有机物降解

摘要： 为了实现高盐制药废水的达标排放,采用Fenton氧化法对高盐制药废水出水进行深度处理,通过单因素实验与正交试验研究了废水初始p H值、H_(2)O_(2)投加量、硫酸亚铁投加量以及搅拌反应时间等因素对制药废水的处理效果。经试验确定最佳反应条件:p H值为3、H_(2)O_(2)(30%)投加量为5 m L、H_(2)O_(2)∶Fe^(2+)为20∶1、反应时间为30 min。在最佳条件下,废水中COD的去除率达67.41%。经Fenton处理后的废水有机物种类与浓度均发生了变化,部分复杂有机物转化为较易分解有机物。

摘要： 活化过硫酸盐的高级氧化技术(SR-AOPs)在降解有机污染物方面效果优异且成本低廉,成为了现阶段的研究重点。钴基双金属催化剂是由两种不同的金属组成,比单金属催化剂的催化性能更好,可以有效活化过一硫酸盐(PMS),转换成硫酸盐自由基。本文阐述了钴镍催化剂、钴锌催化剂、钴铜催化剂和钴铁催化剂活化PMS降解有机污染物的机理,以及钴基双金属催化剂的几种方法。最后,提出了该技术现在面临的问题及其发展方向,并就未来的发展进行了展望。

摘要： 电化学氧化法降解水中毒性有机物具有低碳、节能、清洁等优点,该技术的关键是开发高效、稳定、价格低廉的阳极。本文采用热分解法制备了Ti/SnO_(2)-IrO_(2)电极,对电极进行表征和电化学性能分析,并降解了对氯苯酚。考察不同因素(电流密度、目标污染物初始浓度、Cl^(-)浓度)对降解效果的影响。结果表明,Ti/SnO_(2)-IrO_(2)电极具有较长的寿命和良好的电化学性能。当电流密度为20 mA·cm^(-2),对氯苯酚初始浓度为300 mg/L,Cl^(-)浓度为1000 mg/L时,化学需氧量(COD)去除率可达89.02%,同时电极具有较低的能耗0.596 kWh·g^(-1),表现出优异的催化性能。该电极具有一定的工业应用前景。

摘要： 针对目前水环境中有机污染物类别多、水体污染严重、祛除困难的现状,对多种水体污染物降解方法进行了分析,明确了各类有机物降解方案的应用原理、降解特点。为规范水体有机物降解方法,提高水体污染治理效率提供了理论参考,具有较大的实际指导意义。

摘要： 探讨剩余污泥与湿垃圾共消化改善湿垃圾厌氧产沼性能的可行性,共设置体积比为10∶0、8∶2、5∶5、2∶8和0∶10的5组实验,对比分析沼气产量、沼液理化特性、有机降解及微生物群落组成的差异。结果表明:湿垃圾厌氧消化系统沼气产量随污泥添加比率的增加而下降,同时其对湿垃圾厌氧产沼改善作用呈先增加、后下降的趋势,最优配比为湿垃圾和污泥5∶5。厌氧消化过程会导致各实验组pH值和总溶解性固体的增加,碳水化合物和蛋白质含量的减少,且随着污泥添加比例的增加,其含量均呈现逐渐下降的趋势。微生物群落分析表明污泥的添加会显著改善湿垃圾厌氧消化系统的种群结构,导致产甲烷路途发生改变。这些结果表明污泥的适当添加有利于改善湿垃圾厌氧产沼性能,但添加比率不能超过50%。

摘要： 超临界水氧化技术具有净化效率高、反应速率快、有机物降解彻底、无二次污染等优点,常用于高浓度难降解有机废液无害化处理中。本文比较了超临界水氧化法、焚烧法、Fenton试剂法、湿式空气氧化法处理有机废液的特点及其处理不同浓度、不同热值有机废液的应用条件,介绍了超临界水氧化降解火炸药废液、推进剂废液、放射性废液等的反应机理、工艺运行参数及其主要元素降解路径,为超临界水氧化处理难降解有机废液大规模工程应用奠定了基础。

摘要： 综述了TiO_(2)作为半导体光催化剂在水处理中的应用。重点介绍了光催化氧化反应去除污染物的机理,以及TiO_(2)光催化剂的改性,包括催化剂的修饰、掺杂和共掺杂的应用,形貌与晶面调控等,以提高TiO_(2)在废水处理中的光催化活性。

摘要： 文章对催化水分解制氢,有机物降解,二氧化碳的还原的应用方面进行了综述,主要以光催化剂TiO2为例,阐述了近年为了提高TiO2的催化效率,而发展产生的制氢方面离子掺杂,复合半导体等方式,降解有机物方面H2O2,O3与TiO2的催化协同,以及还原CO2方面多光纤蜂窝反应器,新型鼓泡式双胞反应器等光反应器的创新性使用.

