保妇康栓

摘要： 目的探讨联合应用保妇康栓及重组人干扰素α-2b治疗宫颈高危型HPV感染的效果。方法选取2019年2月至2020年2月本院收治的80例宫颈高危型HPV感染患者为研究对象,随机分为两组,一组为对照组(40例),应用重组人干扰素α-2b药物;另一组为观察组(40例),在使用重组人干扰素α-2b药物的同时联合使用保妇康栓,比较两组临床疗效。结果对比两组治疗后效果,观察组治疗总有效率为90.00%,对照组为72.50%,观察组治疗总有效率更高(P0.05)。结论在治疗宫颈高危型HPV感染患者时,在使用重组人干扰素α-2b药物的基础上联合使用保妇康栓,可改善治疗效果,并提高转阴率,降低复发率,具有应用价值。

摘要： 目的研究保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床价值。方法此次研究所收入的研究对象为本院2017年1月至2020年1月期间收治的支原体宫颈炎患者,共计120例。采取信封抽签法对患者进行分组,其中一组为研究组、另一组为对照组,每组均为60例,对照组施行阿奇霉素治疗,研究组在对照组治疗基础上采取保妇康栓治疗。观察两组患者的治疗效果,比较两组患者的治疗有效率、支原体清除率、复发率和症状消失时间,并比较两组治疗满意度以及生活质量。结果两组患者通过治疗后,在治疗有效率方面上,研究组及对照组治疗有效率分别为95.00%、76.67%,研究组患者治疗有效率高于对照组(P0.05)。经治疗后,研究组生活质量高于对照组(P<0.05)。组内治疗前后对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体宫颈炎患者采取保妇康栓联合阿奇霉素治疗,能够获得较好的治疗效果,可提升患者的治疗有效率,并且能够提升支原体清除率和患者的治疗满意度,此外还能够降低复发率,同时能够缩短症状消失时间,从而对患者的生活质量予以提高。该治疗方法值得在临床上推广应用。

摘要： 目的探究宫颈锥形切除术后应用保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)伴高危型人类乳头状病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2017年5月至2021年1月我院收治的58例CIN伴高危型HPV感染患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=29,给予宫颈锥形切除术治疗)和观察组(n=29,在对照组基础上应用保妇康栓治疗)。比较两组的临床疗效、临床相关指标、盆腔疼痛发生情况、T淋巴细胞及调节T细胞亚群指标。结果术后6个月,观察组的CIN总治愈率为96.55%、HPV总转阴率为79.31%,均高于对照组的79.31%、51.72%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的创面愈合时间、阴道排液时间、阴道出血时间短于对照组,阴道排液量、阴道出血量少于对照组(P<0.05);观察组的盆腔疼痛发生率为6.90%,低于对照组的27.59%(P<0.05)。治疗后,两组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)、CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论宫颈锥形切除术后应用保妇康栓治疗CIN伴高危型HPV感染的效果显著,可以有效改善患者术后临床症状及免疫功能,提高HPV转阴率及CIN治愈率。

摘要： 目的研究保妇康栓联合瑞贝生治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效。方法选取2018年5月至2019年5月就诊的70例宫颈高危型HPV感染患者,随机分为对照组和联合组,每组35例。对照组给予保妇康栓治疗,联合组在对照组基础上给予瑞贝生治疗。2组疗程均为6周。比较2组临床疗效、宫颈症状评分、症状消失时间、HPV转阴率、HPV转阴时间、阴道微生态恢复率、复发率及不良反应发生率。结果联合组总有效率、HPV转阴率、阴道微生态恢复率显著高于对照组,复发率、不良反应发生率显著低于对照组,症状消失时间、HPV转阴时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);2组治疗后宫颈症状评分、HPV DNA病毒载量均显著低于治疗前且联合组治疗后宫颈症状评分、HPV DNA病毒载量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论保妇康栓联合瑞贝生治疗宫颈高危型HPV感染疗效确切,能够显著提高HPV转阴率、阴道微生态恢复率,降低复发率,且安全性高。

