迟缓爱德华氏菌

摘要： 半乳糖凝集素6(Galectin-6)是β-半乳糖苷结合凝集素家族的成员之一。本研究首次分离并鉴定了牙鲆(Paralichthys olivaceus)Galectin-6(PoGalectin-6),分析了其分子特征和表达模式,并对其免疫相关功能进行了研究。PoGalectin-6基因的开放阅读框长为1089 bp,共编码362个氨基酸,其中包含2个糖识别结构域(CRDs)。同源序列比对和系统进化树分析显示,PoGalectin-6与大菱鲆(Scophthalmus maximus)Galectin-4的相似性为80.9%。组织分布结果显示,PoGalectin-6基因主要在肠组织中特异性表达。迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)感染后,PoGalectin-6基因在肠组织中的表达显著升高,感染后12 h表达量最高,随后逐渐降低并恢复至正常水平。细菌结合实验证实,PoGalectin-6重组蛋白(rPoGalectin-6)能够结合枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)、杀鲑气单胞菌(Aeromonas salmonicida)、迟缓爱德华氏菌和创伤弧菌(Vibrio vulnificus),但并不结合短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)。此外,rPoGalectin-6以钙离子依赖的方式对短小芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、杀鲑气单胞菌和迟缓爱德华氏菌表现出明显的凝集作用。研究表明,PoGalectin-6基因参与了由迟缓爱德华氏菌感染引起的免疫应答,这一发现为探索Galectin-6在硬骨鱼类中的免疫功能奠定了基础。

摘要： 造成牙鲆(Paralichthys olivaceus)工厂化养殖中大规模死亡的主要病原之一是迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda),其有感染力极强、致死率极高的特点,严重影响牙鲆水产养殖产业的健康发展.神经营养因子3(neurotrophin3,NTF3)是一种神经营养因子,可能参与免疫系统的调节.为研究NTF3在牙鲆先天免疫中的功能,本研究克隆了牙鲆NTF3基因的全长cDNA序列,其长度为1411 bp,其中,5'非编码区长89 bp,3'非编码区长428 bp,ORF长894 bp.基因ORF编码297个氨基酸.预测分子量(molecular weight,Mw)约为33.73 ku,理论等电点为9.56.同源比对发现,NTF3基因在不同物种间的相似度较高,牙鲆与高体鰤(Seriola dumerili)NTF3基因的同源性最高,为90.91％.NTF3基因在牙鲆健康组织(血液,肝脏,脾脏,肾脏,肠,皮肤,鳃,心脏和脑)中均有表达,皮肤中的表达量最高,血液中次之.为进一步探究牙鲆感染迟缓爱德华氏菌过程中NTF3相对表达量的变化,本研究对健康牙鲆进行了迟缓爱德华氏菌感染实验,比较了NTF3在4种组织(脾脏,肝脏,肠,肾脏)不同感染时间点的相对表达量,在脾脏、肝脏、肠中,牙鲆感染迟缓爱德华氏菌后NTF3基因的表达量均出现上调,但在肾脏中,NTF3的表达量呈现下调趋势.上述结果表明,NTF3基因参与了牙鲆抵抗迟缓爱德华氏菌感染的免疫过程,而病菌感染后不同组织中NTF3基因的相对表达量差异的结果为今后更深入研究NTF3基因在牙鲆免疫应答过程中发挥的作用提供了基础研究数据.

摘要： 本文从牙鲆(Paralichthys olivaceus)中鉴定得到了PI3K家族的成员之一——PIK3R3-like,并分析其可能为PIK3R3的亚型.由于其部分外显子在转录或修饰时被删除,导致该基因会产生一种较短的mRNA(PoPIK3R3-like-Ⅱ),与完整的转录组相比缺失21 nt.对PoPIK3R3-like的可变剪接长链(PoPIK3R3-like-Ⅰ)进行序列分析发现该基因包含一个1425 bp的开放性阅读框,共编码474个氨基酸,编码的蛋白共包含三个结构域,分别是一个nSH2结构域、一个iSH2结构域和一个cSH2结构域.同源性分析结果显示PoPIK3R3-like-Ⅰ、PoPIK3R3-like-Ⅱ均与其它硬骨鱼的PIK3R3-like相似度较高,系统进化分析显示PoPIK3R3-like与硬骨鱼聚为一支,与两栖类、鸟类和哺乳类相距较远.作者通过qRT-PCR检测了PoPIK3R3-like在各组织中的表达分布,发现其在牙鲆的各组织中均有表达,但在鳃和脑中表达量较高,使用迟缓爱德华氏菌侵染牙鲆鳃细胞及单核-巨噬细胞后,PoPIK3R3-like表达量分别呈现先上升再下降和显著上升的趋势,提示该基因在牙鲆抵抗迟缓爱德华氏菌感染相关的免疫应答中可能发挥作用.利用原核表达的方法在大肠杆菌中异源表达了PoPIK3R3-like-Ⅰ的重组蛋白,SDS-PAGE结果显示得到的重组蛋白与预测大小一致,蛋白纯化结果显示得到的蛋白纯度较高,可用于下一步PIK3R3-like基因功能的相关研究.

