产电性能

摘要： 海洋沉积物微生物燃料电池(MSMFCs)在海底产电并长期驱动传感器运行过程中,悬浮于水体中阴极易被海底沉积物掩埋从而影响产电性能,导致电池失效。在实验室中模拟沉积物分别掩埋1/3,1/2和2/3电池阴极,探究阴极电化学性能和电池产电规律。结果表明:随着阴极被沉积物掩埋程度增加,开路电位逐渐降低,而需要稳定的时间增加;阴极电容逐渐减小,最小电容降至32 F/cm^(2),是未掩埋对照组的0.72倍;动力学活性先降后升,最大活性为对照组的1.61倍(2/3组)。掩埋过程中,MSMFCs产电性能未受影响,最大功率密度达140.83 mW/m^(2)(1/3组),是对照组的1.21倍。可见,随着阴极被海底沉积物掩埋程度的增加,尽管阴极电化学性能下降、电池产电性能出现波动,但MSMFCs仍可正常工作。

摘要： 采用弱电强化厌氧生物反应系统对废水中的壬基酚(NP)进行降解,研究系统对NP的降解特性、系统降解NP的产电特性以及NP降解产物的生物毒性。实验结果表明:弱电介导可明显促进NP在厌氧生物体系中的降解,当NP初始质量浓度为30 mg/L时,NP与体系中TOC在6 d内的降解率分别可达61.23%和54.02%,且NP的降解符合一级反应动力学模型;体系具有良好的产电性能,最大输出电压和功率密度分别可达0.72 V和487.37 mW/m^(2);NP生物降解过程中涉及到的主要产物包括3,4-二羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸等,推测其降解机理主要涉及羟基化反应和氧化反应;NP废水在弱电强化厌氧生物反应系统对其进行降解的周期末,生物毒性被明显降低。

摘要： 以石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))、二氧化锰(MnO_(2))及苯胺(An)为原料,通过溶液沉积法及化学氧化聚合法制得g-C_(3)N_(4)/MnO_(2)@PANI光催化阴极,将其应用于光催化微生物燃料电池(PMFC),考察其产电性能并回收含铜废水中的铜。表征结果显示,制备的电极层状结构上有球形和棒状小突起,材料致密。实验结果表明:g-C_(3)N_(4)/MnO_(2)@PANI光催化阴极产电最大功率密度为48.4 mW/m^(2),内阻仅有475.2Ω,其产电性能较佳;g-C_(3)N_(4)/MnO_(2)@PANI光催化阴极的铜回收率达97.6%,重复使用4次后铜回收率均大于90%;回收的铜结晶性良好。

摘要： 以城市富营养化严重的湖泊沉积物为底质,及总磷浓度0.2 mg/L的上覆水组成的P-SMFC系统,针对P-SMFC系统产电性能、磷形态转化特征与磷去除效率如何为植物黑藻所影响进行了研究,试验结果表明:经240 h,SMFC系统电压达到68.5 mV且稳定,启动成功.有无植物的P-SMFC系统输出电压分别为69、50 mV;电流密度、功率密度分别为52.56 mA/m2、3.92 mW/m2;42.40 mA/m2、2.54 mW/m2;有植物的P-SMFC系统对水中总磷、沉积物中全磷、有机质的累积去除率分别为76.5％、38.75％、82.89％、均高于无植物的SMFC系统的42.5％、29.17％、77.78％;表明植物的加入对于SMFC系统的产电过程有促进作用并且能大大提高磷去除率,但对提高有机质去除效能的能力有限;并且通过对磷元素形态变化研究证实植物的加入能促进有机磷矿化,无植物试验组中钙磷、铝磷、铁磷含量均少于有植物试验组.

