药物检验属于《中国图书分类法》中的五级类目,该分类相关的期刊文献有8131篇,会议文献有693篇,学位文献有253篇等,药物检验的主要作者有唐素芳、杨静、曹晓云,药物检验的主要机构有天津市药品检验所、福建省药品检验所、山东省食品药品检验研究院等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
基于平行人工膜渗透性分析法初步预测盐酸吡格列酮制剂生物等效性
摘要: 目的采用平行人工膜渗透性分析法(PAMPA)初步预测盐酸吡格列酮制剂的生物等效性,并考察辅料对盐酸吡格列酮渗透性的影响。方法采用MacroFLUX^(TM)型...
2.[期刊]
摘要: 目的评价市售黄芪药材及饮片的质量,为黄芪药材及饮片质量的提高和有效监管提供参考依据。方法依照法定标准对由27家企业生产的37批次样品进行检验,采用化学计量学等...
3.[期刊]
摘要: 目的建立快速准确的测定槟榔中4种细胞毒性生物碱含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX C_(18)(250 mm×4.6...
4.[期刊]
摘要: 目的建立泊沙康唑原料细菌内毒素检查法。方法根据泊沙康唑注射液临床用量计算得泊沙康唑的内毒素限值为1.0 EU/mg,从严制订限值为0.5 EU/mg。以四氢呋...
5.[期刊]
摘要: 目的:建立多元素形态分析的方法,揭示晕可平糖浆中各元素的存在形态,筛选具有生物活性的元素。方法:用0.45μm微孔滤膜、001×7阳离子交换树脂、D401螯合...
6.[期刊]
摘要: 目的:针对雷贝拉唑钠肠溶片在偏中性介质中不稳定及存在辅料干扰的情况,建立适宜的溶出度测定方法,考察雷贝拉唑钠肠溶片参比制剂及不同厂家仿制药的溶出度,并对该测定...
7.[期刊]
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定知母药材中8种植物生长调节剂的残留量
摘要: 目的建立同时测定知母药材中8种植物生长调节剂残留量的超高效液相色谱-串联质谱法。方法色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T_(3)(2.1...
8.[期刊]
高效分子排阻色谱-多角度激光光散射法测定人凝血因子Ⅷ产品分子量及其分布
摘要: 目的建立高效分子排阻色谱-多角度激光光散射法(HPSEC-MALLS)测定人凝血因子Ⅷ产品分子量及其分布的方法,并对不同企业产品的测定结果进行比较。方法采用H...
9.[期刊]
摘要: 目的:测定芩连胶囊中铅、镉、砷、汞、铜等5种重金属及有害元素及胶囊壳中的铬元素,并对含量结果进行风险评估。方法:样品经微波消解后,分别采用电感耦合等离子体质谱...
10.[期刊]
摘要: 目的建立归芪通脉颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对归芪通脉颗粒中黄芪、赤芍、党参进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)双波长检测法对制剂中羟甲...
11.[期刊]
摘要: 目的建立白芥子散的质量标准。方法除对白芥子散水分、总灰分进行测定外,采用显微及薄层色谱法(TLC)对白芥子散中的白芥子、延胡索、细辛、甘遂进行定性鉴别,并利用...
12.[期刊]
摘要: 目的:对经麸炒木香炮制的不同批次的中药材木香进行实验研究,测定不同批次和不同麸炒条件下木香药材中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量,确定一种合理可行且较为优质的炮...
13.[期刊]
摘要: 目的 建立同时测定一点红中14种微量元素含量的电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),通过考察多批次样品的微量元素含量情况,为一点红的质量控制提供参考。方法 ...
14.[期刊]
摘要: 目的建立吡拉西坦片溶出度测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定溶出量:采用Kromasil C;色谱柱,流动相为0.1%磷酸氢二钾溶液(用磷酸调pH...
15.[期刊]
摘要: 目的为提高扭伤归胶囊的质量标准提供参考。方法在现行质量标准的基础上,建立扭伤归胶囊中白芷和知母的薄层色谱(TLC)鉴别方法,建立同时测定芒果苷、升麻素苷、柚皮...
16.[期刊]
摘要: 目的建立测定注射用骨肽中15种氨基酸含量的柱前衍生高效液相色谱法。方法色谱柱为ZorbaxEclipseAAA柱(150 mm×4.6 mm,5μm),衍生剂...
17.[期刊]
摘要: 目的 建立骨肽类制剂的降压物质检查法.方法 根据《中华人民共和国药典》2020年版中降压物质检查法,比较骨肽类制剂与组胺对照品间、相同企业制剂与骨肽炎原液间所...
18.[期刊]
摘要: 制酸力检查可在一定程度上反映药物疗效,是抗酸类药物质量标准中具有重要意义的检查项目。本文对我国已上市抗酸类中药复方制剂的质量标准进行梳理,并将2020年版《中...
19.[期刊]
摘要: 目的采用相似因子(ƒ2)法,考察自制的盐酸达泊西汀片与原研片的体外溶出曲线,并进行体外溶出行为相似性评价。方法采用浆法,转速为50 r/min,介质体积为90...
