保存温度

摘要： 目的 分析3种不同温度条件下滤纸法保存的标准菌株存活率、生物学性状和药敏试验结果的变化情况,以选择经济、有效的标准菌株保存方式。方法 用滤纸法将标准菌株于0°C、-20°C、-80°C3种温度条件下保存,在保存了1、2、3、7年后进行细菌的复苏,观察细菌的存活率、生物学性状,并用PhoenixM50全自动细菌鉴定及药敏分析系统进行细菌鉴定和药敏试验,观察标准菌株的基本生物学性状和药敏试验结果变化情况。结果 使用滤纸法保存的4种标准菌株,在0°C条件下3年存活率为100%,细菌基本生物学性状和药敏试验结果3年无明显变化;在-20°C、-80°C温度条件下,其7年存活率均为100%,细菌基本生物学性状和药敏试验结果也无明显变化。结论 滤纸法保存的非苛养类标准菌株在0°C条件下可短期(3年)保存,在-20°C、-80°C条件下可较长期(7年)保存。

摘要： 为解决鸡肉运输难及保鲜期短的问题,提供最佳的鸡肉品质,研究设计真空和非真空包装,设定11个温度梯度(-30°C、-20°C、-10°C、-4°C、0°C、2°C、4°C、6°C、8°C、9°C、室温),并在第1d、2d、4d、6d进行感官检验、测定pH值、TVB-N和菌落总数。结果鸡肉的组织弹性在第4d,真空包装出现异常肉质比非真空包装少,且发生变质时间更迟,两个包装比较差异极显著(p<0.01);鸡肉色泽两个包装出现异常无显著变化;鸡肉气味第2d和4d二者差异极显著(p<0.01),第2d真空包装和非真空包装分别在室温以上和6°C以上出现异味。第4d真空包装和非真空包装分别在在室温以上和在8°C以上时为臭味。在0°C以下鸡肉组织弹性、切面色泽、气味均无明显变化;鸡肉pH保存温度在-30~2°C时,两个包装均为pH<6.7,而非真空包装在第4d、6°C时,就已经开始变质,比真空包装出现变质时间更早;鸡肉TVB-N保存温度<4°C时,两个包装均正常;鸡肉菌落总数第6d保存温度在-30~2°C两个包装均<5.7lg(CFU/g),保存温度越低,菌落总数均越小,同一温度真空包装保存低于非真空包装。可见土鸡胴体在0°C时不管是感官检验pH值、TVB-N以及菌落总数是最佳保存方式,真空包装优于非真空包装,可以使新鲜鸡肉的保存期延长至6d以上,且能保持较好的土鸡胴体品质。

摘要： 目的:探究体外保存时间和UW液温度对供体猪心组织结构的影响。方法:按照临床上现行的供体心脏标准获取流程获取18头中华小型猪的心脏,分别用21°C、4°C和-4°C的UW液在体外保存供体猪心;每一温度下,分别保存供体猪心3 h、6 h和9 h(每种保存条件下保存2个猪心)。然后对体外保存后的猪心进行组织取材,通过苏木素-伊红(HE)染色评估心肌组织内炎症细胞数量、水肿和坏死的心肌细胞数量。结果:HE染色显示,在21°C的UW液中保存3 h时,猪心心肌细胞即出现明显的细胞水肿。在-4°C的UW液中保存3 h时,猪心心肌细胞间的距离已经增大。在4°C的UW液中保存6 h时,猪心心肌细胞已经出现坏死,保存9 h时坏死更加明显。结论:体外保存时间延长可加重供体心脏的缺血性损伤。用21°C和-4°C的UW液静态保存心肌,均不利于心肌组织和细胞结构的维持。在4°C的UW液中静态保存3 h内,猪心不会出现明显的心肌细胞坏死,但保存超过6 h时心肌细胞会出现明显的缺血性损害。因此,在临床工作中,应尽量缩短供体心脏的体外转运时间,并使之一直保存于0°C以上的合适低温范围内。

摘要： 分析在不同时间和温度下保存全血标本对血常规检测结果的影响.随机采集九四〇医院临夏医疗区体检的78例健康人员的血液,将获得的全血标本分为两组,分别研究不同保存时间和不同保存温度对全血标本血常规检测结果的影响.保存时间分别是0 h、12 h和24 h,保存温度设置为25°C室温保存和4°C冰箱保存.随着全血标本室温放置时间的增加,加大了对血常规检测结果的影响,放置24 h时对血小板的影响最为显著(P<0.05).与25°C室温相比,保存48 h时,4°C冰箱保存可以维持全血标本的各项指标处于相对稳定状态.在获得全血标本后需尽快检测,若样本量过大或其他特殊情况下未能及时检测,可选择在4°C的冰箱内暂存,但仍需尽快检测.

