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药学研究

药学研究

《药学研究》杂志于1982年创刊，是山东省唯一一家国内外发行的药学综合性科技期刊，由山东省药品监督管理局主管，山东省食品药品检验研究院、山东省药学会主办，山东省药师协会承办。《药学研究》原名《山东医药工业》、《齐鲁药事》，杂志2004年经国家科技部批准，由《山东医药工业》更名为《齐鲁药事》，刊期由双月刊改为月刊，开本由16开改为大16开。2012年10月经国家新闻出版总署批准更名为《药学研究》（英文刊名 Journal of Pharmaceutical Research），重新设计改版，仅刊登相关学术论文。国内统一刊号：CN37-1493/R，国际标准刊号：ISSN2095-5375。《药学研究》集知识性、学术性、实用性、服务性于一体，重点介绍国内外医药研究的新动态、新趋势、新理论和安全用药知识，交流药品研发、检测技术、新知识和新方法，为药品研究、生产、经营、使用服务，为医药经济快速、协调、健康发展服务，为人民群众用药安全有效服务。 《药学研究》编辑部特别邀请陈凯先、管华诗、丁健、岳建民院士担任期刊的学术顾问。编辑委员会目前有专家教授133人，分别来自中国医学科学院、中国科学院上海药物研究所等51家科研院所、高校、医疗机构和医药企业，涵盖了全国17个省市自治区。
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  • 发文量：1860
  • 被引量：4108
  • H指数：0
  • 开始收录时间：1983(2)
  • CNKI综合因子：0.739
  • 维普期刊影响因子： 1.05
  • 万方期刊影响因子：0.79
  • 创刊时间：1982
  • 国内刊号/CN：37-1493/R
    国际刊号/ISSN：2095-5375
  • 发行周期：月刊
    邮发代号：-
  • 主管单位：山东省食品药品监督管理局
    主办单位：山东省食品药品检验研究院;山东省药学会
药学研究-联系信息
  • 主编：李军
  • 电话：0531-81216586
  • 邮箱：yaoxueyanjiu@163.com;yanxueyanjiu@sina.com
  • 地址：山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
  • 邮编：250101
药学研究-获奖情况
  • • 山东省科学技术协会2013年度省级学会能力提升专项优秀科技期刊
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药学研究 >2023年第10期

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共4384条结果
  • 摘要：实验教学是药学教育中的重要环节,仪器设备是实验教学的重要依托。我校从2007年开始集中本科实验教学仪器设备资源,成立了药学实验教学中心,并在2012年成为教育部首批认定的国家级药学实验教学示范中心。为了积极推动“双一流”学科建设背景下的一流课程教学改革,我校近年来不断加大教学仪器设备的投入力度,为培养具有较高实践能力的药学高级专门人才提供了良好的物质保障。然而,如何强化教学仪器设备的共享管理,在发挥其教学功能的同时充分开发其使用价值,实现实验教学资源的优化和整合,是高校本科实验室仪器设备管理工作中的一项重要任务。本文以中国药科大学药学实验教学中心的大学生创新实验训练综合平台为例,介绍了该平台在仪器设备开放管理、使用培训和应用维护等方面的运行策略和管理模式,为国内医药高等院校仪器平台的建设和管理提供参考。
  • 摘要：“课程思政”已成为当前我国高校思想政治教育和专业课程教学改革的研究热点。制药分离工程是制药工程专业的核心课程,也是制药工程专业建设的重要内容,制药分离工程课程的思政教学对于培养学生的社会责任意识和崇高职业道德至关重要。针对课程内容侧重分离技术与方法在制药领域应用的特点,通过充分发掘课程蕴涵的“思政元素”,对制药分离工程课程的思政教学进行了有益的探索,并取得了较好的教学效果。
