酸溶

摘要： 实验采用工业级高纯Mg(OH)_(2)为原料,通过酸溶、除杂、氟化步骤成功制备了纯度在99%以上的高纯度MgF_(2)。其中,HNO_(3)溶解能够对Mg(OH)_(2)原料进行难溶除杂,随后通过草酸-双氧水法除去大部分金属离子杂质,最后与分析纯NH_(4)F制备高纯度MgF_(2)。实验结果表明,在_(2)5°C氟镁比为_(2)∶1的条件下,制备得到的MgF_(2)纯度最高,其中杂质离子含量均符合MF-_(2)MgF_(2)对于杂质有色金属离子含量的国家标准要求,因此,该工艺方法在循环条件下制备高纯度MgF_(2)是可行的。

摘要： 应用离子选择电极法对铜及铜合金中氟离子含量的测定条件进行实验研究,采用硝酸(1+1)对试样进行分解,在柠檬酸钠-三乙醇胺介质中,用高精度离子计测定试液中氟离子浓度,从而得出试样中氟含量,获得了满意的结果。方法的精密度和准确度可靠,相对标准偏差(RSD)为0.687%~2.63%(n=7),方法的回收率在98.83%~101.05%之间。

摘要： 采用酸溶-氟硅酸钾容量法测定硅钛合金中的硅含量,对溶样方法,钛基体影响和其他影响因素进行研究,选择最佳实验条件。实验结果表明:硅的测定范围为5%~90%,回收率在99%~101%,RSD<1%,方法简便,准确,结果满意。

摘要： 为了研究从含铜电镀污泥中回收海绵铜,利用酸浸剂进行酸溶处理后,加入石灰乳进行除杂,然后采用铁粉进行置换得到海绵铜。考察了矿浆浓度、反应温度、反应时间、终点pH对含铜电镀污泥金属浸出率的影响,以及不同pH条件对酸溶液除杂效果和不同反应时间对铜回收率影响。结果表明:在矿浆浓度为20%、反应温度40°C、反应时间2小时,终点pH1.5时,镍浸出率为93.2%、铜浸出率为92.1%,浸出效果较好;酸溶液pH控制为2.5h时,除杂效果最佳;脱铜反应时间为1h时,脱铜率可达95.4%。

摘要： 建立了高温灰化、酸溶去除生物样品中的复杂有机组分、离子选择性电极法测定生态地球化学评价生物样品中的痕量氟的方法。讨论了样品氟固定试剂的选择和用量、灰化温度、灰化时间等对氟元素测定结果的影响,试样经5 mL(100 g/L)硝酸镁溶液固定,电热板蒸干和炭化,再经箱式电阻炉在600°C,灼烧1.5 h灰化后,采用盐酸(1+10)酸解提取,加入乙酸钠溶液和柠檬酸钠溶液,在该体系中以离子选择性电极法对样品中的氟元素进行测定。以电极电位值为纵坐标,标准系列溶液中氟离子浓度对数的负数为横坐标,绘制标准曲线,氟标准系列溶液浓度在0.02~4.0μg/mL范围内呈现良好的线性关系,氟标准曲线方程为y=56.449 x+219.05,相关系数(R^(2))=0.9998,根据试样电位值求得试样中的氟含量。方法检出限0.85μg/g。选用12种不同种类国家一级标准物质进行验证,测定值与认定基本一致,相对标准偏差(RSD)均小于等于8.9%(n=12),相对误差(RE)均小于等于2.9%,各种标准物质氟元素测定t值均小于2.20(t_(0.05),_(11)值),该方法测定结果与标准物质标准值具有较好的一致性,且无显著性差异,该方法可用于生态地球化学评价项目中不同种类生物样品中氟元素的测定。

