乳头瘤病毒

摘要： 目的探讨联合应用保妇康栓及重组人干扰素α-2b治疗宫颈高危型HPV感染的效果。方法选取2019年2月至2020年2月本院收治的80例宫颈高危型HPV感染患者为研究对象,随机分为两组,一组为对照组(40例),应用重组人干扰素α-2b药物;另一组为观察组(40例),在使用重组人干扰素α-2b药物的同时联合使用保妇康栓,比较两组临床疗效。结果对比两组治疗后效果,观察组治疗总有效率为90.00%,对照组为72.50%,观察组治疗总有效率更高(P0.05)。结论在治疗宫颈高危型HPV感染患者时,在使用重组人干扰素α-2b药物的基础上联合使用保妇康栓,可改善治疗效果,并提高转阴率,降低复发率,具有应用价值。

摘要： 为判定乳头瘤病因及是否引起肿瘤的恶化,以期为犬乳头瘤的快速正确诊断及预后提供方案。本研究对一例斗牛犬进行表征、血常规、血液生化、凝血、C反应蛋白、犬B型钠尿肽(BNP)、心肌钙蛋白(cTnI)试纸等初步检测,并进行病理组织学诊断。结果表明,该病犬除血红蛋白含量偏高外其余各项指标均正常。病理切片检测可见细胞核周围形成包囊结构,界限明显,为良性肿瘤。内衬复层鳞状上皮,有丰度的角化,角质细胞多肿大,且细胞质中空透明,细胞核偏心,核仁染色明显。肿瘤基部可见少量淋巴细胞和巨噬细胞浸润。上皮颗粒层和透明层细胞内及细胞间存在许多大小不等的嗜碱性颗粒。说明犬唇部乳头瘤为良性肿瘤,没有发生恶化,且手术治疗预后良好。

摘要： 目的探讨阴道微生态与高级别宫颈上皮内瘤变(CINⅡ+)术后人乳头瘤病毒(HPV)转归的关系。方法回顾性选取2019年1月至2021年1月在承德市中心医院行宫颈电环切术(LEEP)及宫颈冷刀锥切术(CKC)治疗的414例CINⅡ+患者为研究对象,另选取同期60例健康女性为对照组。所有患者术前HPV检测均呈阳性,术后随访1年,统计患者HPV转阴率、HPV感染情况。比较HPV16/18感染组、其他HPV感染组、HPV转阴组、对照组阴道微生态情况,采用Logistic回归分析阴道微生态与HPV16/18持续感染的相关性。结果术后1年,414例CINⅡ+患者HPV检测显示,306例为HPV阴性,72例为HPV16/18型,36例为其他HPV型,HPV转阴率为73.91%(306/414)。HPV转阴组与对照组阴道微生态指标[菌群密集度、菌群多样性、霉菌、滴虫、乳酸杆菌、pH值、白细胞酯酶(LE)、过氧化氢(H 2O 2)、唾液酸苷酶(SNA)、葡萄糖醛酸苷酶(GUS)、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)]比较,差异无统计学意义(P>0.05);HPV16/18感染组菌群密集度(异常)、菌群多样性(异常)、pH值(<3.8/≥4.6)、LE(+)、SNA(+)比率显著高于HPV转阴组、对照组,乳酸杆菌(+)比率显著低于HPV转阴组、对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);HPV16/18感染组LE(+)比率显著高于其他HPV感染组,差异有统计学意义(P<0.05);其他HPV感染组PH值(<3.8/≥4.6)、SNA(+)比率显著高于HPV转阴组、对照组,乳酸杆菌(+)比率显著低于HPV转阴组、对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,菌群密集度(异常)、菌群多样性(异常)、LE(+)、SNA(+)是HPV16/18持续感染的独立危险因素(OR=1.252,95%CI为1.105~1.420;OR=1.204,95%CI为1.081~1.342;OR=1.747,95%CI为1.041~2.931;OR=1.430,95%CI为1.047~1.954,P<0.05)。结论CINⅡ+患者术后HPV转归与阴道微生态有关,术后阴道微生态治疗具有重要意义。

