IGF-1R

摘要： 目的探讨LINC00649/miR-424-5p/IGF1R对内质网应激(ERs)介导的宫颈癌(CC)细胞凋亡的影响。方法从GEO数据库中获取CC相关的数据,并分析差异表达的miRNAs。利用生物信息学数据库预测miR-424-5p的上、下游靶点,将LINC00649和IGF1R纳入研究,随后双荧光素酶实验进一步验证靶向关系。qRT-PCR检测LINC00649、miR-424-5p和IGF1R在CC组织和细胞中的表达水平。CCK-8和流式细胞术分别评估CC细胞增殖和凋亡变化。Western blot检测ERs相关蛋白GRP78、CHOP和Caspase-12的表达。结果与癌旁组织和H8细胞相比,LINC00649和IGF1R在CC组织和细胞中表达上调,而miR-424-5p下调(均P<0.05)。LINC00649的异常高表达与CC患者的预后不良有关,敲减LINC00649可通过促进ERs来抑制CC细胞活力,诱导细胞凋亡(均P<0.05)。LINC00649吸附miR-424-5p上调IGF1R的表达。miR-424-5p抑制剂或过表达IGF1R均可部分逆转敲减LINC00649对CC细胞的影响(均P<0.05)。结论 LINC00649能够通过miR-424-5p/IGF1R抑制CC细胞的ERs过程进而减少细胞凋亡,提高细胞活力。

摘要： 目的 探讨miR-1275靶向胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)对鼻咽癌细胞增殖、凋亡的影响及作用机制.方法 通过在线生物信息学软件预测miR-1275和IGF-1R的靶向关系,采用双荧光素酶报告基因实验进行验证.Western blot检测转染miR-1275模拟物(mimics)或抑制物(inhitior)后的鼻咽癌HONE-1细胞IGF-1R表达.MTT法、流式细胞术及Western blot检测miR-1275/IGF-1R分子轴对HONE-1细胞增殖、凋亡及蛋白激酶B(AKT)、磷酸化的蛋白激酶B(p-AKT)、细胞增殖核抗原(PCNA)和活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)表达的影响.结果 HONE-1细胞转染miR-1275 mimics后,miR-1275表达明显升高,细胞增殖活力明显降低,凋亡率明显升高,p-AKT和PCNA表达明显降低,cleaved caspase3表达明显升高(P＜0.05).miR-1275可靶向作用于IGF-1R并下调其表达.抑制IGF-1R表达可明显降低HONE-1细胞增殖活力,促进细胞凋亡,下调p-AKT和PCNA,上调cleaved caspase3表达(P＜0.05).抑制miR-1275和IGF-1R表达可逆转IGF-1R对细胞增殖、凋亡及p-AKT、PCNA和cleaved caspase3表达的影响.结论 过表达miR-1275可抑制鼻咽癌HONE-1细胞增殖,促进细胞凋亡,抑制AKT信号途径.IGF-1R是miR-1275的靶基因,miR-1275可靶向IGF-1R并调控AKT信号途径影响鼻咽癌细胞增殖和凋亡,miR-1275/IGF-1R分子轴可能成为鼻咽癌治疗的重要靶点..

摘要： 目的 探讨miR-223通过靶向下调IGF1R-AKT/mTOR通路对卵巢颗粒细胞增殖及其凋亡的影响.方法 体外培养人卵巢颗粒细胞,通过慢病毒基因表达调控技术,构建正常对照组、慢病毒对照治疗组、miR-223 Mimics组(Mimics组),用CCK8细胞增殖检测各组细胞增殖状态,流式细胞仪检测各组细胞周期分布及细胞凋亡率,Western-B1ot、Q-PCR技术检测IGF1R-AKT/mTOR通路关键基因蛋白表达.结果 Mimics组miR-223表达显著上调,与正常对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);Mimics组卵巢颗粒细胞增殖受阻,G1期细胞比例增加,细胞凋亡率增加,与正常对照组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);Western-blot、Q-PCR检测显示Mimics组IGF1R基因表达下调且磷酸化S6K1(p-S6K1)、磷酸化4EBP1(p-4EBP1)蛋白含量减少,与正常对照组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 miR-223靶向下调IGF1R-AKT/mTOR通路可抑制卵巢颗粒细胞增殖,促进卵巢颗粒细胞凋亡.

