精子密度

摘要： 近年来不育症患病率呈明显上升的趋势,影响了世界范围内大约15%的育龄夫妇,其中男方因素约占40%,而精子数量减少是导致男性不育的重要原因之一[1-3]。根据世界卫生组织标准,男性精液参数分析中精子密度<15×10^(6)·mL^(-1)或一次射精总数<39×10^(6)个,为少精子症(oligospermia)[4]。中医药在少精子症的治疗中独具特色与优势,能够有效地改善患者的生育情况,兹将近年来中医药治疗少精子症的研究综述如下。

摘要： 实验旨在研究受精液中精子密度和添加单宁酸(TA)对猪体外成熟卵母细胞体外受精(IVF)后胚胎发育能力的影响,并初步探讨TA提高胚胎生产效率的机理。将猪体外成熟卵母细胞在不同精子密度的受精液[(9.6±0.4)×10^(6)、(5.1±0.2)×10^(6)、(3.7±0.2)×10^(6)、(2.6±0.1)×10^(6)个/mL]内进行IVF,之后依据受精卵体外培养的卵裂率和囊胚率确定受精液中较适宜的精子密度。在确定的适宜精子密度的受精液中分别添加0(对照组)、2、5、10μg/mL TA,分析TA对胚胎发育能力的影响,通过Hoechst 33342荧光染色检测IVF后12 h原核形成情况,并采用考马斯亮蓝G-250染色检测受精液中孵育2 h的精子顶体反应情况。结果表明:(5.1±0.2)×10^(6)个/mL组卵裂率及囊胚率高于(9.6±0.4)×10^(6)个/mL组、(2.6±0.1)×10^(6)个/mL组(P0.05);TA处理组精子的顶体反应率低于对照组(P<0.05)。由此可见,猪卵母细胞IVF时较为适宜的精子密度为5.0×10^(6)个/mL左右,受精液中添加5μg/mL TA可显著提高猪体外生产胚胎的囊胚率和囊胚细胞数。

摘要： 目的探索基于精准电生理诊断医用红外热成像仪下精索静脉曲张(varicocele,VC)患者阴囊温度与精液质量之间的关系。方法纳入VC患者62例。使用精准电生理诊断医用红外热像仪为每例患者拍摄3张不同姿势的红外热像图,第1张用于分析左和右腋窝平均温度,第2张用于分析右侧阴囊温度,第3张用于分析左侧阴囊温度。利用阴囊平均相对温度差(核心平均温度减去双侧阴囊平均温度)进行比较。探索阴囊平均相对温度差与精液质量之间的关系。结果Ⅰ~Ⅱ度VC患者阴囊平均相对温度差为1.65(0.40,2.70)°C,大于Ⅲ度VC患者阴囊平均相对温度差为1.38(-0.03,2.28)°C,但差异无统计学意义(P>0.05);阴囊平均相对温度差2°C的Ⅲ度VC患者,其中精子密度、精子总数、PR、PR+NP差异有统计学意义(P2°C的Ⅰ~Ⅱ度VC患者(P<0.05);精子密度<15×10^(6)·mL^(-1)的患者,阴囊平均相对温度差为0.94(-0.83,1.46),小于精子密度≥15×10^(6)·mL^(-1)的患者的阴囊平均相对温度差[1.69(0.40,2.70)°C],差异有统计学意义(P<0.05);精子总数<39×10^(6)/一次射精的患者,阴囊平均相对温度差为0.97(-0.42,1.37),低于精子总数≥39×10^(6)/一次射精的患者的阴囊平均相对温度差[1.66(0.38,2.62)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于VC患者,阴囊温度升高到一定程度(阴囊平均相对温度差<1°C)情况下可影响睾丸生精、精子密度和精子总数与阴囊温度之间存在负相关性,阴囊温度升高,精子密度、精子总数下降。对于VC患者,如果阴囊温度升高1°C以上应提前干预,在治疗上可更为积极。