摘要： 含难降解污染物的工业废水,处理难度大、成本高,如未达标却大量排放,会造成严重的水体污染并威胁生态平衡和人类健康.为了开发高效、节能和可持续的环保技术,制备了新型催化电极膜组件,并内置活性炭颗粒或负载二氧化锰的活性炭颗粒,以扩大阴极的总体积,研究了其在11 L上流式微生物燃料电池与膜生物反应器耦合系统中对焦化废水的处理效果,考察了其对系统的产电性能和废水处理效果.结果表明,在产电和水处理成效上,催化电极膜内放置负载二氧化锰的活性炭颗粒阴极的耦合体系＞催化电极膜内置活性炭颗粒阴极的体系＞碳纤维布电极内置活性炭颗粒阴极的体系.碳纤维负载催化剂电极膜及内置活性炭颗粒阴极的系统,最大功率密度为1 041.35 mW·m-3,比仅用碳纤维布的电极膜内置活性炭颗粒阴极的对照组,提高了7.4倍,系统内阻也由309Ω减小至104Ω,有效降低了能量损耗.催化电极膜内置负载二氧化锰活性炭颗粒阴极的耦合系统,可高效去除焦化废水中的COD和NH4+-N,去除率最高可达95.75％和92.81％;COD去除负荷为1.55kg·(m3·d)-1,比对照组提高了 25％.增大阴极曝气速率,可提高COD去除效率(另一焦化废水,出水COD值低于40mg·L-1,达到一级排放标准);COD去除负荷达到1.67 kg·(m3·d)-1.该耦合体系对焦化废水具有较好的处理效果和较高的产电能力,可为焦化废水等工业废水的处理提供一种有效可行的新方法.

摘要： 厌氧流化床微生物燃料电池采用液固流化床耦合微生物燃料电池技术,使流体与微生物载体颗粒充分混合,可显著提高相间传质效率,进而提升废水处理及电池产电效率.综述了厌氧流化床微生物燃料电池的工作原理及优缺点,分析了温度、pH值、外阻、电极、驯化方式、内阻、基质流速等因素对电池产电性能的影响,介绍了电池的应用前景,并对其未来主要的研究方向进行了展望.

摘要： 人工湿地-微生物燃料电池耦合(constructed wetland-microbial fuel cell,CW-MFC)系统是人工湿地和生物电化学技术的有机结合,选取合适的耦合系统填料尤其重要.文中基于国内外已有的研究,将填料的功能特性和应用进行总结归纳,分别从污染物去除效果和产电能力综述了各填料对于CW-MFC系统性能的影响,总结了填料存在的问题,并对今后的研究方向进行展望,以期为CW-MFC技术的发展和推广应用提供参考.

摘要： 为有效提高传统人工湿地(CW)处理污泥重金属效能,本文构建了人工湿地微生物燃料电池(CW-MFC)用于污泥中Zn和Ni的去除,并考察了电极间距对Zn和Ni去除效果及其产电性能的影响.结果表明,不同电极间距(12cm、15cm、18cm和20cm)的CW-MFC对Zn的去除率分别为84.68％、64.56％、66.98％和50.23％,对Ni的去除率分别为74.14％、66.09％、64.00％和48.01％.其中,间距为12cm时系统对Zn和Ni去除效果最好,分别较CW提高了64％和26％,此时CW-MFC系统的最高输出电压和最大功率密度分别达到513mV和50.76mW/m3.X射线光电子能谱(XPS)分析显示污泥表层主要的重金属为Zn和Ni,且高价态的Zn和Ni被有效地转化为低价态或者单质金属.在间距为12cm的CW-MFC系统中,植物根系和电极对Zn、Ni的去除贡献最大,此时Zn在植物根系和电极中的富集率分别为23.76％和30.97％,Ni的富集率分别为14.57％和16.78％.本研究表明CW-MFC对污泥重金属的去除及其产电性能具有较好的效果,并为CW-MFC的优化构建和城市污泥的处置及资源化利用提供了新的思路和借鉴.

