非对称性二甲基精氨酸

摘要： 糖尿病肾病是糖尿病最常见的微血管并发症之一,也是糖尿病患者的重要死亡原因。糖尿病肾病早期临床症状不明显,尿微量白蛋白被广泛认为是糖尿病肾病的早期临床诊断标志物,但有许多患者在肾小球滤过率下降时并未出现蛋白尿,因此,将尿微量白蛋白作为糖尿病肾病早期诊断的敏感生物标志物存在局限性。本文对晚期糖基化终末产物、非对称性二甲基精氨酸、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体等新型生物标志物在糖尿病肾病早期诊断中的应用研究进展进行综述,以期为糖尿病肾病的早期诊断和治疗提供新的靶点。

摘要： 目的探讨拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者血压、肾功能指标、血管内皮功能及妊娠结局的影响。方法选取广东省妇幼保健院2019年6月至2021年1月收治的80例早发型重度子痫前期患者,按随机数字表法将所有患者分成对照组(40例)和观察组(40例)。予以两组患者氧气供给、镇静、促胎肺成熟等常规治疗,对照组患者除常规治疗外再联合硫酸镁治疗,观察组患者在对照组的基础上联合拉贝洛尔治疗。两组患者治疗时间均为2周,随访至分娩结束。比较治疗前后两组患者的收缩压(SDP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白量(24 h UP)、24 h尿量(24 h UV),血清一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平及妊娠结局。结果与治疗前相比,治疗后两组患者SDP、DBP、24 h UP,血清ET-1、sFlt-1、ADMA水平均降低,且观察组低于对照组;24 h UV、血清NO水平均升高,且观察组高于对照组;治疗后观察组产妇产后出血、胎盘早剥、低体质量儿、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息的发生率均低于对照组(均P<0.05)。结论拉贝洛尔可有效控制早发型重度子痫前期患者的血压,提高肾小球滤过率,降低尿蛋白水平,同时可促进血管内皮功能恢复,改善妊娠结局。

摘要： 目的探讨血清C反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白A(SAA)、瘦素、非对称性二甲基精氨酸(ADMA)与急性脑梗死(ACI)重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和预后的关系。方法选择2019年9月至2021年8月于陕西省第四人民医院接受rt-PA静脉溶栓治疗的ACI患者92例为研究对象,随访1个月,根据患者末次随访改良Rankin量表(mRS)评分结果将其分为预后不良组(mRS评分在>2~6分,29例),预后良好组(mRS评分在0~2分,63例)。比较两组血清CRP、SAA、瘦素、ADMA水平、NIHSS评分及患者临床资料,并分析血清CRP、SAA、瘦素、ADMA水平与NIHSS评分、mRS评分的相关性。采用单因素和多因素Logistic回归分析ACI rt-PA静脉溶栓治疗患者预后不良的影响因素。结果预后不良组血清CRP、SAA、瘦素、ADMA水平及NIHSS评分高于预后良好组(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,ACI患者血清CRP、SAA、瘦素、ADMA水平与NIHSS评分、mRS评分均呈正相关(P<0.05)。单因素Logistic回归分析结果显示,预后不良组治疗前NIHSS评分≥10分、发病至入院时间≥4.5 h、CRP≥20 mg/L、SAA≥20 mg/L、瘦素≥5μg/L、ADMA≥10μmol/L比例高于预后良好组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,治疗前NIHSS评分≥10分、发病至入院时间≥4.5 h、CRP≥20 mg/L、SAA≥20 mg/L、瘦素≥5μg/L、ADMA≥10μmol/L是ACI rt-PA静脉溶栓治疗患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论ACI rt-PA静脉溶栓治疗预后不良患者血清CRP、SAA、瘦素、ADMA水平与NIHSS评分呈正相关,治疗前NIHSS评分≥10分、发病至入院时间≥4.5 h、CRP≥20 mg/L、SAA≥20 mg/L、瘦素≥5μg/L、ADMA≥10μmol/L是ACI rt-PA静脉溶栓治疗患者预后不良的独立危险因素,临床应予以一定关注。

