铀含量

摘要： 页岩气储层中高含量的有机质和黏土矿物会对饱和度的计算会产生影响,常规油气储层建立的饱和度计算模型在页岩气储层饱和度评价中存在较大误差,亟需寻求新的途径与思路。本文分析总结了页岩气储层性质及其与含水饱和度的关系机理。利用井中地层密度和铀含量与岩心分析含水饱和度有较好的相关性,通过BP神经网络训练建立新的非电性测井饱和度评价模型。在以往饱和度计算模型基础上,考虑总有机碳含量对页岩储层含水饱和度的影响,建立新的含水饱和度计算公式。研究结果表明,此模型通过铀含量和地层密度计算得出的含水饱和度与岩心分析数据具有更高的吻合度。本次研究基于岩心分析数据,建立基于BP神经网络的含水饱和度计算模型,为页岩气含水饱和度的评价提供了新的方法与思路。

摘要： 利用X射线荧光法测定天然铀产品中铀含量,对测定结果的不确定度进行评定。建立了数学模型,分析了不确定度来源,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,标准曲线拟合、测量重复性、天平称量和标准样品量值对测定结果影响较大,当样品中铀的质量分数为84.736%时,其扩展不确定度U=0.078%(k=2)。

摘要： 针对向阳坪铀矿床铀镭平衡系数变化,共采集铀镭平衡样品151件,进行铀镭含量测定,研究了矿床平均铀镭平衡系数与矿石类型、铀含量、标高以及矿体的变化关系,结果显示向阳坪矿床铀镭处于基本平衡略偏镭状态的分布特征,平衡系数大小与矿石类型关系并不明显,铀镭平衡系数大小与取样标高和铀含量的高低呈负相关,随着铀含量值和标高的增加而减小;F_(7)构造中的矿体铀镭平衡系数显示略偏镭,F_(10)构造中的矿体铀镭平衡系数显示略偏铀,总体处于近似平衡状态。本研究为该地区γ测井解释以及铀资源储量的估算提供参考依据。

摘要： 为取得二连盆地脑木根凹陷铀成矿水文地质条件,运用地下水动力学、水文地球化学、铀水文地球化学等知识,通过调查取样,分析数据,整理资料等进行研究.结果表明:该地区地下水水动力特征为从北西部、南东部的补给区向中部的排泄区径流;地下水水化学类型以Cl·HCO3-Na、Cl-Na型水为主,矿化度最高106.50 g/L,平均3.50 g/L;该地区地下水水中铀含量较高,平均值为120μg/L,最高值可达910μg/L,自然底数为56.00μg/L,水中氡浓度平均值为100 Bq/L,最高值可达14985 Bq/L,自然底数为95 Bq/L.研究结果表明该地区地下水环境特征有以利于铀成矿、富集.

摘要： 特征元素含量是样品的重要特性之一,其含量的均匀性是标准样品、测试用样品重点考察的关键数据.利用ID-ICP-MS法对不锈钢样品中铀含量进行测量,采用方差分析法对样品中铀含量均匀性进行评价,确定铀含量均匀时样品的最小取样量.结果表明,不同规格不锈钢样品中铀含量的均匀性不同,尺寸小的样品中铀含量均匀时的最小取样量较尺寸大样品的小,在规定取样量条件下,两种规格样品中铀含量是均匀的.

摘要： 黑龙江省中部地区南北跨度大,地质构造复杂、岩浆活动频繁、火山岩分布广泛(黑龙江省地质矿产局,1993)。虽同属宾县-伊春-俄罗斯欣甘NE向晚中生代火山岩型铀、钼成矿带,但在隔江相望的俄罗斯境内,已发现产于卡缅努什晚中生代火山塌陷盆地的拉斯多奇卡火山岩铀矿和产于别洛杨火山塌陷盆地的斯卡里火山岩型铀矿两个大型铀矿床,而黑龙江省中部地区仅发现部分铀矿(化)点、小型铀矿床等,多年来未有更大突破。

摘要： 为取得二连盆地额仁淖尔地区铀成矿水文地质条件,运用地下水动力学、水文地球化学、铀水文地球化学等知识,通过调查取样,分析数据,整理资料等进行研究。研究结果表明,该地区地下水水动力特征为从西北部、东部、南部的补给区向北东部、北部的排泄区径流;地下水水化学类型以HCO3-Na、Cl-Na型水为主,p H值平均为7.95,Eh值平均为60 m V,矿化度最高7.75g/L;该地区地下水水中铀含量较高,最高值可达184μg/L,自然底数为36.36μg/L;圈定铀偏高点7个,铀增高点6个,铀异常点2个;水中铀含量与硫酸根离子含量相关性最高。该地区地下水环境有以利于铀成矿、富集。