摘要： l公猪因素1.1过度使用公猪使用过度的直接后果是公猪的精液变稀,不成熟精子比例升高,精子密度降低,从而获能精子减少,降低受精能力,造成配种失败。因此公猪每周使用次数应在3~4次或更少一些,具体情况视公猪的月龄而定。1.2繁殖障碍公猪繁殖障碍主要体现在公猪生殖器官异常发育。解决这类问题的办法是通过检查精液发现并淘汰不能产生正常精液的公猪,对阴茎短小、精液质量正常的公猪采用人工授精的方式配种。

摘要： 目的 通过相关检测,分析男性不育患者精子密度、活动率及畸形率.方法 选取2018年3月至2019年3月在本院就诊的男性不育患者40例作为不育组,另选择同期在本院就诊的正常生育男性40名作为生育组.分析两组男性精子密度、活动率及畸形率检测结果.结果 两组临床资料(年龄、禁欲时间、精液量、pH)比较差异无统计学意义;生育组精子密度(45.56±16.93)×106/mL以及活动率(68.63±11.21)％均明显高于不育组[(32.93±12.87)×106/mL、(47.86±12.94)％],差异有统计学意义(P<0.05);生育组总畸形率(17.50％)明显低于不育组(40.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 男性不育患者的精子密度、活动率处于较低水平,但畸形率相对较高.

摘要： 目的 探析他莫西酚与锌制剂联合维生素E治疗弱精症患者的疗效,并分析对患者精子相关参数的影响,为拟制有关方案及设计研究提供参考.方法 收集118例入组患者资料,纳入时间为2016年1月至2019年12月,经随机数字表法设计分为观察组(59例)与对照组(59例),其中对照组单纯予以维生素E软胶囊治疗,观察组在其基础上联合应用他莫西酚与锌制剂治疗,对比两组疗效以及精子相关参数变化.结果 观察组疗效显著高于对照组(89.83%vs.67.80%),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的精子活力、精子密度、精子活动率、精液量相较于对照组改善明显(P＜0.05).结论 临床上采用维生素E联合他莫西酚与锌制剂治疗弱精症,在有效改善精子活力的同时提高疗效,具有显著临床应用价值.

摘要： 全球男性精子质量显著下降引起学者们的广泛关注,如何通过改变日常行为改善男性精子质量是一个重要议题.近年来,运动对男性精子质量的影响不断被报道,探明其中的机制对指导临床实践具有积极的作用.本研究主要结合课题组前期的工作,通过系统综述运动干预对男性精子质量的影响,并探讨其潜在机制.积极锻炼有助于男性精子健康,在锻炼的强度和剂量方面,中等强度的有氧运动是保持或者促进精子参数健康的手段,而力竭性锻炼和长时间大运动量锻炼会抑制生精进程.有氧运动通过激活超氧化歧化酶降低氧化应激水平,预防脂质过氧化,从而保证精子细胞的完整性.理解运动对精子发生和成熟的影响和机制,有助于指导临床实践治疗男性不育问题,同时对于帮助养成健康积极的生活方式具有促进作用.

