冠状动脉支架

摘要： 目的对比256排CT高清模式扫描使用HD-Standard和Standard重建算法评估冠状动脉支架术后图像质量。方法选取冠状动脉支架植入术后复查冠状动脉CTA,患者共24例(共28枚支架),使用高清模式完成扫描,分别用HD-Standard与Standard两种算法重建后测量支架血管的CT值,支架近、中、远端的内径值及支架近、中、远段血管的内径值,计算支架管腔内平均CT值及支架内径显示率。采用配对T检验比较两种不同重建模式支架管腔内平均CT值、主观图像质量及支架内径显示率的差异。结果HD-Standard和Standard重建模式支架管腔内的平均CT值分别为(381.54±71.53)Hu、(381.19±74.29)Hu,差异无统计学意义(P>0.05)。两种重建模式支架管径显示率分别为(33.00±9.56)%、(52.00±5.28)%,HD-Standard重建模式支架内径显示率较Standard高,差异有统计学意义(P<0.05)。HD-Standard和Standard重建模式的主观评分分别为(2.83±0.43)分、(3.96±0.29)分,HD-Standard重建模式下主观评分均较Standard高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HD-Standard重建模式较Standard重建模式在支架及支架腔内情况的显示均具有明显优势,建议冠状动脉CTA检查使用HD-Standard重建模式作为冠状动脉支架植入术后常规随访方法。

摘要： 目的:分析缺血性心肌病心力衰竭应用冠状动脉支架治疗的临床效果。方法:选择2017年3月~2018年3月本院收治的78例缺血性心肌病心力衰竭患者。根据入院顺序编号并利用随机数表法分组,对照组(n=39)患者采用常规药物进行治疗,观察组(n=39)患者在对照组常规药物治疗的基础上采用冠状动脉支架治疗。观察两组患者治疗效果、相关数据指标以及在治疗前、后的NYHA分级变化情况,同时检测记录两组治疗前后X射线心胸比、6min步行距离,并做对比分析。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗前两组患者NYHA分级情况无明显差异(P>0.05),治疗后两组NYHA分级均有大幅度改善,但观察组患者改善情况优于对照组(P0.05);治疗后观察组X射线心胸比低于对照组,且观察组治疗后6min不行距离大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:予以缺血性心肌病心力衰竭患者冠状动脉支架治疗可取得较为理想的治疗效果。

摘要： 目的探讨应用新一代心血管CT对冠状动脉支架植入术后CCTA成像的价值,评价新设备下高清扫描模式联合迭代重建技术对冠状动脉及冠状动脉支架成像质量的影响。方法53例冠状动脉支架(105个)植入术后患者在心血管CT扫描仪(Cardiographe CT,GE Healthcare)下行心血管冠状动脉CT血管造影(Coronary CT Angiography,CCTA)检查,应用高清扫描模式联合迭代重建技术对原始数据进行重建,标准重建算法(CV standard)采用ASIR-CV 50%、70%、90%权重三组迭代重建序列,再使用高清标准重建算法(HD standard)及高清细节重建算法(HD detail)联合ASIR-CV 70%进行重建,分别从客观评价[CT值、噪声、信噪比(Signal to Noise Ratio,SNR)和对比噪声(Contrast to Noise Ratio,CNR)]及主观评价两方面对图像质量进行分析,比较各组图像之间的差异。结果随着ASIR-CV迭代算法权重的增加,三组的CT值没有显著性差异,CNR和SNR逐渐升高、噪声逐渐降低,50%、70%、90%权重组及两两比较均有显著性差异(P0.05);而HD detail重建方式的主观评价高于HD standard和CV standard(P<0.05),三组间有显著性差异。结论新一代心血管专用CT高清扫描模式与迭代重建技术可以提高冠状动脉及冠状动脉支架的图像质量,可为冠状动脉支架植入术后患者的复查提供临床满意的高质量图像。