摘要： 目的 探讨甲状腺癌患者microrna-675、LncRNA LUCAT1、Actinin-4、IGF-1R的表达与临床特征及预后的相关性.方法 选取2014年1月至2019年3月确诊为甲状腺癌患者78例(甲状腺癌组)与甲状腺良性结节患者78例(良性组),检测2组血液中microrna-675、LncRNA LUCAT1、Actinin-4、IGF-1R表达水平,调查、随访患者的临床特征、预后并进行相关性与影响因素分析.结果 甲状腺癌组的microrna-675、LncRNA LUCAT1相对表达水平和血清IGF-1R值低于良性组,血清Actinin-4值高于良性组,差异有统计学意义(P<0.05).随访到2020年1月1日,良性组患者都存活;甲状腺癌组中存活67例,存活率85.9％,差异有统计学意义(P<0.05).在156例患者中,ROC曲线分析microrna-675、LncRNA LUCAT1、Actinin-4、IGF-1R鉴别诊断甲状腺癌的AUC值分别为0.843、0.807、0.811和0.837.在甲状腺癌患者中,Pearson分析显示microrna-675、LncRNA LUCAT1、Actinin-4、IGF-1R表达水平与临床分期、组织学分化、远端转移、预后都存在相关性(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示临床分期、组织学分化、远端转移、microrna-675、LncRNA LUCAT1、Actinin-4、IGF-1R表达水平都为影响患者预后的主要因素(P<0.05).结论 甲状腺癌患者伴随有microrna-675、LncRNA LUCAT1、Actinin-4、IGF-1R的影响表达,与患者的临床特征显著相关,可用于鉴别诊断甲状腺癌,且都是影响患者预后的重要因素.

摘要： 武汉大学人民医院发现肿瘤免疫治疗新潜在靶点武汉大学人民医院乳腺甲状腺外科“肿瘤代谢免疫”团队在肿瘤免疫治疗转化研究方面取得重要进展。该团队从辨认自噬诱导剂入手,鉴定出鬼臼苦素(picropodophyllin,PPP)这一强有力的自噬诱导剂,并且明确了其通过抑制选择性胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)来实现自噬增强的机制,提出了IGF1R可能构成一种新的药物治疗靶点,并用于联合化学免疫疗法治疗癌症这一观点。研究论文发表于肿瘤免疫国际著名期刊《癌症免疫治疗杂志》(IF=12.5),由武汉大学人民医院乳腺甲状腺外科吴奇博士、病理科李贝博士和巴黎萨克雷大学田艾玲博士合作完成。

摘要： 目的:探讨电针联合miR-375对缺氧缺血性脑损伤模型小鼠的影响。方法:将60只小鼠随机分为假手术组、模型组、电针组、电针联合miR-375组(联合组),每组15只。除假手术组外,其余组小鼠复制缺氧缺血性脑损伤模型。电针组接受20d治疗,联合组在电针组治疗基础上双侧胸室注射miR-375agomir。HE染色观察小鼠脑组织病理;TTC染色检测脑梗死体积;免疫组化法检测小鼠脑组织神经元细胞凋亡率;ELISA法检测小鼠脑组织基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitors of metalloproteinase1,TIMP-1)水平;WesternBlot法检测小鼠脑组织胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF-1R)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)蛋白表达。结果:与模型组比较,电针组及联合组小鼠脑梗死体积显著缩小(P<0.05),神经元细胞凋亡数显著减少(P<0.05),脑组织中MMP-9水平显著降低(P<0.05),脑组织TIMP-1水平及VEGF、IGF-1R蛋白表达显著升高(P<0.05);与电针组比较,联合组小鼠神经元细胞凋亡数显著减少(P<0.05),脑梗死体积显著缩小(P<0.05),脑组织中MMP-9水平显著降低(P<0.05),脑组织TIMP-1水平及VEGF、IGF-1R蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论:电针联合miR-375能够显著减轻缺氧缺血性脑损伤模型小鼠脑组织梗死体积,减少神经元细胞凋亡,可能与上调脑组织IGF-1R、VEGF蛋白表达有关。