摘要： 目的 探讨调治天癸方对少弱精症大鼠精子质量及睾丸组织中Fas表达的影响.方法 将72只SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、生精胶囊组和调治天癸方高、中、低剂量组,每组12只.除正常组给予正常饮食外,其余各组大鼠连续灌胃雷公藤多苷片20 mg/(kg·d)5周建立少弱精症模型.造模成功后,生精胶囊组给予生精胶囊粉末0.06 g/100 g灌胃,调治天癸方高、中、低剂量组分别给予调治天癸方水煎液3.38 g/100 g、1.69 g/100 g、0.85 g/100 g灌胃,正常组及模型组给予等量生理盐水灌胃,均连续灌胃5周.末次灌胃后取大鼠双侧睾丸及附睾,采用计算机辅助精子分析方法 检测精子密度及活动率,West-ern blot法检测睾丸组织中Fas蛋白表达情况.结果 与正常组比较,模型组大鼠精子密度、精子活动率均明显降低(P均<0.05),睾丸组织中Fas蛋白表达水平明显升高(P<0.05);而生精胶囊组及调治天癸方各剂量组大鼠精子密度、活动率均明显高于模型组(P均<0.05),睾丸组织中Fas蛋白表达水平均明显低于模型组(P均<0.05);且调治天癸方各剂量组大鼠精子密度、活动率均明显高于生精胶囊组(P均<0.05),睾丸组织中Fas蛋白表达水平均明显低于生精胶囊组(P均<0.05),且调治天癸方高、中、低剂量组Fas蛋白表达水平呈剂量依赖性降低.结论 调治天癸方可明显改善雷公藤多苷致少弱精症大鼠的精子质量,对睾丸组织中Fas的表达有明显抑制作用.

摘要： 为了探讨不同精子获能时间,精卵孵育时间,精子密度以及颗粒细胞对小鼠卵母细胞体外受精的影响,从而达到对卵母细胞体外受精体系优化的目的.比较了精子获能时间分别为40 min、60 min、80 min试验组的受精卵卵裂率.结果表明,带颗粒细胞卵母细胞(COCs)在三个试验组中卵裂率无显著差异,不带颗粒细胞卵母细胞(NO)在精子获能时间为60 min时卵裂率最高;比较了精卵孵育时间分别为2 h、4 h、6 h、8 h试验组的受精卵卵裂率,结果显示COCs精卵孵育时间2 h试验组的效果最好,NO孵育时间为6 h试验组的效果最好;比较了精子密度分别为3×105/mL,3×106/mL,3×107/mL试验组受精卵卵裂率,结果显示COCs和NO均为3×106/mL试验组卵裂效果最好;比较COCs和NO的受精卵卵裂率,结果显示COCs与NO之间存在显著差异(P＜0.05),裸卵卵裂效果显著优于颗粒细胞卵裂效果.试验结果表明,在卵母细胞体外受精过程中,精子获能时间60 min,精子密度为3×106/mL,精卵孵育6 h,培养24 h后卵裂率最高.

摘要： 本文介绍了传统的检查精液精子密度常用的估测法和血细胞计数法的操作方法,指出其缺点;在此基础上提出用光电比色法检查精子密度的原理、方法、步骤及优越性.本测定技术集医学、高等数学、分析化学、统计学、家畜繁殖学和计算机应用技术于一体,从深层次说明了交叉学科在解决现实专业技术问题中的重要作用.

摘要： 精子计数在达氏鲟人工受精和冷冻保存的研究中有重要的意义,为了加快和标准化精子计数的程序,建立了分光光度法测定达氏鲟精子密度的方法,比较了不同波长(380nm、530nm、780nm)下吸光度(A)与精子密度(C)的关系.试验结果表明,在三种不同波段下,随着精子密度的增加,精子的吸光值也不断增大.通过对精子密度与吸光度关系的回归分析发现,精子密度与吸光度值呈良好的对数关系,380nm为最适检测波长,其回归方程为:A380=-7.212+0.5131n(C)(R2=0.975).

摘要： 为了建立分光光度法测定猪精子密度的标准方法，比较了不同波长(450nm、550nm、650nm)下吸光度(A)、透射比(T)与精子密度(C)的关系。吸光度的检测上限随波长的增加而上升，分别为2.016亿/mL(450nm)、2.24亿/mL(550nm)和2.35亿/mL(650nm)，但重复测定的稳定性下降。透射比的观测值随着稀释倍数的增加重复测定的稳定性降低，当稀释倍数大于10(450nm)、6(550nm)、4(650nm)倍时重复测定的观察值之间开始出现差异。实验结果表明，450nm为最适检测波长，猪精子密度与吸光度、透射比分别呈三次函数和幂函数回归关系，其回归方程分别为C450=0.48A3-0.76A2+0.67A-0.066(R=0.951)和C450=1.657T-0.1068(R=0.94)。