  • 摘要：目的建立延胡索药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,对不同产地6批延胡索药材进行比较。同时对其中的6种生物碱进行色谱研究并测定其在延胡索药材中的含量。方法使用Inertsil ODS-SP(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,30℃柱温,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长280 nm,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)(三乙胺调pH值至6.1)为流动相进行梯度洗脱。结果建立了延胡索药材的指纹图谱并通过单个生物碱对照品确认了其中的6个生物碱,分别为原阿片碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素、延胡索甲素,这6种生物碱在对应线性范围内与其峰面积均呈现较好的线性关系(r≥0.9),并且分别测定出了其在延胡索药材中的含量。结论此种方法操作简便、方法准确可行、耗时较短、稳定、重复性好,能够为延胡索药材的遴选提供一定的评判依据。
  • 摘要：1例47岁男性患者,因“痛风”发作,自行服用痹克颗粒(10 g, po, tid)治疗。服药后约10 d,出现“全身皮肤黄染、巩膜黄染”入院治疗。入院当日肝功能示总胆红素40μmol·L^(-1),非结合胆红素14.2μmol·L^(-1),碱性磷酸酶167.1 U·L^(-1),总胆汁酸70.1μmol·L^(-1),谷丙转氨酶374.4 U·L^(-1),谷氨酰转肽酶645.8 U·L^(-1),谷草转氨酶291.3 U·L^(-1)。考虑痹克颗粒致药品不良反应,停药保肝治疗1月余后,患者肝功恢复正常。
  • 摘要：目的 研究我院己酮可可碱引起的药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)发生特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性分析方法,收集我院2021年1月17日至2022年5月31日上报至国家药品不良反应监测系统的己酮可可碱所致药品不良反应,对报告类型分布、患者一般资料、不良反应发生时间、累计系统-器官和临床表现、临床转归进行统计分析。结果 42例药品不良反应报告中,已知一般的药品不良反应35例(83.33%),新的一般药品不良反应6例(14.29%),新的严重的药品不良反应1例(2.38%);42例患者(其中男性15例,女性27例);>50岁患者不良反应构成比占83.33%,大多发生在用药2 h内(20例,47.62%);临床表现显示胃肠系统损害是主要的累及系统-器官,共29例(46.77%);其转归时间多在停药或对症治疗1~2 d内。结论 加强己酮可可碱用药监测,避免或者减少不良反应的发生。
  • 摘要：目的基于核桃楸皮不同极性部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与抗肝癌作用的谱效关系,筛选出核桃楸皮治疗肝癌的药效物质,揭示其治疗肝癌的药效物质基础。方法采用高效液相色谱法建立核桃楸皮不同极性部位的指纹图谱;采用CCK-8法开展核桃楸皮不同极性部位治疗肝癌的体外药效学研究;采用灰色关联度分析法及偏最小二乘回归分析法,将指纹图谱共有峰峰面积与药效学数据相关联,建立核桃楸皮不同极性部位治疗肝癌体外谱效关系,筛选出其治疗肝癌的药效物质,并进行体外药效验证。结果不同极性部位指纹图谱中共24个共有峰,其中有8个峰与药效呈正相关且变量投影(VIP)值大于1,确认这8种成分为核桃楸皮治疗肝癌的药效物质。经对照品比对,指认出4号峰为丁香酸、9号峰为鞣花酸、10号峰为槲皮苷、16号峰为山柰酚。结论本研究通过建立谱效关系筛选出了核桃楸皮治疗肝癌的药效物质,揭示了核桃楸皮治疗肝癌的药效物质基础。
