高致病性

摘要： 非洲生猪疫情(简称ASF)是由非洲猪瘟病毒(简称ASFV)所引起的一类广泛传播的高致病性疾病。从第一次在非洲出现开始,在美国、欧洲、东南亚以及大洋洲都出现过ASF疫情。虽然ASFV最初见诸报端是在1921年,但由于其基因型多、基因组数量大,而且容易发生突变,使得在世界各地所出现的ASFV基因组有所不同,且病毒也出现了很大程度的变异,给疫情的防控工作造成了较大压力。为此,笔者就非洲猪瘟病毒传染途径、疫情研究进展,以及在中国的传染过程等进行了归纳总结,并试图为中国非洲猪瘟疫情的有效防控以及消除提供了综合控制策略,为中国肉类生产与消费安全发展提供参考。

摘要： 按照《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》《兽药管理条例》相关规定,为确保生物安全,现就兽用生物制品研制、生产和检验中使用高致病性动物病原微生物有关事宜公告如下。一、兽用生物制品研制中使用高致病性动物病原微生物的,按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》规定,相应实验活动应获得批准;按照《兽药管理条例》规定,使用一类病原微生物的应获得批准。在兽药注册评审中发现未取得上述批准的,农业农村部兽药评审中心应将相关信息报我部畜牧兽医局。

摘要： 有鸡的地方那就会有球虫。球虫病可以说是养殖户的头号杀手,高致病性和死亡率让养殖户们十分头疼。一、病因和传染源球虫病主要发生于3月龄以下的鸡,3-6周龄幼鸡最易感,发病率和死亡率都很高。在温暖潮湿的育雏室内,任何季节都可发病,死亡率可达50%-100%。病鸡和带虫鸡是本病传染源,人是重要的卵囊携带者,野鸟、家禽和昆虫都能机械性传播本病。主要经消化道感染。鸡舍潮湿、饲养密度过大、维生素缺乏等,是本病的诱因,可加重病情,提高死亡率。

摘要： 猪伪狂犬病野毒(Pseudorabies virus,PRV)是一种高致病性传染病病毒,其对种猪的健康影响很大,会导致母猪出现中途流产、木乃伊胎、死胎等繁殖障碍现象;对于仔猪的影响是最大的,死亡率为100%;这种病对于成年猪的影响不大,感染了PRV的成年猪临床表现为呼吸系统综合征症状,但是成年猪一旦感染了此病,有可能长期成为病毒携带猪,而且有可能会长期排毒。

摘要： 因季节关系呼吸道疾病常见发生,尤其最近很多养朋友反映家禽出现呼吸道的问题,用药后又反复,非常头痛不知道该怎么办为好,今天总结一下肉鸡高致病性呼吸道综合症的发病情况及防治心得体会,与您分享,有不当之处请指正。一、呼吸道综合症病因1、养殖环境恶化支原体,大肠杆菌病感染率非常高,大部份鸡群感染率过到60%以上;病死鸡处理不当,造成养殖环境恶化。2、病毒株变异,毒性增强,流感病毒,强毒新城疫传支等病毒,法氏囊感染严重。这些病毒的感染对大杆菌病,支原体感染致病有强化作用,即所谓致病协同作用。

摘要： 禽流感是由流感病毒引起的禽类流行性感冒,家禽高致病性禽流感可传染给人。通过对家禽高致病性禽流感流行状况的介绍,结合家禽高致病性禽流感流行特点及症状,探究家禽高致病性禽流感的预防与控制措施,以期为家禽高致病性禽流感防控提供参考。

摘要： P1578新加坡肠杆菌科临床分离株和高致病性肺炎克雷伯菌中碳青霉烯酶编码质粒的研究//Mel Gvin Yong,Yahua Chen,Guodong Oo,等碳青霉烯酶编码质粒在耐多药细菌中的水平基因传播是碳青霉烯酶耐药性上升的主要驱动因素,但其接合机制和进化尚不清楚.我们对2010-2015年在新加坡收集的1215株肠杆菌科临床分离株进行全基因组测序,共鉴定了1126个碳青霉烯酶编码质粒,发现pKPC2正超过pNDM1成为新加坡肠杆菌科新的优势质粒.pKPC2经常与包括高致病性肺炎克雷伯菌在内的肠杆菌科多属细菌接合,并在没有选择压力和最小适应性序列变化的情况下,在体外保持稳定.此外,与pKPC2相比,供体和受体对之间存在荚膜和分类学相关性降低造成了pNDM1更大的接合障碍.pKPC2在肠杆菌科各属细菌中的适合度代价低,可解释之前在其他生态环境中未能检出携带选择.pKPC2在高致病性肺炎克雷伯菌中的易接合性和稳定性可能会加速其向社区传播.