摘要： 本文构建了人工湿地-微生物燃料电池耦合系统处理以阿特拉津为代表的农药,以了解该系统的农药处理效能及处理机理.结果 显示,该系统对阿特拉津具有较好的处理性能.当阿特拉津浓度小于4 mg/L时,系统的处理性能稳定保持在85％以上;当阿特拉津浓度为4 mg/L时,系统产电性能最优,此时,系统输出平均日电压,最大功率密度及电流密度分别为284.4mV、19.64 mW/m3及46.09mA/m3.农药对系统微生物多样性的影响显著,而对微生物基因功能的影响不显著,对系统菌属的影响小于电场.系统优势菌门有变形菌门,优势电化学活性菌门有拟杆菌门和厚壁菌门;而降解农药优势菌门有放线菌门,优势菌纲有Alphaproteobacteria与Actinobacteria,优势菌属有Christensenellaceae_R-7_group.

摘要： 利用PW12/rGO复合材料负载于碳布表面制得PW12/rGO修饰阳极并构建单室空气阴极微生物燃料电池(microbial fuel cells,MFC),考察了PW12/rGO修饰阳极对MFC产电和高氯酸盐(ClO4-)还原性能的影响,并通过对阳极表面形态及其电化学特性的分析,探讨了PW12/rGO修饰阳极改善MFC产电性能的机理.结果 表明,当ClO4-浓度为700 mg/L时,PW12/rGO修饰阳极MFC的最大输出电压和ClO4-平均去除速率分别为200.18 mV和1.15 kg/(m3·d),分别是空白阳极MFC的4.4倍和1.06倍;扫描电镜(SEM)表征显示,PW12/rGO修饰阳极表面附着的微生物量远高于空白阳极;Tafel曲线、循环伏安曲线(CV)和交流阻抗谱(EIS)测试表明,PW12/rGO修饰阳极较空白阳极具有更高的交换电流密度、CV电活性面积以及更低的电荷转移电阻.PW12/rGO修饰阳极提高了阳极电子产量和电子传递速率,进而改善了MFC的产电性能.

摘要： 构建一个空气阴极单室型微生物燃料电池(MFC),研究了不同条件对MFC同步脱色酸性红B与产电的影响,在以葡萄糖-偶氮染料(酸性红B)为共基质的条件下,研究染料浓度,外电阻对偶氮染料降解脱色的影响,同时研究了染料浓度,共基质,悬浮污泥对MFC产电性能的影响,并初步分析了MFC同步脱色偶氮染料与产电机制.结果表明:在以葡萄糖-偶氮染料(酸性红B)为共基质的条件下,MFC的稳定输出电压随染料浓度的增加有下降的趋势,最佳染料浓度为300mg/L,最大功率密度为340 mV/m2,稳定输出电压525mV,最终脱色率达到98％,酸性红B浓度的进一步提高会对MFC产电与脱色产生抑制作用;共基质的类型对产电情况有一定影响;此外,外电阻对脱色效果的影响并不显著,不同外电阻下,2h后脱色率都能达到90％;悬浮污泥的存在有利于产电.

摘要： 本研究在前期制备的Bi203薄膜的基础上，通过对其在酸性条件下氯化，制备了的BiOCl薄膜。其片状花瓣形微观结构不仅仅增大了表面积，同时也可以使入射光在BiOCl表面多次反射，形成光陷阱，提高光能利用率。rn 所制备的BiOCl薄膜作为光阳极，应用于光催化燃料电池体系中，利用罗丹明B作为“燃料”，分别在紫外光和可见光照射的条件下测定了其光催化降解及产电性能，其库伦转换效率可以分别达到26.2%和24.4%。在紫外光照射的条件下，其开路电压为0.655V,短路电流为0.0116mA/cm2,ff因子0.39。由于BiOCI禁带宽度为3.0eV，其被紫外光激发产生光生电子和空穴，空穴具有极强的氧化能力，而光生电子可以通过外电路转移到Pt阴极，产生电流，同时在阴极还原O2，产生O2·-进一步氧化污染物。而在可见光照射时，其开路电压为0.639V，短路电流为0.0052mA/cm2,ff因子0.18。虽然BiOCl不具有可见光相应，但其吸附的罗丹明B分子可以被可见光激发产生电子，光生电子首先转移到BiOCl导带，进一步转移到阴极产生电流和O2·-。除了罗丹明B，其他染料也被用作“燃料”进行降解产电。据报道平均每天有超过400吨染料在生产，运输和使用的过程中被排放到环境中，基于BiOCl的光催化燃料电池是一种很有前景的处理该类废水并回收能量产电的新技术。