摘要： 目的:探讨早期宫颈癌筛查在妇科体检中的应用价值.方法:选取18446例进行妇科检查的女性,对其实施宫颈脱落细胞学检查(TBS)、阴道镜检查、组织病理检查、醋酸/碘染色等早期宫颈癌筛查方式,观察检出结果情况.结果:共有3475例实施TBS检查可知,不典型鳞状上皮细胞(ASC-US)共72例,不除外高度鳞状上皮内病变(ASC-H)共7例,低度鳞状上皮内病变(LSIL)共17例,高度鳞状上皮内病变(HSIL)共3例,鳞状细胞癌(SCC)共2例.共有259例实施阴道镜检查,共检测出129例异常(49.81％);共有14264例接受醋酸/碘染色检查,共有158例存在异常(1.11％);共有129例接受组织病理检查,结果显示39例为低级别病变(原CIN1),20例为高级别病变(原CIN2和CIN3),1例为原位腺癌(AIS),1例为浸润癌;经其他检查显示,778例为滴虫性阴道炎,1367例为外阴阴道假丝酵母菌病,1307例为细菌性阴道病,11例为外生殖器尖锐湿疣,1052例为黏液脓性宫颈炎,986例为宫颈息肉,1205例为其他,64例为子宫肌瘤,112例为生殖系统良性疾病-其他良性疾病.结论:早期宫颈癌筛查在妇科体检中的应用具有良好的效果.

摘要： 目的 研究miR-378在宫颈癌组织中的表达水平,并探讨其对宫颈癌细胞增殖和侵袭的影响及作用机制.方法 收集2012年1月至2016年1月在山东大学齐鲁医院妇科检查的宫颈组织标本185例.采用RT-qPCR检测miR-378在宫颈组织和细胞中的表达水平;用Western Blot检测细胞中不同癌基因ATG12、CCND1和pRb的表达水平;应用BrdU细胞增殖检测和Transwell侵袭实验检测细胞增殖和侵袭情况;运用Target Scan预测并筛选miR-378的基因靶点,并用双荧光素酶报告系统进行验证.结果 miR-378在宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅲ病变组织和宫颈癌组织中的表达水平明显高于正常宫颈组织(F=103.091,t=9.381、8.936,均P＜0.05);miR-378在淋巴结转移阳性的宫颈癌组织中的表达水平明显高于淋巴结转移阴性的宫颈癌组织(t=1.007,P＜0.01).miR-378的过表达显著促进了C-33A细胞的迁移和侵袭(t=5.285,P＜0.05),而miR-378的低表达则显著抑制HeLa细胞的迁移和侵袭能力(t=2.941,P＜0.05).C-33A细胞中miR-378的过表达显著降低了ATG12、CCND1和pRb的表达水平(t=1.382、1.431、2.086,均P＜0.05);HeLa细胞中miR-378的低表达可增加ATG12、CCND1和pRb的表达水平(t=3.961、3.062、2.894,均P＜0.05).结论 miR-378能显著促进宫颈癌的转移,ATG12作为miR-378的直接作用靶点,可为宫颈癌患者病理学和治疗靶点的分子机制提供新的见解.

摘要： 目的:仔细探究妇科临床病例人乳头瘤病毒检测结果分析.方法:选择以有性生活史的妇科病患者作为研究对象,由妇产科医生进行采样,以反向杂交膜技术基因来进行检查.结果:一共检测的病例为1000例,检查率为20%.结论:妇科临床病例HPV检查率主要以16型为主,其次是52型,宫颈癌检测的准确度较高.应道分泌物的增加与年龄和宫颈炎有直接的因素.

摘要： 与宫颈腺癌其他大多数类型不同,宫颈胃型腺癌(GAS)与人乳头瘤病毒(HPV)感染无关,临床表现除了接触性出血以外,部分患者往往因大量黏液样或水样阴道分泌物而就诊。目前临床常用的HPV检测及宫颈液基细胞学检查对GAS不能做到有效的早期筛查,易误诊漏诊,且多数GAS为晚期,预后差。全面综述GAS研究进展,为临床诊断和治疗提供思路。

摘要： 目的:了解孝感地区宫颈感染人乳头瘤病毒(HPV)患者年龄分布、HPV感染亚型,为HPV感染及宫颈癌的预防和治疗提供临床资料.方法:对2015年6月—2017年6月孝南区妇幼保健院妇产科门诊送检6941份宫颈刷取物标本进行HPV基因分型检测,对1212例HPV阳性病例的临床数据进行分析.结果:①在6941例宫颈脱落细胞标本中,检出HPV基因型21种,其中高危型有15种,HPV的基因型中16型.②不同年龄组单一感染和多重感染的构成比比较,差异有统计学意义(P=0.005).单一感染与多重感染构成比分别为75.50％和24.50％;单一感染以高危为主84.26％;多重感染以高危-高危复合型为主HR-HR.结论:孝感地区宫颈HPV总感染率为17.46％,以≤30岁和50～59岁年龄组较高,单一感染率较多重感染高,以16型、52型、58型、39型、51型最为常见.

