青霉属

摘要： 目的研究荚果蕨根茎内生真菌Penicillium sp.SYP-F-7610发酵液中抑菌活性次级代谢产物。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、反相半制备HPLC等分离菌株发酵液中的次级代谢产物,根据比旋光度和波谱学数据(MS、^(1)H NMR、^(13)C NMR)进行结构鉴定。采用比浊法测试次级代谢产物的抑菌活性。结果从荚果蕨根茎内生真菌Penicilliumsp.SYP-F-7610发酵液中分离鉴定了7个化合物,分别为青霉酸(1)、3,5,6-三甲基-2,4-二羟基苯甲酸甲酯(2)、苔黑酚(3)、4-羟基苯乙酸甲酯(4)、6-hydroxy-5-methoxy-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-carboxylicacid(5)、chermesinone A(6)和(R)-甲羟戊酸内酯(7)。化合物1对大肠埃希菌(Escherichia coli CMCC44103)、乙型副伤寒沙门菌(Salmonela paratyphi B CMCC50094)、蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus ATCC14579)和肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae CMCC46117)表现出抑制作用,IC_(50)值为3.19~6.79μg/mL。结论本文首次对荚果蕨属植物的内生真菌进行研究,发现荚果蕨根茎内生真菌Penicillium sp.SYP-F-7610的次级代谢产物结构类型丰富、生物活性多样,值得深入研究。化合物5为首次报道从青霉属真菌次级代谢产物中分离得到。化合物1为首次报道对乙型副伤寒沙门菌具有抑制活性。

摘要： 目的 分离鉴定从红树林沉积物分离的海洋青霉菌IMB17-009产生的抗菌活性次级代谢产物.方法 利用中压柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC等多种色谱分离方法对菌株固体发酵产物进行分离纯化,通过紫外可见光谱、质谱和核磁共振谱对化合物进行结构鉴定,采用微量液体稀释法评价化合物对革兰氏阳性菌、阴性菌和真菌的抗菌活性.结果 从青霉菌IMB17-009固体发酵产物中分离获得11个化合物,其结构分别确定为meleagrin(1)、glandicoline B(2)、roquefortine C(3)、2-(2-(1H-吲哚-3-基)乙酰基)-L-苯基丙氨酸(4)、citreohybridonol(5)、andrastin A(6)、andrastin B(7)、macrophorin A(8)、purpurogemutantin(9)、desferricoprogen(10)和deferriferrichrome(11).结论 化合物1、3、8、9对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌或弯孢霉菌、交链孢菌、镰孢菌和白念珠菌等真菌具有一定的抗菌活性,最低抑菌浓度为8～64μg/ml.化合物4为一新的天然产物.

摘要： 旨在探讨有毒植物披针叶黄华内生真菌种类与种群分布情况,本试验以采自青海的披针叶黄华为试验材料,用表面消毒法对样品消毒后进行内生真菌分离,结合形态学鉴定和5.8S rDNA-ITS序列分析对分离菌株进行种属鉴定,并应用MEGA7.0软件进行系统发育分析.结果显示,从披针叶黄华中共分离获得29种内生真菌,分属于7纲、9目、11科、12属.披针叶黄华内生真菌总相对分离频率为79.31％,其中,叶的内生真菌种类最多(41.38％),茎次之(37.93％),种子(13.79％)和根(6.90％)相对较少;根据系统发育分析,所有内生真菌分属于两大种群,种群间亲缘关系较近.综上表明,披针叶黄华内生真菌种类丰富,青霉属是优势菌属.

