休眠芽

摘要： 《作物种质资源安全保存原理与技术》主要阐述了作物种质资源安全保存的含义与范畴,系统介绍了种质库、种质圃、离体库等保存方式的种质资源安全保存的原理与技术,主要包括种子、植株、块根、块茎、茎尖、休眠芽、花粉等保存载体的寿命延长机制、活力丧失机制和遗传完整性维持机制,种质入库圃前处理、监测预警和繁殖更新等技术.

摘要： 以茎部木质化、叶片老化、顶芽休眠的水曲柳组培苗为材料,开发了一种液体—固体交替培养的水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr.)快速高效的再生系统,该技术通过液体悬浮培养在短时间内使腋芽萌发,并在固体培养中腋芽离体再生获得新的组培苗。在补充不同植物生长调节剂的WPM液体和固体培养基上,可以诱导水曲柳腋芽萌发并伸长成苗。发现在添加了0.6 mg·L^(-1) TDZ的WPM液体培养基中暗培养,7~15 d之内可促使水曲柳腋芽100%萌发,将萌发的嫩芽切下后接种到0.05 mg·L^(-1) TDZ和0.6 mg·L^(-1) BA的WPM固体培养基中光照培养,腋芽在1~2个继代内可以伸长成苗,苗平均高为2.64 cm,增殖系数达到4.04。将生根的苗移栽,50 d后存活率为90%。该技术的建立有助于水曲柳的大规模繁殖,并且液体—固体交替循环培养,简单、可控、易操作,适用于不同的生产条件,减少成本。

摘要： 在猕猴桃生产中,科学应用环剥技术可以促进环剥口以上(梢部)增粗,减小基部与梢部粗度差,增大果个,提高果实干物质含量与单果质量,促进发芽,刺激休眠芽萌发,解决主蔓光秃问题,增强弱枝生长势。操作要点如下:1)时间。因目的不同,在不同部位进行,从5月下旬开始,至9月上旬均可。不可过晚,否则易造成环剥口无法愈合,导致病菌侵染。

摘要： 纳米银(AgNPs)是一种潜在的新型环境污染物,本研究以紫萍(Spirodela polyrhiza(L.)Schleid)休眠芽为实验材料,研究AgNPs对休眠芽萌发率、存活率及叶状体数目、面积和叶绿素含量等指标的影响,并对各项指标的半数效应浓度(EC_(50))进行比较。结果显示,AgNPs可以抑制紫萍休眠芽的萌发,高浓度(10 mg/L)时可造成休眠芽死亡率显著增加。紫萍休眠芽萌发后叶状体数目和叶状体面积、色素含量均随浓度增加逐渐降低,表现出剂量效应,且叶绿素a对AgNPs最敏感。研究结果表明AgNPs对水生植物紫萍无性繁殖体的萌发和生长都具有抑制作用,具有一定的生态风险。

摘要： 为比较苹果和梨不同品种休眠芽的生理变化与萌芽率的关系,以'世界1号''晨阳'苹果和'津香蜜''秋月''新梨7号'梨在冬季1-2月份的休眠芽为试材,分别测定了其萌芽率、可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量、含水量.结果表明:苹果品种中含水量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量与萌芽率均为'世界1号'＞'晨阳',其中芽的含水量与萌芽率极显著相关.梨品种中含水量、可溶性糖含量与可溶性蛋白含量差异显著,平均隶属函数值最高的为'津香蜜',其次是'秋月','新梨7号'最低.但梨的各项生理指标与萌芽率不相关.