摘要： 目的 观察非对称性二甲基精氨酸(ADMA)在急性脑梗死患者血浆中的表达水平,探讨其对急性脑梗死患者早期神经功能恶化(END)的预测价值.方法 选取2016年9月-2019年6月于本院确诊并住院的急性脑梗死患者100例作为观察组,选取同时期于本院检查结果为健康者100例作为对照组,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测急性脑梗死患者血浆中ADMA表达水平;Pearson法分析急性脑梗死患者血浆中ADMA表达与NIHSS评分、梗死面积的相关性;受试者工作特征曲线(ROC)分析急性脑梗死患者血浆中ADMA表达对END的预测价值;Logistics回归分析影响急性脑梗死患者发生END的影响因素.结果 观察组与对照组比较高血压、糖尿病、高血脂症、饮酒史比例更高(P＜0.05);END组血浆中ADMA表达高于非END组,END组NIHSS评分及梗死面积均高于非END组(P＜0.05);急性脑梗死患者血浆中ADMA表达与NIHSS评分、梗死面积均呈正相关(r=0.547、0.590,P＜0.05);急性脑梗死患者血浆中ADMA预测END发生的ROC曲线下面积为0.779,截断值为0.883 μmol/L,敏感度为67.7％,特异性为78.3％;Logistic回归分析ADMA高表达、NIHSS评分、梗死面积是影响急性脑梗死患者发生END的危险因素.结论 急性脑梗死患者血浆中ADMA表达呈高表达,可能与END发生相关,是急性脑梗死患者发生END的危险因素,且可以作为预测急性脑梗死患者发生END的较好指标.

摘要： 目的 探究血清L-精氨酸(L-Arg)、非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平与急性脑梗死患者行重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓疗效的相关性.方法 选取2017年10月-2019年10月在本院神经内科接受rt-PA静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者80例为研究对象,随访90 d,根据随访的mRS评分分为预后良好(mRS评分≤2分)组53例和预后不良(mRS评分>2分)组27例;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各研究对象rt-PA静脉溶栓后24h内血清中L-Arg,ADMA的水平;在患者rt-PA静脉溶栓后24 h内及治疗5天后行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)测评,比较患者2个时间点NIHSS评分差(△NIHSS分);Pearson法分析L-Arg与ADMA水平、△NIHSS水平的相关性;采用COX法分析影响急性脑梗死患者静脉溶栓后预后不良的危险因素.结果 与预后良好组比较,预后不良组患者血清L-Arg水平、△NIHSS评分较低(P<0.05),血清ADMA水平较高(P<0.05);Pearson分析显示,L-Arg与ADMA水平呈负相关(r=-0.758,P<0.05);与 △NIHSS正相关(r=0.668,P<0.05),ADMA水平与 △NIHSS呈负相关(r=-0.674,P<0.05);多因素COX分析显示,低水平L-Arg、高水平ADMA、低△NIHSS评分是影响急性脑梗死患者rt-PA静脉溶栓后预后不良的独立危险因素(P<0.05).结论 急性脑梗死患者静脉溶栓的疗效可能与血清L-Arg,ADMA水平相关,L-Arg水平降低、ADMA水平升高可能提示急性脑梗死患者静脉溶栓后预后不良的发生.

摘要： 目的 探究非对称性二甲基精氨酸(ADMA)、脂联素(ANP)在冠状动脉(冠脉)粥样硬化性心脏病(冠心病,CHD)患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后的变化及两者与微血管阻力指数(IMR)的关系.方法 选取2017年1月至2019年11月于河南省南阳市第一人民医院诊治的93例CHD患者进行研究(CHD组),选取同期96例体检正常者进行对照研究(健康组).比较两组患者的一般资料及血清ADMA、ANP水平;比较CHD组患者术前、术后血清ADMA、ANP水平及IMR的变化;应用Pearson法分析CHD患者术后血清ADMA、ANP水平与IMR的关系.结果 CHD组体质指数(BMI)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、ADMA水平均明显高于健康组(P0.05);CHD患者术后血清ADMA水平明显低于术前(P<0.05),血清ANP水平及IMR明显高于术前(P<0.05);CHD患者术后血清ADMA水平与IMR呈负相关(P<0.05),术后血清ANP水平与IMR呈正相关(P<0.05).结论 PCI可有效改善CHD患者冠脉供血情况,降低患者危险因子血清ADMA水平,升高保护因子ANP水平,且ADMA、ANP可能与微循环功能相互作用,协同影响CHD的进展.

