可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体

摘要： 糖尿病肾病是糖尿病最常见的微血管并发症之一,也是糖尿病患者的重要死亡原因。糖尿病肾病早期临床症状不明显,尿微量白蛋白被广泛认为是糖尿病肾病的早期临床诊断标志物,但有许多患者在肾小球滤过率下降时并未出现蛋白尿,因此,将尿微量白蛋白作为糖尿病肾病早期诊断的敏感生物标志物存在局限性。本文对晚期糖基化终末产物、非对称性二甲基精氨酸、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体等新型生物标志物在糖尿病肾病早期诊断中的应用研究进展进行综述,以期为糖尿病肾病的早期诊断和治疗提供新的靶点。

摘要： 目的:观察玉屏风散合四物汤联合比阿培南对细菌感染性肺炎的疗效。方法:82例随机分为两组各41例。两组均静脉滴注比阿培南,观察组加用玉屏风散合四物汤。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组NE%和WBC明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组血清CRP、suPAR和PCT水平明显降低,血清IL-10水平升高,且观察组血清CRP、suPAR和PCT水平低于对照组,血清IL-10水平高于对照组(P<0.05)。两组咳痰量、咳嗽、发热和痰色质症状评分升高,且观察组症状评分高于对照组(P<0.05)。结论:玉屏风散合四物汤联合比阿培南治疗细菌感染性肺炎疗效较好,其机制可能与调节血清CRP、suPAR、PCT和IL-10水平有关。

摘要： 目的研究脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血清可溶性血栓调节蛋白(sTM)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)、血管生成素-2(Ang-2)水平与炎症因子及预后的关系。方法以该院2018年2月至2020年2月收治的315例脓毒症患者为研究对象,根据入院72 h内是否并发ARDS分为ARDS组(103例)和非ARDS组(212例)。检测并比较2组血清sTM、suPAR、Ang-2、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平,采用Pearson相关分析血清sTM、suPAR、Ang-2水平与CRP、IL-6的关系。ARDS组患者根据入院28 d是否死亡分为死亡组(44例)和存活组(59例),采用单因素及多因素Logistic回归模型分析ARDS组患者预后的影响因素。结果ARDS组患者血清sTM、suPAR、Ang-2、CRP、IL-6水平高于非ARDS组,差异均有统计学意义(P0.500,P1,P<0.05)。结论脓毒症并发ARDS患者血清sTM、suPAR、Ang-2水平异常升高,且和炎症因子呈正相关,对上述指标进行检测可能有助于预后判断。

摘要： 目的探讨社区获得性肺炎(CAP)患者血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)、多配体蛋白聚糖4(syndecan-4)水平与CAP的严重程度及早期预后的关系。方法选取2018年5月至2021年2月在清远市人民医院确诊的128例CAP患者,根据CAP患者的病情严重程度分为重症CAP组(n=44)和非重症CAP组(n=84),分析比较患者的年龄、是否患有糖尿病、双肺是否出现感染、胸膜处是否有渗出情况、白细胞数量、CURB-65评分、肺炎严重度评分(PSI)及急性生理及慢性健康评估(APACHE)Ⅱ评分等,检测两组患者的suPAR及syndecan-4水平,并对其与其他指标进行相关性分析。结果重症CAP组的血清suPAR水平明显高于非重症CAP组,血清syndecan-4水平明显低于非重症CAP组,其年龄、降钙素原、中性粒细胞/淋巴细胞比值、胸膜处渗出比例、双肺感染比例、白细胞计数、CURB-65评分、PSI评分、APACHEⅡ评分以及C-反应蛋白等方面均明显高于非重症CAP组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清suPAR水平与CURB-65评分、PSI评分、APACHEⅡ评分、中性粒细胞/淋巴细胞比值、C-反应蛋白以及降钙素原呈正相关(P<0.05);血清syndecan-4水平与CURB-65评分、PSI评分、APACHEⅡ评分及降钙素原呈负相关(P<0.05)。结论CAP患者的suPAR和syndecan-4水平同CAP的严重程度和该病的早期预后有紧密联系,CAP患者血清suPAR水平越高、syndecan-4水平越低,其病情越严重、预后越差。