摘要： 目的分析保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2018年6月~2021年6月枣庄市立医院收治的慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者100例,采用随机数表法分为对照组和研究组,每组50例。对照组使用重组人干扰素α-2b治疗,研究组在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗,连续治疗1个月。比较两组患者症状好转情况、临床疗效、HPV转阴率、免疫指标[CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]、血清炎症因子(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子、超敏C反应蛋白)指标、宫颈炎评分及药物安全性。结果治疗后,研究组患者疼痛缓解时间、创面愈合时间、排尿恢复正常时间、阴道分泌物恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎人乳头瘤病毒感染疗效更佳,能够改善免疫状况,降低血清炎症因子含量,增加HPV转阴率,安全性可好。

摘要： 目的探究保妇康栓联合甲硝唑治疗慢性宫颈炎的效果,及对患者症状、炎症因子指标的影响。方法利用随机抽签法选取2020年1月~2021年1月薛城区妇幼保健综合服务中心诊治的慢性宫颈炎患者80例作为研究对象,利用奇偶分组表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组应用甲硝唑片口服治疗,研究组应用保妇康栓阴道上药联合甲硝唑口服治疗。检测患者用药前后的炎症因子,包括肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素(IL-10),观察最终治疗成效,比较复发、不良反应的发生率,以及阴道分泌物分泌改善情况等。结果治疗后,研究组患者TNF-α、hs-CRP及IL-10水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者慢性宫颈炎复发及不良反应(红肿、瘙痒、灼热)的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组出现阴道分泌物的患者例数明显低于对照组;观察组阴道清洁程度明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性宫颈炎患者的治疗过程中,应用口服抗炎药与保妇康栓外用进行联合应用的治疗措施,可以在保证患者基础治疗成效的同时,减轻患者症状并降低其复发率及并发症的发生率,值得临床应用。

摘要： 目的探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选取2019年2月—2021年4月该院收治的107例慢性宫颈炎并高危型HPV感染患者,根据治疗方案不同将其分为对照组(n=53)和观察组(n=54),对照组给予重组人干扰素α-2b治疗,观察组给予保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗。对比两组临床疗效、转阴率、复发率、T淋巴细胞亚群含量。结果观察组总有效率为88.89%,对照组总有效率为71.70%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.011,P=0.025);观察组转阴率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.935、4.881,P=0.026、0.027)。治疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异无统计学意义(t=0.322、0.558、0.635,P=0.748、0.578、0.527);治疗后,两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均有所上升,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(t=4.871、16.139、5.100,P<0.001)。结论保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型HPV感染,可有效改善临床效果,明显提高转阴率、降低复发率,患者免疫功能显著提高。

摘要： 目的探讨普罗雌烯阴道胶丸联合保妇康栓在绝经后萎缩性阴道炎患者中的应用效果。方法方便选取2020年1月—2021年7月在该院接受治疗的绝经后萎缩性阴道炎患者108例,采用双盲分组法分为观察组和对照组,各54例。对照组采用常规保妇康栓进行治疗,观察组采用普罗雌烯阴道胶丸联合保妇康栓进行治疗,比较两组患者实验室指标检测情况、症状评分改善情况以及治疗有效率。结果治疗后,观察组患者阴道pH值(4.12±0.22)低于对照组的(5.25±0.25),E_(2)水平(59.21±2.10)pg/mL高于对照组的(49.27±2.16)pg/mL,差异有统计学意义(t=24.935、24.246,P0.05);治疗后,观察组患者阴道健康评分(15.22±1.13)分高于对照组的(11.62±1.41)分,阴道症状评分(3.14±1.05)分低于对照组的(6.21±1.02)分,差异有统计学意义(t=14.641、15.411,P79.63%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.375,P<0.05)。结论临床将普罗雌烯阴道胶丸以及保妇康栓应用于绝经后萎缩性阴道炎患者中,能够有效改善患者阴道pH值及E2水平,改善阴道临床炎症,提高治疗有效率,促进炎症恢复。

