胚胎质量

摘要： 目的评价生长激素(GH)对体外受精/卵胞浆内单精子显微注射(IVF/ICSI)治疗中胚胎质量欠佳患者再次助孕时的胚胎质量及助孕结局的影响。方法通过回顾性自身前后对照,选取2016年1月—2019年3月在本中心行IVF/ICSI助孕失败后再次助孕时添加GH并采用相同促排卵方案的112例患者为研究对象,根据GH使用天数分为<35 d组和≥35 d组,根据是否添加GH分为自身对照组和GH实验组,自身对照组采用本中心常规促排方案,移植后未获得持续性妊娠;GH实验组促排方案不变,于不同时间添加GH(2 IU/d或4 IU/d)直至取卵日,取卵后行常规IVF或ICSI,比较GH不同用药时间前后两次促排周期的临床及实验室指标。结果无论GH使用天数<35 d或≥35 d,GH实验组在促性腺激素(Gn)总用量、获卵数及双原核(2PN)受精率与自身对照组相比,差异均无统计学意义;而GH实验组的人绒毛膜促性腺激素(hCG)日子宫内膜厚度、可利用胚胎率及优质胚胎率均显著高于自身对照组(P<0.05);同时在GH使用天数<35 d组中,GH实验组流产率(26.7%)与自身对照组(100%)差异无统计学意义;在GH使用天数≥35 d组中,GH实验组的流产率(7.7%)显著低于自身对照组(100%,P=0.001)。结论在IVF/ICSI助孕中,对于因胚胎质量欠佳助孕失败的患者,再次助孕时添加小剂量的GH(2 IU/d或4 IU/d),可以改善胚胎质量,提高临床妊娠率。

摘要： 目的:探究重组人生长激素+注射用醋酸亮丙瑞林微球预处理对再行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕患者胚胎质量及妊娠率的影响。方法:选择2018-06~2019-07本院收治的再行IVF-ET助孕患者86例作为研究对象,根据随机抽签原则分为对照组(采用注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗)和观察组(在对照组治疗的基础上联用重组人生长激素治疗),每组43例。观察两组治疗前后促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)以及孕酮(P)水平,观察两组治疗后妊娠情况以及胚胎质量,胚胎质量包括优胚、受精以及种植情况。结果:治疗前1天,两组的FSH、E_(2)、LH及P水平对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3天,两组的FSH、E_(2)、LH及P水平均比治疗前1天低,且观察组的FSH(2.14±0.59)U/L、E_(2)(75.62±8.56)mmol/L、LH(7.25±1.38)U/L及P(0.42±0.14)ng/mL水平均比对照组的FSH(2.79±0.89)U/L、E_(2)(89.24±9.78)mmol/L、LH(9.78±1.96)U/L及P(0.66±0.21)ng/mL水平低(P<0.05)。观察组的受精率(88.37%,38/43)、优胚率(58.14%,25/43)、种植率(65.12%,28/43)以及妊娠率(60.47%,26/43)均明显比对照组的受精率(46.51%,20/43)、优胚率(27.91%,12/43)、种植率(16.28%,7/43)以及妊娠率(18.60%,8/43)高(P<0.05)。结论:对再行IVF-ET助孕患者采用重组人生长激素+注射用醋酸亮丙瑞林微球预处理,可明显改善患者的性激素水平,提高胚胎质量,提高妊娠率。

