卵裂率

摘要： 目的分析精子顶体酶活性对体外受精-胚胎移植治疗中胚胎培养指标的影响。方法选取2019年1月-2020年12月在浙江省温州市人民医院生殖医学中心进行体外受精-胚胎移植治疗的夫妇,按男性的精子顶体酶活性数值分为顶体酶正常组(48.2~218.7μIU/10^(6))和顶体酶异常组(<48.2μIU/10^(6)),经倾向性匹配后,纳入120对夫妇,其中顶体酶异常组30对,顶体酶正常组90对,比较两组卵子受精率、卵裂率和优质胚胎率的差异。结果顶体酶正常组和顶体酶异常组受精率分别为100.00%(85.71%~100.00%)和82.11(65.00%~100.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论顶体酶活性异常可显著降低体外受精-胚胎移植治疗中胚胎培养受精率,顶体酶活性可成为辅助生殖治疗前具体方案选择的评价指标。

摘要： 目的通过监测体外鼠胚胎培养实验中卵裂率和囊胚率,评估本院新建的生殖胚胎实验室是否符合人类胚胎体外培养要求。方法采用SPF级昆明系小鼠行体内和体外受精实验,雌鼠通过腹腔注射PMSG 10 U/只,48 h后腹腔注射hCG 10 U/只进行促排卵,促排卵后,体外受精组经手术获得精子和卵子行体外受精培养;体内受精组在雌鼠促排卵后,将雌鼠和雄鼠合笼饲养过夜,第二天清晨处死可见阴栓的雌鼠,手术获取受精原核胚进行培养,观察两组胚胎培养过程中的发育情况。结果体外受精实验进行20个周期,共获卵946枚,受精率、囊胚率分别为(79.02±4.05)%、(80.12±5.27)%。体内受精实验进行14个周期,共获卵618枚,其受精率、囊胚率分别为(80.65±4.22)%、(81.35±3.06)%,两组间受精率和囊胚率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过监测体外鼠胚培养实验中卵裂率和囊胚率评估我院生殖胚胎实验室环境,结果表明符合各项指标质控标准。

摘要： 为了在实验室建立一套黄牛-奶牛IVF胚胎制备体系,为IVF胚胎的研究提供来源方便、制备简单的素材,本实验从黄牛-奶牛IVF胚胎制备过程中卵巢的处理方法、精子的处理方法及受精卵的培养方法等几个方面进行优化。结果表明:温度递增式洗涤卵巢(25°C、30°C、35°C、39°C),对卵母细胞起到一定的缓冲作用,获取A级COCS的比例和卵母细胞的成熟率较直接用25°C和39°C生理盐水洗涤卵巢高且差异显著,但是卵裂率和囊胚率并没有显著差异;用移液器轻轻吹打精子后,显著提高卵母细胞的受精率和卵裂率;培养方法对黄牛-奶牛IVF胚胎的早期发育有一定的影响。研究结果提示,经过温度递增式的生理盐水梯度洗涤卵巢,以体外成熟的黄牛卵母细胞为受体、以高产奶牛冷冻精子经过移液器轻微反复吹打处理后进行体外受精,受精卵置五孔板中进行IVF胚胎的体外培养,可以获得发育至孵化囊胚的黄牛-奶牛IVF胚胎。

摘要： 目的:分析隐性梅毒患者进行ART治疗时获卵情况以及胚胎发育情况,为其知情选择提供帮助.方法:回顾分析2015年6月到2017年10月在我中心进行ART治疗的女方隐性梅毒患者和非梅毒患者两组,比较其获卵情况、受精情况以及胚胎发育情况.结果:女方隐性梅毒组,获卵数为13.87±6.24,获卵率为92.35％,显著低于非梅毒组[(14±9.09;96.11％) P＜0.05],具有统计学差异.然而两组的卵子成熟率、2PN率、卵裂率、2PN卵裂率和可利用胚胎数均没有显著差[(90.17％ vs.90.51％)P＞0.05;(64.29％ vs.70.07％P＞0.05;(89.85％ vs.91.67％)P＞0.05;(99.65％ vs.99.24％)P＞0.05;(5.73±3.85 vs.5.9±3.24)P＞0.05].结论:隐性梅毒患者在进行ART治疗时,虽然获卵数和获卵率低,但是卵子成熟率、2PN率、卵裂率、2PN卵裂率和可利用胚胎数与非梅毒患者无显著差异,不影响ART治疗结局,在ART咨询告知时减少患者的心理压力.