摘要： 通过室内盆栽试验,利用微分技术处理叶片反射光谱数据,研究铀污染下商陆叶片中的铀含量在不同光谱波段与原始光谱反射率、一阶导数光谱的相关关系,找到商陆铀污染诊断的敏感波段范围和最优光谱特征参数,并以相关性较好的敏感波段及光谱特征参数为自变量,与商陆叶片铀含量建立对应的估测拟合模型.如果以该模型为基础创建铀含量的冠层光谱模型,则有可能实现通过遥感影像监测叶片中的铀含量.实验结果表明:当商陆叶片中的铀含量为5.94～71.74 mg·kg-1时,叶片中铀含量与一阶导数光谱数据的相关性较原始光谱数据好,在749～766 nm区间内存在较好的相关性和光谱响应;根据上述相关性分析,选择14个光谱特征参数,计算他们与商陆叶片铀含量的相关系数,其中蓝边面积、红边位置、红边面积与蓝边面积的比值及红边面积与蓝边面积的归一化值与叶片铀含量的相关系数达到了0.05显著检验水平;选取一阶导数光谱中相关系数最高的波段757,758,760和761 nm处的值和上述相关性最高的4个光谱特征参数,与叶片铀含量建立多种形式的估测拟合模型,通过对拟合模型的精度检验,发现以红边面积与蓝边面积的比值、757和760 nm处反射率的一阶导数为自变量的拟合模型的预测效果较好,其中拟合效果最优的模型是以757 nm波段处反射率的一阶导数为自变量的三次函数模型,模型预测精度达到了89.8％.

摘要： 采用国家标准的同位素稀释质谱法测量酸性溶液中的铀含量.依据CNAS等标准,分析了测量结果中不确定度的来源,计算了每种因素造成的不确定度,最后合成了最终测量结果的标准不确定度和扩展不确定度.

摘要： 利用405nm和300mW二极管激光器激发磷酸铀酰化合物分子,使之产生较长寿命的500～550nm荧光,该荧光强度与被测铀含量成线性关系,进而可测定样品中铀含量.该方法对铀的检出限为3.5μg·g-1,无需分级稀释时的线性范围为35～750μg·g-1.通过带活性炭过滤嘴的加液器加液,能消除有机物的干扰.应用该方法测定了砂岩铀矿中铀含量,测量精密度为3.51％,结果与ICP-MS测定结果吻合,其相对偏差为3.54％.

摘要： 矿、铅锌矿、煤矿、磷矿等伴生放射性矿在开采、冶炼、加工和利用过程中,伴生矿中的天然放射性物质也将迁移进入环境,将对环境造成一定程度的放射性污染.针对龙门山主要水系采集了大量的水样样品，分析结果显示了龙门山地区主要水系的铀元素分布特征及其影响因素。结果显示，磷矿、煤矿区附近水系中U元素含量出现异常高值，且龙门山地区主要水系铀含量平均值均大于天然河水中铀元素含量平均值。通过龙门山地区矿产分布与主要水系放射性元素含量分布特征对比发现，煤矿、磷矿开发区是水系中铀元素的主要来源，其中影响最大的流域分别是嘉陵江流域和沱江流域。

摘要： 本文以广东省南雄市坪下水地区铀矿普查项目中40 个钻孔伽马测井数据为基础，应用加拿大Geosoft 公司Qasis Montaj 软件进行分析处理和三维空间插值，绘制了铀含量等值体，并进行了断面切片（间距为50m），快速有效的提取了钻孔伽马测井数据信息，直观展现了坪下水地区的铀含量空间展布特征。坪下水地区铀含量高值区主要集中分布在的工作区的东北角，联合X 方向（横断面）、Y 方向（纵断面）和Z 方向（水平断面）的一系列切片可以看出：rn 区内铀含量分布明显呈现条带状分布特征，等值线梯度变化密集带清晰，铀含量高值晕总体呈NE－SW向展布，展布方向45°左右，由NW向SE方向侧伏，侧伏角度大致在40°左右。rn 区内铀含量高值晕分布不均，由浅部到深部，规模和强度具有由小变大再变小的特征，大致在100m标高处达到最大，在100m标高及以下部位，高值晕局部出现明显的被错断扭曲现象，较明显的有两处，第一处分布在工作区东北角，高值晕被错断扭曲后呈现NW－SE向展布特征，具有向NW方向发展延伸趋势；第二处分布在工作区西南角，虽然高值晕不是很明显，但具有明显的NW 向条带状分布特征，具有向NW方向发展延伸的趋势。rn 区内铀含量高值晕由东向西，其规模和强度具有由大变小再变大的特征，在DY38523000断面附近，高值晕存在明显的被错断扭曲现象，在错断扭曲部位以西区域，高值晕规模变大，向深部侧伏延伸有突然变陡的趋势。rn 区内铀含量高值晕由南向北，其规模和强度由小变大，在DX2784300断面附近存在明显的错断扭曲现象，在错断扭曲部位以北区域，铀含量高值晕规模突然变大，由南向北具有向深部大角度侧伏延伸的特征。rn 结合区内地质成果认识，区内铀含量高值晕主要沿南雄断裂带下盘的糜棱岩带产出、部分与中细粒花岗岩和辉绿岩脉关系密切，低值晕主要为南雄断裂带上盘砂砾岩、硅化构造角砾岩的特征反应。