摘要： 目的探究卵裂期胚胎形态学评分联合培养液中的铵离子浓度对胚胎种植结局的预测价值。方法回顾性分析2015年8月至2019年4月于本生殖中心行常规IVF助孕的258例患者临床资料;所有患者均在第3天移植2PN来源的胚胎,共441个。对比分析妊娠组(n=122)和非妊娠组(n=136)患者的基本资料、Gn总量、基础血清激素(FSH、LH、E2)水平、HCG日血清激素(FSH、LH、E2)水平、HCG日内膜厚度及获卵数的差异。在移植日采用干化学技术法测定废弃培养液中的铵离子浓度,并通过ROC曲线计算影响胚胎种植潜能的铵离子浓度截断值为6.79μmol/L,根据浓度截断值将所有移植胚胎分为铵离子浓度正常组(0.05]。铵离子浓度正常组与升高组间胚胎种植率、临床妊娠率及生化妊娠率均无统计学差异(P>0.05)。非妊娠组中C级和D级胚胎产生的平均铵离子浓度是妊娠组的1.4倍,但无统计学差异(P>0.05)。ROC曲线表明,C、D级胚胎联合培养液铵离子浓度对胚胎种植潜能有较高的预测价值[AUC=0.695,95%CI(0.578,0.812),P=0.005]。结论对于只获得低质量卵裂期胚胎的患者来说,胚胎等级联合培养液铵离子浓度有助于指导其胚胎移植的选择,并能够较好地预测胚胎种植结局。

摘要： 湖羊是江浙地区常见的绵羊品种之一,繁殖性能优越,肉质鲜嫩,营养丰富,为了进一步探索湖羊的繁殖潜力,笔者采用CIDR+PMSG+PG+FSH法对湖羊进行同期发情和超数排卵,并在此基础上进行试验。将发情母羊分3组,每组采用相同输精密度,不同输精时间(撤栓后48 h、撤栓后54 h、撤栓后60 h)分别对发情母羊进行腹腔镜子宫角授精,并通过冲胚进行卵子受精率和可用胚胎率检查,以探究最适输精时间。结果表明:1、撤栓后48h输精组与撤栓后54 h输精组两组可用胚胎率差异不显著(P>0.05),但均高于撤栓后60 h,且差异显著(P<0.05)。2、不同输精时间会对湖羊卵子受精率和可用胚胎率产生一定的影响,撤栓后48~54 h输精可以作为湖羊腹腔镜子宫角输精的最佳时间。

摘要： 目的分析促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂方案与传统激动剂长方案,哪种方案能获得更好的胚胎。方法纳入自2016年1月至2019年12月首次在北京朝阳医院生殖中心进行促排卵的病例,其中传统长方案组1095例,拮抗剂方案组1511例,并对相应的指标进行回顾性比较分析,包括受精率、胚胎质量、妊娠结局等。结果拮抗剂方案组可利用胚胎率(29.94%vs 31.59%)、双原核(2PN)优质胚胎率(44.67%vs 46.86%)、每取卵周期可利用囊胚数/OPU(1±2 vs 1±2)及可利用囊胚率(25.62%vs 29.66%)均显著高于长方案组。结论与传统长方案相比,拮抗剂方案能给患者带来更多可利用胚胎,加之与长方案类似的妊娠结局以及较低的卵巢过度刺激(OHSS)风险,拮抗剂方案正逐渐成为临床控制性促排卵(卵巢刺激)(COS)方案的首选。

摘要： 目的:观察拮抗剂方案中应用不同扳机药物对体外受精/卵细胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)患者妊娠结局的影响。方法:回顾性分析2017年1月至2020年6月行IVF/ICSI-ET助孕患者的临床资料,根据拮抗剂方案中扳机用药不同分为促性腺激素释放激素激动剂(GnRH-a,0.1 mg)+绒促性素(HCG,2000 U)组和HCG组(10000 U),经1∶1倾向性匹配评分后,两组各79例。比较两组扳机日激素水平[雌二醇(E_(2))、孕酮(P)、促黄体生成素(LH)]、卵泡直径、卵泡微环境[胰岛素样生长因子I(IGF-I)、胰岛素样生长因子结合蛋白I(IGFBP-I)]、促排卵助孕及妊娠结局,并评价不同卵巢储备功能的妊娠结局。结果:(1)两组扳机日E_(2)、P、LH水平及直径≥18 mm卵泡数比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)GnRH-a+HCG组取卵日血清及卵泡液IGF-1、IGFBP-1水平均较HCG组明显升高(P0.05)。(4)卵巢储备功能正常(106例)患者中,GnRH-a+HCG组成熟卵数、可利用胚胎数、优质胚胎数、受精率、卵子利用率、优质胚胎率均较HCG组升高(P<0.05),OHSS发生率较HCG组下降(P<0.05);DOR(52例)患者中,GnRH-a+HCG组成熟卵数、可利用胚胎数、优质胚胎数、优质胚胎率、活产率均较HCG组升高(P<0.05)。结论:IVF/ICSI-ET患者采取GnRH-a联合HCG扳机可更好改善卵泡微环境,有利于提高胚胎质量、减少OHSS风险,且无论患者卵巢储备功能正常与否,均能从GnRH-a联合HCG扳机中获得一定收益。

