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农残

农残的相关文献在1994年到2023年内共计1392篇,主要集中在轻工业、手工业、植物保护、园艺 等领域,其中期刊论文490篇、会议论文2篇、专利文献13486篇;相关期刊243种,包括食品安全导刊、中国茶叶、长江蔬菜等; 相关会议2种,包括第十二届有机分析与生物分析学术研讨会、中国化学会第五届仪器分析及样品预处理学术报告会等;农残的相关文献由2969位作者贡献,包括费俊霖、侯长军、杨杰等。

农残—发文量

期刊论文>

论文:490 占比:3.51%

会议论文>

论文:2 占比:0.01%

专利文献>

论文:13486 占比:96.48%

总计:13978篇

农残—发文趋势图

农残

-研究学者

  • 费俊霖
  • 侯长军
  • 杨杰
  • 霍丹群
  • 刘畅
  • 黄晶
  • 侯经洲
  • 法焕宝
  • 罗小刚
  • 杨倩玉
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 黄箭; 谢正敏; 安明哲; 魏金萍; 张倩; 薛润萍
    • 摘要: 本研究建立了全自动固相萃取-气相色谱质谱联用测定酿造用水中的20种农药残留的分析方法。分别考察了C;柱和HLB柱的萃取效果以及不同混合溶剂的洗脱效率,比较了溶剂和基质对目标农残在质谱上的响应差异。水样经0.25μm滤膜过滤后经HLB小柱富集净化,用乙酸乙酯-二氯甲烷(1∶1,V/V)洗脱,洗脱液混合后经无水硫酸钠脱水,再氮吹复溶,用HP-5MS色谱柱分离,外标法定量。在优化的测试条件下,20种农药残留组分在1~200μg/L时,线性关系良好(R;≥0.993),除七氯和艾氏剂外,其他18种农残的平均回收率在81.57%~115.91%,RSD为4%~13%。该方法相比于传统的液液萃取,重现性较好,适合于酿酒用水中20种农药残留的检测。
    • 曾定玲; 方长发; 顾亚萍; 潘剑蕾; 林慧纯; 张晓强; 张晓鸿; 王钰歆
    • 摘要: 建立了一种蔬果中阿维菌素残留量的快速检测方法。参照改进的QuChERS方法处理后,使用大气压化学电离(atmospheric pressure chemical ionization,APCI)结合液相色谱-串联质谱法分析4种蔬果基质中的阿维菌素,统一考察检测方法的稳定性、基质效应、方法的准确度等指标。5 h内考察检测过程中标准溶液稳定性,每隔1 h对APCI模式下阿维菌素的标准溶液峰面积进行检测,方法的稳定性比值均在5%以内;结果表明,4种基质标准曲线的相关系数均大于0.99(线性范围为0.0125~0.40 mg/L);基质效应为0.97~1.05。在4种基质中添加0.01、0.1、0.2 mg/kg水平进行加标回收试验,添加回收率为93.3%~100.8%,相对标准偏差为1.8%~5.7%。该方法检测稳定性好,操作简便,基质影响小,准确度高,耗时短,适用于日常大批量水果和蔬菜中阿维菌素的定量测定。
    • 刘瑜; 何卫中; 卢健; 骆耀平
    • 摘要: 为明确茶园施药因素与采摘标准对茶叶中联苯菊酯残留量的影响,本试验设2种施药浓度、2种施液量、2种施药方向和4种采摘标准,探讨不同处理下茶叶中的联苯菊酯残留量。结果表明,施药浓度增加使农残含量显著提高,推荐浓度施药7 d后采摘一芽三叶农残符合安全标准。联苯菊酯施液量增加使初始残留量显著提高,但其影响效果弱于施药浓度。叶背面施药由于枝干阻挡,叶片上的农药初始残留量仅为1.71±0.07 mg/kg,远低于正面施药处理。将药液均匀涂抹于叶片正面或背面,初始残留量分别为2.86±0.12mg/kg和6.20±0.27 mg/kg;7 d后的农残降解率分别为58.74%和59.68%。使用推荐浓度施药3 d后采摘单芽或一芽一叶均符合安全标准,而喷施加倍浓度的药液7 d后采摘一芽一叶仍有农残超标风险。严格按照推荐浓度施药、均匀适量施药与提高采摘嫩度均能有效降低茶叶中联苯菊酯残留量。
    • 郑锦文