摘要： 迟缓爱德华氏菌是一种危害淡水及海水水产动物的致病菌,可感染包括鳗鲡、牙鲆、罗非鱼、鲤鱼等在内的多种水产鱼类,极易给水产养殖业造成严重的经济损失。现有的迟缓爱德华氏菌检测方法须借助实验室条件才能完成,检测过程较为复杂。建立一种简便的、无需依赖实验室条件即可快速检测迟缓爱德华氏菌的方法,对水产养殖业预警和该病菌引发病害的防治具有重要指导意义和实用价值。针对迟缓爱德华氏菌的基因组设计了特异性引物和探针,建立了重组酶聚合酶扩增与侧向流试纸条(RPA-LFS)相结合的检测方法,评价了该方法的特异性和灵敏度,并使用人工模拟样本进行了方法验证。结果显示,RPA-LFS法在37°C孵育20 min即可完成核酸扩增步骤,整体检测时间不超过40 min,与参试的嗜水气单胞菌、豚鼠气单胞菌、创伤弧菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、灿烂弧菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌这8种水产和食品中常见的致病菌不发生交叉反应,对迟缓爱德华氏菌培养物的检测限为单次反应1个菌落形成单位(CFU),在富集培养后,可检出1×10^(1) CFU/g人工污染样本中的迟缓爱德华氏菌。该方法具有良好的特异性和灵敏度,不依赖精密仪器,是一种快速、便捷的迟缓爱德华氏菌检测方法,具有良好的应用前景。

摘要： 迟缓爱德华氏菌是一种危害淡水及海水水产动物的致病菌,可感染包括鳗鲡、牙鲆、罗非鱼、鲤鱼等在内的多种水产鱼类,极易给水产养殖业造成严重的经济损失。现有的迟缓爱德华氏菌检测方法须借助实验室条件才能完成,检测过程较为复杂。建立一种简便的、无需依赖实验室条件即可快速检测迟缓爱德华氏菌的方法,对水产养殖业预警和该病菌引发病害的防治具有重要指导意义和实用价值。针对迟缓爱德华氏菌的基因组设计了特异性引物和探针,建立了重组酶聚合酶扩增与侧向流试纸条(RPA-LFS)相结合的检测方法,评价了该方法的特异性和灵敏度,并使用人工模拟样本进行了方法验证。结果显示,RPA-LFS法在37°C孵育20 min即可完成核酸扩增步骤,整体检测时间不超过40 min,与参试的嗜水气单胞菌、豚鼠气单胞菌、创伤弧菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、灿烂弧菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌这8种水产和食品中常见的致病菌不发生交叉反应,对迟缓爱德华氏菌培养物的检测限为单次反应1个菌落形成单位(CFU),在富集培养后,可检出1×10^(1) CFU/g人工污染样本中的迟缓爱德华氏菌。该方法具有良好的特异性和灵敏度,不依赖精密仪器,是一种快速、便捷的迟缓爱德华氏菌检测方法,具有良好的应用前景。

摘要： 广东佛山某养殖场的大口黑鲈出现爆发性疾病,病鱼的主要症状为食欲下降、生殖孔发红、肝肾肿大出血、腹部膨大,并在感染后期产生了“头穿孔”的现象。本研究对患病大口黑鲈的内脏进行病原分离,得到优势菌株SD1010,经细菌形态学观察、生理生化鉴定、16S rRNA测序、人工回归感染试验确定菌株SD1010为迟缓爱德华氏菌。并对其进行药敏分析,发现菌株SD1010对多西环素、氟苯尼考等高度敏感,对氨苄西林、利福平等中度敏感,对克林霉素、四环素等耐药。