摘要： 线粒体是体内产生能量的工厂,在产生三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)的同时还会产生大量的活性氧(reactive oxygen species,ROS)。过多的ROS可诱导氧化应激并最终导致线粒体功能障碍。卵母细胞线粒体功能障碍可导致卵母细胞质量下降,影响胚胎发育和妊娠结局。最新的动物实验和临床试验均表明,白黎芦醇、辅酶Q10、褪黑素、叶酸和维生素E等抗氧化剂可通过改善线粒体功能、促进线粒体生物合成来提高人类卵母细胞和胚胎质量,改善多囊卵巢综合征、早发性卵巢功能不全等不孕患者的生育结局。辅助生殖助孕的患者在周期前口服抗氧化剂或在体外未成熟卵母细胞培养液中加入抗氧化剂可能改善助孕结局。综述抗氧化剂最新的动物实验结果和辅助生殖临床应用剂量、途径和效果。

摘要： 目的研究内膜准备方案及雌、孕激素水平对冻融两胚胎移植周期妊娠结局的影响。方法选取2017年4月至2018年3月于空军军医大学附属西京医院生殖医学中心行冻融胚胎移植的399例患者共计399个周期的临床资料进行回顾性分析,根据是否临床妊娠分为临床妊娠组(n=199)和非临床妊娠组(n=200)。将两组的女方年龄、男方年龄、不孕年限、转化日子宫内膜厚度、内膜形态、移植日血雌二醇(E_(2))和孕酮(P)水平、移植后第3天(D3)血E_(2)和P水平,以及胚胎质量进行比较;采用二元Logistic回归分析妊娠结局的影响因素;分析3种不同内膜准备方案间的差异。结果两组女方年龄、男方年龄、不孕年限、转化日子宫内膜厚度、内膜形态、移植日血清E_(2)和P水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);临床妊娠组移植后D3血E_(2)和P水平显著低于非临床妊娠组,差异具有统计学意义(P0.05),胚胎质量与临床妊娠结局有关(P<0.05)。自然周期与降调节激素替代周期转化日内膜厚度显著高于激素替代周期,差异具有统计学意义(P<0.05);降调节激素替代周期准备内膜使用雌激素时间显著低于替代周期(P<0.01)。结论移植后D3较高水平的血E_(2)和P水平可能对妊娠不利,降调节激素替代和自然周期方案能达到更厚的内膜,且降调节激素替代方案比激素替代方案雌激素用量要少。

摘要： 为了探究胚胎移植过程中不同输精密度对湖羊供体冲胚的效果,试验选取经同期发情和超数排卵处理的湖羊50只,平均分为5组,采用不同精液密度进行腹腔镜子宫角输精,分别为Ⅰ组(2×10^(8)个/mL)、Ⅱ组(3×10^(8)个/mL)、Ⅲ组(4×10^(8)个/mL)、Ⅳ组(5×10^(8)个/mL)、Ⅴ组(6×10^(8)个/mL),通过冲胚的方法检验卵子受精率和可用胚胎率。结果:(1)Ⅰ组的卵子受精率显著低于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组(P0.05)。(2)Ⅰ组的可用胚胎率显著低于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组之间的可用胚胎率差异不显著(P>0.05)。结论:不同输精密度对湖羊胚胎移植过程中的卵子受精率和可用胚胎率会产生一定影响,精液密度为3×10^(8)个/mL是湖羊腹腔镜子宫角输精的最低有效密度。