  • 摘要：含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶2(Src homology 2 region-containing protein tyrosine phosphatase 2,SHP2)是由PTPN11编码的胞内非受体蛋白酪氨酸磷酸酶,已被证实参与多种癌症的发生发展,主要通过RAS/MAPK、PI3K/AKT、JAK/STAT、PD-L1/PD-1等信号通路调控肿瘤细胞生长、增殖、侵袭、凋亡和免疫逃逸。自2016年诺华团队发现了含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶2的变构位点开始,对其抑制剂的研究已从催化位点抑制剂转向新型的变构位点抑制剂,克服了催化位点抑制剂高极性和特异性差的缺点,目前已有许多小分子化合物被报道,且具有成药潜力的含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶2变构抑制剂相继被开发进入临床试验阶段。本文将重点介绍近5年文献报道的含Src同源2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶2靶点的结构与功能、在肿瘤靶向治疗中的价值及其变构抑制剂的研究进展。
  • 摘要：经典名方已经在中国历史上传承悠久,其临床试验已非常成熟,安全性和疗效也经得起考验,是近年来研究热门之一,相关研究的文献也不断增多。但由于历史悠久,其中药基原、炮制方法、剂量换算等方面与现代标准存在误差,因此经典名方的工艺研究和质量控制方法显得尤为重要。本文针对经典名方研究目标与核心本质、研究价值、研究工艺及质量控制策略与方法等四个主要方面进行综述研究。系统地提出经典名方质控问题—应基于“等位等价”理论和定量指纹一致性的控制策略,对标准汤剂、对照制剂、标准制剂、物质基准、基准样品和质量标准,以及量值传递等概念的含义进行深入研究与控制,找到这些概念的深刻内涵与量值关联关系。最终以物质基准为基础来确定标准制剂的质量标准,按照定量指纹图谱检查实现:a.宏定性相似度S_(m)≥0.90;b.宏定量相似度80%≤P_(m)≤120%来控制经典名方的质量一致性。
  • 摘要：二肽是由两个氨基酸残基组成的寡肽,是机体吸收蛋白质的主要形式之一,其种类繁多,结构多样,体内分布广泛。二肽在体内发挥着重要的营养学功能,除参与调节机体多种生理功能,还可作为多种疾病的潜在生物标志物。人体内二肽的浓度范围可跨越几个数量级,存在多种同分异构体,其标准品大多难以获得,目前针对该类代谢物的定量分析方法灵敏度低且覆盖面窄。本文对二肽类代谢物的转运和吸收、生理功能和定性定量分析方法进行了系统综述。
  • 摘要：目的本研究旨在建立福建灵芝高效薄层色谱方法,并对比福建产区与其他产区薄层的异同点,为灵芝药材在薄层溯源中的应用提供实验依据。方法采用Merk HPTLC Silica gel 60预制板,氯仿-乙腈-甲醇-甲酸(13∶1.5∶0.2∶0.2)为展开剂,3%硫酸乙酸乙酯溶液显色,在紫外366 nm下检视,采用对照品比对鉴别薄层色谱条带。使用斑点条带数字化表征,对不同产区样品进行聚类分析。结果高效薄层色谱共分离灵芝药材中17个条带,用对照品比对鉴定了其中11个成分,包括灵芝烯酸C(Rf 5=0.31)、灵芝酸C2(Rf_(6)=0.33)、灵芝酸I(Rf_(7)=0.35)、灵芝酸G(Rf_(8)=0.41)、灵芝酸A(Rf_(9)=0.44)、灵芝酸B(Rf_(10)=0.46)、灵芝内酯B(Rf_(11)=0.53)、3β,7β,15β-三羟基-11,15-二羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20内酯(Rf_(12)=0.56)、灵芝烯酸D(Rf_(13)=0.61)、灵芝酸D(Rf_(14)=0.63)和20(21)-脱氢赤芝酸A(Rf_(15)=0.65)。福建灵芝共鉴别10个条带,其中未知成分(Rf_(1)=0.14;Rf_(2)=0.17)、灵芝酸C2和灵芝烯酸D 4个条带是其差异标志物。不同产区灵芝在薄层特征图谱上存有差异。聚类分析当欧式距离为25时,灵芝样本可以被区分为福建产区和其他产区两类。结论建立的高效薄层图谱方法简便、特征明显,可应用于福建灵芝的质量追溯,可为福建灵芝的道地追溯提供一种新的高效薄层色谱技术手段。