摘要： 为了提高牛体外受精率,探讨牛冷冻精液不同获能方法对体外受精效果的影响,对牛冷冻解冻精液进行了两次离心获能法与一次离心加上游法获能对体外受精效果影响试验.结果表明,两次离心组受精率卵裂率(75.6-±4.5)％与一次离心加上游法组受精卵裂率(76.4±1.9)％无显著差异(P＞0.05);二次离心组囊胚率(35.7±4.1)％与一次离心加上游法组(36.3±2.7)％差异不显著(P＞0.05).而两次离心组却可以大大节省了体外获能时间.%In order to improve the in vitro fertilization rate of bovine,the effects of different sperm capacitation methods on fertilization were investigated.Total two treatments were designed:two-time centrifugation (C),and one-time centrifugation and swim-up method (CS).The results showed that the cleavage rate in the C treatment group was (75.6±4.5)％,which showed no difference compared with that ((76.4±1.9)％) in the CS treatment group (P＞0.05);there was also no significant difference in blastocyst rate between the two treatment groups ((35.7±4.1)％ vs.(36.3±2.7)％,P＞0.05).However,the CS treatment significantly saved the capacitation time in vitro.

摘要： [目的]探索卵丘细胞对牛体外成熟卵母细胞体外受精效果的影响.[方法]试验采用体外成熟后卵母细胞脱除卵丘细胞组、部分脱除组及不脱除组.[结果]与卵丘细胞共培养时,部分脱除组的卵裂率及囊胚率(74.4％±4.1、53.7％±5.1)好于不脱除组(72.7％ ±5.1、52.4％±3.5),差异不显著(P＞0.05)、两者都好于全部脱除组(39.6％±4.5、l8.8％±4.6),差异显著(P＜0.05),且都显著优于对照组.卵丘细胞与褪黑素两者联合使用时,效果最佳.部分脱除组的卵裂率及囊胚率(79.8％±3.7、56.5％±5.1)好于不脱除组(78.2％±2.6、55.8％±4.6),差异不显著,两者都好于完全脱除组(48.3％±5.5、22.7％±4.3)及对照组,且差异显著(P＜0.05).[结论]该研究对奶牛和肉牛的生产提供了技术支持.%[Objective] The aim was to explore the effect of cumulus cells on the in vitro fertilization of in vitro matured bovine oocytes.[Method] The in vitro matured oocytes were divided into three groups of cumulus cells removal,partial removal and no removal.[Result] In the co-culture with cumulus cells,the oocytes of the removal group had higher cleavage rate and blastocyst rate (74.4％±4.1,53.7％±5.1) than those of the no removal group (72.7％±5.1,52.4％±3.5),but the difference was not significant (P＞0.05),while both groups had better performances than the removal group (39.6％±4.5,18.8％±4.6) with the difference reaching the significant level (P＜0.05).All the three groups showed significant difference with the control.The combination of cumulus cells and melatonin achieved the best effects as the cleavage rate and blastocyst rate of the partial removal group (79.8％±3.7,56.5％±5.1) were better than those of the no removal group (78.2％±2.6,55.8％±4.6),and the difference was not significant,while both group had better performances than the removal group (48.3％±5.5,22.7％±4.3) and the control group with the differences reaching the significant level (P＜0.05).[Conclusion] The study provided technical support for the production of dairy cows and beef cattle.

摘要： 为了提高奶牛体外受精效果,研究了体外成熟卵母细胞在IVF-100、BO、TALP 3种体外受精液中的受精效果,同时比较了裸卵(NOs)与卵丘卵母细胞复合体(COCs)对受精效果的影响.结果显示,体外成熟卵母细胞在受精液IVF-100中的卵裂率显著高于BO液(P0.05);裸卵(NOs)的卵裂率低于卵丘卵母细胞复合体(COCs),但差异不显著(P>0.05);NOs的囊胚率极显著低于COCs(P<0.01).不同受精液及有无卵丘细胞对卵母细胞的体外受精效果有明显的影响.

