高危型HPV感染

摘要： 目的分析宫颈上皮内瘤变(CIN)患者合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染类型,进一步分析CIN术后预后的影响因素。方法选取2018年10月至2020年10月惠州市惠阳区妇幼保健院收治的82例高危型HPV感染的CIN患者为研究对象进行回顾性分析,所有患者均行宫颈液基细胞检查、HPV基因型检测、阴道镜病理活检,术后随访1年。比较不同分级CIN患者的高危型HPV感染率和感染类型;比较高危型HPV感染与低危型HPV感染对术后HPV转阴率的影响;采用多因素Logistic回归分析CIN患者术后复发的危险因素。结果本研究82例CIN患者中,41例患者为高危型HPV阳性,为HPV16、HPV18、HPV33、HPV354种高危型HPV类型,不同分级CIN患者的高危型HPV感染类型比较,差异无统计学意义(P>0.05),CIN级别越高,高危型HPV感染率越高(P<0.05);高危型HPV感染的CIN患者术后转阴率低于低危型HPV感染患者(P<0.05);在随访期间,10例患者复发,复发的CIN患者与无复发的CIN患者在年龄、绝经、术前HPV感染类型、CIN分级、腺体累及和术后HPV持续感染比较,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,CIN3级、腺体累及、术前高危型HPV感染和术后高危型HPV持续感染是CIN复发的独立影响因素。结论CIN术后复发与CIN级别、腺体累及、术前高危型HPV感染和术后高危型HPV持续感染密切相关,针对存在上述影响因素的患者,术后应加强随访。

摘要： 目的探究宫颈锥形切除术后应用保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)伴高危型人类乳头状病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2017年5月至2021年1月我院收治的58例CIN伴高危型HPV感染患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=29,给予宫颈锥形切除术治疗)和观察组(n=29,在对照组基础上应用保妇康栓治疗)。比较两组的临床疗效、临床相关指标、盆腔疼痛发生情况、T淋巴细胞及调节T细胞亚群指标。结果术后6个月,观察组的CIN总治愈率为96.55%、HPV总转阴率为79.31%,均高于对照组的79.31%、51.72%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的创面愈合时间、阴道排液时间、阴道出血时间短于对照组,阴道排液量、阴道出血量少于对照组(P<0.05);观察组的盆腔疼痛发生率为6.90%,低于对照组的27.59%(P<0.05)。治疗后,两组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)、CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论宫颈锥形切除术后应用保妇康栓治疗CIN伴高危型HPV感染的效果显著,可以有效改善患者术后临床症状及免疫功能,提高HPV转阴率及CIN治愈率。

摘要： 目的观察康凝胶联合干扰素栓治疗持续高危型HPV感染的临床疗效。方法选取2019年7月至2020年5月江西省景德镇市第一人民医院60例持续高危型HPV感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(康凝胶联合干扰素栓治疗)与对照组(干扰素治疗),每组30例。比较两组患者的治疗前后炎症因子水平及免疫功能指标、治疗效果及HR-HPV转阴情况。结果两组患者的CRP、IL-6及PCT炎症因子指标治疗后均低于治疗前,观察组治疗后的各项炎症因子水平较对照组低(P<0.05),有统计学意义;治疗前两组的各项免疫功能无差异,治疗后观察组改善幅度更大,与对照组差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的总有效率比较观察组高于对照组(93.33%vs.70.0%),有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后3个月的HR-HPV转阴率达到90.00%(27/30)高于对照组的63.33%(19/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论康凝胶联合干扰素栓治疗持续高危型HPV感染,在改善炎症因子水平、提升免疫功能方面有着突出效果,有利于HPV转阴,疗效确切,可予以推广。