摘要： 女性的生育力是个老生常谈的话题,临床上主要借助卵巢储备功能,即卵巢内卵泡数量和质量,来反映女性的生育潜能。众所周知,高龄往往伴随着卵巢储备功能降低,因此高龄妊娠往往承担着胚胎质量下降、出现妊娠并发症以及流产率增高的风险。而许多年轻女性却不以为意,认为年轻就是资本,年轻人不用担心生育力的问题,但事实上并非如此。

摘要： 近年来,随着人类生活方式的转变和环境污染的加剧,不育症的发病率越来越高,有资料证实少弱精子症为男性不育症的首要因素,约占男性不育总数的40-60％.所以深入研究男性不育症成为了全世界医学界关注的重点.传统中医药治疗融入辅助生殖技术,理论与临床相结合,是中国在辅助生殖技术中的重要突破,为不育症患者开辟出一条治疗的新途径,临床有大量研究发现中药能改善精子质量,但其对胚胎质量有怎样的影响还缺乏大样本临床研究.本研究通过对行IVF-ET的2组患者精液质量、受精率、卵裂率及优胚率的比较,进一步探讨中医药对体外受精患者胚胎质量的影响,以便为中西医结合治疗不孕不育找到更有力的临床支持,探索出中医药配合辅助生殖技术治疗不孕不育症更加安全、有效的治疗方案.

摘要： 目的：研究行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的患者取卵日(OPU)血清及卵泡液中血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)水平与卵巢内分泌、卵巢反应性、胚胎质量及妊娠结局之间的关系,明确血清及卵泡液中VEGF、NO水平对IVF-ET妊娠结局的影响. 方法：采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定86例患者取卵日血清和卵泡液中VEGF水平;用硝酸盐还原酶法测定取卵日血清和卵泡液中NO水平;用化学发光法测定取卵日血清、卵泡液中雌二醇(E2)、孕酮(P)水平. 结果：取卵日卵泡液中VEGF、NO水平显著高于其在血清中水平(分别为P＜0.05,P＜0.001),取卵日血清和卵泡液中VEGF、NO水平与各自的雌二醇水平成正相关性,与孕酮水平无相关性,取卵日血清及卵泡液中VEGF与NO水平成正相关性.在超促排卵过程中,随着获卵数的增加,卵泡液和血清中VEGF水平显著升高(P＜0.05).高质量胚胎比≥0.5组的卵泡液中VEGF、NO水平较高质量胚胎比＜0.5组显著升高(P＜0.05).妊娠组卵泡液中VEGF、NO水平明显高于未妊娠组(P＜0.05). 结论：卵泡液VEGF水平增高,可能提高卵巢反应性.在超促排卵周期中,VEGF和NO参与调节卵泡发育并影响胚胎质量.VEGF和NO的水平可以作为预测IVF-ET结局的有效指标.

摘要： 比较GnRH拮抗剂方案中使用GnRHa或HCG诱导卵泡成熟对获卵率、成熟卵子率、正常受精率(2PN率)、2PN胚胎卵裂率、优质胚胎率、FET周期分娩率和取卵周期累积分娩率等的影响，探讨GnRHa促进卵泡成熟对卵子及胚胎质量和临床结局的影响。研究表明：对PCOS/PCOM不孕患者进行IVF-ET治疗时，采用GnRH拮抗剂方案联合GnRHa诱导卵泡成熟，与应用HCG比较，不影响卵子及胚胎质量，均可获得理想的冷冻胚胎移植周期妊娠结局和周期累积妊娠率结局。

摘要： 不孕症病因复杂,流行病学资料显示,女方因素约60％.中国不孕症发病率占7％～10％,并有逐年增长的趋势,严重危害人类生殖健康.自世界上首例试管婴儿路易斯·布朗的诞生,辅助生殖技术(Assisted Reproductive Techuniques,ART)为不孕夫妇提供了新的希望.本试验以多中心IVF-ET失败后拟再次行IVF-ET的患者为对象，采用中医内服与外治相结合的方法，为中医药介入再次IVF-ET患者降调日至胚胎移植日的临床治疗提供数据支撑。