摘要： 为了探索卵丘细胞对体外成熟卵母细胞体外受精效果的影响,试验采用体外成熟后卵母细胞脱除卵丘细胞组、部分脱除组及不脱除组。结果表明：与卵丘细胞共培养时,部分脱除组的卵裂率及囊胚率（65.4%±4.2、33.7%±5.3）略好于不脱除组（63.7%±5.1、32.4%±3.5）,差异不显著（P〉0.05）、两者都好于全部脱除组（40.6%±3.5、18.8%±5.6）,差异显著（P〈0.05）,且都显著优于对照组。卵丘细胞与褪黑素两者联合使用时,效果最佳。部分脱除组的卵裂率及囊胚率（69.8%±3.7、36.5%±2.1）好于不脱除组（68.2%±2.6、35.8%±4.6）,差异不显著,两者都好于脱除组（48.3%±5.5、21.7%±5.3）及对照组,且差异显著（P〈0.05）。

摘要： 为了探索卵丘细胞对体外成熟卵母细胞体外受精效果的影响,试验采用体外成熟后卵母细胞脱除卵丘细胞组、部分脱除组及不脱除组.结果表明:与卵丘细胞共培养时,部分脱除组的卵裂率及囊胚率(65.4％±4.2、33.7％±5.3)略好于不脱除组(63.7％±5.1、32.4％±3.5),差异不显著(P＞0.05)、两者都好于全部脱除组(40.6％±3.5、18.8％±5.6),差异显著(P＜0.05),且都显著优于对照组.卵丘细胞与褪黑素两者联合使用时,效果最佳.部分脱除组的卵裂率及囊胚率(69.8％±3.7、36.5％±2.1)好于不脱除组(68.2％±2.6、35.8％±4.6),差异不显著,两者都好于脱除组(48.3％±5.5、21.7％±5.3)及对照组,且差异显著(P＜0.05).

摘要： 目的:探讨HCG日雌激素(E_2)降低对促排卵结局的影响。方法:回顾分析2010年1月至2016年4月在福建省妇幼保健院生殖中心因注射HCG日E_2上升者791例(上升组)和E_2自然下降者485例(下降组)。将E_2下降组(B组)分为三个亚组:020%。比较各组的卵子回收率、受精率、卵裂率、优质胚胎率、临床妊娠率及流产率。结果:下降组的卵子回收率、卵裂率、优质胚胎率均低于上升组(P<0.05),两组的临床妊娠率和流产率比较,差异无统计学意义。HCG日雌激素下降大于20%与低卵子回收率、低卵裂率、低优质胚胎率相关(P<0.05),但不影响临床妊娠率和流产率。结论:HCG日E_2自发下降大于20%影响控制性超排卵的结局。

摘要： 目的：探讨胞浆内单精子注射技术(ICSI)中MⅡ卵子的形态及其影响因素以及卵母细胞形态学特性对其后胚胎质量的影响,从而指导IVF-ET中卵子的选择,最终达到提高胚胎质量及临床结局的目的.rn 方法：选择江西省妇幼保健院辅助生殖中心2011年5月-2012年2月所有需行ICSI治疗的患者,共54个周期,采用常规超促排卵长方案,获得了812个MⅡ卵子,将其分成A组：正常卵子形态组;B组：卵子胞浆外异常组;C组：卵子胞浆内异常组;行ICSI操作后对D2-D3卵裂期胚胎进行评估,分别比较三组的受精率、卵裂率、胚胎质量,由此评估人类MⅡ卵子形态的异常是否对胚胎发育有显著性的影响.影响。rn 结果：(1)A、B、C三组间的卵子受精率、卵裂率均无显著的统计学差异(P>0.05)。A组正常形态的卵子的优质胚胎形成率显著高于B组( 84.9% vs 51.8%，P<0.05)和C组(84.9% vs 44.9%，P<0.05)。(2)卵母细胞受精率降低与第一极体异常、卵周间隙增大和卵胞浆内出现空泡相关联。卵子胞浆内异常与卵母细胞发育能力低下相关。(3)原核的形态受到大的卵周间隙、扩散的胞浆内粗颗粒和／或出现中心颗粒区的影响。(4)形态异常的卵子，发育为低质量的胚胎的概率更高，尤其是卵子胞浆内异常组卵子，与其它形态学异常的特征相比，其优质胚胎率有显著性降低。(OR 2.26，95% CI l.25-4.08)(5)根据每个卵子异常形态特点获得的优势比来达到至少一种结局，计算出MII卵子形态学(MOMS)评分。MOMS与女性的年龄、基础FSH值和临床结局有显著的相关性。rn 结论：(1)ICSI的结局与获得卵子的质量密切相关。(2)行ICSI之前的卵母细胞形态学评估有助于确定卵子具有更高的发育潜能。(3)将卵子、受精卵、胚胎的形态学特性与胚胎的评分系统相结合，有助于选择优质胚胎进行移植。(4)本研宄由于样本量较小，MII卵子的形态学特征是否对胚胎种植率和临床妊娠率有显著性的影响仍不明确。