摘要： 目的 分析临床血常规检验中常见误差及其原因与解决措施.方法 选择我院2017年2月至2019年2月行血常规检验的200例受检者作为研究对象,收集200名受检者的8 mL静脉血,静脉血分为4组,比较不同保存时间、保存温度下的(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白浓度(HB)水平.结果 保存2 h后,WBC水平显著低于即刻送检组(P0.05),室温下送检的PLT、HB水平均显著低于4°C冷藏送检结果 (P<0.05).结论 临床血常规检验中,由于采血部位的不同,血液标本运输、保存、处理条件的不同,会导致检验结果 出现不同程度的误差.血常规检验工作,必须对血液采集、运输、保存、处理等条件设置统一标准,检验人员必须严格按照相关规范步骤进行操作.

摘要： 目的 探讨不同浓度甜菜碱在不同保存温度(2～8°C、-20°C)下对血清乳酸脱氢酶(LDH)的稳定作用.方法 将5 mol/L甜菜碱按不同比例加入血清样本中:第1组样本中不添加甜菜碱,第2～5组样本中甜菜碱与样本的比例(V:V)分别为9:1、8:2、7.5:2.5、6:4,甜菜碱浓度为0.5～1.25 mol/L.所有血清样本在保存前先进行LDH总活性检测和LDH同工酶电泳分析,以该检测结果作为基线值,然后分别在2～8°C和-20°C保存不同时间后,检测LDH总活性及同工酶百分比,计算其与基线值的差异.结果 第2～4组血清样本的LDH总活性回收率为98.36％～101.41％,第5组血清样本为95.16％～103.48％,有1份血清样本的偏移高于卫生行业标准WS/T 403—2012规定的偏差(4.0％).2～8°C保存30 d,第1组血清样本LDH总活性仅为基线值的52.31％～59.95％,第2～4组血清样本LDH总活性是基线值的98.54％～101.64％,结果均较稳定.-20°C 保存21 d,第1组血清样本LDH总活性是基线值的88.78％～91.57％,第2～4组血清样本LDH总活性仅为基线值的56.14％～65.34％.-20°C保存30 d,LDH同工酶中LDH1、LDH2比例升高,LDH3比例接近基线值,LDH4、LDH5比例为0.结论 2～8°C条件下,浓度为0.5～1.25 mol/L的甜菜碱至少可稳定血清LDH总活性30 d.血清样本于-20°C保存,LDH不稳定.

摘要： 目的 探究血清样本保存温度和时间对胃泌素-17检测结果的影响.方法 选取我院检验科收取的50例健康体检者空腹血液样本进行血清分离,对其按不同温度进行保存,在不同时间段取出进行胃泌素-17检测,对比检测结果.结果 不同温度条件及不同时间的血清样本对胃泌素-17的检测结果都有影响,保存时间越长,保存温度越低胃泌素-17下降的越明显,研究数据对比,差异均具有统计学意义(均P<0.05).结论 在对胃泌素-17进行保存时要注意保温并要尽快进行检测,以确保检测结果的真实性与合理性.

摘要： 本文应用滤膜法对低、中、高3个浓度粪大肠菌群样品开展了4°C冷藏和10°C冷藏24 h对比试验.结果表明,在24 h保存时间内4°C冷藏和10°C冷藏结果无显著性差异;在4°C冷藏温度下,低浓度组和高浓度组保存6 h内的结果与保存6 h后的结果无显著性差异,中浓度组有显著性差异,而10°C冷藏温度下,低、中、高3个浓度组均有显著性差异.建议样品保存温度4°C或10°C均可,保存时间不应超过6 h.