  • 摘要：提高中药活性成分的提取率在临床应用中意义重大,提取溶剂的选择是影响提取率的重要因素之一。绿色溶剂包括离子液体、低共熔溶剂和天然低共熔溶剂,其作为中药提取溶剂的研究深受国内外研究学者的关注,绿色溶剂由于具有提取效率高、化学性质稳定、易于制备等优点,在中药活性成分提取中发挥着重要作用。目前新型绿色溶剂代替传统溶剂提取已成为现代提取工艺研究的热点。本文通过查阅数据库相关文献,对新型绿色溶剂的定义、制备以及在中药活性成分提取中的应用进行归纳和梳理,主要介绍应用于黄酮类、皂苷、生物碱等有效成分的绿色提取,旨在为中药绿色提取溶剂的开发和应用提供参考依据。
  • 摘要：目的建立测定远志流浸膏中3种指标性成分的含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定8批远志流浸膏中远志酮Ⅲ,3,6′-二芥子酰基蔗糖这两种成分含量,和高效液相色谱法测定碱水解远志流浸膏中细叶远志皂苷成分含量。结果远志酮Ⅲ、3,6′-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷在各自测定范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率为98.76%~103.05%,RSD 0.82%~3.79%。结论本试验方法结果准确、专属性好、重复性好、稳定性好,可为远志流浸膏的质量控制提供依据。
  • 摘要：为了培养学生的实践能力和创新精神,通过编写特色实验教材,凝练实验内容,突出教材内容的先进性和创新性;建设多功能实验教学互动平台,利用这一新的教学手段进行实验教学,增加实验过程中的师生互动;通过构建药物分析实验视频辅助教学系统,让学生在短时间内熟悉大型仪器的操作使用。对传统的实验教学模式进行改革和实践,并取得良好的教学效果。
  • 摘要：目的利用生物信息学探讨骨质疏松症(OP)和类风湿性关节炎(RA)的关系并进一步挖掘其潜在靶向治疗中药活性成分。方法从GEO数据库下载基因芯片GSE56116和GSE93776,利用GEO2R在线分析工具分别筛选骨质疏松症和类风湿性关节炎的差异基因,进一步从GeneCards数据库下载骨质疏松症和类风湿性关节炎相关靶点,将两个数据库获得的结果合并去重后构建PPI互作网络图;用Cytoscape软件(3.7.2版本)中的插件MCODE和Cytohubba识别关键Cluster和Hub基因,然后用R软件(3.6.3版本)进行GO富集和KEGG通路分析,最后利用CTD数据库筛选靶向Hub基因的中药活性成分。结果通过GEO数据库分别获得骨质疏松症和类风湿性关节炎差异基因815个和22个,从GeneCards数据库分别获得骨质疏松症和类风湿性关节炎相关靶点4463个和1135个,合并去重后分别得到骨质疏松症相关靶点4968个,类风湿性关节炎相关靶点1144个,两者映射出673交集靶点;以degree≥10为条件筛选获得10个Hub基因STAT3、MAPK1等;GO分析获得骨质疏松症和类风湿性关节炎相关生物学过程(BP)964条,细胞成分(BP)34条,分子功能(MF)50条;KEGG通路富集获得144条;进一步筛选出白藜芦醇、槲皮素、姜黄素等28个可能靶向调控骨质疏松症和类风湿性关节炎的中药活性成分。结论骨质疏松症和类风湿性关节炎的发生发展涉及众多靶点和通路,其中,STAT3、MAPK1等10个Hub基因与骨质疏松症和类风湿性关节炎有着密切的联系,这些共有靶点可能是通过白细胞介素-17(IL-17)、Toll样受体、Th17细胞分化、T细胞受体、缺氧诱导因子1(HIF-1)、丝裂原活化蛋白酶(MAPK)、破骨细胞分化等通路从而调控骨质疏松症和类风湿性关节炎的发生发展,挖掘出28个潜在中药活性成分,这为进一步深入揭示骨质疏松症和类风湿性关节炎的共同调控机制和靶向调控药物的发现提供依据。