摘要： 微生物燃料电池(MFC)是在微生物催化作用下同时去除污染物并产生电能的装置,本文主要对MFC在含氮废水中的研究进行总结分析,概述了直接反硝化、同步硝化反硝化及厌氧氨氧化工艺的研究进展,并讨论了运行条件(含氮污染物浓度、溶解氧、碳源及碳氮比、温度、外电阻)对脱氮产电性能的影响.发现目前的MFC脱氮仍存在阳极NH4+会迁移至阴极,并导致阴极出水的氨氮含量高于进水;双阴极构型的MFC的好氧阴极与缺氧阴极之间存在电子竞争,并且好氧阴极与缺氧阴极之间存在碳源竞争;MFC的电压输出较低等问题.

摘要： 沉积物微生物燃料电池(SMFC)是一种将阳极和阴极分别放在沉积物和水中的微生物燃料电池,借助特定的微生物降解环境中的污染物,同时将化学能直接转化成电能,是同步实现“能量输出”和“污染物降解”的原位修复技术.本研究设计构建了具有不同阳极间距的多重阳极SMFC系统,用于研究其长期运行的产电性能、沉积物中有机物的变化和运行温度对生物电化学系统的影响等.研究表明,以多重阳极代替单一阳极可增大阳极面积,提高SMFC能量输出.在SMFC系统中不仅存在易降解有机污染物被分解利用的过程,同时存在难降解有机物分解转化成易降解有机物的过程.此外,运行温度在25°C以上时SMFC输出电压较稳定,低于20°C时不利于系统能量输出,但当系统从低温回升到较高温度时,产电性能可自行恢复,这对于SMFC的实际工程应用具有重要意义.

摘要： 以模拟城市生活污水为对象,研究了不同的温度对反硝化除磷产电系统的脱氮除磷及产电的影响.在系统操作温度分别为14-15、22-23、29-30°C的条件下,反硝化除磷产电系统出水COD平均浓度分别为12.84、9.68和11.22mg/L,出水氨氮平均浓度分别为5.61、4.80和4.74mg/L,出水PO43--P平均浓度分别为3.45、1.57和2.54mg/L.在29-30°C获得最大平均开路电压0.668V,最大功率密度71.09mW/m2,最大平均能量效率20.05％,最大平均库仑效率0.48％,最小内阻97.12Ω,每消耗1kg COD所产生能量最大为0.0107kWh.温度是反硝化除磷产电系统处理效果和产电性能的一个重要因素.

摘要： 不锈钢纤维毡因作为微生物燃料电池(microbial fuel cells,MFC)阳极材料具有高电导率、低成本和易于适用不同流态的优点而受到广泛的关注.本文通过构建不锈钢纤维毡阳极-活性炭空气阴极的MFC,探索不同孔径(5、20、40μm)的不锈钢纤维毡阳极对MFC性能的影响,结果表明,随着不锈钢孔径的增大,MFC的产电性能提高,孔径为40um时,MFC产电性能达到最佳,最大输出电压0.53V,内阻最低(188.3Ω),最大功率密度为0.80W/m2.对阳极菌落结构分析,结果表明,阳极主要菌属为Geobacter sp和Sphaerochaeta sp,分别占阳极生物群落的22.3％和18.0％。