摘要： 目的：评价微波辐射对雷达作业人员精液参数的影响。方法：随机抽取56名雷达作业人员为雷达组，46名同单位、同期的非雷达作业人员为对照组，常规留取研究对象的精液标本，使用WLJY -9000伟力彩色精子质量全自动分析系统检测两组人员的精限子密度、精子活动率、精子活力等精液参数。结果:雷达组人员精子密度为(38.44±23.20)×106／ml，精子活动率为(34.60±21.85)％，精子活力分别为A级精子(14.53±12.12)％、B级精子(10.45±7.36)％、C级精子(9.61±7.72)％、D级精子(65.23±22.18)％；对照组人员精子密度为(59.21±26.87)×106／ml，精子活动率为(87.52±10.59)％，精子活力分别为A级精子(62.38±17.26)％、B级精子(18.05±9.79)％、C级精子(5.94±3.17)％、D级精子(13.63±9.96)％。与对照组比较，雷达组精子密度、精子活动率、a级精子、b级精子均明显下降，而c、d级精子水平明显上升，差异显著。结论:微波辐射对精液参数可以产生不良影响，提示加强雷达作业人员的个人防护，制定预防保护措施，对提高男性生殖健康保健十分必要。

摘要： 目的：研究助精汤对雷公藤多苷片(GTW)致雄性SD大鼠生殖功能障碍的影响及其部分作用机理. 方法：取15月龄雄性SD大鼠40只,随机分成4组.予雷公藤多苷片(GTW)混悬液灌胃(20mg/kg·d),连续进行造模.14天后在4组中,随机抽取一组作为模型组,予生理盐水定量灌胃.其余3组分别给予助精汤低剂量、中剂量、高剂量进行灌胃,按时按量连续操作28天.实验过程中,每日观察并记录大鼠活动情况、体重及精神状态变化;末次给药24小时处死各组大鼠,测睾丸附睾的湿重;取附睾液镜下观察精子密度、活力和活率,光镜结合图像分析系统观察睾丸的显微结构;测血清睾酮(T)水平. 结果：自雷公藤多苷(GTW)混悬液灌胃第5天起,各组大鼠均出现类脾肾阳虚症状;助精汤灌胃各组可不同程度改善上述症状;实验结束,用药组与模型组比较,睾丸附睾脏器系数、精子密度、精子活力和活率、睾丸曲细精管直径及间质胞数量、血清睾酮均有所提高,具有统计学意义. 结论：雷公藤多苷片(GTW)混悬液灌胃染毒能模拟雄性SD大鼠脾肾阳虚生殖功能障碍证候模型;助精汤可提高雷公藤多苷(GTW)染毒大鼠的睾丸附睾脏器系数及大鼠精液精子密度、活力和活率;助精汤提高大鼠睾丸曲细精管直径和间质细胞的的数量及血清睾酮水平.

