双功能

摘要： 本文提出了一种宽、窄带可切换的双功能超材料吸收器。在超材料吸收器的结构中,引入了相变材料二氧化钒(VO_(2)),仅利用单个可切换超表面就能实现不同的功能,其不同功能之间的相互转换通过VO_(2)绝缘态和金属态之间的可逆相变特性实现。当VO_(2)处于金属态时,设计的结构可以看作一个超材料宽带吸收器。仿真结果表明,在1.55THz至2.21THz的宽带频率范围内,吸收率超过98%。当VO_(2)处于绝缘态时,该结构作为窄带吸收器,在共振频率2.54THz、2.93THz和3.34THz处的吸收率在95%以上,实现了完美吸收。此外,还讨论了几何参数对超材料吸收器吸收率性能的影响。由于单元结构的对称性,该吸收器在电磁波垂直入射时具有极化不敏感特性,并且在大入射角范围内仍能保持良好的吸收性能。因此,本文提出的可切换双功能超材料吸收器可广泛应用于太赫兹调制、热发射器和电磁能量采集等各种领域。

摘要： 以1,2-环己二胺和噻吨酮酸为原料,用邻苯二甲酸酐保护胺基,随后进行脱水缩合,再用水合肼进行胺基的脱保护来制备手性环己二胺-噻吨酮双功能光敏染料.利用质谱(MS),核磁共振光谱(^(1)H-NMR,^(13)C-NMR),紫外分光光度计和荧光分析仪对所得化合物进行结构表征和光谱分析.这种手性环已二胺-噻吨酮光敏染料兼具手性胺有机小分子催化剂和噻吨酮光敏催化剂的双重特性,光催化不对称合成反应方面有着潜在的应用价值与前景.

摘要： 以不同金属Mo含量的Mo/MOR系列催化剂为研究对象,结合各类表征手段,发现当Mo含量低于2%(质量分数)时,随金属量上升,分子筛的孔道结构未发生明显的改变,同时Mo物种落位于催化剂表面的酸性位点,造成分子筛酸量略微下降,当Mo含量大于2%时,随金属含量上升,分子筛比表面积和微孔孔容出现明显下降,Mo物种与Lewis酸(L酸)和Brønsted酸(B酸)位点相互作用,使催化剂表面酸性位点持续流失。在四氢萘加氢裂解反应中,2Mo/MOR具有最优的转化率及加氢裂解反应选择性,这归因于该催化剂表面金属位点和酸性位点间优异的协同作用。

摘要： 目前单原子催化剂的研究呈现爆发式增长,已然成为材料科学和催化领域的明星材料和研究热点.前期报道的单原子催化剂研究主要针对某一个应用方向进行探讨,较少研究催化剂的双功能或多功能应用.近年来,为了拓展单原子催化剂在更多领域和方向的应用,具有双功能甚至多功能的单原子催化剂的设计开发备受关注.本文综合评述了近年来具有双功能活性的单原子催化剂的研究进展,重点介绍了其在电化学领域中的最新应用研究.最后,对具有双功能活性的单原子催化剂发展研究中存在的问题进行了简要分析,并对未来发展前景进行了展望.

摘要： 弗兰克·西布利早期曾通过区分确定性质与可确定性质“解决”了传统的特殊性问题,但他后期从彼得·基奇那里借用来的形容词定语性与表语性之分却导致了这一问题变相的回归,表现为类型化与个别化之争.西布利把基奇的区分改造为两种用法和三种类型,强调定语性不能脱离其修饰的名词,表语性则可以独立于其修饰的名词.他认为“美”是双功能的,“丑”是定语性本质的.肯德尔·沃顿的艺术范畴论表明形容词的定语性本质或定语性使用说可以成为广义艺术文体论乃至文体批评的一种理论依据.但西布利对“好”或“美”主要偏向表语性使用的主张却可能更有利于反对类型化、强调个别化的传统艺术观.