摘要： 试验以苹果矮化砧'T337'休眠芽和茎尖为材料,采用组织培养的方法,研究了外植体类型、消毒时间、启动诱导培养基、增殖培养基和叶片愈伤组织的诱导,以期为建立'T337'较优组培诱导方法和叶片再生体系提供参考依据.结果表明:'T337'最佳外植体类型为休眠芽,采取二次消毒时间为75％酒精处理5 s,1％次氯酸钠处理5 min;'T337'最佳的启动诱导激素组合为6-BA 1.00 mg·L-1+NAA 0.30 mg·L-1,在诱导第6 d芽就开始萌发,诱导率高达63.33％;增殖培养在6-BA 0.75 mg·L-1+IBA 0.50 mg·L-1激素组合下增殖系数最大为2.60,且平均芽高最高为2.41 cm;叶片在含有2,4-D的培养基中形成的愈伤组织较致密且生长较快,激素组合为6-BA 0.50 mg·L-1+2,4-D 2.00 mg·L-1时愈伤组织诱导率最高为69.33％,暗培养最佳时间为7～14 d.

摘要： [目的]探讨黑皮油松组织培养中聚乙烯吡咯烷酮(PVP)处理对外植体中相关酶活性、酚酸类物质含量的影响,以寻找酶促褐变的主要底物,为黑皮油松组织培养褐变这一瓶颈问题的解决提供理论依据和技术支撑.[方法]以黑皮油松休眠叶芽为外植体,研究不同浓度PVP处理对其休眠芽褐化与萌发的影响,筛选适宜的PVP处理浓度,测定PVP最佳处理浓度下外植体中相关酶活性的变化,并利用高效液相色谱仪对酚酸进行定性和定量分析.[结果]添加300～1500 mg·L-1 PVP可以有效抑制黑皮油松外植体褐变,促进其休眠芽的萌发.PVP处理第8天开始抑制外植体褐化,第24天褐化率达到峰值,随后趋于稳定,并以添加1500 mg·L-1 PVP抑制外植体褐化的效果最佳,褐化率仅为25.56％,休眠芽萌发率也最高(37.78％).与对照相比,PVP处理下多酚氧化酶(PPO)与苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性在处理过程中均处于较低的水平,但过氧化物酶(POD)活性变化规律不明显.从PVP处理的第4天开始,PPO活性显著下降;从第8天开始,PAL活性明显被抑制.在褐变加重的第8～12天,PVP处理下绿原酸含量下降幅度显著小于对照.与对照相比,PVP处理下,在0～12天内阿魏酸含量变化较小,但在16～32天时阿魏酸含量显著高于对照组.香豆酸含量在处理全程均维持在较低的水平.[结论]PVP处理可有效抑制黑皮油松休眠芽的褐化并促进其萌发,并以1500 mg·L-1的PVP处理效果最佳;PVP处理抑制PPO、PAL活性上升而使外植体褐变较轻;同时PVP处理可以保护绿原酸与阿魏酸不被氧化进而抑制组织褐变.

摘要： 以软枣猕猴桃休眠枝条与当年生新梢茎段为试材,采用单因素试验方法,以期通过对软枣猕猴桃枝条外植体及其芽进行严格灭菌,确保利用软枣猕猴桃休眠芽及新梢腋芽进行超低温保存后复苏的成活率.结果表明:休眠期单芽茎段以去皮后再采用0.1％HgCl2灭菌30 min为宜;当年生新梢单芽茎段以采用0.1％HgCl2灭菌10 min为宜.

摘要： 【目的】探讨软枣猕猴桃种质资源的长期保存技术体系。【方法】以软枣猕猴桃‘魁绿’休眠芽为试材,研究了预培养液种类、预培养时间、装载时间、玻璃化保护液、恢复培养基等因素对玻璃化法超低温保存后休眠芽成活率的影响。【结果】休眠芽在0.3 mol·L^-1蔗糖+1 mol·L^-1甘油的预培养液中震荡培养2 d,常温下用装载液(2 mol·L^-1甘油+0.4mol·L^-1蔗糖+MS)处理20 min,0°C条件下用PVS2(30%甘油+15%乙二醇+15%二甲基亚砜+0.4 mol·L^-1蔗糖+MS)脱水120 min,换新鲜PVS2后迅速投入液氮中冻存24 h以上。取出后立即用38°C水浴解冻2 min,用含1.2 mol·L^-1蔗糖的MS卸载液洗涤30 min,无菌滤纸吸干后接种到MS+2 mg·L^-16-BA+0.02 mg·L^-1NAA恢复培养基上,休眠芽成活率达86.30%。用流式细胞仪鉴定再生植株倍性,没有发现明显变化。【结论】建立了高效的软枣猕猴桃‘魁绿’休眠芽玻璃化超低温保存体系。