摘要： 慢性肾小球肾炎(CGN)是由各种病原微生物感染,可引起双侧肾小球弥漫性或局部性炎性改变的一种疾病[1]。CGN具有发病隐匿,病程迁延,伴有不同程度的蛋白尿、血尿和进行性肾功能减退等特点,后期一般预后较差[2]。因此探究CGN的发病因素及与肾功能的关系,对疾病预后有重要意义。可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)可促进纤溶酶原激活、细胞黏附、趋化性和免疫细胞激活,已成为潜在的标志物[3-4]。胱抑素C(Cys-C)是大多数有核细胞分泌的内源性半胱氨酸蛋白酶抑制剂[5],具有预测急性肾损伤(AKI)的潜在价值[6]。

摘要： 目的:研究老年社区获得性肺炎(CAP)患者血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)、正五聚蛋白3(PTX3)水平与疾病严重程度及死亡率的关系。方法:选取2019年3月至2021年3月我院收治的240例老年CAP患者作为研究对象,包括79例重症CAP(sCAP)患者(为sCAP组)和161例非重症CAP患者(为非sCAP组)。采用酶联免疫吸附法检测血清suPAR和PTX3基线水平,计算CURB-65评分和肺炎严重指数(PSI)评分。随访30 d,记录患者死亡情况。使用受试者工作特征(ROC)曲线评价上述指标对CAP患者疾病严重程度和30 d死亡风险的预测能力。结果:与非sCAP组相比,sCAP组患者血清suPAR和PTX3水平显著升高(P<0.05)。随访30 d,29例患者死亡,死亡患者血清suPAR和PTX3水平高于生存患者(P<0.05)。经Spearman秩相关分析,血清suPAR、PTX3水平均与CURB-65评分、PSI评分呈正相关(P<0.001)。ROC曲线分析显示,血清suPAR、PTX3水平用于诊断sCAP的曲线下面积(AUC)为0.904(0.866~0.942)、0.905(0.868~0.941),预测CAP患者30 d死亡的AUC为0.917(0.866~0.968)、0.936(0.900~0.973)。结论:入院时检测血清suPAR、PTX3水平有助于老年CAP患者的危险分层和预后预测。

摘要： 目的探讨老年慢性心力衰竭(CHF)病人血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)、肌肉生长抑制素(MSTN)水平及其与心功能和预后的关系。方法选取2017年1月至2019年6月我科收治的CHF病人120例为观察组,同期选取我院体检健康志愿者100例为对照组。采用酶联免疫吸附法检测2组血清suPAR、MSTN水平。出院后随访1年,根据CHF病人是否发生心血管不良事件分为预后不良组(n=32)及预后良好组(n=88)。绘制ROC曲线,分析血清suPAR、MSTN对CHF病人不良预后的预测价值。结果观察组血清suPAR、MSTN水平较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。不同心功能分级病人血清suPAR、MSTN、氨基末端脑钠肽原(NT-proBNP)、LVEF水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析示血清suPAR、MSTN与NT-proBNP呈正相关,与LVEF呈负相关(均P<0.05)。预后不良组血清suPAR、MSTN、NT-proBNP、LVEF水平与预后良好组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线示,血清suPAR、MSTN及两项联合检测预测病人不良预后的灵敏度分别为0.785、0.754、0.908,特异度分别为0.743、0.716、0.779,AUC分别为0.867、0.815、0.912。结论老年CHF病人血清suPAR、MSTN水平明显升高,其与病人的心功能分级及临床预后密切相关,联合检测血清suPAR、MSTN对老年CHF病人的预后判断有较高临床价值,可作为病情的监测指标。

摘要： 目的 探讨血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)水平在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者不同临床分级中的意义。方法 收集2020年10月至2021年9月间因AECOPD就诊的93例患者作为急性组,根据AECOPD临床分级分为Ⅰ级、Ⅱ级以及Ⅲ级,同期纳入33例健康人作为健康组,记录各组一般情况,血常规、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、动脉血氧及慢阻肺患者自我评估测试(CAT)等指标;采用酶联免疫吸附试验检测各组血清suPAR水平差异,并分析与各项指标的相关性;同时分析治疗前与治疗后的血清suPAR水平差异。结果 急性组治疗前血清suPAR水平明显高于健康组,且随着病情加重其水平越高,各级间均具有显著差异(均P<0.05);急性期各级治疗前血清suPAR水平明显高于治疗后血清suPAR水平,各级间均具有显著差异(均P<0.05);血清suPAR与hs-CRP、PCT及CAT评分呈正相关(均P<0.05)。结论 血清suPAR参与了AECOPD疾病的发展过程,可作为判断AECOPD病情严重评估及治疗反应的重要手段。

