凝胶类

摘要： 目的观察鲜金钗石斛凝胶口服液治疗胃阴不足型慢性糜烂性胃炎(CEG)的临床疗效。方法选取2019年10月至2020年10月广州中医药大学附属清远市中医院胃阴不足型CEG患者90例,按照随机数字表法分为观察组45例和对照组45例。观察组给予鲜金钗石斛凝胶口服液联合奥美拉唑、铝碳酸镁治疗,对照组给予奥美拉唑、铝碳酸镁治疗。2组均连续服药1个月。评估2组中医证候疗效、胃镜疗效、病理疗效及不良反应。结果观察组中医证候疗效有效率93.33%(42/45)、胃镜有效率95.56%(43/45)分别高于对照组71.11%(32/45)、71.11%(32/45)(P0.05);2组均无明显不良反应。结论鲜金钗石斛凝胶口服液联合奥美拉唑、铝碳酸镁治疗胃阴不足型CEG能明显提高患者中医证候疗效、胃镜疗效,病理疗效良好,且无明显不良反应。

摘要： 目的 评价局部注射复方倍他米松注射液联合类人胶原蛋白瘢痕修复硅凝胶治疗增生性瘢痕的疗效.方法 将2018年12月至2020年10月沈阳积水潭医院收治的70例增生性瘢痕患者按随机数字表法分为实验组和对照组,每组35例.实验组采取局部注射复方倍他米松注射液+外涂类人胶原蛋白瘢痕修复凝胶治疗,将复方倍他米松注射液(≤40 mg)注入患者瘢痕组织内,直至瘢痕呈膨隆状态、瘢痕表皮微白,每4周注射1次;每次注射后第2天开始,取适量类人胶原蛋白瘢痕修复凝胶(1～2 mg)均匀涂抹于瘢痕表面,2次/d,待瘢痕组织缩小、变平后,停用复方倍他米松,仅外用类人胶原蛋白瘢痕修复凝胶,注射3～4次为1个疗程.对照组仅采用复方倍他米松注射液治疗,方法及剂量同实验组.每4周注射1次,待瘢痕组织缩小、变平后停止治疗,注射3～4次为1个疗程.观察2组患者治疗期间不良反应发生情况,瘢痕变平及颜色接近正常皮肤时间,治疗后16周对患者临床疗效进行判定,门诊随访半年,记录患者瘢痕复发情况.数据比较采用t检验和x2x检验.结果 治疗过程中,实验组患者中出现皮肤萎缩1例、毛囊炎1例,不良反应发生率为5.7％;对照组患者中出现皮肤萎缩1例,毛囊炎2例,不良反应发生率为8.6％,2组比较差异无统计学意义(x2 =0.001,P＞0.05).实验组瘢痕变平时间为(4.50±2.80)周,瘢痕颜色接近正常皮肤的时间为(7.5±2.7)周,对照组瘢痕变平时间为(6.23±2.80)周,瘢痕颜色接近正常皮肤的时间为(14.5±4.7)周,2组比较差异均有统计学意义(t= 8.312、12.532,P＜0.05).治疗后16周,实验组显效28例,有效5例,无效2例,治疗的总有效率为94.3％;对照组显效30例,有效4例,无效1例,治疗的总有效率为97.1％,2组比较差异无统计学意义(x2= 0.001,P＞0.05).随访半年,实验组瘢痕复发率为3.0％(1/33),对照组为11.8％(4/34),2组比较差异有统计学意义(x2 =3.858,P＜0.05).结论 局部注射复方倍他米松注射液联合类人胶原蛋白瘢痕修复硅凝胶治疗增生性瘢痕具有复发率低、瘢痕变平时间及颜色恢复时间明显缩短的优点,值得推广.

