酸溶法

摘要： 本文探究了氢氟酸-高氯酸-硝酸-盐酸电热板半密闭酸溶前处理-电感耦合等离子体质谱测定土壤样品中钨的方法,分析了方法的工作曲线、检出限、正确度和精密度。实验结果表明:在0~100μg/L范围内线性回归系数(R2)为0.9999,检出限为0.0083μg/g,正确度在1.25%~4.29%之间,精密度(RSD%,n=6)在2.72%~4.22%之间。测试结果与真值之间无显著性差异,正确度和精密度均能满足行业对土壤样品中钨含量测定的相关要求,此方法为实验室安全、快速、大批量测定土壤中的钨提供了方法和思路。

摘要： 本文的主要研究目的是寻找一种适合二氧化碲批量化生产的工艺技术。通过前期文献调研及实验工作,比较了氯化中和法、酸溶法、双氧水法3种不同制备二氧化碲的工艺过程,得出酸溶法制备二氧化碲技术更适合于工业化生产。同时,本文对酸溶法制备二氧化碲技术中酸浓度、酸用量对产物收率的影响进行了研究,对酸溶法制备工艺路线进行了验证,并成功制备出合格的二氧化碲样品。

摘要： 通过以土壤和沉积物为试验对象,分别使用酸溶法和碱熔法进行样品前处理,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤和沉积物中锰、钡、钒、锶、钛五种金属元素.二者结果均为满意、其中,酸溶法检出限低,对样品的消解更为彻底,但钛的溶出效率较低.碱熔法操作简单,消解时间缩短,钛的溶出效率比较理想,但检出限升高.在实际应用中,可根据土壤和沉积物所需分析的元素种类以及研究目的,采用适当的样品前处理方法,以获得准确的结果.

摘要： 采用5种不同前处理方法进行金属矿中砷量的测定,并对比了方法的相对适用性.结果表明:硝酸-硫酸法、逆王水法和王水法消解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定砷量准确快速,精密度分别为0.85％ ～4.29％、1.17％ ～3.74％、1.14％ ～4.34％;盐酸-硝酸-高氯酸法不适合砷量的分析测定;碱熔分离-碘量法不适合测定锡、锑含量高的样品,精密度为1.09％ ～6.76％.硝酸-硫酸法简单快速,同时适合高碳、高硫样品中砷量的分析,可作为金属矿中砷量分析的优选方法.

摘要： 为了检测煤及煤灰中的微量元素,需选择合适的前处理方法.综述了目前常用的酸溶法、碱熔法和燃烧法等前处理方法,重点阐述了酸溶法的预处理方式、酸消解系统和加热系统,分析了管式燃烧法和氧弹燃烧法的影响因素.选择合理有效的前处理方法,可以有效避免目标元素的损失,维护操作安全.

摘要： 采用硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸对锰矿进行高压密闭消解;利用ICP-OES同时测定锰矿中的Mn、Al、Fe、Ca、Mg、Na、Ti、Ba、Zn元素;建立一套高效准确的锰矿成分含量分析方法,为锰矿资源利用提供有价值的基础数据.通过研究不同消解方式、基体效应、硝酸酸度和共存元素对实验的影响并消除干扰,测定方法检出限、加标回收和精密度,以验证方法准确度.实验结果表明,在选定的条件下,方法检出限为0.00106～0.08210 mg/L,加标回收率为92.5％～108.0％,相对标准偏差(RSD,n=10)为0.20％～1.32％.实验的方法检出限低、线性范围宽、准确度高、操作简便快捷,满足锰矿中多元素含量测定及方法误差分析的要求.

摘要： 碱熔法氟硅酸钾沉淀法测二氧化硅比较复杂,在操作过程中出现问题,无法查找原因.本文通过与酸溶法以及氟硅酸的测定进行比较分析,来谈论其原理以及注意事项.让我们懂得原理,在操作过程中做到心中有数,更加的明了.同时能再结合工艺,会使我们更专业.