摘要： 目前报道的铀ICP-MS定量分析方法有:外标法、内标法以及同位素稀释质谱法.研究显示,天然铀的定量可以用外标法,也可用同位素稀释法测量;对于贫化铀、浓缩铀等能否采用外标法进行准确定量,不同学者还存在较大分歧.实际的核分析领域中,涉及到大量的钢系元素及裂片元素的分析检测工作,而作为同位素稀释剂的铀同位素标准物质(尤其是高浓铀)较难获得,并且方法需要很长的制样时间和精细繁琐的制样过程,使得同位素稀释质谱法这种权威定值技术的应用受到了限制.研究外标对铀含量测量结果的影响，采用同位素稀释法对分析结果的准确性进行验证，并应用统计学的方法对其结果进行检验。当作为外标的标准物质的铀同位素组成与样品一致时，采用同一外标的不同指标所获得的测量结果在不确定度范围内，结果一致。

摘要： 湖山铀矿床是钍含量较高的白岗岩型铀矿床.在地质勘探阶段,采用岩心或岩粉样品化学分析方法直接测定岩矿石铀含量;进入开采阶段后为满足生产需要,采用更经济、高效的伽马测井替代化学分析来测定岩矿石铀品位.由于矿床钍含量较高,钍对测井结果有着显著的影响,因此在测井数据处理时消除钍元素引起的干扰是必不可少的步骤.根据勘查的历史样品化学分析数据,研究发现钍铀比与铀含量呈现良好的负幂指数关系,再通过测井仪器的钍铀当量系数,得出铀当量含量与钍铀比之间的关系,从而实现伽马测井中的钍干扰修正,消除了钍元素对测井结果的影响,确保了伽马测井方法在该铀矿床的准确性.

摘要： 陕西黄龙铺钼矿田是东秦岭钼矿带中成矿类型最为独特的矿床,多数矿体产于晚三叠纪的碳酸岩岩脉内.航空磁放测量结果显示陕西黄龙铺钼矿田航放为高场区,总体呈南北向展布,由3-4个小局部异常构成,局部异常长轴呈北西向羽状展布,异常区面积(铀含量≥10×10-6)约2.0km2,岩性为元古界甘沟单元片麻状细粒二长花岗岩以及元古界熊耳群上段第二岩性段蚀变安山岩、凝灰质板岩、板岩,岩石风化严重,沿裂隙侵入大量碳酸岩脉,脉体发育部位具有较高的铀含量,铀矿化不均匀.

摘要： 高放废物处置库必须具备有效圈闭和阻止核素迁移的功能.在处置库选址过程中所开展的各种地质、地球化学、水文地质等研究工作,归根结底就是提供可靠的地质背景资料来描述、评价和预测核素在处置库系统中的迁移行为,为场址安全评价提供依据.

摘要： 祁漫塔格位于东昆仑造山带西段,该区建造组成丰富,断裂构造发育,以北西西向为主,华力西－印支造山旋回中酸性侵入岩浆活动强烈.本文大致总结该区铀矿化特征,分析成矿潜力,为该区铀矿找矿提供依据.花岗岩型铀矿点矿化基本表现形式为碳酸盐化及粘土化发育段，一般矿化较富，且矿化稳定；赤铁矿化、钾长、硅化蚀变越强，铀矿化越强。变质岩型铀矿点矿化基本表现形式为在矽卡岩带中，铀矿化距钾长花岗体越近，铀矿化越富；碳酸盐化、褐铁矿化越发育，铀矿化越富；铀矿与磁铁矿为共生关系，二者含量在矿化带内相对成反比存在，磁铁矿富矿层铀含量偏低。目前发现的铀矿化点基本位于铀元素区域异常内，建造组成丰富，且古元古界金水口岩群铀背景值达12×10^-6，断裂构造发育，中酸性岩浆活动强烈，铀背景值5.3×10-6～9.8×10^-6。目前已发现数个铀矿点及众多异常点，该区具有良好的铀矿成矿潜力。以花岗岩型为主要找矿类型，兼顾矽卡岩型，变质岩型等，在该区开展进一步调查研究工作，将可能有大的铀矿找矿突破。