摘要： 以'富有'、'一木系次郎'、'前川次郎'、'西村早生'、'花御所'、'禅寺丸'6个甜柿品种的休眠芽为外植体,对甜柿无菌繁殖系的建立进行了研究.结果表明:3月中旬取材在MS(1/2KNO和1/2NHNO)+ZT2.0mg/L+IAA0.05 mg/L+水解酪蛋白(CH)200 mg/L+维生素B51.0 mg/L+维生素M1.0 mg/L+聚乙烯吡咯烷酮(PVP)500 mg/L培养基上诱导为了.试管苗在MS(1/2KNO和1/2NHNO)+ZT2.0 mg/L+BA0.2 mg/L(或ZT1.0 mg/L+BA0.1 mg/L)+水解酪蛋白(CH)200 mg/L+维生素B51.0 mg/L+维生素M1.0 mg/L+聚乙烯吡咯烷酮(PVP)500 mg/L培养基上继代培养,建立了'富有'、'一木系次郎'、'前川次郎'、'西村早生'、'花御所'5个甜柿品种的无菌繁殖系.

摘要： 以花曲柳休眠芽萌发获得的带芽茎段和成熟种子无菌萌发获得的带芽茎段为外植体,通过基本培养基和不同植物生长调节剂组合的筛选,诱导出丛生芽,获得了再生植株。结果表明:花曲柳休眠芽采集的最适时期是4月中旬,适合的基本培养基为改良的B5培养基,茎芽在改良的B5+BA 4.0mg·L-1+IBA 0.10 mg·L-1上可以实现增殖,增殖系数可达2.3;在相同培养基上,无菌苗茎段的茎芽增殖系数可达3以上;最适的试管内生根培养基为1／2MS+NAA0.5 mg·L-1,茎芽的生根率可达95％,再生植株在草炭土：蛭石：珍珠岩：5：4：1的栽培基质中移栽成活率为92.3%.茎芽直接在草炭土：蛭石：珍珠岩=5：4：1的栽培基质中进行试管外生根的植株再生率为100％。

摘要： 以5个芍药品种的休眠芽为外植体,研究不同芍药品种在相同激素配比条件下的萌芽情况;再以芍药品种‘朱砂判’的休眠芽,研究不同生长素对启动培养的影响,以及不同激素配比、水解酪蛋白(CH)对丛生芽增殖及生长的影响.结果表明:不同芍药品种萌发情况不一样,‘团叶红’萌发率最高,‘朱砂判’次之;‘朱砂判’的启动培养中,适宜的生长素为IAA,最佳启动培养基为1/2MS(Ca2+加倍)+6-BA1.0mg·L-1+GA30.5mg·L-1+ IAA0.2mg·L-1,最佳增殖培养基为1/2MS(Ca2+加倍)+ 6-BA1.0mg·L-1+ KT0.5mg·L-1+ IAA0.5mg·L-1,添加CH有利于丛生芽的生长,最佳浓度为300mg·L-1.

摘要： 对彩色马蹄莲休眠芽进行离体培养，培养出的籽球进行复壮栽培措施对比试验。结果表明：rn MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.3mg／L为芽诱导最佳培养基；MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg／L为芽增殖最佳培养基；MS培养基有利于籽球形成，籽球形成率100％；MS培养基添加0.4mg／L磷酸二氢钾可有效的增大籽球直径，籽球平均直径可达1.22cm；籽球复壮栽培中最佳种植基质为国产泥炭+珍珠岩(8：2)；种植后从第1枚叶展叶起每10d淋施一次800ppm复合肥(18-24-8)溶液，籽球直径增幅最大；直径1～2cm的籽球最佳种植密度140粒/m2。