摘要： 目的:使用宽体探测器高分辨率CT对冠状动脉支架进行成像,并进行4种不同重建方式的重建,评估经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后患者腔内支架的可视化程度。方法:对连续的37例PCI术后患者,使用宽体探测器高分辨率CT行冠状动脉CT血管成像(CTA),采用高清扫描模式,并用4种不同重建算法进行图像重建,包括标准(stnd)算法,细节(detail)算法、高清标准(HD-stnd)和高清细节(HD-detail)算法,对植入支架血管进行图像后处理,获得血管拉直图像以及相应部位的血管垂直横断面图像,对图像进行客观评价(包括支架后冠脉内腔直径、噪声、晕状伪影)和主观图像质量评分(Likert4级评分法),结果采用重复测量方差分析进行比较,P<0.05为差异具有统计学意义。结果:使用HD-detail和HD-stnd重建算法图像的测量支架后冠脉内腔直径均大于其他重建算法,HD-detail和HD-stnd重建算法图像的晕状伪影均小于其他重建算法,HD-detail重建算法图像的噪声最大,HD-detail和HD-stnd重建算法主观图像质量评分高于其他重建算法,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用宽体探测器高分辨率CT结合高分辨率扫描模式对冠状动脉支架进行成像,并使用高清重建(HD-detail和HD-stnd)算法,能够提高冠状动脉支架内管腔情况的可视化程度,为PCI术后患者的随访观察提供更加精准的依据。

摘要： 目的:探究健康教育对急性心肌梗死术后的认知行为的影响。方法:选择性分析本院2018年3月至2019年3月收治的120例急性心肌梗死患者作为研究对象,前者采用常规护理,后者应用健康教育。对比两组患者之间的生活质量以及焦虑、抑郁情绪。结果:与对照组相比,观察组患者的生活质量要高于对照组,两组数据差异性显著。结论:针对患有急性心肌梗死进行经皮冠状动脉支架植入术的患者,采取健康教育护理措施,可以有效提升患者的生活质量,减少不良情绪。值得临床大力推广和采纳。

摘要： 目的:探究健康教育对急性心肌梗死术后的认知行为的影响.方法:选择性分析本院2018年3月至2019年3月收治的120例急性心肌梗死患者作为研究对象,前者采用常规护理,后者应用健康教育.对比两组患者之间的生活质量以及焦虑、抑郁情绪.结果:与对照组相比,观察组患者的生活质量要高于对照组,两组数据差异性显著.结论:针对患有急性心肌梗死进行经皮冠状动脉支架植入术的患者,采取健康教育护理措施,可以有效提升患者的生活质量,减少不良情绪.值得临床大力推广和采纳.

摘要： 目的:对急诊冠状动脉支架在急性心肌梗死患者治疗上的效果及安全性进行分析.方法:将本院急诊科收治的80例心肌梗死患者,按照随机方式将其分为对照组和观察组,各40例,将常规急诊溶栓治疗应用于对照组,将冠状动脉支架置入治疗应用于观察组.结果:对照组再通率低于观察组,相比观察组,更容易出现心脏衰竭、心绞痛以及心肌梗死等症状的复发,两组之间的比较在统计学上具有差异性,P<0.05.对照组患者出现心脏衰竭、心绞痛、再发心肌梗死和住院病死率明显高于观察组,两组之间比较在统计学上具有差异性,P<0.05.结论:将冠状动脉支架置入法应用于急性心肌梗死患者治疗中,能够增加梗死血管再次流通概率,提高治疗效果,安全性较高.