摘要： 采用AMBBR反应器处理模拟城市生活污水,研究了反应器有机物降解、氨氮降解的试验效果,联合Michaelis-Menten方程和反应器中有机物、微生物、氨氮物料平衡方程,得出了AMBBR反应器处理生活污水有机物降解动力学方程、微生物增殖动力学方程、氨氮降解动力学方程,结果表明,在中高进水CODCr浓度条件下,动力学方程与实验结果相关性良好.动力学研究较好地反映了工艺有机物、氨氮降解过程和微生物增殖过程,可方便地应用于工艺的控制和管理.

摘要： 以钨酸钠、硫脲、草酸为原料,采用水热法制备出由纳米薄膜组装而成的WS2纳米花(WS2NF).反应过程中,硫脲的包覆作用和草酸的偶联作用,协同控制WS2的增长,最终形成花瓣状结构.所制备的WS2NF具有形变能力强、机械能捕获面积大、传质效率高和活性位点丰富的优点,有效提高了WS2材料的压电催化性能,在5 min内可将难降解有机染料完全降解,且该材料多次重复使用后依然保持高活性.

摘要： 采用实验室装置,对剩余污泥的微好氧高温发酵特性进行研究,探索在高温、微好氧的特殊条件下,有机物降解的过程以及污泥停留时间,温度对运行效果的影响,重点考察不同条件下反应器中的pH及VFA.试验结果表明高温微好氧发酵反应器对VS的去除效果比较好,平均去除率可达到35.2％;反应器的pH由于氨氮的产生,会略有升高;在SRT=4d,温度=65°C时,反应器中VFA最高,达到690mg/L.

摘要： 沉积物微生物燃料电池(SMFC)是一种将阳极和阴极分别放在沉积物和水中的微生物燃料电池,借助特定的微生物降解环境中的污染物,同时将化学能直接转化成电能,是同步实现“能量输出”和“污染物降解”的原位修复技术.本研究设计构建了具有不同阳极间距的多重阳极SMFC系统,用于研究其长期运行的产电性能、沉积物中有机物的变化和运行温度对生物电化学系统的影响等.研究表明,以多重阳极代替单一阳极可增大阳极面积,提高SMFC能量输出.在SMFC系统中不仅存在易降解有机污染物被分解利用的过程,同时存在难降解有机物分解转化成易降解有机物的过程.此外,运行温度在25°C以上时SMFC输出电压较稳定,低于20°C时不利于系统能量输出,但当系统从低温回升到较高温度时,产电性能可自行恢复,这对于SMFC的实际工程应用具有重要意义.

摘要： 沉积物微生物燃料电池(SMFC)是一种将阳极和阴极分别放在沉积物和水中的微生物燃料电池,借助特定的微生物降解环境中的污染物,同时将化学能直接转化成电能,是同步实现“能量输出”和“污染物降解”的原位修复技术.本研究设计构建了具有不同阳极间距的多重阳极SMFC系统,用于研究其长期运行的产电性能、沉积物中有机物的变化和运行温度对生物电化学系统的影响等.研究表明,以多重阳极代替单一阳极可增大阳极面积,提高SMFC能量输出.在SMFC系统中不仅存在易降解有机污染物被分解利用的过程,同时存在难降解有机物分解转化成易降解有机物的过程.此外,运行温度在25°C以上时SMFC输出电压较稳定,低于20°C时不利于系统能量输出,但当系统从低温回升到较高温度时,产电性能可自行恢复,这对于SMFC的实际工程应用具有重要意义.

摘要： 沉积物微生物燃料电池(SMFC)是一种将阳极和阴极分别放在沉积物和水中的微生物燃料电池,借助特定的微生物降解环境中的污染物,同时将化学能直接转化成电能,是同步实现“能量输出”和“污染物降解”的原位修复技术.本研究设计构建了具有不同阳极间距的多重阳极SMFC系统,用于研究其长期运行的产电性能、沉积物中有机物的变化和运行温度对生物电化学系统的影响等.研究表明,以多重阳极代替单一阳极可增大阳极面积,提高SMFC能量输出.在SMFC系统中不仅存在易降解有机污染物被分解利用的过程,同时存在难降解有机物分解转化成易降解有机物的过程.此外,运行温度在25°C以上时SMFC输出电压较稳定,低于20°C时不利于系统能量输出,但当系统从低温回升到较高温度时,产电性能可自行恢复,这对于SMFC的实际工程应用具有重要意义.

