信使RNA
信使RNA的相关文献在1986年到2022年内共计299篇,主要集中在肿瘤学、基础医学、生物化学
等领域,其中期刊论文225篇、会议论文8篇、专利文献6718篇;相关期刊166种,包括法医学杂志、科学中国人、中华实验外科杂志等;
相关会议8种,包括中华医学会病理学分会第十七次学术会议暨首届中国病理年会、2004年全国中西医结合治疗心血管病及血瘀症高级论坛、中华中医药学会医院药学分会换届暨2017年学术交流会等;信使RNA的相关文献由913位作者贡献,包括F·德罗莎、M·哈特莱因、S·卡夫等。
信使RNA
-研究学者
- F·德罗莎
- M·哈特莱因
- S·卡夫
- A·迪亚斯
- E·M·戈鲁德琪恩-诺加尔斯卡
- E·达琴奇维克孜
- J·克瓦尔斯卡
- J·杰米利迪
- R·E·罗德斯
- J·J·弗门特米莱特
- M·A·纳兰多奥利弗
- M·罗丹莫迪纳
- O·温森特迈纳
- R·A·卡诺努
- R·塞拉诺萨拉姆
- R·罗斯帕罗
- 孙远征
- 杨竹林
- 王梅
- 葛明建
- D·安德森
- Y·董
- 冯思佳
- 崔静
- 张翠翠
- 杨丹丹
- 柴婕
- 毛翔
- 王伟华
- 王志慧
- 王继武
- 郜培琼
- A·萨罗德
- 倪毓辉
- 唐北沙
- 孔娜
- 江泓
- 爱德华·D·亚沃尔斯基
- 苗雄鹰
- 詹姆斯·海斯
- 谢恬
- 鲁吉·瓦兰
- 黄生福
- C·M·史密斯
- C·科博
- C·鲁道夫
- D·库珀
- I·政赖
- J·张
- J·盖格
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林怡秀;
向辉;
李阳;
邵生辉;
张健;
郑勇;
陈卫刚
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摘要:
目的对新疆哈萨克族食管鳞癌(ESCC)组织与正常组织间差异表达的mRNA进行基因芯片筛选,进一步了解ESCC发生、发展机制。方法利用基因芯片对5对新疆哈萨克族ESCC组织与癌旁正常组织(距癌组织>5 cm)中mRNA进行筛选;利用R软件及R软件包进行生物信息学分析;结合生物信息学工具metascape对差异基因行GO功能注释和KEGG通路富集分析;利用生物信息学网站STRING及Cytoscape软件寻找核心基因;搜集23例新疆哈萨克族ESCC组织和20例癌旁正常组织,对核心基因PLAUR进行免疫组化验证。结果最终筛选出哈萨克族ESCC差异表达的mRNA 1764个(差异倍数≥2且P<0.01);差异表达的mRNA中上调的基因378个,下调的基因1368个,这些差异表达的mRNA涉及了一系列生物学功能及通路;免疫组化结果显示核心基因PLAUR在哈萨克族ESCC中表达高于癌旁正常组织。结论该研究通过基因芯片筛选出新疆哈萨克族ESCC组织与癌旁正常组织中差异表达的mRNA,找出了其中的核心基因,完善了新疆哈萨克族ESCC基因谱,为ESCC诊断、预后的进一步研究打下基础。
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WANG CHANG-LIN;
XUE MEI;
WU PENG
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摘要:
通常研究人员按照RNA分子翻译蛋白的能力将其划分为信使RNA(Message RNA,mRNA)及非编码RNA(Non-coding RNA,ncRNA)。非编码RNA根据长度分为两类:长非编码RNA(即长度超过200 bp的lncRNA)和短RNA(长度小于50 bp)。短RNA又包括:干扰小RNA(siRNA)和微RNA(miRNA)等。miRNA是一类由内源基因编码的长度约为18~36个核苷酸的非编码单链RNA分子,通过与靶标m RNA的3’端非翻译区(3’-untranslated region,3’-UTR)特异性结合,从而引起靶标mRNA分子的降解或翻译抑制,在动植物中参与转录后基因表达调控。
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何丽丽;
曹国磊;
马荣辉;
唐乐;
佟玉珊;
李宏;
罗琴
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摘要:
目的研究肺血栓栓塞症(Pulmonary thromboembolism,PTE)患者外周血中长链非编码RNA(LncRNA)、小RNA(miRNA)和信使RNA(mRNA)的差异表达。方法收集2019年1—12月就诊于新疆医科大学附属肿瘤医院呼吸神经内科确诊为PTE患者(PTE组)和健康体检者(对照组)的外周血各4例,采用TRIzol■Reagent提取总RNA,利用Illumina高通量测序技术进行基因测序,筛选两组差异表达基因,包括lncRNA、miRNA、mRNA。对DEGs(差异表达基因)进行基因本体论(GO)、京都基因和基因组百科全书(KEGG)途径网络分析。构建PTE患者的miRNA-mRNA-lncRNA网络。结果在PTE组和对照组外周静脉血中共鉴定出2014个差异表达DEGs,包括430个lncRNA、63个miRNA、1521个mRNA(P均<0.05)。GO及KEGG分析显示DEGs主要参与的通路有基因表达、Wnt信号通路、细胞周期蛋白激酶1(PLK1)在G2/M期的活性调节、TLR级联中MAP激酶的活化、细胞周期、DNA重建等。分析miRNA-mRNA及miRNA-lncRNA调控关系并基于mRNA-lncRNA调控网络预测ceRNA,结果显示调控关系最多的miRNA为miR-1260和miR-1260a。结论调控网络分析能够用有效分析健康人群与肺栓塞患者血液中的差异表达基因,这些基因或可作为肺栓塞诊治的新靶点。