摘要： 目的 分析在HR-HPV感染治疗中,予以干扰素联合保妇康栓干预的临床效果。方法 方便选取该院2018年1月—2021年4月收治的240例HR-HPV感染患者为研究对象,采取随机数表法以1∶1形式将纳入患者均分为两组。对照组予以单一干扰素治疗,观察组联合保妇康栓治疗。对比不同治疗措施下两组临床效果、HR-HPV转阴率及不良反应发生率。结果 初次感染及单一类型感染患者治疗中,两种用药方案有效率对比(95.92%vs 96.08%、94.83%vs 98.18%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.221、0.207,P>0.05);对比持续性感染、多种类型感染及总体治疗有效率,观察组明显高于对照组(95.65%>73.24%、93.85%>69.35%、95.83%>81.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=13.272、12.834、12.061,P0.05)。结论 在HR-HPV感染治疗中,予以干扰素联合保妇康栓干预临床效果显著,能够有效促进患者病症改善,且用药不良反应少。

摘要： 目的探讨干扰素凝胶联合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅲ期患者宫颈环形电切术(LEEP)术后免疫功能与炎症因子的影响。方法选2018年5月~2020年4月于伊犁州奎屯医院行LEEP手术治疗的88例CINⅢ期患者,以随机数字表法将其划分为两组。对照组44例术后2~3周创面全部脱痂后在阴道内注入重组人干扰素α2b凝胶,研究组在此基础上应用保妇康栓治疗。对比两组临床疗效,以及治疗前后免疫功能[辅助性T细胞(CD4^(+))、抑制性T细胞Ts(CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)]与炎症因子[C-反应蛋白(CRP)水平,酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子(TNF-a),双抗体夹心法检测白介素10(IL-10)]指标,以及不良反应。结果治疗的总有效率比较中,研究组95.45%较对照组79.55%更高(P<0.05)。治疗后,研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较对照组更高(P<0.01),CD8^(+)较对照组更低(P<0.01)。治疗后,研究组TNF-α、IL-10、CRP水平较对照组更低(P<0.01)。两组用药治疗期间均未见明显的不良反应。结论干扰素凝胶联合保妇康栓可以有效改善CINⅢ期患者LEEP术后免疫功能与炎症因子,提高整体治疗效果,适于临床应用。

摘要： 目的：rn 讨论使用保妇康栓来对宫颈炎合并HPV感染进行治疗的临床效果.rn 方法：rn 再次对使用过保妇康栓进行治疗的246位患者的病例以及使用后的效果进行仔细的分析综合.rn 结果：rn 手术后的4个星期内进行跟随观察,发现对照组的康复率为90.98％(122/123),而治疗组的康复率为99.18％(113/123),进行卡方检验之后,发现P小于0.01,其较大的差异具有重要的研究意义;对两个组的患者的阴道液体排出量以及伤口结痂后出血的时间进行比较,得到P也小于0.01;手术之后半年,治疗组HPV的转阴率达到了96.73％(104/109),对照组的转阴率为86.58％(84/98),P小于0.05,其较大的差异具有重要的研究意义.rn 结论：rn 使用保妇康栓来对宫颈炎合并HPV感染进行治疗有非常明显的治疗效果.

摘要： 宫颈人乳头瘤病毒(humn papilloma virus,HPV)感染是近年来发率逐年升高的性传播疾病之一.研究证实,高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)的持续感染是宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的主要病因.本文采用冯宗文教授多年来治疗妇科炎症疾病比较有效的经方龙胆泄肝汤联合保妇康栓结合治疗宫颈HPV150例，观察此方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的疗效。

