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代谢型谷氨酸受体

代谢型谷氨酸受体的相关文献在1998年到2022年内共计187篇,主要集中在基础医学、神经病学与精神病学、生理学 等领域,其中期刊论文85篇、专利文献966284篇;相关期刊65种,包括中国组织化学与细胞化学杂志、解剖学杂志、生理科学进展等; 代谢型谷氨酸受体的相关文献由487位作者贡献,包括M·伊萨克、A·斯拉西、E·勒鲍尔等。

代谢型谷氨酸受体—发文量

期刊论文>

论文:85 占比:0.01%

专利文献>

论文:966284 占比:99.99%

总计:966369篇

代谢型谷氨酸受体—发文趋势图

代谢型谷氨酸受体

-研究学者

  • M·伊萨克
  • A·斯拉西
  • E·勒鲍尔
  • J-P·罗切
  • L·爱德华兹
  • A·米尼迪斯
  • D·温斯博
  • K·斯塔夫
  • G·帕隆比
  • 忻涛
  • 期刊论文
  • 专利文献

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年份

    • 刘佳雨; 严萍; 张瑜; 周洪雨; 王鑫
    • 摘要: 背景:丰富环境干预对认知损伤有一定的改善作用,谷氨酸是与认知密切相关的兴奋性氨基酸,丰富环境对卒中后小鼠谷氨酸受体的影响和机制尚不明确.目的:探讨代谢型谷氨酸受体在丰富环境改善卒中后认知功能障碍中的作用及其相关机制.方法:采用光栓法制作小鼠脑卒中模型,通过Y迷宫与假手术组小鼠对比,筛选出具有认知障碍的小鼠.按随机数字表法将实验小鼠分为3组,即假手术组(假手术+标准环境组)、卒中后认知障碍+标准环境组、卒中后认知障碍+丰富环境组.各组小鼠在相应环境下分别饲养14 d后,采用Y迷宫检测小鼠额叶工作记忆能力,新物体识别实验检测小鼠海马学习记忆能力,实时定量PCR法检测小鼠额叶和海马内代谢型谷氨酸受体的基因转录水平,Western blot法检测小鼠额叶和海马内代谢型谷氨酸受体、乙酰化的组蛋白H3、环磷腺苷反应元件结合蛋白表达情况.结果 与结论:①与假手术+标准环境组小鼠比较,卒中后认知障碍+标准环境组小鼠的Y迷宫自发交替率显著下降(P<0.001),新物体探索率明显降低(P<0.001),额叶及海马的代谢型谷氨酸基因转录水平下调(P<0.01),额叶及海马相关蛋白表达显著降低(P<0.01);②卒中后认知障碍+丰富环境组小鼠自发交替率、新物体探索率、额叶及海马的谷氨酸基因转录、额叶及海马相关蛋白表达均较卒中后认知障碍+标准环境组显著改善(P<0.05),但与假手术+标准环境组差异仍有显著性意义(P<0.05);③提示丰富环境干预有助于改善卒中后小鼠记忆,其作用机制可能是通过提高环磷腺苷反应元件结合蛋白的磷酸化、改善乙酰化内稳态失衡、增加代谢型谷氨酸受体2 mRNA转录和蛋白表达,最终改善认知功能.
    • 王慧; 藏印竹; 武静; 陈天琪
    • 摘要: Objective:To explore the expression of metabotropic glutamate receptors (mGluRs),PKA,cAMP gene mRNA in the frontal cortex in PCPA induced insomnia rats and the intervention effects of Suanzaoren Decoction (SZRD).Methods:Animals were randomly assigned to a control group,PCPA group,SZRD high-dose group,SZRD moderate-dose group,SZRD low-dose group,SZRD control group,and 5-HTP group.Each group was intra-gastric administration of appropriate therapy for seven days,real-time fluorescence quantitative PCR (RT-PCR) was used to assess of cortical tissues mGluR1,mGluR2,mGluR7,cAMP,PKA mRNA gene expression changes.Results:In the model group,the expression of mGlu1,mGlu2 and mGlu7 receptor gene mRNA were significantly increased compared with control group.In the high-and moderate-dose SRZD groups,mGlu1,mGlu2 and mGlu7 receptor gene mRNA expression levels declined significantly compared with the