20.[期刊]
摘要: 目的 :建立电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)同时测定氯化钠注射液中关于ICH Q3D要求的24种元素含量的方法。方法 :采用混酸溶液作为溶剂体系,根据产...
1.[会议]
摘要: 目的:特祛多新注射液的主要成分为河豚毒素(Tetrodotoxin,TTX),TTX具有镇痛作用,对钝痛及锐痛均有明显的缓解作用,但未见成瘾报道,故可代替吗啡...
2.[会议]
摘要: 盐酸乙胺丁醇片的微生物限度检验方法.需氧菌总数采用平皿法中的倾注法;霉菌和酵母菌总数采用平皿法中的倾注法;控制菌检查采用常规法.试验所用菌种分别是:金黄色葡萄...
3.[会议]
摘要: 建立碘酊的微生物限度检验方法.需氧菌总数采用薄膜过滤法;霉菌和酵母菌总数采用薄膜过滤法;控制菌检查采用薄膜过滤法.试验所用菌种分别是:金黄色葡萄球菌,铜绿假单...
4.[会议]
摘要: 在药品的研究过程中,热分析方法已成为不可缺少的一种分析方法,在药物熔点、晶型、水分、挥发性物质、相容性研究、最佳药物配方、药物稳定性研究等方面都有应用.在我国...
5.[会议]
摘要: 目的:对比探讨食品与药品中大肠杆菌及大肠菌群的检验方法.方法:通过对大肠杆菌和大肠菌群在食品和药品中检验所用的检验方法、培养基、稀释液、取样量对比而得出结论....
6.[会议]
摘要: 目的:分析和确定医院某自制滴耳液装量检验不合格的根本原因,制定改进措施,促进医院制剂质量的持续改进. 方法:利用根本原因分析法(RCA)对事故进行回顾性...
7.[会议]
摘要: 目的:研究符合规定的家兔,连续多次热原检测后对温度变化的影响.方法:按照《中国药典》2015年版四部中的热原检查法,分析同一批家兔连续10次检测时的温度变化情...
8.[会议]
摘要: 目的:梳理常见药品理化检验仪器计量确认的工作思路.方法:通过比较60种常见药品理化检验仪器的国家计量检定规程、校准规范是否和药品检验技术性确认指标匹配,并结合...
9.[会议]
摘要: 药品检验中进行滴定液研究,文章主要选择的液体是硫酸滴定液,定液量为0.05mol/L,根据不确定度进入研究.研究得出的数据将其建立起数据模型,从该模型中将各种...
10.[会议]
摘要: 目的:为补充、替代和优化现有热原检测方法提供参考.方法:对国内外相关文献进行检索分析,总结各热原检测方法的进展及优缺点.结果与结论:家兔法和内毒素检查法的影响...
11.[会议]
摘要: 仿制药一致性评价中,药物晶型问题已经成为重要的环节之一.晶型表征方法、优势晶型的选择、多晶型药物的解决方案等等都使晶型的研究具有特殊意义.药物分子通常具有多种...
12.[会议]
摘要: 目的:建立离子色谱-抑制电导检测法测定米诺膦酸中磷酸盐、亚磷酸盐、氯化物、溴化物和硫酸盐5种杂质的含量. 方法:采用IonPac AS11-HC阴离子交...
13.[会议]
摘要: 目的:验证双氯芬酸钠凝胶处方工艺的合理性,考察其稳定性并预测有效期.方法:以凝胶剂重点考察项目性状、pH值、含量、粒度、均匀性为评价指标,验证处方工艺的合理性...
14.[会议]
基于多靶基因序列分析建立药品及环境污染葡萄球菌鉴定及分型溯源方法
摘要: Increasing clinical significance of coagulase-negative staphylococci (Co NS) re...
15.[会议]
摘要: 目的:分析和确定本院某自制滴耳液装量检验不合格的根本原因,制定改进措施,促进医院制剂质量的持续改进. 方法:利用根本原因分析法(RCA)对事故进行回顾性...
16.[会议]
摘要: 2015年的《中国药典》对药品澄清度提出了检测要求,澄清度的检测方法有目视比浊法和散射光浊度法,而制药行业由于其特殊性,大多数药品价格昂贵且制备极为不易,目视...
17.[会议]
摘要: 大规模开放线上课程MOOCs在资讯科技日益成熟与网际网路的普及下,已成为一种新兴学习趋势.本课程透过适当的教学设计、教师团队高度的投入并引入高学习需求的学习者...
18.[会议]
摘要: 本文开发了以纸喷雾离子源质谱测定药物溶出量的方法.利用自行搭建的纸喷雾离子源,优化的仪器参数,测定了多种普利类药物.对这种新型的方法进行了方法学研究.将实际测...
19.[会议]
摘要: 目的:采用气相色谱法检测羟基喜树碱-粉防己碱脂质体内氯仿残留量.方法:采用KB-50型毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),ECD检测器,以二氯甲烷...