摘要： 花岗岩型铀矿床是中国最重要的铀矿资源产出类型，铀矿体以热液脉的形式赋存在花岗岩体中。产铀花岗岩往往含有非常高的铀含量（＞10×10^-6），并且铀浸出率很高，能为后期热液矿化提供铀源。对华南这些具有成矿专属性的产铀花岗岩，其岩石成因以及铀在花岗岩中的富集机制受到人们的关注。寻找同类型的产铀花岗岩对于在华南进一步寻找花岗岩型铀矿床具有重要意义。最近的锆石年代学工作表明，华南的产铀花岗岩主要形成于两个时期，印支期（240～204Ma）和燕山早期（150～160Ma）。华南的产铀花岗岩具有较为一致的矿物学、岩石学和地球化学特征。产铀花岗岩主要为含白云母黑云母花岗岩或二云母花岗岩。对于S型花岗岩，结晶分异作用对铀在岩浆中的富集并不起主要作用。因此，富铀的泥质沉积物源区可能是控制华南产铀花岗岩形成的一个关键因素。晚白垩世至第三纪，华南地壳拉张引发大气降水循环，使富铀的花岗岩发生热液蚀变，铀被淋虑至流体中，富铀的热液流体沿断裂运移，在物理化学条件发生变化时，特别是氧逸度降低时，铀则发生沉淀而形成华南众多的花岗岩型铀矿床。

摘要： 针对衡量铀矿资源储量的技术支撑的检测技术十分滞后,且主要采用传统的化学分析方法,污染严重、效率低下等状况,本文采用先进的电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)技术,在查阅相关国内外技术资料,并进行了大量条件实验的基础上,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定砂岩型铀矿中铀、钍含量的检测方法.本方法的适用测定范围(质量分数)为:铀0.1％～10.0％,钍0.02％～5.0％.

摘要： 本发明公开了一种中子测量含铀液体中铀含量的方法及其实现装置，解决了现有检测方式存在分析流程长、操作繁琐，不能进行核临界安全在线监测的问题。本发明包括：采用中子源放射的中子穿透管道壁，然后使中子与管道内的含铀液体发生裂变反应，通过中子探测器测量出管道内的中子计数率N

摘要： 一种富铀烃源岩铀含量及有机碳含量确定方法，先在某一区域获得多口钻井取心的烃源岩岩心样本，然后实验测量烃源岩岩心的放射性铀含量值及有机碳含量值，进而获取各岩心深度处的测井曲线中自然伽马曲线、自然伽马能谱曲线、电阻率、补偿声波时差和补偿密度的测井值，再建立铀含量与自然伽马曲线、自然伽马能谱曲线的对应关系并拟合成函数，有机碳含量值和相关测井曲线值的对应关系并拟合成函数，根据拟合的函数确定井中各深度位置的铀含量及各深度位置的烃源岩有机碳含量，本发明充分考虑了富铀烃源岩在各种测井信息中的响应，综合利用多种测井信息来定量确定富铀烃源岩中铀含量和有机碳含量，获得结果更准确。

摘要： 本发明属于铀矿冶分析检测技术领域，具体涉及一种天然八氧化三铀中铀含量的分析检测方法。将八氧化三铀样品称样，加磷酸和硝酸在低温下溶解；加硫酸溶液清洗表面皿，加入氨基磺酸溶液洗杯壁，再直接加入硫酸亚铁溶液，搅拌；沿烧杯内壁加入氧化剂溶液；加入硫酸氧钒溶液；向试样溶液中加入重铬酸钾标准物质固体，以10g/L重铬酸钾标准溶液滴定至中止电位后，自动切换至浓度为0.6g/L的重铬酸钾标准溶液滴定至过量，自动电位滴定仪软件对滴定曲线做一阶导数的数据处理，得到滴定终点电位，根据消耗重铬酸钾固体和两种重铬酸钾标准溶液，计算出试样中铀的百分含量。本发明分析操作简单、安全、快速，自动化，非常适合企业大批次的样品分析。