摘要： 本研究利用实验室已建牙鲆(Paralichthys olivaceus)转录组数据库,得到牙鲆JNK2基因(PoJNK2)并利用PCR技术进行序列验证.PoJNK2的开放阅读框长度为1263 bp,编码420个氨基酸;通过SMART服务器对PoJNK2的结构域进行预测,显示PoJNK2具有典型的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶催化结构域S TKc.利用qRT-PCR分析PoJNK2在牙鲆成体不同组织中的表达水平,发现其在牙鲆免疫组织中均有表达,因此,初步推测PoJNK2在牙鲆免疫应答方面可能发挥作用.本研究设计了体内迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)侵染实验和体外免疫刺激细胞实验以探究PoJNK2在牙鲆免疫反应中的作用.在迟缓爱德华氏菌体内注射牙鲆成体后,PoJNK2在脾脏、头肾和鳃中有不同程度的表达上调.同时,使用迟缓爱德华氏菌、Poly I:C和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激牙鲆鳃细胞系后,发现PoJNK2在不同时间点表达上调.除此之外,通过细胞转染实验在牙鲆鳃细胞系中过表达P oJNK2,发现其对下游炎症细胞因子的表达及激活蛋白Activator protein-1 (AP-1)的转录活性具有显著的上调作用,进一步阐明了PoJNK2在调节牙鲆免疫应答方面的作用.

摘要： [目的]利用从发病死亡的中华草龟(Chinemys reevesii)分离到的病原菌株制备灭活疫苗.[方法]对该菌进行培养特性、生理生化特征、16S rRNA同源性分析、药敏等试验.人工感染中华花龟(Ocadia sinensis),确定半数致死剂量(LD50).经0.03℅甲醛灭活后与铝胶3:1制成灭活疫苗,对中华花龟进行腹腔注射免疫,测定血清抗体效价,以5LD50活菌浓度进行攻毒试验测定免疫保护率.[结果]分离鉴定该菌为迟缓爱德华氏菌.两次免疫14 d后抗体效价分别为1:64和1:256,在5LD50剂量攻毒后相对免疫保护率分别为60℅和73℅.[结论]本灭活疫苗二免的相对保护率达73℅,有保护效果,可用于龟的迟缓爱德华氏菌病的预防.

摘要： 目的 分析来自不同地区和宿主的迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda,Et)耐药特性及抗性基因.方法 采用VITEK 2 Compact全自动分析系统,利用VITEK 2 Compact AST-GN 13(22095)药敏鉴定卡对23株Et进行药敏试验;通过实时荧光PCR法检测抗性基因.结果 manE291、ET-0711059、L49231、DT这4株Et对复方新诺明耐药,其中ET-0711059还对包括氨苄西林、庆大霉素等在内的其余7种抗生素耐药,对环丙沙星处于中介耐药.23株Et经氨基糖苷类、四环素类、磺胺类、喹诺酮类、大环内酯类等30种抗性基因检测,16％Et含有氨基糖苷类ant(3”)-I抗性基因及磺胺类sul1抗性基因;另有16％ Et含磺胺类sul2抗性基因;40％ Et含四环素类tetA抗性基因.所有耐药菌株均为鱼源株,6株人源菌株不表现耐药.结论 所检测的Et菌株除了1株多重耐药,其余菌株的耐药性并不突出,主要表现为对复方新诺明的耐药.在检测的Et菌株中分布有一定比例的抗性基因,但和耐药性并不完全相关.

摘要： 从疑似白底板症状的患病中华鳖(Pelodiscus sinensis)肝脏、肾脏、胃积液等中分离细菌,并通过对分离菌的形态观察、VITEK 2生化测定、16S rRNA序列分析以及本动物回归和小鼠攻毒试验.结果显示,分离菌为迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda).以接种量4.5×107 CFU/只人工感染4～6g 健康稚鳖,48 h内病死率达100％;健康小鼠的半数致死量(LD50)为107.8 CFU/只,且在感染稚鳖、小鼠体内再次分离得到该菌,提示患白底板病中华鳖中分离到的迟缓爱德华氏菌具有致病作用;药敏试验表明该菌对庆大霉素、阿米卡星、新霉素、头孢哌酮、氨曲南、诺氟沙星等6种抗生素较为敏感.结果为中华鳖白底板病的诊断及防治提供参考.

摘要： 2003年下半年福建省龙海市许多养鱼场发生一起以出血为主的家养鱼的暴发性传染病,对其进行了病原分离鉴定.通过常规细菌学鉴定和应用ATB全自动鉴定系统,从濒死的鲢鱼和罗非鱼的实质性脏器中各分离出一株迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda),同时还从鲢鱼中分离出一株弗氏枸掾酸杆菌(Citrobacter freundii).用这些菌人工感染小鼠和健康鱼,表明这些菌对小鼠有极强的毒力,对鱼表面出与自然发病鱼类似的病症,并回收到与接种菌一致的细菌.选择敏感性高的环丙沙星、氟哌酸、菌必治交叉使用,同时搞好周围环境卫生,有效地控制了病情.