摘要： 沉积物微生物燃料电池(SMFC)是一种将阳极和阴极分别放在沉积物和水中的微生物燃料电池,借助特定的微生物降解环境中的污染物,同时将化学能直接转化成电能,是同步实现“能量输出”和“污染物降解”的原位修复技术.本研究设计构建了具有不同阳极间距的多重阳极SMFC系统,用于研究其长期运行的产电性能、沉积物中有机物的变化和运行温度对生物电化学系统的影响等.研究表明,以多重阳极代替单一阳极可增大阳极面积,提高SMFC能量输出.在SMFC系统中不仅存在易降解有机污染物被分解利用的过程,同时存在难降解有机物分解转化成易降解有机物的过程.此外,运行温度在25°C以上时SMFC输出电压较稳定,低于20°C时不利于系统能量输出,但当系统从低温回升到较高温度时,产电性能可自行恢复,这对于SMFC的实际工程应用具有重要意义.

摘要： 沉积物微生物燃料电池(SMFC)是一种将阳极和阴极分别放在沉积物和水中的微生物燃料电池,借助特定的微生物降解环境中的污染物,同时将化学能直接转化成电能,是同步实现“能量输出”和“污染物降解”的原位修复技术.本研究设计构建了具有不同阳极间距的多重阳极SMFC系统,用于研究其长期运行的产电性能、沉积物中有机物的变化和运行温度对生物电化学系统的影响等.研究表明,以多重阳极代替单一阳极可增大阳极面积,提高SMFC能量输出.在SMFC系统中不仅存在易降解有机污染物被分解利用的过程,同时存在难降解有机物分解转化成易降解有机物的过程.此外,运行温度在25°C以上时SMFC输出电压较稳定,低于20°C时不利于系统能量输出,但当系统从低温回升到较高温度时,产电性能可自行恢复,这对于SMFC的实际工程应用具有重要意义.

摘要： 对比研究了UV/O3和UV-microO3工艺降解有机物过程中溴酸盐的产生情况,以探寻适宜的紫外-臭氧系统运行模式,使其能够在取得较高有机物去除率前提下控制溴酸盐浓度在标准限值以下.试验结果表明,UV/O3工艺处理60min对氯苯和苯胺的去除率分别为93.2％和98.2％,显著优于甲基叔丁基醚的去除效果(低于70％).但是,在去除甲基叔丁基醚过程中产生的溴酸盐浓度最低,仅为氯苯和苯胺去除过程中产生溴酸盐浓度的61.2％和55.1％.去除三种混合有机物水溶液时,有机物初始浓度的提高能够抑制溴酸盐的产生,但是需要延长反应时间以保证有机污染物去除效率,最终产生了更多的溴酸盐.在紫外-臭氧系统中,降低臭氧浓度对溴酸盐产生较对有机物去除能力具有更显著地影响作用,因此可通过降低臭氧浓度、延长反应时间来取得较高的有机物去除效率,同时保证溴酸盐浓度不超过标准限值.UV-microO3工艺不需要专门的臭氧发生器,而是采用紫外光激发空气产生低浓度臭氧.鉴于UV-microO3工艺能够取得较好的有机物去除水平,并具有出色的溴酸盐控制能力,当原水中存在溴离子尤其是溴离子浓度较高时,用UV-microO3工艺替代UV/O3工艺具有优越性.

摘要： 对比研究了UV/O3和UV-microO3工艺降解有机物过程中溴酸盐的产生情况,以探寻适宜的紫外-臭氧系统运行模式,使其能够在取得较高有机物去除率前提下控制溴酸盐浓度在标准限值以下.试验结果表明,UV/O3工艺处理60min对氯苯和苯胺的去除率分别为93.2％和98.2％,显著优于甲基叔丁基醚的去除效果(低于70％).但是,在去除甲基叔丁基醚过程中产生的溴酸盐浓度最低,仅为氯苯和苯胺去除过程中产生溴酸盐浓度的61.2％和55.1％.去除三种混合有机物水溶液时,有机物初始浓度的提高能够抑制溴酸盐的产生,但是需要延长反应时间以保证有机污染物去除效率,最终产生了更多的溴酸盐.在紫外-臭氧系统中,降低臭氧浓度对溴酸盐产生较对有机物去除能力具有更显著地影响作用,因此可通过降低臭氧浓度、延长反应时间来取得较高的有机物去除效率,同时保证溴酸盐浓度不超过标准限值.UV-microO3工艺不需要专门的臭氧发生器,而是采用紫外光激发空气产生低浓度臭氧.鉴于UV-microO3工艺能够取得较好的有机物去除水平,并具有出色的溴酸盐控制能力,当原水中存在溴离子尤其是溴离子浓度较高时,用UV-microO3工艺替代UV/O3工艺具有优越性.