摘要： 目的 分析冠心病病人二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)基因-449G/C多态性及对血浆非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平的相关性.方法 选取2016年12月—2018年12月在我院心内科住院行冠状动脉造影术病人412例,根据造影结果分为冠心病组(212例)及对照组(200例).采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组DDAH2基因-449G/C多态性;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组血浆ADMA水平,并将冠心病组病人按年龄分为5组,检测各组血浆ADMA水平.结果 冠心病组血浆ADMA水平高于对照组(P<0.05);冠心病组血浆ADMA水平与年龄呈正相关(r=0.479,P<0.05).结论 DDAH2基因遗传多态性(-449G/C,rs805305)与冠心病病人血浆ADMA水平相关,且ADMA水平与年龄呈正相关.

摘要： 目的 探讨ADMA水平在缺氧缺血性脑病诊治中的价值,以期以简单有效的辅助检查判断新生儿HIE的发生发展及亚低温治疗的疗效,减少该病的死亡率及致残率.方法 取HIE组(分轻、中、重三个亚组)68例和对照者50例,应用ELISA检测血浆ADMA的浓度.结果 (1)四组间ADMA值方差分析检验P值中度HIE组>轻度HIE组>对照组.(2)ADMA与脑电图结果及头颅MRI结果的关联性分析显示,ADMA值升高是脑电图结果异常及头颅MRI结果异常的危险因素,当ADMA值平均增加1.0umol/L,脑电图异常的风险及头颅MRI结果异常风险分别增加5.520倍和11.559倍.(3)重度HIE组时间窗内的患儿亚低温治疗前后ADMA值的配对样本t检验显示,对治疗前ADMA与亚低温治疗后ADMA,配对检验P<0.05,说明治疗前后的差异具有统计学意义,治疗后的ADMA值降低.结论 在云南地区HIE患儿中,ADMA值或可成为HIE发生及发展严重程度的预测指标,在针对HIE患儿的检查中,ADMA或可成为脑电图、头颅MRI以外的又一项有效检查手段,且可尝试用于亚低温治疗的疗效评估.

摘要： 目的:分析急性缺血性脑梗死治疗后血浆非对称性二甲基精氨酸(ADMA)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平变化及与预后的关系.方法:选取2017-09-2019-09本院收治的急性缺血性脑梗死患者98例为研究对象,将入组患者随机分为观察组49例和对照组49例.对照组给予溶栓治疗,观察组给予溶栓+介入治疗.采用酶联免疫吸附法检测血浆ADMA、ET-1水平,采用硝酸还原酶法检测血浆NO水平,比较两组治疗前及治疗14天后各指标的变化及两组间的差异,采用Logistic回归模型分析介入治疗后患者发生不良预后的影响因素.结果:与治疗前相比,治疗后观察组与对照组血浆ADM A、ET-1水平及NIHSS评分均明显降低,NO水平明显升高(P<0.05);治疗后观察组血浆ADMA、ET-1水平及NIHSS评分均明显低于对照组,NO水平明显高于对照组(P<0.05).观察组脑梗死复发比例均明显低于对照组(P<0.05).预后不良组患者介入治疗后血浆ADMA、ET-1水平及NIHSS评分均明显高于预后良好组,NO水平明显低于预后良好组(P<0.05).高ADMA水平、低NO水平、高ET-1水平、高NIHSS评分是影响介入治疗后患者发生不良预后的危险因素(P<0.05).结论:溶栓+介入治疗较单纯静脉溶栓治疗更有利于缺血性脑梗死患者血管内皮功能恢复.

摘要： 目的 探讨维生素B12+奥卡西平治疗脑卒中后癫痫的疗效和对患者非对称性二甲基精氨酸(ADMA)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)水平的影响.方法 选取2018年7月至2020年2月于阜新市第二人民医院接受治疗的50例脑卒中后癫痫患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各25例.对照组使用奥卡西平治疗,观察组在对照组基础上联合维生素B12治疗,比较两组患者治疗前后ADMA、同型半胱氨酸(Hcy)、MCP-1、美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)评分、简易智能检查量表(MMSE)评分以及癫痫控制率.结果 治疗前,两组患者ADMA、Hcy、MCP-1水平以及NIHSS、MMSE评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者ADMA、Hcy、MCP-1水平以及NIHSS评分明显低于对照组,MMSE评分以及癫痫控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用维生素B12+奥卡西平对脑卒中后癫痫患者进行治疗,可有效降低患者的ADMA、Hcy、MCP-1水平,改善其神经功能缺损状况,有助于提高患者的认知功能,减少癫痫发作.