摘要： 目的:探讨LncRNA IRAIN过表达对急性髓系白血病(AML)细胞增殖及凋亡的影响.方法:收集人AML细胞系HL-60、NB4、U937、K562、OCI-AML2、OCI-AML5、Kasumi-6和原代正常骨髓单个核细胞(BMMC),实时荧光定量PCR法检测细胞中IRAIN的表达.利用Lipofectamine3000将IRAIN过表达载体转染入NB4细胞(IRAIN过表达组),以未转染细胞为空白对照组,转染无序对照物的细胞为阴性对照(NC)组,实时荧光定量PCR法检测3组细胞中IRAIN的表达,分别采用MTT法、流式细胞术和Annexin V染色法检测3组细胞增殖活性、细胞周期及凋亡率,Western blot法检测细胞中IGF1R、IGF1、IGF2、Akt蛋白的表达.结果:与正常BMMC比较,HL-60、NB4、OCI-AML2、OCI-AML5及Kasumi-6细胞中IRAIN表达下调,NB4细胞中表达水平最低(P<0.05).与空白对照组和NC组比较,IRAIN过表达组细胞中IRAIN表达水平升高(P<0.05);细胞增殖活性降低,凋亡率增加,细胞周期被阻滞于G0/G1期(P<0.05);细胞中IGF1、IGF2蛋白表达水平降低,IGF1R、Akt磷酸化水平增加(P<0.05).结论:Ln-Crna IRAIN可能通过影响IGF1R转录及表达,干扰AML细胞的增殖及凋亡.

摘要： 目的 探讨肺腺癌组织中胰岛素样生长因子-1受体(IGF1R)、Cezanne-1表达与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变情况,分析IGF1R、Cezanne-1表达与EGFR基因突变的相关性.方法 选择2017年3月至2019月4月本医经病理确诊且得到明确肺腺癌肿瘤组织与癌旁组织的肺腺癌患者56例,将其纳入病例组;纳入同期在医院接受手术治疗并在术中获得病灶组织的51例肺部良性病变患者,将其作为对照组.对全部纳入的组织样本进行IGF1R、Cezanne-1表达与EGFR基因突变检查,比较各组IGF1R、Cezanne-1阳性表达与EGFR基因突变检出率;比较不同EGFR基因突变肺腺癌患者临床特征、IGF1R、Cezanne-1阳性检出率;分析IGF1R、Cezanne-1表达与EGFR基因突变的相关性.结果 肺腺癌组织EGFR基因突变、IGF1R、Cezanne-1阳性检出率均高于癌旁组织及肺部良性病变组,差异有统计学意义(P0.05),但较未检出EGFR基因突变的肺腺癌组织,检出基因突变的组织中IGF1R、Cezanne-1阳性检出率更高,差异有统计学意义(P0,P<0.05).结论 肺腺癌组织内IGF1R、Cezanne-1多呈过表达,EGFR基因突变率较其他正常组织高,且这种IGF1R、Cezanne-1的过表达与EGFR基因突变明显相关.