摘要： 目的：探讨胞浆内单精子注射技术(ICSI)中MⅡ卵子的形态及其影响因素以及卵母细胞形态学特性对其后胚胎质量的影响,从而指导IVF-ET中卵子的选择,最终达到提高胚胎质量及临床结局的目的.rn 方法：选择江西省妇幼保健院辅助生殖中心2011年5月-2012年2月所有需行ICSI治疗的患者,共54个周期,采用常规超促排卵长方案,获得了812个MⅡ卵子,将其分成A组：正常卵子形态组;B组：卵子胞浆外异常组;C组：卵子胞浆内异常组;行ICSI操作后对D2-D3卵裂期胚胎进行评估,分别比较三组的受精率、卵裂率、胚胎质量,由此评估人类MⅡ卵子形态的异常是否对胚胎发育有显著性的影响.影响。rn 结果：(1)A、B、C三组间的卵子受精率、卵裂率均无显著的统计学差异(P>0.05)。A组正常形态的卵子的优质胚胎形成率显著高于B组( 84.9% vs 51.8%，P<0.05)和C组(84.9% vs 44.9%，P<0.05)。(2)卵母细胞受精率降低与第一极体异常、卵周间隙增大和卵胞浆内出现空泡相关联。卵子胞浆内异常与卵母细胞发育能力低下相关。(3)原核的形态受到大的卵周间隙、扩散的胞浆内粗颗粒和／或出现中心颗粒区的影响。(4)形态异常的卵子，发育为低质量的胚胎的概率更高，尤其是卵子胞浆内异常组卵子，与其它形态学异常的特征相比，其优质胚胎率有显著性降低。(OR 2.26，95% CI l.25-4.08)(5)根据每个卵子异常形态特点获得的优势比来达到至少一种结局，计算出MII卵子形态学(MOMS)评分。MOMS与女性的年龄、基础FSH值和临床结局有显著的相关性。rn 结论：(1)ICSI的结局与获得卵子的质量密切相关。(2)行ICSI之前的卵母细胞形态学评估有助于确定卵子具有更高的发育潜能。(3)将卵子、受精卵、胚胎的形态学特性与胚胎的评分系统相结合，有助于选择优质胚胎进行移植。(4)本研宄由于样本量较小，MII卵子的形态学特征是否对胚胎种植率和临床妊娠率有显著性的影响仍不明确。

摘要： 对不孕不育患者采用IVF-ET技术进行治疗，针刺治疗可以提高卵细胞质量进而影响IVF-ET的结局，通过对卵巢低反应患者进行经皮穴位电刺激，探讨其作用机理。研究证明，周期前给予经皮穴位电刺激可提高窦卵泡的数目，可显著提高胚胎的质量，受精率，优质胚胎率等，应在临床上进一步推广与研究。

摘要： 目的：研究短时受精对不同年龄患者IVF妊娠结局的影响.rn 方法：对本中心658名IVF患者进行随机分组,分为2h受精组(A组)和常规受精组(B组),之后统计短时受精对不同年龄患者(≤30s和＞30s)受精率(2PN率)、多精受精率(＞2PN率)、胚胎质量、临床妊娠率和种植率的影响.rn 结果：在658名IVF患者中有61名患者由于取消ET没有纳入最后统计,剩余597名患者IVF统计结果显示,短时受精对不同年龄IVF患者的多精受精率和胚胎质量的影响没有统计学意义;在患者年龄＞30s组中,A组中的2PN率显著低于B组(68.8％ vs 73.0％, P＜0.05),患者的临床妊娠率和种植率没有统计学意义(39.2％ vs 39.1％,P0.05;22.0％ vs 24.2％,P0.05);在患者年龄≤30s组中,A组中的2PN率没有统计学意义,但是A组的临床妊娠率和种植率显著高于B组(62.9％ vs47.9％,P＜0.05;42.2％ vs 30.6％,P＜0.05).rn 结论：短时受精有利于改善年轻妇女IVF妊娠结局.