摘要： 肝脏在非对称性二甲基精氨酸(ADMA)代谢中起着重要作用，非酒精性脂肪肝病(NAFLD)可能通过胰岛素抵抗、氧化应激等使肝脏DDAH活性下降,进而引起体内ADMA水平升高,促进动脉粥样硬化(AS)的发生。目前对于NAFLD所致CVD高风险的确切发病机制仍然所知甚少。有学者认为可能与氧化应激、慢性系统性炎症、脂肪细胞因子紊乱等因素有关。与此同时，ADMA与NAFLD的关系，亦逐步引起研究者重视。

摘要： 目的：建立一种改良的高效液相色谱法测定人血浆中非对称性二甲基精氨酸(Asymmetric dimethylarginine、ADMA)。方法：采用阳离子交换树脂富集柱(100mg，2ml实验室自制)萃取血浆中ADMA，荼-2，3二羧基醛(naphthalene-2，3 dicarboxaldehyde．NDA)柱前衍生，Waters-sp C18反相色谱柱(5μ，250×4.6mmI．D)，流动相0.025Mol/L醋酸盐缓冲液PH6.8内含23％乙腈，荧光检测器波长：激发波长(Excitation，Ex)420nm，发射波长(Emission．EM)483nm。结果：ADMA标准物浓度在0.01-8.0μmol/L范围之内呈良好的线性关系，最小可检出量0.01μmol/L。血浆内添加ADMA标准物减去血浆中原有ADMA计算回收率平均为89.6±0.13％。日内、日间平均变异系数分别为1.7％和2.096。结论：本方法检测血浆中ADMA简便、快速、灵敏、准确适用于临床医学研究和常规批量样品检测。

摘要： 目的：分析影响维持性血液透析(MHD)患者血清非对称性二甲基精氨酸(ADMA)浓度的相关因素.方法：选择河北医科大学第四医院血液透析中心MHD患者共126例作为研究对象,记录患者临床及实验室资料.结果：根据性别、吸烟情况、糖尿病病史进行分组，组间血清ADMA浓度差异无统计学意义(P>0.05);根据DDAH-2(-449C/G)基因型将研究对象分为GG,CG,CC三组，组间血清ADMA浓度差异无统计学意义(P>0.05);根据血压水平将研究对象分为血压升高组与血压正常组，组间血清ADMA浓度差异有统计学意义(P0.05);经多元线性回归分析表明:透龄、透前收缩压及血清总胆固醇浓度是血清ADMA浓度独立影响因素。结论:DDAH-2C449G/C)单核苷酸基因的多态性可能对中国MHD患者的ADMA浓度无影响作用;但透龄、透前收缩压及血清总胆固醇是影响MHD患者血清ADMA浓度的独立危险因素。

摘要： 检测慢性肾脏病(CKD)5期非透析患者血白细胞基因组DNA整体甲基化水平及血浆ADMA浓度，初步了解在患者中两者水平的改变及其相互关系。结果表明:CKD5期非透析患者基因组DNA整体甲基化水平及血浆ADMA浓度均明显升高。DNA甲基化水平的升高可能在CKD患者的高ADMA血症中起着一定的作用。DNA甲基化水平异常可能参与着慢性肾脏病患者心血管疾病的发生发展，也许能作为尿毒症患者心血管疾病危险性的一个预测指标。

摘要： 检测慢性肾脏病(CKD)5期非透析患者血白细胞基因组DNA整体甲基化水平及血浆ADMA浓度，初步了解在患者中两者水平的改变及其相互关系。结果表明:CKD5期非透析患者基因组DNA整体甲基化水平及血浆ADMA浓度均明显升高。DNA甲基化水平的升高可能在CKD患者的高ADMA血症中起着一定的作用。DNA甲基化水平异常可能参与着慢性肾脏病患者心血管疾病的发生发展，也许能作为尿毒症患者心血管疾病危险性的一个预测指标。