摘要： 考察了碱激发偏高岭土/矿渣复合胶凝体系中各原料和反应产物在不同pH值盐酸溶液中的溶解率,并通过X射线荧光光谱(XRF)、X射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等测试方法分析了偏高岭土及其碱激发硬化浆体的酸溶剩余物.结果表明:偏高岭土在pH=O的盐酸溶液中几乎不溶解,碱激发偏高岭土的酸溶剩余物(盐酸溶液pH=0?2)为偏高岭土,由此得到偏高岭土的地质聚合反应水平(以下简称反应水平);矿渣在碱激发条件下几乎完全反应,其在多数情况下可提高偏高岭土的反应水平;当矿渣掺量一定时,偏高岭土的反应水平随碱激发剂模数的增大而降低,随液固比的增大而提高,且低矿渣掺量条件下,增大液固比所产生的促进作用更加显著;低碱激发剂质量分数条件下,偏高岭土反应水平随矿渣掺量的增加而提高;高碱激发剂质量分数条件下,偏高岭土的反应水平随矿渣掺量的增加先升后降,且与偏高岭土最高反应水平相对应的矿渣掺量逐渐减小.

摘要： 用氢氟酸-硝酸-高氯酸-盐酸混合酸酸溶法和氢氧化钠碱融法两种前处理方法处理铝土矿样品,选择Li 670.7 nm作为分析线,研究了基体和共存元素对氧化锂测定的干扰,并通过两种前处理方法处理样品分析结果的比对,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝土矿中氧化锂的方法。研究表明,铝土矿中的主次元素对待测物质氧化锂的测定无影响;采用碱融法处理样品,基体元素钠对氧化锂的测定产生严重的电离干扰,使测定结果偏低,用基体匹配法无法消除;采用酸溶法处理样品,可取得满意结果:相对标准偏差(RSD,n=10)为1.01%~6.44%,回收率为93.57%~104.54%,ICP-AES法测定值与AAS法测定值基本一致;方法中氧化锂的检出限为0.0002%。

摘要： 酸溶法是利用浓硫酸、浓硝酸、高氯酸等强氧化性酸使离子交换树脂发生分解反应,其中铀、铁等离子溶解于水中,然后利用滴定法测铀的含量.通过与我们现在的淋洗法对比,用此方法测定树脂中的铀的结果准确性好,精确度高,而且相对来说所需时间短,所用仪器简单等优点.

摘要： 本文研究了采用微波消解前处理手段,酸溶法配制铝标准溶液,通过酸度和微波消解条件试验,选择了合适的酸度和微波消解条件.采用该铝标准溶液配制的工作曲线,对钢及合金中的铝含量进行了测量,测得的结果与提供的标准值具有很好的一致性,同时还对铝标准溶液的不确定度进行了评估.该方法配制的铝标准溶液比传统方法配制的铝标准溶液盐分低,用作光谱测量时光谱干扰少,可使仪器测量的准确度大大提高,且操作简单方便,使用的化学试剂大大减少.

摘要： 本工作详细介绍了一种研究钢中某些非金属夹杂物尤其是超细夹杂物的试验方法,即用稀盐酸溶解铁基体,利用配有特殊滤膜的专用溶剂过滤器,将钢中的某些非金属夹杂物从溶解后的溶液中过滤出来,然后利用带有EDS系统(energy dispersive spectrometer)的扫描电镜(scanning electron microscope)对分离出来的夹杂物进行了研究。试验结果表明:该种试验方法可以把某些非金属夹杂物的从钢的基体中提取出来,尤其是可以获得尺寸较小的超细夹杂物,同时可以得到不同夹杂物的三维立体形貌、化学成分等详细信息。

摘要： 采用酸溶法,通过单因素试验确定易拉罐中铝和铁的最佳溶出条件.再将制得的含铝溶液聚合,然后加入含铁溶液解液复合生成聚合氯化铝铁(PAFC),通过正交试验确定了影响PAFC复合的主次因素及其最优组合.通过混凝试验对该产品的性能进行评价,结果表明,在相同的投药量(C为10.75mg/L,只含Al的C为10.75mg/L)下,该产品形成的矾花大,具有较高的去除率.因而利用易拉罐制备PAFC是一种资源回收利用的好方法,具有一定的经济、社会、环境效益.