摘要： 目的 初步评估XEN凝胶引流管植入术在青光眼治疗中的疗效及安全性.方法 回顾性系列病例研究.纳入2020年1至9月就诊于福建医科大学附属第一医院的8例(8只眼)青光眼患者的临床资料,其中男性6例,女性2例,行XEN凝胶引流管植入术时患者年龄为29～74岁.所有患者经过详细的眼科检查后,均符合XEN植入术的手术适应证.术后随访的观察指标包括眼压、眼前节、眼底、青光眼用药和手术并发症.结果 8例患者包括原发性开角型青光眼7例、青光眼睫状体炎综合征1例.5例患者既往接受过抗青光眼手术.XEN凝胶引流管植入术均由同一术者完成,所有患者术中均顺利植入XEN凝胶引流管,术后随访4～12个月.8例患者术前最高眼压为11～44 mmHg(中位数为28 mmHg)(1 mmHg=0.133 kPa),末次随访眼压为10～18 mmHg(中位数为13 mmHg).术前青光眼用药为2～4种(中位数为3种),末次随访时青光眼用药为0～2种(中位数为0种).截至末次随访,手术完全成功7例,手术失败1例.2例患者术中出现前房出血,给予积极处理后眼压下降至20 mmHg以下.1例患者因术后3个月引流管阻塞导致眼压再次升高,接受XEN引流管再通手术后眼压下降,末次随访眼压约10 mmHg,未再使用抗青光眼药物治疗,但按标准评估为手术失败.其余患者无其他严重并发症.结论 小样本初步研究结果显示XEN凝胶引流管植入术是治疗青光眼比较安全且有效的手术方式.

摘要： 目的 评价医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的生物安全性.方法 采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验(Ames实验)、体外染色体畸变实验和体外基因突变实验检测医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的遗传毒性.以日本大耳白兔为受试动物,经耳缘静脉缓缓注入凝胶盐水浸提液(10 ml/kg),测其体温并计算体温升温值.以昆明种小鼠为受试动物,分别经腹腔注射和尾静脉注射凝胶盐水浸提液(50 ml/kg)和氯化钠注射液(对照),观察动物的毒性反应,记录动物的体质量变化.在抗凝兔血中分别加入凝胶盐水浸提液、氯化钠注射液与蒸馏水,检测溶血率.结果 在活化和非活化条件下,凝胶盐水浸提液组和凝胶二甲基亚砜浸提液组4种菌株的回变菌落数均未达到相应阴性对照组的2倍;3个剂量组(凝胶培养基浸提液和1/2、1/4凝胶培养基浸提液组)中国仓鼠肺成纤维细胞的染色体畸变率均为0;3个剂量组小鼠淋巴瘤细胞L5178Y的大集落突变频率、小集落突变频率和总突变频率均无明显增长(均P＞0.05).注射凝胶盐水浸提液后,3只日本大耳白兔的体温升温值分别为0、0.3和0.2°C.注射凝胶盐水浸提液后24、48和72 h,各组小鼠均未见毒性反应症状,且随着注射后时间的延长,样品组和对照组小鼠体质量均有所增长,但差异均无统计学意义(均P＞0.05).溶血实验结果显示,医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶的溶血率为0.1％.结论 医用羧甲基葡糖胺聚糖凝胶无诱发细菌突变、体外细胞染色体畸变及细胞基因突变的作用,亦无热原性、急性全身毒性和溶血性,表明其具有良好的生物安全性.

