H5N1型
H5N1型的相关文献在1998年到2021年内共计172篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、轻工业、手工业、内科学
等领域,其中期刊论文153篇、会议论文2篇、专利文献977336篇;相关期刊67种,包括兽医导刊、家禽科学、畜牧与饲料科学等;
相关会议1种,包括第四届中南地区实验动物科技交流会等;H5N1型的相关文献由114位作者贡献,包括陈茂春、杨锡尧、刘一剑等。
H5N1型—发文量
专利文献>
论文:977336篇
占比:99.98%
总计:977491篇
H5N1型
-研究学者
- 陈茂春
- 杨锡尧
- 刘一剑
- 刘忠华
- 刘香梅
- 吴沛玲
- 孙黎
- 张胜兵
- 曹晟铭
- 朱跃跃
- 杨丽桦
- 胡永华
- 袁丽萍
- 郭光明
- 郭哲
- 郭奕潼
- 陈焕生(译编)
- K.Choprakam
- L.D.Sims
- M.Duangjinda
- O.Thieme
- P.Amnueysit
- S.Sumanlee
- Terry Mabbett
- 中国动物卫生与流行病学中心
- 何相华
- 侯小锋(校)
- 修忠武
- 傅光明
- 傅宇凡
- 元中
- 兰玲
- 关红
- 冉多良
- 冉献贵
- 刘欣
- 刘爽爽(译编)
- 刘锡光
- 单南冰
- 卢玉葵
- 吕玲
- 吴礼兴
- 周报
- 唐耀平
- 国家动物流行病学中心动物卫生信息室
- 夏云风
- 大西淳子
- 孙耕云
- 季新城
- 常军
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摘要:
世界卫生组织(WHO)称,H5N1型禽流感的死亡率为60%,东南亚和北非地区已有数百人染病死亡。而H7N9流感病毒从2013年以来已经开始在中国蔓延。这两种病毒类型危险性极高,因为两者能从动物向人类传播,且具致命性。和H5N1不同,感染H7N9型病毒的动物并不显露患病症状,这可能导致人类不知情地将其屠宰并食用。科学家们通过将H7N9病毒和一种鸡新城病的疫苗相结合,进而控制其毒株。
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黄韧;
刘忠华;
刘香梅
- 《第四届中南地区实验动物科技交流会》
| 2004年
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摘要:
目的:高致病性禽流感病毒已给家禽业和人类造成很大危害,为提高禽流感病毒的检出率,减少病毒分离和血凝测定等方法中接触病毒的危险,我们将设计特异性引物,建立RT-PCR检测方法,并用于H5N1型高致病性禽流感病毒的检测。 方法:查找H5N1的基因序列,利用计算机软件设计引物,通过确定反应混合物的浓度和反应条件,建立特异性的RT-PCR方法。 结果:在基因文库中查找了H5N1禽流感病毒的基因序列(AF148678;A/Goose/Guangdong/1/96/H5N1),从H5N1血凝素基因片段中设计了一对特异性引物,并建立了一整套从病毒RNA抽提、反转录到PCR反应的快速检测H5N1型高致病性禽流感病毒的方法,扩增出了237bp的目的片段.并已用于禽流感疾病模型中检测各组织中的病毒含量。
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黄韧;
刘忠华;
刘香梅
- 《第四届中南地区实验动物科技交流会》
| 2004年
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摘要:
目的:高致病性禽流感病毒已给家禽业和人类造成很大危害,为提高禽流感病毒的检出率,减少病毒分离和血凝测定等方法中接触病毒的危险,我们将设计特异性引物,建立RT-PCR检测方法,并用于H5N1型高致病性禽流感病毒的检测。 方法:查找H5N1的基因序列,利用计算机软件设计引物,通过确定反应混合物的浓度和反应条件,建立特异性的RT-PCR方法。 结果:在基因文库中查找了H5N1禽流感病毒的基因序列(AF148678;A/Goose/Guangdong/1/96/H5N1),从H5N1血凝素基因片段中设计了一对特异性引物,并建立了一整套从病毒RNA抽提、反转录到PCR反应的快速检测H5N1型高致病性禽流感病毒的方法,扩增出了237bp的目的片段.并已用于禽流感疾病模型中检测各组织中的病毒含量。
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黄韧;
刘忠华;
刘香梅
- 《第四届中南地区实验动物科技交流会》
| 2004年
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摘要:
目的:高致病性禽流感病毒已给家禽业和人类造成很大危害,为提高禽流感病毒的检出率,减少病毒分离和血凝测定等方法中接触病毒的危险,我们将设计特异性引物,建立RT-PCR检测方法,并用于H5N1型高致病性禽流感病毒的检测。 方法:查找H5N1的基因序列,利用计算机软件设计引物,通过确定反应混合物的浓度和反应条件,建立特异性的RT-PCR方法。 结果:在基因文库中查找了H5N1禽流感病毒的基因序列(AF148678;A/Goose/Guangdong/1/96/H5N1),从H5N1血凝素基因片段中设计了一对特异性引物,并建立了一整套从病毒RNA抽提、反转录到PCR反应的快速检测H5N1型高致病性禽流感病毒的方法,扩增出了237bp的目的片段.并已用于禽流感疾病模型中检测各组织中的病毒含量。
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黄韧;
刘忠华;
刘香梅
- 《第四届中南地区实验动物科技交流会》
| 2004年
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摘要:
目的:高致病性禽流感病毒已给家禽业和人类造成很大危害,为提高禽流感病毒的检出率,减少病毒分离和血凝测定等方法中接触病毒的危险,我们将设计特异性引物,建立RT-PCR检测方法,并用于H5N1型高致病性禽流感病毒的检测。 方法:查找H5N1的基因序列,利用计算机软件设计引物,通过确定反应混合物的浓度和反应条件,建立特异性的RT-PCR方法。 结果:在基因文库中查找了H5N1禽流感病毒的基因序列(AF148678;A/Goose/Guangdong/1/96/H5N1),从H5N1血凝素基因片段中设计了一对特异性引物,并建立了一整套从病毒RNA抽提、反转录到PCR反应的快速检测H5N1型高致病性禽流感病毒的方法,扩增出了237bp的目的片段.并已用于禽流感疾病模型中检测各组织中的病毒含量。
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黄韧;
刘忠华;
刘香梅
- 《第四届中南地区实验动物科技交流会》
| 2004年
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摘要:
目的:高致病性禽流感病毒已给家禽业和人类造成很大危害,为提高禽流感病毒的检出率,减少病毒分离和血凝测定等方法中接触病毒的危险,我们将设计特异性引物,建立RT-PCR检测方法,并用于H5N1型高致病性禽流感病毒的检测。 方法:查找H5N1的基因序列,利用计算机软件设计引物,通过确定反应混合物的浓度和反应条件,建立特异性的RT-PCR方法。 结果:在基因文库中查找了H5N1禽流感病毒的基因序列(AF148678;A/Goose/Guangdong/1/96/H5N1),从H5N1血凝素基因片段中设计了一对特异性引物,并建立了一整套从病毒RNA抽提、反转录到PCR反应的快速检测H5N1型高致病性禽流感病毒的方法,扩增出了237bp的目的片段.并已用于禽流感疾病模型中检测各组织中的病毒含量。