摘要： 目的:探究经皮冠状动脉介入治疗(PCI)对冠心病患者左心室舒张功能的影响及相关危险因素分析.方法:本研究共纳入2017年10月至2019年10月首次行PCI,且术后1年来院复查冠状动脉造影的不稳定性心绞痛患者302例.根据支架置入数目分Ⅰ组:1枚支架(123例),Ⅱ组:2枚支架(108例),Ⅲ组:≥3枚支架(71例).所有患者术前、术后1年复查均行超声心动图及左心室造影检查,测定左心室舒张功能、冠状动脉压力及容积.对比各组患者左心室舒张功能.结果:(1)与PCI术前比,术后1年复查患者E峰减速时间(DT)、左心房前后径(LAD)、二尖瓣舒张早期血流峰值与二尖瓣环运动速度之比(E/e'值)、左心室等容舒张松弛时间常数(Tau)、B型利钠肽、甘油三酯水平及舒张功能异常的患者比例均升高(P均<0.05).(2)与Ⅰ组比较,Ⅱ组和Ⅲ组DT、LAD、E/e'值及三支冠状动脉病变患者比例均较高;与Ⅱ组比较,Ⅲ组DT、E/e'值及三支冠状动脉病变患者比例均较高(P均<0.05),进一步对各组患者术前、术后1年基本临床资料比较:Ⅲ组患者DT、LAD、E/e'值、Tau、舒张功能异常患者比例显著高于术前(P均<0.05).(3)与Ⅰ组比,Ⅱ组和Ⅲ组左心室舒张末期容积(LVEDV)、Tau均较高(P均<0.05),Ⅱ组和Ⅲ组左心室压力下降最大速度(LV-dp/dtmax)、冠状动脉压力上升最大速度(C+dp/dtmax)、冠状动脉压力下降最大速度(C-dp/dtmax)、冠状动脉舒张末期容积(CEDV)、冠状动脉收缩末期容积(CESV)均较低(P均<0.05);与Ⅱ组比较,Ⅲ组Tau较高,CEDV、CESV、C+dp/dtmax、C-dp/dtmax均较低(P均<0.05).(4)Spearman相关分析显示:支架数目、Gensini评分、年龄、E/e'值与Tau呈正相关,体表面积、甘油三酯、血肌酐与Tau呈负相关,调整变量后,偏相关分析显示支架数目与Tau呈正相关(r=0.188,P<0.05).结论:冠心病患者PCI术后左心室舒张功能并未得到有效改善,多支架置入可能与左心室舒张功能减退独立相关.

摘要： 目的 分析冠状动脉支架治疗缺血性心肌痛心力衰竭的效果及对心脏超声指标的影响.方法 抽取2018年2月至2020年10月安阳市第三人民医院收治的缺血性心肌病心力衰竭患者94例,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组47例.对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组基础上采用冠状动脉支架治疗.对比两组疗效、不良心血管事件发生率,并比较两组治疗前后美国纽约心脏病协会(NYNA)分级、心脏超声指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室后壁舒张末期厚度(LVPWT)、左室射血分数(LVEF)]、X线心胸比和6 min步行距离(6MWD)水平.结果 观察组总有效率(97.87％,46/47)高于对照组(82.98％,39/47),P＜0.05.治疗后,观察组NYNA分级优于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组LVEDD、LVPWT低于对照组,LVEF高于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组X线心胸比低于对照组,6MWD大于对照组(P＜0.05).观察组不良心血管事件发生率(2.13％,1/47)与对照组(12.77％,6/47)比较差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 冠状动脉支架治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的疗效确切,可改善其心脏超声指标和心功能,降低X线心胸比,提高运动耐受力,并能预防不良心血管事件的发生,预后效果良好.

摘要： 目的 研究冠状动脉支架治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果.方法 216例缺血性心肌病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组108例.对照组依据检查结果 给予患者常规药物治疗,观察组在常规治疗同时开展介入冠状动脉支架方式进行干预.比较两组患者治疗前后美国纽约心脏病协会(NYHA)分级及治疗后心脏超声指标[左室心肌质量指数(LVMI)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室后壁舒张末期厚度(LVPWT)、室间隔舒张末期厚度(LVST)、左心室射血分数(LVEF)].结果 治疗后,观察组患者NYHA分级明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).结论 采取常规药物治疗方法 的基础上介入冠状动脉支架治疗可有效提高患者的疗效,减少不良反应的发生,安全性高,值得临床推广应用.