摘要： 分别以原泥、微波预处理泥和微波协同低碱预处理泥为阳极底物,运行微生物燃料电池(MFC).通过比较三组试验的产电性能和污泥泥质变化,考察微波协同低碱预处理技术对改善MFC污泥资源化效果的影响.结果表明,污泥经微波协同低碱预处理,进一步提高了MFC的产电能力和污泥降解效果.微波协同低碱预处理组,稳定输出电压升至610±10mV(外阻R=500Ω),稳定时间延长至17d;最大产电功率密度提高到14.90W/m3;反应器运行23d,TCOD去除率增至43.5％,库伦效率提高到6.59％.随着反应器的运行,以预处理污泥为底物的MFC,污泥SCOD浓度先下降然后上升,而以原泥为底物时污泥SCOD浓度始终处于上升趋势;污泥氨氮浓度随反应器运行先上升然后逐渐降低;污泥pH值一直下降,且微波协同低碱预处理组下降最多.

摘要： 利用超级电容器活性炭(S-AC)直接还原KMnO4的方法制备出三种复合比例的廉价复合催化剂MnO2/S-AC并表征,分析复合催化剂性能的影响因素.进而制作泡沫镍空气阴极,借助线性扫描伏安法探究其对空气阴极微生物燃料电池产电性能的影响.结果表明,KMnO4与S-AC比为1∶3时,达到最大功率密度321.2mW/m2,比阴极负载S-AC催化剂的MFC提高了约20％.但比例升至1∶1和3∶1时,最大功率密度下降至240.9mW/m2和160.3mW/m2.MnO2/S-AC复合催化剂控制在一定的质量比时,可以有效提高阴极性能及MFC的产电效果,有助于空气阴极MFC的放大和工程应用.

摘要： 喹啉是典型的含氮杂环芳烃,具有较大的毒性、致畸性和潜在的致癌作用.本研究利用填料型MFC对单一喹啉为燃料的产电性能进行了研究.经过六个月利用喹啉和葡萄糖作混合燃料的驯化,MFC中的阳极群落发生了改变,可以利用单一喹啉进行产电,以200 mg/dm3喹啉为燃料时的最大体积功率密度为2.7 W/m3.在没有外加葡萄糖可能带来的协同共代谢作用下,利用单一喹啉做燃料时,对喹啉在MFC中的降解途径进行了研究.实验结果表明,以喹啉为燃料时,MFC可以在不利用有机物本身作为电子受体的作用下,通过外电路的电子传递完成电子从阳极到阴极的传递而达到相同的目的。

摘要： 微生物脱盐燃料电池由于可以在不需要外电能而只消耗有机底物的条件下生产可饮用水而得到广泛的关注。MDC的运行效果主要受阳极电极形式和阴极电极形式等的影响。为了选择合适的阴极电极形式，本实验利用两套不同阴极电极形式的MDC，MDC1使用碳刷作为阴极，MDC2使用碳纸作为阴极，对这两套反应器在脱盐和产电等方面的差别进行研究。结果表明:使用碳刷作为阴极电极的MDC1在脱盐效率和产生的电能均高于MDC2，MDC1产生的最大功率密度为22 W/m3，平均脱盐速率为3.378 mg/h，;MDC2产生的最大功率密度为14 W/m3，平均脱盐速率为3.275 mg/h。实验结果证明以碳刷为阴极的MDC1运行效果好，又因为碳刷的成本比碳纸便宜，因此碳刷是比碳纸理想的阴极电极材料。