摘要： 氧化钨(WO3)薄膜作为阴极电致变色材料,还原态(阳离子嵌入)时着色而氧化态(阳离子脱出)时褪色;而普鲁士蓝(Prussian blue,PB)薄膜作为阳极电致变色材料,还原态(阳离子嵌入)时褪色而氧化态(阳离子脱出)时着色.利用不同离子存储状态下WO3和PB薄膜的变色互补性,构筑了基于WO3和PB薄膜的可变色超级电容器.利用脉冲激光沉积法和电沉积法在透明导电玻璃表面制备了 WO3/PB复合薄膜,并以该复合薄膜为电极,构筑了对称型可变色超级电容器.结果表明,WO3/PB复合薄膜具有优异的循环稳定性,循环200圈后,面电容量的保持率可达83.8％;在650 nm时,由于WO3和PB薄膜在不同电压下的协同变色,超级电容器的光透过率差在完全着色与褪色时为53.2％.该超级电容器在不同充、放电状态下可清晰地显示不同的颜色组合及光对比度,从而实现利用颜色变化指示超级电容器的能量存储状态.本研究有助于推动电致变色和能量存储领域的交叉融合,为超级电容器能量存储状态的可视化提供实验依据.

摘要： 随着新政府会计制度的深入落实,双功能会计模式对我国政府机关、行政事业单位的会计工作体系建设与完善起到积极的助推作用.当前,我国财政会计体系逐步体现出社会化、国际化趋势,为适应新时期发展需求,各级单位在推广落实新政府会计制度、实施双功能双体系的会计模式摸索总结经验,不断强化自身财务管理能力,加强财政资金自我监管力度.本文从双功能会计记账模式的特征、现实意义、应用价值等角度对双功能会计记账模式内容进行阐述,探讨如何在实务中发挥双功能会计模式记账的优势,进而更好地引导政府会计记账模式在实务中的应用.

摘要： 随着人类社会的高速发展,在保证环境不被破坏的情况下维持众多机械和电气设备的正常运转急需清洁的能源方式.氢被认为是在未来最有前景的清洁能源之一.近期,电化学水分解己被认为是获取氢能的最有效的方法之一,它的燃料产物只是无污染的水;然而,迟缓的析氧反应严重制约了水分解效率,导致驱动水分解的电压相对较高.探求热力学有利的阳极反应以取代缓慢的氧析出和开发高活性双功能型电催化剂用于这种阳极反应和析氢对于实现可应用于工业的节能型产氢至关重要.当前,普遍认为用其他有用的且利于热力学的反应取代析氧反应可以减小分解电压从而实现节能产氢.本文报道了一种用于甲醇氧化和析氢的双功能型嵌入镍纳米粒子的碳棱柱状微米棒电催化剂(命名为镍碳微米棒),该催化剂是由74号金属有机框架结构经碳化处理获得.这种由镍和碳构成的界面材料结构通过原位碳化实现,由于碳的分隔作用,分散的镍纳米颗粒不会轻易团聚,这有利于暴露更多的镍活性位点与电解液相接触,为更快的催化剂和电解液间电荷转移和电化学动力学提供保障.在此阳极的甲醇氧化中,产物分别为二氧化碳和甲酸,两者在1.55V电压下的法拉第效率分别为36.2％和62.5％;同时该镍碳微米棒催化剂表现出优异的甲醇氧化活性和耐久性(12 h持续性催化,电流仅衰退2.7％).值得注意的是,该双功能催化剂不仅具有甲醇氧化活性,在室温下含有0.5 mol·L-1甲醇的1.0 mol·L-1氢氧化钾电解液中的析氢过电位也较低(仅155mV的过电位即可驱动10mA·cm-2的电流),保证了产氢效率.更重要的是,采用这种双功能型电极构造的双电极电解槽仅需1.6 V电压即可驱动10 mA·cm-2的电流,与析氧反应作为阳极反应的电解槽相比驱动电压减小了240 mV.