摘要： 隐孢子虫(Cryptosporidium)是一种可引起宿主腹泻并且具有高致病性的水源性和食源性人兽共患寄生原虫[1]。主要是通过粪-口途径传播。感染后宿主主要表现为自限性腹泻,但感染免疫功能缺陷的宿主后可导致严重腹泻,甚至死亡。隐孢子虫感染的宿主种类广泛,主要包括人、哺乳动物、鸟类、鱼类、爬行动物等。已经报道鉴定出的隐孢子虫至少有44个有效种[2]。

摘要： 蓝耳病是全球猪业危害最大、影响最深远、重视程度最高的猪病之一,它是猪繁殖与呼吸综合征的简称。蓝耳对生长育肥猪、仔猪和母猪的生产性能、繁殖性能、死淘、用药等损失较大。蓝耳病最早发现于北美,之后流行于世界大多数养猪国家。2006年,在中国和越南爆发的蓝耳为源自北美毒株种2变种所致的高致病性蓝耳,它的典型症状是高烧。

摘要： 随着人们生活方式的变化,养猪户也变得越来越多,不仅能为其带来更多的经济收入,也可提高其生活质量和水平。调查数据显示,很多养殖户在养猪中通常会因很多因素致使猪群感染疾病,倘若不能及时处理,势必会对自身带来较为严重的经济损失,甚至会加大疫病的扩散。该文主要对高致病性猪蓝耳病防控新理念展开分析,并提出一些可行的对策。

摘要： 本文详细介绍了高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗病毒含量测定能力比对实施的全过程，比较了参考值评价法和稳健统计技术在本次能力验证结果评价中的应用情况，为进一步有效开展兽用生物制品行业能力比对工作提供了有益的参考。

摘要： 高致病性猪蓝耳病从2006年在我国由南到北流行以后,众多学者专家积极探讨本病的治疗方法,在防控措施和治疗效果上取得新的突破。我们也在临床治疗上进行了一些有益的摸索和探讨。现作一些简要介绍,供同行参考。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种以妊娠母猪严重繁殖障碍以及仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征的传染病。该病最早于1987年报道于美国南部，现已遍及世界各地，给全球养猪业造成了巨大的经济损失。2006年，我国暴发了一种以高热、高发病率和高死亡率为特征的“猪高热综合症”。通过国内学者的大量研究，证实高致病性PRRSV变异株是“猪高热综合症”的主要病原。针对这种新的PRRS，本研究开展了病毒的分离与鉴定，分析了分离毒株与国内外代表毒株的遗传进化关系，建立了RT-PCR诊断方法，并对其主要免疫原性基因ORF5进行了修饰与改造。主要研究内容包括以下几个方面。

摘要： 高致病性猪蓝耳病以高热，厌食或不食，咳嗽、气喘等呼吸道症状，妊娠母猪晚期流产、早产、产死胎、弱胎和木乃伊胎，以及高死亡率为主要临床特征的一种新的烈性传染病，该病的发生，给我国养猪业造成了非常严重的经济损失。鉴于其对我国经济和国民生活产生的巨大影响，本文就高致病性蓝耳病的病原学、流行状况以及特点、诊断以及其防治措施等做详细介绍。

摘要： 在2008年送检病猪病料中分离获得一株致细胞病变产生的代次、时间以及细胞病变形态均与典型高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒培养特性不同的PRRS病毒(LD812株),进一步对该株病毒的Nsp2和ORF5基因进行测序,结果发现,该株病毒与标准高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒JXA1株(相较与VR2332株,Nsp2基因上第477和538-566位氨基酸缺失,缺失形式为1+29个氨基酸)的Nsp2基因同源性为98.3%,但分离株Nsp2基因上第475-520和538-566位氨基酸缺失,缺失形式为46+29个氨基酸,比JXA1株在1号缺失位多缺失45个氨基酸;LD812 ORFS序列相较与JXA1株未出现明显变异。结合该病例的临床和该毒株培养及分子特性,初步认为该株病毒为一弱毒毒株;对该毒株的深入研究可能有助于进一步认识JXA1株高致病性的内在机制。

摘要： 2007年6月份,某猪场爆发一起以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染性疾病,临诊症状主要表现为高烧、皮肤发红、怀孕母猪流产,剖检主要特征是间质性肺炎。经过病原分离,获得一株能够引起Marc-145细胞发生病变的病毒。进一步通过血清中和试验、血凝试验、RT-PCR,确定此次分离的病毒为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒。综合该病的流行病学特征、临床症状、剖检病理变化以及实验室检验,确诊该病为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的猪繁殖与呼吸综合征。

