宫颈糜烂

摘要： 目的:分析微波治疗仪治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法:选取2019年9月~2020年9月到本院进行治疗的94例宫颈糜烂患者为研究对象,将其基于入院时间顺序分为两组,对照组患者给予干扰素奥平栓进行治疗,研究组患者在奥平栓治疗的基础上采用微波治疗仪进行治疗,观察两组患者治疗有效率和治疗前后的焦虑评分和抑郁评分。结果:研究组患者总治疗有效率为95.74%(45/47),显著高于对照组的76.60%(36/47),P0.05),治疗后研究组患者焦虑评分和抑郁评分分别为(43.37±6.40)分和(39.68±5.41)分,均显著优于对照组的(51.45±6.68)分和(47.01±6.14)分,P<0.05。研究组患者阴道流血时间与流血量、流液量分别为(8.41±0.24)d、(16.52±1.47)mL、(14.58±2.06)mL,与对照组的(13.58±3.21)d、(37.23±2.54)mL、(34.33±2.61)mL相比存在显著差异,P<0.05。结论:对宫颈糜烂患者应用微波治疗仪进行治疗,有助于提升患者治疗有效率,缩短了阴道流血时间,减少了阴道出血量与流液量,改善心理状态。

摘要： 目的:探究在中重度宫颈糜烂患者治疗中予以LEEP刀宫颈环形电切术联合重组干扰素α2b栓治疗对其临床疗效和宫颈微循环的影响。方法:研究样本选自本院宫颈糜烂患者88例,按照不同的治疗方案分组,观察组予以LEEP刀宫颈环形电切术联合重组干扰素α2b栓治疗(44例),对照组予以LEEP刀宫颈环形电切术治疗(44例),对比效果。结果:从临床疗效上看,观察组总有效率为95.5%(42/44),对照组为68.2%(30/44),存在差异(P<0.05);从宫颈微循环指标上看,观察组治疗后局部血流灌注为(1.24±0.39)V、毛细血管管径为(7.22±2.10)μm、微血管管径为(71.24±14.31)μm;对照组治疗后局部血流灌注为(0.79±0.25)V、毛细血管管径为(5.51±1.23)μm、微血管管径为(60.10±10.11)μm,存在差异(P<0.05)。结论:对中重度宫颈糜烂患者予以LEEP刀宫颈环形电切术联合重组干扰素α2b栓治疗,能明显提升患者临床疗效,并进一步对患者宫颈微循环进行改善,值得在临床上应用。

摘要： 目的:观察宫颈糜烂患者护理中健康教育护理模式的实际效果。方法:纳入本次研究总计56例对象,筛选于本院收治的宫颈糜烂患者,收集时间为2019年1月至2020年10月,分组时按照随机单盲法。对照组和观察组分别为28例,对照组应用常规护理方案,观察组应用健康教育护理,分析不同方案的实际效果。结果:观察组疾病知识掌握优良率高于对照组,生活质量指标评分高于对照组,而且在护理后,观察组患者的焦虑、抑郁程度评分低于对照组,数据存在较大差异(P<0.05)。结论:健康教育护理模式在宫颈糜烂护理中,体现的价值比较明显,可提升患者和家属的疾病知识掌握程度,改善患者的心理状态和生活状况。

摘要： 目的分析重组干扰素联合高频电波(LEPP)刀治疗宫颈糜烂的临床效果。方法选取2018年10月—2020年10月期间收治的80例宫颈糜烂患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(40例)和研究组(40例),对照组给予LEPP刀治疗,观察组应用重组干扰素+LEPP刀治疗。对比分析2组患者的治疗总有效率、细胞免疫功能水平及宫颈组织凋亡分子。结果观察组患者治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%(P<0.05);观察组患者治疗后IFN-γ、TNF-α明显高于对照组,IL-6、IL-10明显低于对照组(P<0.05);观察组患者的宫颈组织中的凋亡分子Survivin、p16的mRNA含量低于对照组,Bcl-2的mRNA含量高于对照组(P<0.05)。结论宫颈糜烂患者采用重组干扰素联合LEPP刀治疗的临床效果理想,且有助于提高细胞免疫功能,促进调节凋亡分子的表达。