摘要： 慢性持续性高危型人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus，HPV)感染是宫颈癌的主要诱因。目前已发现了15种高危型HPV，其中HPV 16，-18是全球范围优势流行的病毒株，而其它高危型的流行情况在各个地区的有一定的差异。在我国，除HPV 16，-18是诱发宫颈癌的优势流行病毒株之外，HPV 58的感染率也很高，居于第三位。为了研发包括HPV58在内的我国主要优势流行病毒型别的病毒样颗粒(virus-like particle，VLP)混合型疫苗，本研究采用自主优化的病毒主要外壳蛋白L1基因，利用杆状病毒-昆虫细胞表达体系，在Sf9细胞内高水平可表达HPV 16，-18及-58L1蛋向，经层析法分离纯化后获得了高纯度且均一度较高的HPV16，-18及-58 L1 VLPS。小鼠进行活性检测结果显示HPV 16、-18、-58 L1 VLPs等量混合后肌肉免疫，可同时诱发产生针对HPV 16，-18及-58特异的血清假病毒中和抗体及L1 VLP结合抗体，而且VLP的结合抗体可高水平维持长达至少一年。结果表明HPV 16/-18/-58混合型L1 VLP疫苗可有效诱发持久性特异性的免疫反应，具有很强的免疫原性。本研究是利用自主优化L1基因，具有表达量高，生产工艺易于规模化扩大生产，免疫活性好的特点，因此极具进一步的研发前景。

摘要： 乳头瘤病毒属于乳多空病毒科(Papovaviridae)的乳头瘤病毒属,它包括多种动物乳头瘤病毒和人乳头瘤病毒(humanpapillomavirus，HPV)。本文介绍了HPV的特点及人乳头瘤病毒检测的方法，并阐述了人乳头瘤病毒检测在临床上的意义。

摘要： 人乳头瘤病毒(HPV)属于乳多空病毒科(papovavidae)的乳头瘤病毒属，它包括多种动物的乳头瘤病毒和人乳头瘤病毒。人体皮肤及粘膜的复层鳞状上皮是HPV的唯一宿主，电镜下病毒颗粒的大小、形态与口多瘤病毒极为相似。乳头瘤病毒(PV)具有种属特异性，目前尚未能在组织培养或实验动物模型中繁殖。本文简要对乳头瘤病毒与肿瘤的相关性进行了简要论述。

摘要： 生殖道人乳头瘤病毒(HPV)感染是一种广泛流行的性传播疾病.已有的流行病学及分子生物学研究资料表明HPV感染除引起女性生殖道疣外,还与宫颈癌及癌前病变有关,高危型HPV持续感染被认为是导致宫颈癌的主要病因.多重HPV感染、HPV病毒负荷与宫颈癌及其癌前病变的病变程度及发展密切相关.

摘要： 目的:利用人工构建的含人乳头瘤病毒(HPV)11型基因组的HaCaT细胞(简称为HPV 11.HaCaT细胞),研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对该细胞生长的抑制作用,以及受试物对HPV11早期基因E6和E7 mRNA表达的影响.rn 方法:在HaCaT及HPV11.HaCaT细胞培养基中添加不同浓度的EGCG后,应用MTT比色法检测受试物对细胞生长增殖的影响;用相对荧光定量PCR法检测HPV11.HaCaT细胞中HPV11 E6、E7 mRNA表达的改变.rn 结果:EGCG能抑制HaCaT和HPV11.HaCaT细胞的生长,不同浓度EGCG作用下,细胞生存率为52％-95％、64％-90％,呈浓度和时间依赖趋势.EGCG作用于细胞12h和24h后,HPV 11.HaCaT细胞中HPV11 E6、E7基因的mRNA表达水平明显下降(P＜0.05).rn 结论:EGCG在体外能抑制含HPV 11基因组的HaCaT细胞生长,并能抑制HPV 11功能基因E6、E7表达.

