精子活动率

摘要： 目的 对精索静脉曲张所致男性不育患者采取引气归元针法治疗效果进行分析评价.方法 通过随机数字表法的应用,对该院2019年1月—2020年1月纳入的84例精索静脉曲张所致男性不育患者分成两组,每组为42例.对照组采取常规电针方法治疗,观察组患者采取引气归元针法治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率95.24％,和对照组的73.81％对比明显要高,差异有统计学意义﹙χ2=7.372,P0.05﹚;治疗后,观察组均显著高于对照组,差异有统计学意义﹙t=8.717、5.488,P<0.05﹚.结论 针对精索静脉曲张所致男性不育患者实施引气归元针法医治具备显著的疗效,能够促进精子活动率的提升,并使患者的生活质量得到有效改善,值得采纳及使用.

摘要： 目的对精索静脉曲张所致男性不育患者采取引气归元针法治疗效果进行分析评价。方法通过随机数字表法的应用,对该院2019年1月—2020年1月纳入的84例精索静脉曲张所致男性不育患者分成两组,每组为42例。对照组采取常规电针方法治疗,观察组患者采取引气归元针法治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率95.24%,和对照组的73.81%对比明显要高,差异有统计学意义(χ^(2)=7.372,P0.05);治疗后,观察组均显著高于对照组,差异有统计学意义(t=8.717、5.488,P<0.05)。结论针对精索静脉曲张所致男性不育患者实施引气归元针法医治具备显著的疗效,能够促进精子活动率的提升,并使患者的生活质量得到有效改善,值得采纳及使用。

摘要： 目的 观察强精汤治疗少弱精子症的临床疗效.方法 选取在湖北省中西医结合医院妇产科门诊就诊的60例符合诊断标准的患者,分为治疗组和对照组,各30例.治疗组口服自拟强精汤,日1剂,分早晚2次分服,1个月服用15剂,治疗3个月.对照组口服左卡尼汀口服液,每次10 mL,3次/d,治疗3个月,观察疗效.结果 在治疗3个月后,治疗组在精子密度、a级精子活动率、a+b级精子活动率改善方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 强精汤能够有效提高精子密度及精子活力.

摘要： 目的:探讨不育症男性精子DNA损伤与精液参数的相关性。方法:选取359例男性不育症患者作为研究对象, 检测其精子DNA损伤指数及精液参数, 按照DNA碎片指数(DFI)分为I组(DFI≤15%, 176例)、Ⅱ组(15%0.05);I组精子总活力、精子前向运动率分别为(55.1±13.6)%、(58.6±17.2)%, Ⅱ组精子总活力、精子前向运动率分别为(51.5±12.0)%、(53.1±15.7)%, Ⅲ组精子总活力、精子前向运动率分别为(47.7±11.3)%、(48.7±11.3)%;Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组组间精子总活力和精子前向运动率比较, 差异有统计学意义(P<0.05)。精子总活力和精子前向运动率与DFI呈负相关(P<0.05)。结论:检测精子DNA损伤指数有助于临床医生对男性生育能力的评估。

摘要： 目的 探讨不育症男性精子DNA损伤与精液参数的相关性.方法 选取359例男性不育症患者作为研究对象,检测其精子DNA损伤指数及精液参数,按照DNA碎片指数(DFI)分为Ⅰ组(DFI≤15％,176例)、Ⅱ组(15％0.05);Ⅰ组精子总活力、精子前向运动率分别为(55.1±13.6)％、(58.6±17.2)％,Ⅱ组精子总活力、精子前向运动率分别为(51.5±12.0)％、(53.1±15.7)％,Ⅲ组精子总活力、精子前向运动率分别为(47.7±11.3)％、(48.7±11.3)％;Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组组间精子总活力和精子前向运动率比较,差异有统计学意义(P<0.05).精子总活力和精子前向运动率与DFI呈负相关(P<0.05).结论 检测精子DNA损伤指数有助于临床医生对男性生育能力的评估.

摘要： 目的 探讨精浆弹性硬蛋白酶、解脲支原体与精子质量的关系及意义.方法 选取正常男性470例(正常组) ,不育男性132例(不育组) ,检测其精液弹性硬蛋白酶水平、解脲支原体感染情况及精子参数(精子密度、精子活动率和前向运动精子百分率).结果 不育组的精子密度、精子活动率和前向运动精子百分率均低于正常组(P＜0 .01) ,而弹性硬蛋白酶、解脲支原体阳性率均高于正常组(P＜0 .01).弹性硬蛋白酶、解脲支原体阳性组的精子密度、精子活动率和前向运动精子百分率均低于阴性组(P＜0 .01) .解脲支原体阳性组和阴性组的弹性硬蛋白酶阳性率差异无统计学意义(P＞0 .05) .结论 生殖道感染对精子质量有不良影响,弹性硬蛋白酶和解脲支原体的及时检测对男性不育诊治有重要意义.