  • 摘要：作为一种新型的药物递送系统,固体自微乳药物递送系统可以显著提高水难溶性药物的口服生物利用度,且具有液态自微乳和固体制剂二者的优势。通过设计不同的辅料处方和包衣技术,可以控制药物释放使其具有靶向性,来达到不同的给药目的。固体自微乳药物递送系统的应用前景广阔,具有研究意义。本文对固体自微乳载体、固化技术、固体自微乳新制剂的应用进行了总结归纳,为提高水难溶性药物释放的固体自微乳化技术的研究提供了参考。
  • 摘要：为防控药品批发企业的经营质量安全风险,本文对2020-2021年山东省药品批发企业变更检查缺陷项目进行数据统计,分析了药品批发企业的变更类型和现场检查缺陷项目,探讨了药品批发企业存在的经营质量管理问题,并对山东省药品批发企业的管理提出了合理化、专业性的对策和建议。
  • 摘要：目的建立脑立清制剂中水麦冬酸成分的检测方法。方法样品经萃取富集后,利用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS),以水麦冬酸为指标成分,对脑立清制剂中常见掺伪虎掌南星情况进行监控。采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3 C 18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.2 mL·min^(-1);柱温30℃,进样量2μL;质谱条件采用ESI-多反应监测(MRM)模式扫描,选择m/z 187.0→143.3和m/z 187.0→98.9作为检测离子对。结果以所建立的方法对88批次脑立清制剂进行检测,结果5个厂家的15批样品检查出水麦冬酸成分。结论所建立的方法准确可靠,专属性强,可用于脑立清制剂中的水麦冬酸成分的检查;同时也为其他含半夏制剂中掺伪虎掌南星的监控提供参考。
  • 摘要：随着我国医药市场的不断发展,对医药冷链物流的需求日益增大。为提高我国医药冷链物流的发展水平,本文通过文献检索,分别从软硬件基础建设、第三方医药冷链物流发展、人才需求等方面对我国医药冷链物流的现状及存在的问题进行分析,并提出了适当的建议,为提高我国医药冷链发展水平提供一定的参考。
  • 摘要：目的通过相对校正因子同时测定红曲米药材中两种洛伐他汀的含量。方法以洛伐他汀为对照,通过高效液相色谱法建立该成分与开环洛伐他汀的相对校正因子,并通过相对校正因子计算开环洛伐他汀的量;同时为验证方法的准确性及适用性,比较17批红曲米药材外标法实测值与相对校正因子法的测定值。结果相对校正因子法得到的17批红曲米药材中洛伐他汀与开环洛伐他汀的总量与高效液相外标法测得的总含量值无显著性差异。结论相对校正因子法可以作为红曲米药材质量控制方法;该法以洛伐他汀一种对照品同时控制2种成分的量,节约了试验成本,为多指标成分中药材质量评价模式提供参考。
  • 摘要：癌症目前已经被评估为一种线粒体代谢疾病,肿瘤细胞主要通过无氧糖酵解产生能量。腺苷代谢通路是目前关注的主要靶点,其通常发生在肿瘤发生过程中,尤其在肿瘤免疫逃逸与免疫抑制中发挥关键作用。因而腺苷代谢通路已被看作影响肿瘤免疫治疗有效性的重要因素,并成为抗肿瘤治疗策略的重要靶点。因此,本文旨在阐明腺苷分子在肿瘤进展、免疫调节及其在免疫疗法中的特定作用,为抗肿瘤治疗提供新的思路和途径。
