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内分泌干扰

内分泌干扰的相关文献在2000年到2022年内共计283篇,主要集中在环境科学基础理论、环境污染及其防治、药学 等领域,其中期刊论文74篇、会议论文28篇、专利文献61394篇;相关期刊53种,包括科技情报开发与经济、小作家选刊(教学交流)、哈尔滨商业大学学报(自然科学版)等; 相关会议20种,包括第十届全国青年植保科技创新学术研讨会、持久性有机污染物论坛2013暨第八届持久性有机污染物全国学术研讨会、第七届全国环境化学学术大会等;内分泌干扰的相关文献由702位作者贡献,包括于红霞、张永丽、郭洪光等。

内分泌干扰—发文量

期刊论文>

论文:74 占比:0.12%

会议论文>

论文:28 占比:0.05%

专利文献>

论文:61394 占比:99.83%

总计:61496篇

内分泌干扰—发文趋势图

内分泌干扰

-研究学者

  • 于红霞
  • 张永丽
  • 郭洪光
  • 史薇
  • 杨颖
  • 梁大山
  • 刘杨
  • 刘维屏
  • 谭皓月
  • 陈钦畅
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 姜锦林; 吕建伟; 曹少华; 刘仁彬; 石佳奇; 龙涛; 单正军
    • 摘要: 采用半静态水体暴露方式研究了水中溴氰菊酯对稀有鮈鲫早期生命阶段的发育毒性与内分泌干扰效应.结果表明,影响稀有鮈鲫胚胎孵化的LOEC(最低可观察效应浓度)>3.0μg/L;影响稀有鮈鲫仔鱼发育畸形和死亡指标的LOEC和NOEC(无可观察效应浓度)分别为1.0和0.33μg/L.低至0.04μg/L的溴氰菊酯暴露便可显著下调稀有鮈鲫幼鱼体内雄激素受体基因(AR)表达量并上调甲状腺激素受体基因(TRβ)表达量;0.11μg/L的溴氰菊酯暴露可以下调稀有鮈鲫幼鱼体内雄激素受体基因(AR)、雌激素受体基因(ER1、ER2b)和芳香烃受体基因(AhR1a)的表达量,并上调甲状腺激素受体基因(TRβ)表达量;0.33μg/L的溴氰菊酯可以下调稀有鮈鲫幼鱼体内雄激素受体基因(AR)、雌激素受体基因(ER1、ER2b)、芳香烃受体基因(AhR1a、AhR1b、AhR2)的表达量,并诱导甲状腺激素受体基因(TRβ)表达量的上调.上述作用浓度水平已经处于多个天然水体中溴氰菊酯的检出浓度范围,因此,关于水体残留溴氰菊酯对鱼类的内分泌干扰效应必须予以重视.
    • 魏若瑾; 常静; 杨璐; 潘一帆; 刘科阳; 刘文涛; 王会利; 王瀛寰; 朱莉飞
    • 摘要: 新烟碱类杀虫剂通过与昆虫的烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)特异性结合,扰乱昆虫的神经活动,使害虫极度兴奋、麻痹致死。此类杀虫剂对害虫有很强的特异性且对哺乳动物较为安全,已经成为全球应用最广泛的杀虫剂之一。为了评估噻虫胺(clothianidin,CLO)对Sprague-Dawley(SD)雄雌性大鼠性腺系统的毒性影响,将50、150和250 mg·kg^(-1)的CLO分别以经口灌胃的方式连续对大鼠染毒28 d,通过对大鼠性腺组织进行病理学观察,分析CLO在肝、脑、性腺及血清中的分布,分析血液中性激素(睾酮和雌二醇)的含量,探讨CLO对大鼠性腺系统的内分泌干扰作用。结果显示CLO在SD大鼠肝脏和血清中大量蓄积,高剂量组(250 mg·kg^(-1))雄性大鼠的性腺中也有很高蓄积;CLO高剂量染毒(250 mg·kg^(-1))导致雄性大鼠睾丸中生精细胞和曲细精管上皮细胞变性坏死,不同剂量CLO染毒未对雌鼠造成明显的病理损伤;不同染毒剂量均会促进雄鼠性激素(睾酮和雌二醇)分泌,低(50 mg·kg^(-1))、中(150 mg·kg^(-1))剂量CLO染毒对雌鼠性激素无显著影响,而高剂量(250 mg·kg^(-1))染毒会抑制雌鼠性激素(睾酮)分泌。综上所述,3个剂量CLO染毒均对雄性大鼠性腺系统的正常生理功能产生影响,250 mg·kg^(-1)CLO染毒对雌性大鼠性腺具有一定的内分泌干扰作用。CLO可能是潜在的内分泌干扰物。