摘要： 尖锐湿疣是最常见的性传播疾病之一，是由人类乳头瘤病毒(HPV)引起的增生性疾病，大多数患者为16-35岁的年轻人。沈阳华宝生物科技有限公司生产的无忧灵是治疗尖锐湿疣的一种新药，为了更好地应用该药及观察其疗效，笔者对无忧灵外用治疗尖锐湿疣做了临床疗效观察，现进行了总结。

摘要： 本文采用基因微阵列分型方法可检测HPV的21种亚型，并结合实时荧光定量PCR技术对HPVDNA进行定量对67例妇科宫颈疾病患者进行检测，并评价2种检侧方法对宫颈癌患者诊断的意义。

摘要： 近年来，尖锐湿优(CA)发病率越来越高，在我国已居性病第二位。为提高人乳头瘤病毒(HPV)检出率，2005年6月-2006年12月本研究对CA扰体组织采用了两种方法取材，然后全部应用荧光定量FQ-PCR进行HPV- DNA6/11、16、18 4型3组分型检测。

摘要： 本文选择2009年1月-2009年12月在某院就诊确诊为CIN或宫颈癌的新发病例149例，对病例进行HPV负荷量检测和中医辨证分型，结果经统计学分析未发现年龄分布与中医证型有差异，高级别CIN中医证候与高危型HPV负荷量有一定的相关性，这些规律可为高级别CIN中西医结合治疗中辩证与辨病结合提供指导，并为临床疗效评价提供各项指标。

摘要： 本文选择2009年1月-2009年12月在某院就诊确诊为CIN或宫颈癌的新发病例149例，对病例进行HPV负荷量检测和中医辨证分型，结果经统计学分析未发现年龄分布与中医证型有差异，高级别CIN中医证候与高危型HPV负荷量有一定的相关性，这些规律可为高级别CIN中西医结合治疗中辩证与辨病结合提供指导，并为临床疗效评价提供各项指标。

摘要： 本发明涉及人类乳头瘤病毒检测用引物，探针及使用它的人类乳头瘤病毒的检测方法。具体地说，本发明涉及包含由序列编号1及2的碱基序列组成的第1引物对、由序列编号3及4的碱基序列组成的第2引物对、由序列编号5及6的碱基序列组成的第3引物对、由序列编号7及8的碱基序列组成的第4引物对、由序列编号9及10的碱基序列组成的第5引物对、及由序列编号11及12的碱基序列组成的第6引物对组成的群中所选的一种以上引物对的，能够特异性检测出人类乳头瘤病毒的引物，探针，包含它的人类乳头瘤病毒检测用微阵列，人类乳头瘤病毒检测用试剂盒及使用所述的引物或探针检测人类乳头瘤病毒的方法。依照本发明的人类乳头瘤病毒检测用引物及使用它的人类乳头瘤病毒的检测方法具有非常有用的效果，能够特异性地、快速准确地掌握作为皮肤粘膜疣的原因的人类乳头瘤病毒HPV-1、HPV-2、HPV-3、HPV-4、HPV-27及HPV-57的存在与否及类型。

摘要： 本公开涉及例如由包括嵌合多肽表位的乳头瘤病毒(例如人类乳头瘤病毒，或者BPV)L1主要衣壳蛋白组装而成的类病毒颗粒(VLP)组合物，所述乳头瘤病毒L1主要衣壳蛋白中插入了新型冠状病毒SARS‑COV‑2的表面刺突蛋白(Spike)表位多肽。本公开涉及还涉及包括VLP的疫苗组合物。

摘要： 靶向敲除人乳头瘤病毒或疱疹病毒关键基因的复合纳米粒的制备，它属于CRISPR基因治疗领域。方法：制备靶向敲除人乳头瘤病毒或疱疹病毒关键基因的质粒；构建Minicircle‑CRISPR/Cas9的真核表达载体；制备基因转染材料；制备复合纳米粒。本发明中将表达质粒高效转染到细胞中，特异性的诱导相应病毒阳性细胞的致癌元件移码突变，失去致癌特性，甚至直接导致细胞凋亡，达到降低病毒负荷、清除病毒及病变细胞、逆转癌变的目的，具有重要的临床应用价值。对SiHa细胞的杀伤力强，能有效抑制SiHa异位移植瘤的生长；本发明方法简单，成本低。本发明适用于敲除人乳头瘤病毒或疱疹病毒关键基因。