摘要： 植物内生真菌是挖掘不同类型壳聚糖酶及发现新酶的资源宝库.该研究从122株柑橘和血散薯内生真菌中筛选能产生壳聚糖酶的菌株,对其进行鉴定,初步研究酶活力影响因素,为后期其酶学性质及产壳聚糖酶内生真菌与宿主植物病害防御互作关系的研究奠定基础.通过透明圈法初筛结合液体发酵法进行复筛,得到2株可产生壳聚糖酶的内生真菌Stdif9和Stdif9-4,并发现Stdif9-4最高酶活力(0.968 U·mL-1)显著高于Stdif9(0.780 U·mL-1).采用形态学和分子生物学结合的方法将菌株Stdif9-4鉴定为青霉属菌株,即Penicillium sp.Stdif9-4.通过DNS试剂法初步研究影响该菌株产壳聚糖酶活力的因素,发现不同培养时间对菌株壳聚糖酶活力具有显著影响,在培养96 h时,壳聚糖酶活力达到最大值.9种金属离子对菌株的酶活力具有不同影响,其中Mn2+和Ca2+对壳聚糖酶活力具有明显的激活作用;Ag+、Zn2+、Cd2+、Ba2+和Fe3+对壳聚糖酶活力具有不同程度的抑制作用,并且Ag+的抑制作用最为显著;K+和Na+对壳聚糖酶活力无显著影响.不同培养代数菌株产酶活力无显著差异,说明其产酶活力稳定.

摘要： 本文研究红树林内生真菌Penicillium sp Y2-2-1的次级代谢产物.运用正相硅胶柱色谱层析、反相C-18柱色谱层析及化学导向的方法分离、纯化出1个肽类化合物,经波谱分析及理化鉴定,最终确定化合物为Anthranicine(1),纯合物Anthranicine(1)首次从青霉属首次发现.此外,化合物1对食源性致病菌具有一定的抑制效果.

摘要： [目的]对千年桐(Aleurites montana)内生真菌进行分离鉴定,初步筛选具有较高溶磷活性的内生真菌.[方法]从福建省南平市建阳区的外墩采育场、湖桥工区和书坊林场的千年桐根、茎、叶中分离纯化得到内生真菌.根据菌落在根、茎、叶中出现频率及其直径生长速度筛选优势菌株,进一步对优势菌进行溶磷能力的定性测定.[结果]共分离出155株菌株,其中茎内生真菌60株(38.71％)、叶50株(32.26％)、根45株(29.03％).湖桥样地采集的内生真菌数量最多、外墩样地最少.选出25株优势菌株,经形态学和18 SrDNA分子鉴定分别为毛霉菌属(Mucor sp.)、青霉属(Penicillium sp.)、拟盘多毛孢属(Pestalotiopsis sp.)、生赤壳属(Bionectria sp.)、木霉属(Trichoderma sp.)、嗜热真菌属(Thermomyces sp.)、链格孢属(Alternaria sp.)、盾壳霉属(Coniothyrium sp.)和镰刀菌属(Fusarium sp.).对优势菌株溶磷效果的试验表明,具有较强溶磷活性的菌株分属青霉属(Penicillium sp.)和嗜热真菌属(Thermomyces sp.).[结论]千年桐内生真菌数量在不同地点和不同器官间分布各有不同,初步确定千年桐内生真菌菌属组成,得到具有较强溶磷活性的菌株分属青霉属(Penicillium sp.)和嗜热真菌属(Thermomyces sp.).

摘要： 以3个不同来源的风化煤样为研究材料,筛选了具有降解作用的微生物菌株F36并进行鉴定.在液体培养条件下,从风化煤样的各腐殖酸含量及结构的变化上分析菌株对其的降解特性.菌株F36对3个风化煤样均有降解作用,经鉴定为青霉属.液体培养条件下,菌株F36对3个风化煤样的降解作用是相似的,在190~280 nm的吸光度值较对照则呈现一直增加的趋势,波长越短,增加的幅度越高,其中菌株F36对YF06号风化煤的降解作用较强.红外光谱分析显示,菌株F36对3个风化煤样的作用集中在羧基官能团上,表现为水溶性腐殖酸的增加;对风化煤YF01和YF06的作用集中在碳链的缩短上,表现为失质量率较高.青霉菌株F36具有较强降解风化煤的能力,主要表现在失质量率和腐殖酸类物质含量上,且因风化煤样的不同而存在差异,可以指导进一步的转化生产.