摘要： 目的：研究受精失败高风险患者采用选择性短时受精联合补救ICSI(单精子显微注射)的胚胎质量与妊娠结局.rn 方法：回顾性分析2010年9-至2011年1月我中心助孕患者,采用短时受精患者为A组,其中受精率正常的患者为A-IVF(体外受精)组,完全补救为A-ICSI组,部分补救为A-hal组,过夜受精为B组,非补救射精ICSI为C组.rn 结果：A-IVF组受精率、2PN率和OPN率为74.4％、45.7％和14.1％,B组受精率、2PN率和OPN率为80.8％、64.1％和2.6％,A组上述各值与B组相比较,有统计学差异,P＜0.01;A-IVF、B组的临床妊娠率、多胎率、流产率、早产率及出生缺陷率相互比较无统计学差异;A-ICSI组临床妊娠率(25％)较C组的临床妊娠率(50.6％)低,但无统计学差异,两组的多胎率、流产率、早产率及出生缺陷率相互比较无统计学差异;A-half组IVF部分的受精率为72.7％,显著性低于B组80.8％,P＜0.01.rn 结论：选择性短时受精保障了大部分存在受精失败高风险患者的利益,可以采用.

摘要： 科研人员一直在寻求一种最优的超数排卵药物,试图模拟体内的FSH与LH释放的规律(卵泡发育),以期能够成功高效地进行母牛的超数排卵.尿促性素为天然的糖蛋白激素,主要有FSH和LH两种活性成分.使用尿促性素产品对母牛进行超数排卵更符合生理学基础,试验数据表明,尿促性素超数排卵效果显著,个体差异小,超数排卵后获得的优良质量的胚胎数量更多.因此我公司研制并申报注册的“注射用尿促性素”,在母牛超数排卵,快速繁殖(培育)新的优良牛种等方面更具优势.

摘要： 科研人员一直在寻求一种最优的超数排卵药物,试图模拟体内的FSH与LH释放的规律(卵泡发育),以期能够成功高效地进行母牛的超数排卵.尿促性素为天然的糖蛋白激素,主要有FSH和LH两种活性成分.使用尿促性素产品对母牛进行超数排卵更符合生理学基础,试验数据表明,尿促性素超数排卵效果显著,个体差异小,超数排卵后获得的优良质量的胚胎数量更多.因此我公司研制并申报注册的“注射用尿促性素”,在母牛超数排卵,快速繁殖(培育)新的优良牛种等方面更具优势.

摘要： 本发明提供了鉴定受试者中男性能育性状况的方法。本发明还提供了进行能育性治疗和体外受精程序的方法。所述方法可包括确定从受试者的精液样本中所提取DNA的DNA甲基化模式。

摘要： 本发明公开了一种纳米技术在羊胚胎提取中的应用以及羊胚胎素的质量标准，从羊胚胎的选取及处理开始，经过组织破碎、细胞反复冻融、离心去杂、微滤，获得羊胚胎提取液；然后将得到的羊胚胎提取液通过不同纳米递度过滤，获得羊胚胎素溶液；同时确立一种羊胚胎素的质量标准。本发明提供了一种羊胚胎提取和纯化方法，解决了羊胚胎素中高分子物质多、成分杂、过敏源多、生物活性低的原因；同时本发明建立了羊胚胎素溶液质量标准，解决了羊胚胎提取后无标准检测的问题。

摘要： 提供一种胚胎发育分析系统，包括：处理电路，被配置为：识别在时间序列上捕获的多个胚胎发育图像中的一个或多个图像中表示的一个或多个细胞的形状；基于所识别的多个胚胎发育图像中的一个或多个图像中的一个或多个细胞的形状，计算该一个或多个细胞的形状的时间序列变化；以及基于所计算的形状的时间序列变化，计算第一特征量。