摘要： 一种通过白牛槭（Acer mandshuricum Maxim.）休眠芽无性扩繁的方法，属于林业生物技术领域。为解决目前白牛槭优良实生苗木供应不足的问题，建立了通过休眠芽无性扩繁体系。主要技术过程为：以白牛槭早春休眠芽为外植体，经过消毒灭菌后接种在添加植物生长调节剂的无菌培养条件下，诱导其萌发及不定芽生成，进而实现不定芽的大量繁殖，并通过对不定芽进行生根，获得大量整齐一致的无性繁殖苗木，进而移栽入土壤中生长，用于造林。该发明能够克服白牛槭传统种子繁殖方式对其苗木产量的限制，及优良种质性状不易稳定遗传的问题，为良种繁育及遗传育种提供技术支持。

摘要： 本发明公开了一种眼子菜休眠芽的组织培养与快速繁殖方法，包括以下步骤：(1)外植体采集与预处理；(2)消毒处理；(3)不定芽诱导；(4)增殖培养；(5)生根培养和(6)炼苗和移栽。采用本发明所述方法可以不受季节、温度和地域影响，可以生产大量的眼子菜无菌苗，通过对眼子菜休眠芽无菌繁殖体系的建立，并为后续实验室直接培育出眼子菜药用部位提供理论基础和技术支持；另外，还为以后对眼子菜进行系统的研究、湿地的保护与修复以及生态环境的修复具有重要意义。

摘要： 本发明是一种快速打破水曲柳组培苗休眠芽并成功离体繁殖的方法，以水曲柳带休眠芽点的组培苗或者带休眠芽茎段为材料，以WPM为基础培养基，添加不同浓度的TDZ，两种光照条件(光，暗)，两种培养方式(固体、液体)，温度为25°C，培养7d内，水曲柳休眠芽解除休眠状态，开始萌发，培养24d，固体培养的萌发率最高达57.14％，液体培养的萌发率最高达100％，在壮苗和增殖培养中，培养30d，A6培养基成活率100％，平均苗长为1.68cm，Z1培养基成活率75％，平均苗高2.65cm。该方法不仅可以快速打破水曲柳休眠芽进行离体繁殖，而且该方法可以进行循环使用，是一项可持续的循环培养生产方法，并且，该方法激素单一，浓度低，过程简单，具有可控性和低成本特征，适用于不同的生产条件，为规模化繁殖水曲柳苗木提供技术支持。

摘要： 本发明公开了一种桃休眠芽茎尖超低温离体保存方法，包括以下步骤：预培养：取桃休眠芽茎尖，置于预培养基中进行预培养；玻璃化脱水处理：采用PVS3溶液进行80～120min的脱水处理；液氮冻存；解冻、卸载；恢复培养：卸载后的桃休眠芽茎尖置于恢复培养基中进行恢复培养；预培养基和恢复培养基中均添加一定量的活性炭和抗坏血酸。本发明以桃休眠芽茎尖为材料，减少了低温驯化步骤，简化了加载液处理、玻璃化液脱水处理步骤，改良了预培养基和恢复培养基，各步骤处理过程中对茎尖造成的损伤小，经保存后的茎尖再生率高，为桃种质资源长期稳定保存提供了一种新途径。

摘要： 一种通过白牛槭（Acer mandshuricum Maxim.）休眠芽无性扩繁的方法，属于林业生物技术领域。为解决目前白牛槭优良实生苗木供应不足的问题，建立了通过休眠芽无性扩繁体系。主要技术过程为：以白牛槭早春休眠芽为外植体，经过消毒灭菌后接种在添加植物生长调节剂的无菌培养条件下，诱导其萌发及不定芽生成，进而实现不定芽的大量繁殖，并通过对不定芽进行生根，获得大量整齐一致的无性繁殖苗木，进而移栽入土壤中生长，用于造林。该发明能够克服白牛槭传统种子繁殖方式对其苗木产量的限制，及优良种质性状不易稳定遗传的问题，为良种繁育及遗传育种提供技术支持。