摘要： 用分离自患病大菱鲆（Scophthalmus maximus）的迟钝爱德华氏菌（Edwardsiella tarda）L-49231菌株接种体外培养细胞（HaCaT细胞），观察其对细胞的粘附性和侵袭性，并研究了不同孵育时间对HaCaT细胞粘附性及侵袭性的影响，不同处理因子处理细菌对细胞的粘附性和侵袭性的影响。结果表明：L-49231菌株能粘附HaCaT细胞,对HaCaT细胞具低度侵袭力,并且细菌粘附细胞与侵入细胞的数量随作用时间的增加而增加。分别用甲醛、戊二醛、胰蛋白酶、盐酸处理L-49231菌体,细菌粘附力及侵袭力均有所下降; 用蔗糖、甘露糖处理菌体，细菌的粘附力变化不大，用葡萄糖处理，能够促进细胞对细胞的粘附作用，侵袭实验结果表明，用甘露糖处理菌体，侵袭力变化不大，用蔗糖、葡萄糖处理菌体，能促进细菌对细胞的侵袭作用;用胰酶处理菌体，能抑制细菌对细胞的侵袭作用。用自制抗体处理L-49231菌体，细菌粘附力及侵袭力均有所下降。

摘要： 用分离自患病大菱鲆（Scophthalmus maximus）的迟钝爱德华氏菌（Edwardsiella tarda）L-49231菌株接种体外培养细胞（HaCaT细胞），观察其对细胞的粘附性和侵袭性，并研究了不同孵育时间对HaCaT细胞粘附性及侵袭性的影响，不同处理因子处理细菌对细胞的粘附性和侵袭性的影响。结果表明：L-49231菌株能粘附HaCaT细胞,对HaCaT细胞具低度侵袭力,并且细菌粘附细胞与侵入细胞的数量随作用时间的增加而增加。分别用甲醛、戊二醛、胰蛋白酶、盐酸处理L-49231菌体,细菌粘附力及侵袭力均有所下降; 用蔗糖、甘露糖处理菌体，细菌的粘附力变化不大，用葡萄糖处理，能够促进细胞对细胞的粘附作用，侵袭实验结果表明，用甘露糖处理菌体，侵袭力变化不大，用蔗糖、葡萄糖处理菌体，能促进细菌对细胞的侵袭作用;用胰酶处理菌体，能抑制细菌对细胞的侵袭作用。用自制抗体处理L-49231菌体，细菌粘附力及侵袭力均有所下降。

摘要： 用分离自患病大菱鲆（Scophthalmus maximus）的迟钝爱德华氏菌（Edwardsiella tarda）L-49231菌株接种体外培养细胞（HaCaT细胞），观察其对细胞的粘附性和侵袭性，并研究了不同孵育时间对HaCaT细胞粘附性及侵袭性的影响，不同处理因子处理细菌对细胞的粘附性和侵袭性的影响。结果表明：L-49231菌株能粘附HaCaT细胞,对HaCaT细胞具低度侵袭力,并且细菌粘附细胞与侵入细胞的数量随作用时间的增加而增加。分别用甲醛、戊二醛、胰蛋白酶、盐酸处理L-49231菌体,细菌粘附力及侵袭力均有所下降; 用蔗糖、甘露糖处理菌体，细菌的粘附力变化不大，用葡萄糖处理，能够促进细胞对细胞的粘附作用，侵袭实验结果表明，用甘露糖处理菌体，侵袭力变化不大，用蔗糖、葡萄糖处理菌体，能促进细菌对细胞的侵袭作用;用胰酶处理菌体，能抑制细菌对细胞的侵袭作用。用自制抗体处理L-49231菌体，细菌粘附力及侵袭力均有所下降。