摘要： 本发明公开了基因工程和生殖医学领域中与冷冻精子质量或其所形成胚胎发育相关的microRNA标志物及其应用。与冷冻精子质量或胚胎发育相关的microRNA标志物选自miR‑30b‑5p、miR‑148b‑3p和miR‑140‑5p中的一种或多种。与新鲜精子相比，人和小鼠精子冷冻组的miR‑148b‑3p和miR‑30b‑5p均显著下调，miR‑140‑5p显著增加，靶标microRNA进一步通过调控下游基因的表达，影响胚胎的发育潜能。通过检测冷冻精子中3个靶标microRNA的表达，可用于预测冷冻精子样本的质量及其在后续所形成胚胎的发育潜能，并可针对该靶点开发相应冷冻保护剂。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及腺苷在制备促进胚胎形成或提高胚胎质量的药物或者试剂中的应用。将腺苷应用于制备促进胚胎形成或提高胚胎质量的药物或者试剂和制备胚胎培养液中，卵母细胞ROS水平下降、减数分裂缺陷减少，胚胎质量提高、囊胚质量改善，表明在胚胎形成的过程中加入腺苷，具有促进胚胎形成或提高胚胎质量的生物学功能。

摘要： 本发明公开了用于预测人辅助生殖技术中早期胚胎质量的miRNA分子标志及其应用。属于分子生物学技术领域。发明人发现，在进行IVF/ICSI‑ET辅助生殖治疗后，成功妊娠的患者体外胚胎培养液中存在hsa‑miR‑26b‑5p和hsa‑miR‑21‑5p的表达水平明显低于妊娠失败的患者。通过检测其在胚胎培养液中的表达水平来评估体外培养的胚胎质量，从而预先选择优质胚胎，以减少辅助生殖治疗过程中移植胚胎数目并提高胚胎着床率，达到降低患者多胎妊娠概率和避免患者再次进行辅助生殖周期治疗的目标，不仅具有无创性诊断的优点，且具有较大的社会效益和经济效益。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及腺苷在制备促进胚胎形成或提高胚胎质量的药物或者试剂中的应用。将腺苷应用于制备促进胚胎形成或提高胚胎质量的药物或者试剂和制备胚胎培养液中，卵母细胞ROS水平下降、减数分裂缺陷减少，胚胎质量提高、囊胚质量改善，表明在胚胎形成的过程中加入腺苷，具有促进胚胎形成或提高胚胎质量的生物学功能。

摘要： 本发明提供了一种基于图像的人类冻融囊胚期胚胎质量的无创评估方法，包括以下步骤：获取解冻囊胚的单一静态图像及其对应妊娠结果，并将所述单一静态图像及其对应妊娠结果输入到神经网络中进行训练，以生成评估模型；获取待评估的解冻囊胚的单一静态图像并输入评估模型中，获取胚胎的评估结果。本发明还进一步涉及一种基于图像的人类冻融囊胚期胚胎质量的无创评估系统及计算机可读存储介质。

摘要： 本发明属于体外胚胎技术领域，涉及哺乳动物植入前胚胎体外培育技术。本发明提供了木蝴蝶苷A或其类似物在制备提高体外胚胎质量和发育能力产品中的应用及提高体外胚胎发育能力的产品，木蝴蝶苷A或其类似物在提高体外胚胎质量中的应用及提高体外胚胎发育能力的方法。本发明发现木蝴蝶苷A或其类似物能提高体外胚胎培养的囊胚率，保护体外胚胎细胞的线粒体功能，提高体外胚胎细胞的增殖能力，从而有效提高体外胚胎质量和发育能力。

摘要： 本实用新型提供一种人类辅助生殖用胚胎质量识别检验装置，包括：箱体；收集组件设置于箱体的内部，收集组件包括放置板，放置板的底部设置有多个放置板，多个放置板的底端均设置有连接头，多个连接头之间设置有输送管，冷冻组件设置于箱体的内部，固定板设置于箱体的内部，固定板的表面设置有离心装置，加热组件设置于箱体的外表面。本实用新型提供的一种人类辅助生殖用胚胎质量识别检验装置，在箱体的内部设置收集组件配合冷冻组件使用可以对胚胎进行冷冻保存时起到均匀冷冻的效果，能够代替现有的整体冷冻的操作，在箱体的内部设置离心装置方便操作者对胚胎进行离心操作，在箱体的顶部设置加热组件可以对冷冻的胚胎进行升温。