摘要： 目的:探究IGF-1R和IGF-2R基因在结直肠癌组织中的表达及意义.方法:选取我院收治的55例结直肠癌患者、55例结直肠良性病组织患者(腺瘤、息肉)作为结直肠癌组、良性病组,以55例癌旁正常组织者为对照组,均对其进行IGF-1R和IGF-2R基因测定,分析上述两种基因在结直肠癌组织中的表达及意义.结果:结直肠癌组IGF-1R阳性率显著高于良性病组、对照组,IGF-2R阳性率显著低于对照组,且三组组间数据差异具备统计学意义(P0.05);而直肠癌患者IGF-2RmRNA表达量显著低于其余两组,三组组间比较数据差异具备统计学意义(P0.05);经分析发现,IGF-2RmRNA表达量与淋巴转移、手术病理分期呈负相关(P0.05),IGF-1R mRNA均与上述病理因素无相关性(P<0.05).结论:IGF-1RmRNA表达量在结直肠癌组织表达中无明显意义,不能作为诊断患者疾病特有指标,而IGF-2R基因水平显著提高提示患者机体可能发生结直肠癌,提示临床需加强对这一指标监测,有利于及时发现异常,尽早采取手段干预,阻止疾病进一步发展,提升患者生存质量.

摘要： 2020年10月1日,刘冲研究员团队在《先进科学》(Advanced Science)在线发表了题为“Oncogenic state and cell identity combinatorially dictate the susceptibility of cells within glioma development hierarchy to IGF1R targeting”的研究论文(http://dx.doi.org/10.1002/advs.202001724)。

摘要： 目的：检测不同中医辨证分型糖尿病足患者截肢标本中RAGE、 TNF-β、 IGF-1R基因表达,以探讨其在糖尿病足发病中的作用,并分析其在不同证型间的关联性。方法:选择糖尿病足患者最为常见的气阴两虚瘀阻、气血两虚瘀阻、脉络热毒三种证型,以截肢的肌肉组织为标本,并以正常截肢患者的标本为对照,制备RNA,并逆转录,实时荧光定量PCR技术分析RAGE、 TNF-β、 IGF-1R的含量。结果:三种证型问RAGE、 TNF-β、 IGF-1R的含量无统计学意义,但与正常对照组相比均具有统计学意义,均呈低表达。结论:RAGE、 TNF-β、 IGF-1R基因表达量的改变与糖尿病足的发病有关,但各证型间无关联性。

摘要： 目的：检测不同中医辨证分型糖尿病足患者截肢标本中RAGE、 TNF-β、 IGF-1R基因表达,以探讨其在糖尿病足发病中的作用,并分析其在不同证型间的关联性。方法:选择糖尿病足患者最为常见的气阴两虚瘀阻、气血两虚瘀阻、脉络热毒三种证型,以截肢的肌肉组织为标本,并以正常截肢患者的标本为对照,制备RNA,并逆转录,实时荧光定量PCR技术分析RAGE、 TNF-β、 IGF-1R的含量。结果:三种证型问RAGE、 TNF-β、 IGF-1R的含量无统计学意义,但与正常对照组相比均具有统计学意义,均呈低表达。结论:RAGE、 TNF-β、 IGF-1R基因表达量的改变与糖尿病足的发病有关,但各证型间无关联性。

摘要： 目的：检测不同中医辨证分型糖尿病足患者截肢标本中RAGE、 TNF-β、 IGF-1R基因表达,以探讨其在糖尿病足发病中的作用,并分析其在不同证型间的关联性。方法:选择糖尿病足患者最为常见的气阴两虚瘀阻、气血两虚瘀阻、脉络热毒三种证型,以截肢的肌肉组织为标本,并以正常截肢患者的标本为对照,制备RNA,并逆转录,实时荧光定量PCR技术分析RAGE、 TNF-β、 IGF-1R的含量。结果:三种证型问RAGE、 TNF-β、 IGF-1R的含量无统计学意义,但与正常对照组相比均具有统计学意义,均呈低表达。结论:RAGE、 TNF-β、 IGF-1R基因表达量的改变与糖尿病足的发病有关,但各证型间无关联性。