摘要： 测试地质样品中的硫含量,以电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和燃烧-红外吸收光谱法应用最为广泛。ICP-OES法灵敏度高、稳定性好,但受样品预处理和基体干扰的影响较大;燃烧-红外吸收光谱法便捷高效,但受结晶水红外吸收干扰,分析硫含量低的样品稳定性较差。本文采用5种酸溶方式处理样品ICP-OES测定硫含量,同时采用燃烧-红外吸收光谱法测定低中高含量的硫,综合比较了两类方法的检出限、检测范围、精密度和准确度、分析效率等,明确了各方法的适用范围。实验中确定了燃烧-红外吸收光谱法最佳测试条件为:称样量0.0500g,燃烧时间25s,分析时间40s,氧气流量4.0L/min;通过标准物质验证,该方法检出限为10×10^(-6),检测范围为10×10^(-6)~470000×10^(-6),相对标准偏差(RSD)<6%(n=12),相对误差绝对值小于8%。实验结果表明,ICP-OES分析效率高,但是样品处理时间长,检测范围不如燃烧-红外吸收光谱法宽;燃烧-红外吸收光谱法采用固体直接进样,成本低,用高氯酸镁作为干燥剂可解决结晶水红外吸收干扰问题。总体上,ICP-OES法适用于分析硫含量低的样品或作为测试结果佐证的手段,可实现多元素联测;批量样品或基体类型复杂的样品宜采用燃烧-红外吸收光谱法测试,更加便捷。

摘要： 石煤钒矿资源的勘探、研究和利用均需对其成分进行准确的分析测试,其中钒、铁、铝、磷等主要成分的测定尚未建立标准方法,当前所用的分析测试方法各有不足。采用碱熔电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定石煤钒矿样品时,高浓度的可溶性盐会导致高背景,干扰测定。酸溶法可避免上述问题,但由于常规的氢氟酸-盐酸-硝酸-高氯酸四酸体系不能消除碳和有机质对样品的吸附和包裹,待测成分无法完全释放,需先将样品高温灼烧除碳,过程繁琐。本文采用少量硫酸加四酸的五酸体系处理样品,电热板加热,盐酸浸提,利用硫酸的强氧化性将样品中大量的碳氧化成二氧化碳,免却了灼烧除碳流程,消除了含碳物质对样品的吸附和包裹,显著增强了消解效果。由此建立了ICP-OES测定石煤钒中钒、铁、铝、磷的分析方法,在称样量为0.1g、浓硫酸加入量为0.30mL时,样品消解率达到99%以上。方法检出限为17~51 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=11)在1.7%~5.1%之间;相对误差为-4.6%~2.7%。该方法背景低、测定结果准确,可满足石煤钒矿石样品的检测要求。

摘要： 由于高岭土含有Al_(2)O_(3),因此可将Fe_(2)O_(3)加入高岭土中,进而制备新型无机高分子絮凝剂聚合氯化铝铁(PAFC)。制备聚合氯化铝铁的工艺分煅烧、酸溶、调整盐基度聚合三个阶段。通过实验,得到高岭土的铝、铁溶出率最佳溶出条件:煅烧温度700°C,煅烧时间2.5h,盐酸浓度20%-25%,盐酸固液比1:4,酸溶温度80°C~85°C,酸溶时间2.5h,Fe_(2)O_(3)加入量为600 mg。Fe_(2)O_(3)溶出率98.3%,Al_(2)O_(3)的溶出率38.7%。调整盐基度聚合最佳条件:调整溶液p H值为4.5,熟化温度55°C~60°C,熟化时间7 h,盐基度为64%,浊度去除率达到94.8%。

摘要： 伊拉克M油田群是以白垩系和第三系碳酸盐岩油藏为主的大型油田。碳酸盐岩的储集空间类型分为孔隙、溶洞孔以及裂缝,具有较大的复杂性和多样性。减少裂缝储层的漏失量、加强对储层的保护、降低井控风险和提高作业效率是钻修井作业的重要着力点。因此,优选出一种抗温能力可达180°C、具有良好的分散性能和酸溶性能、摩擦系数较大和承压能力较高的暂堵剂具有实际意义。相关井筒压力恢复速率实验和堵漏效果评价实验以及现场成功应用证实该暂堵剂可显著提高堵漏材料在裂缝中的滞留能力并有效提高堵漏成功率。

摘要： 对低品位铍的萤石矿石分别用酸溶法和碱熔法处理,然后用电感耦合等离子体发射光谱法测定其中的铍.结果表明:方法加标回收率为96.0％ ～104.0％;碱熔法相对酸溶法,测定结果更准确可靠,且简单方便.