摘要： 目的:探讨重组人干扰素α2b栓联合宫颈电圈环切术(LEEP术)对宫颈糜烂患者宫颈微循环及免疫功能的影响。方法:选取2019年7月—2020年9月本院收治的380例中重度宫颈糜烂患者,依据随机数表法将患者分为观察组及对照组,各190例。对照组行LEEP术治疗,观察组在对照组的基础上给予重组人干扰素α2b栓治疗,治疗后3周,比较两组患者临床疗效、宫颈微循环(毛细血管管径、局部血流灌注及微血管管径)、炎症因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)]及免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))等。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组毛细血管管径、局部血流灌注及微血管管径高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组IL-6、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05),TNF-α、CRP及CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α2b栓联合LEEP有利于降低炎性反应、提高免疫功能、改善患者的宫颈微循环、获得较好的临床疗效。

摘要： 目的:对宫颈糜烂患者采用Leep刀与药物治疗的效果进行探究。方法:选择本院于2018年10月至2020年7月收治的宫颈糜烂患者110例纳入研究,通过随机数字表法将其划分为甲组和乙组,每组各有55例。甲组患者接受Leep刀治疗,乙组患者在此基础上接受保妇康栓治疗。对比两组的疗效。结果:甲组的总有效率为94.5%,乙组的总有效率为96.4%,P>0.05,两组的总有效率没有较大差异;甲组的并发症发生率为18.2%,乙组的并发症发生率为3.6%,乙组的并发症发生率明显低于甲组(P<0.05)。结论:在宫颈糜烂患者的治疗中,采用Leep刀联合保妇康栓治疗效果确切,能够有效降低患者的术后并发症发生率,对于患者的术后康复十分有利。

摘要： 目的:探讨对宫颈糜烂患者开展保妇康栓联合重组人干扰素治疗的有效性及价值。方法:选择本院妇科在2018年10月至2021年10月收治的100例宫颈糜烂的患者作为研究对象,通过电脑随机分组的方式将其分成两组,对50例参照组患者开展单纯重组人干扰素治疗干预,对50例治疗组患者开展保妇康栓联合重组人干扰素治疗干预,对比两组宫颈糜烂患者的治疗效果差异。结果:治疗组宫颈糜烂患者干预后的中医症状评分、症状改善时间、宫颈糜烂面积均低于/短于/小于参照组宫颈糜烂患者(P0.05)。结论:妇科临床治疗中对宫颈糜烂患者开展保妇康栓联合重组人干扰素治疗的安全性及有效性均较高,患者的病症得到了明显的缓解,糜烂面积也显著减少,促进患者生活质量水平的提升。

摘要： 目的:分析依诺沙星和保妇康栓联合治疗中老年宫颈糜烂疗效。 方法:对我院收治的中老年宫颈糜烂患者进行研究。 随机分为两组(参照组与实验组)并给予不同治疗方案(参照组仅给予依诺沙星治疗,实验组则联合保妇康栓治疗)。 观察两组各研究指标。 结果:治疗后实验组临床症状评分更低,治疗疗效更高,且不良反应更低,P<0.05。 结论:依诺沙星和保妇康栓联合治疗中老年宫颈糜烂的效果更好,在进一步改善患者临床症状的同时,也降低了药物副作用,从而更利于提高患者生活质量,值得推广。

摘要： 目的分析沙眼衣原体与解脲支原体在宫颈糜烂临床诊断中的作用。方法选择150例确诊为宫颈糜烂患者作为研究组,以150例宫颈炎症患者作为对照组。以衣原体抗原快速免疫检测法、培养法对两组宫颈分泌物进行检测,分析两组不同宫颈糜烂程度解脲支原体、沙眼衣原体的阳性检出率;观察研究组不同糜烂程度患者应用两种检测方法的阳性检出率;比较不同年龄段患者应用两种检测方法的阳性检出率。结果研究组沙眼衣原体、解脲支原体的阳性检出率(72.67%、87.33%)高于对照组(8.00%、12.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。不同宫颈糜烂程度患者阳性检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。41~60岁女性的解脲支原体、沙眼衣原体的阳性检出率低于20~40岁女性的阳性检出率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙眼衣原体与解脲支原体联合检测可有效提高宫颈糜烂的诊断率,在判断宫颈糜烂程度方面具有指导作用,可作为早期宫颈糜烂诊断及临床疗效判断的重要指标。