摘要： 目的探讨HPV检查对宫颈癌前病变及宫颈癌的临床价值。方法方便选取2019年1月—2021年8月在该院进行宫颈筛查的4464例女性,均行HPV-DNA检测,分析阳性检出率,HPV亚型的分布特点;对于检测阳性的患者,进行阴道镜和病理检测,对宫颈癌前病变及宫颈癌进行确诊,分析HPV亚型的特点,高危型HPV感染率。结果HPV-DNA筛查后,4464例女性中检出523例阳性患者,其中137例HPV-52,77例HPV-16,57例HPV-6,38例HPV-58,26例HPV-18,22例HPV-44,21例HPV-56;523例阳性患者中,经阴道镜和病理确诊后有低级别115例,高级别300例,宫颈癌108例。宫颈癌前病变及宫颈癌高危型HPV感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05),低级别主要以HPV-16、35、39高危型为主,高级别主要以HPV-16、52、58高危型为主,宫颈癌主要以HPV-16、18、33、52、58高危型为主。结论宫颈癌前病变及宫颈癌均与高危型HPV有关,宫颈癌前病变以HPV-16、52、58高危型为主,宫颈癌主要以HPV-16、18、33、52、58高危型为主。因此高危型的筛查对于预防癌前病变及宫颈癌具有重要价值。

摘要： 目的探讨在宫颈环形电切术(LEEP)的基础上应用治糜康栓治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)的临床效果。方法84例纳入的对象均为2019年1月~2020年12月本妇幼保健计划生育服务中心收治的CIN并高危型HPV感染患者,按照随机数字表法分为两组。其中,对照组42例常规采取LEEP治疗,研究组42例在LEEP治疗的基础上联合治糜康栓治疗。针对两组临床疗效,HPV转阴率、阴道排液与宫颈修复时间,以及不良反应进行观察与比较。结果在两组临床疗效比较中,研究组97.62%较对照组80.95%更高(P<0.01)。两组HPV转阴率比较,研究组83.33%较对照组59.52%更高(P<0.05)。研究组阴道排液与宫颈修复时间较对照组更短(P<0.05)。两组未见不良反应。结论CIN合并高危型HPV患者接受在LEEP治疗的基础上联合治糜康栓治疗可以取得满意的临床疗效,促进了HPV转阴,安全性佳。

摘要： 目的比较宫颈环形电切术(LEEP)与海扶聚焦超声治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)合并高危型HPV感染的临床疗效及转阴率。方法选取60例CIN合并高危型HPV感染患者,依据治疗方法不同分为LEEP组(32例)与海扶组(28例)。LEEP组采用LEEP术治疗,海扶组采用海扶聚焦超声治疗。比较两组临床疗效及转阴率。结果LEEP组治愈率为90.63%,HPV转阴率为93.75%;海扶组分别为89.29%,92.86%,比较差异无统计学意义(P>0.05)o海扶组阴道出血时间、阴道排液时间及宫颈创面愈合时间均明显短于LEEP组,阴道出血量、阴道排液量均明显少于LEEP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论LEEP术与海扶聚焦超声治疗CIN合并高危型HPV感染效果与转阴率相当,但后者宫颈创面愈合速度更快,且术后阴道出血与排液现象更轻微,更具推广价值。

摘要： 目的观察保妇康栓治疗湿毒蕴结型HR-HPV感染的临床疗效,同时探讨HPV感染转归结局与宫颈糜烂样改变的相关性。方法选择天津中医药大学第二附属医院2018年5月—2019年12月湿毒蕴结型宫颈HR-HPV感染者,根据患者意愿分为保妇康栓组和空白对照组,治疗3个月经周期,于第4个周期比较2组疗效。结果保妇康栓组治疗HPV感染的痊愈率和总有效率均显著高于对照组,保妇康栓组和对照组中宫颈光滑和宫颈糜烂样改变者HPV转阴率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);保妇康栓组中医证候改善的总有效率显著高于对照组,保妇康栓组治疗前后中医证候评分差值显著高于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论保妇康栓能有效清除湿毒蕴结型HPV感染,且疗效不依赖于宫颈状态。

摘要： 目的:探讨高危型HPV感染与宫颈癌前病变以及宫颈癌的相关性。方法:选择博罗县妇幼保健计划生育服务中心2020年5月—2021年6月收治的78例高危型HPV感染患者,依据检查结果将其分为观察组和对照组,各39例。对照组患者确诊为宫颈癌前病变,观察组确诊为宫颈癌,比较两组高危型HPV亚型的检出情况、免疫功能指标。结果:观察组高危型HPV感染检出率高于对照组,且观察组HPV相对表达量、HPV病毒载量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组免疫功能各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:宫颈癌前病变与宫颈癌密切相关,高危型HPV感染与免疫功能下降是导致疾病发生的主要因素,因此,女性应该定期检查,尽早实施干预治疗措施,预防疾病的发生。