摘要： 随着我国国民经济的快速发展,碳基能源需求量在不断上升,能源供需矛盾日益凸显.在可再生能源替代传统化石能源之前,着手开发合成气催化转化补充石油路线获得油料和大宗化学品成为形势所需,其中的关键点之一是高效催化剂的开发以实现对产物选择性的精准调控.近年来,利用氧化物/分子筛双功能催化剂将甲醇合成和C–C偶联有效集成的催化体系开辟了合成气转化乃至C1转化的新路径.随着合成气直接制低碳烯烃和芳烃等一系列研究取得重大进展,合成气定向转化为高品质汽油作为C1化学领域另一极具挑战性的研究课题也受到了科研工作者们的广泛关注.然而,目前对氧化物/分子筛双功能催化剂体系中异构烷烃的形成机理尚不明确,与传统的分子筛负载费托合成催化剂之间的性能差异还缺乏系统的研究.基于此,本文利用水热合成法制备了三种具有不同微孔尺寸的一维SAPO分子筛(SAPO-41、SAPO-11和SAPO-5),分别与尖晶石结构的ZnAlOx氧化物耦合,并将其应用于合成气制汽油反应中.结果表明,以具有中等微孔尺寸的SAPO-41和SAPO-11分子筛作为C–C偶联功能组分时,合成气直接转化产物中C5–C11选择性分别高达71％和79％,且该馏分以异构烷烃产物为主.其中ZnAlOx/SAPO-11催化剂上异构烷烃与正构烷烃的比例(C0iso/C0n)达到13.相较于ZnAlOx/SAPO-11,ZnA-lOx/SAPO-41催化剂在反应4 h后迅速失活,反应稳定性较差.在优化ZnAlOx/SAPO-11催化剂性能后,分别从产物分布、活性和稳定性三方面入手,将其与经典的Co/H-meso-ZSM-5催化剂进行对比分析.结果表明,Co/H-meso-ZSM-5在低温下仍具有较强的CO活化能力,产物中C5–C11选择性可达70％,但C0iso/C0n仅为2.3.此外,由于钴基催化剂的加氢能力较强,甲烷选择性较高.在稳定性方面,虽然二者均有不同程度的失活,但ZnAlOx/SAPO-11催化剂在反应100 h后,C5–C11选择性依然保持在75％左右,而Co/H-meso-ZSM-5上C5–C11选择性降至64％.通过对ZnAlOx/SAPO-11催化剂上产物的细致分析,发现异构烷烃以单支链的异构体为主.结合正丁烷和异丁烷的等温吸附实验以及的动力学尺寸,推断异构烷烃的形成遵循孔口催化机理,即线性烃类的异构化只能在SAPO-11分子筛的孔口附近发生.生成单支链碳氢化合物是孔口催化的一个特征.由于单支链烷烃相对于双支链烷烃不易裂解,因而生成的单支链C5–C11异构烷烃在ZnAlOx/SAPO-11催化剂上稳定存在,抑制了裂解副反应的发生.综上所述,本文发展了一类氧化物/分子筛双功能催化剂用于转化合成气直接制C5–C11异构烷烃,证实了异构烷烃的生成遵循孔口催化机理,是孔口催化在合成气转化中的应用案例.同时本文系统比较了其与传统的分子筛负载费托合成催化剂之间的性能差异,为设计双功能催化剂实现特定目标产物的选择性合成提供了研究思路.

摘要： 为考察V掺杂Co4N的电解水催化性能,通过一步水热法合成含有Co/V的双金属氢氧化物前驱体CoV-LDH,并以尿素作为氮源,通过化学气相沉积法促使CoV-LDH向其氮化物结构实现相转变,从而获得钒掺杂的氮化四钴V-Co4N,该材料表现为由三维泡沫镍支撑的二维纳米片阵列结构.通过电化学法研究了V-Co4N的电解水催化特性,实验表明所得目标结构具有双功能型电解水催化特性,当驱动电流密度为10 mA/cm2时,其阴极端和阳极端所需过电势分别为61 mV和245 mV,相较于现有商用催化剂具备较强的竞争优势.进一步横向对比研究了引入Mo、Mn、Cr不同金属掺杂,不同热处理温度以及不同阴离子配位的因素对目标结构的电催化活性的影响.结果表明:引入V掺杂,N作为钴阴离子配位,且采用350°C热处理所得目标产物具有最佳催化活性和经济效应.

摘要： 钛硅分子筛(TS-1)的发现是沸石合成和多相催化领域的一个里程碑，TS-1是将过渡金属元素钛引入到具有MFI拓扑结构的分子筛骨架中所形成的一种新型杂原子分子筛。其催化性能优异，可采用公认的绿色氧化剂过氧化氢(H2O2)作氧源，不仅可以催化多种类型的有机氧化反应，且具有节能、经济和环境友好等优点，被认为是21世纪环境友好化学技术领域具有“原子经济”特征的新型催化体系。本文所开发合成的双功能钛硅分子筛即是基于此环境友好工艺的双功能催化材料，对其结构和物化性质进行了表征，并对表征结果进行了深入分析。

摘要： 本文采用溶胶凝胶法制备了负载金属Ni的SO42/TiO2/Fe3O4,为金属催化与酸性催化双功能催化剂,并且可以利用磁场加以分离.用XRD、TEM、FT-IR等方法研究了粒子大小、结构、酸性及Ni的负载情况.