摘要： 对U3Si2-Al废板,采用碱溶脱铝得U3Si2粉末,U3Si2粉末经硝酸、H2O2溶解、过滤得UO2(NO3)2溶液,用30％TBP-煤油溶液萃取纯化后,加氨水沉淀可得到核纯级的ADU.我们用该工艺处理了实验和生产过程中产生的全部U3Si2-Al废板,得到的ADU产品纯度均达到核纯级,铀的直收率为96.8％～97.5％,铀的总回收率大于98％。

摘要： 对U3Si2-Al废板,采用碱溶脱铝得U3Si2粉末,U3Si2粉末经硝酸、H2O2溶解、过滤得UO2(NO3)2溶液,用30％TBP-煤油溶液萃取纯化后,加氨水沉淀可得到核纯级的ADU.我们用该工艺处理了实验和生产过程中产生的全部U3Si2-Al废板,得到的ADU产品纯度均达到核纯级,铀的直收率为96.8％～97.5％,铀的总回收率大于98％。

摘要： 对U3Si2-Al废板,采用碱溶脱铝得U3Si2粉末,U3Si2粉末经硝酸、H2O2溶解、过滤得UO2(NO3)2溶液,用30％TBP-煤油溶液萃取纯化后,加氨水沉淀可得到核纯级的ADU.我们用该工艺处理了实验和生产过程中产生的全部U3Si2-Al废板,得到的ADU产品纯度均达到核纯级,铀的直收率为96.8％～97.5％,铀的总回收率大于98％。

摘要： 对U3Si2-Al废板,采用碱溶脱铝得U3Si2粉末,U3Si2粉末经硝酸、H2O2溶解、过滤得UO2(NO3)2溶液,用30％TBP-煤油溶液萃取纯化后,加氨水沉淀可得到核纯级的ADU.我们用该工艺处理了实验和生产过程中产生的全部U3Si2-Al废板,得到的ADU产品纯度均达到核纯级,铀的直收率为96.8％～97.5％,铀的总回收率大于98％。

摘要： 对U3Si2-Al废板,采用碱溶脱铝得U3Si2粉末,U3Si2粉末经硝酸、H2O2溶解、过滤得UO2(NO3)2溶液,用30％TBP-煤油溶液萃取纯化后,加氨水沉淀可得到核纯级的ADU.我们用该工艺处理了实验和生产过程中产生的全部U3Si2-Al废板,得到的ADU产品纯度均达到核纯级,铀的直收率为96.8％～97.5％,铀的总回收率大于98％。

摘要： 对U3Si2-Al废板,采用碱溶脱铝得U3Si2粉末,U3Si2粉末经硝酸、H2O2溶解、过滤得UO2(NO3)2溶液,用30％TBP-煤油溶液萃取纯化后,加氨水沉淀可得到核纯级的ADU.我们用该工艺处理了实验和生产过程中产生的全部U3Si2-Al废板,得到的ADU产品纯度均达到核纯级,铀的直收率为96.8％～97.5％,铀的总回收率大于98％。

摘要： 对U3Si2-Al废板,采用碱溶脱铝得U3Si2粉末,U3Si2粉末经硝酸、H2O2溶解、过滤得UO2(NO3)2溶液,用30％TBP-煤油溶液萃取纯化后,加氨水沉淀可得到核纯级的ADU.我们用该工艺处理了实验和生产过程中产生的全部U3Si2-Al废板,得到的ADU产品纯度均达到核纯级,铀的直收率为96.8％～97.5％,铀的总回收率大于98％。