摘要： 用分离自患病大菱鲆（Scophthalmus maximus）的迟钝爱德华氏菌（Edwardsiella tarda）L-49231菌株接种体外培养细胞（HaCaT细胞），观察其对细胞的粘附性和侵袭性，并研究了不同孵育时间对HaCaT细胞粘附性及侵袭性的影响，不同处理因子处理细菌对细胞的粘附性和侵袭性的影响。结果表明：L-49231菌株能粘附HaCaT细胞,对HaCaT细胞具低度侵袭力,并且细菌粘附细胞与侵入细胞的数量随作用时间的增加而增加。分别用甲醛、戊二醛、胰蛋白酶、盐酸处理L-49231菌体,细菌粘附力及侵袭力均有所下降; 用蔗糖、甘露糖处理菌体，细菌的粘附力变化不大，用葡萄糖处理，能够促进细胞对细胞的粘附作用，侵袭实验结果表明，用甘露糖处理菌体，侵袭力变化不大，用蔗糖、葡萄糖处理菌体，能促进细菌对细胞的侵袭作用;用胰酶处理菌体，能抑制细菌对细胞的侵袭作用。用自制抗体处理L-49231菌体，细菌粘附力及侵袭力均有所下降。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体地涉及一种检测迟缓爱德华氏菌、鲇鱼爱德华氏菌或致病性迟缓爱德华氏菌的引物序列及其检测方法和应用。所述引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增检测的方法，进一步涉及致病性和非致病性迟缓爱德华氏菌检测用引物及应用所述引物进行单重和多重扩增检测的方法；本发明进一步涉及包含上述引物的迟缓爱德华氏菌、致病性和非致病性迟缓爱德华氏菌的检测用试剂盒。本发明采用多重PCR扩增在同一反应体系有两对以上引物，可扩增2个以上目的基因，因而多重PCR比单重PCR更节省试剂、时间和工作量，从而降低成本、提高效率。

摘要： 本发明涉及微生物的检测方法和检测试剂盒，具体涉及一种同时检测迟缓爱德华氏菌和鮰爱德华氏菌的荧光探针PCR检测方法，所述的方法包括：利用特异性探针和引物对，以细菌DNA为模板进行实时荧光PCR反应，其特征在于:所述引物对分别为SeqIDNo.1、SeqIDNo.2、SeqIDNo.3和SeqIDNo.4所示的序列；SeqIDNo.1:5’-CTGCCAAGCAGGGACGTAA-3’SeqIDNo.2:5’-CGAGGAGAGCATCTTGTCGAA-3’SeqIDNo.3:5’-TCCATTCGTCTGTGCGACAA-3’SeqIDNo.4:5’-AAAACACGTTCGGATGGATTG-3’所述探针为能与迟缓爱德华氏菌或鮰爱德华氏菌的基因组DNA位于所述引物对之间的序列相同或互补的核苷酸序列，并且所述探针的5’端和3’端分别标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团；所述探针为SeqIDNo.5和SeqIDNo.6所示的序列,SeqIDNo.5：5’-ATCCTCAACGTCGAGAAGGCGCG-3’SeqIDNo.6：5’-CACTATGAGGGTGGGATCAAGGCGTTT-3’。

摘要： 本发明涉及分子疫苗学领域，具体的说是一种迟缓爱德华氏菌外膜蛋白疫苗及其制备方法和应用。外膜蛋白疫苗含SEQ ID No.1中氨基酸所示的迟缓爱德华氏菌外膜蛋白疫苗抗原。本发明所构建的重组蛋白疫苗可以保护牙鲆应对迟缓爱德华氏菌的感染，诱导产生特异性抗体，该蛋白对鱼类免疫细胞的免疫活性具有显著促进作用。

摘要： 本发明公开了一种用于迟缓爱德华氏菌检测的基因芯片探针组，属于食品安全和食源性致病微生物检测技术领域。所述基因芯片探针组包括捕获探针ET‑CP、检测探针ET‑DP、滚环探针ET‑RCP，其中所述检测探针ET‑DP是由ET‑DPA，ET‑DPB和ET‑DPC按照5’‑3’方向依次连接而成。本发明所述基因芯片探针组选取了迟缓爱德华氏菌毒力相关的特异性靶蛋白基因的DNA片段，并以所述基因芯片探针组开发了基因芯片滚环探针检测迟缓爱德华氏菌，该方法灵敏度高，可实现快速、准确、便捷的检测，对于实验室研究和食品安全、水产养殖、海产品质量安全检测以及海洋环境监测等生产实践都具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体地涉及一种检测迟缓爱德华氏菌、鲇鱼爱德华氏菌或致病性迟缓爱德华氏菌的引物序列及其检测方法和应用。所述引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增检测的方法，进一步涉及致病性和非致病性迟缓爱德华氏菌检测用引物及应用所述引物进行单重和多重扩增检测的方法；本发明进一步涉及包含上述引物的迟缓爱德华氏菌、致病性和非致病性迟缓爱德华氏菌的检测用试剂盒。本发明采用多重PCR扩增在同一反应体系有两对以上引物，可扩增2个以上目的基因，因而多重PCR比单重PCR更节省试剂、时间和工作量，从而降低成本、提高效率。