    • 丁洁; 江舒琪; 赵彤彤; 陶小超
    • 摘要: 目的 探讨人体尿液对羟基苯甲酸酯现状,分析其与肥胖、代谢综合征相关性。方法 采用便利抽样法,于2019年8月-2020年10月选取在南京市某健康管理中心进行健康体检的861例人员为研究对象。调查其一般资料、尿液(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯浓度)、血液(高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、空腹血糖值)。采用多变量线性回归模型分析经校正的对羟基苯甲酸酯浓度与肥胖、代谢综合征及其组成部分(腰围、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、空腹血糖和血压)之间的相关性,并按年龄、性别分层分析。结果 研究对象尿液样本对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯和丁酯检测率分别为93%、43%、86%、17%;成人尿液对羟基苯甲酸酯几何平均值(GM:19.8μg/L)高于儿童(GM:7.2μg/L),成年女性(GM:29.8μg/L)高于男性(GM:9.5μg/L);在成年女性中,对羟基苯甲酸甲酯与肥胖、代谢综合征、腰围和高密度脂蛋白胆固醇间呈负相关(P<0.05),在成年男性中,对羟基苯甲酸丙酯浓度与代谢综合征患病率呈正相关(P<0.05)。结论 人体暴露于对羟基苯甲酸酯水平较高,与女性肥胖、代谢综合征、腰围和高密度脂蛋白胆固醇间呈负相关,与男性代谢综合征发生呈积极相关。
    • 摘要: 01欧盟SCCS发布化妆品美白成分曲酸1%的浓度不再认为安全2021年11月,欧盟消费者安全科学委员会SCCS发布了关于化妆品美白成分曲酸(Kojic acid)的初步评估意见稿SCCS/1637/21。结论是曲酸存在潜在内分泌干扰特性,当前欧盟化妆品中允许使用的最大浓度1%将不再被认为是安全的。曲酸,英文名称Kojic acid,CAS号为501-30-4。曲酸是目前美白祛斑类化妆品中的一种特效成分,它可以抑制人体内的酪氨酸酶活性,从而控制皮肤的色素沉淀。
    • 朱奉敏
    • 摘要: 围绕增塑剂DEHP生物毒性及控制策略的研究进展展开讨论,找到控制该物质毒性的控制措施,以便降低增塑剂DEHP毒性,从而提高该物质的应用价值.
    • 马栋栋; 蒋宇霞; 杨雷; 应光国; 史文俊
    • 摘要: 雄激素1,4-雄烯二酮(androstadienedione,ADD)和雄烯二酮(androstenedione,AED)主要用于人类和牲畜疾病的预防和治疗.近年来,ADD和AED的大量使用导致其在河流中广泛检出,甚至在多种鱼类体内亦有检出,且浓度较高.ADD和AED已被证实对鱼类具有生殖毒性和发育毒性,但ADD和AED在转录水平上对鱼类的影响鲜有报道.为探究ADD和AED分子水平毒性,本研究考察了斑马鱼胚胎暴露于ADD(4.48、30.0和231 ng·L-1)和AED(3.64、21.7和230 ng·L-1)144 h后,对其昼夜节律和下丘脑-垂体-性腺轴(hypothalamic-pituitary-gonadal axis,HPG axis)通路中基因转录表达的影响.结果表明,所有浓度的ADD都显著上调了昼夜节律通路中生物钟基因(per1b)、核受体亚族1的D群基因(nr1d2b)、隐花色素基因(cry5)和si:ch211-132b12.7的转录水平,30.0和231 ng·L-1的ADD下调了时钟节律调节因子基因(clocka)和芳香烃受体核转录蛋白样基因(arntl2)的转录水平.3.64 ng·L-1 AED显著增强了per1b和nr1d2b的转录表达.此外在HPG轴中,30.0 ng·L-1 ADD显著降低了促黄体生成素V亚基基因(lhb)的转录表达水平,而3.64 ng·L-1 AED显著上调了lhb的转录表达水平.值得注意的是,4.48 ng·L-1 ADD和3.64 ng·L-1 AED均显著降低了细胞色素P450的11亚族基因(cyp11b)的转录表达水平.上述研究表明,ADD和AED对昼夜节律和HPG轴中相关基因的转录表达有显著性影响,对斑马鱼具有潜在的内分泌干扰风险.