摘要： 临床“高热综合征”病例分离到高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株,经细胞传代和蚀斑克隆,培育成功增殖性能稳定的新毒株,命名为PRRSV-HBR。该毒株接种细胞后能够产生细胞病变(CPE),随传代次数增加毒价显著提升,第45-60代毒价测定达107.5 TCID50/mL,采用免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测病毒抗原分布在细胞浆中;电镜观察到的病毒粒子呈圆形,直径约50-55nm。分离株Nsp2基因序列中第483和535-563位氨基酸存在缺失,属PRRSV变异株。用该毒株第5代培养物滴鼻接种试验猪(1×104.5 TCID50),临床表现为持续高热(≥40.5°C,9d-12d)、食欲下降、精神萎靡、消瘦、眼睑水肿、体表淋巴结肿大等,发病率为100%(10/10),死亡率为30%(3/10)。研究表明,PRRSV-HBR分离株对靶动物具有高致病力,培育的细胞适应毒株体外繁殖能力稳定,并产生了标志性基因突变,为该病毒致病机理、遗传变异规律、疫苗免疫等研究奠定了基础。

摘要： 从临床“高热综合征”病例分离到高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株，经细胞传代和蚀斑克隆，培育成功增殖性能稳定的新毒株，命名为PRRSV-HBR。该毒株接种细胞后能够产生细胞病变(CPE)，随传代次数增加毒价显著提升，第45～60代毒价测定达107.5TCID50/mL。采用免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)检测病毒抗原分布在细胞浆中；电镜观察到的病毒粒子呈圆形，直径约50nm～55nm。分离株Nsp2基因序列中第483和535～563位氨基酸存在缺失，属PRRSV变异株。该毒株Nsp2基因序列比较发现，经细胞传40代后第3115位核苷酸处插入12个碱基序列(GAGATCGCCTTT)。用该毒株第5代培养物滴鼻接种试验猪(1×104.5TCID50)，临床表现为持续高热(≥40.5°C，9d～12d)、食欲下降、精神萎靡、消瘦、眼睑水肿、体表淋巴结肿大等，发病率为100%(10/10)，死亡率为30%(3/10)。研究表明，PRRSV-HBR分离株对靶动物具有高致病力，培育的细胞适应毒株体外繁殖能力稳定，并产生了标志性基因突变，为该病毒致病机理、遗传变异规律、疫苗免疫等研究奠定了基础。

摘要： 2007年6月份，某猪场暴发一起以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染性疾病，临床症状主要表现为高烧、皮肤发红、怀孕母猪流产，剖检主要特征是间质性肺炎。经过病原分离，获得一株能够引起Marc-145细胞发生病变的病毒。进一步通过血清中和试验、血凝试验、RT-PCR，确定此次分离的病毒为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒。综合该病的流行病学特征、临床症状、剖检病理变化以及实验室检验，确诊该病为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的猪繁殖与呼吸综合征。

摘要： @@急性心肌梗塞是一种受多因素影响的疾病，它的高致病性、高死亡率以及由此造成的社会负担，已经成为当前社会的严重问题。

摘要： 本发明制备得到了一株具有高特异性、高灵敏度的单克隆抗体杂交瘤细胞株3E8，杂交瘤细胞株3E8分泌的单克隆抗体与PRRSV‑NVDC‑JXA1株及经过传代得到的PRRSV‑JXA1‑R疫苗弱毒株均具有良好的反应活性，对于美洲型PRRSV和欧洲型PRRSV均具有广谱反应活性，可以用于美洲型PRRSV和欧洲型PRRSV的检测，同时，本发明的单克隆抗体其能抑制和减少PRRSV‑NVDC‑JXA1株接种后导致的CPE，对于PRRSV病毒具有一定的中和活性。

摘要： 本发明公开一种可区分检测低致病性和高致病性莫氏巴贝虫的引物及检测试剂盒。本发明的引物序列和试剂盒内的引物分别为：SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5的引物和探针引物SEQ ID No.3和SEQ ID No.6。使用本发明进行检测具有灵敏度高、速度快、特异性强等优点，可在病原体的定性和定量检测方面得到了广泛应用。

摘要： 一种检测高致病性PRRSV感染的ELISA试剂盒，所述试剂盒包括：包被抗PRRSV的多克隆抗体的酶标板、抗PRRSV单克隆抗体、HRP标记的羊抗鼠IgG、洗涤液、显色液、终止液、样品裂解液、阳性对照和阴性对照，其特征在于：所述抗PRRSV单克隆抗体是由杂交瘤细胞株3E8分泌获得。所述试剂盒既可以检测目前主要流行的美洲型的PRRSV病毒，适合用于国内PRRS疫情的防控，也能检测在欧洲地区流行的欧洲型PRRSV病毒，适合作为进出口检疫部门的主要检测手段，最低检出纯化PRRSV‑NVDC‑JXA1的浓度为0.05μg/mL，PRRSV‑DV株的浓度为0.1μg/mL，与RT‑PCR检测的一致性为100%。

