MICA

摘要： Mica was used as a supporting matrix for composite phase change materials(PCMs)in this work because of its distinctive morphology and structure.Composite PCMs were prepared using the vacuum impregnation method,in which mica served as the supporting material and polyethylene glycol(PEG)served as the PCM.Fourier transform infrared and X-ray diffraction analysis confirmed that the addition of PEG had no effect on the crystal structure of mica.Moreover,no chemical reaction occurred between PEG and mica during the vacuum impregnation process,and no new substance was formed.The maximum load of mica-stabilized PEG was 46.24%,the phase change temperature of M_(400)/PEG was 46.03°C,and the latent heat values of melting and cooling were 77.75 and 77.73 J·g^(−1),respectively.The thermal conductivity of M_(400)/PEG was 2.4 times that of pure PEG.The thermal infrared images indicated that the thermal response of M_(400)/PEG improved relative to that of pure PEG.The leakage test confirmed that mica could stabilize PEG and that M_(400)/PEG had great form-stabilized property.These results demonstrate that M_(400)/PEG has potential in the field of building energy conservation.

摘要： 目的探究早期稽留流产患者(missed early miscarriage,MEM)蜕膜组织中,自然杀伤(NK)细胞表面受体NKG2A、NKG2D及其配体MICA的表达及意义。方法选取2019年6月—2021年6月广州市妇女儿童医疗中心50例在妊娠12周内诊断为稽留流产孕妇为MEM组,另外选取50例同孕周人工流产孕妇作为对照组。流产时留取蜕膜组织,检测两组蜕膜组织中NKG2A、NKG2D mRNA及蛋白的表达;另外采用免疫组化法检测蜕膜及绒毛组织中MICA表达部位。结果MEM组蜕膜组织中NKG2A mRNA及其蛋白表达水平均低于对照组,而NKG2D、MICA mRNA及其蛋白表达水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。NKG2A与NKG2D和MICA在mRNA及蛋白表达水平上存在负相关。MICA广泛存在于滋养细胞和蜕膜基质中。结论MEM患者蜕膜组织中,NK细胞表面受体NKG2A表达下降而NKG2D及其配体MICA表达上升,这可能导致MEM母胎界面免疫失衡;表达上调的NKG2D可能通过特异性信号蛋白MICA进行信号传递,介导免疫性MEM的发生。

摘要： 目的探究miR-20a靶向调控肿瘤细胞表面主要组织相容性复合体Ⅰ类链相关分子A(MICA)对乳腺癌细胞恶性生物学行为及干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法将乳腺癌细胞MCF-7通过转染分为对照组、miR-20a mimics组、miR-20a inhibitor组。RT-qPCR检测miR-20a的表达,分别对各组细胞的增殖和侵袭能力及凋亡情况进行检测,测定IFN-γ和TNF-α水平。通过双荧光素酶报告来验证miR-20a与MICA的靶向关系。Western blot检测MICA蛋白的表达。结果MiR-20a mimics组细胞的miR-20a水平、增殖和侵袭能力显著高于对照组(P<0.05),细胞凋亡率、MICA蛋白、IFN-γ和TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05);miR-20a inhibitor组细胞的miR-20a水平、增殖和侵袭能力显著低于对照组(P<0.05),细胞凋亡率、MICA蛋白、IFN-γ和TNF-α水平显著高于对照组(P<0.05)。双荧光素酶报告实验结果显示,miR-20a和MICA之间存在靶向结合。结论MiR-20a可能通过靶向MICA蛋白促进乳腺癌细胞的增殖和侵袭,并抑制IFN-γ和TNF-α的表达。