摘要： 目的 探讨精子鞭毛形态与精子运动参数的关系.方法 选取2015年11月～2017年12月苏州市立医院本部生殖遗传中心15398例精液样本的检测结果,将样本分为弱精子症组(4941例)和精子活动率正常组(10 457例),统计两组精子的形态差异,分析精子鞭毛形态异常与精子运动参数的关系.结果两组精子形态畸形率差异有统计学意义(P＜0.05),弱精子症组和正常组的颈部和中段成角弯曲[(9.41±3.62)％vs.(8.33±3.12)％]、短尾[(1.34±2.87)％vs.(0.74±1.08)％]、发夹样弯曲[(0.69±0.92)％vs.(0.64±0.81)％]、卷曲[(8.83±4.09)％ vs.(7.53±3.52)％]、主段成角弯曲[(8.24±2.93)％vs.(7.65±2.58)％]比较,差异有统计学意义(P＜0.05).精子鞭毛畸形最常见的三种类型是中段成角弯曲、卷曲以及主段成角弯曲;随着这3种畸形所占比例的逐渐升高精子活动性逐渐降低,差异均有高度统计学意义(P＜0.01).结论 精子鞭毛形态异常对精子运动参数有明显影响,对于弱精子症患者有必要观察其精子鞭毛形态.

摘要： 目的 探讨乙烯利对小鼠生殖能力产生的影响.方法 选取同批次同许可证号且已经发育成熟的健康雄性小鼠80只,随机分成四组,平均每组20只.分别定义为阴性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组.高中低剂量组分别通过灌胃给药法给予乙烯利,给药标准分别为340mg/kg,170mg/kg、85mg/kg,阴性对照组给予生理盐水,连续给药十四天,从第十五天开始,按照1:1的比例,将其与雌性小鼠合笼,对比各组雄性小鼠精子计数、精子活动率、直线运动精子活动率、雌性小鼠受孕率.结果 高、中、低剂量组雄性小鼠精子计数、精子活动率、直线运动精子活动率、雌性小鼠受孕率低于阴性对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),高剂量组低于中剂量组和低剂量组,差异有统计学意义(P＜0.05),中剂量组和低剂量组比较无统计学意义(P＞0.05).结论 乙烯利会使小鼠的生殖能力明显降低.

摘要： 目的:观察补肾散治疗特发性弱精子症患者的疗效,并对其有效性、安全性进行观察.方法:,对山东中医药大学第二附属医院生殖医学科和济南市第七人民医院综合外科2010年4月至2010年12月间,根据WHO推荐的诊断标准采用计算机辅助精液分析系统等方法筛选154例特发性弱精子症病例,服用补肾散(1袋,3次·d-1)治疗8周.采用自身前后对照的方法,以a、b级精子和精子活动率(a+b+c)为指标,评价自拟补肾散的疗效.结果:服用补肾散病例较治疗前a、b级精子及精子活动率(a+b+c)均显著升高(P＜0.05).结论:补肾散能显著提高精子活动率,对特发性弱精子症有明显疗效,并未见不良反应.

摘要： 精液分析是评价男性生育能力的最基本测试。最近几年,对精液分析标准化的迫切需求已引起男科学家的广泛重视。本文对精子密度、活动率和形态学分析的标准化，以及精液分析的质量控制进行了总结。精子密度分析的关键是计数池的标准化。因此Cell-VU计数池应该是最佳的选择;精子活动率和精子形态学的分析由于主观性太强，CASA系统可能是其标准化的最终选择。精液分析的质量控制主要是质量控制材料的选择。以及在男科学实验室实施EQC和IQC项目，而一些监测质量控制的图表和计算方法应被相应地建立.

摘要： 一种由种公牛体外受精率对种公牛受胎率的评价方法，属于动物繁殖技术领域，将COCs分别用牛卵母细胞捡卵液、牛卵母细胞成熟液洗后，放入牛卵母细胞成熟液中培养后，放入用BO-AB液获能的牛精子滴中受精；再用IVC SOF液脱掉颗粒细胞，把脱掉颗粒细胞的卵子放入SOF液中培养，测出体外受精卵裂率；同时进行人工授精，测出种公牛的受胎率，通过卵裂率与受胎率的关联性对种公牛进行评价。本发明的优点是利用种公牛精子体外受精率，较快的估测出种公牛的实际受胎能力，及时了解种公牛繁育能力，省去了人工授精检测个体种公牛繁育能力需要耗费大量时间、人力和财力的问题，节约了资源。

摘要： 本发明公开了提高囊胚率的小鼠精子体外培养试剂盒及小鼠受精方法。当前小鼠体外受精的囊胚率较低，不利于依托小鼠胚胎的辅助生殖技术研究的展开。本发明提高囊胚率的小鼠精子体外培养试剂盒，包括a毫升的mHTF、b毫克的BSA、c微克的ERO1L重组蛋白和d微克的DPEP2重组蛋白。a:b:c:d＝2:20:1:2。ERO1L重组蛋白为内质网氧化还原酶1类似蛋白，在DNA序列数据库中的基因ID为50527。DPEP2重组蛋白为二肽酶‑2，在DNA序列数据库中的基因ID为319446。本发明在试剂盒中加入ERO1L重组蛋白和DPEP2重组蛋白，使得本发明能够显著提升精子活力和囊胚率。