摘要： 目的:探究加味四妙汤配合重组人干扰素α-2b凝胶在高危型人乳头瘤状病毒(HPV)感染患者中的应用效果。方法:选取2020年10月-2021年10月江西省妇幼保健院收治的80例高危型HPV感染患者,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组采用加味四妙汤配合重组人干扰素α-2b凝胶治疗。比较两组疗效、中医症状积分、HPV转阴率、阴道免疫微环境及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率及HPV转阴率均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:经加味四妙汤配合重组人干扰素α-2b凝胶治疗可有效改善患者阴道免疫微环境,促使患者各项症状改善,促使HPV转阴,显著提高临床治疗效果,值得推广。

摘要： 目的探究女性宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的中医体质分布特点。方法收集2015年1月至2021年10月就诊于北京市第一中西医结合医院的宫颈高危型HPV感染患者5000例(病例组)和正常人群5000例(对照组),统计两组中医体质类型,分析宫颈高危型HPV感染与中医体质的相关性。结果病例组在湿热质和阳虚质分布上高于对照组,在平和质和气郁质分布上低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。二元logistic回归分析,发现湿热质、阳虚质是宫颈高危型HPV病毒感染的危险因素,平和质是宫颈高危型HPV感染的保护因素(P<0.05)。性生活频率高、性伴侣个数多是宫颈高危型HPV感染的危险因素(P<0.05)。结论湿热质、阳虚质为宫颈高危型HPV感染患者的好发体质。性伴侣个数增多、性生活频率增多更容易感染宫颈高危型HPV。

摘要： 本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种用于治疗高危型HPV持续感染的宫颈疾病的中药栓剂及其制备方法。该中药栓剂包括主剂和药学上可接受的制成栓剂的辅剂，主剂包括以下重量份数的各个组份：雄黄50～150份，黄连或盐酸小檗碱100～300份，白矾10～30份，冰片5～15份。其制备方法包括：取过100目筛的处方量的雄黄、黄连或盐酸小檗碱、白矾和冰片，混合均匀后加入到39～41°C的熔融的混合脂肪酸甘油酯基质中，将搅拌后分散均匀的含药混悬溶液灌注到栓壳中，冷却后密封即得。本发明所提供的栓剂中药物粒径大大减小，易于透过粘膜进入组织，明显提高了药物的吸收率和生物利用度，主要有效成分的药理作用效果显著高于传统制剂。

摘要： 本发明公开了一组检测HPV高危型和中危型核酸的探针，如SEQ ID NO:1‑28所示序列中的至少一条。为放大荧光信号，本发明的探针组还可包含桥连探针。本发明还公开了探针在检测HPV高危型和中危型核酸中的应用和检测试剂盒。试剂盒中的预杂交液由Tris、Tween‑20、BSA、MgCl2、NaCl和甲酰胺组成；杂交液由硫酸葡聚糖、Tris、Tween‑20、BSA、MgCl2、NaCl和甲酰胺组成；洗涤液由Tris、Tween‑20、BSA、MgCl2和甲酰胺组成。本发明的探针在检测多重基因型别时可减少探针的数量，实现同时检测HPV高危型和中危型中的任意一种或多种基因型别，且具较高的灵敏性。

摘要： 本发明涉及将宫颈组织或细胞学样品分类的方法，即通过使用反义E6或E7探针在宫颈组织样品上进行原位杂交测定，其中反义E6或E7探针能同时检测HPV？DNA和HPV？RNA；检测HPV核酸的存在；和基于HPV核酸表达将宫颈组织样品分类。

摘要： 本发明公开了一种用于高危型HPV持续感染的提纯中药凝胶，该药物凝胶包含中药成分和水性凝胶载体；中药成分包含板蓝根、穿心莲、半枝莲、金钱草、莪术、黄柏、苦参、郁金、干姜、儿茶、白矾、冰片。中药成分和水性凝胶载体的重量比为1:1。各中药成分均采用经过提纯的中药提取物粉末。本发明还提供了该药物凝胶的用途，该药物凝胶用于制备阴道给药的药剂。本发明也提供了该药剂制备方法。本发明的凝胶采用提纯中药成分，具有安全有效、性状稳定、使用方便等优点，还解决了阴道内中药用药量不足的问题，同时克服了使用传统中药饮片存在的卫生、杂质、污染等问题。