摘要： 试验以精子冻后活率、质膜完整率和顶体完整率三项指标评价了一步稀释法(工组)和两步稀释法(Ⅱ组),以及不同保存温度和时间对解冻、稀释后的猪精液质量的影响.结果 表明,采用两步稀释法对解冻后的猪细管冻精进行稀释,精子活率、质膜完整率和顶体完整率分别达到82.6％、89.4％和90.3％,极显著高于一步稀释法(P＜0.01).用两步法稀释后的精液36 °C保存5 min、10 min和15 min时精子活率分别为81.2％、80.8％和80.9％(P＞0.05),40 min时为50.1％;精子质膜完整率和顶体完整率未见显著下降(P＞0.05);17°C保存15h时精子活率、质膜完整率和项体完整率分别为81.1％、88.9％和91.4％ (P＞0.05);60 h时分别为50.4％、61.4％和61.6％,均极显著低于初始的各项指标(P＜0.01).

摘要： 鉴于样品采集与运输过程是影响检测结果能否客观、真实反映生活饮用水中微生物水平的关键步骤,以菌落总数为研究对象,分析样品采集后的保存和运输条件对生活饮用水中微生物检测的影响.结果表明,保存温度、时长以及温度和时长的双因素交互作用均对微生物指标的测定有显著影响(P<0.05),其中时长的影响更大.基于加标试验和实际水样检测结果,建议生活饮用水水样的保存条件根据运输时长选择:若水样采集后4 h内检测,可于环境温度下保存;若12 h内检测,需于4～25°C条件下保存;若超过12 h检测,需于4～15°C冷藏保存水样,时长最长不超过24 h.

摘要： 绝大多数奶牛养殖场不具备尿素氮检测条件,而是需要将牛奶送到检测机构进行检测.在运输过程中如果保存方法不当,尿素氮就会损失.为了得到准确和稳定的尿素氮结果,对3种保存温度下乳尿素氮变化规律进行了研究.结果表明,20°C保存下乳尿素氮快速下降,不能确保尿素氮值的持续与稳定;在4°C和-20°C下,能够测得相对稳定的尿素氮值,说明在不添加防腐剂的情况下,采用合适的温度保存新鲜原料奶是可行的.既为奶牛场送检乳尿素氮提供合理化建议,又避免了有毒防腐剂对环境的污染.

摘要： 体细胞是生鲜乳中风险因子之一,与生鲜乳质量安全紧密相关,因此对生鲜乳中体细胞进行风险监测至关重要.为了研究不同保存条件下生鲜乳体细胞变化规律,本试验采用SCC-100型体细胞仪,研究了防腐剂、保存温度和保存时间对生鲜乳中体细胞数的影响.结果表明,添加防腐剂并在4°C保存的生鲜乳,6天内体细胞数无显著差异(P＞0.05),但无防腐剂乳样只能保存3天.30°C高温条件对生鲜乳中体细胞数影响较大,乳样即使添加防腐剂,保存2天后体细胞数仍极显著降低(P＜0.01),而无防腐剂保存时间不到1天.生鲜乳体细胞数与保存温度和保存时间存在极显著负相关(P＜0.01).说明4°C添加防腐剂的乳样最适合使用SCC-100型体细胞仪进行体细胞测定,在该条件下可最大限度地保证乳样体细胞数的稳定性.

摘要： 昆虫病原线虫是一种具有极大潜能的生物防治因子,但保存期短、保存技术要求高,制约了其广泛应用.探索了羟丙基甲基纤维素(HPMC)和羧甲基纤维素钠(CMC)作为线虫保存材料在不同条件下对昆虫病原线虫保存效果的差异.结果表明,羟丙基甲基纤维素(HPMC)对线虫的保存效果优于羧甲基纤维素钠(CMC),最佳保存温度为10°C,最佳含水量为50％.最佳条件下羟丙基甲基纤维素(HPMC)对线虫保存30天后存活率仍高达82％.

摘要： 本研究通过将冻存的犬脂肪干细胞复苏,传代后重新配制成细胞悬液,设立不同温度组恒温水浴保存干细胞悬液,定时通过台盼蓝染色/拍照后计算细胞活率,并通过分析试验数据、绘制曲线、得出结论.通过本次研究发现:无论在4°C、10°C、20°C、30°C、37°C中任何何个温度的保存条件下,细胞活率均在短期内呈时间依赖性下降;较低温度减慢了代谢,在本试验温度范围中4°C条件下保存果最佳.建议接下来的相关临床试验选4°C作为移植等待时的保存条件,保存时间4h内为宜,最好不超过6h;对于移植的ADSCs在离开培养体系后为了保证其发挥更好的作用,应尽量减少在体外保存的时间、尽快移植到患犬体内.