  • 摘要：高迁移率族蛋白1(High mobility group protein,HMGB1)作为炎症反应的关键调节分子,能够通过其下游受体晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、Toll样受体(TLR)等来发挥促炎等作用。大量研究表明前列腺炎症为前列腺早期疾病发展提供了免疫微环境,促进前列腺上皮细胞增生,作用于前列腺间质内的免疫细胞,促进免疫细胞分泌促炎因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等。本文全面综述了高迁移率族蛋白1及其下游受体在前列腺相关疾病中的作用关系,为前列腺炎和前列腺癌相关免疫疾病的转化治疗提供一种参考。
  • 摘要：目的探究豨莶草对黄嘌呤氧化酶(XOD)和环氧合酶-2(COX-2)具有双抑制活性成分及结合机制。方法由TCMSP数据库筛选得出豨莶草所含化合物成分,以黄嘌呤氧化酶、环氧合酶-2为目标,使用Autodock Tools软件对化合物进行虚拟筛选,并使用Pymol软件针对代表性活性成分与黄嘌呤氧化酶、环氧合酶作用模式进行分析。结果豨莶草所含的活性成分与黄嘌呤氧化酶的结合能,在-5.0 kcal·moL^(-1)以下的有5种化合物,与环氧合酶-2的结合能,在-5.0 kcal·moL^(-1)以下的有9种化合物。根据分子间作用力来看,豨莶草中的豆甾醇、豨莶精醇对这两种蛋白的活性位点有氢键相互作用和疏水相互作用。结论豨莶草中的豆甾醇、豨莶精醇成分可能对黄嘌呤氧化酶和环氧合酶-2有双重抑制的效果。
  • 摘要：捏造与篡改数据、抄袭剽窃、重复发表、虚假署名、一稿多投等学术不端行为不仅违反学术规范和道德,同时也有悖于国家相关法律法规,在学术界乃至社会造成恶劣影响。为加强科技道德规范,促进科研诚信,本刊编辑部严格遵守《中华人民共和国著作权法》等相关法律法规,坚决反对学术不端行为。编辑部将对所有来稿采用中国知网“科技期刊学术不端文献检测系统”进行检测来稿是否存在抄袭、一稿多投、伪造等学术不端行为,如来稿与已经刊发的文章雷同率在30%以上,本刊即退稿。
  • 摘要：水柏枝为传统的藏蒙药,来源于柽柳科(Tamaricaceae)水柏枝属(Myricaria)多种植物的嫩枝叶,主要用于风疹和类风湿性关节炎的治疗。但该属植物化学成分研究不充分、药效物质基础和作用机制不明,导致水柏枝药材质量难以控制,严重影响了水柏枝的应用与开发。本文综述了水柏枝属7种主要基源植物的化学成分、药理活性及水柏枝药材的质量标准研究进展,为水柏枝的药效物质基础研究和质量控制提供参考。
  • 摘要：目的建立小鼠髓源性树突状细胞分离培养及鉴定方法。方法取小鼠股骨和胫骨骨髓细胞,使用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(recombinant granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,rmGM-CSF)20 ng·mL^(-1)联合白细胞介素-4(interleukin 4,IL-4)10 ng·mL^(-1)诱导小鼠骨髓前体细胞分化为树突状细胞(dendritic cell)。体外培养10 d,使用流式细胞术鉴定细胞表面树突细胞特异性标志物CD11c、MHCⅡ、CD80、CD86、CD40及CCR7的表达。进一步使用OVA 257-264多肽处理细胞48 h,流式细胞术分析该多肽与MHC I形成的复合物的表达,验证该细胞的抗原提呈功能。结果依据本文方法,培养第10天每只小鼠可获得1.5×10^(7)~2×10^(7)个细胞。其中,38.4%细胞表达CD11c,CD11c阳性的细胞中有15.2%细胞表达MHCⅡ、32.3%细胞表达CD80、7.22%细胞表达CD86,但CD11c阳性的细胞中CD40阳性细胞仅4.15%,CCR7阳性细胞仅1.83%。LPS刺激24 h后,58.1%细胞表达CD11c,CD11c阳性的细胞中有39.8%细胞表达MHCⅡ,38.6%细胞表达CD80,43.1%细胞表达CD86,30.2%细胞表达CD40,10.2%细胞表达CCR7。使用该方法培养的树突细胞具有较强的抗原提呈能力。结论本试验成功建立体外培养树突细胞的方法,可为基于树突细胞的基础研究和转化应用提供实验基础。