摘要： 目的:观察通络止痛凝胶制剂对膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)滑膜组织中p53、miR-502-5p、NF-κBp65的影响,探讨通络止痛凝胶制剂治疗KOA的作用机制.方法:选取8周龄Wistar大鼠36只,体重200～220 g,平均208 g,采用随机数字表法分为正常组、模型组、中药组,每组12只.采用改良Hulth法建立KOA模型,造模4周后,中药组给予通络止痛凝胶制剂外擦,3次/天,共2周;正常组和模型组正常饲养、不干预.治疗结束后,观察各组标本形态学变化;采用qPCR检测滑膜组织miR-502-5p的变化,再分别采用qPCR、Western Blot法检测滑膜组织p53、NF-κBp65、IL-1β、TNF-α、MMP-13的含量.结果:(1)标本形态学观察结果,模型组关节软骨透明度下降、表面不平整,滑膜肥厚增生并有大量炎性细胞浸润,关节液质地较黏稠;中药组关节软骨透亮度下降不明显,关节面较平整,滑膜轻度增生并有少量炎性细胞浸润,关节液质地较清晰.(2)与正常组比较,模型组、中药组滑膜组织miR-502-5p含量升高(P<0.05),p53的mRNA及蛋白表达下降(P<0.05),NF-κBp65、IL-1β、TNF-α、MMP-13的mRNA及蛋白表达升高(P<0.05).(3)与模型组比较,中药组滑膜组织miR-502-5p含量降低(P<0.05),p53的mRNA及蛋白表达升高(P<0.05),NF-κBp65、IL-1β、TNF-α、MMP-13的mRNA及蛋白表达降低(P<0.05).结论:滑膜组织中p53、miR-502-5p、NF-kBp65的表达与滑膜的增生及炎症反应密切相关,通络止痛凝胶制剂可能是通过调控滑膜组织中p53、miR-502-5p、NF-κBp65的表达,从而减轻KOA滑膜的增生及炎症反应.

摘要： 目的:探讨不同宫腔内装置方法预防宫腔镜下宫腔粘连分离术(TCRA)后再粘连的临床疗效.方法:回顾性分析广西河池市第三人民医院妇科2012年1月至2019年3月收治的112例中、重度宫腔粘连(IUA)患者临床资料,根据术后宫腔内放置的装置不同分成3组,A组放置节育环(IUD)(34例);B组放置Foley球囊(36例);C组放置Foley球囊+自交联透明质酸钠凝胶(42例).对比3组术后宫腔恢复情况、术后IUA评分改善率、临床疗效及月经改善情况.结果:3组手术效果评价比较,差异无统计学意义(P＞0.05).术后3个月,3组IUA评分均显著低于治疗前(P＜0.05),C组宫腔镜评分低于A组和B组(P＜0.05),但3组IUA程度比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后3个月,3组子宫内膜厚度均显著高于治疗前(P＜0.05),C组子宫内膜厚度高于A组和B组(P＜0.05).C组治疗后月经量治愈及改善情况优于A组和B组(P＜0.05).结论:TCRA宫腔内放置Foley球囊+自交联透明质酸钠凝胶在预防中重度IUA TCRA后再粘连具有良好的效果.

摘要： 目的探讨血小板凝胶(PG)治疗海水浸泡伤的效果。方法连续分3批次采用健康BALB/c小鼠心脏穿刺取血,提取富血小板血浆,通过血细胞分析仪评价富血小板血浆提取前后血细胞成分的变化;随后,以牛凝血酶和钙离子激活剂引发凝血连锁反应,制作血小板凝胶,并对其生长因子含量进行测定。选取健康雄性BALB/c小鼠15只,建立小鼠腹部开放伤创伤动物模型,随机分为3组:单纯创伤(腹部开放伤预处理)对照组(normal control treatment,NCT)、创伤合并海水浸泡(经海水浸泡60 min二次打击)对照组(seawater control treatment,SCT)及血小板凝胶治疗组(seawater platelet gel treatment,SPT),观察PG对小鼠创面愈合率及愈合时间的影响。结果3个批次所提取的富血小板血浆中血小板(platelet,PLT)提取率为(82.04±0.02)%,计数值为(464.67±31.18)×109/L,白细胞(white blood cell,WBC)、红细胞(red blood cell,RBC)总体残余率均<1%。所形成的PG提取液中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)的含量测定结果分别为(472.33±36.77)、(279.67±23.03)、(464.00±64.09)pg/ml。海水浸泡伤后,NCT组创伤愈合时间为(11.20±0.27)d、SCT组为(15.10±0.41)d;予以血小板凝胶治疗后,SPT组愈合时间为(12.30±0.44)d,3组的愈合时间差异有统计学意义(F=134.778,P<0.01);创面愈合率第5、7、10、12天,SPT组[分别为(55.02±2.76)%、(70.54±4.68)%、(92.76±1.10)%、100%]显著高于SCT组[分别为(49.91±1.23)%、(58.02±2.77)%、(69.89±5.74)%、(81.70±5.43)%],NCT组[分别为(55.19±1.34)%、(79.24±1.06)%、(95.18±1.02)%、100%]显著高于SCT组,3组的创面愈合率差异有统计学意义(F=76.742,P<0.01)。结论富PG治疗可缩短创面愈合时间,提高愈合率,促进小鼠海水浸泡伤后创面的修复。