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杨相颖;
安宁;
谭耀;
陈胜;
刘静雯;
张福燕;
秦波
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摘要:
6-甲基腺嘌呤(m6A)是指腺嘌呤核苷第6个氮原子位置发生甲基化,是信使RNA(mRNA)和长链非编码RNA(LncRNA)中最常见的一种转录后修饰。m6A RNA甲基化在各种生物过程如组织发育、干细胞自我更新和分化、热休克、DNA损伤反应和母源至受精卵基因表达过渡阶段中发挥关键作用。m6A是真核细胞中一个重要的转录后mRNA调节剂,在各种疾病中也发挥着至关重要的作用。甲基化的RNA与各种类型的蛋白质相互作用,能够影响RNA生物学过程的翻译、降解、运输、稳定性和剪接等。m6A RNA甲基化在糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性等常见眼部疾病中发挥着重要作用,其参与了氧化应激过程中抗氧化酶的调控和活性氧的清除。本文综述m6A RNA甲基化在眼部疾病中的潜在发病机制,为探索眼部疾病的发病机制提供新思路。
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孙萍萍;
邹炜
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摘要:
RNA可与各种核酸及蛋白质相互作用,在多种生理和病理过程中发挥重要的调控作用,其生物学过程高度动态。追踪活细胞中的RNA动态对理解基因表达的时空调控以及RNA的调控功能至关重要。基于荧光蛋白的RNA标记系统包括MS2/MCP系统、PP7/PCP系统、boxB/λN22和CRISPR-Cas系统等,其中MS2/MCP系统目前应用最为广泛,其具有结合稳定、信噪比高等优点,局限性是RNA成像的实现需要对靶RNA进行基因编辑,这可能导致靶RNA特性的潜在改变。近期开发的CRISPR-dCas13系统不需要对RNA进行改造,但其局限性在于CRISPR RNA效率的不确定性,且信噪比较低。基于荧光染料的RNA标记系统包括分子信标和荧光基团-适体对,其中分子信标具有高特异性和较高信噪比,而荧光基团-适体对Pepper系统和Mango系统在RNA成像的信噪比上更具有优势,但也需要对靶RNA进行基因编辑。活细胞RNA成像技术可应用于观察并研究RNA转录、剪接、转运、翻译(特指信使RNA)和亚细胞定位,有助于研究细胞分化等生物学过程以及细胞适应外界环境时的转录调控机制,有利于理解RNA行为异常导致的各种疾病的致病机制以及寻找潜在的治疗靶点。本文综述了活细胞RNA成像技术的发展和运用,并比较了各种方法的优势和不足。
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夏训明(编译)
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摘要:
美国FDA于2022年8月31日对莫德纳新冠疫苗(Moderna COVID-19 Vaccine)和辉瑞BioNTech新冠疫苗(Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine)的紧急使用授权令(EUA)进行修订,允许这两种疫苗的最新版本二价疫苗(bivalent formulations)作为第一加强针或第二加强针进行接种,间隔时间为上次接种后至少2个月。所谓新冠二价疫苗,又称升级版加强针疫苗(updated boosters),是指疫苗中含有两种新冠病毒毒株(即新冠病毒原始毒株和新冠病毒奥密克戎变异株BA.4/5)的信使RNA(mRNA)成分。
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赵林(编译)
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摘要:
大多数基于基因的严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)疫苗是非复制载体。它们将基因或信使RNA传递到细胞以表达刺突蛋白,但不会复制以增加抗原的生成数量。本研究通过比较表达SARS-CoV-2刺突蛋白的复制缺陷型腺病毒(RD-Ad)和复制单周期腺病毒(SC-Ad)疫苗,测试了复制在疫苗中的效用。SC-Ad产生的刺突蛋白是RD-Ad的100倍,并且在对允许接受Ad的仓鼠进行单次免疫后,产生的针对刺突蛋白的抗体明显高于RD-Ad。