    • 华江环; 韩建; 郭勇勇; 周炳升
    • 摘要: 孕激素是广泛使用的高生物活性药物,其残留广泛存在于水环境中,对水生生物造成潜在威胁.本论文研究孕激素左炔诺孕酮(LNG)长期暴露对雄性斑马鱼的生殖毒性.将斑马鱼胚胎暴露于环境相关浓度的LNG(10,33,100 ng·L-1)至性成熟(受精后142 d),得到100%的雄性斑马鱼.将得到的雄鱼与未暴露的雌鱼配对,结果发现100 ng·L-1 LNG处理组雄鱼使得未暴露雌鱼产卵的数量较对照组雄鱼使得未暴露雌鱼产卵的数量显著减少.33和100 ng·L-1处理组雄鱼与未暴露雌鱼配对所得子代在受精后7 d内的存活率较对照组雄鱼与未暴露雌鱼配对所得子代的存活率显著降低.33 ng·L-1 LNG显著升高总活力、活跃精子活力、平均路径速度、直线运动速度、曲线运动速度等精子活力参数,但其他浓度的LNG并不影响精子的活力.LNG在33和100 ng·L-1的浓度下显著降低雄鱼血浆中11-酮基睾酮(11-KT)的含量,且在3个浓度下均显著降低雄鱼血浆中雌二醇(E2)的含量,但对睾酮(T)无明显影响.此外,LNG暴露可干扰雄鱼大脑和精巢中孕激素受体(npr,mprα,mprβ)、雌激素受体(erα,erβ)以及雄激素受体(ar)的转录,可能通过这些受体途径参与生殖调控.研究结果表明环境相关浓度的左炔诺孕酮长期暴露可导致雄性斑马鱼的生殖内分泌干扰效应,并提示:仅雄鱼单独受孕激素暴露影响,也可能对鱼类种群的生殖产生深远影响.
    • 梁燕秋; 董忠典; 黄国勇; 田斐; 李进; 应光国
    • 摘要: 黄体酮(P4)是一种类固醇激素.为了探究P4的内分泌干扰效应,选择成年斑马鱼(Danio rerio)作为受试生物,研究了P4对斑马鱼下丘脑-垂体-性腺轴(HPG轴)相关基因转录表达影响.成年斑马鱼在不同浓度P4(2、11和16 ng·L–1)下处理21 d.结果显示:暴露于高浓度组的P4能够抑制雌鱼大脑中促性腺激素释放激素2(gnrh2)、促性腺激素释放激素3(gnrh3),卵泡刺激素(fshb)、雌激素受体1(esr1)基因的转录表达;然而诱导了雄鱼大脑中fshb、黄体生成素(lhb)、雄激素受体(ar)基因的转录表达,这些转录变化暗示了P4对成年斑马鱼有潜在的弱雄激素效应.此外,P4暴露对雌鱼卵巢和雄鱼精巢类固醇合成途径中固醇激素合成急性调节蛋白(star)、细胞色素p450介导侧链裂解酶(cyp11a1)、17α羟化酶(cyp17)、卵巢细胞色素P450芳香化酶(cyp19a1a)、11β 羟化酶(cyp11b)、羟基类固醇3β 脱氢酶(hsd3b)、羟基类固醇20β 脱氢酶(hsd20b)、羟基类固醇17β 脱氢酶3(hsd17b3)、羟基类固醇11β 脱氢酶2(hsd11b2)以及受体信号途径中孕激素受体(pgr)、esr1、ar基因的转录表达没有显著影响.可见,在P4暴露下,斑马鱼大脑比性腺更加敏感.总而言之,P4能够改变斑马鱼大脑中HPG轴相关基因的转录表达水平,进而对斑马鱼的内分泌系统具有潜在的危险.
    • 摘要: 会议地点:深圳;会议时间:2019年6月22-23日;会议介绍:持久性、生物累积和有毒物质(PBTs),包括持久性有机污染物(POPs),是一类持久性、生物累积和有毒的污染物,具有远距离迁移的倾向。由于其对人类的急性、慢性和内分泌干扰毒性,以及对环境的长期影响,PBTs目前正受到全世界的关注。因此,举办第四届持久性、生物累积性和有毒物质国际研讨会,为科学家提出新的方法和新想法提供一个重要的跨学科论坛。研讨会将为国际专家提供一个论坛,交流有关其研究领域的最新知识。
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