摘要： Objective To study the secondary metabolites of Penicilliumsp.wqh-572.Methods The ethyl acetate extract of the fermented liquid was purified after large scale fermentation, MCI chromatography and HPLC were used to isolate the compounds from the extract.The structures of the compounds were identified on the basis of nuclear magnetic resonance (1 H NMR and 13 C NMR), mass spectrum (MS) and the related literature.Results Six compounds were isolated from the ethyl acetate extract of P.oxalicum wqh-572.The structures were identified as physcion (1), emodin (2), 7-hydroxy-2- (2-hydroxypropyl) -5-methylchromone (3), isorhodoptilometrin (4), 2- (2', 4', 6'-trihydroxyphenyc)-(7-hydroxy-5-methyc) chromone (5) and (Z) -N- (4-hydroxy styryl) formamide (6), respectively.Compound1 exhibited inhibitory activity against three strains of plant pathogenic fungi.%目的 研究浙江普陀岛海泥来源真菌Penicilliumsp.wqh-572的次级代谢产物及其抑菌活性.方法将菌株进行大规模发酵, 发酵液以乙酸乙酯萃取获得粗提物, 采用小孔树脂MCI柱层析色谱和半制备型高效液相色谱等分离纯化方法从粗提物中得到化合物, 通过核磁 (1 H NMR和13 C NMR) 和质谱 (MS) 等波谱分析方法, 并与相关文献比较, 鉴定化合物结构.结果 从该真菌发酵液的乙酸乙酯萃取相中分离得到6个化合物, 鉴定结果分别为physcion (1) 、emodin (2) 、7-hydroxy-2- (2-hydroxypropyl) -5-methylchromone (3) 、isorhodoptilometrin (4) 、2- (2', 4', 6'-trihydroxyphenyc)-(7-hydroxy-5-methyc) chromone (5) 及 (Z) -N- (4-hydroxy styryl) formamide (6) .其中, 其中化合物5为首次从青霉属真菌中分离得到.化合物1对3种植物病原菌均具有抑制作用.

摘要： [目的]分析4例马尔尼菲青霉菌(Penicillium marneffei,PM)感染患者临床资料,为其临床早期诊治提供依据.[方法]回顾性分析2010年2月至2014年9月本院收治的4例PM感染患儿的临床及实验室资料.[结果]4例患者主要以发热、贫血、咳嗽、肝脾淋巴结肿大、免疫功能低下等临床特征;3例肺部病变严重,胸部CT均发现左下肺实变或团块影,且均行纤维支气管检查及灌洗治疗,镜下均在左侧主支气管或左下叶支气管发现不同程度的肉芽状或凝乳状肿物;4例患者中2例存在低丙种球蛋白血症,经基因确诊为高IgM综合征,1例合并HIV感染伴皮疹,1例合并白血病.分别予以不同方式(血培养、肺泡灌洗液培养、骨髓培养、支气管内膜活检、肝活检)确诊找到PM.4例患者1例肺部大咯血死亡,1例转H IV机构继续治疗自动出院,1例好转,1例发生肠套叠后发生进行性肝衰竭、DIC死亡.[结论]患有免疫缺陷病或有HIV、白血病等引起免疫功能抑制者均为PM感染高危人群,若出现长时间发热不退、贫血、肝脾淋巴结肿大、肺部感染症状尤其左下肺病变严重、抗生素疗效欠佳时应及时采集血液、骨髓、支气管内膜或灌洗液等标本进行相关PM检查,对于PM感染患儿早期诊治、预后和降低病死率均具有重要意义.

摘要： 目的：分离某皮肤病医院工作环境中真菌种类、数量及分布情况,为医源性真菌感染、真菌性变应原、真菌毒素引起疾病的防治提供有益的参考资料。rn 方法：选择两种样品采集法对某医院Ⅲ类区不同部位空气和物体表面进行真菌检测及菌种鉴定。rn 结果：平板暴露法室内空气真菌浓度均(4.95±2.41)×10cfu/m。对353株菌株鉴定,链格孢属占45.3％;青霉属13.6％;曲霉属14.4％;毛霉属11.9％;念珠菌属12.4％;其他3.4％。物体表面真菌浓度均(3.24±2.37)×10cfu/cm。对857株菌株鉴定,念珠菌属占49.3％;青霉属13.3％;曲霉属9.5％;链格孢属5.9％;毛霉属3.8％;镰刀菌0.7％。rn 结论：医院内不同采集方法的分离株种属较集中,分布较广,以链格孢属、青霉属、曲霉属、毛霉属、念珠菌属等的比例相对较高。