摘要： 对比研究了UV/O3和UV-microO3工艺降解有机物过程中溴酸盐的产生情况,以探寻适宜的紫外-臭氧系统运行模式,使其能够在取得较高有机物去除率前提下控制溴酸盐浓度在标准限值以下.试验结果表明,UV/O3工艺处理60min对氯苯和苯胺的去除率分别为93.2％和98.2％,显著优于甲基叔丁基醚的去除效果(低于70％).但是,在去除甲基叔丁基醚过程中产生的溴酸盐浓度最低,仅为氯苯和苯胺去除过程中产生溴酸盐浓度的61.2％和55.1％.去除三种混合有机物水溶液时,有机物初始浓度的提高能够抑制溴酸盐的产生,但是需要延长反应时间以保证有机污染物去除效率,最终产生了更多的溴酸盐.在紫外-臭氧系统中,降低臭氧浓度对溴酸盐产生较对有机物去除能力具有更显著地影响作用,因此可通过降低臭氧浓度、延长反应时间来取得较高的有机物去除效率,同时保证溴酸盐浓度不超过标准限值.UV-microO3工艺不需要专门的臭氧发生器,而是采用紫外光激发空气产生低浓度臭氧.鉴于UV-microO3工艺能够取得较好的有机物去除水平,并具有出色的溴酸盐控制能力,当原水中存在溴离子尤其是溴离子浓度较高时,用UV-microO3工艺替代UV/O3工艺具有优越性.

摘要： 对比研究了UV/O3和UV-microO3工艺降解有机物过程中溴酸盐的产生情况,以探寻适宜的紫外-臭氧系统运行模式,使其能够在取得较高有机物去除率前提下控制溴酸盐浓度在标准限值以下.试验结果表明,UV/O3工艺处理60min对氯苯和苯胺的去除率分别为93.2％和98.2％,显著优于甲基叔丁基醚的去除效果(低于70％).但是,在去除甲基叔丁基醚过程中产生的溴酸盐浓度最低,仅为氯苯和苯胺去除过程中产生溴酸盐浓度的61.2％和55.1％.去除三种混合有机物水溶液时,有机物初始浓度的提高能够抑制溴酸盐的产生,但是需要延长反应时间以保证有机污染物去除效率,最终产生了更多的溴酸盐.在紫外-臭氧系统中,降低臭氧浓度对溴酸盐产生较对有机物去除能力具有更显著地影响作用,因此可通过降低臭氧浓度、延长反应时间来取得较高的有机物去除效率,同时保证溴酸盐浓度不超过标准限值.UV-microO3工艺不需要专门的臭氧发生器,而是采用紫外光激发空气产生低浓度臭氧.鉴于UV-microO3工艺能够取得较好的有机物去除水平,并具有出色的溴酸盐控制能力,当原水中存在溴离子尤其是溴离子浓度较高时,用UV-microO3工艺替代UV/O3工艺具有优越性.

摘要： 本发明提供了一株降解氯乙烯类有机物的菌株，该菌株命名为GEO，经分子生物学鉴定属于脱卤拟球菌属(Dehalococcoides mccartyi)，于2019年7月23日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC 18288。还提供了一种如前所述的降解氯乙烯类有机物的菌株在氯乙烯类有机物污染土壤或地下水修复中的应用。为氯乙烯类污染场地的修复提供高效的生物菌剂，为降解土壤中氯乙烯类污染物提供新的种质资源。

摘要： 用于分解有机物质的有机物分解用催化剂包含用通式AxByMzOw表示的钙钛矿型复合氧化物，A包含90原子％以上的选自由Ba以及Sr构成的组的至少一种，B包含80原子％以上的Zr，M是选自由Mn、Co、Ni以及Fe构成的组的至少一种。x、y以及z满足y+z＝1、x＞1、z＜0.4的关系，w是满足电中性的正的值。

摘要： 一种去除重金属和难降解有机物的装置及利用该装置去除重金属和难降解有机物的方法，本发明涉及废水处理技术领域，具体涉及一种原位电催化同步去除重金属和难降解有机物的装置及方法。本发明要解决现有装置难以去除废水中重金属以及难以降解有机物的技术问题。装置包括电解槽、电催化阳极板、电催化阴极板、粒子电极、电催化电源、空压机和高位水箱；电解槽内设置曝气盘以及多个电催化阳极板和多个电催化阴极板，在电催化阳极板和电催化阴极板之间填充粒子电极；方法：一、废水处理；二、反冲洗再生。本发明加入粒子电极，和重金属进行离子交换，将重金属交换到粒子电极上，同时将重金属作为催化剂，难降解有机物发生氧化反应，生成CO2和H2O。