  • 摘要：国家药品质量通告是国家药监局依法依规主动公开药品质量状况的重要载体。在新媒体飞速发展和新版《药品管理法》加大假劣药品处罚力度等时代背景下,国家药品质量通告如何更好发挥作用也面临着诸多有利和不利因素。本文利用态势分析法从优势、劣势、机遇、挑战4个方面进行分析,探索国家药品质量通告在新形势下应关注的主要矛盾,并从服务监管、政策宣传、舆情监测、信用修复等多个方面为国家药品质量通告提出适应新形势的建议,以期为相关部门因势利导,扬长避短,精准施策提供参考。
  • 摘要：以《高等学校课程思政建设指导纲要》为理论指导,结合分析化学实验课程教学大纲的最新修订方案,深入挖掘该课程蕴含的思政元素,将课程思政有机地融入课堂教学实践过程。在该教学改革实践中,主要从课程现状、课程教学目标、思政元素的深入挖掘、课程思政融入的创新模式和方法路径、多元化考核评价方式等方面进行了总结与探索,为中药学类专业课程的课程思政教学提供参考。
  • 摘要：《山东省药品使用质量管理规范》(以下简称《规范》)的修订,是我省在推进药品使用领域高质量发展、完善体制机制方面的又一项重大举措。这次修订,绝不是简单条文的变化和文词的变更,而是全面融入“走在前列、全面开创”山东发展大格局,践行“人民药监为人民”理念的具体体现,具有极其重要的现实意义和深远影响。本文从《规范》修订历程和主要变化条款入手,解读新修订《规范》的变动情况,阐述新修订《规范》的主要特点,分析其在实际执行过程中的指导意义,对《规范》修订的重要意义做进一步探析。
  • 摘要：目的基于网络药理学和体内实验探究抗衰老片治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)能量代谢的作用机制。方法通过TCMSP筛选抗衰老片中药材的主要化学成分及其靶点,并通过文献调研、Pubchem对抗衰老片中药材的主要成分进行补充,经SwissTargetPrediction数据库预测靶点;通过GeneCards、OMIM数据库获取2型糖尿病、能量代谢相关靶点;通过Venny 2.1.0平台获得抗衰老片与2型糖尿病、能量代谢的共同靶点;基于STRING数据库和Cytoscape 3.8.0软件构建药物与疾病共同靶点的蛋白互作网络图;基于R语言进行GO和KEGG富集分析;通过ELISA、Western Blot法验证抗衰老片对2型糖尿病大鼠能量代谢的作用。结果筛选出抗衰老片223个活性成分和1232个靶点,2型糖尿病靶点10871个,能量代谢相关靶点9013个;抗衰老片、2型糖尿病和能量代谢的共同靶点625个。关键靶点在KEGG富集分析主要涉及MAPK、PI3K/Akt、JAK/STAT等信号通路。实验结果表明,与模型组相比,抗衰老片能显著降低2型糖尿病大鼠血糖水平,改善能量代谢相关指标含量,显著上调PI3K/Akt蛋白的磷酸化水平(P<0.05)。结论抗衰老片可调节2型糖尿病能量代谢,其作用机制可能与PI3K/Akt信号通路相关。
  • 摘要：非诺贝特属于贝特类降血脂药,是降低甘油三酯的首选药物之一,临床使用率高。由于非诺贝特难溶于水,不易于被吸收,导致生物利用度较低,影响药物疗效。为解决这一问题,不同类型的药物传递系统被应用与研究。本文综述非诺贝特制剂的研究进展,以期为其制剂的进一步开发提供思路。

    药学研究的期刊信息

    • 曾用名：山东医药工业;齐鲁药事
    • 创刊时间：1982
    • 地区：CN
    • 语言：中文
    • 热门主题：高效液相色谱法 HPLC法测定 高效液相色谱 化学成分 药学研究 中药 药理作用 FDA批准 小鼠 合理用药
    • 学科分类：

    药学研究的获奖情况

    • • 山东省科学技术协会2013年度省级学会能力提升专项优秀科技期刊

    药学研究的收录情况

    • • 农业与生物科学研究中心文摘
    • • 化学文摘（网络版）

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