摘要： 本发明涉及来源于无色杆菌属(Achromobacter sp.)CCM 4824的青霉素G酰化酶突变体及其应用，更具体地涉及一种在包含SEQ ID NO.1所示的α亚基和SEQ ID NO.2所示的β亚基的野生型青霉素G酰化酶蛋白质序列中，包含选自A65αV、A102αE、A106αT、D74βQ、R120βC、T176βS、Y180βS、T193βI、Y248βF、F254βY、T292βS、F343βY、E366βV及T485βS组合的群中的至少一种突变为特征的突变青霉素G酰化酶及利用该突变青霉素G酰化酶的β‑内酰胺抗生素的制备(合成)方法。本发明中公开的具有特定突变形式的来源于无色杆菌属(Achromobacter sp.)CCM 4824的青霉素G酰化酶突变体，其特征为，对多种半合成β‑内酰胺抗生素具有高效率的多重合成性能。

摘要： 本申请涉及一种用于检测样本中产碳青霉烯酶的肠杆菌目、假单胞菌属和不动杆菌属的存在的方法，其包括：提供怀疑具有产碳青霉烯酶的肠杆菌目、假单胞菌属或不动杆菌属的样本；使所述样本与(7R)‑7‑[(z)‑2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑(Z)‑2(甲氧基亚氨基)乙酰胺]‑3‑(2，4‑二硝基苯乙烯基)‑3‑头孢烯‑4甲酸)或其盐的溶液反应；以及当在试验样本中存在产碳青霉烯酶的肠杆菌目、假单胞菌属或不动杆菌属时，检测反应介质的颜色变化。

摘要： 一株青霉菌属真菌(Penicillium caperatum)MR‑16及其应用，涉及生防菌技术领域，该菌株已于2021年11月26日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏编号为：GDMCC No:62082。该菌株在制备防风根腐病病原菌抑制剂中的应用。该菌株在促进防风生长中的应用。该菌株菌体、无菌发酵液及它的次生代谢产物均具有广谱抑制常见植物尤其是防风根腐病病原菌的作用，将该菌株用拌土法证实了其在土壤中有良好的定殖能力；用盆栽法研究了该菌株的田间盆栽防病效果，表明该菌株具有对防风根腐病防病及生长的促生能力。该菌株遗传稳定性强，在土壤中定殖能力强，对防风根腐病防治效果好，对防风具有促生作用。

摘要： 本发明属于海洋微生物资源利用领域，具体涉及一种由海洋青霉属真菌大规模发酵制备青霉酸的方法。包括如下步骤：(1)先在菌种培养基中对海洋真菌青霉Penicillium sp.HK1‑6进行菌种培养；(2)再在发酵培养基中对步骤(1)中的海洋真菌青霉Penicillium sp.HK1‑6进行发酵培养；(3)将步骤(2)得到的发酵物中的发酵液和菌体分离，发酵液用有机溶剂萃取，合并萃取液后减压浓缩得到发酵液浸膏；菌体用有机溶剂浸提，合并浸提液后减压浓缩得到菌体浸膏；合并发酵液浸膏和菌体浸膏，进行色谱分离得粗品；(4)步骤(3)得到的粗品经重结晶或色谱分离，得到青霉酸纯品，纯度在98.0％以上，产量高达500～650mg/L。

摘要： 本发明公开一种产湖北麦冬多糖的湖北麦冬内生青霉属菌菌株及其应用，所述湖北麦冬内生青霉属菌菌株为青霉属菌(Penicillium sp.strain)EF051，保藏编号为CCTCC NO:M2018783，保藏时间为2018年11月12日。本发明提供的湖北麦冬内生青霉属菌(Penicillium sp.strain)EF051，通过培养、筛选以及纯化等步骤，从湖北麦冬新鲜块根中分离筛选得到，该菌株可自身代谢产生湖北麦冬多糖，因此可应用于通过微生物液体发酵来制备湖北麦冬多糖，由于液体发酵的方式受外界环境的干扰较小，且发酵生产的产率较高，通过对青霉属菌EF051进行液体发酵，即可快速稳定且大量地生产湖北麦冬多糖，而且，相较传统的化学提取工艺，液体发酵工艺对环境的污染小，使得湖北麦冬多糖的生产更加环保。