摘要： 目的:探讨沉默解聚素-金属蛋白酶17(ADAM17)抑制肺癌细胞可溶性主要组织相容性复合体Ⅰ类相关分子A(sMICA)的分泌对自然杀伤(NK)细胞的抗肿瘤免疫效应的影响.方法:免疫组织化学法检测肺癌组织和癌旁组织中ADAM17的表达,实时定量聚合酶链反应法(qRT-PCR)检测肺癌细胞A549与人正常肺上皮细胞BEAS-2B中ADAM17的mRNA表达.小干扰RNA(siRNA)内源性敲低ADAM17,qRT-PCR检测ADAM17与主要组织相容性复合体Ⅰ类相关分子A(MICA)的mRNA表达,蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测ADAM17与MICA的蛋白表达,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测A549细胞上清液sMICA的表达,流式细胞术检测MICA的表达,乳酸脱氢酶释放法检测NK细胞对肺癌细胞的杀伤敏感性.结果:ADAM17在肺癌组织及肺癌细胞A549中高表达.siRNA内源性敲低ADAM17,A549细胞上清中sMICA含量降低(P<0.05),A549细胞MICA表达升高(P<0.05),NK细胞对A549细胞的杀伤活性显著增强(P<0.05).结论:沉默ADAM17促进肺癌细胞MICA的表达,抑制sMICA的脱落,增强NK细胞对肺癌细胞的杀伤敏感性.

摘要： 全面介绍了2020年国外空空导弹最新发展情况,重点论述了美国的AIM-9 X、AIM-120、微型自卫弹药(MSDM)、"枪手"项目、"远射"项目、新型远程空空导弹,欧洲的IRIS-T导弹、MICA导弹、"流星"导弹,俄罗斯空空导弹,印度的"阿斯特拉"导弹等最新研制进展和试验情况,最后总结空空导弹的最新发展特点.

摘要： 探讨腹腔镜直肠癌根治术的手术效果及对血清可溶性人类MHC-I类分子链相关基因A蛋白(MI-CA)、可溶性人类MHC-I类分子链相关基因B蛋白(MICB)水平的影响和安全性.选取2016年1月—2017年12月实施手术治疗的80例直肠癌根治术患者,根据手术方法分为腹腔镜组(腹腔镜直肠癌根治术治疗)和开腹组(开腹手术直肠癌根治术)各40例,对比两组的手术效果及手术前后的血清人类软骨糖蛋白39(YKL-40)、血红素加氧酶(HO-1)、MICA、MICB水平差异.腹腔镜组手术时间长于开腹组(P0.05);术前,两组患者的血清HO-1、YKL-40、MICA、MICB水平差异无统计学意义(P>0.05);术后3 d,腹腔镜组血清HO-1、YKL-40、MICA均显著低于开腹组(P0.05);腹腔镜组手术并发症率7.50％,低于开腹组的25.00％,差异有统计学意义(P<0.05).腹腔镜直肠癌根治术手术效果安全可靠、创伤小,对患者的血清HO-1、YKL-40影响更小,可降低MICA的表达.

摘要： 目的:本次实验将针对食管癌的治疗进行临床分析,并强调放疗与顺铂和紫杉醇化疗方案联合使用的成效,对比MICA、IL-6等指标的变化.方法:本次实验选取了2017年1月-2017年12月在我院就诊的食管癌患者为对象,入选的患者共50例,根据患者入院时间分为两组讨论,对照组采用化疗和普通放疗的形式,治疗组采用放疗与顺铂和紫杉醇化疗方案,并关注三年内患者的生存率和不良反应.结果:治疗组患者的总生存率和与效率高于对照组,组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05).此外,在c反应蛋白、白细胞介素、MICA等指标上均优于对照组,效果显著.结论:调强放疗与顺铂和紫杉醇化疗方案联合治疗食管癌的措施有利于患者病情的改善,能够切实的延长患者的生存期,并有助于改善各项指标,具有可行性.

摘要： 本发明公开了一种MICA胞外区突变体及其筛选方法、scFv‑MICA融合抗体及其制备方法和应用。MICA胞外区突变体在第24、33、69、112、126位点突变。筛选方法：构建突变MICA噬菌体文库、表达重组蛋白NKG2D‑Fc、噬菌体筛选等。scFv‑MICA融合抗体由scFv与MICA突变体以柔性肽链接。制备方法：构建融合抗体的重组基因；构建重组载体；转染感受态细胞，表达与纯化等。本发明的MICA胞外区突变体能高效诱导NKG2D介导的NK细胞的细胞毒作用，其与scFv构建的融合抗体，可利用肿瘤特异性抗体部分高效靶向肿瘤细胞的同时高亲和力突变MICA部分可介导NK细胞等有效杀伤靶细胞。