摘要： 目的 研究富含血小板血浆(PRP)的不同处理方式对小鼠皮肤创伤愈合的影响.方法 清洁级健康雄性C57BL/6J小鼠27只,其中12只用于制备PRP,另外15只小鼠根据随机数字表法将其分为对照组、PRP注射组以及PRP凝胶组,每组5只.3组小鼠均建立皮肤创伤模型.PRP注射组将小鼠皮肤伤口等分6点皮下注射PRP,每点注入0.1 mL;对照组按照相同方法注射等量生理盐水;PRP凝胶组将PRP激活制备成凝胶后覆盖在每只小鼠皮肤伤口上.3组小鼠均仅在术后当天给药1次,并分别于当天,第3、7、11、14天拍照时计算伤口面积.第14天处死3组小鼠,收集创口处皮肤组织,用免疫荧光染色评价胶原蛋白表达;实时荧光定量PCR检测Ⅰ型胶原α1链(COL1A1)、Ⅲ型胶原α1链(COL3A1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、血小板源性生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)的mRNA表达.结果 与对照组和PRP注射组相比,在术后不同时间点,PRP凝胶组的皮肤伤口明显愈合且伤口面积减小(P<0.05).术后第11、14天,与对照组相比,PRP注射组伤口面积减小(P<0.05).术后第14天,与对照组和PRP注射组相比,PRP凝胶组胶原蛋白表达明显增加,VEGF、COL1A1、COL3A1、TGF-β1、PDGF的mRNA水平升高(P<0.05).结论 将PRP激活制备成凝胶可有效修复小鼠皮肤组织缺损创面.

摘要： 富血小板血浆(PRP)是自体或异体全血离心后制备的血小板浓缩物,含有大量生长因子和蛋白质,具有促进组织再生修复、血管生成等生物学功能,被广泛应用于骨科、眼科、口腔科、皮肤科等,且效果显著,无严重不良反应.越来越多研究将PRP应用于生育力保护,PRP可改善子宫内膜容受性、卵巢储备功能、化疗后及缺血损伤后生殖器官结构和功能的恢复、男女生殖内分泌和性行为.但PRP未实现标准化制备,离心转速、离心时间、抗凝剂、激活剂、保存时间、冷冻温度、保存剂、志愿者特征等因素均可能影响其质量.该文综述PRP在生育力保护方面的研究进展、PRP质量的影响因素及PRP应用中存在的安全性问题,以期为PRP的临床应用提供参考依据.

摘要： 类钙钛矿中间体凝胶、制备及利用类钙钛矿中间体凝胶制备电子皮肤的方法，它涉及材料制备领域和电子皮肤领域。它要解决现有导电材料种类少、制备成本高，以及制备的电子皮肤存在感知功能单一、集成化工艺复杂的问题。类钙钛矿中间体凝胶由有机卤化胺、卤化锡、γ‑丁内酯和甲苯制成。制备：将有机卤化胺和卤化锡依次超声溶解于γ‑丁内酯中，搅拌后置于甲苯气氛中静置。利用类钙钛矿中间体凝胶制备电子皮肤。本发明制备的类钙钛矿中间体凝胶，具有良好的导电性，相容性；工艺简单，电子皮肤制备成本低，拓宽了电子皮肤材料的选择种类，实现了集应力、温度、电压探测于一体的多功能柔性电子皮肤传感器。本发明应用于材料制备领域和电子皮肤领域。