摘要： 本发明属于微生物电化学领域，公开了一种提高微生物燃料电池产电性能的方法，该方法是采用生物兼容的手段在产电菌的表面依次功能性修饰导电聚合物聚吡咯PPy和聚多巴胺PDA，形成由内而外依次为产电菌、聚吡咯、聚多巴胺的PDA@PPy@产电菌；聚吡咯的修饰大大加速了电子传递速率，聚多巴胺的修饰提升了电极表面粘附生物量，且进一步发挥了聚吡咯对产电菌胞外电子传递能力的促进作用。本发明能够有效提高微生物燃料电池MFC的产电效率，与未经修饰的未修饰菌MFC相比，经过聚多巴胺和聚吡咯修饰的MFC输出电压是未修饰菌MFC的4.6倍，最大功率密度是未修饰菌MFC的11.8倍。本发明具有普适性、效果稳定等优点，提供了一种有效地提高了MFC产电性能的方法。

摘要： 本发明公开一种利用芒硝增强CO2矿化电池产电性能的方法及其电池，阳离子交换膜将电池容器分隔为阳极区和阴极区，阳极区为含芒硝和氢氧化钙的溶液，阴极区为碳酸氢钠溶液，电通路形成后将CO2通入阴极区电离出H+和HCO3‑，H+在阴极还原为H2并循环回阳极被氧化为H+，再与氢氧化钙电离出的OH‑中和，HCO3‑和阳极区透过来的Na+生成碳酸氢钠，Ca2+与芒硝的硫酸根生成硫酸钙沉淀，阴极区的碳酸氢钠移出过滤得到碳酸氢钠固体，或进一步烘干得到碳酸钠固体；阳极区产生的硫酸钙处理后可作为水泥生产的原料。本发明用资源丰富的芒硝为反应介质替代氯化钠，提高CO2矿化电池的产电性能和开路电压，且大大简化了电池结构。

摘要： 本发明属于微生物电化学与生物传感领域，更具体地，涉及一种提升微生物燃料电池产电及传感性能的方法。在低温环境中，对微生物燃料电池的阳极生物膜进行驯化，待该微生物燃料电池输出电压稳定，即获得低温驯化成功的微生物燃料电池传感器，其通过低温驯化获得特定结构的微生物燃料电池的阳极产电菌群落，提升该微生物燃料电池传感器的产电能力和传感性能。本发明提出的低温驯化调控微生物燃料电池生物群落结构的方法相比于常温启动的燃料电池，其产电性能提升了12.5％‑75％，传感灵敏度大约提升2‑3倍。

摘要： 本发明提供一种利用核黄素增强CO2矿化电池产电性能的方法及其电池，属于CO2矿化技术领域。所述方法为将阳离子交换膜置于CO2矿化电池容器中，将容器分为阳极区和阴极区，在阳极区加入芒硝和Ca(OH)2的混合溶液作为阳极电解液，阴极区加入碳酸氢钠作为阴极电解液，同时在阴极区加入化合物FMN作为阴极电催化剂，并在阳极电极和阳极电极之间施加直流电源。本发明采用具有PCET反应性质的化合物FMN作为阴极电催化剂，在低电位下形成“H‑有机”中间体取代H2作为循环介质，避免在电极上发生HER和HOR反应的高过电位，从而在大幅提高CO2矿化电池产电性能；同时不再需要贵金属Pt作为催化剂，降低CO2矿化电池的制造成本。

摘要： 本发明公开了一种提高微藻阴极微生物燃料电池产电和脱氮除磷性能方法，步骤一：生物炭‑海藻酸钠联合固定化微藻胶球的制备；步骤二：构建双室微生物燃料电池：由阴极室、阳极室构成，中间由质子交换膜分隔，阳极接种活性污污泥，阳极液为人工废水，阴极接种生物炭‑藻酸钠联合固定化微藻胶球。本发明提高了胶球的比表面积和胶球的传质性能，促进了微藻对氮磷等物质的吸收，改善了固定化微藻的产电性能，进一步改善了固定化微藻生物阴极微生物燃料电池的产电性能。本方法具有脱氮除磷及产电性能好，抗冲击负荷能力强、处理成本低等优点。