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郭相杰;
李昊;
白雅琴;
吴鹏;
赵春梅;
董祎铭;
陈念念;
贠克明;
高彩荣
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摘要:
目的探寻冠状动脉性猝死(sudden coronary death,SCD)大鼠心肌组织信使RNA(messenger RNA,mRNA)的差异表达,为SCD的法医学鉴定提供思路。方法建立SCD大鼠模型,利用二代测序技术进行转录组测序;用R软件limma包筛选SCD大鼠心肌组织中差异表达基因(differentially expressed gene,DEG),使用STRING数据库及Cytoscape 3.8.2软件对DEG构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并基于cytoHubba插件筛选相关hub基因。用R软件clusterProfiler包对筛选到的DEG进行生物学功能和信号通路富集分析。结果共有177个DEG与SCD相关,主要参与肾素-血管紧张素系统、PI3K-Akt信号通路等。血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)、补体成分4a(C4a)、Fos原癌基因(Fos proto-oncogene,FOS)等基因在SCD的发生发展过程中发挥关键作用。结论AGT、C4a、FOS等基因有望成为鉴定SCD的潜在生物标志物,基于mRNA表达谱的研究可为SCD的法医学鉴定提供参考。
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徐晨;
王胜;
李春颖
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摘要:
目的 观察Toll样受体4(TLR4)基因沉默或过表达后香烟烟雾溶液(CSE)对人支气管上皮样细胞(16HBE)相关基因表达的影响。方法 2020年8—12月,用常规培养的人支气管上皮样细胞16HBE作为空白对照组,实验设干扰小RNA(siRNA)TLR4-1组(hs-TLR4-si-1+16HBE)、siRNA TLR4-2组(hs-TLR4-si-2+16HBE)、siRNA TLR4-3组(hs-TLR4-si-3+16HBE),另设阴性对照组(NC+16HBE),实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)筛选TLR4基因最佳沉默效果;自制CSE作用于16HBE,实验设常规培养的16HBE作为空白对照组、CSE组(CSE+16HBE)、siRNA TLR4组(CSE+hs-TLR4-si-2+16HBE)、siRNA TLR4-NC组(CSE+NC+16HBE)、Lv-TLR4组(CSE+Lv-TLR4+16HBE)、Lv-TLR4-NC组(CSE+Lv-TLR4-NC+16HBE),qRT-PCR检测TLR4、核因子κB(NF-κB)以及黏蛋白MUC5AC、MUC7、MUC8基因mRNA的表达。结果 与空白对照组相比,siRNA TLR4-2组TLR4 mRNA表达显著降低(1.00±0.22比0.47±0.04,P<0.05),因此选择hs-TLR4-si-2作为TLR4基因沉默的最佳siRNA。与空白对照组相比,CSE组TLR4(1.00±0.09比1.81±0.18)、NF-κB(1.00±0.04比1.65±0.11)、MUC5AC(1.00±0.12比2.09±0.24)、MUC7(1.00±0.20比2.21±0.26)、MUC8(1.00±0.11比1.75±0.06)mRNA表达均升高(均P<0.05);与CSE组相比,CSE+siRNA TLR4组TLR4(1.81±0.18比1.43±0.17)、NF-κB(1.65±0.11比1.12±0.05)、MUC5AC(2.09±0.24比1.38±0.13)、MUC7(2.21±0.26比1.46±0.30)、MUC8(1.75±0.06比1.23±0.03)mRNA表达均降低(均P<0.05),CSE+Lv-TLR4组TLR4(1.81±0.18比2.42±0.06)、NF-κB(1.65±0.11比1.94±0.07)、MUC5AC(2.09±0.24比2.56±0.19)、MUC7(2.21±0.26比2.72±0.33)、MUC8(1.75±0.06比2.10±0.10)mRNA表达均升高(均P<0.05)。结论 TLR4/NF-κB信号通路与CSE所产生的气道炎症有关,且其下游相关基因及黏蛋白表达受TLR4基因调控,TLR4的过度表达会加重CSE导致的气道炎症及慢性阻塞性肺疾病(COPD),抑制TLR4/NF-κB信号通路可在一定程度上减轻CSE所导致的气道炎症及COPD。