摘要： 保妇康栓是由冰片和温莪术油组成，以传统的中医中药理论为基础，精选优质地道中药，用科学方法，经提炼、精制后，中药西制而成。由于优良的质量，在国内已经得到非常广泛的应用，并在宫颈糜烂等疾病上获得了较好的疗效。本文总结了北京大学人民医院、中日友好医院以及北京大学第一医院等单位牵头的临床和基础实验的结果，并根据其研究成果对比了HPV细胞系和无HPV感染的细胞系，还对HPV18细胞系(海拉细胞，HeLa)的HPV癌基因表达进行了研究。研究结果表明，在细胞水平上，保妇康栓全药具有干扰细胞凋保妇康栓全药可以有效地抑制HPV癌基因的表达。

摘要： 慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndromes，CP/CPPS)是前列腺炎中的最常见类型，约占慢性前列腺炎(CP)患者的90％以上.由于前列腺组织外致密的类脂质包膜阻碍了治疗药物的通透性，因而难以取得满意的疗效。有鉴于此，围绕如何提高药物的通透性问题，结合前列腺特殊的特殊解剖位置及其结构，我们于2008年6月至2010年2月在中医辨证论治思想的指导下采用中药制剂保妇康栓直肠给药治疗了CP/CPPS60例，获效较为满意。

摘要： 目的：探讨宫颈糜烂治疗有效方法。rn 方法：单纯保妇康栓治疗、单纯微波治疗及微波联合保妇康栓治疗各200例，3组疗效进行比较。rn 结果：单纯保妇康栓治疗治愈率24%，单纯微波治疗治愈率81%，微波联合保妇康栓治疗治愈率98%。微波联合保妇康栓治疗治愈率明显高于其他组。微波联合保妇康栓治疗的排液时间及出血时间明显短于单纯微波治疗，出血例数也明显少于单纯微波治疗。rn 结论：微波联合保妇康栓治疗宫颈糜烂疗效显著并能减少单用微波的不良反应。

摘要： 介绍了高危型HPV持续感染导致宫颈癌发展过程，高危型HPV感染和宫颈癌在不同年龄组发生率防治，宫颈HR-HPV感染即可预防宫颈癌德国科学家Harald zur Hausen证实持续性HPV感染是宫颈癌发生的必要条件，提出采用保妇康栓治疗宫颈癌，含多种有效成分，具多靶点作用，发挥整体疗效：抗HPV等病毒、细菌、真菌、滴虫、支原体：抗炎；抗癌；提高机体免疫力：行气破瘀、生肌止痛，促进损伤组织更新修复，恢复阴道微生态平衡，促进药物透皮吸收等。

摘要： 高危型HPV持续感染是宫颈癌的主要诱因.“潜伏性感染”是病毒持续性感染的一种基本方式,是高危型HPV病毒刺激和干扰宿主细胞基因组(DNA)正常功能和特性,最终引发CIN、癌变的主要原因.大量研究表明,中药保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效肯定.

摘要： 高危型HPV持续感染是宫颈癌的主要诱因."潜伏性感染"是病毒持续性感染的一种基本方式,是高危型HPV病毒刺激和干扰宿主细胞基因组(DNA)正常功能和特性,最终引发CIN、癌变的主要原因.临床治疗药物应用较多的是中药保妇康栓,通过抑制HPV16 E6、E7基因的表达而抑制宫颈癌细胞株的增殖.

摘要： 本文观察了在北京大学深圳医院宫颈门诊确诊为宫颈上皮内瘤变且同时伴有高危HPV病毒感染者的药物干预效果，以比较两种药物的临床疗效。

摘要： 宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染是近年来发病率逐年升高的性传 播疾病之一，其与宫颈上皮内瘤变(CIN)、宫颈癌密切相关。中药保妇康栓主要成分为莪术油，大量药理实验证实其具有抗肿瘤，抗病毒的作用。保妇康栓做为一种中成药，经过国内各大知名妇产科专家十余年的求索证实其具有抗HPV的作用。是迄今为止唯一获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准“治疗HPV感染”新适应症临床批件的药物。本文将保妇康栓近十年来对HPV相关研究成果做以总结，并进行了综述。