摘要： 将雪龙黑牛卵巢分别于38.5°C、32°C、4°C3个不同温度放置4h、8h、12h、24h、48h不同时间间隔的卵母细胞成熟率、卵裂率及囊胚发育率。结果显示，放置于不同温度下(38.5°C、32°C、4°C)4h后，卵裂率依次为74.3％、80.3％、73.5％，囊胚发育率为30.8％、34.5％、30％；8h后，观察其卵裂率为50.9％、71.3％、71.2％，囊胚发育率为24.6％、33.7％、23.1％；12h后，其卵裂率为O、4％、69.5％，囊胚发育率为O、4％、20.7％；24h后，仅放置于4°C的卵母细胞仍然可以观察到生长，其卵裂率55.8％，囊胚发育率为20％；48h后，放置于4°C的卵母细胞的卵裂率为20％、囊胚发育率为0.8％。上述观察结果表明，雪龙黑牛卵巢在≤8h的运输途中可以存放于4°C一38.5°C，≥12h的运输时间，则仅能于4°C下存储，若≥48h，雪龙黑牛卵巢卵裂率及囊胚发育率极低，即停止发育。因此，本试验结果提示，雪龙黑牛卵巢的运输应尽量在4°C条件下进行，且运输时间≤48。

摘要： 本试验对比了IVF-100和BO液作为牛精子获能液，时体外受精效果的影响，结果分别用两获能液获能的精子体外受精后卵裂率差异不显著，表明IVF-100和BO液均可成功用于牛精子的获能。另外本研究比较了经透酶+移液器消化、透酶+口吸管吹打和单纯的口吸管吹打这3种消化方法处理后的卵母细胞的受精能力，结果发现，经透酶+口吸管吹打法处理的卵母细胞受精率最高，而单纯用口吸管吹打处理的卵母细胞的受精率最低，且两组差异显著。在B2中添加一定量的vero细胞进行共培养后，有效地解决了胚胎的发育阻断问题，得到了较高的卵裂率和囊胚率。

摘要： 本文以屠宰母牛卵巢为实验材料，对卵巢表面直径2ram以下腔前卵泡卵母细胞的体外成熟(IVM)、体外受精(IVF)和受精卵的体外培养(IVC)进行了系统研究。结果显示：腔前卵泡卵母细胞成熟率、受精后的卵裂率均显著低于直径2-6ram以及直径6mm以上卵泡卵母细胞。而腔前卵泡卵母细胞的退化率则显著高于直径2-6mm和直径6mm以上卵泡卵母细胞。腔前卵泡卵母细胞没有发育到桑椹胚;而直径2-6mm以及6mm以上卵泡卵母细胞则分别有11.76％和14.47％发育到桑椹胚。对冻精分别采取直接离心法、上游法和下潜法处理，用上述3种方法获得的精子分别对腔前卵泡卵母细胞进行IVM、IVF和IVC，比较其卵裂率。结果显示：上游法与下潜法之间卵裂率、下潜法与直接离心法之间卵裂率、上游法与直接离心法之间卵裂率差异均不显著。

摘要： 以屠宰母牛卵巢为实验材料，对卵巢表面直径2mm以下腔前卵泡卵母细胞的体外成熟(IVM)、体外受精(IVF)和受精卵的体外培养(IVC)进行了系统研究。结果显示：腔前卵泡卵母细胞成熟率、受精后的卵裂率均显著低于直径2～6mm以及直径6mm以上卵泡卵母细胞。而腔前卵泡卵母细胞的退化率则显著高于直径2-6mm和直径6mm以上卵泡卵母细胞。腔前卵泡卵母细胞没有发育到桑椹胚;而直径2-6mm以及6mm以上卵泡卵母细胞则分别有11.76％和14.47％发育到桑椹胚。对冻精分别采取直接离心法。上游法和下潜法处理，用上述3种方法获得的精子分别对腔前卵泡卵母细胞进行IVM、IVF和IVC，比较其卵裂率。结果显示：上游法与下潜法之间卵裂率、下潜法与直接离心法之间卵裂率、上游法与直接离心法之间卵裂率差异均不显著。