摘要： 检测慢性肾脏病(CKD)5期非透析患者血白细胞基因组DNA整体甲基化水平及血浆ADMA浓度，初步了解在患者中两者水平的改变及其相互关系。结果表明:CKD5期非透析患者基因组DNA整体甲基化水平及血浆ADMA浓度均明显升高。DNA甲基化水平的升高可能在CKD患者的高ADMA血症中起着一定的作用。DNA甲基化水平异常可能参与着慢性肾脏病患者心血管疾病的发生发展，也许能作为尿毒症患者心血管疾病危险性的一个预测指标。

摘要： 检测慢性肾脏病(CKD)5期非透析患者血白细胞基因组DNA整体甲基化水平及血浆ADMA浓度，初步了解在患者中两者水平的改变及其相互关系。结果表明:CKD5期非透析患者基因组DNA整体甲基化水平及血浆ADMA浓度均明显升高。DNA甲基化水平的升高可能在CKD患者的高ADMA血症中起着一定的作用。DNA甲基化水平异常可能参与着慢性肾脏病患者心血管疾病的发生发展，也许能作为尿毒症患者心血管疾病危险性的一个预测指标。

摘要： 目的：本研究通过观察血管性痴呆(VD)和无痴呆血管性认知功能障碍(VCIND)患者血浆ADMA、Hcy及血清NO的水平，研究ADMA、Hcy及NO对血管性认知功能障碍(VCI)的影响及其之间的相互关系；分析VCI的事件相关电位-P300(ERP-P300)的电生理特点，以及ADMA、Hcy及NO与VCI、ERP-P300的关系，为VCI的预防、早期诊断和治疗提供理论依据。方法:选取脑梗死病例120例。按认知功能水平分为(各组40例):血管性痴呆组(VD组)和无痴呆的血管认知功能障碍组(VCIND组)和对照组即认知功能正常的脑梗死患者。1.应用高效液相色谱法检测患者血浆ADMA、Hcy的水平。2.应用硝酸酶还原比色法检测血清NO水平。3.采用简易精神状态检查量表(MMSE)、汉密顿抑郁量表(HAMD) ,临床痴呆评定量表(CDR)、Hachinski缺血指数量表等神经心理学量表及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对患者进行测评，采用NDI-200肌电诱发电位仪，采用oddball刺激序列，按国际脑电图学会10-20系统放置电极对患者进行听觉ERP-P300检测。结论:VCI患者血浆ADMA、Hcy水平增加，且ADMA与Hcy呈正相关。ERP-P300能够客观地反映VCI的认知功能损害程度，ADMA、Hcy水平可能与认知功能障碍的程度及ERP-P300具有相关性。ADMA、Hcy水平可能是认知功能障碍独立的预测因子。

摘要： 目的：本研究通过观察血管性痴呆(VD)和无痴呆血管性认知功能障碍(VCIND)患者血浆ADMA、Hcy及血清NO的水平，研究ADMA、Hcy及NO对血管性认知功能障碍(VCI)的影响及其之间的相互关系；分析VCI的事件相关电位-P300(ERP-P300)的电生理特点，以及ADMA、Hcy及NO与VCI、ERP-P300的关系，为VCI的预防、早期诊断和治疗提供理论依据。方法:选取脑梗死病例120例。按认知功能水平分为(各组40例):血管性痴呆组(VD组)和无痴呆的血管认知功能障碍组(VCIND组)和对照组即认知功能正常的脑梗死患者。1.应用高效液相色谱法检测患者血浆ADMA、Hcy的水平。2.应用硝酸酶还原比色法检测血清NO水平。3.采用简易精神状态检查量表(MMSE)、汉密顿抑郁量表(HAMD) ,临床痴呆评定量表(CDR)、Hachinski缺血指数量表等神经心理学量表及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对患者进行测评，采用NDI-200肌电诱发电位仪，采用oddball刺激序列，按国际脑电图学会10-20系统放置电极对患者进行听觉ERP-P300检测。结论:VCI患者血浆ADMA、Hcy水平增加，且ADMA与Hcy呈正相关。ERP-P300能够客观地反映VCI的认知功能损害程度，ADMA、Hcy水平可能与认知功能障碍的程度及ERP-P300具有相关性。ADMA、Hcy水平可能是认知功能障碍独立的预测因子。