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒的快速检测方法，分别比对了近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒和H7N9亚型高致病性禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成两种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒的快速检测方法，通过分析近年来分离到的H5亚型高致病性禽流感病毒、H7N9亚型高致病性禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸序列，在其保守区设计了引物和探针，建立了针对H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光定量RT‑PCR核酸快速检测方法。本发明所提供的H5和H7N9亚型高致病性禽流感病毒以及H9亚型禽流感病毒实时荧光RT‑PCR方法具有灵敏度高、检测时间短，不需要电泳等开放环节，只需一台荧光PCR仪即可在一个密闭反应管中完成三种亚型禽流感病毒的检测，且在检测过程中可实时查看反应曲线，对结果作出快速判断。

摘要： 本发明涉及一种检测高致病性副溶血弧菌的LAMP‑LFD的引物和探针及其应用，其特征在于包括根据高致病性副溶血弧菌的pVPA3‑1质粒序列设计下述LAMP的两对引物核心和一条探针序列，适合于现场快速检测，有利于检测和控制养殖过程中高致病性副溶血弧菌的感染和爆发，具有操作简便、检测快速准确、结果判断明显的优点。

摘要： 本发明公开了一种检测H7N9经典毒株与高致病性变异毒株的多重荧光RT‑PCR试剂盒，提供了用于检测H7N9病毒经典毒株和变异毒株血凝素(HA)特异性基因的引物对和MGB探针，用于检测H7N9病毒神经氨酸酶基因(NA)的引物对和MGB探针，以及包括它们的试剂盒和试剂盒使用方法。本试剂盒的原理是：以H7N9禽流感病毒变异毒株的HA突变基因为分子标识，结合保守的神经氨酸酶(NA)基因，制备H7N9病毒经典毒株和变异毒株多重荧光检测试剂盒。本试剂盒可快速甄别H7N9禽流感病毒经典毒株和高致病性变异毒株，为H7N9禽流感病毒变异早期预警提供了强有力的技术支撑，可广泛应用于动物检验检疫、流行病学调查、疫病防控等领域。

摘要： 本发明公开一种可区分检测低致病性和高致病性莫氏巴贝虫的引物及检测试剂盒。发明的引物序列和试剂盒内的引物分别为：SEQ ID No.1、SEQ ID No.2 、SEQ ID No.4、 SEQ ID No.5的引物和探针引物 SEQ ID No.3和SEQ ID No.6。使用发明进行检测具有灵敏度高、速度快、特异性强等优点，可在病原体的定性和定量检测方面得到了广泛应用。

摘要： 本实用新型公开了一种高致病性样本采样装置，包括手柄、套管、针管、气囊、采样液瓶、缺口、拭子安装插槽、通气嘴和拭子，手柄上设置有套管，套管的中心线上设置有针管；针管的后端固设置有气囊，气囊的后端设置有通气嘴；采样液瓶可拆卸设置在套管上，采样液瓶与针管连通；套管设置有缺口；拭子安装插槽设置在套管的前半部分，拭子安装插槽与针管同轴线；拭子安装在拭子安装插槽内；拭子设置有输液通道；拭子安装有针管插在输液通道内。本实用新型的创新点在于把病毒采样的拭子采用专门的装置安装并在采样时能够安全、卫生的沾湿拭子头，方便对公共场所需要检测的地方进行病毒采样，避免由于拭子头干燥导致粘取病毒不足检测效果不显著。

摘要： 本实用新型提供了高致病性禽流感核酸检测试剂盒,包括立柱，所述立柱的下端焊接有向外倾斜的支腿，且支腿的下端通过螺栓固定有万向轮，并且立柱的外侧转动连接有转接套，所述转接套的外端焊接有试剂盒体，且试剂盒体的内部设置有定位板，并且定位板的内部开设有插放槽孔，所述试剂盒体的内部开设有插接孔，且插接孔的内部设置有滑动连接的固定插杆，所述固定插杆的上端焊接有水平的提拉把手，且提拉把手的下侧设置有弯杆，所述弯杆焊接在固定插杆的表面，且弯杆下端焊接有十字块，并且立柱的上端开设有十字槽，且十字槽与十字块对应插接。本实用新型解决了背景技术文件中涉及的检测试剂盒存在试剂瓶取放不便，且移动稳定性较差的问题。