摘要： 本发明涉及微生物的检测方法和检测试剂盒，具体涉及一种同时检测迟缓爱德华氏菌和鮰爱德华氏菌的荧光探针PCR检测方法，所述的方法包括：利用特异性探针和引物对，以细菌DNA为模板进行实时荧光PCR反应，其特征在于:所述引物对分别为SeqIDNo.1、SeqIDNo.2、SeqIDNo.3和SeqIDNo.4所示的序列；SeqIDNo.1:5’-CTGCCAAGCAGGGACGTAA-3’SeqIDNo.2:5’-CGAGGAGAGCATCTTGTCGAA-3’SeqIDNo.3:5’-TCCATTCGTCTGTGCGACAA-3’SeqIDNo.4:5’-AAAACACGTTCGGATGGATTG-3’所述探针为能与迟缓爱德华氏菌或鮰爱德华氏菌的基因组DNA位于所述引物对之间的序列相同或互补的核苷酸序列，并且所述探针的5’端和3’端分别标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团；所述探针为SeqIDNo.5和SeqIDNo.6所示的序列,SeqIDNo.5：5’-ATCCTCAACGTCGAGAAGGCGCG-3’SeqIDNo.6：5’-CACTATGAGGGTGGGATCAAGGCGTTT-3’。

摘要： 本发明公开了杀鲑气单胞菌和迟缓爱德华氏菌二联疫苗及其应用，属于生物制品技术领域。本发明公开一种疫苗菌株包括杀鲑气单胞菌和迟缓爱德华氏菌，所述杀鲑气单胞菌和迟缓爱德华氏菌分别于2021年4月19日和2021年4月21日保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号分别为CCTCC NO：M 2021397和CCTCC NO：M2021422，保藏地址均为武汉大学。所述二联疫苗的抗原为所述的杀鲑气单胞菌和所述的迟缓爱德华氏菌。本发明公开的二联疫苗的抗体效价为1:210，能够有效防治杀鲑气单胞菌和迟缓爱德华氏菌对大菱鲆产生的病害，为鱼用疫苗的发展以及水产养殖中各种病害的防控提供参考。

摘要： 本发明公开一种对迟缓爱德华氏菌具有高拮抗作用的融合魏斯氏菌3DW（Weissella confusa），已保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏代号为CGMCC 14656。融合魏斯氏菌3DW（Weissella confusa）对于迟缓爱德华氏菌抑菌圈直径与菌落直径差值为8.17mm，可有效防治水产品因迟缓爱德华氏菌而感染的各种疾病。同时本发明的菌株能够显著降低水体pH，可应用于微生态制剂降低盐碱地养殖池塘水体的pH，适用于盐碱地池塘养殖。

摘要： 本发明公开了一种具有防治鱼类杀鲑气和迟缓爱德华氏菌感染的二联疫苗及其制备方法与应用，该二联疫苗为工程菌株DBFF01‑T3SS‑GAPDH，该菌株已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址：中国，武汉，武汉大学，保藏编号：CCTCC M 2021557，保藏日期：2021年05月19日。本发明的二联疫苗采用DBFF01为出发菌，通过在DBFF01中异源合成来自发光杆菌的T3SS和异源表达迟缓爱德华氏菌中的抗原GAPDH，利用T3SS递送抗原GAPDH至靶细胞，使宿主获得抗迟缓爱德华氏菌感染的能力，而低毒力出发菌株DBFF01则使保护宿主不受杀鲑气单胞菌的的感染。该二联疫苗可用于制备抗鱼类病原菌感染药物和水产养殖鱼类的疫苗接种，具有减少接种次数、使用方便等优点，简化了疫苗制备工序，降低了免疫成本，减少动物应激反应。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，具体的说是一种迟缓爱德华氏菌TraT蛋白的应用。迟缓爱德华氏菌(Edwardsiellla tarda)TraT重组蛋白在制备抗细菌感染制剂中的应用。本发明的TraT重组蛋白能够与小鼠巨噬细胞Raw264.7细胞结合，且能显著抑制迟缓爱德华氏菌黏附小鼠巨噬细胞Raw264.7细胞的能力。所得TraT重组蛋白在抗迟缓爱德华氏菌感染中具有应用潜能。