司马氏政权曲笔回护的问题,当代研究者对《三国志》是否存在曲笔回护的问题看法不一。在历史上,针对《三国志》曲笔回护的讨论主要围绕三个问题展开:其一,曹操以天子诏令授官的记述是否存在回护;其二,魏之承汉的记述是否存在回护;其三,晋之承魏的记述是否存在回护。当代研究者运用辩证唯物主义和历史唯物主义的方法,以更为客观的态度对《三国志》曲笔回护问题展开研究,并且得出了较为科学的结论。

摘要： “竹林七贤”是一个复杂的群体,他们以不同的方式,走过各自不平凡的人生之路。在竹林七贤中,与其他几位相比,王戎最大的特点就是不去鲜明地表述自己的人生态度和价值追求。虽然在政治上,他和山涛一样进人司马氏政权任职,却不像山涛那样完全以司马氏政权工作人员的行为模式来约束自己,王戎努力回避自己的政治身份,更多展示自己的个性。

摘要： 东晋末年,经过桓玄之乱和刘裕篡权之后,有一定影响力的晋宗室已消亡殆尽,剩下的在反抗失败后都逃往他国避难,其中一部分逃往南燕,一部分逃往后秦.这两个国家被刘裕灭后,司马氏又归降了北魏.《魏书》中大部分司马氏人物的入魏时间可梳理清楚,但仍有几人存疑.文章以《魏书》为主要参照,以《资治通鉴》《北史》等史书为侧面佐证,探究司马氏人物入魏时间以及其后裔传承情况.

摘要： 三国魏元帝景元四年(263)的一个上午,一名特殊的犯人正在被送往都城洛阳东市的刑场。他叫嵇康,是当时最有名的读书人之一。他身材高大,面容俊朗,才华横溢,能诗善文,还弹得一手好琴。可惜他性格高傲,不肯与已经当权的司马氏合作,又得罪了朝廷大臣锺会,因此遭到陷害,被判处死刑。

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的O-抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌15型(Shigella boydii 15)中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列；还包括O-抗原基因簇的结构以及源于鲍氏志贺氏菌15型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸，并且包括获得细菌O-抗原基因簇的方法；本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的O-抗原都有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌15型，痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌O112的方法。

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及鉴别单核细胞增生李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌的方法。本发明通过对单核细胞增生李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌的基因组序列进行分析，提供了用于高分辨熔解曲线技术鉴别单核细胞增生李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌的特异性引物对，其序列如SEQ ID NO.1‑2所示。在此基础上，建立了利用高分辨熔解曲线技术鉴别三种李斯特氏菌的方法，具有较高的灵敏度、特异性和准确性，能够高效检出上述三种李斯特氏菌，具有操作简单、成本低、快速、高通量等优点，可用于临床检测、农业生产、食品安全等领域的李斯特氏菌的鉴别。

摘要： 本发明涉及一种鉴别肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌及鸡伤寒沙门氏菌的多重PCR方法，该方法是以提取的待测细菌DNA为模板，用SEQ ID NO.1－10所示的5对引物进行mPCR扩增；mPCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，然后根据电泳结果进行判定。本发明利用所合成的引物进行PCR扩增，建立起的多重PCR可以直接研磨病料进行扩增，可以在一个体系中检测出不同的沙门氏菌血清型，在临床检测中较传统的分离纯培养后进行血清玻板凝集的3天时间比仅需要6个小时左右，大大缩短了诊断时间，为临床诊断提供依据。

摘要： 本发明提供一种基于野生刺槐范氏孔菌的诱变方法、刺槐范氏孔菌的栽培方法、刺槐范氏孔菌及其应用，属于刺槐范氏孔菌技术领域。为解决刺槐范氏孔菌子实体难以人工培育，诱变效果较差问题。通过60Co‑γ对含有野生刺槐范氏孔菌原液的野生刺槐范氏孔菌孢子悬液诱变，诱变后刺槐范氏孔菌在母种培养基中培育后经过培育后获得新品种刺槐范氏孔菌。实现刺槐范氏孔菌子实体人工培育；通过添加野生刺槐范氏孔菌原液后提高耐受性，进而提高诱变效果；通过拮抗试验可知，获得的刺槐范氏孔菌为新品种刺槐范氏孔菌，保藏编号为CGMCC No.40140；连续二年栽培试验结果表明，刺槐范氏孔菌新品种性状稳定，子实体亩产可达1000斤。

摘要： 本发明公开了一种同时检测鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，以及魏氏梭菌A型的三重PCR引物组和试剂盒，其中包含三对引物，分别是鼠伤寒沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:1，SEQIDNO:2；肠炎沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:3，SEQIDNO:4；魏氏梭菌A型引物对分别是SEQIDNO:5，SEQIDNO:6。利用本发明提供的试剂盒检测鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，魏氏梭菌A型准确性高、特异性强、灵敏度高、易于操作、快速且结果可靠。

摘要： 一种通过无损且正确的编码和解码方式用于处理无论是否随机或非随机数据的框架以及相关联的方法、模式和设计，用于包括加密/解密或压缩/解压缩或两者的目的。在处理之前，对要被处理的数字信息没有任何假设。发明了通用编解码器，并且现在鸽巢遇见黑洞。

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 本发明属于微生物检测领域，公开了一种同时快速检测食品中活的鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌的方法。针对鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌设计特异性引物，采用叠氮溴化丙锭处理处理取出死菌的干扰，最终提取DNA做多重PCR检测。本方法和经典的细菌分离、鉴定和血清学分型方法相比更快速、准确。

摘要： 本发明提供一种对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的O－抗原特异的核苷酸，它是鲍氏志贺氏菌15型(Shigella boydii 15)中控制O－抗原合成的基因簇的核苷酸全序列；还包括O－抗原基因簇的结构以及源于鲍氏志贺氏菌15型的O－抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因(包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因)的寡核苷酸，并且包括获得细菌O－抗原基因簇的方法；本发明通过PCR证实它们对鲍氏志贺氏菌15型、痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的O－抗原都有高度的特异性；本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的鲍氏志贺氏菌15型，痢疾志贺氏菌2型和大肠杆菌0112的方法。