摘要： 目的：检测不同中医辨证分型糖尿病足患者截肢标本中RAGE、 TNF-β、 IGF-1R基因表达,以探讨其在糖尿病足发病中的作用,并分析其在不同证型间的关联性。方法:选择糖尿病足患者最为常见的气阴两虚瘀阻、气血两虚瘀阻、脉络热毒三种证型,以截肢的肌肉组织为标本,并以正常截肢患者的标本为对照,制备RNA,并逆转录,实时荧光定量PCR技术分析RAGE、 TNF-β、 IGF-1R的含量。结果:三种证型问RAGE、 TNF-β、 IGF-1R的含量无统计学意义,但与正常对照组相比均具有统计学意义,均呈低表达。结论:RAGE、 TNF-β、 IGF-1R基因表达量的改变与糖尿病足的发病有关,但各证型间无关联性。

摘要： 目的：检测不同中医辨证分型糖尿病足患者截肢标本中RAGE、 TNF-β、 IGF-1R基因表达,以探讨其在糖尿病足发病中的作用,并分析其在不同证型间的关联性。方法:选择糖尿病足患者最为常见的气阴两虚瘀阻、气血两虚瘀阻、脉络热毒三种证型,以截肢的肌肉组织为标本,并以正常截肢患者的标本为对照,制备RNA,并逆转录,实时荧光定量PCR技术分析RAGE、 TNF-β、 IGF-1R的含量。结果:三种证型问RAGE、 TNF-β、 IGF-1R的含量无统计学意义,但与正常对照组相比均具有统计学意义,均呈低表达。结论:RAGE、 TNF-β、 IGF-1R基因表达量的改变与糖尿病足的发病有关,但各证型间无关联性。

摘要： 目的：检测不同中医辨证分型糖尿病足患者截肢标本中RAGE、 TNF-β、 IGF-1R基因表达,以探讨其在糖尿病足发病中的作用,并分析其在不同证型间的关联性。方法:选择糖尿病足患者最为常见的气阴两虚瘀阻、气血两虚瘀阻、脉络热毒三种证型,以截肢的肌肉组织为标本,并以正常截肢患者的标本为对照,制备RNA,并逆转录,实时荧光定量PCR技术分析RAGE、 TNF-β、 IGF-1R的含量。结果:三种证型问RAGE、 TNF-β、 IGF-1R的含量无统计学意义,但与正常对照组相比均具有统计学意义,均呈低表达。结论:RAGE、 TNF-β、 IGF-1R基因表达量的改变与糖尿病足的发病有关,但各证型间无关联性。

摘要： 目的:通过观察二至天癸颗粒对小鼠卵细胞质量、卵裂能力和颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量的影响,探讨二至天癸颗粒提高卵细胞质量的机理.方法:90只小鼠分为6组,实验1组与对照1组观察排卵后优质卵数目.实验2组与对照2组观察鼠胚卵裂率.用原位杂交的方法对实验3组与对照3组鼠卵颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量进行检测.结果:实验组与对照组优质卵率分别为(78±8,71±5)％,卵裂率分别为(88±3,83±5)％及颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量分别为(0.4890±0.0454,0.4439±0.0283),(P＜0.05).优质卵率与颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量呈正相关.结论:二至天癸颗粒提高卵细胞质量的机理可能与提高颗粒细胞IGF-1RmRNA的表达量有关.

摘要： 目的:通过观察二至天癸颗粒对小鼠卵细胞质量、卵裂能力和颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量的影响,探讨二至天癸颗粒提高卵细胞质量的机理.方法:90只小鼠分为6组,实验1组与对照1组观察排卵后优质卵数目.实验2组与对照2组观察鼠胚卵裂率.用原位杂交的方法对实验3组与对照3组鼠卵颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量进行检测.结果:实验组与对照组优质卵率分别为(78±8,71±5)％,卵裂率分别为(88±3,83±5)％及颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量分别为(0.4890±0.0454,0.4439±0.0283),(P＜0.05).优质卵率与颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量呈正相关.结论:二至天癸颗粒提高卵细胞质量的机理可能与提高颗粒细胞IGF-1RmRNA的表达量有关.