摘要： 本发明提供了一株降解氯乙烯类有机物的菌株，该菌株命名为GEO，经分子生物学鉴定属于脱卤拟球菌属(Dehalococcoides mccartyi)，于2019年7月23日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC 18288。还提供了一种如前所述的降解氯乙烯类有机物的菌株在氯乙烯类有机物污染土壤或地下水修复中的应用。为氯乙烯类污染场地的修复提供高效的生物菌剂，为降解土壤中氯乙烯类污染物提供新的种质资源。

摘要： 用于分解有机物质的有机物分解用催化剂包含用通式AxByMzOw表示的钙钛矿型复合氧化物，A包含90原子％以上的选自由Ba以及Sr构成的组的至少一种，B包含80原子％以上的Zr，M是选自由Mn、Co、Ni以及Fe构成的组的至少一种。x、y以及z满足y+z＝1、x＞1、z＜0.4的关系，w是满足电中性的正的值。

摘要： 一种有机物制造方法，通过该方法能够更适当地确定制造过程状态，该方法包括：第一步骤，通过将测定对象暴露在宽带光下，由此接收由该对象发射的透射光和散射反射光，从而获取测定对象的吸收光谱，对于该测定对象，原料或所需产物的量随制造过程的进展而改变；第二步骤，利用吸收光谱提取两个或多个指示测定对象的特征的特征量；以及第三步骤，基于所述两个或多个特征量来控制制造过程。

摘要： 从含有佛波酯成分(phorbol ester component)的有机物中，低成本且高处理能力地分解去除佛波酯成分，来制造高蛋白质含量有机物。将含有佛波酯成分的有机物与纳豆菌(Bacillus subtilis var.natto)混合，通过使其发酵来分解佛波酯。这时，将含有佛波酯成分的有机物4质量份与0.5～3质量份的水混合，高温高压灭菌后，添加0.5～1质量份的水与0.004～0.2质量份纳豆菌(Bacillus subtilisvar.natto)的混合物，于30～50°C发酵2～4周。

摘要： 本发明公开了一种从高盐难降解有机废水中回收有机物及同步储能装置，包括依次连接的第一处理单元、第二处理单元；所述第二处理单元包括第二壳体模块，分别安装在所述第二壳体模块内部用于对预处理后的高盐难降解有机废水进行氧化处理的第二处理模块、用于对预处理后的高盐难降解有机废水进行电絮凝处理的第三处理模块、用于进行储能的能量模块；本发明整体结构设计合理，利用多级处理的方式对高盐难降解有机废水进行处理并回收有机物，具备处理效果好、出水水质稳定的优势；并且本发明将处理装置与储能装置进行结合，在实际使用中具备处理能耗低的优势，环保性能更佳。

摘要： 本发明是有关于一种有机物降解装置，其反应室的侧壁至少包含一能量共振/反射/蓄能单元，能量共振/反射/蓄能单元是由一红外线材料所构成。本发明于每一回的降解反应都会有多出来的热能经由红外线材料反射，以及结合红外线材料所释放的热能，重新朝向反应室的容置空间中未降解的有机物传递，再度使得有机物持续进行降解反应。有机物降解装置具有主动热辐射以呈现均匀热效应、低耗能及降解时间快的功效，而且多回之后累积的热能可以达到持续的降解反应，而不需要一直由起始加热装置供给后续的热能。本发明还提供一种有机物降解方法。

摘要： 本实用新型提供一种避免含氯有机污染物对水质污染的有机物降解净化设备。所述避免含氯有机污染物对水质污染的有机物降解净化设备包括：净化系统、过滤机构和两个固定机构；所述净化系统包括废水池、低温蒸馏处理罐、过滤箱、光催化处理罐、RO膜处理罐、第一水泵和第一连接管，所述低温蒸馏处理罐设置在废水池的一侧，所述过滤箱固定安装在低温蒸馏处理罐的顶部，所述光催化处理罐设置在低温蒸馏处理罐的一侧，所述RO膜处理罐设置在光催化处理罐的一侧。本实用新型提供的避免含氯有机污染物对水质污染的有机物降解净化设备可以简单有效的对含氯有机污染物进行降解净化，使废水达到排放标准，并方便对过滤产生的杂质进行清理的优点。