摘要： 新型双功能转化催化剂可应用于以炼厂气为原料的制氢和合成氨工艺.当炼厂气中烯烃含量＞8％时,应采用等温-绝热流程和JT-1G、JT-4型催化剂;＜8％时,应将JF-1G与氧化锌脱硫剂串联使用,可使烯烃脱至＜0.5％,总硫含量脱至＜0.5×10-6,催化剂使用寿命可达2年以上.

摘要： 将制备好的不同类型的高性能吸收剂γ-(Fe,Ni)合金纳米粉体、MC复合纳米粉体等与高分子材料匹配成吸收衰减层、激发变换层和表面阻抗匹配层的多层复合型伪装材料.

摘要： 将双功能有机分子掺PMMA中制成薄膜器件，研究了该顺件的双波长共同存储的特性。分别研究了点存储和图象存储，并分析了双波长共存中的竞争机制。

摘要： 本实用新型提供了一种双擎功能平板展示模型，涉及展示装置技术领域。该双擎功能平板展示模型包括展示平板、静态标识和动态标识；静态标识设置于展示平板的上表面，动态标识设置于展示平板的下表面，展示平板设置动态标识的位置均透明，动态标识包括照明灯，至少两个静态标识之间设置动态标识。本实用新型的双擎功能平板展示模型，将静态标识和动态标识在展示平板中分别设置在不同的层次，并利用透明结构实现动态标识的突出显示和临时隐藏，有助于观察和辨识，准确把握各个静态标识和动态标识具备的功能。在此基础上，本实用新型还提供了一种双擎功能箱体展示模型。

摘要： 本发明公开一种车载双功能发光模块包括一导光层、多个侧向式固态光源及至少一个直射式固态光源。导光层具有一顶面、一底面及至少一侧面。侧向式固态光源位于所述导光层的所述侧面，并且面向第一方向发出第一光线；所述第一光线由所述导光层的所述侧面进入并被导引由所述顶面射出，从而呈现一面状照明的面光源。直射式固态光源位于所述导光层的下方，并且面向第二方向可选择地发出第二光线；所述第一方向大致垂直于所述第二方向；所述第二光线朝向所述顶面射出，从而呈现一加强照明的强化光源；所述强化光源的位置位于所述面光源内，可选择地加强所述面光源局部的照明亮度。本发明还提供一种车载双功能照明灯组。

摘要： 本发明提供了一种羰基化‑除水双功能催化剂前驱体及其制备方法、羰基化‑除水双功能催化剂及其应用，属于催化剂技术领域。本发明中改性八元环孔道结构硅铝分子筛具有二甲醚羰基化能力，改性金属氧化物具有催化水煤气变换反应的能力，将二者通过硅烷偶联剂偶联形成羰基化‑除水双功能催化剂前驱体，能够充分发挥不同活性组分之间的协同作用，将其于H2‑N2混合气中活化后用于合成气经二甲醚制乙酸甲酯的工艺时，可以最大限度的消除体系中存在以及生成的副产物H2O对羰基化反应的不利影响，保证改性八元环孔道结构硅铝分子筛的羰基化活性，实现二甲醚到乙酸甲酯的高效转化；且不需要额外提高体系温度，不存在能耗大、分子筛使用寿命短的问题。

摘要： 本发明提供了一种具有启动、终止双功能调控元件的构建方法、双功能元件库和应用，涉及合成生物学技术领域。所述构建方法包括：将启动序列和终止序列按照先终止后启动的原则进行组装；所述启动序列包括上游活性序列和核心启动子序列，所述上游活性序列包括Mig1/Mig2结合位点、Rap1结合位点、Gcr1结合位点、weakMig1结合位点、GC框、CAAT框和八聚体框；所述核心启动子序列包括TATA框、BRE元件、MTE元件和Inr元件；所述终止序列包括效率元件、位置元件和polyA。采用本发明提供的具有启动、终止双功能调控元件应用到途径构建中，简化了构建过程，途径组装效率相比于现有技术提高了约18％。