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冯豪双;
张宪方;
熊俊;
冀凯宏;
徐莎
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摘要:
长链非编码RNA(lncRNA)是近年生命科学领域研究的热点,在各种生命活动中发挥着复杂、精确的调控功能.lncRNA在表观遗传、转录及转录后水平等多个层面发挥重要的调控作用,影响细胞正常的生物学行为,也参与肿瘤的发生发展.在肾细胞癌(RCC)中多种lncRNA存在异常表达,其调控网络的失常与RCC的迁移、侵袭、预后、耐药等密切相关.由于lncRNA数量庞大、调控机制复杂,目前对RCC相关lncRNA的认知还存在一定的局限性,进一步探索lncRNA的作用机制可为寻找潜在的RCC早期诊断、预后标志物、药物治疗靶点提供新的线索.
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Zhong Rufan;
钟如帆;
黄育生;
Huang Yusheng;
Tang Hongmei;
唐洪梅;
Liu Yuan;
刘媛;
Xiong Fen;
熊芬;
Wang Ting;
王婷;
Zhu He;
祝赫;
石玉莹;
Shi Yuying;
Wu Yingxiu;
吴映秀
- 《中华中医药学会医院药学分会换届暨2017年学术交流会》
| 2017年
-
摘要:
目的:观察肠激安方对IBS-D大鼠海马GABAARα1、GABAARα2、TrkB、CREB mRNA表达的影响,探讨肠激安方改善IBS-D的作用机制. 方法:造模给药后取各组大鼠海马组织,Q-PCR检测海马中GABAARα1、GABAARα2、TrkB、CREB mRNA表达. 结果:IBS-D模型大鼠海马中GABAARα1、GABAARα2、CR旺B mRNA表达减少(P<0.05),TrkB mRNA表达明显增加(P<0.05);给予药物治疗后,肠激安方高剂量组GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),TrkB mRNA相对表达量较模型组降低(P<0.05);肠激安方低剂量组CREB、TrkB mRNA相对表达量较模型组分别升高、降低(P<0.05),GABAARα1、GABAARα2mRNA相对表达量有升高趋势,但无统计学差异(P>0.05);而匹维溴铵组GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),TrkB mRNA相对表达量较模型组降低(P<0.05). 结论:肠激安方对肝郁脾虚型IBS-D大鼠海马中GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA有上调作用,对TrkB mRNA有下调作用,这可能是肠激安方改善IBS-D症状的分子机制之一.
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Zhong Rufan;
钟如帆;
黄育生;
Huang Yusheng;
Tang Hongmei;
唐洪梅;
Liu Yuan;
刘媛;
Xiong Fen;
熊芬;
Wang Ting;
王婷;
Zhu He;
祝赫;
石玉莹;
Shi Yuying;
Wu Yingxiu;
吴映秀
- 《中华中医药学会医院药学分会换届暨2017年学术交流会》
| 2017年
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摘要:
目的:观察肠激安方对IBS-D大鼠海马GABAARα1、GABAARα2、TrkB、CREB mRNA表达的影响,探讨肠激安方改善IBS-D的作用机制. 方法:造模给药后取各组大鼠海马组织,Q-PCR检测海马中GABAARα1、GABAARα2、TrkB、CREB mRNA表达. 结果:IBS-D模型大鼠海马中GABAARα1、GABAARα2、CR旺B mRNA表达减少(P<0.05),TrkB mRNA表达明显增加(P<0.05);给予药物治疗后,肠激安方高剂量组GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),TrkB mRNA相对表达量较模型组降低(P<0.05);肠激安方低剂量组CREB、TrkB mRNA相对表达量较模型组分别升高、降低(P<0.05),GABAARα1、GABAARα2mRNA相对表达量有升高趋势,但无统计学差异(P>0.05);而匹维溴铵组GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),TrkB mRNA相对表达量较模型组降低(P<0.05). 结论:肠激安方对肝郁脾虚型IBS-D大鼠海马中GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA有上调作用,对TrkB mRNA有下调作用,这可能是肠激安方改善IBS-D症状的分子机制之一.