摘要： 本发明公开了一种锌硒宝片及保妇康栓联合锌硒宝片在制备治疗老年性阴道炎药物中的应用。本发明通过研究，得出锌硒宝片中含有大量对人体有益成分，能很好提升机体免疫力，使性激素充分发挥其作用，从整体上使身体各部分抗病变能力提高，从而使阴道抵抗病菌侵入的能力增强，使老年性阴道炎的感染和复发率降低，因此对老年性阴道炎有很好的辅助治疗作用。同时，通过锌硒宝片的整体调整和保妇康栓的直达病灶，使老年性阴道炎治疗时间明显缩短，减轻了病人的痛苦。除此之外，锌硒宝片和保妇康栓的联用不对机体使用激素和抗生素，不会破坏机体自身环境，也不会产生药物依赖性，不会引发其他病症，安全性高，副作用小。

摘要： 本发明涉及一种含有膨胀载体的保妇康栓，是由重量份为60-100的莪术油、重量份为60-100的冰片、基质与重量份为500-2000膨胀载体的制成的阴道栓剂，至少一部分活性成分与至少一部分基质形成含药层涂敷在膨胀载体表面，膨胀载体的膨胀值大于1.5。本发明有益效果在于，使用方便并且避免污染衣物、起效时间快并且作用时间较长、能够将活性药物均匀分布在整个阴道壁及子宫颈并渗入到粘膜皱褶深部，更令人意想不到的是，即使不使用聚乙二醇和几乎不使用水的条件下，仍然可以实现上述技术效果，对霉菌性阴道炎有效率为96.2%，老年性阴道有效率为96.6%。

摘要： 本发明公开了一种保妇康栓在制备治疗宫颈癌的药物中的应用。表明保妇康栓可以杀伤细胞，细胞生长稀疏，崩解破碎，证实药物对两种细胞系增殖有抑制作用。

摘要： 本发明公开了一种锌硒宝片及保妇康栓联合锌硒宝片在制备治疗老年性阴道炎药物中的应用。本发明通过研究，得出锌硒宝片中含有大量对人体有益成分，能很好提升机体免疫力，使性激素充分发挥其作用，从整体上使身体各部分抗病变能力提高，从而使阴道抵抗病菌侵入的能力增强，使老年性阴道炎的感染和复发率降低，因此对老年性阴道炎有很好的辅助治疗作用。同时，通过锌硒宝片的整体调整和保妇康栓的直达病灶，使老年性阴道炎治疗时间明显缩短，减轻了病人的痛苦。除此之外，锌硒宝片和保妇康栓的联用不对机体使用激素和抗生素，不会破坏机体自身环境，也不会产生药物依赖性，不会引发其他病症，安全性高，副作用小。

摘要： 本发明涉及一种含有膨胀载体的保妇康栓，是由重量份为60-100的莪术油、重量份为60-100的冰片、基质与重量份为500-2000膨胀载体的制成的阴道栓剂，至少一部分活性成分与至少一部分基质形成含药层涂敷在膨胀载体表面，膨胀载体的膨胀值大于1.5。本发明有益效果在于，使用方便并且避免污染衣物、起效时间快并且作用时间较长、能够将活性药物均匀分布在整个阴道壁及子宫颈并渗入到粘膜皱褶深部，更令人意想不到的是，即使不使用聚乙二醇和几乎不使用水的条件下，仍然可以实现上述技术效果，对霉菌性阴道炎有效率为96.2%，老年性阴道有效率为96.6%。

摘要： 本发明公开了一种保妇康栓在制备治疗宫颈癌的药物中的应用。表明保妇康栓可以杀伤细胞，细胞生长稀疏，崩解破碎，证实药物对两种细胞系增殖有抑制作用。

摘要： 本发明是一种保妇康栓是由莪求油、甘油、冰片、酒精、吐温80配制而成，其特征在于：其基质是S-40，其生产的配制工艺是：①冰片溶于酒精加入莪求油及吐温80后搅匀，②将甘油和S-40放入水中，在100°C中加温0.5—2小时，冷却至45—60°C加入①配制的溶液搅匀，灌模、冷冻、热合。