摘要： 应用双脉冲多普勒同步取样技术(Dual Gate Doppier),更为准确的研究冠状动脉支架(CAG+STENT)患者手术前、后左室收缩、舒张功能的变化及意义.

摘要： 一急性心肌梗死患者入院后完善相关检查，患者数次发作急性左心衰竭、呼吸衰竭，给予强心、利尿、扩血管、抗炎等治疗，输压积红细胞2U，行胸腔穿刺，抽出胸腔积液1600ml，无创呼吸机辅助呼吸，心力衰竭症状逐渐缓解，病情稳定后行冠状动脉造影示：RCA中段局限性狭窄90%，TIMI血流2级。行冠状动脉支架置入术，于RCA置入2.75mm×22mm金属裸支架1枚中医辨证治疗：患者中年女性，突发胸痛为主症，符合中医“真心痛”范畴；人院后出现胸闷、气喘、呼吸困难症状，符合“心衰病”诊断；胸闷、气喘、呼吸困难，头晕乏力，四肢厥逆，尿量少，脉微欲绝，均为心肾阳虚、心脉痹阻之征，治宜益气固脱、回阳救逆。方用生脉保元汤合参附汤加减。

摘要： 目的：探讨32层螺旋CT对于冠状动脉支架通畅性的评价作用。rn 方法：采用32层螺旋CT对32例患者共78个支架的通畅性进行评价分级,与选择性冠状动脉造影(selective coronary angiography,SCA)结果相对照,统计两者之间的符合率。rn 结果：78个支架中有6个不满足影像学诊断要求,72个支架CI动脉成像(CTA)敏感性为81.3%,特异性为100%,阳性预测值为89.9%,阴性预测值为98.2%,与SCA符合率为87.85%。狭窄<50%的支架,CTA敏感性为77.4%,特异性94.3%;狭窄≥50%的支架,CTA敏感性为70.8%,特异性为100%。结论 32层螺旋CT对植入后支架内再狭窄(in-stentrestenosis,ISR)的诊断与SCA符合率较高,但对狭窄度≥50%的诊断比较困难,需要SCA进一步检查。

摘要： 冠状动脉(冠脉)狭窄所致的冠心病严莺危害人类健康。随着生活水平的提高，冠心病发病率日趋增多。目前治疗冠脉狭窄的主要方法是支架置入。它降低了单纯球囊扩张术后的冠脉狭窄率。近来，随着药物涂层支架(DES)在临床上的应用，进一步降低了支架置入后的再狭窄率。然而由于炎性反应、内膜平滑肌细胞增生和细胞外基质合成及血管重构等原因，支架内再狭窄(ISR)的发生率仍在12%～47%。因此，ISR成为当前冠心病介入治疗的主要局限。诊断ISR的传统方法是冠脉造影。近年来，血管内超声(IVUS)也可以准确评价支架及其腔内情况，但高费用和有创性限制了它们的广泛应用。本文介绍了有无创性支架成像方法，并就冠状动脉支架再狭窄的影像学评价进行浅谈。

摘要： 近年来，随着科技进步和医疗水平的发展，冠状动脉支架技术广泛应用于临床。本文介绍了冠脉支架术后开腹手术时机的选择，分析了冠脉支架术后开腹手术围手术期抗血小板的治疗和监测。

摘要： Kounis综合征治疗主要包括两方面，即同时进行急性心肌缺血及急性过敏性反应治疗，急性心肌缺血酌情按照急性冠状动脉综合征相关指南进行救治，合理使用阿司匹林、硝酸酯类、β受体阻滞剂、肝素、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂、阿片受体激动剂，必要时需植入冠状动脉支架，在救治同时需密切注意这些常用药物是否会诱发新的过敏反应从而导致已发生的急性过敏反应恶化；针对急性过敏反应，按过敏性急症治疗的相关指南进行救治，及时脱离过敏原，补充血容量、维持血流动力学稳定，如需使用H受体拮抗剂、肾上腺皮质激素及肾上腺素等药物时，注意是否加重心肌缺血。