摘要： 本发明公开了磷酸氯喹在制备防治高危型HPV感染及其引起的宫颈癌前病变与宫颈癌的药物中的应用。本发明研究显示，磷酸氯喹可以抑制宫颈癌细胞增殖，可以抑制HR‑HPV感染，可以使临床上由HR‑HPV感染引起的宫颈/阴道癌前病变组织转归为正常，同时使HR‑HPV病毒感染转阴，阻断持续性感染，防治复发，从而降低其发展为宫颈/阴道癌的风险。而且相较目前临床用于防治宫颈/阴道上皮内瘤变的械字号产品与消字号产品，本发明的磷酸氯喹药物用药时间短、组织学转归正常与感染转阴快，无毒副作用，安全性好，具有明显的临床优势。

摘要： 本发明公开了一种治疗阴道及宫颈高危型HPV感染的中药组成物，由下述以重量份计的组分组成：青黛粉10‑20份、珍珠粉5‑10份、壁钱炭粉5‑10份、水牛角粉1‑5份、白芨粉5‑10份、滑石粉5‑10份、人工牛黄1‑5份、冰片1‑2份。本发明中药组合物的总有效率80%以上，治愈率60%以上，复发率低于5%，安全性100%，且价格低廉，无耐药性，使用方便。采用粉剂对阴道、宫颈局部上药，具有覆盖面广、作用时间长、局部吸收好、抗病毒作用强等优点。

摘要： 本发明涉及一种蜂毒肽的新用途，即蜂毒肽作为治疗高危型HPV病毒感染及宫颈癌药物的活性成分。本发明发现蜂毒肽具有抑制HPV16、HPV18两种宫颈癌高危病毒E6/E7蛋白的表达及抑制宫颈癌细胞生长，促进其凋亡等作用，达到抗HPV病毒的效果，使其可以应用于由于HPV病毒引起的宫颈癌的预防及治疗，开拓了蜂毒肽的一个新的应用领域。

摘要： 本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种用于治疗高危型HPV持续感染的宫颈疾病的中药栓剂及其制备方法。该中药栓剂包括主剂和药学上可接受的制成栓剂的辅剂，主剂包括以下重量份数的各个组份：雄黄50～150份，黄连或盐酸小檗碱100～300份，白矾10～30份，冰片5～15份。其制备方法包括：取过100目筛的处方量的雄黄、黄连或盐酸小檗碱、白矾和冰片，混合均匀后加入到39～41°C的熔融的混合脂肪酸甘油酯基质中，将搅拌后分散均匀的含药混悬溶液灌注到栓壳中，冷却后密封即得。本发明所提供的栓剂中药物粒径大大减小，易于透过粘膜进入组织，明显提高了药物的吸收率和生物利用度，主要有效成分的药理作用效果显著高于传统制剂。

摘要： 本发明涉及一种治疗高危亚型宫颈HPV持续感染的中药组合物，所述的中药组合物由蓝族革优的抗菌液和注射用水组成，所述的蓝族革优的抗菌液和注射用水体积比2：0.8‑1.1，蓝族革优的抗菌液含有醋酸氯已啶0.12％‑0.15％(w/w)，蒲公英，马齿苋，板蓝根，大青叶，蛇床子，木贼草，红花，大黄、苦参、鸦胆子。本发明还提供了治疗高危亚型宫颈HPV持续感染的中药组合物的用途。本发明优点在于：能快速有效的清除宫颈HPV病毒，快速转阴。宫颈阴道低级别鳞状上皮病变患者经本发明治疗可快速逆转病理结果，避免向癌变方向进展。宫颈高级别鳞状上皮病变术后高危亚型HPV仍持续感染患者经本治疗可快速HPV清除转阴，显著降低其宫颈病变复发或癌变风险。

摘要： 用于高危型HPV检测、分型的组合物、试剂盒及方法。本发明涉及分子学生物检测领域，更具体的，涉及HPV检测领域。本发明提供了一种组合物，其可特异性地检测HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66和68型E6/E7mRNA，与此同时，本发明还提供了所述组合物用于检测HPV E6/E7mRNA的用途、包含所述组合物的试剂盒以及用于检测HPV E6/E7mRNA的方法。