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Zhong Rufan;
钟如帆;
黄育生;
Huang Yusheng;
Tang Hongmei;
唐洪梅;
Liu Yuan;
刘媛;
Xiong Fen;
熊芬;
Wang Ting;
王婷;
Zhu He;
祝赫;
石玉莹;
Shi Yuying;
Wu Yingxiu;
吴映秀
- 《中华中医药学会医院药学分会换届暨2017年学术交流会》
| 2017年
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摘要:
目的:观察肠激安方对IBS-D大鼠海马GABAARα1、GABAARα2、TrkB、CREB mRNA表达的影响,探讨肠激安方改善IBS-D的作用机制. 方法:造模给药后取各组大鼠海马组织,Q-PCR检测海马中GABAARα1、GABAARα2、TrkB、CREB mRNA表达. 结果:IBS-D模型大鼠海马中GABAARα1、GABAARα2、CR旺B mRNA表达减少(P<0.05),TrkB mRNA表达明显增加(P<0.05);给予药物治疗后,肠激安方高剂量组GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),TrkB mRNA相对表达量较模型组降低(P<0.05);肠激安方低剂量组CREB、TrkB mRNA相对表达量较模型组分别升高、降低(P<0.05),GABAARα1、GABAARα2mRNA相对表达量有升高趋势,但无统计学差异(P>0.05);而匹维溴铵组GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),TrkB mRNA相对表达量较模型组降低(P<0.05). 结论:肠激安方对肝郁脾虚型IBS-D大鼠海马中GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA有上调作用,对TrkB mRNA有下调作用,这可能是肠激安方改善IBS-D症状的分子机制之一.
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Zhong Rufan;
钟如帆;
黄育生;
Huang Yusheng;
Tang Hongmei;
唐洪梅;
Liu Yuan;
刘媛;
Xiong Fen;
熊芬;
Wang Ting;
王婷;
Zhu He;
祝赫;
石玉莹;
Shi Yuying;
Wu Yingxiu;
吴映秀
- 《中华中医药学会医院药学分会换届暨2017年学术交流会》
| 2017年
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摘要:
目的:观察肠激安方对IBS-D大鼠海马GABAARα1、GABAARα2、TrkB、CREB mRNA表达的影响,探讨肠激安方改善IBS-D的作用机制. 方法:造模给药后取各组大鼠海马组织,Q-PCR检测海马中GABAARα1、GABAARα2、TrkB、CREB mRNA表达. 结果:IBS-D模型大鼠海马中GABAARα1、GABAARα2、CR旺B mRNA表达减少(P<0.05),TrkB mRNA表达明显增加(P<0.05);给予药物治疗后,肠激安方高剂量组GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),TrkB mRNA相对表达量较模型组降低(P<0.05);肠激安方低剂量组CREB、TrkB mRNA相对表达量较模型组分别升高、降低(P<0.05),GABAARα1、GABAARα2mRNA相对表达量有升高趋势,但无统计学差异(P>0.05);而匹维溴铵组GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),TrkB mRNA相对表达量较模型组降低(P<0.05). 结论:肠激安方对肝郁脾虚型IBS-D大鼠海马中GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA有上调作用,对TrkB mRNA有下调作用,这可能是肠激安方改善IBS-D症状的分子机制之一.