摘要： 本文进行了不同个体的精子、不同精子密度、不同精卵比、胚胎的培养液平均拥有量、受精时卵丘细胞是否去除对体外受精效果的比较实验,结果表明:(1)用不同个体精子受精,卵裂率差异不显著、囊胚率差异极显著(p＜0.01),最好个体的囊胚率均在50％以上;(2)精子密度在0.5×106 个/ml时的卵裂率显著高于0.25×106 个/ml(p＜0.05),囊胚率差异不显著,密度在0.5-1.5×106 个/ml间,卵裂率、囊胚率差异皆不显著;(3)精卵比在2000-10000:1之间,卵裂率、囊胚率差异都不显著,但随着比例的减小,卵裂率逐渐下降,囊胚率逐渐上升;(4)胚胎的培养液平均拥有量在2-10ul/枚之间,对卵裂和后期发育的影响都不显著.(5)在卵母细胞成熟22-24 h后,无论是否去除卵丘细胞,都不影响体外受精效果.

摘要： 目的:通过观察二至天癸颗粒对小鼠卵细胞质量、卵裂能力和颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量的影响,探讨二至天癸颗粒提高卵细胞质量的机理.方法:90只小鼠分为6组,实验1组与对照1组观察排卵后优质卵数目.实验2组与对照2组观察鼠胚卵裂率.用原位杂交的方法对实验3组与对照3组鼠卵颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量进行检测.结果:实验组与对照组优质卵率分别为(78±8,71±5)％,卵裂率分别为(88±3,83±5)％及颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量分别为(0.4890±0.0454,0.4439±0.0283),(P＜0.05).优质卵率与颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量呈正相关.结论:二至天癸颗粒提高卵细胞质量的机理可能与提高颗粒细胞IGF-1RmRNA的表达量有关.

摘要： 为了探明血管内皮生长因子对胚胎体外发育促进作用的原理,将经过体外成熟22h、体外受精10h后剥除卵丘细胞的牛胚胎,在添加5ng/ml的VEGF的m-SOF液中进行体外培养,通过对348个胚胎的检测得出,胚胎的卵裂率、胚胎发育至4-8细胞期的发育率、以及D(6)、D(7)、D(8)的囊胚发育率均与对照组无显著差异(P>0.05).据此提出假说:卵丘细胞表面可能存在有VEGF受体;VEGF的作用可能必须要有卵丘细胞的存在;VEGF的作用可能受卵丘细胞的调节控制;在VEGF的作用中,卵丘细胞可能起着一种介质作用.

摘要： 孤雌生殖是指无雄性配子的任何作用，由雌性配子产生个体的繁殖。孤雌生殖的关键是提高卵母细胞的激活率，而卵子在自然条件下的激活是由精子穿入刺激引起的，即由于精子的进入启动MⅡ期卵母细胞继续发育，通过人工模拟自然条件下卵母细胞的自然激活机理创造更多更好的激活方法，从而进一步提高卵母细胞的孤雌激活率，一直是孤雌生殖研究的重点内容，具有重要的研究价值。现如今，我国与国外相比，对猪卵母细胞的体外成熟培养、孤雌激活、胚胎培养的研究水平更低，对卵母细胞成熟、激活和胚胎发育的机理研究更少。本文从卵巢表面直径2-6 mm卵泡抽取卵丘-卵母细胞复合体(COC)入成熟培养液，在CO2箱内体外成熟培养44h，把COC移入透明质酸酶中，去净卵丘细胞，检查选择排出第一极体且极体完整胞质良好的卵母细胞用于激活实验。孤雌激活组别选择:不同浓度Ionomycin作用不同时间；Ionomycin分别与6-DMAP，CB及CHX组合；9% ethanol作用不同时间。所得实验数据用SAS 6.12软件对数据进行统计分析。

摘要： 孤雌生殖是指无雄性配子的任何作用，由雌性配子产生个体的繁殖。孤雌生殖的关键是提高卵母细胞的激活率，而卵子在自然条件下的激活是由精子穿入刺激引起的，即由于精子的进入启动MⅡ期卵母细胞继续发育，通过人工模拟自然条件下卵母细胞的自然激活机理创造更多更好的激活方法，从而进一步提高卵母细胞的孤雌激活率，一直是孤雌生殖研究的重点内容，具有重要的研究价值。现如今，我国与国外相比，对猪卵母细胞的体外成熟培养、孤雌激活、胚胎培养的研究水平更低，对卵母细胞成熟、激活和胚胎发育的机理研究更少。本文从卵巢表面直径2-6 mm卵泡抽取卵丘-卵母细胞复合体(COC)入成熟培养液，在CO2箱内体外成熟培养44h，把COC移入透明质酸酶中，去净卵丘细胞，检查选择排出第一极体且极体完整胞质良好的卵母细胞用于激活实验。孤雌激活组别选择:不同浓度Ionomycin作用不同时间；Ionomycin分别与6-DMAP，CB及CHX组合；9% ethanol作用不同时间。所得实验数据用SAS 6.12软件对数据进行统计分析。