摘要： 目的:研究精浆游离miR-34b在体外不同条件下的稳定性及其与特发性男性不育精液参数的关系.rn 方法:选取特发性男性不育症患者80例和同期因女方因素不孕前来检查的生育力评估正常的健康男性20例为正常对照组,将8例正常的精液标本分别在室温和-80°C下放置不同时间以检测精浆miR-34b的稳定性.采用实时荧光定量PCR检测精浆游离miR-34b的相对含量,精子浓度及活力用计算机辅助精子分析系统,精子活率采用低盐膨胀实验检测,精子形态采用Diff-Quick染色法.分析特发性男性不育组和正常对照组精液参数及miR-34b表达量的差异,对精浆游离miR-34b在特发性男性不育组精浆中的诊断价值进行ROC曲线分析,并采用Pearson直线相关分析miR-34b与特发性男性不育组精液各参数的相关性.rn 结果:精浆游离miR-34b在室温和低温下不同时间点表达量无明显变化(F=0.13,P=0.97;F=0.35,P=0.84).与正常组比较发现,特发性男性不育组精浆游离miR-34b表达下调,差异有统计学(t=3.77,P＜0.01).另外两组的精子密度、精子活率、PR和精子形态均有差异(p＜0.01).ROC曲线显示miR-34能够较好的区分特发性不育组与健康对照组,曲线下面积分比(AUC)为0.85(0.79-0.95,95％).Pearson直线相关分析发现特发性男性不育精浆miR-34b表达量与精子密度(r=0.28,p＜0.05)、精子活率(r=0.56,p＜0.01)、PR(r=0.41,p=p＜0.01)正相关,与精子形态无相关性(r=0.15,p＞0.05).rn 结论:精浆miR-34b在室温下稳定,并能在-80°C条件下长期保存,在特发性男性不育精浆中表达下调,并与精子密度、精子活率、PR正相关,与精子形态无相关性.

摘要： 本试验旨在研究公猪日粮中添加A饲料添加剂对公猪精液品质的影响,以及考察该产品的最佳添加量,为以后生产实践中应用该产品提供理论依据.试验选用36头原种约克夏猪,随机分为6个处理组,每组设6个重复,每个重复1头猪.试验组公猪分别饲喂添加A饲料添加剂20g/头/天、15.5g/头/天、11.5g/头/天、7.25g/头/天、3g/头/天,对照组不添加A饲料添加剂.饲养试验共122天,添加饲喂阶段共29天.结果表明:A饲料添加剂能显著提高公猪精子密度和总精子数,但对公猪的精液量没有显著改善.

摘要： 卵子在体外培养条件下与获能精子共同孵育的过程为授精。缩短卵母细胞暴露于精子的时间，减少了不利胚胎发育的因素，受精率及卵裂率与隔夜相比没有明显差异，但胚胎质量明显提升，保证了临床妊娠率与胚胎种植率的提高，因此，短时授精符合正常人体的受精过程。作者阐明，在分析精子参数对受精及临床结局的影响时，授精的精子密度是关注的焦点，而短时授精技术的应用为早期判断受精结局和受精失败的早期补救奠定了基础。通过减少活性氧物质(ROS)释放，培养液的营养物质及能量消耗，以及颗粒细胞分泌雌孕激素对胚胎的毒性，短时授精可以获得良好的受精、胚胎发育与临床结局，已经成为主要授精方式。但授精技术的实施是否有个性化方案的必要，即依据卵子成熟状态决定授精操作细节值得商榷。授精技术临床价值的最终评判标准的争论仍在持续。寻找真正在授精环节影响受精、胚胎发育及临床结局的关键因素，将为规范化操作细则的建立提供理性依据。

摘要： 目的:观察滋肾生精汤治疗肾虚型少弱精子症的临床疗效.rn 方法:采用随机入组,自身前后对照的观察方法,纳入肾虚型少弱精子症患者206例,疗程3个月,观察治疗前后精子密度、活力的变化.rn 结果:治疗前后精子密度、活力等指标有不同程度的改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01).rn 结论:滋肾生精汤治疗肾虚型少弱精子症具有良好疗效.

摘要： 目的:观察养精胶囊对于老龄大鼠生精细胞及精子密度与活率等方面的影响,探讨其可能的作用机制。方法:将老年SD雄性大鼠随机分为空白组、十一酸睾酮对照组、养精胶囊高、中、低剂量组共5组,灌胃30天后,剖杀大鼠,摘取附睾,剥离脂肪、包膜,剪碎放入37.恒温水浴锅中预热的生理盐水试管内,10～15分钟后,伟力CASA精子自动分析系统检测精子各参数;结论:养精胶囊可以改善睾丸生精功能，提高精子密度与活率，疗效明确。