model group in a dose-dependent manner.PKA mRNA and cAMP mRNA expression in the model group was significantly decreased compared with the control group,PKA mRNA and cAMP mRNA expression in the high-dose SRZD group was increased significantly compared with model group.SRZD itself does not alter the normal rat cortex mGluR1,mGluR2,mGluR7,cAMP and PKA gene mRNA expression.In the 5-HTP group,cortical mGlul,mGlu2 receptor gene mRNA expression was significant increased,cAMP and PKA mRNA expression was significantly decreased compared with the control group,but the mGlu7 receptor gene mRNA expression was not significantly changed.Conclusion:PCPA insomnia can lead to increase in the cortical tissue mGlu1,mGlu2 and mGlu7 receptor gene mRNA expression,and decrease in PKA mRNA and cAMP mRNA expression.Suanzaoren decoction administration can mediate the effects of PCPA insomnia rats cortical mGlu1,mGlu2 and mGlu7 receptor gene mRNA expression levels,and change the post-receptor signal cAMP and PKA gene mRNA expression levels.This suggests that Suanzaoren decoction may be an effective treatment for insomnia,and the changes to mRNA expression may be the central mechanism of its effect.%目的:探讨PCPA失眠大鼠皮质代谢型谷氨酸受体(mGluRs)和受体后cAMP、PKAmRNA表达的变化及酸枣仁汤(SZRD)的干预作用.方法:采用连续3d腹腔注射氯苯丙氨酸350 mg·kg-1的方法建立失眠大鼠模型,动物按随机数字表法分为空白对照组、模型组、SZRD大、中、小剂量组、SZRD对照组、5-HTP组,采用实时荧光定量PCR法检测皮质组织mGluR1、2、7及cAMP、PKAmRNA表达的变化.结果:模型组mGluR1、2、7 mRNA表达量显著增加,PKA、cAMP mRNA表达量明显下降.SZRD大剂量组和中剂量组的mGluR1、2、7mRNA表达量下降,SZRD大剂量组的PKA、cAMP mRNA表达量明显上升.SZRD本身并不改变正常大鼠皮质mGluR1、2、7、cAMP及PKAmRNA的表达,5-HTP组能导致皮质mGluR1、2 mRNA表达量增加,cAMP、PKAmRNA表达量明显下降.结论:PCPA引致皮质组织mGluR1、2、7mRNA表达量增加,PKA、cAMP mRNA表达量下降,SZRD能对上述变化发生干预作用.
    • 韩坤; 高丽
    • 摘要: Objective To observe variation of Caveolin-1 expression in dorsal root ganglia and spinal dorsal horn in chronic neuropathic pain of rats.Methods Experimental animals of 56 SD rats were used for this study,and 28 rats for control.They were divided into 7 groups and their L5 nerves were ligated to produce the neuropathic pain model.After 1,3,5,7,10,14,21d of surgery,the mechanical shrinkage foot threshold and hot shrinkage foot incubation period were detected.Neuropathic pain models were