摘要： 本发明涉及11型重组人乳头瘤病毒病毒样颗粒及其制备方法，具体技术要点是提供一种新的编码重组的HPV11 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含该基因片段的载体、包括载体的宿主细胞，以及由该基因片段翻译表达的HPV11 L1溶合蛋白、五聚体和由该五聚体组成VLP，本发明还公开该五聚体、VLP蛋白及其组成的疫苗组合物在制备预防HPV11感染的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及6型重组人乳头瘤病毒病毒样颗粒及其制备方法，具体技术要点是公开一种新的编码重组的HPV6 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含该基因片段的载体、包括载体的宿主细胞，以及由该基因片段翻译表达的HPV6 L1溶合蛋白、五聚体和由该五聚体组成VLP，本发明还公开该五聚体、VLP蛋白及其组成的疫苗组合物在制备预防HPV6感染的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及18型重组人乳头瘤病毒病毒样颗粒及其制备方法，具体技术要点是提供一种新的编码重组的HPV118 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含该基因片段的载体、包括载体的宿主细胞，以及由该基因片段翻译表达的HPV118 L1溶合蛋白、五聚体和由该五聚体组成VLP，本发明还公开该五聚体、VLP蛋白及其组成的疫苗组合物在制备预防HPV118感染的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及人类乳头瘤病毒检测用引物，探针及使用它的人类乳头瘤病毒的检测方法。具体地说，本发明涉及包含由序列编号1及2的碱基序列组成的第1引物对、由序列编号3及4的碱基序列组成的第2引物对、由序列编号5及6的碱基序列组成的第3引物对、由序列编号7及8的碱基序列组成的第4引物对、由序列编号9及10的碱基序列组成的第5引物对、及由序列编号11及12的碱基序列组成的第6引物对组成的群中所选的一种以上引物对的，能够特异性检测出人类乳头瘤病毒的引物，探针，包含它的人类乳头瘤病毒检测用微阵列，人类乳头瘤病毒检测用试剂盒及使用所述的引物或探针检测人类乳头瘤病毒的方法。依照本发明的人类乳头瘤病毒检测用引物及使用它的人类乳头瘤病毒的检测方法具有非常有用的效果，能够特异性地、快速准确地掌握作为皮肤粘膜疣的原因的人类乳头瘤病毒HPV-1、HPV-2、HPV-3、HPV-4、HPV-27及HPV-57的存在与否及类型。

摘要： 本公开涉及例如由包括嵌合多肽表位的乳头瘤病毒(例如人类乳头瘤病毒，或者BPV)L1主要衣壳蛋白组装而成的类病毒颗粒(VLP)组合物，所述乳头瘤病毒L1主要衣壳蛋白中插入了新型冠状病毒SARS‑COV‑2的表面刺突蛋白(Spike)表位多肽。本公开涉及还涉及包括VLP的疫苗组合物。

摘要： 本发明提供了一种预测人乳头瘤病毒阳性患者的宫颈高级别上皮内瘤变的分子标记物，包括所述生物标志物为FHIT基因或其所编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ NO.1所示，其中所述生物标志有HPV整合位点；以及MZF1基因，其核苷酸序列如SEQ NO.2所示，其中所述生物标志有HPV整合位点。利用本发明所述的生物标志物检测人乳头瘤病毒阳性患者高危人群的标志物具有快速、精准、方便、假阳性率低等优点，具有重要的临床诊断意义。

摘要： 本发明提供含钼和/或钨的化合物在抗人乳头瘤病毒HPV或疱疹病毒HSV中的用途。本发明的含钼和/或钨的化合物作为抗病毒物质可以快速杀死和持久抑制致病微生物(细菌、病毒和霉菌)以及多重耐药菌；可以治疗和缓解由人乳头瘤病毒HPV和疱疹病毒HSV引发的各类症状，见效快，灭毒活性强，且抗病毒物质本身不被人体吸收，不产生毒副作用；可以用于降低人体局部人乳头瘤病毒HPV和疱疹病毒HSV的载量，也可用于制备由致病微生物引起的各类人体皮肤或者皮肤粘膜疾病的治疗药品、医疗器械、消毒剂及其他辅助护理产品。