摘要： 本发明涉及一种气动式鱼类卵裂生成装置及卵裂阶段育苗孵化方法。药物刺激、温度补偿休克法孵化出的育苗孵化率低、易出现畸形，增加压力设备过重、操作复杂受精卵产生卵裂成度难以控制，死亡率高。本发明组成包括：柱状卵裂室（2），柱状卵裂室底面中间位置安装有水泵（16），水泵上端安装有上水管支架（3），上水管支架下端套有滤水隔板（15），上水管支架上端套有过滤层（13），柱状卵裂室、滤水隔板、过滤层之间的空间里放有受精卵（14），上水管支架顶端套有喷水管（12），柱状卵裂室上方放置定位密封盖（4），定位密封盖外部侧面安装有一圈膨胀橡胶密封圈（5）。本发明用于气动式鱼类卵裂生成装置及卵裂阶段育苗孵化方法。

摘要： 本发明涉及一种基于所观测到的细胞卵裂的发生时间和持续时间以及相关的细胞形态来选择用于体外受精的胚胎的方法和系统。本发明的一个实施方案涉及一种用于确定胚胎质量的方法，所述方法包括监测胚胎一段时间，以及测定所述胚胎的一个或多个质量标准，其中所述一个或多个质量标准是基于在所述胚胎从四个卵裂球发育成八个卵裂球时细胞分裂发生时间的不规则程度，和/或其中所述一个或多个质量标准是基于对卵裂成五卵裂球胚胎的时间(t5)进行测定并且其中t5在48.7小时与55.6小时之间，和/或其中所述一个或多个质量标准是基于两个时间间隔的比率，所述两个时间间隔中的每一个被测定为从受精到八个卵裂球的胚胎发育中两个形态学事件之间的时间段的持续时间，以及基于所述一个或多个质量标准确定胚胎质量。

摘要： 本发明涉及一种基于所观测到的细胞卵裂的发生时间和持续时间以及相关的细胞形态来选择用于体外受精的胚胎的方法和系统，尤其涉及一种用于确定胚胎质量的方法，所述方法包括监测胚胎一段时间，以及测定所述胚胎的一个或多个质量标准，其中所述一个或多个质量标准是基于在所述胚胎从四个卵裂球发育成八个卵裂球时细胞分裂发生时间的不规则程度，和/或基于对卵裂成五卵裂球胚胎的时间(t5)进行测定并且其中t5在48.7小时与55.6小时之间，和/或基于两个时间间隔的比率，所述两个时间间隔中的每一个被测定为从受精到八个卵裂球的胚胎发育中两个形态学事件之间的时间段的持续时间，以及基于所述一个或多个质量标准确定胚胎质量。

摘要： 本发明属于生殖健康技术领域，尤其为一种干细胞外泌体在促进胚胎卵裂和增加孵化率的方法，脂肪来源的间充质干细胞(ADSCs)具有来源充分、多向分化和免疫调节功能，同时ADSCs通过旁分泌作用展现出促生殖功能，关于ADSCs已有研究发现，其释放的外泌体可通过传递生物信息分子来抑制心肌细胞凋亡并促进血管新生，竟而达到心肌保护作用，在生殖发育方面，我们利用大鼠胚胎和受精卵进行研究发现，ADSCs分泌的外泌体可通过传递VEGF、PDGF来促进卵裂和胚胎血管形成，低氧预处理的ADSCS可增加VEGF或PDGF的分泌，进而促进了ADSCs的促生殖功能，本专利利用大鼠自身来源的ADSCs作为研究目标在来源上具有同源性，其分泌的外泌体对身体无伤害，本发明无伦理缺陷且安全可行。