摘要： 近年来,随着现代化进程的加快以及生活压力的堆积,中国心血管疾病发病率呈逐年上升趋势,心血管病死亡率已居各种疾病之首.目前全国约有心血管病患者2.9亿,治疗方法包括药物治疗、导管介入治疗和外科手术治疗三大手段,在这些治疗手段中,生物医用材料发挥了巨大且不可替代的作用,除了作为药物载体和包装材料外,更重要的是以医疗器械的形式直接发挥治疗作用.本文从临床应用角度,重点介绍了生物医用材料在人工心脏瓣膜、介入封堵器、人工心脏、人工血管和冠状动脉支架等方面的应用.

摘要： 近年来，笔者从临床实践验证出发，深感大气理论真实可信，指导临床效果确切，经得起重复。在深入学习大气理论的基础上，从其“贯心脉而司呼吸”以及“大气虚……脉管湮瘀”，联系血瘀证与活血化瘀研究体会，提出升陷祛瘀法，应用于大气下陷、血瘀络阻所致的多种疾病，使临床用药疗效又有新的提高。

摘要： 目的：建立血管支架耐疲劳测试的评价体系。在我国对血管内支架体外的耐疲劳测试及相关评价还未开展，本文按照相关国际标准，设计了一套针对冠脉支架的耐疲劳的测试方法并建立相应的评价方法。方法：测试条件近似模拟人体血管内环境：支架放置在乳胶管中，测试液体为37°C的NaCl溶液，径向应变接近人体自身血管内情况。整个测试在60Hz的频率下，进行了4×108个循环的加速疲劳试验，实验循环次数按70次/分的循环次数换算成人体时间相当于植入体内10年。并在此方法下，对三厂家共12只冠脉支架进行耐疲劳测试后，分别用目视和游标卡尺检测直观形态；用扫描电镜对支架的整体结构和表面特征进行检查；用径向支撑力仪测试疲劳后支架力学强度。结果：初步验证了疲劳评价方法，分别从形态学、力学的角度对疲劳试验后的支架进行了初步评价。通过研究初步建立了冠脉支架耐疲劳性能的评价体系。结论：本方法对血管支架的安全性和有效性提供了合理的检测手段。

摘要： 以小规格TiZrSnMoNb合金管材为研究对象,对该合金进行了较为系统的研究,阐述了合金的塑性变形与强化机制,分析了不同形变下该合金的应力-应变曲线,同时,讨论了多种加工变形量、减壁减径比及热处理制度对材料微观组织和性能的影响,最终明确了TiZrSnMoNb合金的加工工艺,也为其他β型钛合金管材加工提供参考和借鉴.

摘要： 本发明涉及药剂组合，其包括抗增殖剂、抗炎药、抗生长因子和胞外基质(ECM)分子，它们被涂布在支架上以防止急性和亚急性血栓形成、增强内皮向内生长以及防止新内膜增生和/或抑制新血管形成，并因此降低药物洗脱支架的再狭窄率。本发明也涉及使用此类多药物洗脱支架来治疗心脏病和其它脉管病症的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于重建冠状动脉的主动脉支架，包括主动脉覆膜支架，还包括：分支覆膜支架，设置在所述主动脉覆膜支架近端的端口位置，其至少远端深入所述主动脉覆膜支架的内部；主导管，贯穿设置在所述主动脉覆膜支架内；主导丝，贯穿预置在所述主导管内；分支导丝，预置在所述分支覆膜支架中；内层束缚膜，包裹所述主动脉覆膜支架；外层束缚膜，包裹所述内层束缚膜；以及内层拉线和外层拉线。本发明的主动脉支架能够实现了采用腔内微创介入技术用于重建冠状动脉，实现了微创治疗A型主动脉夹层，具有手术容易，书中及术后安全性高的优点。