摘要： 本发明公开了一类荷载抗炎小分子药物的超分子水凝胶纳米材料及酶敏感凝胶因子前体及其制备方法，特征是通过有机合成反应合成荷载抗炎小分子药物的凝胶因子前体，通过加入碱性磷酸酶进行恒温孵育的方式控制成胶，能够直观地显示牛小肠来源的碱性磷酸酶的活性。本发明的荷载抗炎小分子药物的超分子水凝胶纳米材料凝胶因子合成简单，成胶条件容易控制；由于凝胶因子前体荷载有小分子药物，小分子药物可从侧链缓慢释放，因此可以延长药物驻留时间和提高药效。本发明填补了荷载抗炎小分子药物的超分子水凝胶材料及酶敏感凝胶因子前体及其制备方法方面的空白。

摘要： 本发明涉及一种火箭发动机肼类凝胶推进剂的凝胶模拟液配方及其制备方法,配方包括模拟液基体、凝胶剂及粘度调节剂，模拟液基体为水、醇或水与醇的混合物，模拟液基体质量浓度范围为90～99％；凝胶剂为亲水性物质，选用亲水性纳米二氧化硅、卡波母、琼脂、明胶、环糊精衍生物及纳米HA/PVA多孔复合材料中的一种,凝胶剂质量浓度范围为0.1～5％；粘度调节剂为亲水性物质，选用羟乙基纤维素、羧甲基纤维素中的一种，粘度调节剂质量浓度范围为0.1～5％。模拟液基体、凝胶剂和粘度调节剂在一定条件下经过多步复合技术制备得到凝胶模拟液。本发明解决了现有凝胶粘度计现场校准装置研究过程中，肼类凝胶推进剂对科研人员的安全和健康产生较大影响的问题。

摘要： 本发明设计合成了一种长链对硝基苯酰腙类凝胶因子，该凝胶因子一边是通过醚化反应而得到的带有的三个十六个碳的长烷基链，这三个长链可通过碳氢之间的相互做作用力可形成凝胶的最初驱动力；中间通过肼解反应得到的‑NH以及与它相邻的‑CH和‑C=O不仅可以通过分子间的氢键作用形成稳定的凝胶，同时也可以与金属离子通过配位作用形成相应的结合位点，从而进一步形成有机金属凝胶，这种金属凝胶能够快速高选择性的荧光识别水中I‑，而且凝胶颜色变化明显，能很方便快捷地实现“裸眼”检测；同时有机金属凝胶稳定性好，易于储存和携带，方便使用，可作为保密材料的书写和保存。

摘要： 类钙钛矿中间体凝胶、制备及利用类钙钛矿中间体凝胶制备电子皮肤的方法，它涉及材料制备领域和电子皮肤领域。它要解决现有导电材料种类少、制备成本高，以及制备的电子皮肤存在感知功能单一、集成化工艺复杂的问题。类钙钛矿中间体凝胶由有机卤化胺、卤化锡、γ‑丁内酯和甲苯制成。制备：将有机卤化胺和卤化锡依次超声溶解于γ‑丁内酯中，搅拌后置于甲苯气氛中静置。利用类钙钛矿中间体凝胶制备电子皮肤。本发明制备的类钙钛矿中间体凝胶，具有良好的导电性，相容性；工艺简单，电子皮肤制备成本低，拓宽了电子皮肤材料的选择种类，实现了集应力、温度、电压探测于一体的多功能柔性电子皮肤传感器。本发明应用于材料制备领域和电子皮肤领域。