摘要： 目的:制备冻干人血浆补体,探讨4种不同保存温度条件下冻干人血浆补体的稳定性.rn 方法:制备3批冻干人血浆补体,将每批样品分组保存在-70°C、4°C、25°C和37°C条件下,于保存第1、15、30、60、90、120、180、270、365天测定保存于-70°C和4°C条件下冻干人血浆补体总活性CH50,于保存第1、5、10、15、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120天测定保存于25°C和37°C条件下冻干人血浆补体总活性CH50.观察4种保存条件下冻干人血浆补体活性随时间的变化并评价样本稳定性.评价CH50为15U/ml的冻干人血浆补体用于治疗性抗体CDC活性检测是否可行.rn 结果:-70°C保存的3批冻干人血浆补体一年时间补体总活性CH50平均下降了19.5％,4°C保存的3批冻干人血浆补体一年时间补体总活性CH50平均下降了36.3％,25°C保存的3批冻干人血浆补体三个月补体总活性CH50平均下降了53.4％,37°C保存的3批冻干人血浆补体三个月补体总活性CH50平均下降了60.7％.与上市补体和CH50为30U/ml的冻干人血浆补体相比,CH50为15U/ml的冻干人血浆补体用于治疗性抗体CDC活性检测对检测结果无影响.rn 结论:在-70°C和4°C温度条件下保存的冻干人血浆补体的补体总活性CH50相对比较稳定,但随着保存温度的升高,补体总活性CH50下降有加速的趋势.CH50大于15U/ml的冻干人血浆补体可用于治疗性抗体CDC活性检测.

摘要： 本研究以日本北海道野生梅花鹿(Cervus Nippon yesoensis)卵巢为试验材料，研究了卵巢不同保存温度(20-25°C，10-1.5°C)和时间(12h，24h)对卵母细胞体外成熟的影响，以及体外受精液中添加发情或非发情羊血清对卵母细胞体外受精效果的影响。结果表明：梅花鹿卵巢在20-25°C下保存12h，卵母细胞体外成熟率达71%，但保存时间延长到24h时，卵母细胞成熟率明显下降(55％，P<0.05)，变性比例大幅度增加(由6％增加为42％，P<0.01)。卵巢在10-15°C下保存24h与20-25°C下保存24h相比，在一定程度上改善了卵母细胞体外成熟率(分别是55％和30%)，降低了变性率(分别是31％和42％)(P<0.05).体外受精液中添加非发情期羊血清，囊胚发育率达22％，显著高于添加BSA组(13％)和发情期羊血清组(0)(P<0.05)。

摘要： 本文对文昌鱼(Branchiostoms japorticum)胚胎的冷冻保存进行了初步研究.抗冻液的筛选结果显示玻璃化冷冻液不适用于文昌鱼胚胎的冷冻保存,而程序化抗冻液A1是比较好的一种抗冻液.研究不同发育阶段胚胎对抗冻液A1的毒性耐受力,结果表明原肠中期的胚胎耐受力最强,并确定了胚胎在A1中的最佳平衡处理时问.比较了不同降温速率,植冰温度、冷冻温度和洗脱时间等条件对文昌鱼胚胎冷冻保存的影响.最低降温至-15°C,可得到一定比例的存活胚胎,更低的保存温度则尚无胚胎存活.研究还发现,文昌鱼胚胎和鱼类相似,细胞膜的通透性较低,这可能是导致其在降温过程中产生冰晶损伤、造成胚胎死亡的重要原因,也是其进行胚胎冷冻保存的主要障碍.采用程序化冷冻降温,在液氮(-196°C)中保存一定时间后,取得了l粒成活胚,出膜后幼鱼存活了8天,发育至两鳃裂,但形态畸形.

摘要： 采用留样观察法对Wm株腮腺炎减毒活疫苗在不同保存条件和不同规格疫苗(1mL/支21批、0.5mL/支24批)的稳定性进行了比较.结果表明:不同规格疫苗的稳定性均较好,疫苗保存温度越低其稳定性越好.