confirmed to make successfully compared with the control group.Rats in the surgery group and the control group rats were all put to death on the 22d.The total protein of L5 spinal cord and dorsal root ganglia was extracted from the same side or the opposite side.The Caveolin-1 expression of different groups and sides was detected by the Western blot method in dorsal root ganglia and spinal dorsal horn in chronic neuropathic pain of rats.Results After 5,7,10,14,21d of L5 ligation,the expressions of Caveolin-1 were increased by 40.4% ± 3.67%,126.9% ± 5.46%,159.7% ±4.89%,119.1% ±5.77% and 91.4% ±5.31% in the same sides.The difference was significant on 10d(P <0.01)after the surgery.After 5d,7 d,10d,14d,21 d of L5 ligation,the expressions of Caveolin-1 were increased by 33.3% ± 4.89%,152.8% ±3.56%,142.1% ±5.43%,103.2% ± 6.21%,175.6% ±4.81% in the opposite sides.It had statistic difference on 10d,14d,21d (P < 0.05).There were no statistic differences among control groups.Conclusion The Neuropathic chronic pain can increase the Caveolin-1 expressions on the same side of dorsal root ganglia and spinal dorsal horn.%目的 观察Caveolin-1蛋白在神经痛大鼠中不同作用时间脊髓背角和背根神经节表达量的变化.方法 实验动物分组和动物模型制作:对照组28只,神经痛模型组(L5脊神经结扎)28只,按处理时间不同又各分为1、3、5、7、10、14、21天共7组,每组各4只,制备动物模型.痛行为学检测:术后1、3、5、7、10、14、21天,测定各组机械撤足阈值和热撤足潜伏期,神经痛模型组和对照组对比,确定疼痛模型制作成功.神经痛模型组和对照组大鼠均在第22天处死,按同侧和对侧分别提取L5脊髓和背根神经节组织总蛋白,利用蛋白印迹法检测Caveolin-1在各实验分组脊髓背角和背根神经节同侧和对侧的表达量.结果 同侧背根神经节Caveolin-1的表达量在L5脊神经结扎后的第5、7、10、14、21天与对照组比较,分别升高了40.4% ±3.67%、126.9%±5.46%、159.7%±4.89%、119.1%土5.77%和91.4%±5.31%,其中术后第10天差异有统计学意义(P<0.01),同侧脊髓背角Caveolin-1的表达量在L5脊神经结扎后的第5、7、10、14、21天与对照组相比分别升高了33.3%±4.89%、152.8%±3.56%、142.1% ±5.43%、103.2%±6.21%、175.6%±4.81%,其中第10、14、21天差异有统计学意义(P<0.05).对照组之间Caveolin-1的表达无明显变化.结论 慢性神经痛可诱导Caveolin-1在同侧脊髓背角和背根神经节表达量的增加.
    • 杨军兰; 赵天智; 谢云
    • 摘要: 目的 探讨代谢型谷氨酸受体1在神经系统兴奋性损伤中的作用.方法 用代谢型谷氨酸受体1特异性阻滞剂LY367385预处理神经元细胞1h,加入N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)造成兴奋性损伤;采用甲基噻唑基四唑(MTT)比色实验检测细胞活性;LDH试剂盒检测培养基中乳酸脱氢酶(LDH)活性;转移酶介导的三磷酸脱氧鸟苷-生物素刻痕末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡指数;免疫共沉淀和免疫印迹实验检测NMDA受体2B亚基(NR2B)和突触后致密物质95(PSD95)相互作用.结果 MTT、LDH和TUNEL实验显示,LY367385能减轻NMDA造成的神经元损伤(P<0.05);免疫共沉淀和免疫印迹实验显示,NMDA受体与PSD95存在相互关系,LY367385可以减轻兴奋性损伤造成的NMDAR-PSD95表达增高(P<0.05).结论 LY367385能够明显减轻NMDA造成的神经元损伤,其机制可能与阻断代谢型谷氨酸受体1可以减少NMDA受体与PSD95连接相关.
