人类感染

摘要： 皮肤癣菌感染通常遍布全球各地,尤其是在湿度和温度较高的地区[1]。皮肤癣菌具有在皮肤和头发等角化基质上消化和生长的能力。每年大约有25%的人类感染导致浅表真菌病,与患者的年龄、疾病易感性及职业相关[2]。根据不同的临床表现,将其分为头癣,体癣,股癣,脚癣等。其中,头癣主要发生在7岁以内的儿童,成人也可发生,但相对少见[3]。

摘要： 8月30日,记者从常州市疾控中心了解到,江苏省常州市此前发现了全球首例H7N4禽流感病例。由江苏省疾控中心、国家疾控中心、中国科学院微生物研究所等合作团队,从这一例严重肺炎病例的呼吸道标本中发现并确认了一种基因为野禽源的新型重组H7N4禽流感病毒。这是全球首次证实H7N4禽流感病毒可导致严重的人类感染。

摘要： 禽流感是禽类之间的流行性感冒。过去，人们一直认为它只在禽类中流行。20世纪90年代末，我国香港出现了首个人类感染禽流感的病例，人们这才发现人也会感染禽流感。

摘要： 印度的一项新研究发现,细菌能抵抗鸡肉、鱼肉和蔬菜等新鲜食品中最强大的抗生素。科学家们还破译了一个负责使致病菌对强力抗菌药物产生抵抗的基因可以传染给人类的机制。关于存在对黏菌素耐药的细菌有新发现,目前是食品样品中最新的一种抗生素,抗病基因插入细菌,称为克雷伯氏肺炎杆菌（导致人类感染范围）。这两项研究都是阿波罗癌症研究所的阿卜杜勒·盖尔福尔博士提出。

摘要： 狂犬病是一种能够由动物传播到人类的疾病。95%以上人类感染狂犬病是被感染病毒的犬类咬伤或抓伤,经过与受到感染的唾液密切接触传播至人,狂犬病是100%致死性疫病,严重危害人民群众身体健康和公共卫生安全。

摘要： 7月30日,江苏省常州市疾控中心称,常州市此前发现了全球首例H7N4禽流感病例。由江苏省疾控中心、国家疾控中心、中科院微生物研究所等组成的合作团队,从这例严重肺炎病例的呼吸道标本中发现并确认了一种基因为野禽源的新型重组H7N4禽流感病毒。

摘要： 由江苏省疾控中心、国家疾控中心、中国科学院微生物研究所等合作团队，从这例严重肺炎病例的呼吸道标本中发现并确认了一种基因为野禽源的新型重组H7N4禽流感病毒。这是全球首次证实H7N4禽流感病毒可导致严重的人类感染。相关研究成果已发表在《Science Bulletin》杂志上。

摘要： Nonhuman primates are widely used in biomedical researches because of their genetic, anatomical and physiological similarities to humans. As a zoonotic pathogen, the monkey B virus ( Cercopithecine herpesvirus 1 ) does not cause serious symptoms when it infects its natural host, macaques. However, this pathogen can result in lethal encephali?tis, encephalomyelitis and neurological sequelae when it infects humans. This article will briefly discuss the reasons why the monkey B virus causes such serious consequences in humans.%非人灵长类动物与人类具有相似的遗传、解剖和生理结构,广泛应用于生物医学研究.猴B病毒(猴疱疹病毒1型)是一种非人灵长类所携带的人兽共患病原体,当感染其自然宿主恒河猴时没有明显的临床症状,但感染人类时,可引起人类致死性脑炎、脑脊髓炎和神经系统后遗症的发生.本文将简要分析猴B病毒感染人类造成严重后果的原因.

摘要： 本发明涉及对会感染人类的肠病毒具有特异性的抗体。本发明提供可特异性地结合至肠病毒71(EV71)的至少一种构象表位的抗体或其片段，其中该抗体个别地包含至少一种可变轻链与至少一种可变重链。还提供一种制造可特异性地结合至肠病毒71(EV71)的至少一种构象表位的抗体的方法。

摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及抑制人类冠状病毒感染的多肽，具体涉及能广谱地抑制人类冠状病毒感染的多肽及其应用。本发明基于冠状病毒S蛋白的S2区域较保守以及具有类似的融合机制的特征提供了可对2种以上人类冠状病毒的感染具有广谱抑制作用的多肽。本发明经试验表明获得了人类冠状病毒的“共性”，即相似的HR区域和其介导的相同融合机制，并以此为切入点提供了HCoV‑EK系列多肽，所述多肽不仅对目前流行的一些人冠状病毒有较好的抑制效果，并且对有可能感染人类的类SARS病毒(RsSHC014‑CoV或RsW1V1‑CoV)同样具有很好的抑制活性。本发明可为目前仍在流行的人冠状病毒以及未来有可能爆发的新型人类冠状病毒提供预防和治疗的候选药物。