摘要： 目的:分析抗HPV生物蛋白敷料联合保妇康栓治疗宫颈糜烂合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果及对阴道微生态和炎症因子的影响。方法:对2020年3月-2021年5月华润武钢总医院收治的92例宫颈糜烂合并高危型HPV感染患者展开研究,根据随机数字表法分两组,各46例。对照组采用保妇康栓治疗,观察组采用HPV生物蛋白敷料联合保妇康栓治疗。对比两组的治疗效果,比较治疗前及治疗后不同时间段两组人乳头瘤病毒的遗传物质(HPV-DNA)值变化、HPV转阴率、阴道微生态恢复情况,比较治疗前后两组白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)变化情况。结果:观察组总有效率为95.65%,高于对照组的71.74%(P<0.05);治疗后3、6个月两组HPV-DNA值均较治疗前降低,且观察组的HPV-DNA值低于对照组(P<0.05);治疗后6个月观察组HPV转阴率为89.13%,高于对照组HPV的63.04%(P<0.05);治疗后观察组阴道微生态恢复正常率为93.48%,高于对照组的76.09%(P<0.05),阴道分泌物pH值、Nugent评分低于对照组(P<0.05);治疗后两组IL-4、IL-12、IFN-γ均较治疗前改善,但观察组IL-4低于对照组,IL-12、IFN-γ高于对照组(P<0.05)。结论:抗HPV生物蛋白敷料联合保妇康栓治疗宫颈糜烂合并高危型HPV感染效果确切,能显著提升转阴率,使宫颈局部微生态环境保持良好状态,降低炎症因子刺激作用,增强局部免疫功能,具有较高应用价值。

摘要： 目的：探析宫颈糜烂护理中采取健康教育的效果.方法：将2014年8月至2017年8月接收的宫颈糜烂患者86例作为研究对象,随机均分成常规组与干预组,前者行常规护理;后者行健康教育.比较两组护理的效果.结果：干预组护理总有效率为93.3％,明显高于常规组的74.4％,护理后干预组生活质量提高的程度大于常规组,有统计学意义(P＜0.05).结论：将健康教育应用在宫颈糜烂临床护理中可提高患者治疗的效果及生活质量.

摘要： 宫颈糜烂是慢性宫颈炎症中最常见的病变,它是由异常血液质,湿热下注引起发病,而在临床上表现为白带多、下腹疼痛以及腰痛等症候.瑶医认为这种病症的症候由人体炎症引起,也受平常生活习俗等多种因素影响.瑶医以清热消炎的药物治疗.

摘要： 目的：探讨聚焦超声和利普刀治疗重度宫颈糜烂的效果.方法：将2011年1月～2014年12月在本院治疗的190例重度宫颈糜烂患者随机分为观察组和对照组,每组各95例.观察组患者采用聚焦超声治疗,对照组患者采用利普刀治疗.比较两组患者疗效以及术中、术后出血和阴道排液情况.结果：观察组疗效优于对照组,术中术后出血量少于对照组,阴道排液时间少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：聚焦超声治疗重度宫颈糜烂效果优于利普刀,且出血量少、阴道排液时间短.

摘要： 目的：分析干扰素联合微波治疗宫颈糜烂并人乳头瘤病毒感染的临床效果.方法：选取102例宫颈糜烂并人乳头瘤病毒感染患者作为研究对象,均分为观察组和对照组.其中给予观察组患者干扰素联合微波治疗;对照组给予单纯微波治疗.比较分析两组患者治疗效果.结果：观察组患者治疗有效率为96.1％(49/51);对照组患者治疗有效率为70.6％(36/51);观察组明显优于对照组(P＜0.05).结论：针对于宫颈糜烂并人乳头瘤病毒感染患者而言,在治疗过程中选择采用干扰素联合微波具有良好的治疗效果,同时具有较高安全性,临床中可推广使用.

摘要： 目的：研究分析宫颈糜烂与宫颈CIN及宫颈癌之间的相关性.方法：回顾性分析了我院2012年1月至2013年12月接诊的189例宫颈糜烂患者临床资料.结果：宫颈CIN及宫颈癌与年龄成反比增长趋势,并趋向于年轻化;同时宫颈CIN级别及宫颈癌之间并无明显相关性.结论：宫颈糜烂属于宫颈CIN及宫颈癌的早期表现,不过宫颈糜烂面积、程度与宫颈CIN及宫颈癌增长不成正比.

摘要： 总结了50例宫颈糜烂LEEP刀环切术治疗的临床观察和护理,包括术前准备、术前术后心理护理、术中配合、术后观察和健康指导,证实了LEEP刀治疗宫颈炎的优点：微创无痛、治疗时间短、安全性高、无副作用.