    • 左文彪; 臧印竹; 王慧
    • 摘要: 目的:观察对氯苯丙氨酸(PCPA)致失眠大鼠大脑皮质中代谢型谷氨酸受体mGluR1、mGluR2表达的改变情况,以及酸枣仁汤(SZRD)对PCPA所致失眠大鼠脑皮质中代谢型谷氨酸受体mGluR1、mGluR2表达的影响,探讨酸枣仁汤治疗失眠可能的作用机制.方法:将36只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、SZRD对照组、SZRD高剂量组15g/(kg·d)、SZRD中剂量组7.5g/(kg·d)、SZRD低剂量组3.75g/(kg·d),每组6只.采取腹腔注射PCPA的方法建立失眠大鼠模型,各组灌胃相应药物7天后,取大脑皮质,采用免疫组织化学染色法检测mGluR1、mGluR2表达情况.结果:PCPA模型组大鼠大脑皮质中mGluR1、mGluR2的表达明显增高,与空白对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01).SRZD高、中、低剂量组大鼠大脑皮质中mGluR1、mGluR2表达均降低,SZRD高剂量组大鼠大脑皮质中mGluR1、mGluR2的表达与PCPA模型组比较差异具有统计学意义(P<0.01).SZRD中剂量组大鼠大脑皮质中mGluR1、mGluR2的表达与PCPA模型组比较差异具有统计学意义(P<0.01).SZRD低剂量组大鼠mGluR1的表达与PCPA模型组比较差异无统计学意义(P>0.05),而两组mGluR2表达比较差异具有统计学意义(P<0.01).SZRD对照组大鼠大脑皮质中mGluR1、mGluR2的表达与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:PCPA致失眠大鼠大脑皮质中mGluR1、mGluR2的表达量升高,酸枣仁汤能调节PCPA所致失眠大鼠脑皮质中mGluR1、mGluR2的表达,提示酸枣仁汤治疗失眠的机制可能与激活大鼠脑皮质内谷氨酸受体的表达有关.
    • 崔爱霞; 韩攸村; 王力刚; 李维焕
    • 摘要: 目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与代谢型谷氨酸受体-2(mGluR2)基因多态性的关系.方法:选择160例精神分裂症患者为研究组,并选择同期健康志愿者160例为对照组,应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表-严重程度和改善程度量表(CGI-S1)分别于治疗前和治疗后2、4、8周对研究组患者进行疗效评定.采用DNA测序技术检测上述患者mGluR2基因单核苷酸多态性rs724226和rs1468412的基因型并分组研究,并对精神分裂症患者的谷氨酸受体基因多态性进行关联分析.结果:rs724226基因型的患者PANSS总分从治疗2周起开始显著下降,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);rs1468412的基因型的患者PANSS总分下降不明显,治疗前后差异无统计学意义(P>0.05) 结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效可能与谷氨酸受体基因的多态性有关.
    • 李潇潇; 卢圣锋; 朱冰梅; 傅淑平
    • 摘要: 兴奋性氨基酸毒性是脑缺血损伤级联反应产生,最终导致脑细胞坏死与凋亡的初始动因.针刺治疗缺血性脑中风的有效性在临床治疗和动物实验中都得到了肯定,但其作用机制仍处于研究与探索中.本文以谷氨酸为代表,通过总结针刺治疗对其离子型(NMDA/AMPA)受体、代谢型受体(mGluRs)和星形胶质细胞的干预作用,介绍电针抗缺血性脑中风兴奋性氨基酸毒性的研究现状,为深入认识针刺抗缺血性脑损伤的作用机制提供参考.
    • 王杰; 王蔚; 虞献民; 董海蓉; 姚玲艳; 丁新生
    • 摘要: 目的 研究代谢型谷氨酸受体激动剂3,5-二羟基苯甘氨酸(DHPG)对SD大鼠学习记忆行为的影响.方法 选用雄性SD大鼠,随机分为DHPG组和人工脑脊液(ACSF)组,利用大鼠脑立体定位方法分别于两侧海马CA1区微量注射DHPG和ACSF.应用Morris水迷宫进行定位航行实验和空间探索实验测定两组大鼠DHPG和ACSF注射前后的学习记忆能力.结果 DHPG组海马CA1区注射DHPG后,与ACSF组比较,大鼠定位航行实验中逃避潜伏期延长(P<0.05);空间探索实验中穿越原平台次数、目标象限路程均减少(P<0.05).结论 DHPG可能与大鼠学习记忆障碍有关.
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