摘要： 为探索不同保存方法对紫花苜蓿种子内生根瘤菌数量的影响,本试验以7种不同处理的甘农5号紫花苜蓿种子(结荚期g切、g浇、g+苦、1切、1浇、1+苦和对照)为试验材料,常温风干两个月后,采用25°C,-4°C,4°C三种不同温度保存,以未用荧光标记根瘤菌接种的种子和常温干燥条件为对照,保存6个月后检测种子内生根瘤菌数量.结果显示:常温(25°C)干燥条件保存时更利于根瘤菌在种子内的繁殖,但接种不同根瘤菌处理的种子所适宜的包装材料不同.

摘要： 为探索不同保存方法对紫花苜蓿种子内生根瘤菌数量的影响,本试验以7种不同处理的甘农5号紫花苜蓿种子(结荚期g切、g浇、g+苦、1切、1浇、1+苦和对照)为试验材料,常温风干两个月后,采用25°C,-4°C,4°C三种不同温度保存,以未用荧光标记根瘤菌接种的种子和常温干燥条件为对照,保存6个月后检测种子内生根瘤菌数量.结果显示:常温(25°C)干燥条件保存时更利于根瘤菌在种子内的繁殖,但接种不同根瘤菌处理的种子所适宜的包装材料不同.

摘要： 本发明涉及一种用于冷冻保存的生物样本的温度监测的方法。本发明还涉及一种用于冷冻保存的生物样本的温度监测的设备。用于冷冻保存的生物样本的温度监测的所述设备(10)包括样本容器(1)，该样本容器(1)具有用于接收生物样本的接收空间(2)。所述设备还包括至少一个腔室(11)，该腔室(11)的内室不与接收空间(2)流体连接，并且仅仅部分地填充有指示剂物质(7)，该指示剂物质(7)的熔化温度处于‑20°C至‑140°C的范围内。所述腔室(11)具有阻隔件(13)，当在所述腔室(11)的第一部分区域(12a)中的指示剂物质(7)处于液体状态时，阻隔件(13)使所述指示剂物质(7)延迟地进入到所述腔室(11)的第二部分区域(12b)中。

摘要： 本发明公开了药品保存技术领域的一种分隔式的药品温度可控独立保存装置及其保存方法，包括柜体和隔板，所述柜体内安装有所述隔板，所述隔板与所述柜体焊接，所述隔板上端安装有储存箱，所述隔板以及所述储存箱的数量均为三个，所述储存箱一侧壁上设置有半导体制冷器，所述半导体制冷器与所述储存箱通过螺钉连接，所述储存箱另一侧壁上安装有操作面板，所述操作面板与所述半导体制冷器电连接。本发明中，通过设计一个由转盘、连接轴和手柄组成的旋转机构，在取药过程中，通过转动手柄使连接轴带动转盘转动，进而将需要拿取的药品旋转至最外侧，便于工作人员拿取，减小工作人员的拿取难度，保证装置的使用性能，提高装置实用性和用户的使用感受。

摘要： 本发明涉及一种被设计为用于接收冷冻保存的生物样本的样本容器和一种用于制备该样本容器的方法。本发明还涉及一种用于冷冻保存的生物样本的温度监测的方法。该被设计用于接收冷冻保存的生物样本的样本容器在其外表面的区域上载有熔化温度在‑20°C至‑140°C范围内的冻结的指示剂物质。

摘要： 衣物保存装置(1)具有收纳衣物A的袋体(10)。袋体(10)在填充有非氧气的状态下被密封。在袋体(10)收纳有脱氧剂(30)。在袋体(10)设置有将衣物A与脱氧剂(30)之间分隔的分隔部(40)。在袋体(10)内设置有检测氧浓度的传感器(50)。

摘要： 本发明涉及一种用以在一段延长的时间段内成本有效地维持超低温度的运输气候控制系统。所述运输气候控制系统包括主要气候控制系统和第二气候控制系统。所述主要气候控制系统包括第一压缩机、第一冷凝器、第一膨胀器和主蒸发器，所述主蒸发器被配置成与气候受控空间热连通。所述第二气候控制系统包括封装在用于货物的外壳的内部或外部的超低温度相变介质。所述第二气候控制系统被配置成与所述气候受控空间、所述主要气候控制系统和所述货物热连通，以在所述超低温度下提供附加或备用的气候控制能力。