摘要： 目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者外周血中可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)及纤维蛋白原(Fg)表达水平及其评估病情程度的临床意义。方法我院就诊的147例COPD患者,根据症状体征和辅助检查结果分为稳定期COPD组(sCOPD)109例和急性加重期COPD组(AECOPD)38例,选取同期体检健康人群104例为对照组,三组均于入组第1 d完成肺功能、影像学及实验室检查,分析血清suPAR和Fg表达水平与功能指标的相关性及其对COPD病情严重程度的鉴别诊断价值。结果AECOPD组和sCOPD组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)%、FEV_(1)/FVC均较对照组降低,且AECOPD组各项指标低于sCOPD组(P<0.05);血清suPAR、Fg水平均较对照组升高,且AECOPD组血清suPAR和Fg水平高于sCOPD组(P<0.05);COPD患者血清suPAR和Fg水平与FEV_(1)%和FEV_(1)/FVC均呈负相关(P<0.05);血清suPAR、Fg及两者联合诊断COPD病情严重程度的AUC分别为0.862、0.810和0.930,敏感度分别为84.21%、73.68%和94.74%,特异度分别为76.15%、81.65%和76.15%。结论COPD患者血清suPAR和Fg水平明显升高,且与肺功能存在相关性,两者联合用于AECOPD和sCOPD鉴别诊断具有良好参考价值。

摘要： 目的 探讨心电图QRS波时限联合血清白细胞介素11(IL-11)和可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)对老年慢性心力衰竭(CHF)患者预后的预测价值。方法 选取2020年1月至12月新疆医科大学第五附属医院心血管内科诊治的236例老年CHF患者为研究对象。根据随访12个月内主要不良心血管事件(MACE)的发生情况,分为MACE组(n=76例)和非MACE组(n=160例)。比较2组患者的一般资料及入组时QRS波时限、血清IL-11和suPAR水平。采用SPSS 22.0软件对数据进行统计分析。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析QRS波时限、血清IL-11和suPAR水平对老年CHF患者预后的预测价值。采用Kaplan-Meier曲线分析不同QRS波时限、血清IL-11和suPAR水平患者预后的差异。采用多因素logistic回归分析老年CHF患者预后的影响因素。结果 与非MACE组比较,MACE组患者QRS波时限[(126.74±9.63)和(110.29±9.47)ms]、IL-11[(64.05±14.49)和(46.26±11.86)pg/ml]和suPAR[(3.64±0.99)和(2.32±0.85)ng/ml]水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.01)。ROC曲线分析显示,QRS波时限、IL-11和suPAR预测老年CHF患者MACE的曲线下面积分别为0.886、0.838和0.842,最佳截断点分别为121.07ms、52.24pg/ml和2.88 ng/ml。3者联合预测的曲线下面积为0.968,灵敏度为94.74%,特异度为91.87%。Kaplan-Meier曲线分析显示,不同QRS波时限、IL-11和suPAR的老年CHF患者MACE发生率差异有统计学意义(P<0.001)。logistic回归分析显示,左室射血分数(OR=0.784,95%CI 0.684~0.898)、纽约心脏病协会心功能分级(OR=2.561,95%CI 1.044~6.284)、QRS波时限(OR=1.195,95%CI 1.105~1.292)、IL-11(OR=1.115,95%CI 1.059~1.174)和suPAR(OR=4.316,95%CI 2.012~9.260)是老年CHF患者发生MACE的独立影响因素。结论 QRS波时限、血清IL-11和suPAR是老年CHF患者MACE的独立危险因素,三者联合检测对老年CHF患者预后有更高的预测价值。

摘要： 本发明公开一种蛇毒凝血酶原激活物及基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，采用柱层析法将具有凝血活性的蛇毒凝血酶原激活物提取出来，通过改变层析条件和调节技术参数实现准确分离，并且可在常温下进行操作，对实验条件要求简单，容易放大生产，由于选择的层析柱可以反复使用，因此具有成本低、收率高和产品纯度高的优点，本发明的基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，能够最大限度的保持蛇毒凝血酶原激活物的活性和稳定性；安全无毒副作用，既能快速止血又能防止二次出血和感染，可以用于事故急救、手术止血和战时创伤止血时，尤其适用于动脉大出血，能够快速止血，并且不会产生二次创伤。