20.[会议]
初探通过适合性检验建立采用制剂作为自制工作标准品有效期质控参数的方法
摘要: 很多实验开展需要使用标准品,由于各种原因实验室需要自制标准品.标准品的有效期如何确定,目前并没有法定方法.本文通过适合性检验,提供了一种确定自制标准品有效期质...
1.[学位]
摘要: 假冒伪劣药品在药品流通市场中层出不穷,给消费者的生命健康和全球公共卫生系统的安全带来巨大的威胁。药品的快速检测(快检)技术应运而生,以快速、准确、便捷又经济的...
2.[学位]
摘要: 假冒伪劣药品在药品流通市场中层出不穷,给消费者的生命健康和全球公共卫生系统的安全带来巨大的威胁。药品的快速检测(快检)技术应运而生,以快速、准确、便捷又经济的...
3.[学位]
摘要: 2-吲哚啉酮衍生物[3-(3-pyridylmethylidene)-2-indolinone,PD]属于吲哚酮类衍生物,前期的药理学研究发现它具有独特的抗氧...
4.[学位]
摘要: 热原是一类在宿主体内可以引起发热和诱导炎症反应的异构类化合物。在临床上,热原是指能使哺乳动物产生热原反应的物质。热原按照来源分为外源性热原和内源性热原。外源性...
5.[学位]
摘要: 色谱法(Chromatography)是一种对混合物进行分离分析的方法。色谱法因其具有很强的分离能力,加上现代色谱检测器具有很高的灵敏度,色谱法已然成为分析复...
6.[学位]
摘要: 碳量子点是近年来发现的一种新型荧光碳纳米粒子,由于其独特的光学性质和潜在的应用价值而备受研究者的青睐。碳量子点不仅克服了传统量子点的缺陷而且还具有发射可调、抗...
7.[学位]
摘要: 本论文在对注射用泮托拉唑钠进行专题调研、文献检索后,结合该品种原辅料、生产工艺、质量标准、说明书等方面,进一步开展了与药品安全性有关的有关物质、配伍溶液对泮托...
8.[学位]
摘要:
目的:研究保健食品欣力林片对化学性肝损伤的辅助保护功能和机制并对其安全性毒理学进行评价。
方法:根据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003版...
9.[学位]
摘要: 多肽类药物是介于传统的小分子化学药物和蛋白大分子药物之间的一类药物。尽管多肽类药物属于化学药物范畴,但其制备方法、结构鉴定和质量研究与其他小分子化学药物都有着...
10.[学位]
摘要: 本研究建立和验证了HH-V-01片质量研究分析方法,并用于自研-HH-V-01片和原研DIOVAN片的比较研究,完成了两者的药学一致性和生物等效评价。为了研究...
11.[学位]
摘要: 复方芦丁片由芦丁和维生素C两种主成分制成的复方制剂,主要临床用于治疗脆性增加的毛细血管出血症,也用于脑出血、高血压脑病、出血性紫癜、视网膜出血、急性出血性肾炎...
12.[学位]
摘要: 肉毒毒素(BoNT)是由肉毒梭菌在厌氧的情况下,产生的神经外毒素,依据毒素抗原性的不同,分A~G七个亚型,其中以A型的毒性最强,是生物毒素和化学毒物中毒性最强...
13.[学位]
摘要: 仿制药是非原创性药物,其完全仿制原研药的主成分,要求在有效成分、剂型和给药途径上与原研药一致,最关键的是仿制药必须要与原研药具有生物等效性。我国是一个仿制药生...
14.[学位]
摘要: 阿魏酸(Ferulic acid,4-羟基-3-甲氧基肉桂酸),是一种具有重要抗氧化作用的酯类化合物。本文采用表面增强拉曼光谱(Surface-enhance...
15.[学位]
摘要: 目的:脱靶效应的评估对核酸酶应用于人类基因治疗中至关重要。本课题运用蓝白筛选技术,建立CRISPR/Cas9剪切效率的原核评估系统,并利用该系统评估PAM位点...
16.[学位]
摘要: 目的:建立HPLC一测多评法测定氨咖黄敏胶囊、复方氨酚烷胺片、氨麻美敏片(II)三种临床常见感冒药中多种有效成分含量的方法,并对结果进行不确定度分析和评价。<...
17.[学位]
河北省2012-2014年抗感染药品不良反应发生情况及影响因素分析
摘要: 目的:药品不良反应(Adverse drug reaction ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。虽然我国的不良反应体系成立...
18.[学位]
摘要: 硫酸特布他林为选择性β2受体激动剂,用于支气管哮喘、慢性支气管炎和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病,也可用于预防早产和胎儿窒息,具有选择性高、副作用少等特点,在国...
19.[学位]
摘要: 微生物燃料电池是利用微生物将有机的化学能转化成电能的装置,具备构造简单、成本低廉、环境友好等特点。因此,微生物燃料电池作为一种新型的传感器在环境、医药等领域,...
20.[学位]
摘要: 姜黄色素是一种天然的从根状茎获得的多酚姜黄,其主要存在于姜科、桦木科植物当中。姜黄素(Curcumin,CUR)是姜黄色素中最主要的有效成分,其含量约占75%...