摘要： 目的:通过观察二至天癸颗粒对小鼠卵细胞质量、卵裂能力和颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量的影响,探讨二至天癸颗粒提高卵细胞质量的机理.方法:90只小鼠分为6组,实验1组与对照1组观察排卵后优质卵数目.实验2组与对照2组观察鼠胚卵裂率.用原位杂交的方法对实验3组与对照3组鼠卵颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量进行检测.结果:实验组与对照组优质卵率分别为(78±8,71±5)％,卵裂率分别为(88±3,83±5)％及颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量分别为(0.4890±0.0454,0.4439±0.0283),(P＜0.05).优质卵率与颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量呈正相关.结论:二至天癸颗粒提高卵细胞质量的机理可能与提高颗粒细胞IGF-1RmRNA的表达量有关.

摘要： 目的:通过观察二至天癸颗粒对小鼠卵细胞质量、卵裂能力和颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量的影响,探讨二至天癸颗粒提高卵细胞质量的机理.方法:90只小鼠分为6组,实验1组与对照1组观察排卵后优质卵数目.实验2组与对照2组观察鼠胚卵裂率.用原位杂交的方法对实验3组与对照3组鼠卵颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量进行检测.结果:实验组与对照组优质卵率分别为(78±8,71±5)％,卵裂率分别为(88±3,83±5)％及颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量分别为(0.4890±0.0454,0.4439±0.0283),(P＜0.05).优质卵率与颗粒细胞IGF-1RmRNA表达量呈正相关.结论:二至天癸颗粒提高卵细胞质量的机理可能与提高颗粒细胞IGF-1RmRNA的表达量有关.

摘要： 本发明公开了一种鸭IGF-I和IGF-I R基因mRNA表达量联合检测的试剂盒及使用方法，包括盒体(1)和隔离垫(2)，还包括IGF-I基因嵌合特异上下游引物(3)、IGF-I R基因嵌合特异上下游引物(4)、参照基因ACTB基因嵌合特异上下游引物(5)、IGF-I基因内对照DNA(6)、IGF-I R基因内对照DNA(7)Tag酶DNA连接酶(8)。本发明将设计独特、稳定和高效的试剂盒与MCF-PCR技术结合，是一种可靠、便捷、价格低廉的检测方法。

摘要： 本发明公开了IGF1和IGF1Ec24联合在制备促进组织修复与再生的药物中的应用，研究发现IGF1和IGF1Ec24联合应用具有促进终末端分化的心肌细胞、神经细胞和骨骼肌细胞的增殖，从而达到补充组织新生细胞，起到促进组织修复和组织再生的作用；为组织修复和再生的治疗提供了新的思路，可用于开发临床治疗包括阿兹海默症在内的神经退行性疾病、心肌梗塞、肌萎缩、中枢神经及周围神经损伤等疾病的药物。

摘要： 本发明公开了一种鸭IGF-I和IGF-I R基因mRNA表达量联合检测的试剂盒及使用方法，包括盒体(1)和隔离垫(2)，还包括IGF-I基因嵌合特异上下游引物(3)、IGF-I R基因嵌合特异上下游引物(4)、参照基因ACTB基因嵌合特异上下游引物(5)、IGF-I基因内对照DNA(6)、IGF-I R基因内对照DNA(7)Tag酶DNA连接酶(8)。本发明将设计独特、稳定和高效的试剂盒与MCF-PCR技术结合，是一种可靠、便捷、价格低廉的检测方法。