摘要： 本发明公开一种襄麦冬内生青霉属菌菌株及其应用，所述襄麦冬内生青霉属菌菌株为青霉属菌(Penicillium sp.strain)EF010，保藏编号为CCTCC NO:M2018778，保藏时间为2018年11月12日。本发明提供的襄麦冬内生青霉属菌(Penicillium sp.strain)EF010，通过培养、筛选以及纯化等步骤，从新鲜襄麦冬植物块根中分离筛选得到，该菌株可自身代谢产生湖北麦冬多糖，因此可应用于通过微生物液体发酵来制备湖北麦冬多糖，由于液体发酵的方式受外界环境的干扰较小，且发酵生产的产率较高，通过对青霉属菌EF010进行液体发酵，即可快速稳定且大量地生产湖北麦冬多糖，而且，相较传统的化学提取工艺，液体发酵工艺对环境的污染小，使得湖北麦冬多糖的生产更加环保。

摘要： 本发明公开一种湖北麦冬内生青霉属菌菌株及其应用，所述湖北麦冬内生青霉属菌菌株为青霉属菌(Penicillium sp.strain)EF004，保藏编号为CCTCC NO:M2018777，保藏时间为2018年11月12日。本发明提供的湖北麦冬内生青霉属菌(Penicillium sp.strain)EF004，通过培养、筛选以及纯化等步骤，从湖北麦冬块根中分离筛选得到，该菌株可自身代谢产生湖北麦冬多糖，因此可应用于通过微生物液体发酵来制备湖北麦冬多糖，由于液体发酵的方式受外界环境的干扰较小，且发酵生产的产率较高，通过对青霉属菌EF004进行液体发酵，即可快速稳定且大量地生产湖北麦冬多糖，而且，相较传统的化学提取工艺，液体发酵工艺对环境的污染小，使得湖北麦冬多糖的生产更加环保。

摘要： 本发明公开了一种能特异性识别曲霉属、青霉属和镰刀菌属的引物探针组合及其应用。本发明以曲霉属、青霉属和镰刀菌属为靶标，通过设计通用引物，在确定引物通用性的基础上设计特异性探针进行qPCR实验，得到曲霉属、青霉属和镰刀菌属的扩增曲线及标准曲线，并实现了坚果中所含曲霉属、青霉属和镰刀菌属的定性、定量检测。

摘要： 本发明属于海洋微生物资源利用领域，具体涉及一种由海洋青霉属真菌大规模发酵制备青霉酸的方法。包括如下步骤：(1)先在菌种培养基中对海洋真菌青霉Penicillium sp.HK1‑6进行菌种培养；(2)再在发酵培养基中对步骤(1)中的海洋真菌青霉Penicillium sp.HK1‑6进行发酵培养；(3)将步骤(2)得到的发酵物中的发酵液和菌体分离，发酵液用有机溶剂萃取，合并萃取液后减压浓缩得到发酵液浸膏；菌体用有机溶剂浸提，合并浸提液后减压浓缩得到菌体浸膏；合并发酵液浸膏和菌体浸膏，进行色谱分离得粗品；(4)步骤(3)得到的粗品经重结晶或色谱分离，得到青霉酸纯品，纯度在98.0％以上，产量高达500～650mg/L。

摘要： 本发明公开了拟青霉属EJKS菌株，被保藏在广东省微生物菌种保藏中心，保藏号为：GDMCC No：61996，保藏时间为：2021年10月18日，保藏单位地址为：广东省科学微生物研究所。本发明还公开了镰刀菌属E‑9菌株，保藏号为：GDMCC No：62167，保藏时间为：2021年12月28日。本发明还公开了拟青霉属EJKS菌株和/或镰刀菌属E‑9菌株于植株拮抗叶斑病或科学研究中的应用。本发明为解决广西莪术大面积栽培中的病害问题奠定了研究基础，保护了野生资源，保证了广西莪术的可持续利用，对恢复和发展广西莪术产业具有重要意义。