摘要： 本发明属于微生物电化学领域，公开了一种提高微生物燃料电池产电性能的方法，该方法是采用生物兼容的手段在产电菌的表面依次功能性修饰导电聚合物聚吡咯PPy和聚多巴胺PDA，形成由内而外依次为产电菌、聚吡咯、聚多巴胺的PDA@PPy@产电菌；聚吡咯的修饰大大加速了电子传递速率，聚多巴胺的修饰提升了电极表面粘附生物量，且进一步发挥了聚吡咯对产电菌胞外电子传递能力的促进作用。本发明能够有效提高微生物燃料电池MFC的产电效率，与未经修饰的未修饰菌MFC相比，经过聚多巴胺和聚吡咯修饰的MFC输出电压是未修饰菌MFC的4.6倍，最大功率密度是未修饰菌MFC的11.8倍。本发明具有普适性、效果稳定等优点，提供了一种有效地提高了MFC产电性能的方法。

摘要： 本发明公开一种利用芒硝增强CO2矿化电池产电性能的方法及其电池，阳离子交换膜将电池容器分隔为阳极区和阴极区，阳极区为含芒硝和氢氧化钙的溶液，阴极区为碳酸氢钠溶液，电通路形成后将CO2通入阴极区电离出H+和HCO3‑，H+在阴极还原为H2并循环回阳极被氧化为H+，再与氢氧化钙电离出的OH‑中和，HCO3‑和阳极区透过来的Na+生成碳酸氢钠，Ca2+与芒硝的硫酸根生成硫酸钙沉淀，阴极区的碳酸氢钠移出过滤得到碳酸氢钠固体，或进一步烘干得到碳酸钠固体；阳极区产生的硫酸钙处理后可作为水泥生产的原料。本发明用资源丰富的芒硝为反应介质替代氯化钠，提高CO2矿化电池的产电性能和开路电压，且大大简化了电池结构。

摘要： 本发明属于微生物电化学与生物传感领域，更具体地，涉及一种提升微生物燃料电池产电及传感性能的方法。在低温环境中，对微生物燃料电池的阳极生物膜进行驯化，待该微生物燃料电池输出电压稳定，即获得低温驯化成功的微生物燃料电池传感器，其通过低温驯化获得特定结构的微生物燃料电池的阳极产电菌群落，提升该微生物燃料电池传感器的产电能力和传感性能。本发明提出的低温驯化调控微生物燃料电池生物群落结构的方法相比于常温启动的燃料电池，其产电性能提升了12.5％‑75％，传感灵敏度大约提升2‑3倍。

摘要： 本发明提供一种利用核黄素增强CO2矿化电池产电性能的方法及其电池，属于CO2矿化技术领域。所述方法为将阳离子交换膜置于CO2矿化电池容器中，将容器分为阳极区和阴极区，在阳极区加入芒硝和Ca(OH)2的混合溶液作为阳极电解液，阴极区加入碳酸氢钠作为阴极电解液，同时在阴极区加入化合物FMN作为阴极电催化剂，并在阳极电极和阳极电极之间施加直流电源。本发明采用具有PCET反应性质的化合物FMN作为阴极电催化剂，在低电位下形成“H‑有机”中间体取代H2作为循环介质，避免在电极上发生HER和HOR反应的高过电位，从而在大幅提高CO2矿化电池产电性能；同时不再需要贵金属Pt作为催化剂，降低CO2矿化电池的制造成本。

摘要： 本实用新型涉及一种提升去污产电性能的装置，包括电解发生装置、人工湿地型微生物燃料电池，电解发生装置顶部的污水出口与人工湿地型微生物燃料电池的底部进水口连接，人工湿地型微生物燃料电池的内部设置基质层，基质层的顶部设置阴极，基质层的下部设置阳极，电解发生装置顶部通过氧气输送管与人工湿地型微生物燃料电池的阴极对应的位置连接。实现了含铁废水的处理，回收重金属，和人工湿地型微生物燃料电池中的氧气的供应，解决了微生物燃料电池中存在的氧气的竞争，提高产电的能力。