摘要： 高碳铬铁中的碳化铬极其稳定不易被酸分解,一般分析检验是利用镍锅加过氧化钠碱熔分解,整个过程中引入了大量的钠离子和镍离子,样品分析时基体影响大,钛含量低,背景扣除对结果测定有很大的影响.本文利用酸溶方法溶解样品,测定结果稳定.利用磷酸和硝酸配制的混合酸低温加热分解稳定的碳化铬，高碳铬铁样品溶解完全，ICP-AES在弱酸性条件下激发溶液中钛离子的电离谱线，配制基体液避免基体干扰，测得高碳铬铁中的钛含量，最终获得的数据结果稳定。

摘要： 本文研究了应用ICP-AES分析技术测定铝合金中稀土元素镧、铈、镨、钕、钐的方法,考查了铝基体对被测元素分析谱线的影响,对仪器工作参数进行了优化选择.

摘要： 本文研究了应用ICP-AES分析技术测定铝合金中稀土元素镧、铈、镨、钕、钐的方法,考查了铝基体对被测元素分析谱线的影响,对仪器工作参数进行了优化选择.

摘要： 本文研究了应用ICP-AES分析技术测定铝合金中稀土元素镧、铈、镨、钕、钐的方法,考查了铝基体对被测元素分析谱线的影响,对仪器工作参数进行了优化选择.

摘要： 本发明提供了硝酸分解磷矿酸不溶物强化分离方法及酸不溶物的应用，分离方法主要包括向酸解后的酸解液中添加助滤剂，然后过滤，获得滤饼，即可；在滤饼中，硝态氮的百分含量为3‑5％、P2O5的百分含量为4‑7％，腐殖酸的百分含量为35‑45％；其中，助滤剂由腐殖酸、生物炭和硅藻土组成。酸不溶物的应用具体为含有酸不溶物的滤饼在复混肥中的应用。分离方法过程易控、对酸不溶物的分离效果好；将获得的滤饼应用于肥料中，实现对酸解液进行充分利用的同时，可提高土壤的保水能力、肥效，满足不同作物对营养元素的需求。

摘要： 本发明公开了一种酸溶铝和酸不溶铝的电感耦合等离子体发射光谱分析方法，包括以下步骤：1)制备系列铝标准溶液，分别导入ICP光谱仪，测量铝元素的谱线强度，绘制铝元素的工作曲线；2)称取钢铁试样置于玻璃烧杯中，依次经硝酸、盐酸和高氯酸溶解，得复合酸分解液；按上述步骤制取复合酸分解液二份；4)将其中一份复合酸分解液用于测定酸溶铝；另一份复合酸分解液，不过滤，定容后放入超声波发生器，加水至水位离容量瓶底部6～20mm处，调节超声波频率至谐振点，振荡，使酸不溶铝在溶液中均匀分散，然后导入ICP光谱仪，测量全铝含量。本发明通过增加一种超声波清洗器，使得以往分析起来很困难的全铝分析容易，具有操作简便、快速准确的特点。

摘要： 本发明涉及主要应用于食品领域的压块活性炭，具体为一种低酸溶灰/酸溶铁煤质压块活性炭的制备方法，包括如下步骤：（1）、将8×40目的压块活性炭加入酸反应釜；（2）、反应釜内加入7～9%（w/w）的盐酸溶液；（3）、反应釜内通入水蒸气，控制反应釜温度保持在90～95°C；（4）、开启搅拌系统，使活性炭和盐酸溶液充分混合；（5）、反应釜加盖，保证在90～95摄氏度反应72小时以上；（6）、用80～90°C热水对反应后的活性炭洗涤至PH值为6～8；（7）、将活性炭卸出酸反应釜，进入沥水机，沥干活性炭表面水分；（8）、由沸腾干燥机烘干，筛选得到合适粒度的产品，包装。

摘要： 本发明提供了硝酸分解磷矿酸不溶物强化分离方法及酸不溶物的应用，分离方法主要包括向酸解后的酸解液中添加助滤剂，然后过滤，获得滤饼，即可；在滤饼中，硝态氮的百分含量为3‑5％、P2O5的百分含量为4‑7％，腐殖酸的百分含量为35‑45％；其中，助滤剂由腐殖酸、生物炭和硅藻土组成。酸不溶物的应用具体为含有酸不溶物的滤饼在复混肥中的应用。分离方法过程易控、对酸不溶物的分离效果好；将获得的滤饼应用于肥料中，实现对酸解液进行充分利用的同时，可提高土壤的保水能力、肥效，满足不同作物对营养元素的需求。