摘要： 本申请涉及纳米晶荧光检测领域，尤其涉及一种尿激酶型纤溶酶原激活物受体荧光检测纳米晶材料及其制备方法和用途。一种尿激酶型纤溶酶原激活物受体荧光检测纳米晶材料，该纳米晶材料的纳米晶分子式如下：NaGd0.4Nd0.6F4@NaScF4：Yb。该纳米晶材料在980纳米激光器激发条件下，Nd3+离子的绿光强度随尿激酶型纤溶酶原激活物受体的浓度的增大而减弱，其关系曲线能够很好地应用于尿激酶型纤溶酶原激活物受体的近红外荧光检测。该检测方法具有无背景荧光，深穿透深度以及准确度高的优势。

摘要： 本发明涉及用于检测尿激酶纤溶酶原激活物受体(uPAR)的造影剂。更具体地，本发明涉及造影剂，其包含用可成像的部分标记的结合uPAR的肽载体。

摘要： 提供u‑PA多肽和含有所述u‑PA多肽的融合蛋白。所述u‑PA多肽经修饰成具有改变的活性和/或特异性，从而其切割补体蛋白如补体蛋白C3，因而抑制补体激活。抑制补体激活的经修饰的u‑PA多肽和融合蛋白能用于治疗由补体激活介导的或补体激活在其中发挥作用的疾病和病症。这些疾病包括缺血和再灌注失调(包括心肌梗塞和中风)、败血症、自身免疫病、糖尿病视网膜病变、年龄相关的黄斑变性、移植器官排斥、炎症性疾病以及有炎性成分的疾病。

摘要： 本发明涉及鉴定尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)抗体的方法。本发明也涉及能够结合uPA和能够减少或抑制uPA活性的抗体。此外，本发明涉及所述抗体的用途，例如治疗和药学用途。

摘要： 本发明涉及一种无水的不含精氨酸的制剂，其包括人组织尿激酶类型纤溶酶原激活物，赖氨酸，磷酸，和非离子洗涤剂，其中人组织尿激酶类型纤溶酶原激活物，赖氨酸，磷酸，和非离子洗涤剂的量分别为10－60mg，100－700mg，20－100mg，和0.2－5mg；或者为相同相对比率的量。

摘要： 本发明公开一种蛇毒凝血酶原激活物及基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，采用柱层析法将具有凝血活性的蛇毒凝血酶原激活物提取出来，通过改变层析条件和调节技术参数实现准确分离，并且可在常温下进行操作，对实验条件要求简单，容易放大生产，由于选择的层析柱可以反复使用，因此具有成本低、收率高和产品纯度高的优点，本发明的基于蛇毒凝血酶原激活物的快速止血材料，能够最大限度的保持蛇毒凝血酶原激活物的活性和稳定性；安全无毒副作用，既能快速止血又能防止二次出血和感染，可以用于事故急救、手术止血和战时创伤止血时，尤其适用于动脉大出血，能够快速止血，并且不会产生二次创伤。

摘要： 本发明涉及蛋白裂解酶和U型纤溶酶原激活物的底物和其它可裂解部分及其使用方法。本发明一般地涉及包含可裂解部分的多肽，所述可裂解部分是选自蛋白裂解酶和U型纤溶酶原活化因子（uPA）的至少一种蛋白酶的底物，涉及可活化抗体和其它包含可裂解部分的更大的分子，所述可裂解部分是选自蛋白裂解酶和U型纤溶酶原活化因子的至少一种蛋白酶的底物，并且涉及在多种治疗、诊断和预防指征中制造和使用这些包含可裂解部分的多肽的方法，所述可裂解部分是选自蛋白裂解酶和U型纤溶酶原活化因子的至少一种蛋白酶的底物。

摘要： 本发明属临床医学领域，涉及可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(soluble urokinase plasminogen activator receptor，suPAR)可作为慢加急性肝衰竭患者临床转归的独立生物标志物。本发明提供一种血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体及其应用。用于可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体的试剂用于制备肝癌早期诊断试剂盒中的应用。

摘要： 本发明涉及一种可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体检测试剂盒及检测方法，检测试剂盒包括磁分离试剂、抗体试剂、校准品、质控品、浓缩清洗液和底物液。本发明提供的可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)定量检测试剂盒，采用化学发光免疫技术和磁分离技术相结合的方法，大大提高了过敏原特异性抗体的检测灵敏度和特异性，使得检测结果更真实可信；同时优化了反应时间和反应步骤，使操作更简单。