摘要： 本发明涉及能够提高胰岛素样生长因子1(IGF－1)的血清水平的一种或多种化合物在制备治疗患有严重疲劳和疲惫症状、筋疲力尽和慢性疲劳综合症的患者的治疗组合物，尤其是食品补充剂形式的组合物中的用途。该组合物还可以用于患有抑郁、阿尔茨海默病、炎性肠道综合征、骨质疏松症、2型糖尿病的患者，或用于抗衰老、免疫治疗和运动后恢复。该组合物在提高动物的生长和免疫力的兽医应用中也有应用。

摘要： 本发明涉及一种使中枢神经系统发生变化的方法,其包括通过非肠道给予胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF－Ⅰ)或胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF－Ⅱ)治疗脑和脊髓障碍或疾病的方法。

摘要： 本发明公开了一种IGF‑1R小分子抑制剂在制备治疗和/或预防癌症的联用药物中的用途。本发明使用的IGF‑1R小分子抑制剂为式Ⅰ所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐，以氟原子替代苦鬼臼毒素上的2处氢原子，可以提高分子透过血脑屏障的能力。进一步地，以氘原子替代苦鬼臼毒素上的多处氢原子，可以延长分子在机体内的半衰期。本发明所使用的小分子抑制剂与其他药物联用可以用来制备治疗和/或预防多种类型癌症的联用药物。药物联合应用可以提高治疗的有效性，从而延长中位生存期。

摘要： 本发明提供了用于IGF‑1基因重组表达的重组细胞和重组表达方法，属于基因工程技术领域。所述重组细胞包含SP‑IGF1‑pET‑28b载体和质粒pATX‑4E，所述SP‑IGF1‑pET‑28b载体上包含有一种信号肽的基因，所述信号肽的氨基酸序列如SEQ IDNo.1所示；所述质粒pATX‑4E上包含有SurA、Trx、DsbA和DsbC的基因。将所述重组细胞进行培养，使用IPTG进行诱导表达，最后收集得到有活性的IGF‑1。通过本发明提供的重组表达IGF‑1基因的方法得到的IGF‑1产量能达到10.56mg/L，与其受体IGF1R的结合效果很好。

摘要： 本发明提供了一种快速测定IGF‑1的胶乳增强免疫比浊法测定试剂盒，包括试剂R1和试剂R2；所述试剂R1为含促凝剂的缓冲溶液，试剂R2为固定化IGF‑1抗体的胶乳微球溶液；其中，试剂R2的具体成分为：5～10mmol/LIGF‑1抗体胶乳微球，10～100mmol/LTris‑HCl缓冲液，2～5g/LBSA，0.1～1g/L防腐剂。本发明还提供上述试剂盒的制备使用方法。本发明的优点在于：(1)可直接使用全自动生化仪进行检测，不仅操方便，还省时节约；(2)还具有灵敏度高和特异性好等优点，且采用本发明试剂盒对IGF‑1进行定量检测，准确度偏差≤10％。

摘要： 本发明公开了一种IGF‑1检测试剂盒及其制备方法和检测方法，所述IGF‑1检测试剂盒包括释放剂、置换剂、固相试剂、发光试剂、校准品和质控品，所述固相试剂为IGF‑1抗体包被的磁微粒混悬液，磁微粒浓度为0.1～0.8mg/ml，包被抗体为单克隆抗体或多克隆抗体。本发明提供了一种灵敏度高、检测效率高、方便使用的用于临床检测IGF‑1的试剂盒，可用于进行生长激素(GH)的缺乏和过量的辅助诊断，本发明试剂盒操作简单方便、灵敏度高、特异性强、检测范围宽。

摘要： 本公开涉及与α‑突触核蛋白和IGF1R特异性结合的双特异性抗体，以及该双特异性抗体在预防、治疗和/或诊断α‑突触核蛋白病中的用途，α‑突触核蛋白病是与α‑突触核蛋白或α‑突触核蛋白聚集体相关的疾病。双特异性抗体使得α‑syn抗体或其抗原结合片段能够穿透血脑屏障并在脑中发挥抗体或片段的作用，并延长半衰期，从而允许长时间维持药物功效。