摘要： 本发明属于铀矿冶分析测量技术领域，具体涉及一种六氟化铀中铀含量的分析检测方法。主要步骤是：将六氟化铀样品分取后，加水水解，分取水解液；加入氨基磺酸溶液洗杯壁，再直接加入硫酸亚铁溶液，搅拌；烧杯置于水浴锅中，调整水浴锅温度在35°C～45°C；沿烧杯内壁加入氧化剂溶液；继续搅拌，静置使气泡消失；加入硫酸氧钒溶液；向试样溶液中预加一定体积浓度为1％的重铬酸钾标准溶液，在电脑滴定软件界面中输入试样重量和预加的标准重铬酸钾标准溶液体积，滴定至中止电位后，切换至浓度为0.06％的重铬酸钾标准溶液，根据自动电位滴定仪由电脑自动计算出试样中铀的百分含量。本发明分析操作简单、安全、快速，适合企业大批次的样品分析。

摘要： 本发明属于核燃料制造技术领域，具体涉及一种铀碳氧中铀含量测定方法，包括步骤一、样品前处理，步骤二、滴定，步骤三、数据计算；本方法根据检测工作的需要，建立铀含量电位滴定法，满足科研、生产检测的需求。本发明成功建立了铀碳氧中铀含量的测定方法，利用发明的内容中列举的实验条件可以准确测定铀碳氧中的铀含量，样品溶解充分，检测过程简便，检测结果准确性满足要求，稳定性较高，为控制铀碳氧样品中铀含量提供保障，有效配合了专项生产科研的进行。

摘要： 本发明属于滴定检测方法技术领域，具体涉及一种四氯化铀中铀含量氧化还原滴定检测方法，包括步骤一、样品存储及称量，步骤二、样品溶解，步骤三、试剂加入，步骤四、样品滴定，步骤五、结果计算；本发明建立起一种四氯化铀中铀含量氧化还原滴定检测方法，利用发明的内容中列举的实验条件可以准确测定四氯化铀中的铀含量，本方法测定精密度优于0.6％。利用发明可以测定四氯化铀中的铀含量，有效配合专项生产的进行。

摘要： 本发明涉及铀含量测定技术领域，具体公开了一种铀钼合金中铀含量的测定方法，包括以下步骤：步骤一：样品溶解；步骤二：样品处理；步骤三：结果计算。本发明采用电位滴定法进行测定，温度、液接电位等并不影响测量，测量准确度较高，且通过电位突跃来判断滴定终点，不受待测溶液颜色、浑浊度等的影响。

摘要： 本发明公开了一种含铀液体中铀含量的在线测量装置及测量方法，包括一个有机玻璃管道，在有机玻璃管道外侧设置有一个屏蔽壳体，在屏蔽壳体内放置有57Co放射源，还包括一个以有机玻璃管道轴线为对称轴与57Co放射源呈对称设置的高纯锗γ探测器，高纯锗γ探测器通过数据线与多道γ能谱仪连接。本发明将被监测工艺管道(点位)含铀液体引入旁路测量系统，以57Co中占比达85.51％的γ射线作为穿透射线，通过有机玻璃管道、含铀溶液对该γ射线的吸收情况，建立铀浓度与计数率的关系模型，实现含铀液体中铀浓度的在线、实时测量；实现核燃料分离、提纯、化工、乏燃料后处理等领域中含铀液体实时、在线测量。

摘要： 本发明公开了一种中子测量含铀液体中铀含量的方法及其实现装置，解决了现有检测方式存在分析流程长、操作繁琐，不能进行核临界安全在线监测的问题。本发明包括：采用中子源放射的中子穿透管道壁，然后使中子与管道内的含铀液体发生裂变反应，通过中子探测器测量出管道内的中子计数率N

摘要： 本发明公开了一种含铀液体中铀含量的在线测量装置及测量方法，所述在线测量装置，包括在工艺管道上设置的旁路管道，所述旁路管道上设置有α探测器，α探测器连接有计数器。本发明通过在工艺管道上设置旁路管道，将工艺管道中被监测的含铀液体引入旁路管道，在旁路管道采用α探测器对于238U发出的α射线数量进行测量，通过α射线数量获得铀含量，避免对工艺运行工艺管道的大面积、不安全改动，能够满足实现、在线测量的目的；如此，本发明避免了现有测量方式导致的过程繁琐、时间长、无法实现实时监测的问题。