摘要： 本发明公开了一种提高精子繁殖率的胚胎冷冻设备，包括液氮箱、设于液氮箱内的预备室和冷却室、设于预备室和冷却室之间的移动装置、设于液氮箱内的第一滑槽和第二滑槽；所述预备室内设有可沿第一滑槽上下移动的第一储管板，所述冷却室内设有可沿第二滑槽左右移动的第二储管板。本发明通过第二储管板向外送出时，第一储管板进行向下运动，保证了同进同出，减少时间上的浪费，提高了液氮冷冻的效率，其次，第二储管板向左移动送出时，移动装置会打开，使得冷却室的液氮流入到预备室内，对预备室内的第一储管板上的冷冻管进行预冷却，从而达到了高效的工作效率。

摘要： 本发明涉及分子标记技术领域，特别涉及与公猪精子畸形率相关的分子遗传标记及其应用和获取方法，本发明的公猪精子畸形率相关分子遗传标记位于猪的第3号染色体的第8647231bp位置，为一个TC突变；本申请的分子标记通过一步法全基因组关联分析(wssGWAS)获得；该方法简单、高效、快速。

摘要： 本发明实施例公开了一种精子碎片化率检测方法、装置、设备及计算机可读存储介质，包括获取并对原细胞图像进行预处理；依据预处理后的原细胞图像得到各个第一核图像块、各个第一晕图像块、各个细胞图像及图像块与细胞图像的对应关系；对各个第一核图像块、相应的各个第一晕图像块及各个细胞图像进行分析处理，依据分析结果及图像块与细胞图像的对应关系确定出各个精子细胞及与各个精子细胞分别对应的精子核图像块和相应的精子晕图像块；对每个精子细胞对应的精子核图像块和精子晕图像块进行分析，依据分析结果判断相应的精子细胞是否合格；统计合格精子细胞的数量和不合格精子细胞的数量以得出精子碎片化率。提高了工作效率和检测结果的精确度。

摘要： 本发明属于分子遗传生物技术领域，具体涉及一组用于筛选和/检测种公牛精子畸形率高低的SNP分子标记。PRKCB基因有12个完全连锁的SNP位点，单倍型分析获得2种单倍型，即H1(TCTGTTTCTAAC)、H2(CTCACCCTCTCA)，总共有3种单倍型组合H1H1,H1H2,H2H2。与公牛精液品质进行关联分析表明，H1H2单倍型组合公牛冻精解冻后畸形率显著低于H1H1和H2H2单倍型组合的公牛(P<0.05)。

摘要： 本发明属于猪分子标记筛选技术领域，具体涉及公猪精子畸形率相关的分子标记。该分子标记克隆自登陆号为H3GA0041121基因片段，通过基因芯片技术对该基因进行分型，筛选得到一种与公猪精子畸形率关联的分子标记，该标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该SEQ ID NO：1所示序列的第101位的碱基处存在一个C/A的等位基因突变，且当SEQ ID NO：1上的第101位核苷酸为A时，判定公猪具有更低的精子畸形率。本发明为公猪精液性状的辅助选择提供了一个新的SNP标记资源。

摘要： 一种由种公牛体外受精率对种公牛受胎率的评价方法，属于动物繁殖技术领域，将COCs分别用牛卵母细胞捡卵液、牛卵母细胞成熟液洗后，放入牛卵母细胞成熟液中培养后，放入用BO-AB液获能的牛精子滴中受精；再用IVC SOF液脱掉颗粒细胞，把脱掉颗粒细胞的卵子放入SOF液中培养，测出体外受精卵裂率；同时进行人工授精，测出种公牛的受胎率，通过卵裂率与受胎率的关联性对种公牛进行评价。本发明的优点是利用种公牛精子体外受精率，较快的估测出种公牛的实际受胎能力，及时了解种公牛繁育能力，省去了人工授精检测个体种公牛繁育能力需要耗费大量时间、人力和财力的问题，节约了资源。

摘要： 本发明提供了甘露糖在提高精子质量或/和受精率中的应用；加入了甘露糖的体外受精培养液可以显著提升精子的活动能力、ATP含量、线粒体膜电位和顶体的完整性，且加入了甘露糖的体外受精培养液可以显著提升运动能力低下的小鼠精子体外受精后的二细胞率和囊胚形成率。

摘要： 本发明公开了一种通过获取高发育潜能精子提高妊娠率的方法，通过将卵母细胞与空透明带进行共孵育，然后对共孵育后的透明带进行酶消化，得到大量与透明带结合的精子，该精子进行ICSI注射，显著提高了小鼠的受精率、囊胚形成率和出生率。通过该方法的应用，一方面提高了透明带与精子的结合率，避免了透明带反应，阻止多精受精的现象，获得大量与透明带结合的精子。同时，通过消化酶消化透明带，将透明带内部结合的优质精子释放，用于ICSI注射，最终显著提高了小鼠出生率，以期改善人类辅助生殖患者的临床结局。