摘要： 本发明公开了一种用于制备卵裂培养液的组合物、卵裂培养液及制备方法，该组合物包括乙酰左旋肉碱和透明质酸；该卵裂培养液包括该组合物、无机盐缓冲液、非必需氨基酸、乙二胺四乙酸、丙酮酸钠、丙氨酰谷氨酰胺、牛磺酸、葡萄糖、乳酸钠、人血清白蛋白、杀菌剂。本发明通过将乙酰左旋肉碱和透明质酸作为组合物添加在卵裂培养液中，具有清除体内氧自由基来发挥抗氧化作用、保护线粒体功能、调节能量代谢以及通过降解代谢为细胞成熟和胚胎的发育提供营养与能量等作用，比单一使用其中任一个组合物所得到的囊胚比率更高，囊胚的形态和评分也更高。

摘要： 本发明提供了一种卵裂期胚胎培养组合物及卵裂期胚胎培养液，所述卵裂期胚胎培养组合物包含以下组分：褪黑素0.01‑100nmol/L；辅酶Q10 0.5‑2.0mg/L；IGF‑2 0.1‑300nmol/L。所述卵裂期胚胎培养液包含基础培养液、上述卵裂期胚胎培养组合物和人血清白蛋白。含有所述卵裂期胚胎培养组合物的卵裂期胚胎培养液具有很好的保护细胞、清除自由基、促进有丝分裂及细胞发育的效果。

摘要： 本发明涉及一种气动式鱼类卵裂生成装置及卵裂阶段育苗孵化方法。药物刺激、温度补偿休克法孵化出的育苗孵化率低、易出现畸形，增加压力设备过重、操作复杂受精卵产生卵裂成度难以控制，死亡率高。本发明组成包括：柱状卵裂室（2），柱状卵裂室底面中间位置安装有水泵（16），水泵上端安装有上水管支架（3），上水管支架下端套有滤水隔板（15），上水管支架上端套有过滤层（13），柱状卵裂室、滤水隔板、过滤层之间的空间里放有受精卵（14），上水管支架顶端套有喷水管（12），柱状卵裂室上方放置定位密封盖（4），定位密封盖外部侧面安装有一圈膨胀橡胶密封圈（5）。本发明用于气动式鱼类卵裂生成装置及卵裂阶段育苗孵化方法。

摘要： 本发明涉及一种基于所观测到的细胞卵裂的发生时间和持续时间以及相关的细胞形态来选择用于体外受精的胚胎的方法和系统，尤其涉及一种用于确定胚胎质量的方法，所述方法包括监测胚胎一段时间，以及测定所述胚胎的一个或多个质量标准，其中所述一个或多个质量标准是基于在所述胚胎从四个卵裂球发育成八个卵裂球时细胞分裂发生时间的不规则程度，和/或基于对卵裂成五卵裂球胚胎的时间(t5)进行测定并且其中t5在48.7小时与55.6小时之间，和/或基于两个时间间隔的比率，所述两个时间间隔中的每一个被测定为从受精到八个卵裂球的胚胎发育中两个形态学事件之间的时间段的持续时间，以及基于所述一个或多个质量标准确定胚胎质量。

摘要： 本发明涉及一种基于所观测到的细胞卵裂的发生时间和持续时间以及相关的细胞形态来选择用于体外受精的胚胎的方法和系统。本发明的一个实施方案涉及一种用于确定胚胎质量的方法，所述方法包括监测胚胎一段时间，以及测定所述胚胎的一个或多个质量标准，其中所述一个或多个质量标准是基于在所述胚胎从四个卵裂球发育成八个卵裂球时细胞分裂发生时间的不规则程度，和/或其中所述一个或多个质量标准是基于对卵裂成五卵裂球胚胎的时间(t5)进行测定并且其中t5在48.7小时与55.6小时之间，和/或其中所述一个或多个质量标准是基于两个时间间隔的比率，所述两个时间间隔中的每一个被测定为从受精到八个卵裂球的胚胎发育中两个形态学事件之间的时间段的持续时间，以及基于所述一个或多个质量标准确定胚胎质量。

摘要： 本发明公开了藏红花素在提高猪卵母细胞抗氧化能力及卵裂率中的应用。在卵母细胞体外成熟培养液中添加300～500ug/mL，特别是400ug/mL的藏红花素可以提高成熟率和卵裂率，减少细胞内ROS浓度和提高GSH浓度，以及提高抗氧化基因的mRNA表达量，这对猪体外胚胎培养是有意义的，并且卵母细胞质量和卵裂率需要进一步提高。