摘要： 本发明提供了硝酸分解磷矿酸不溶物强化分离方法及酸不溶物的应用，分离方法主要包括向酸解后的酸解液中添加助滤剂，然后过滤，获得滤饼，即可；在滤饼中，硝态氮的百分含量为3‑5％、P2O5的百分含量为4‑7％，腐殖酸的百分含量为35‑45％；其中，助滤剂由腐殖酸、生物炭和硅藻土组成。酸不溶物的应用具体为含有酸不溶物的滤饼在复混肥中的应用。分离方法过程易控、对酸不溶物的分离效果好；将获得的滤饼应用于肥料中，实现对酸解液进行充分利用的同时，可提高土壤的保水能力、肥效，满足不同作物对营养元素的需求。

摘要： 本发明提供了硝酸分解磷矿酸不溶物强化分离方法及酸不溶物的应用，分离方法主要包括向酸解后的酸解液中添加助滤剂，然后过滤，获得滤饼，即可；在滤饼中，硝态氮的百分含量为3‑5％、P2O5的百分含量为4‑7％，腐殖酸的百分含量为35‑45％；其中，助滤剂由腐殖酸、生物炭和硅藻土组成。酸不溶物的应用具体为含有酸不溶物的滤饼在复混肥中的应用。分离方法过程易控、对酸不溶物的分离效果好；将获得的滤饼应用于肥料中，实现对酸解液进行充分利用的同时，可提高土壤的保水能力、肥效，满足不同作物对营养元素的需求。

摘要： 本发明涉及一种水溶肥料用植物酸的制备方法及制得的植物酸和水溶肥料。所述制备方法包括将农林生产中的废弃物填入卧式螺旋炉中，于170～370°C温度下进行炭化；回收所述炭化过程中产生的烟气并冷却成液，静置分层，得到中间层呈黄褐色、透明体的植物酸。本发明采用卧式螺旋炉代替传统的立式炉，并对炭化温度和填料工艺进行优化，大大提高了植物酸的产率。本发明的方法中植物酸与活性炭产量比能够达到1:1以上，相比采用传统的立式炉仅能达到0.2:1，本发明的方法大幅提高了植物酸的产量。

摘要： 本发明公开了一种酸溶铝和酸不溶铝的电感耦合等离子体发射光谱分析方法，包括以下步骤：1)制备系列铝标准溶液，分别导入ICP光谱仪，测量铝元素的谱线强度，绘制铝元素的工作曲线；2)称取钢铁试样置于玻璃烧杯中，依次经硝酸、盐酸和高氯酸溶解，得复合酸分解液；按上述步骤制取复合酸分解液二份；4)将其中一份复合酸分解液用于测定酸溶铝；另一份复合酸分解液，不过滤，定容后放入超声波发生器，加水至水位离容量瓶底部6～20mm处，调节超声波频率至谐振点，振荡，使酸不溶铝在溶液中均匀分散，然后导入ICP光谱仪，测量全铝含量。本发明通过增加一种超声波清洗器，使得以往分析起来很困难的全铝分析容易，具有操作简便、快速准确的特点。

摘要： 本发明涉及主要应用于食品领域的压块活性炭，具体为一种低酸溶灰/酸溶铁煤质压块活性炭的制备方法，包括如下步骤：（1）、将8×40目的压块活性炭加入酸反应釜；（2）、反应釜内加入7～9%（w/w）的盐酸溶液；（3）、反应釜内通入水蒸气，控制反应釜温度保持在90～95°C；（4）、开启搅拌系统，使活性炭和盐酸溶液充分混合；（5）、反应釜加盖，保证在90～95摄氏度反应72小时以上；（6）、用80～90°C热水对反应后的活性炭洗涤至PH值为6～8；（7）、将活性炭卸出酸反应釜，进入沥水机，沥干活性炭表面水分；（8）、由沸腾干燥机烘干，筛选得到合适粒度的产品，包装。