摘要： 本发明公开了一种高效诱导芍药试管休眠芽萌发生长的方法，是在试管休眠芽的萌发生长过程中，将打破芍药休眠芽休眠的温度确定为8‑12°C，所用的培养方式为液体培养，营养液成分为芍药休眠芽的萌发生长设计。本申请打破了常规认知，将试管休眠芽的萌发温度从3‑6°C（最佳4°C）提高到8‑12°C，在此温度下，采用液体培养方式，芍药试管休眠芽的萌芽率达到83.3%，并且营养液中不需要添加任何植物生长调节物质，就可以实现芍药试管休眠芽萌发和根系的同步生长。

摘要： 本发明是一种快速打破水曲柳组培苗休眠芽并成功离体繁殖的方法，以水曲柳带休眠芽点的组培苗或者带休眠芽茎段为材料，以WPM为基础培养基，添加不同浓度的TDZ，两种光照条件(光，暗)，两种培养方式(固体、液体)，温度为25°C，培养7d内，水曲柳休眠芽解除休眠状态，开始萌发，培养24d，固体培养的萌发率最高达57.14％，液体培养的萌发率最高达100％，在壮苗和增殖培养中，培养30d，A6培养基成活率100％，平均苗长为1.68cm，Z1培养基成活率75％，平均苗高2.65cm。该方法不仅可以快速打破水曲柳休眠芽进行离体繁殖，而且该方法可以进行循环使用，是一项可持续的循环培养生产方法，并且，该方法激素单一，浓度低，过程简单，具有可控性和低成本特征，适用于不同的生产条件，为规模化繁殖水曲柳苗木提供技术支持。

摘要： 本发明公开了一种桃休眠芽茎尖超低温离体保存方法，包括以下步骤：预培养：取桃休眠芽茎尖，置于预培养基中进行预培养；玻璃化脱水处理：采用PVS3溶液进行80～120min的脱水处理；液氮冻存；解冻、卸载；恢复培养：卸载后的桃休眠芽茎尖置于恢复培养基中进行恢复培养；预培养基和恢复培养基中均添加一定量的活性炭和抗坏血酸。本发明以桃休眠芽茎尖为材料，减少了低温驯化步骤，简化了加载液处理、玻璃化液脱水处理步骤，改良了预培养基和恢复培养基，各步骤处理过程中对茎尖造成的损伤小，经保存后的茎尖再生率高，为桃种质资源长期稳定保存提供了一种新途径。

摘要： 本发明公开了一种眼子菜休眠芽的组织培养与快速繁殖方法，包括以下步骤：(1)外植体采集与预处理；(2)消毒处理；(3)不定芽诱导；(4)增殖培养；(5)生根培养和(6)炼苗和移栽。采用本发明所述方法可以不受季节、温度和地域影响，可以生产大量的眼子菜无菌苗，通过对眼子菜休眠芽无菌繁殖体系的建立，并为后续实验室直接培育出眼子菜药用部位提供理论基础和技术支持；另外，还为以后对眼子菜进行系统的研究、湿地的保护与修复以及生态环境的修复具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种软枣猕猴桃休眠芽玻璃化超低温保存方法和应用，涉及植物组织培养技术领域，包括从软枣猕猴桃植物上剥取休眠芽，放入预培养培养液中预培养1‑5d；无菌条件下，将休眠芽转入冻存管，常温下装载10‑60min，于0°C下用玻璃化液处理90‑150min，加入少量新鲜的玻璃化液后迅速投入液氮中，冻存；取出后立即水浴解冻，用MS卸装液洗涤卸装，干燥后转至恢复培养基，暗培养1‑3d后置于光下培养；本发明的方法所用材料来源于软枣猕猴桃品种，操作简单、有效，不需特殊仪器和繁琐的处理工序，超低温保存后扁桃恢复生长良好，成活率可达86.30％，是一种可靠的方法。