摘要： 本发明公开了一种酸溶铝和酸不溶铝的电感耦合等离子体发射光谱分析方法，包括以下步骤：1)制备系列铝标准溶液，分别导入ICP光谱仪，测量铝元素的谱线强度，绘制铝元素的工作曲线；2)称取钢铁试样置于玻璃烧杯中，依次经硝酸、盐酸和高氯酸溶解，得复合酸分解液；按上述步骤制取复合酸分解液二份；4)将其中一份复合酸分解液用于测定酸溶铝；另一份复合酸分解液，不过滤，定容后放入超声波发生器，加水至水位离容量瓶底部6～20mm处，调节超声波频率至谐振点，振荡，使酸不溶铝在溶液中均匀分散，然后导入ICP光谱仪，测量全铝含量。本发明通过增加一种超声波清洗器，使得以往分析起来很困难的全铝分析容易，具有操作简便、快速准确的特点。

摘要： 本发明涉及主要应用于食品领域的压块活性炭，具体为一种低酸溶灰/酸溶铁煤质压块活性炭的制备方法，包括如下步骤：（1）、将8×40目的压块活性炭加入酸反应釜；（2）、反应釜内加入7～9%（w/w）的盐酸溶液；（3）、反应釜内通入水蒸气，控制反应釜温度保持在90～95°C；（4）、开启搅拌系统，使活性炭和盐酸溶液充分混合；（5）、反应釜加盖，保证在90～95摄氏度反应72小时以上；（6）、用80～90°C热水对反应后的活性炭洗涤至PH值为6～8；（7）、将活性炭卸出酸反应釜，进入沥水机，沥干活性炭表面水分；（8）、由沸腾干燥机烘干，筛选得到合适粒度的产品，包装。

摘要： 本发明公开了一种酸溶玻璃的组成，该玻璃可以用于酸溶法制造柔性光纤传像束。本发明酸溶玻璃具有以下显著的特点：(1)具有良好的酸溶特性，根据酸溶法制造柔性光纤传像束的工艺要求可以在酸溶液中溶解；(2)保留在两端的酸溶玻璃在空气中具有良好的化学稳定性，不受腐蚀；(3)良好的抗析晶性能，在三坩埚制造单丝时，该玻璃和芯料玻璃和皮料玻璃形成工艺上良好的匹配，制成三层同轴纤维；(4)不会与皮料玻璃产生浸渗现象。

摘要： 酸溶法光纤传象束单纤维酸溶玻璃附着方法属于酸溶法光纤传象束制造技术领域。现有的三坩埚法亦能制成附有酸溶玻璃层的单纤维，但三层玻璃间存在浸渗现象。而棒管法虽无那样严重的浸渗现象，但需先行制备酸溶玻璃管，由于酸溶玻璃自身料性较差，即使采用拉管机拉管也较为困难，人工拉管更是不易实现。本发明采用酸溶玻璃丝沿圆周排列的方法，克服了现有技术的缺点。可应用于酸溶法光纤传象束的生产和科研活动中。

摘要： 本发明公开了一种酸溶玻璃的组成，该玻璃可以用于酸溶法制造柔性光纤传像束。本发明酸溶玻璃具有以下显著的特点：(1)具有良好的酸溶特性，根据酸溶法制造柔性光纤传像束的工艺要求可以在酸溶液中溶解；(2)保留在两端的酸溶玻璃在空气中具有良好的化学稳定性，不受腐蚀；(3)良好的抗析晶性能，在三坩埚制造单丝时，该玻璃和芯料玻璃和皮料玻璃形成工艺上良好的匹配，制成三层同轴纤维；(4)不会与皮料玻璃产生浸渗现象。

摘要： 酸溶法光纤传象束单纤维酸溶玻璃附着方法属于酸溶法光纤传象束制造技术领域。现有的三坩埚法亦能制成附有酸溶玻璃层的单纤维,但三层玻璃间存在浸渗现象。而棒管法虽无那样严重的浸渗现象,但需先行制备酸溶玻璃管,由于酸溶玻璃自身料性较差,即使采用拉管机拉管也较为困难,人工拉管更是不易实现。本发明采用酸溶玻璃丝沿圆周排列的方法,克服了现有技术的缺点。可应用于酸溶法光纤传象束的生产和科研活动中。