摘要： 本发明涉及包括壳体和滑动件的装置，该壳体由前部部分和后部部分形成，前部部分和后部部分通过周向延伸的狭槽彼此连接，使得壳体的后部部分是可旋转的，滑动件具有：拧紧到滑动件螺纹上的帽盖；具有钩的夹头，容纳在滑动件中，以便能够绕其轴线旋转；保持器，具有耳部，其中滑动件的帽盖布置在保持器中。当装置准备使用时，由递送系统承载的冠状动脉支架首先逐渐插入到装置内，然后由递送系统承载的冠状动脉支架手动地前进到冠状动脉的受影响区域，递送系统固定在装置内，并且通过使壳体的后部部分旋转而定位在冠状动脉内。

摘要： 本发明适用于医疗领域，用于在冠状动脉床的简单和复杂的结构病变情况下，最大程度地精确、安全以及快速地定位冠状动脉支架，本发明同样适用于对肾以及内脏动脉植入支架。要求保护的装置包括带有尾部部分的本体，螺杆旋转轮、螺杆、带有凸轮的滑动件、其上设置有锄状物和橡胶联接件的衬套、由两部件组成的楔、弹簧以及锁定按钮设置在所述本体中。在使用所述装备的准备阶段，所述传输系统上的冠状动脉支架首先被连续引入所述装置，随后在所述传输系统上的冠状动脉支架被手动地前进到冠状动脉的受影响区域，所述传输系统被锁定在所述装置中并且所述支架被通过所述旋转轮放置在冠状动脉内。

摘要： 一种用于将冠状动脉支架或冠状动脉球囊定位于冠状动脉内的装置的主体旨在用于医学中。所述主体由分别具有两个相同的半部分的前部分和后部分形成。所述后主体部分以重叠的方式连接至所述前部分。所述前主体部分在一侧上具有具有管状延伸部的截切部分，所述管状延伸部带有用于连接至Y型连接器的切口，并且在另一侧上，相继地逐渐变成圆柱形部分、具有较小的直径的圆柱形光滑部分以及滑行器引导件。在它的圆柱形前部分中，所述主体在两侧上设置有用于保持器凸耳的矩形孔，在每个矩形孔中带有点状突起，所述点状突起用于将所述保持器凸耳保持于极限位置中并且将所述保持器本身保持于锁定位置中。在所述滑行器引导件侧上，围绕所述圆柱形光滑前主体部分周向地设置有带有点状元件的圆柱形狭槽。所述后主体部分的内表面被形成为光滑表面以及周向双螺纹表面。所述后主体部分的光滑表面容纳于所述圆柱形光滑前主体部分之上，并且设置有用于与所述滑行器突起接合的周向双螺纹的内表面容纳于所述滑行器之上。在所述后主体部分中的所述光滑的内表面与设置有所述内部双螺纹的表面之间，周向地设置有带有点状元件的圆柱形突起，用于与所述前主体部分的圆柱形光滑部分中的在所述滑行器引导件侧上的圆柱形狭槽接合，以使所述圆柱形后主体部分能够围绕它的轴线旋转。所述外部后主体部分设置有与所述多卵石状表面条纹交替的水平地延伸的光滑透明条纹。在所述前主体部分的设置有用于所述冠状动脉引导件的切口的管状延伸部中以及在所述后主体部分的端面中形成用于将所述冠状动脉支架或冠状动脉球囊递送系统引入容纳于身体中的所述装置内部的通孔。在所述后主体部分的端面中形成倒角。