摘要： 本发明公开了一种酸溶玻璃的组成，该玻璃可以用于酸溶法制造柔性光纤传像束。本发明酸溶玻璃具有以下显著的特点：(1)具有良好的酸溶特性，根据酸溶法制造柔性光纤传像束的工艺要求可以在酸溶液中溶解；(2)保留在两端的酸溶玻璃在空气中具有良好的化学稳定性，不受腐蚀；(3)良好的抗析晶性能，在三坩埚制造单丝时，该玻璃和芯料玻璃和皮料玻璃形成工艺上良好的匹配，制成三层同轴纤维；(4)不会与皮料玻璃产生浸渗现象。

摘要： 酸溶法光纤传象束单纤维酸溶玻璃附着方法属于酸溶法光纤传象束制造技术领域。现有的三坩埚法亦能制成附有酸溶玻璃层的单纤维，但三层玻璃间存在浸渗现象。而棒管法虽无那样严重的浸渗现象，但需先行制备酸溶玻璃管，由于酸溶玻璃自身料性较差，即使采用拉管机拉管也较为困难，人工拉管更是不易实现。本发明采用酸溶玻璃丝沿圆周排列的方法，克服了现有技术的缺点。可应用于酸溶法光纤传象束的生产和科研活动中。

摘要： 本发明公开了一种酸溶铝和酸不溶铝的电感耦合等离子体发射光谱分析方法，包括以下步骤：1)制备系列铝标准溶液，分别导入ICP光谱仪，测量铝元素的谱线强度，绘制铝元素的工作曲线；2)称取钢铁试样置于玻璃烧杯中，依次经硝酸、盐酸和高氯酸溶解，得复合酸分解液；按上述步骤制取复合酸分解液二份；4)将其中一份复合酸分解液用于测定酸溶铝；另一份复合酸分解液，不过滤，定容后放入超声波发生器，加水至水位离容量瓶底部6～20mm处，调节超声波频率至谐振点，振荡，使酸不溶铝在溶液中均匀分散，然后导入ICP光谱仪，测量全铝含量。本发明通过增加一种超声波清洗器，使得以往分析起来很困难的全铝分析容易，具有操作简便、快速准确的特点。

摘要： 本发明涉及主要应用于食品领域的压块活性炭，具体为一种低酸溶灰/酸溶铁煤质压块活性炭的制备方法，包括如下步骤：（1）、将8×40目的压块活性炭加入酸反应釜；（2）、反应釜内加入7～9%（w/w）的盐酸溶液；（3）、反应釜内通入水蒸气，控制反应釜温度保持在90～95°C；（4）、开启搅拌系统，使活性炭和盐酸溶液充分混合；（5）、反应釜加盖，保证在90～95摄氏度反应72小时以上；（6）、用80～90°C热水对反应后的活性炭洗涤至PH值为6～8；（7）、将活性炭卸出酸反应釜，进入沥水机，沥干活性炭表面水分；（8）、由沸腾干燥机烘干，筛选得到合适粒度的产品，包装。

摘要： 本发明公开了一种酸溶玻璃的组成，该玻璃可以用于酸溶法制造柔性光纤传像束。本发明酸溶玻璃具有以下显著的特点：(1)具有良好的酸溶特性，根据酸溶法制造柔性光纤传像束的工艺要求可以在酸溶液中溶解；(2)保留在两端的酸溶玻璃在空气中具有良好的化学稳定性，不受腐蚀；(3)良好的抗析晶性能，在三坩埚制造单丝时，该玻璃和芯料玻璃和皮料玻璃形成工艺上良好的匹配，制成三层同轴纤维；(4)不会与皮料玻璃产生浸渗现象。