摘要： 目的：观察养精胶囊对于老龄大鼠生精细胞及精子密度与活率等方面的影响，探讨其可能的作用机制。方法：将老年SD雄性大鼠随机分为空白组、十一酸睾酮对照组、养精胶囊高、中、低剂量组共5组，灌胃30天后，剖杀大鼠，摘取附睾，剥离脂肪、包膜，剪碎放人37°C恒温水浴锅中预热的生理盐水试管内，10～15分钟后，伟力CASA精子自动分析系统检测精子各参数。结果：养精胶囊高剂量组可以明显的提高老年大鼠的精子密度和活率，与空白对照组比较，有极显著统计学差异，中、低剂量组有改善趋势，同时，高剂量组可以显著提高血清超氧化物歧化酶(SOD)指数，降低丙二醛(MDA)含量；睾丸组织学显示，给药组相对于空白组细胞增殖更为活跃，可见较多分裂期细胞，管腔内成熟精子数目较多，间质稀少，血管丰富，间质细胞发育良好。结论：养精胶囊可以改善睾丸生精功能，提高精子密度与活率。

摘要： 低剂量高低密度梯度离心法洗涤人类PESA精子的方法，将80%密度梯度培养基0.5ml加入锥形管中，然后将40%密度梯度培养基0.5ml加在液面之上，使之液面分层清晰；充分混合附睾液标本，将0.5ml附睾液缓慢的加在40%密度梯度培养基液面上，使之液面分层清晰；离心400×g15min，优质精子将在锥形管底部沉淀；轻轻吸取出沉淀，悬浮于5mlHET培养基中，离心300×g8min以去除残留的密度梯度培养基；吸出沉淀，悬浮于3.0ml精子获能培养基中，离心300×g5min以去除残留的HTF培养基；去除上清液，留取0.5ml左右的获能液与沉淀充分混匀，置于37°C、5%CO2培养箱中代用。

摘要： 本发明公开了一种用于水牛高低活力精子的Percoll连续密度梯度分离方法，通过设置合理浓度的Percoll液叠放，静置使之形成连续密度梯度，将水牛精子置于分离液顶层，在离心机低温离心时，由于高活力精子和低活力精子在Percoll分离液中的沉降系数和沉降速率不同，离心结束后，高活力精子和低活力精子将分布在Percoll分离液中的不同密度层中，达到了有效分离水牛高低活力精子的目的。本发明的方法高效、分离稳定度高、费用低，可以替代传统的精子上浮法，克服了精子上浮法中分离数量少、时间久等缺陷，实现了高低活力水牛精子的高效、快速分离，解决了体外受精实验所需高活力精子的来源问题。

摘要： 本发明提供了一种精子密度梯度离心液及其制备方法，所述精子密度梯度离心液包括溶液1和溶液2；所述溶液1由包括基础液和以下原料的组分制备而成：Percoll 40‑50wt％；辅酶Q10 0.5‑2.0mg/L；HEPES 5‑15mmol/L；所述溶液2制备原料与溶液1相同，不同之处在于Percoll的质量分数为80‑98％。上述精子密度梯度离心液能够减小精子在离心过程中受到的活性氧自由基的损伤，优选精子，保持精子的完整性和活力。

摘要： 本发明提供了一种检测精子密度的方法，属于即时检测领域，包括收集精子样本；将精子样本与活细胞染料充分混合；在紫外光的照射下，查看精子发出的荧光强度，通过与质控样本的光的强度对比来判断精子的密度情况。还提供了一种检测精子密度的装置，为密闭不透光壳体，内部设置一个紫外发射装置、透明的质控容器和透明的检测容器；壳体外壁上设置有质控显示孔和检测显示孔，质控容器中置有赫斯特荧光染料和对照品，检测容器中置有赫斯特荧光染料，用抽吸方式将精液加入检测容器中，与赫斯特荧光染料混匀，仅需1分钟时间，即可在紫外光照射下发出荧光信号，通过与质控样本的光的强度对比来判断精子的密度情况。