摘要： 本发明适于在医学中使用以使得能够在冠脉床的简单或复杂解剖病变的情况下最大程度地精确、快速且安全地定位冠脉支架，以及适于对肾脏、内脏动脉放置支架。要求保护的装置包括具有尾部的壳体、螺杆旋转轮、螺杆、具有螺纹元件的滑动件、用于识别滑动件的刻度、与放置的弹性固定元件联接的弹性联接件、由2个元件组成的插塞、弹簧和放置在壳体上的固定按钮。在使用准备中，由递送系统承载的冠状动脉支架预先逐渐插入装置内，随后由递送系统承载的冠状动脉支架被手动推进到冠状动脉的受影响区域，递送系统被固定并且利用螺杆旋转轮将支架定位在冠状动脉中。第二实施例包括具有尾部的壳体、螺杆旋转轮、螺杆、旋转齿轮、压紧缸、具有弹簧的固定按钮，弹簧用于将递送系统的引导件放置在壳体内。在使用准备中，由递送系统承载的冠状动脉支架预先逐渐插入装置内，随后由递送系统承载的冠状动脉支架被手动推进到冠状动脉的受影响区域，递送系统被固定并且利用螺杆旋转轮将支架定位在冠状动脉中。

摘要： 本发明涉及包括壳体和滑动件的装置，该壳体由前部部分和后部部分形成，前部部分和后部部分通过周向延伸的狭槽彼此连接，使得壳体的后部部分是可旋转的，滑动件具有：拧紧到滑动件螺纹上的帽盖；具有钩的夹头，容纳在滑动件中，以便能够绕其轴线旋转；保持器，具有耳部，其中滑动件的帽盖布置在保持器中。当装置准备使用时，由递送系统承载的冠状动脉支架首先逐渐插入到装置内，然后由递送系统承载的冠状动脉支架手动地前进到冠状动脉的受影响区域，递送系统固定在装置内，并且通过使壳体的后部部分旋转而定位在冠状动脉内。

摘要： 防治置入冠状动脉支架后冠状动脉再狭窄的药物组合物及其制备方法，涉及一种药物组合物。本发明的组合物为黑豆875～1150重量份，葛根90～110重量份，水蛭3～5重量份，丹参400‑500重量份，人参225‑300重量份；其中丹参粉碎机粉碎，过筛，制成粉状，加乙醇加热回流提取，浓缩，用热水洗至洗液无色，干燥，粉碎成细粉；人参粉碎机粉碎，过筛，制成粉状，加乙醇加热回流提取，浓缩，用热水洗至洗液无色，干燥，粉碎成细粉；最后将丹参、人参、黑豆、葛根和水蛭分别提取所得的各组分干粉混合均匀。本发明应用于防治置入冠状动脉支架后冠状动脉再狭窄领域。

摘要： 本发明适用于医疗领域，用于在冠状动脉床的简单和复杂的结构病变情况下，最大程度地精确、安全以及快速地定位冠状动脉支架，本发明同样适用于对肾以及内脏动脉植入支架。要求保护的装置包括带有尾部部分的本体，螺杆旋转轮、螺杆、带有凸轮的滑动件、其上设置有锄状物和橡胶联接件的衬套、由两部件组成的楔、弹簧以及锁定按钮设置在所述本体中。在使用所述装备的准备阶段，所述传输系统上的冠状动脉支架首先被连续引入所述装置，随后在所述传输系统上的冠状动脉支架被手动地前进到冠状动脉的受影响区域，所述传输系统被锁定在所述装置中并且所述支架被通过所述旋转轮放置在冠状动脉内。

摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，涉及一种带冠状动脉的主动脉瓣膜支架及其输送器。主动脉瓣膜支架包括管状支架（2）和三叶式瓣膜（4），还包括冠状动脉支架（9），所述的管状支架（2）包括支架近心端（7）和远心端（8），所述的支架近心端（7）左右两端设有冠状动脉支架（9），所述的支架近心端（7）内衬有三叶式瓣膜（4）。本发明较其他介入瓣膜比较主要具有生物相容性好、固定牢靠、确保冠状动脉血流通畅，同时设计有体内定位、防瓣周漏和可回收装置（可回收线），能改善或解决瓣膜支架体内的生物相容性、体内定位、对冠状动脉血流的影响、不可回收及瓣周漏等问题。