摘要： 本发明提供了一种类软组织弹性水凝胶及其组织器官模型的制备方法和应用，属于水凝胶基组织器官模型制造技术领域。本发明利用丙烯酰胺和含负电子基团的不饱和双键单体进行光固化形成共价交联网络，然后通过负电子基团与锆离子配位形成离子交联网络，构筑具有与软组织机械性能接近且可调控的双网络弹性水凝胶。借助光固化快速成型技术构筑精细结构的优势，可以打印制备各种与天然软组织相匹配的个性化组织器官模型，解决了软材料力学性能与加工性能的矛盾。本发明提供的弹性水凝胶制备方法简单易行，具有可调控的机械性能，可以更好的匹配软体组织，能够模拟人体软组织的力学行为，有望应用于医疗术前模拟、器官移植、手术切除医疗领域。

摘要： 本发明提供了一种微气泡凝胶的制备方法、微气泡凝胶基质胶制备方法及类器官的培养方法，旨在解决现有技术中类器官在现有的类器官培养基中生长速度慢的问题。微气泡凝胶基质胶制备方法，包括将Pluronic F127、透明质酸和聚乙二醇采用超纯水共溶，搅拌形成微球形的凝胶；向凝胶内加入空气，使凝胶内均匀布满微米级气泡；静置使微米级气泡逐渐过度为纳米级气泡，并使得纳米级气泡稳定储存于凝胶中，得到微气泡凝胶；将微气泡凝胶和基质胶按照体积比为1:1‑1:10的比例混合得到微气泡凝胶基质胶。微气泡凝胶基质胶由基质胶和微气泡凝胶混合制备而成，类器官分散在微气泡凝胶基质胶可以模拟细胞在体内的毛细血管网存在的生长环境，促进细胞在体外的快速生长。

摘要： 本发明属凝胶材料领域，尤其涉及一种均苯二酸酰胺类小分子凝胶剂、制备方法及其应用，结构式如下：其制备方法，按如下步骤实施：将均苯四甲酸二酐溶于无水丙酮，滴加正胺的丙酮溶液；将粗产物悬浮于丙酮，过滤收集固体产物；将滤饼悬浮于无水乙醇中，过滤收集固体产物，真空干燥后，即得目的产物。本发明可有效平衡或避开溶剂中质子溶剂对凝胶的结合能力的破坏，对极性质子溶剂耐受性较好，对羟基等质子溶剂不敏感。

摘要： 本实用新型公开了一种DKT凝胶剂类药品的给凝胶管，包括储料管和把手，把手的一端螺纹连接有固定柱，固定柱的一端设置有固定筒，固定筒的一端固定有输出管，输出管的一侧开有出液孔，输出管的外部套接有软胶管，储料管的一端设置有软管，储料管的一侧设置有刻度线，储料管的内部安装有隔板一，储料管的内部安装有隔板二，隔板一和隔板二之间固定有气泵，气泵的输出端安装有出气管，储料管的内部滑动有活塞，活塞的外部套接有密封圈，储料管的一端固定连通有空心管一。本实用新型能够对DKT凝胶剂流出的效率，提高使用给凝胶管的便利性，便于软管的两端分别固定在固定筒和储料管之间，能够增加使用者手握把手的稳定性。

摘要： 本实用新型涉及医药制品技术领域，具体涉及凝胶剂类药品的给凝胶管,包括凝胶管体，盖帽；所述盖帽可分离的盖在凝胶管体上；所述凝胶管体包括与盖帽接触的上管体，所述上管体表面覆盖润滑膜，所述上管体顶端包括扁形端头；所述扁形端头设置孔；所述扁形端头呈楔形，其表面光滑，所述上管体下端存在圆台面，所述圆台面上设置倒圆环面；所述盖帽下端内壁设置与圆台面匹配的倒圆台面；所述倒圆台面上设置卡环，所述卡环与倒圆环面匹配；位于倒圆台面上侧为等径结构的内壁面；本实用新型改进巧妙，设置的扁头结构和以及润滑膜可以有效降低上管体插入女性生殖器的刺痛感，更符合人性设计，具有较好的舒适性。