摘要： 本发明涉及用于在非人类哺乳动物中控制感染、尤其是乳房内感染(IMIs)的组合物和方法。本发明尤其适于通过在干燥期期间改善乳腺退化而控制感染和增强非人类哺乳动物、优选牛的健康。本发明是基于急性期蛋白、更优选血清淀粉样蛋白A(SAA)、甚至更优选同种型3(SAA‑3)的用途。

摘要： 本发明提供可特异性地结合至肠病毒71(EV71)的至少一种构象表位的抗体或其片段，其中该抗体个别地包含至少一种可变轻链与至少一种可变重链。还提供一种制造可特异性地结合至肠病毒71(EV71)的至少一种构象表位的抗体的方法。

摘要： 本发明为一种检测细胞是否被病毒感染的方法，包括：(a)捕获该细胞之图像的细胞轮廓，该细胞轮廓具轮廓像素点；(b)辨识轮廓像素点在细胞轮廓上之切线，以定义该切线的第一侧及相对于第一侧的第二侧，其中第一侧指示细胞的胞外区域，且第二侧指示细胞的胞内区域；(c)计算第一侧及第二侧各自之多个像素点的光学参数平均值；以及(d)依第一侧的光学参数平均值是否小于第二侧的光学参数平均值，判断细胞是否被病毒感染。

摘要： 在各个方面和实施方式中，本发明提供了检测受试者中巴贝虫感染的方法，其包括检测从受试者收集的生物样品中的选自SEQ ID NO：1‑62的一种或多种肽；其中检测到一种或多种肽指示存在巴贝虫感染。

摘要： 本案提供一种检测人类冠状病毒感染力的方法，包含下列步骤：(a)将一待测样本分为一第一样本及一第二样本；(b)以一嵌入染料或化学试剂处理该第一样本；(c)将该第一样本暴露于光下以进行光活化；(d)扩增该第一样本及该第二样本中的靶核酸；以及(e)根据该第一样本及该第二样本的扩增结果判定该人类冠状病毒的感染力。

摘要： 本发明公开了一种类肠道病原菌感染诊断用基因芯片甲型副伤寒沙门菌特异性基因探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。通过确定候选序列后，设计特异性引物，选用标准和临床分离的野生菌株进行PCR调查和相应的序列分析验证。根据验证的病原菌特异性探针序列，设计合成引物并经PCR扩增相应的特异性核苷酸片段，每个长约200核苷酸，再通过重叠延伸PCR将某种病原菌的3至5个特异性片段扩增链接，以此作为各种病原菌特异性的探针。本发明将多个基因的高度特异区域串联制成的探针，不但有较高的特异性，而且由于可同时与多个特异片段杂交使检测的灵敏度大为提高。

摘要： 本发明公开了一种类肠道病原菌感染诊断用基因芯片乙型副伤寒沙门菌特异性基因探针，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。通过确定候选序列后，设计特异性引物，选用标准和临床分离的野生菌株进行PCR调查和相应的序列分析验证。根据验证的病原菌特异性探针序列，设计合成引物并经PCR扩增相应的特异性核苷酸片段，每个长约200核苷酸，再通过重叠延伸PCR将某种病原菌的3至5个特异性片段扩增链接，以此作为各种病原菌特异性的探针。本发明将多个基因的高度特异区域串联制成的探针，不但有较高的特异性，而且由于可同时与多个特异片段杂交使检测的灵敏度大为提高。

摘要： 本实用新型公开了一种负压感染人类疾病模型动物隔离器，涉及感染类实验动物模型制备技术领域，本实用新型包括仓体,其特征在于：所述仓体为密封空间，所述仓体上方设有温湿度控制系统和气雾溶胶发生器，所述仓体下方连通设有高压灭菌器和排风系统，所述高压灭菌器左侧设有消毒孔，所述仓体顶部内侧设有灯管，设有所述仓体上设有UPS电源，所述仓体右侧设有一个传递窗，所述传递窗右侧设有消毒口，本实用新型具有结构简单，消毒杀菌彻底，同时可适用各种动物，更加好的隔离制备感染类实验动物模型。