摘要： 目的：本研究通过观察血管性痴呆(VD)和无痴呆血管性认知功能障碍(VCIND)患者血浆ADMA、Hcy及血清NO的水平，研究ADMA、Hcy及NO对血管性认知功能障碍(VCI)的影响及其之间的相互关系；分析VCI的事件相关电位-P300(ERP-P300)的电生理特点，以及ADMA、Hcy及NO与VCI、ERP-P300的关系，为VCI的预防、早期诊断和治疗提供理论依据。方法:选取脑梗死病例120例。按认知功能水平分为(各组40例):血管性痴呆组(VD组)和无痴呆的血管认知功能障碍组(VCIND组)和对照组即认知功能正常的脑梗死患者。1.应用高效液相色谱法检测患者血浆ADMA、Hcy的水平。2.应用硝酸酶还原比色法检测血清NO水平。3.采用简易精神状态检查量表(MMSE)、汉密顿抑郁量表(HAMD) ,临床痴呆评定量表(CDR)、Hachinski缺血指数量表等神经心理学量表及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对患者进行测评，采用NDI-200肌电诱发电位仪，采用oddball刺激序列，按国际脑电图学会10-20系统放置电极对患者进行听觉ERP-P300检测。结论:VCI患者血浆ADMA、Hcy水平增加，且ADMA与Hcy呈正相关。ERP-P300能够客观地反映VCI的认知功能损害程度，ADMA、Hcy水平可能与认知功能障碍的程度及ERP-P300具有相关性。ADMA、Hcy水平可能是认知功能障碍独立的预测因子。

摘要： 本发明公开了一种非对称二甲基精氨酸浓度的测定方法：将待测样本在酶循环反应系统中，进行反应，测定酶循环反应生成的氨的生成速率并计算，即得待测样本中非对称二甲基精氨酸含量；所述的酶循环反应系统包括二甲基精氨酸二甲胺水解酶、瓜氨酸水解酶、鸟氨酸氨甲酰转移酶、以及氨基甲酰磷酸或其盐。本发明还公开了与该方法相应的测定试剂。本发明首次建立了非对称二甲基精氨酸的酶学测定方法及测定试剂。本发明方法无需特殊仪器、操作简便、灵敏度高且成本低廉，可实现临床快速、大流量的样本检测，使非对称二甲基精氨酸成为临床上常规检测项目成为可能，具有极高的科学和经济价值。

摘要： 本发明涉及检测非对称二甲基精氨酸含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒。具体而言，本发明涉及一种胶乳增强免疫比浊法测定血液样本中非对称二甲基精氨酸(ADMA)含量的试剂盒，其由鼠抗人ADMA单克隆抗体溶液、交联有ADMA-人血清白蛋白复合体的胶乳颗粒悬浮液和ADMA校准品组成。本发明的方法利用血液中游离ADMA与交联在胶乳颗粒表面的ADMA竞争结合ADMA单克隆抗体，使得交联ADMA的胶乳颗粒与ADMA单抗反应形成的浊度下降，通过浊度下降程度来检测ADMA含量。本发明试剂盒能应用于临床常用的生化分析仪器，操作简便、快速、特异性强，灵敏度和检测范围均能满足临床应用的要求。

摘要： 本发明公开了一不对称二甲基精氨酸高效检测方法，被适用于检测样本中不对称二甲基精氨酸的含量，包括以下步骤：获取不对称二甲基精氨酸定量标准矫正曲线；检测品的制备；高通量液相色谱分离不对称二甲基精氨酸；串联质谱检测所述不对称二甲基精氨酸；以及获取所述不对称二甲基精氨酸的含量，所述不对称二甲基精氨酸高效检测方法应用高通量液相色谱串联质谱法快速高效地检测生物样本中不对称二甲基精氨酸的含量。

摘要： 本发明公开了一种测定非对称二甲基精氨酸浓度的试剂盒及方法。该试剂盒包括(1)、试剂1：包括包被抗非对称二甲基精氨酸单克隆抗体的乳胶颗粒；(2)、试剂2：包括包被非对称二甲基精氨酸-惰性载体偶联物的乳胶颗粒。采用本发明的试剂盒进行检测非对称二甲基精氨酸，可以容易地增强免疫浊度，放大检测信号，具有无需特殊仪器、操作简便、灵敏度高且成本低廉的优点，可实现临床快速、大流量的样本测试，使非对称二甲基精氨酸成为临床上常规检测项目成为可能，具有较高的经济价值。