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Zhong Rufan;
钟如帆;
黄育生;
Huang Yusheng;
Tang Hongmei;
唐洪梅;
Liu Yuan;
刘媛;
Xiong Fen;
熊芬;
Wang Ting;
王婷;
Zhu He;
祝赫;
石玉莹;
Shi Yuying;
Wu Yingxiu;
吴映秀
- 《中华中医药学会医院药学分会换届暨2017年学术交流会》
| 2017年
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摘要:
目的:观察肠激安方对IBS-D大鼠海马GABAARα1、GABAARα2、TrkB、CREB mRNA表达的影响,探讨肠激安方改善IBS-D的作用机制. 方法:造模给药后取各组大鼠海马组织,Q-PCR检测海马中GABAARα1、GABAARα2、TrkB、CREB mRNA表达. 结果:IBS-D模型大鼠海马中GABAARα1、GABAARα2、CR旺B mRNA表达减少(P<0.05),TrkB mRNA表达明显增加(P<0.05);给予药物治疗后,肠激安方高剂量组GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),TrkB mRNA相对表达量较模型组降低(P<0.05);肠激安方低剂量组CREB、TrkB mRNA相对表达量较模型组分别升高、降低(P<0.05),GABAARα1、GABAARα2mRNA相对表达量有升高趋势,但无统计学差异(P>0.05);而匹维溴铵组GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),TrkB mRNA相对表达量较模型组降低(P<0.05). 结论:肠激安方对肝郁脾虚型IBS-D大鼠海马中GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA有上调作用,对TrkB mRNA有下调作用,这可能是肠激安方改善IBS-D症状的分子机制之一.
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Zhong Rufan;
钟如帆;
黄育生;
Huang Yusheng;
Tang Hongmei;
唐洪梅;
Liu Yuan;
刘媛;
Xiong Fen;
熊芬;
Wang Ting;
王婷;
Zhu He;
祝赫;
石玉莹;
Shi Yuying;
Wu Yingxiu;
吴映秀
- 《中华中医药学会医院药学分会换届暨2017年学术交流会》
| 2017年
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摘要:
目的:观察肠激安方对IBS-D大鼠海马GABAARα1、GABAARα2、TrkB、CREB mRNA表达的影响,探讨肠激安方改善IBS-D的作用机制. 方法:造模给药后取各组大鼠海马组织,Q-PCR检测海马中GABAARα1、GABAARα2、TrkB、CREB mRNA表达. 结果:IBS-D模型大鼠海马中GABAARα1、GABAARα2、CR旺B mRNA表达减少(P<0.05),TrkB mRNA表达明显增加(P<0.05);给予药物治疗后,肠激安方高剂量组GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),TrkB mRNA相对表达量较模型组降低(P<0.05);肠激安方低剂量组CREB、TrkB mRNA相对表达量较模型组分别升高、降低(P<0.05),GABAARα1、GABAARα2mRNA相对表达量有升高趋势,但无统计学差异(P>0.05);而匹维溴铵组GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),TrkB mRNA相对表达量较模型组降低(P<0.05). 结论:肠激安方对肝郁脾虚型IBS-D大鼠海马中GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA有上调作用,对TrkB mRNA有下调作用,这可能是肠激安方改善IBS-D症状的分子机制之一.
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Zhong Rufan;
钟如帆;
黄育生;
Huang Yusheng;
Tang Hongmei;
唐洪梅;
Liu Yuan;
刘媛;
Xiong Fen;
熊芬;
Wang Ting;
王婷;
Zhu He;
祝赫;
石玉莹;
Shi Yuying;
Wu Yingxiu;
吴映秀
- 《中华中医药学会医院药学分会换届暨2017年学术交流会》
| 2017年
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摘要:
目的:观察肠激安方对IBS-D大鼠海马GABAARα1、GABAARα2、TrkB、CREB mRNA表达的影响,探讨肠激安方改善IBS-D的作用机制. 方法:造模给药后取各组大鼠海马组织,Q-PCR检测海马中GABAARα1、GABAARα2、TrkB、CREB mRNA表达. 结果:IBS-D模型大鼠海马中GABAARα1、GABAARα2、CR旺B mRNA表达减少(P<0.05),TrkB mRNA表达明显增加(P<0.05);给予药物治疗后,肠激安方高剂量组GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),TrkB mRNA相对表达量较模型组降低(P<0.05);肠激安方低剂量组CREB、TrkB mRNA相对表达量较模型组分别升高、降低(P<0.05),GABAARα1、GABAARα2mRNA相对表达量有升高趋势,但无统计学差异(P>0.05);而匹维溴铵组GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA相对表达量较模型组升高(P<0.05),TrkB mRNA相对表达量较模型组降低(P<0.05). 结论:肠激安方对肝郁脾虚型IBS-D大鼠海马中GABAARα1、GABAARα2、CREB mRNA有上调作用,对TrkB mRNA有下调作用,这可能是肠激安方改善IBS-D症状的分子机制之一.
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