摘要： 本发明公开了一种红外热成像温度保存和二次分析的系统及方法。所述系统包括若干台红外传感器和后台服务器。该系统可实时采集上报红外传感器拍摄的红外照片、上报设定区域中的最高温度值和整张照片的温度数据，用户可通过后台服务提供的Web页面查看上报的红外热成像照片，并且可对红外热成像照片进行二次分析，包括鼠标移动时实时显示光标所在点的温度值，也可以进行区域框选，显示该区域的最高温度值。本发明可应用于电缆监测、发电机监测、设备监测等场景，用户不仅可以看到上传的照片中的最高温度，还可对整张照片的温度做二次分析，可查看任意点的温度值，以便在某些异常情况出现时进行异常判断。

摘要： 本实用新型公开了一种带有温度分区保存结构的生物样本保存设备，包括本体，所述本体的正面铰接有上封门，所述本体的正面铰接有下封门，且上封门位于下封门的上方，所述本体的内部安装有隔温板，所述本体的内部通过隔温板设置有冷藏室甲和冷藏室乙，所述冷藏室乙的内部安装有横板，所述横板的顶部和本体的内底壁均嵌合安装有收纳盒，所述收纳盒的内部安装有支撑板，下方所述支撑板的表面设有磁孔，所述磁孔的内部贯穿安装有试管，所述试管的表面套接有磁环。本实用新型通过安装有收纳盒、磁孔和磁环，通过磁孔与磁环磁性相吸，而上下两组收纳盒内部的的磁孔磁性相斥，能够防止工作人员在存放试管时位置错放，也有利于样本的分类存放。

摘要： 本实用新型涉及一种海产品腌制保存用温度检测装置，包括腌制箱，所述腌制箱的右侧外表面固定安装有升降结构，所述升降结构的外表面固定安装有延伸至腌制箱内部的检测结构；所述升降结构包括壳体、轴承、螺纹杆、皮带和电动伸缩杆，所述壳体的内部右侧固定安装有延伸至壳体外表面的轴承，所述壳体的内部固定安装有位于轴承左侧且延伸至壳体外表面的螺纹杆。该海产品腌制保存用温度检测装置，通过把手正向转动轴承，使得轴承进行转动，然后通过皮带带动螺纹杆转动，使得固定块在与螺纹杆的螺纹连接下向上移动，使得螺纹杆通过固定块带动隔热管向上移动，使得隔热管带动导线温度检测仪和检测头向上移动。

摘要： 本发明公开了一种确定厌氧颗粒污泥最适保存温度的方法，属于环境工程技术领域。本发明方法利用流式细胞术测定不同温度保存的厌氧颗粒污泥的细胞活性状态，将其中细胞活性状态最接近厌氧颗粒污泥中试运行时的细胞活性状态的保存温度确定为最适保存温度，测试数据经活性恢复后细胞活性状态和性能效果验证可靠。本发明方法可以省略厌氧颗粒污泥活性恢复的步骤，有效帮助准备采用厌氧颗粒污泥技术的高浓度有机废水处理工艺缩短高效生产甲烷时间，且产甲烷浓度和甲烷产量均分别超过34％和70ml；既可维持厌氧颗粒污泥工艺长期稳定运行，又能够保持较好的活性，具有很高的可行性。

摘要： 本发明涉及一种利用物质熔点记录商品保存温度的温度记录标示块儿和温度记录标签，它是由熔点与商品保存最高控制温度(或最低控制温度)相等或相近的无害物质、添加无害颜料冷冻到熔点以下作为温度记录标示物，用无害透明材料通过不同形式包装后做成温度记录标示块儿或温度记录标签儿。将温度记录标示块儿与商品混放在一起或把温度记录标签儿固定在商品包装的显著位置上。这些商品在保存中一旦超过了记最高控制温度，标示块儿就会全部或部分熔化成为液体，失去原始形状，熔化后即使再降温到熔点以下，标示块儿也不能恢复到原始形状。从而准确判断商品在保存和流通过程中保存温度曾经超过了商品要求的最高温度并持续了一定的时间。