    • 摘要: 本文建立超高压液相色谱-质谱法同时测定烟叶中吡虫啉、茚虫威、莠去津三种农药残留检验方法。烟叶样品经溶剂均质后采用可靠和安全的分散固相萃取(DisQuE净化管)技术提取、净化后备用。以0.08%甲酸+9.6 mmol/L乙酸铵水溶液—乙腈作为流动相,采用梯度洗脱,超高压液相色谱-质谱经条件优化后对标样进行测定,实验结果表明吡虫啉、茚虫威、莠去津在5.0~100.0 ug/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关性系数均大于0.996。本方法检出限分别为0.20、0.20、0.20μg/kg。在5.0、20.0、100.0 ug/kg的添加水平下回收率为89.2%~93.5%,测定结果的相对标准偏差为1.4%~3.5%(n=6)。测试结果表明该前处理方法操作简便、快捷、结果准确,适合烟草检测工作需要,为烟叶中这三种农残检测提供技术支撑。
    • 罗长琴; 朱显平; 肖国生; 樊汶樵
    • 摘要: 建立了气相色谱-三重四级杆质谱法(gas chromatography-triple quadruple mass spectrometry,GC-MS/MS)测定黄精中27种农残的定量分析方法。采用三重四极杆质谱的选择性反应监测技术(SRM)对27种农残的特征离子和碰撞能量进行优化,确定最佳质谱条件。为避免基质效应,采用空白基质配制标准溶液。结果表明,待测农残在线性范围(5~500 ng/mL)内呈现良好的线性关系,线性系数均大于0.995(R:0.9976~0.9998),检出限为0.003~0.014 mg/kg,定量限为0.010~0.040 mg/kg,加标回收率为82.6~107.3%。该方法具有用时短、灵敏度高、选择性好的优点,可用于大批量黄精样品的多项农残检测。
    • 卢立洋; 林毅; 陈泽宇
    • 摘要: 武夷岩茶是一种具有岩韵(岩骨花香)的乌龙茶。面对新的国家农残限量标准,在对茶叶农残限量要求上,农残限量指标数大幅增加,农残限量要求明显下调,这对武夷岩茶中农残问题的控制提出了更高的要求。涕灭威是一种氨基甲酸酯类农药,可用来除螨、除线虫,目前广泛用于一些农产品的杀虫领域,但我国明令禁止将涕灭威用于茶叶。目前,国内外针对涕灭威的检测方法有气相色谱法、高效液相色谱法、高效液相色谱—串联质谱法等传统技术,也有生物传感技术和酶抑制技术等新兴检测技术。根据武夷岩茶检测的特点简要介绍几种检测技术。
    • 李小霞; 石潇璇; 周丹; 高晓娟
    • 摘要: 建立了用GC-QQQ内标法测定高粱中28种农药残留的分析检测方法.样品通过浸泡、离心及通过石墨化碳黑-氨基柱复合柱过滤,多次淋洗后用GC-QQQ内标法测定.该方法的标准曲线在5ppb~50ppb的浓度曲线范围内,且每个曲线的线性关系较好,该方法的回收率为80%~140%,精密度为0.53%~7.02%,符合痕量测定要求,本方法具有简单、快捷、且稳定性好的特点,适用于高粱中农药残留食品安全指标的监控.
    • 李单单
    • 摘要: 我国是农业大国,近年来,农产品出口量逐年增加.农业要想增产且品相好,离不开农药的使用,使用后带来的一系列问题也不容忽视.主要讨论了农残带来的危害、我国目前农药残留现状及去除农药残留的方法,并对后期发展进行了展望.
    • 李单单
    • 摘要: 我国是农业大国,近年来,农产品出口量逐年增加。农业要想增产且品相好,离不开农药的使用,使用后带来的一系列问题也不容忽视。主要讨论了农残带来的危害、我国目前农药残留现状及去除农药残留的方法,并对后期发展进行了展望。
    • 冯涛; 阮世勇; 罗苑铭; 许贞侃; 陶森
    • 摘要: 使用高效液相色谱—串联质谱法测定蔬菜中苯醚甲环唑农药残留.样品前处理采用振荡、超声、均质3种方法提取,分别以QuEChERS净化柱、氨基净化柱、弗罗里硅净化柱、C18净化柱进行净化,使用高效液相色谱串联质谱仪(LC-MS/MS)测定,对比回收率,确定最优的提取、净化方法.试验结果表明,使用振荡提取、QuEChERS净化柱净化回收率最优,为77.59%~96.63%.该方法灵敏度高、回收率高、重现性好,可作为蔬菜中苯醚甲环唑农药残留的检测方法.
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