摘要： 本发明公开了非对称二甲基精氨酸免疫原、抗体和检测试剂及制备方法。本发明制备的非对称二甲基精氨酸免疫原，免疫原性高，可以诱导得到高效价的抗非对称二甲基精氨酸特异性抗体，并且与常见的62种药物无任何交叉反应；由该抗体制备得到的非对称二甲基精氨酸检测试剂，可以精确快速地确定血清、血浆及尿液等生物样品中的非对称二甲基精氨酸含量。与市场上现有的检测试剂比较，本发明检测试剂具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，还能有效降低非对称二甲基精氨酸检测成本，有利于临床大规模推广使用。

摘要： 本发明属于诊断试剂技术领域，具体涉及一种稳定的非对称二甲基精氨酸水解酶冻干粉针剂，其特征在于冻干粉由下列组分制成：缓冲液0.005M-1M，非对称二甲基精氨酸水解酶3uM-30uM，二硫苏糖醇1mM-10mM，甘露醇1％-10％，葡萄糖1％-10％，pH值调至5-9，超纯水加至1000ml。本发明制备得到的冻干粉剂具有更高的活性和更好的稳定性。

摘要： 本发明属于蛋白纯化技术领域，具体为一种制备高稳定性的非对称二甲基精氨酸水解酶的方法。它将非对称二甲基精氨酸水解酶装入阴离子交换色谱柱，注入该柱至少一种三羟甲基氨基甲烷缓冲液，该缓冲液中的阴离子浓度高于色谱柱的阴离子浓度，由此去除杂蛋白并从该柱洗脱纯化的非对称二甲基精氨酸水解酶。在实施案例中，通过4个离子浓度的缓冲液，阴离子浓度大约在0mM-500mM之间的，因此形成离子浓度梯度，清除杂质，获得常温下长期稳定的高纯度非对称二甲基精氨酸水解酶。

摘要： 本发明涉及检测非对称二甲基精氨酸含量的胶乳增强免疫比浊法试剂盒。具体而言，本发明涉及一种胶乳增强免疫比浊法测定血液样本中非对称二甲基精氨酸(ADMA)含量的试剂盒，其由鼠抗人ADMA单克隆抗体溶液、交联有ADMA-人血清白蛋白复合体的胶乳颗粒悬浮液和ADMA校准品组成。本发明的方法利用血液中游离ADMA与交联在胶乳颗粒表面的ADMA竞争结合ADMA单克隆抗体，使得交联ADMA的胶乳颗粒与ADMA单抗反应形成的浊度下降，通过浊度下降程度来检测ADMA含量。本发明试剂盒能应用于临床常用的生化分析仪器，操作简便、快速、特异性强，灵敏度和检测范围均能满足临床应用的要求。

摘要： 本发明公开了一种非对称二甲基精氨酸浓度的测定方法：将待测样本在酶循环反应系统中，进行反应，测定酶循环反应生成的氨的生成速率并计算，即得待测样本中非对称二甲基精氨酸含量；所述的酶循环反应系统包括二甲基精氨酸二甲胺水解酶、瓜氨酸水解酶、鸟氨酸氨甲酰转移酶、以及氨基甲酰磷酸或其盐。本发明还公开了与该方法相应的测定试剂。本发明首次建立了非对称二甲基精氨酸的酶学测定方法及测定试剂。本发明方法无需特殊仪器、操作简便、灵敏度高且成本低廉，可实现临床快速、大流量的样本检测，使非对称二甲基精氨酸成为临床上常规检测项目成为可能，具有极高的科学和经济价值。

摘要： 本发明涉及一种检测EZH2的R342位点非对称性二甲基化修饰的抗体，该抗体为多克隆抗体，抗体的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。所述抗体的制备方法：采用多肽合成技术，合成SEQ ID No.1所示抗体的多肽，然后与血蓝蛋白KLH交联，得到抗原；将抗原与完全佐剂或者不完全佐剂混合后注入动物体内免疫8次，取动物全血，进行纯化，即得。本发明人研究发现，EZH2的R342位能够被PRMT1进行非对称性二甲基化修饰，并能显著增强EZH2的蛋白稳定性，本发明提供的抗体能有效的特异性识别EZH2中R342位的非对称性二甲基化修饰情况，对于今后研究EZH2蛋白翻译后修饰的调控，有至关重要的作用。