摘要： 本文提出对导致宫颈糜烂的异常合力体以及使用蒙孜吉异常合立体成熟程度判断的方法.治疗宫颈糜烂时，首先对导致疾病的异常合力体使用蒙孜吉是对疾病的初步治疗，也是治疗的关键。正确判断异常合力体的成熟程度也是治疗疾病的关键，它为实施以后的治疗方案具有着重要的临床意义。

摘要： 宫颈糜烂是妇女最常见病之一，积极防治对保障妇女健康有重要意义。本文对1076例宫颈糜烂患者，采用微波治疗配合甘石创愈散局部喷洒，并对治疗效果进行了评估，阐述了治疗过程中的护理干预对策。

摘要： 目的:观察护理干预在聚焦超声治疗potential颈糜烂患者中的应用效果.方法:选择2012年1月-2014年9月的60例potential颈糜烂患者为研究对象,将全部患者随机平均分为实验组和对照组,对照组的患者采用常规护理的方法,实验组的患者采用综合护理干预的方法,观察并记录患者的临床效果.结果:实验组的患者的临床效果明显优于对照组,具有统计学意义(P＜0.05).结论:综合护理干预的方法能够提高聚焦超声治疗potential颈糜烂患者的恢复情况,提高治疗的效率,改善患者的生活质量.

摘要： 目的：探讨欣普贝用于宫颈糜烂物理治疗后妊娠引产的有效性及安全性。方法：将60例因官颈糜烂行宫颈物理治疗后孕足月初产妇,随机分为欣普贝生组及缩宫素组.每组各30例.观察两组用药12h及24h后宫颈Bishop评分变化、宫颈裂伤情况、分娩方式、临产情况、产后2h出血量、产程及新生儿的情况。结果：研究组促宫颈成熟评分及引产成功率均高于缩宫素组，差异有统计学意义(P＜0.05)，用药后至临产的时间两组比较差异有统计学意义；两组的宫颈裂伤率、产后2h出血量及新生儿窒息率无统计学意义(P＞O.05)。结论：欣普贝生在宫颈物理治疗后引产能够安全有效促进患者宫颈成熟，提高阴道分娩率。

摘要： 本发明属于生物制剂技术领域，特别是涉及治疗阴道炎宫颈炎和宫颈糜烂的中药生物制剂及配制方法。包括以下重量份的原料，苦参29‑35份、黄柏12‑15份、蛇床子8‑12份、白鲜皮9‑12份、红花8‑10份、芦荟10‑14份、金缕梅8‑11份、蜂胶4‑6份、薄荷脑0.13‑0.16份、胶原蛋白肽0.2‑0.35份和乙酰基六肽‑80.13‑0.15份。通过本申请中药制剂的协同作用从而使得，制剂对宫颈炎和宫颈糜烂具有更好的药效，药效更加持久，复发率低，对女性阴道炎、宫颈炎和宫颈糜烂所引起的充血、水肿、分泌物增多、瘙痒、疼痛等具有更好治疗的效果。

摘要： 本发明公开了一种防治宫颈炎、宫颈糜烂的药物及其制备方法。本发明药物配方是以：虎耳草、黄柏、白矾、没药、乳香为原料配比而成，按照水煎煮、浓缩、煅烧、粉碎、混合的制备方法制成膏剂，防治宫颈炎、宫颈糜烂疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种治疗阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂的中药，由下列原料药按重量份制成：黄柏（8～12）份，大黄（8～12）份，虎杖（8～12）份，白及（8～12）份，苦参（6～10）份，五倍子（4～8）份，冰片（0.8～1.2）份；同时公开了一种中药凝胶剂，由中药与基质按重量份制成：黄柏（8～12）份，大黄（8～12）份，虎杖（8～12）份，白及（8～12）份，苦参（6～10）份，五倍子（4～8）份，冰片（0.8～1.2）份，甘油（3.0～3.4）份，丙二醇（3.8～4.2）份，卡波姆（0.6～1.0）份，氯甲酚（0.02～0.06）份，纯化水（20～30）份。本发明具有疗效确切且远期效果明显的优点。

摘要： 本发明涉及黑树莓提取物在制备治疗宫颈炎、宫颈糜烂药物中的应用。本发明中，黑树莓提取物可以单用或与临床上可接受的药物联合应用及药学上的赋型剂混合制备成临床可接受的药物制剂，用于宫颈炎、宫颈糜烂及宫颈上皮增生的治疗。BRBE总有效剂量为0.5‑1g/kg/天。本发明通过对体外多种人宫颈癌细胞及体内宫颈炎动物模型的实验研究，发现BRBE对体内外肿瘤细胞具有较好的抑制作用，对于宫颈炎、宫颈糜烂的防治有着非常显著的效果。