摘要： 本发明属于电动修复降解环境有机污染物技术领域，具体涉及一种双功能复合生物质碳基材料及应用、一种双功能复合碳基电极及其制备方法。本发明提供一种双功能复合生物质碳基材料，包括第一生物质碳基材料和第二生物质碳基材料，所述第一生物质碳基材料为多孔碳材料，所述第一生物质碳基材料具有高度石墨化的结构，所述第一生物质碳基材料的层状结构的边缘富含含氧官能团；所述第二生物质碳基材料包括碳基底和负载于所述碳基底表面的锰氧化物纳米颗粒。本发明提供的双功能复合生物质碳基材料在外加电场的作用下处理含有有机污染物的污水时，本发明提供的双功能复合生物质碳基材料能够高效率的产生大量·OH，实现有机污染物高效降解。

摘要： 本发明涉及半导体技术领域，公开了一种通信照明双功能LED芯片制备方法及通信照明双功能LED芯片，该通信照明双功能LED芯片制备方法通过在芯片层面将氮化镓基高速LED并联阵列芯片与标准照明LED芯片进行串联连接，其中，氮化镓基高速LED并联阵列芯片中包含用于实现并联连接结构的单个/多个高速氮化镓基LED单元。本发明的目的在于提供一种通信照明双功能LED芯片制备方法以及通过该方法制备的通信照明双功能LED芯片，该通信照明双功能LED芯片能够在保证LED芯片照明功能的前提下，实现芯片调制带宽的大范围扩展，提高其通信性能。

摘要： 本发明提供了一种具有启动、终止双功能调控元件的构建方法、双功能元件库和应用，涉及合成生物学技术领域。所述构建方法包括：将启动序列和终止序列按照先终止后启动的原则进行组装；所述启动序列包括上游活性序列和核心启动子序列，所述上游活性序列包括Mig1/Mig2结合位点、Rap1结合位点、Gcr1结合位点、weakMig1结合位点、GC框、CAAT框和八聚体框；所述核心启动子序列包括TATA框、BRE元件、MTE元件和Inr元件；所述终止序列包括效率元件、位置元件和polyA。采用本发明提供的具有启动、终止双功能调控元件应用到途径构建中，简化了构建过程，途径组装效率相比于现有技术提高了约18％。

摘要： 本发明提供了一种羰基化‑除水双功能催化剂前驱体及其制备方法、羰基化‑除水双功能催化剂及其应用，属于催化剂技术领域。本发明中改性八元环孔道结构硅铝分子筛具有二甲醚羰基化能力，改性金属氧化物具有催化水煤气变换反应的能力，将二者通过硅烷偶联剂偶联形成羰基化‑除水双功能催化剂前驱体，能够充分发挥不同活性组分之间的协同作用，将其于H2‑N2混合气中活化后用于合成气经二甲醚制乙酸甲酯的工艺时，可以最大限度的消除体系中存在以及生成的副产物H2O对羰基化反应的不利影响，保证改性八元环孔道结构硅铝分子筛的羰基化活性，实现二甲醚到乙酸甲酯的高效转化；且不需要额外提高体系温度，不存在能耗大、分子筛使用寿命短的问题。

摘要： 本发明涉及流量、液位检测领域，公开了一种双功能摩擦电式传感器及气体流量、液位高度双功能测试方法，该传感器包括中空的主壳体(100)，主壳体包括通过隔壁(101)分割成的相互独立的流通腔(110)和感应腔(120)，流通腔上分别开设有入口(111)和出口(112)，流通腔内设有浮球(200)，感应腔中设有与浮球相互作用的传感组件(300)，传感组件包括相对设置的摩擦材料动面和摩擦材料定面，浮球在待测流体中的悬浮高度的变化带动摩擦材料动面运动，改变摩擦材料定面和摩擦材料动面的总重合面积，并将总重合面积转换为电压信号输出。本发明实现气体流量和液位高度双参数的同时测量，结构简单紧凑，测量稳定可靠。

摘要： 本发明公开一种车载双功能发光模块包括一导光层、多个侧向式固态光源及至少一个直射式固态光源。导光层具有一顶面、一底面及至少一侧面。侧向式固态光源位于所述导光层的所述侧面，并且面向第一方向发出第一光线；所述第一光线由所述导光层的所述侧面进入并被导引由所述顶面射出，从而呈现一面状照明的面光源。直射式固态光源位于所述导光层的下方，并且面向第二方向可选择地发出第二光线；所述第一方向大致垂直于所述第二方向；所述第二光线朝向所述顶面射出，从而呈现一加强照明的强化光源；所述强化光源的位置位于所述面光源内，可选择地加强所述面光源局部的照明亮度。本发明还提供一种车载双功能照明灯组。