摘要： 本发明公开了一种靶向HER2联合表达PD1‑MICA融合蛋白的嵌合抗原受体及其表达载体和应用，属于肿瘤免疫药物领域。所述嵌合抗原受体包括：依次连接的信号肽、靶向HER2的单链抗体、CD8α铰链区和跨膜区、共刺激因子、胞内信号肽、P2A连接肽、IL2信号肽、PD1胞外区和MICA胞外区。该嵌合抗原受体在具备特异性靶向HER2阳性肿瘤细胞的同时分泌PD1‑MICA融合蛋白，靶向PD‑L1/PD‑L2阳性肿瘤细胞，封闭T细胞的PD1与PD‑L1/PD‑L2抑制信号，同时MICA胞外区能够结合NKG2D受体激活NK细胞，从而实现CAR‑T细胞在体内有效杀死HER2阳性肿瘤细胞的目的。

摘要： 本发明公开了一种抗MICA的抗体及其应用，本发明的抗体具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的重链可变区。本发明还涉及编码抗体的核酸分子、载体、宿主细胞、衍生物与制备方法。本发明的抗体可用于制备MICA的检测试剂盒和治疗肿瘤的药物。

摘要： 本文提供了具有本文公开的重链、轻链、可变重链域(VH)、可变轻链域(VL)和互补决定区(CDR)的特异性结合MICA/B的抗体，及其方法和用途。

摘要： 本发明公开了一种MICA胞外区突变体及其筛选方法、scFv‑MICA融合抗体及其制备方法和应用。MICA胞外区突变体在第24、33、69、112、126位点突变。筛选方法：构建突变MICA噬菌体文库、表达重组蛋白NKG2D‑Fc、噬菌体筛选等。scFv‑MICA融合抗体由scFv与MICA突变体以柔性肽链接。制备方法：构建融合抗体的重组基因；构建重组载体；转染感受态细胞，表达与纯化等。本发明的MICA胞外区突变体能高效诱导NKG2D介导的NK细胞的细胞毒作用，其与scFv构建的融合抗体，可利用肿瘤特异性抗体部分高效靶向肿瘤细胞的同时高亲和力突变MICA部分可介导NK细胞等有效杀伤靶细胞。

摘要： 本发明提出了一种MICA抗体及其应用，该抗体或抗原结合片段含有选自下列至少之一的CDR序列：重链可变区CDR序列：SEQ ID NO:1～3；轻链可变区CDR序列：SEQ ID NO:4～6。本发明所制备的抗体能够有效与MICA的α3结构域进行结合，进一步地，促进NKG2D结合MICA，可以有效治疗或预防MICA介导的相关疾病，如促进NK细胞杀伤肿瘤。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种抗人MICA/B α3区二价纳米抗体及其应用。该二价纳米抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，或者包括与SEQ ID NO:1具有相似或相近生物学活性的氨基酸序列。本发明的抗人MICA/B α3区二价纳米抗体具有纳米抗体的优势，且能够在体内长时间稳定存在，特异性地结合人MICA/B α3区，有效抑制肿瘤细胞表面MICA/B的水解脱落，进而恢复NK细胞的免疫监视，实现肿瘤的靶向治疗。

摘要： 本发明涉及一种无水Mica酸的连续化精制方法，该方法包括以下步骤：(1)将多个精制釜串联，前一个精制釜出料口高于后一个精制釜进料口，在第一个精制釜中加入溶剂，升温后，再加入待精制的有水Mica酸搅拌均匀作为连续反应底料；(2)控制有水Mica酸和溶剂的加入速率，在第一个精制釜中按比例连续加入有水Mica酸和溶剂；(3)前一个精制釜达到一定液位之后通过溢流的方式进入下一个精制釜，中间经过若干个精制釜，最后一个精制釜为出料釜，控制各精制釜的温度和搅拌速度；(4)待出料釜接满后放出料液混合物，经固液分离、洗涤、干燥后，得到无水Mica酸。与现有技术相比，本发明具有收率高、纯度高、操作简单、产品质量稳定、安全可控等优点。

摘要： 本发明公开了一种抗MICA的抗体及其应用，本发明的抗体具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的重链可变区。本发明还涉及编码抗体的核酸分子、载体、宿主细胞、衍生物与制备方法。本发明的抗体可用于制备MICA的检测试剂盒和治疗肿瘤的药物。

摘要： 本文提供了与MICA/B特异性结合的抗体及其方法和用途，所述抗体具有本文公开的可变重链域(VH)、可变轻链域(VL)和互补决定区。