摘要： 本发明涉及一种烟熏治疗宫颈炎、宫颈糜烂的中药组合物，其包括用于第一阶段加热处理的对病症部位点燃熏灸的第一混合物和用于第二阶段加热处理的对病症部位点燃熏灸的第二混合物；所述第一混合物由以下重量配比的原料制备而成：三七5‑7份、艾叶30‑40份、苦参10‑20份、龙胆草10‑20份、益母草10‑20份、槟榔10‑20份、黄柏10‑15份、白术10‑15份、清风藤8‑10份、苍术7‑9份；所述第二混合物由以下重量配比的原料制备而成：紫石英4‑6份、硫磺粉2‑4份。本发明的中药组合物在治疗宫颈炎、宫颈糜烂的过程中，避免了使用微波、冷冻、激光、LEEP刀等有创伤性的治疗方式，避免了烧灼、冷冻、切割等治疗宫颈炎、宫颈糜烂给患者带来的人为的治疗性的二次损伤和痛苦。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗宫颈炎、宫颈糜烂的泡腾栓剂及其制备方法和用途。所述的泡腾栓剂由黄柏、苦参、儿茶、枯矾、冰片五味中药和泡腾崩解剂、栓剂基质按照泡腾栓制备方法制备而成。本发明的泡腾栓剂采用水提醇沉工艺提高黄柏、苦参的有效成分含量；采用制剂新技术如固体分散技术、环糊精包合技术、微囊技术等提高易挥发性成分冰片在制剂中的稳定性。本发明泡腾栓剂既有泡腾剂的优点，又有栓剂的特点，其崩解产生的大量泡沫可以增加药物与病变部位的直接接触，更好地发挥其疗效作用，适合用于宫颈炎、宫颈糜烂等妇科疾病的治疗，并且具有崩解快速、起效迅速、生物利用度高、保存和携带方便等优点。

摘要： 黄蜀葵花总黄酮治疗妇科病(阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂)的新的用途方法，属于医药领域，一是采用黄蜀葵花总黄酮阴道凝胶剂治疗妇科病(阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂)；二是采用黄蜀葵花总黄酮阴道栓剂治疗妇科病(阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂)；三是采用黄蜀葵花总黄酮阴道软胶囊治疗妇科病(阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂)；四是采用黄蜀葵花总黄酮阴道泡腾片治疗妇科病(阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂)。本发明新用途方法与已有治疗妇科病(阴道炎、宫颈炎、宫颈糜烂)的药物相比可以取得意想不到的疗效，治愈率达90％以上，无任何不良反应，这种新用途方法对治疗妇科病是一个创新。

摘要： 一种治疗宫颈糜烂和宫颈癌的药物，其特征是由红豆杉提取物和甘露聚糖肽制备成，红豆杉提取物与甘露聚糖肽的重量百分比为10:90-95:5。该药物是由红豆杉提取物和甘露聚糖肽为有效成分组成的，本发明是药物组合物制备成栓剂、洗剂、凝胶剂等外用剂型，具有治疗宫颈糜烂和宫颈癌、预防癌前病变的作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗宫颈炎及宫颈糜烂的凝胶剂，是由包括如下的原料制备而成的：苦参总提取物、儿茶总提取物、高分子粘附材料、水和稀酸，其中，苦参总提取物的用量，以制剂中含有的苦参碱和槐定碱来确定；儿茶总提取物的用量，以制剂中含有的儿茶素和表儿茶素来确定。本发明经过研究发现了苦参总提取物和儿茶总提取物中最主要的有效成分苦参碱、槐定碱、儿茶素、表儿茶素，并且考察了这些成分在凝胶制剂中的用量范围，发现其在有效量范围时，这些有效成分对治疗的增效作用。并以此为基础重新确定了本发明的凝胶剂有效成分和辅料用量配比。本发明的凝胶剂，药物性质稳定，具有见效迅速，疗效确切，对阴道有益菌群无抑制作用的特点。

摘要： 本发明属于中药领域，公开了一种治疗宫颈糜烂合并宫颈肥大的中药制剂，该制剂由下列中药原料按一定的重量份配比制备而成：鸭跖草、黄柏、萹蓄、苎麻根、熟地、白毛藤、莲须、芡实、白芷、黄芪。本发明兼顾内外，补泻同施，诸药既各自发挥药效，又互为作用。通过临床试验可知本发明中药制剂治宫颈糜烂合并宫颈肥大，不仅治愈率和总体有效率高于，同时还能显著提高患者的生活质量和身体状况，且无副作用。