摘要： 本发明提供了一种精子密度梯度离心液及其制备方法，所述精子密度梯度离心液包括溶液1和溶液2；所述溶液1由包括基础液和以下原料的组分制备而成：Percoll 40‑50wt％；辅酶Q10 0.5‑2.0mg/L；HEPES 5‑15mmol/L；所述溶液2制备原料与溶液1相同，不同之处在于Percoll的质量分数为80‑98％。上述精子密度梯度离心液能够减小精子在离心过程中受到的活性氧自由基的损伤，优选精子，保持精子的完整性和活力。

摘要： 本发明属于生殖医学技术领域，具体涉及一种酶促液化结合离心辅助半定量检测精子密度的方法及装置。本发明的装置包括等体积的5000U透明质酸酶、5000U糜蛋白酶和枸橼酸钠溶液，上粗下细的附有帽塞的玻璃锥形离心管，检测时先收集完整的精液并使精液初步液化，利用组合酶混合后促使精液的完全液化，将完全液化的精液注入锥形离心管中离心，离心后的精子细胞通沉积到锥形离心管底层，观察锥形离心管刻度显示的压积高度，与标准精子细胞压积比较卡进行比较，低于1.0厘米的为可疑低密度精子数量，高于或等于1.0厘米为正常男性精子密度。

摘要： 本实用新型公开了一种金标半定量法检测精子密度的试剂盒，包括盒体以及卡装于盒体内的试剂条，试剂条的底层为塑料底板，塑料底板的一端贴附有一样品垫，塑料底板的另一端贴附有一吸水垫，样品垫下方贴附有一金标垫，紧邻样品垫有一段部分嵌入样品垫且贴附在塑料底板上的硝酸纤维膜，硝酸纤维膜上设有检测T线和质控C线；质控C线包括C1线、C2线和C3线，硝酸纤维膜还部分嵌入吸水垫。本实用新型金标半定量法检测精子密度的试剂盒，在同一试纸条上采用多个内置标准质控C线以界定特定浓度，帮助用户更准确地判断样品浓度区间；内置标准质控C线可以避免试剂盒之间差别以及加样量误差造成的显色不一，比对结果更准确。

摘要： 一种用于检测精子密度活力的圆形载玻片，包括圆形本体，且所述本体透明；所述本体的顶面为平面，且本体的顶面上等角度间隔设有若干个用于放置待检测样品的加样点，各加样点到本体顶面的圆心的距离相等，且相邻两个加样点之间的空隙允许覆盖在加样点上的相邻两盖玻片不接触；每个所述加样点的一侧分别设有标注，以区分各加样点；所述本体的外边缘设有一圈可阻挡本体顶面上的待检测样品流出的凸环。本实用新型使得男科实验室检验人员能够在规定液化时间(60分钟)内对多个精液样本的密度和活力进行快速准确的CASA查验，同时有效防止精液从载玻片边缘溢出对人员或设备环境造成的污染。

摘要： 本实用新型涉及一种评估精子密度的胶体金双通道测试棒，所述测试棒具有两个通道。其特征在于，其包含基板和平行设置且互不接触的第一吸收性条带和第二吸收性条带。其中所述第一吸收性条带的T线包被有抗人ACRV1蛋白的抗体。C线包被有抗鼠二抗或葡萄球菌表面A蛋白SPA，第二吸收性条带的T线包含人ACRV1蛋白，C线包被有抗鼠二抗或葡萄球菌表面A蛋白SPA。

摘要： 本实用新型公开了一种兽用精子密度测量的专用芯片，它包括光信号采集模块、数据处理模块、功能控制模块和环形振荡器，所述的环形振荡器分别与光信号采集模块、数据处理模块和功能控制模块连接，所述的功能控制模块分别与光信号采集模块和数据处理模块连接，所述的数据处理模块还与光信号采集模块连接。该芯片外接上电源、光电管等设备即可进行动物精子密度的测量，且芯片性能高，功耗低，体积小。